免疫规划疫苗接种知情告知书和非免疫规划疫苗接种知情同意书(2019年版 40齐全)可编辑
疫苗知情同意书(公共模板)
疫苗知情同意书(公共模板)根据相关法律法规,为确保您能够充分了解并明确自愿接种疫苗的风险和益处,我们特编制了以下疫苗知情同意书,请您认真阅读,并在确认理解后签署同意:1. 我已充分了解疫苗接种的目的、内容、适应症、禁忌症、不良反应以及可能的副作用等信息,并已向相关专业人员进行了咨询。
2. 我明确知晓,疫苗接种过程可能导致一些常见的不良反应,如注射部位疼痛、红肿、发热、头痛等,且在极少数情况下可能出现较严重的不良反应。
3. 我了解,疫苗接种并不能完全保证免疫效果,且其有效期可能有限。
我需要遵守相关的接种计划,并在规定时间内完成接种。
4. 在疫苗接种前后,我将积极配合专业人员进行必要的检查和监测工作,并及时报告任何不适症状。
5. 我明确知晓,疫苗接种过程中可能存在一定的风险,但我自愿接受疫苗接种,并愿意承担相应的风险。
6. 若我在疫苗接种后发生严重过敏反应或其他异常情况,我将尽快就医,并将有关情况告知接种单位和医疗机构。
7. 我理解,疫苗接种仅为预防疾病的一种手段,我仍需采取其他措施,如个人卫生、健康饮食等,以维护自身健康。
8. 我同意接种单位使用我的个人信息进行疫苗接种管理和疫苗监测工作,并保证提供的个人信息真实、准确、完整。
9. 若我有任何疑问或需要进一步咨询,我将及时向接种单位或医疗机构咨询,并遵从其给予的建议和指导。
10. 我保证本知情同意书中所陈述的全部内容属实,我将遵守相关法律法规和要求,保证疫苗接种的真实性与安全性。
特此声明:我自愿接种疫苗,已阅读并理解上述内容,并同意签署此疫苗知情同意书。
______________________ (签字)日期:______________________________________ (姓名)______________________ (身份证号码)______________________ (联系方式)。
预防接种知情同意书
预防接种前知情同意书受种者(监护人):根据中华人民共和国国务院令第434号《疫苗流通和预防接种管理条例》第二十五条规定:医疗卫生人员在实施接种前,应当告知受种者或者监护人所接种疫苗的品种、作用、禁忌、不良反应以及注意事项,询问受种者的健康状况以及是否有接种禁忌等情况,并如实记录告知和询问情况,受种者或者其监护人应当了解预防接种的相关知识,并如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况。
每次接种前告之并询问和记录内容如下:一、告知受种者或者其监护人所接种疫苗的品种和针(剂)次:二、告知受种者或者其监护人所接种疫苗的作用:三、有无告知受种者或者其监护人所接种疫苗禁忌症:有□无□;四、有无告知受种者或者其监护人所接种疫苗可能产生的不良反应和注意事项:有□无□;五、本次预防接种前您有无仔细阅读“接种告知单”并了解和知道本次所需接种疫苗的相关内容:有□无□六、儿童出生史:足月□顺产□剖腹产□早产□难产□不详□其它七、受种者近期有无发热、咳嗽、腹泻、流涕等症状:有□无□;如有请说明主要症状及发生时间:八、既往有无过敏史:有□无□;其主要症状是:九、既往有无神经及精神病史:有□无□;如有请注明病名:十、受种者有无疫苗说明书中的禁忌症:有□无□;如有请注明:十一、受种者有无上述以外的其它疾病:有□无□;如有请注明:十二、家族病史情况:(1)、家庭成员中有无患癫痫、脑病、惊厥、过敏等病史:有□无□;如有请说明何人何病:(2)、家庭成员有无疫苗说明书注明的禁忌症:有□无□;如有请说明何人何病:(3)、家庭成员中有无上述以外的其它疾病:有□无□;如有请说明何人何病:十三、受种者营养状况:好□中□差□面色:正常□不正常()咽部有无红肿:有□无□扁桃体有无肿大压痛:有□无□颈部或/及腋下淋巴有无肿大压痛:有□无□其它:正常□不正常□十四、实施意见:(1)、按国家有关规定,您的小孩是本次属()疫苗接种对象,现根据您提供的儿童出生史,既往病史、家族病史和今天的询问诊等情况,未发现禁忌症,因此可以实施该疫苗的接种,但接种后可能出现局部红肿、发热等一般反应,极个别可能发生过敏反应等,你是否同意实施接种?如同意请签名认可。
疫苗自愿接种责任书
疫苗自愿接种责任书在当前全球新冠疫情肆虐的情况下,疫苗接种成为控制疫情蔓延的重要手段之一。
为了加速疫苗接种进程,保护公众健康,我愿意自愿接种疫苗,并自愿承担以下责任:1. 遵守接种规定:我将遵守政府和卫生部门的疫苗接种规定,按照规定的时间和地点接种疫苗,并且配合完成接种前的相关健康评估和咨询。
2. 诚实告知健康状况:在接种疫苗前,我将如实告知自己的健康状况,包括过往疾病史、过敏史等,以便医务人员进行科学评估,确保接种安全。
3. 接种后遵循建议:在接种疫苗后,我将遵循医务人员的建议,按时完成接种后的复查和随访,并在接种后出现不适时及时就医。
4. 积极宣传疫苗接种:我将积极宣传疫苗接种的重要性,鼓励身边的家人、朋友和同事自愿接种疫苗,共同维护社区的健康安全。
