遗传习题遗传图谱的解题方法
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男女发病率相等；患者的亲代以上， 代代有患者
有中生无 显性 有中生无
2.常隐： “无中生有”；
男女发病率相等；隔代遗传。
无中生有 隐性
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无中生有
3.X显：
父病女必病，儿病母必病； 男性患者的母亲和女儿一定是患者
4.X隐：
母病子必病，女病父必病， 即“女病男必病”
5.Y染色体遗传病： 父 子孙
无中生有
无中生病女
隐性 母病儿病
常、隐
X、隐
隐性遗传具有隔代遗传的特点
有中生无
有中生无女
显性 父病女病
常、显
X、显
显性遗传具有世代连续的特点
口诀：
1.无中生有为隐性，有中生无 为显性
2.隐性遗传看女病： 女性患者的父亲和儿子都正常， 则一定是常染色体上的隐性遗传
3.显性遗传看男病
若男性患者的母亲和女儿 都正常，则致病基因一定 在常染色体上。
归纳起来：人类遗传病的解题规律
1.首先确定显隐性： （1）无中生有为隐性 （2）有中生无为显性 2.再确定致病基因的位置： （1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙 孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→ 孙”。
隐性遗传看女病， 父子无病非伴性
（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生 女患病为常隐。
1
23
4
5
6
7
8
9 10
11 12 13
14 15 16 17
X染色体 显性
练习
1、一对表现型正常的夫妇， 他们的双亲中有一个白化病患 者。预计他们生育一个男孩 患白化病的几率是 1/4 ，预计 他们生育一个白化病男孩的几 率为 1/8 。
2、某男子色觉正常，其父母、祖父母和
外祖父母的色觉也都正常，但弟弟色盲，
一般规律
遗传特点
常隐
父母无病，女儿有 隔代遗传，
的有病，有的正常，男女发病
一定是常隐
率相等
常显
父母有病，女儿有 正常，一定是常显
连续遗传， 男女发病 率相等
常隐或X隐
父母无病，儿子有 病，一定是隐性
隔代遗传
遗传图谱
遗传病 类型
一般规律
遗传特点
常显或 伴X显
父母有病，儿 子有正常者， 一定是显性
连续遗传
III ７
4）如果III10与有该病的男性婚
８ ９ １０ 配。则不宜生育，因生病孩的 机率是_1_/_3____。
已知该病为隐性伴性病， 7号的致病基因是由几号传下来的
B
A、都可能是白化病遗传的家系 B、除②以外，均不可能是红绿色盲遗传 C、家系④中这对夫妇再生一个正常儿子
的概率为3/4 D、家系②中患病男孩的父亲一定是这种病
的携带者
(1)该病的致病基因 在 常 染色体上， 是 隐 性遗传病。
(2)Ⅰ－2和Ⅱ－3的基因型相同的概率是 １００％。 (3)Ⅲ-2的基因型可能是 AA/Aa 。 (4)Ⅲ-2是杂合体可能是 2/3 。 (5)Ⅲ-2若与携带致病基因的女子结婚， 生育出患病孩子的概率为 1/6 。
1.常显：“有中生无”；
最可能 伴X显
父有病，女儿 全有病，最可 能X显
连续遗传患 者女性多于 男性
最可能 在Y上
父亲有病，儿 子全有病最可 能在Y上
连续遗传只 有男性患者
人类遗传系谱的判断三步曲：
1.确认或排除Y染色体遗传
2.判断致病基因是显性还是 隐性
3.确定致病基因是位于常染 色体上还是X染色体上。
遗传系谱图的快速判断：
5、下图是一个遗传病的系谱(设该病由 一对基因控制，A为显性，a为隐性)
１）该遗传病的致病基因在＿常＿
I
１２
染色体上，是_隐___性遗传。
2）II5与III9的基因型分别是_A__a
和_a_a__。
II ３ ４ ５ ６ 3）III10可能的基因是_A__A_、___Aa
它是杂合体的机率是____2_/_3__。
遗传习题的解题方法
人类遗传病分为五种类型：
常染色体显性遗传病： 多指、并指、软骨发育不全
常染色体隐性遗传病： 如苯丙酮尿症、白化病、镰 刀型细胞贫血
伴X染色体显性遗传病： 如抗维生素D佝偻病
伴X染色体隐性遗传病： 如红绿色盲、血友病、 进行性肌营养不良
Y染色体遗传病：
外耳道多毛症等
遗传图谱
遗传病 类型
那么，色盲基因的传递过程是( )→
( )→弟弟。
3、外耳道多毛症是限雄遗传，就是只有男
患者，没有女患者；父亲是患者，则儿子全
是患者，女儿全正常，此遗传病的基因是
位于
染色体。
4、某男子患钟摆眼球震颤遗传病，他
与正常女子结婚，他们的女儿均患此
病，而儿子都正常，则此遗传病基因 是位于 X 染色体上的 显 性基因。
口诀:
无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性遗传看女病 父子无病非伴性 显性遗传看男病 母女无病非伴性
试判断下列遗传系谱图的疾病
1
2
3
4
5
6
7
8
9 10
11 12 13
常染色体 隐性
1
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常染色体 显性
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常染色体 隐性
（3）伴X隐性遗传:母病子必病，女病父必病。
显性遗传看男病，母女无病非伴性
（4）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女 正常为常显。
（5）伴X显性遗传：父病女必病，子病母必病。
3.不确定的类型：
（1）代代连续为显性，不连续、隔代为 隐性。
（2）无性别差异、男女患者各半，为常 染色体遗传病。
（3）有性别差异，男性患者多于女性为 伴X隐性，女多于男则为伴X显性。