5. 不信谣传谣:我将不信谣传谣,不散布关于疫苗接种的不实信息,不参与对疫苗接种造成负面影响的行为。
6. 公共场合佩戴口罩:在疫情尚未得到有效控制的情况下,我将在公共场合佩戴口罩,保持社交距离,避免不必要的聚集,做好个人防护。
7. 积极配合疫情防控工作:我将积极配合政府和卫生部门的疫情防控工作,如接受核酸检测、健康码管理等措施,做好个人防护,减少疫情传播风险。
8. 参与疫苗接种后的监测:我愿意参与疫苗接种后的监测工作,如接受相关调查问卷、参与疫苗接种后的效果评估等,为疫苗接种的科学研究和监测提供支持。
以上责任书代表了我自愿接种疫苗的决心和责任意识,我愿意为疫情防控贡献自己的一份力量,共同维护社区的健康与安全。
希望更多的人加入到疫苗接种的行列中来,让我们一起战胜疫情,迎接健康的明天。
免疫规划疫苗接种知情告知书和非免疫规划疫苗接种知情同意书(2019年版 40齐全)可编辑
XX省免疫规划疫苗接种知情告知书和非免疫规划疫苗接种知情同意书(2019年版)1.XX省皮内注射用卡介苗接种知情告知书2.XX省重组乙型肝炎疫苗接种知情告知书3.XX省口服I型III型脊髓灰质炎减毒活疫苗、脊髓灰质炎灭活疫苗接种知情告知书4.XX省吸附无细胞百白破联合疫苗接种知情告知书5.XX省吸附白喉破伤风联合疫苗接种知情告知书6.XX省麻疹风疹联合减毒活疫苗、麻腮风联合减毒活疫苗接种知情告知书7.XX省A群脑膜炎球菌多糖疫苗、A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗接种知情告知书8.XX省乙型脑炎减毒活疫苗接种知情告知书9.XX省冻干甲型肝炎减毒活疫苗接种知情告知书10.XX省钩端螺旋体疫苗接种知情告知书11.XX省双价肾综合征出血热灭活疫苗接种知情告知书12.XX省皮上划痕人用炭疽活疫苗接种知情告知书13.XX省重组乙型肝炎疫苗接种知情同意书14.XX省甲型乙型肝炎联合疫苗接种知情同意书15.XX省甲型肝炎灭活疫苗接种知情同意书16.XX省脊髓灰质炎灭活疫苗接种知情同意书17.XX省无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗接种知情同意书18.XX省吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗接种知情同意书19.XX省b型流感嗜血杆菌结合疫苗接种知情同意书20.XX省A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗接种知情同意书21.XX省AC群脑膜炎球菌(结合)b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗接种知情同意书22.XX省ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗接种知情同意书23.XX省麻腮风联合减毒活疫苗接种知情同意书24.XX省腮腺炎减毒活疫苗接种知情同意书25.XX省乙型脑炎灭活疫苗接种知情同意书26.XX省吸附破伤风疫苗接种知情同意书27.XX省水痘减毒活疫苗接种知情同意书28.XX省23价肺炎球菌多糖疫苗接种知情同意书29.XX省13价肺炎球菌多糖结合疫苗接种知情同意书30.XX省流感疫苗接种知情同意书31.XX省口服轮状病毒活疫苗、口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗接种知情同意书232.XX省重组戊型肝炎疫苗接种知情同意书33.XX省人用狂犬病疫苗接种知情同意书34.XX省肠道病毒71型灭活疫苗接种知情同意书35.XX省人乳头瘤病毒疫苗接种知情同意书36.XX省双价肾综合征出血热灭活疫苗接种知情同意书37.XX省伤寒Vi多糖疫苗接种知情同意书38.XX省重组B亚单位/菌体霍乱疫苗接种知情同意书39.XX省森林脑炎灭活疫苗接种知情同意书40.XX省黄热减毒活疫苗接种知情同意书3附件1 2019版XX省免疫规划疫苗接种知情告知书皮内注射用卡介苗受种者姓名:性别:出生日期:年月日根据《中华人民共和国疫苗管理法》第六条:居住在中国境内的居民,依法享有接种免疫规划疫苗的权利,履行接种免疫规划疫苗的义务。
预防接种知情同意书
预防接种知情同意书为了保障受种方的知情同意权,受种方在预防接种前应知晓以下内容:预防接种的有关政策:☆免疫规划疫苗分为第1类和第2类疫苗,第1类疫苗由政府免费提供,第2类疫苗由公民自费并自愿受种;☆国家实行有计划的预防接种制度,公民应当依照政府的规定接种1类疫苗;☆预防接种证是个人接种史的有效证明,在入托、入园、入学及出国时需要验证,请妥善保管;有以下情况者暂缓进行预防接种,情况缓解或痊愈后再行接种:☆接种部位有严重皮炎、、湿疹、牛皮癣及化脓性皮肤病者;☆正在发热,体温高于37.5者(发热可能是流感、麻疹等急性传染病的早期症状,此时接种可能会加重病情,并可能发生偶合事件);☆每天排便次数超过4次者,暂缓服用脊灰疫苗(腹泻会使疫苗很快排泄,失去作用;腹泻还可能为病毒所致,可能发生偶合事件);有以下情况者不宜进行预防接种:☆有严重心肝肾疾病和结核病者(体质较差,患病器官不堪重负);☆神经系统疾病者,如癫痫、脑发育不全;☆严重营养不良、严重佝偻病、先天性免疫缺陷;☆有哮喘、荨麻疹等过敏体质者(可能对疫苗的某些成分过敏)☆患各种疫苗使用说明书中规定的禁忌症者;预防接种后的注意事项:☆接种后多休息,多饮开水,并注意局部的清洁,以防局部感染;☆接种后如果发热、局部红肿疼痛等反应,除对症处理外还应及时告知接种单位医生做好相关记录;极个别人可能会出现高热(>38.5℃)或持续发热数日或出现其他更严重的情况,应及时去医院就诊,以防延误病情;到目前为止,任何疫苗的保护效果都不能达到100%。
少数人接种后未产生保护力,或者仍然发病,与疫苗本身特性和受种者个人体质有关。
本知情同意书仅在发放预防接种证的同时一并发放,每次接种前请对照接种处方和本知情同意书并请受种者(监护人)认真阅读并充分理解本告知书的相关内容,如不理解,可向接种医生咨询。
本同意书一式两份,一份受种者(监护人)保留,一份供接种单位存档。
受种者姓名:性别:出生日期:年月日受种者∕监护人签名:签名日期:年月日联系地址:电话:发放医生签名:签名日期:年月日发放单位:树屏卫生院预防接种门诊。
2019年免疫规划疫苗预防接种告知手册.doc
/sundae_meng预防接种是儿童健康的保障免疫规划疫苗预防接种告知手册. 县(区)疾病预防控制中心目录1、门诊一览 12、告知手册说明 23、预防接种家长须知 34、接种前后的注意事项 45、预防接种问答 56、一类疫苗接种知情同意书77、二类疫苗接种知情同意书30姓名:性别:出生日期:年月日接种门诊电话:告知手册说明根据《疫苗流通和预防接种管理条例》规定,医疗卫生人员在实施接种前,应当告知受接种者或者其监护人所接种疫苗的品种、作用、接种禁忌、接种反应以及注意事项,询问受种者的健康状况以及是否有接种禁忌等情况,并如实记录告知和询问情况。
受种者或者其监护人应当了解预防接种的相关知识,并如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况。
本告知手册用于向受种方告知此次接种的须知信息,作为履行告知责任的证明。
应避免将告知书理解为免责文书。
如有不理解之处,请务必向接种工作人员咨询。
本手册提供目前秦皇岛市免疫规划疫苗预防接种告知内容,请受种方在每次接种前仔细阅知相应的内容,并在手册中接种相应剂次疫苗的告知书上签字确认接种,于接种前由接种工作人员撕下保存。
如果受种方是未成年人,则由其监护人代为签字确认。
如果在接种时家长未携带本告知书或接种证,接种医生则有权拒绝接种要了解免疫规划疫苗更多信息,请查看疫苗说明书。
若本告知书的内容与疫苗说明书发生冲突的,以疫苗说明书为准。
预防接种家长须知预防接种即按照规定的免疫程序进行疫苗接种,是预防相关传染病最经济、最有效、最方便的手段,也是保护儿童健康的一项重要措施。
《中华人民共和国传染病防治法》第二章第十五条规定:国家实行有计划的预防接种制度。
国家对儿童实行预防接种证制度,国家免疫规划项目的预防接种实行免费。
儿童监护人应当与接种门诊相互配合,保证儿童及时接受预防接种,请家长(或监护人)协助我们接种门诊做好您孩子的预防接种工作。
用于预防接种的疫苗分为两类:第一类疫苗,是指政府免费向公民提供,公民应当依照政府的规定受种的疫苗;第二类疫苗,是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗。
新冠疫苗接种知情同意书(青少年版)
新冠疫苗接种知情同意书(青少年版)
我确认,作为青少年,我已经理解以下事项,并在此明确表示我同意接种新冠疫苗。
1. 我已经接受医生或其他医疗专业人员的咨询,了解了新冠疫苗的相关信息,包括但不限于疫苗的用途、接种程序、可能的副作用和风险。
2. 我明白,接种新冠疫苗是预防COVID-19的一种措施,但并不能保证完全阻止病毒传播或防止我感染该病毒。
3. 我已经咨询了我的家长或监护人,并得到了他们的支持和同意接种新冠疫苗。
4. 我了解,接种疫苗可能会出现一些常见的副作用,如注射部位的疼痛、肿胀或红肿,以及一般的不适感。
虽然这些副作用通常是轻微和暂时的,但也可能会有其他不太常见的副作用。
5. 我了解,在接种过程中,医疗专业人员将会采取必要的预防
措施,并遵循相应的接种程序和标准。
我将听从医生或其他医疗专
业人员的指示,并积极配合接种过程。
6. 我明白,在接种新冠疫苗后,我可能需要进行进一步的观察
和随访,以确保我的身体状况稳定,并及时报告任何出现的不适症状。
7. 我明白,如果我在接种新冠疫苗后有任何紧急情况或不适症状,我应立即告知医生或其他医疗专业人员,并寻求及时的医疗协助。
我理解并同意上述内容,并自愿接种新冠疫苗。
我保证提供准
确的个人信息,并愿意遵守医生或其他医疗专业人员的指示和建议。
接种人姓名:
接种人年龄:
接种人签名:
日期:。
最新版疫苗接种知情同意书
最新版疫苗接种知情同意书本知情同意书旨在向受疫苗接种服务的个人提供必要的信息,并确保其理解并同意接种疫苗的风险与益处。
在签署此同意书之前,请您仔细阅读以下内容。
1. 接种疫苗的目的疫苗接种旨在预防特定疾病和保护个人的健康。
通过接种疫苗,个人可以获得免疫力,进而降低感染某些疾病的风险。
2. 疫苗接种的风险和副作用所有疫苗都会存在一定的风险和副作用,尽管这些风险通常较小。
可能的副作用包括但不限于注射部位的红肿、发热、肌肉疼痛等。
极少数情况下,可能出现严重的过敏反应。
如果您在疫苗接种后出现任何不适症状,请立即告知医务人员。
3. 个人健康信息的提供为了确保疫苗接种的安全性,我们需要您提供真实、准确的个人健康信息。
请按实填写接种登记表,以便医务人员对您的健康状况进行评估。
4. 接种后的注意事项疫苗接种后,您可能需要采取一些额外的注意事项。
请按照医务人员的建议,注意观察接种部位,并在接种后一段时间内避免剧烈运动或其他可能引起疼痛或不适的行为。
5. 取消接种及拒绝接种的权利您有权选择是否接种疫苗,以及在接种过程中取消接种。
我们将尊重您的决定,并鼓励您提前告知医务人员。
6. 合规要求本知情同意书的制定遵循相关法律法规及伦理要求。
我们承诺保护您的个人隐私,并妥善处理您的个人健康信息。
请您在阅读并理解以上内容后,在下方签署您的姓名和日期。
_______________________________接种者姓名:____________________日期:_________________________。
疫苗知情同意书
疫苗知情同意书尊敬的_____:您好!当您考虑接种疫苗时,了解相关的信息和风险是非常重要的。
这份疫苗知情同意书旨在为您提供关于疫苗接种的详细信息,帮助您做出明智的决策。
一、疫苗的基本信息(一)疫苗名称本次您所考虑接种的疫苗名称为:_____。
(二)疫苗的作用该疫苗的主要作用是预防特定的疾病,如:_____。
通过刺激您的免疫系统产生抗体,以在未来接触到相关病原体时提供保护。
(三)疫苗的成分疫苗通常包含以下成分:_____。
这些成分在经过严格的安全性评估和审批后才被用于疫苗生产。
二、接种疫苗的程序(一)接种的剂次您需要接种_____剂次,每次接种的间隔时间为_____。
(二)接种的途径疫苗将通过_____(如肌肉注射、皮下注射等)的方式进行接种。
(三)接种的时间建议您在_____(具体时间范围)内完成疫苗接种,以获得最佳的保护效果。
三、疫苗的有效性和局限性(一)有效性根据临床试验和实际应用的数据,该疫苗在预防相关疾病方面具有一定的有效性。
但需要注意的是,疫苗的保护效果并非 100%,个体之间可能存在差异。
(二)局限性疫苗可能无法对所有人群提供完全的保护,也不能预防所有的变异株或新出现的病原体。
此外,接种疫苗后仍需遵循其他预防措施,如保持良好的个人卫生习惯。
四、接种疫苗的风险和不良反应(一)常见的不良反应接种疫苗后,您可能会出现一些常见的不良反应,如注射部位疼痛、红肿、发热、乏力、头痛等。
这些不良反应通常在接种后的 1-3 天内自行缓解,无需特殊处理。
(二)罕见的不良反应极少数情况下,可能会出现罕见的不良反应,如过敏反应、神经系统症状等。
如果您在接种后出现严重的不适或异常症状,请立即就医并告知医生您的接种情况。
五、特殊人群的考虑(一)孕妇和哺乳期妇女如果您是孕妇或哺乳期妇女,在接种前请咨询医生,医生会根据您的具体情况评估接种的风险和益处。
(二)老年人和儿童老年人和儿童的免疫系统可能与成年人有所不同,医生会根据他们的健康状况和年龄特点来决定是否适合接种以及接种的剂量和时间。
吸附破伤风疫苗接种知情同意书(2019年版)可编辑
附件26 2019版XX省非免疫规划疫苗接种知情同意书
吸附破伤风疫苗
受种者姓名:性别:出生日期:年月日根据《中华人民共和国疫苗管理法》第九十七条:非免疫规划疫苗,是指由居民自愿接种的其他疫苗。
吸附破伤风疫苗为非免疫规划疫苗。
【疾病简介】破伤风是由伤口感染破伤风杆菌后引起的一种严重感染性疾病,以特有的肌肉强直和阵发性痉挛为特点,喉痉挛窒息、严重肺部感染及全身衰竭为常见的致死原因。
【疫苗作用】预防破伤风。
【接种禁忌】
1.患严重疾病、发热者。
2.有过敏史者。
3.以往接种过含相同组分的疫苗出现过严重不良反应者。
【不良反应】常见不良反应:局部红肿、疼痛、发痒、硬结;发热、疲倦、头痛等。
如接种疫苗后诊断为异常反应,已购买基础保险的由保险公司补偿,未购买基础保险的由疫苗企业补偿。
【注意事项】
1.主要用于发生创伤机会较多的人群,妊娠期妇女接种本疫苗可预防产妇及新生儿破伤风。
2.接种后请留在接种门诊观察30分钟,无异常后方可离开。
请您认真阅读以上内容,如实提供受种者的健康状况和是否有接种禁忌等情况。
如有疑问请咨询医疗卫生人员。
因疫苗特性或受种者个体差异等因素,疫苗保护率并非100%。
本疫苗自愿自费接种。
预防控制重大疾病项目绩效自评报告