有中生无 显性 有中生无
2.常隐： “无中生有”；
男女发病率相等；隔代遗传。
无中生有 隐性
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无中生有
3.X显：
父病女必病，儿病母必病； 男性患者的母亲和女儿一定是患者
4.X隐：
母病子必病，女病父必病， 即“女病男必病”
5.Y染色体遗传病： 父 子孙
无中生有
无中生病女
隐性 母病儿病
常、隐
X、隐
隐性遗传具有隔代遗传的特点
有中生无
有中生无女
显性 父病女病
常、显
X、显
显性遗传具有世代连续的特点
口诀：
1.无中生有为隐性，有中生无 为显性
2.隐性遗传看女病： 女性患者的父亲和儿子都正常， 则一定是常染色体上的隐性遗传
3.显性遗传看男病
若男性患者的母亲和女儿 都正常，则致病基因一定 在常染色体上。
归纳起来：人类遗传病的解题规律
1.首先确定显隐性： （1）无中生有为隐性 （2）有中生无为显性 2.再确定致病基因的位置： （1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙 孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→ 孙”。
隐性遗传看女病， 父子无病非伴性
（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生 女患病为常隐。
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X染色体 显性
练习
1、一对表现型正常的夫妇， 他们的双亲中有一个白化病患 者。预计他们生育一个男孩 患白化病的几率是 1/4 ，预计 他们生育一个白化病男孩的几 率为 1/8 。
2、某男子色觉正常，其父母、祖父母和
外祖父母的色觉也都正常，但弟弟色盲，
一般规律
遗传特点
常隐
父母无病，女儿有 隔代遗传，
的有病，有的正常，男女发病
一定是常隐
率相等
常显
父母有病，女儿有 正常，一定是常显
连续遗传， 男女发病 率相等
常隐或X隐
父母无病，儿子有 病，一定是隐性
隔代遗传
遗传图谱
遗传病 类型
一般规律
遗传特点
常显或 伴X显
父母有病，儿 子有正常者， 一定是显性
连续遗传
III ７
4）如果III10与有该病的男性婚
８ ９ １０ 配。则不宜生育，因生病孩的 机率是_1_/_3____。
已知该病为隐性伴性病， 7号的致病基因是由几号传下来的
B
A、都可能是白化病遗传的家系 B、除②以外，均不可能是红绿色盲遗传 C、家系④中这对夫妇再生一个正常儿子
的概率为3/4 D、家系②中患病男孩的父亲一定是这种病
的携带者
(1)该病的致病基因 在 常 染色体上， 是 隐 性遗传病。
(2)Ⅰ－2和Ⅱ－3的基因型相同的概率是 １００％。 (3)Ⅲ-2的基因型可能是 AA/Aa 。 (4)Ⅲ-2是杂合体可能是 2/3 。 (5)Ⅲ-2若与携带致病基因的女子结婚， 生育出患病孩子的概率为 1/6 。
1.常显：“有中生无”；
最可能 伴X显
父有病，女儿 全有病，最可 能X显
连续遗传患 者女性多于 男性
最可能 在Y上
父亲有病，儿 子全有病最可 能在Y上
连续遗传只 有男性患者
人类遗传系谱的判断三步曲：
1.确认或排除Y染色体遗传
2.判断致病基因是显性还是 隐性
3.确定致病基因是位于常染 色体上还是X染色体上。
遗传系谱图的快速判断：
5、下图是一个遗传病的系谱(设该病由 一对基因控制，A为显性，a为隐性)
１）该遗传病的致病基因在＿常＿
I
１２
染色体上，是_隐___性遗传。
2）II5与III9的基因型分别是_A__a
和_a_a__。
II ３ ４ ５ ６ 3）III10可能的基因是_A__A_、___Aa
它是杂合体的机率是____2_/_3__。
遗传习题的解题方法
人类遗传病分为五种类型：
常染色体显性遗传病： 多指、并指、软骨发育不全
常染色体隐性遗传病： 如苯丙酮尿症、白化病、镰 刀型细胞贫血
伴X染色体显性遗传病： 如抗维生素D佝偻病
伴X染色体隐性遗传病： 如红绿色盲、血友病、 进行性肌营养不良
Y染色体遗传病：
外耳道多毛症等
遗传图谱
遗传病 类型
那么，色盲基因的传递过程是( )→
( )→弟弟。
3、外耳道多毛症是限雄遗传，就是只有男
患者，没有女患者；父亲是患者，则儿子全
是患者，女儿全正常，此遗传病的基因是
位于
染色体。
4、某男子患钟摆眼球震颤遗传病，他
与正常女子结婚，他们的女儿均患此
病，而儿子都正常，则此遗传病基因 是位于 X 染色体上的 显 性基因。
口诀:
无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性遗传看女病 父子无病非伴性 显性遗传看男病 母女无病非伴性
试判断下列遗传系谱图的疾病
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常染色体 隐性
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9 10
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常染色体 显性
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常染色体 隐性
（3）伴X隐性遗传:母病子必病，女病父必病。
显性遗传看男病，母女无病非伴性
（4）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女 正常为常显。
（5）伴X显性遗传：父病女必病，子病母必病。
3.不确定的类型：
（1）代代连续为显性，不连续、隔代为 隐性。
（2）无性别差异、男女患者各半，为常 染色体遗传病。
（3）有性别差异，男性患者多于女性为 伴X隐性，女多于男则为伴X显性。