预防控制重大疾病项目绩效自评报告专项资金“财政事权”名称:预防控制重大疾病财政事权对应“政策任务”数量:3个省级预算部门:(公章)填报人姓名:联系电话:填报日期:2020年6月目录一、基本情况 ....................................................................................... - 4 - (一)资金情况 ................................................................................... - 4 - (二)绩效目标 . (8)二、自评情况 (11)(一)自评分数 (11)(二)专项资金使用绩效 (13)1.专项资金支出情况 (13)2.专项资金完成绩效目标情况 (14)3.专项资金分用途使用绩效 (23)(三)专项资金使用绩效存在的问题 (25)三、改进意见 (26)一、基本情况(一)资金情况。
2019年,广东省财政厅《关于安排2019年预防接种安全体系能力建设项目资金的通知》(粤财社〔2019〕298号)、《关于安排2019年省级医疗卫生健康事业发展专项资金(第一批)的通知》(粤财社〔2019〕42号),安排全省预防控制重大疾病项目预算资金29966.00万元,其中,安排省本级预算资金9096.36万元,转移支付至市县预算资金20869.64万元,有关项目资金分配方式、主要用途、扶持对象的详细情况见表1。
涉及的项目包括疫病防控项目、农村妇女“两癌”检查项目和出生缺陷综合防控项目。
专项资金采取“大专项+任务清单”方式管理,全面加强了资金监管和绩效管理,全力确保如期实现年度绩效目标。
表1:预防控制重大疾病财政事权资金情况表(二)绩效目标。
1.年度总体目标。
全省传染病疫情保持平稳,法定传染病哨点监测病种覆盖率达到80%。
艾滋病、结核病等重大传染病以及登革热、手足口病等急性传染病得到有效防控。
流感疫苗接种知情同意书(2019年版)可编辑
附件30 2019版XX省非免疫规划疫苗接种知情同意书
流感疫苗
受种者姓名:性别:出生日期:年月日根据《中华人民共和国疫苗管理法》第九十七条:非免疫规划疫苗,是指由居民自愿接种的其他疫苗。
流感疫苗为非免疫规划疫苗。
【疾病简介】流行性感冒是由流感病毒引起的急性呼吸道传染病,主要症状为突起高热、咽痛、咳嗽、头痛、肌痛及全身不适等。
儿童、老年人、体弱者及患有基础疾病者罹患流感后容易引发并发症甚至死亡。
【疫苗作用】预防疫苗所含亚型的流感病毒感染,不能预防其他亚型的流感病毒感染。
【接种禁忌】
1.对鸡蛋和该疫苗所含任何成分过敏者。
2.以往接种过本疫苗出现过严重不良反应者。
3.患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期、感冒和发热者。
4.患未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者,有格林巴利综合症病史者。
【不良反应】
1.常见不良反应:接种后24小时内注射部位疼痛、触痛、红肿和瘙痒,一过性发热等。
2.罕见不良反应:一过性感冒症状和全身不适,重度发热等。
3.极罕见不良反应:过敏性皮疹、过敏性紫癜、过敏性休克等。
如接种疫苗后诊断为异常反应,已购买基础保险的由保险公司补偿,未购买基础保险的由疫苗企业补偿。
【注意事项】
1.家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者慎用。
2.接种后请留在接种门诊观察30分钟,无异常后方可离开。
请您认真阅读以上内容,如实提供受种者的健康状况和是否有接种禁忌等情况。
如有疑问请咨询医疗卫生人员。
因疫苗特性或受种者个体差异等因素,疫苗保护率并非100%。
本疫苗自愿自费接种。
新冠疫苗接种知情同意书
新冠疫苗接种知情同意书我,________(填写姓名),是自愿接受新冠疫苗接种的申请人,已经充分了解并知晓以下内容,并同意按照以下约定进行疫苗接种:1. 我理解新冠疫苗接种是预防感染的一种主要手段,但不能完全消除感染的风险。
2. 我已经了解并接受接种新冠疫苗所涉及的一般风险,包括但不限于注射部位疼痛、发热、头痛、乏力等常见不适反应。
3. 我清楚知晓,我可能会出现较为严重的不适反应,包括但不限于过敏反应、神经系统反应、心血管系统反应等。
然而,我同意接受接种,并承诺在接种后如若出现任何不适反应,将及时就医并告知接种单位。
4. 我了解新冠疫苗接种可能对部分人群产生不良反应,包括但不限于孕妇、儿童、哺乳期妇女以及某些已知存在禁忌症的个体。
如我属于上述不宜接种的人群,则我同意在现场向医务人员进行告知,以便决定是否接种。
5. 我清楚知晓,为了保障疫苗接种的效果和安全,我需按照接种单位的要求提供真实、准确的健康信息,并遵守接种后的管理措施。
6. 我了解,新冠疫苗接种是一种公共卫生措施,但并不能保证我不会感染或者传播给他人。
因此,在接种后,我将继续采取个人防护措施,如佩戴口罩、勤洗手等,以保护自己和他人的健康。
7. 我同意接种后,我的个人信息将被用于疫苗接种的管理和数据分析,包括但不限于报告接种数据、疫苗效果评估等科研和公共卫生目的。
同时,接种单位将采取合理和必要的安全措施来保护我的个人信息安全。
8. 我已经咨询了相关医务人员,并获得了满意的解答,对接种新冠疫苗的各个环节和风险有了充分的了解。
在此,我确认自愿接种新冠疫苗,并且已经阅读和理解了上述条款并同意遵守。
如我已经书面陈述了与其他人的共享、安全、保密等合法约定,则本知情同意书将与书面陈述相协商解释并决定具体约定。
申请人签名:_____________日期:_____________。
肺炎疫苗知情同意书(电子版)
肺炎疫苗知情同意书(电子版)肺炎疫苗知情同意书(电子版)尊敬的接种者:感谢您选择我们的肺炎疫苗服务。
在此,我们诚挚地提醒您,接种肺炎疫苗前,请详细阅读并了解本知情同意书的内容。
在您充分了解疫苗的适应症、禁忌症、副作用等信息,并确认已征得家人或法定代理人的同意后,请您签署本知情同意书。
一、疫苗基本信息1. 疫苗名称:XXXX肺炎疫苗2. 疫苗规格:XXXX3. 疫苗生产厂家:XXXX4. 疫苗批准文号:XXXX二、疫苗适应症1. 适用于18岁及以上成人;2. 适用于60岁及以上老年人;3. 适用于患有慢性疾病(如糖尿病、高血压等)的高风险人群;4. 适用于医护人员等高风险职业人群。
三、疫苗禁忌症1. 对疫苗成分过敏者;2. 急性发热、急性感染、慢性疾病活动期患者;3. 孕妇及哺乳期妇女;4. 免疫系统功能障碍者;5. 严重心血管疾病患者。
四、疫苗接种注意事项1. 接种前,请确保您的身体状况良好,如有不适,请及时就诊;2. 接种时,请遵守接种点的规定,佩戴口罩,保持社交距离;3. 接种后,请在接种点留观30分钟,如有异常反应,请及时告知医护人员;4. 接种后,请保持注射部位清洁,避免剧烈运动和接触感染源;5. 疫苗接种后,短期内可能出现局部疼痛、发热、乏力等正常不良反应,如症状加重,请及时就诊。
五、疫苗副作用及处理措施1. 局部疼痛:轻微疼痛,可自行缓解,无需特殊处理;2. 发热:体温≤38.5℃,可予以物理降温,注意休息;体温>38.5℃,请及时就诊;3. 乏力:适当休息,注意营养摄入,可自行缓解;4. 皮疹:轻微皮疹,可自行缓解,无需特殊处理;5. 严重过敏反应:极罕见,如出现呼吸困难、面部肿胀等严重过敏症状,请立即就诊。
六、其他说明1. 疫苗接种后,如出现无法预料的严重不良反应,本机构将依法承担相应的责任;2. 疫苗接种数据将纳入国家免疫规划管理系统,如有疑问,请咨询接种点工作人员;3. 请您如实提供个人健康状况及接种史,如有隐瞒,将影响疫苗接种效果及安全。
疫苗知情同意书
疫苗知情同意书篇一:预防接种知情同意书预防接种知情同意书儿童家长或监护人:您好!儿童编号:欢迎您带孩子前来进行预防接种。
预防接种是预防控制传染病最经济、最简便、最有效的方法,也是增强儿童抵抗力、保障儿童健康成长的一项重要措施。
《中华人民共和国传染病防治法》明确规定:国家对儿童实行预防接种证制度。
为了孩子的健康,做好预防接种工作是我们和每位家长应尽的职责和义务。
由于疫苗是一种异种物质,极个别人在获得免疫保护的同时,会发生一些不良反应。
为了确保预防接种质量,减少不良反应的发生,现将有关免疫接种程序、接种禁忌症和接种注意事项告知你们,请于每次接种时将儿童近期的身体状况告知医生,以便确定是否接种疫苗。
有下列禁忌症的不能接种或暂缓接种疫苗:1、急性疾病,有发热或全身不适等症状明显的,应暂缓接种,待痊愈后补种。
2、过敏性体质、支气管哮喘、荨麻疹、血小板性紫癜、食物过敏史者不予接种。
3、免疫缺陷者、恶性肿瘤患者、使用免疫抑制剂者不宜接种活疫苗。
4、既往接种后有严重不良反应者不能再接种此种疫苗。
5凡患有神经系统疾患,如癫痫、脑病、癔症、脑炎后遗症、抽搐、惊厥等不要接种乙脑疫苗、流脑疫苗。
6、疫苗说明书中规定的其它禁忌症应根据不同疫苗要求执行。
预防接种注意事项:1、接种时必须携带《预防接种证》。
请妥善保管好接种证,今后在孩子入托、入学、入伍、出国或到其它地方接种时均要查验接种证。
2、接种前家长要向医生讲明孩子近期健康状况和用药情况,以便医生决定是否给予接种。
3、因糖丸疫苗怕热,必须在接种室内服完,不能带回家。
4、你的孩子在接种后应留在接种现场观察15-30分钟,无反应后方可离开。
个别孩子在接种后可能出现局部红肿、发热、乏力、不适、纳差等一般反应,极个别人可能发生过敏反应等,一般不需要任何处理即可恢复。
如果发现孩子不适,应咨询医生,必要时及时到医院就诊。
5、接种后多休息,多饮开水,并注意局部的清洁,以防局部感染。
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XX省免疫规划疫苗接种知情告知书和非免疫规划疫苗接种知情同意书(2019年版)1.XX省皮内注射用卡介苗接种知情告知书2.XX省重组乙型肝炎疫苗接种知情告知书3.XX省口服I型III型脊髓灰质炎减毒活疫苗、脊髓灰质炎灭活疫苗接种知情告知书4.XX省吸附无细胞百白破联合疫苗接种知情告知书5.XX省吸附白喉破伤风联合疫苗接种知情告知书6.XX省麻疹风疹联合减毒活疫苗、麻腮风联合减毒活疫苗接种知情告知书7.XX省A群脑膜炎球菌多糖疫苗、A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗接种知情告知书8.XX省乙型脑炎减毒活疫苗接种知情告知书9.XX省冻干甲型肝炎减毒活疫苗接种知情告知书10.XX省钩端螺旋体疫苗接种知情告知书11.XX省双价肾综合征出血热灭活疫苗接种知情告知书12.XX省皮上划痕人用炭疽活疫苗接种知情告知书13.XX省重组乙型肝炎疫苗接种知情同意书14.XX省甲型乙型肝炎联合疫苗接种知情同意书15.XX省甲型肝炎灭活疫苗接种知情同意书16.XX省脊髓灰质炎灭活疫苗接种知情同意书17.XX省无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗接种知情同意书18.XX省吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗接种知情同意书19.XX省b型流感嗜血杆菌结合疫苗接种知情同意书20.XX省A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗接种知情同意书21.XX省AC群脑膜炎球菌(结合)b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗接种知情同意书22.XX省ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗接种知情同意书23.XX省麻腮风联合减毒活疫苗接种知情同意书24.XX省腮腺炎减毒活疫苗接种知情同意书25.XX省乙型脑炎灭活疫苗接种知情同意书26.XX省吸附破伤风疫苗接种知情同意书27.XX省水痘减毒活疫苗接种知情同意书28.XX省23价肺炎球菌多糖疫苗接种知情同意书29.XX省13价肺炎球菌多糖结合疫苗接种知情同意书30.XX省流感疫苗接种知情同意书31.XX省口服轮状病毒活疫苗、口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗接种知情同意书232.XX省重组戊型肝炎疫苗接种知情同意书33.XX省人用狂犬病疫苗接种知情同意书34.XX省肠道病毒71型灭活疫苗接种知情同意书35.XX省人乳头瘤病毒疫苗接种知情同意书36.XX省双价肾综合征出血热灭活疫苗接种知情同意书37.XX省伤寒Vi多糖疫苗接种知情同意书38.XX省重组B亚单位/菌体霍乱疫苗接种知情同意书39.XX省森林脑炎灭活疫苗接种知情同意书40.XX省黄热减毒活疫苗接种知情同意书3附件1 2019版XX省免疫规划疫苗接种知情告知书皮内注射用卡介苗受种者姓名:性别:出生日期:年月日根据《中华人民共和国疫苗管理法》第六条:居住在中国境内的居民,依法享有接种免疫规划疫苗的权利,履行接种免疫规划疫苗的义务。
政府免费向居民提供免疫规划疫苗。
第九十七条:免疫规划疫苗,是指居民应当按照政府的规定接种的疫苗,包括国家免疫规划确定的疫苗,省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗,以及县级以上人民政府或者其卫生健康主管部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗。
皮内注射用卡介苗为免疫规划疫苗。
【疾病简介】结核病是由结核杆菌引起的严重危害人类健康的传染病,通过呼吸道传播,肺部是常见感染部位,可累及全身多器官系统,传播到脑部可引起结核性脑膜炎。
【疫苗作用】预防儿童结核病,特别是对婴幼儿结核性脑膜炎和粟粒型肺结核有预防作用。
【接种禁忌】1.对该疫苗所含任何成分过敏者。
2.患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。
3.免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制治疗者。
4.患脑病、未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。
5.患湿疹或其他皮肤病患者。
【不良反应】1.常见不良反应:一过性发热、红肿、化脓、溃疡、淋巴结肿大。
2.罕见不良反应:严重淋巴结反应。
3.极罕见不良反应:骨髓炎、过敏性皮疹、过敏性紫癜、播散性卡介苗感染。
如接种疫苗后诊断为异常反应,由保险公司补偿。
【注意事项】1.家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者慎用。
2.未接种卡介苗的小于3月龄儿童可直接补种,3月龄-3岁儿童对PPD试验阴性者补种,4岁及以上儿童不予补种。
3.接种后请留在接种门诊观察30分钟,无异常后方可离开。
请您认真阅读以上内容,如实提供受种者的健康状况和是否有接种禁忌等情况。
如有疑问请咨询医疗卫生人员。
因疫苗特性或受种者个体差异等因素,疫苗保护率并非100%。
接种此疫苗的费用由政府承担。
本人已了解疫苗的品种、作用、禁忌、不良反应以及现场留观等注意事项,并如实提供健康状况和是否有接种禁忌等情况。
监护人/受种者(签名):日期:年月日医疗卫生人员(签名):日期:年月日4(印在知情告知书的背面)健康状况询问与医学建议以下问题可帮助确定受种者今天是否可以接种本疫苗。
如果对任何问题的回答为“是”,并不表示受种者不应接种本疫苗,而只是表示还需要询问其他问题。
如果对有些问题不清楚,请要求医疗卫生人员说明。
(请在方框内打“√”,选“是”请在备注中注明。
)健康状况是或否备注1.近几天有发热等不舒服吗?是□否□2.是否对药物、食物、疫苗等过敏?是□否□3.是否曾经在接种疫苗后出现过严重反应?是□否□4.是否有癫痫、或者有脑或其他神经系统疾病?是□否□5.是否患有癌症、白血病、艾滋病或其他免疫系是□否□统疾病?6.在过去三个月内,是否使用过可的松、强的松、是□否□其他类固醇或抗肿瘤药物,或进行过放射性治疗?7.有哮喘、肺部疾病、心脏疾病、肾脏疾病、代是□否□谢性疾病(如糖尿病)或血液系统疾病吗?8.在过去的一年内,是否接受过输血或血液制是□否□品、或使用过免疫球蛋白?9.在过去1个月内是否接种过减毒活疫苗?是□否□10.是否有其他异常情况或接种禁忌?是□否□医学建议:1.建议接种□;2.推迟接种□;3.不宜接种□。
医疗卫生人员(签名): 日期:年月日本人已接受健康询问,同意医学建议。
监护人/受种者(签名): 日期:年月日5附件22019版XX省免疫规划疫苗接种知情告知书重组乙型肝炎疫苗受种者姓名:性别:出生日期:年月日根据《中华人民共和国疫苗管理法》第六条:居住在中国境内的居民,依法享有接种免疫规划疫苗的权利,履行接种免疫规划疫苗的义务。
政府免费向居民提供免疫规划疫苗。
第九十七条:免疫规划疫苗,是指居民应当按照政府的规定接种的疫苗,包括国家免疫规划确定的疫苗,省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗,以及县级以上人民政府或者其卫生健康主管部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗。
国家免疫规划程序中规定的重组乙型肝炎疫苗为免疫规划疫苗。
【疾病简介】乙型病毒性肝炎是由乙型肝炎病毒引起的传染病,主要经血传播(如不安全注射等)、母婴传播和性传播。
感染乙型肝炎病毒后可成为乙型肝炎病毒携带者,感染年龄越小,成为慢性携带者可能性越大,部分人可转化为慢性乙型肝炎患者,甚至发展为肝硬化或肝癌。
【疫苗作用】预防乙型病毒性肝炎。
【接种禁忌】1.对该疫苗所含任何成分过敏者。
2.患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。
3.患未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。
【不良反应】1.常见不良反应:疼痛、触痛。
2.罕见不良反应:一过性发热、局部红肿、硬结。
3.极罕见不良反应:局部无菌性化脓、过敏性皮疹、阿瑟反应、过敏性休克。
如接种疫苗后诊断为异常反应,由保险公司补偿。
【注意事项】1.家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者慎用。
2.接种后请留在接种门诊观察30分钟,无异常后方可离开。
请您认真阅读以上内容,如实提供受种者的健康状况和是否有接种禁忌等情况。
如有疑问请咨询医疗卫生人员。
因疫苗特性或受种者个体差异等因素,疫苗保护率并非100%。
接种此疫苗的费用由政府承担。
本人已了解疫苗的品种、作用、禁忌、不良反应以及现场留观等注意事项,并如实提供健康状况和是否有接种禁忌等情况。
监护人/受种者(签名):日期:年月日医疗卫生人员(签名):日期:年月日6(印在知情告知书的背面)健康状况询问与医学建议以下问题可帮助确定受种者今天是否可以接种本疫苗。
如果对任何问题的回答为“是”,并不表示受种者不应接种本疫苗,而只是表示还需要询问其他问题。
如果对有些问题不清楚,请要求医疗卫生人员说明。
(请在方框内打“√”,选“是”请在备注中注明。
)健康状况是或否备注1.近几天有发热等不舒服吗?是□否□2.是否对药物、食物、疫苗等过敏?是□否□3.是否曾经在接种疫苗后出现过严重反应?是□否□4.是否有癫痫、或者有脑或其他神经系统疾病?是□否□5.是否患有癌症、白血病、艾滋病或其他免疫系是□否□统疾病?6.在过去三个月内,是否使用过可的松、强的松、是□否□其他类固醇或抗肿瘤药物,或进行过放射性治疗?7.有哮喘、肺部疾病、心脏疾病、肾脏疾病、代是□否□谢性疾病(如糖尿病)或血液系统疾病吗?8.在过去的一年内,是否接受过输血或血液制是□否□品、或使用过免疫球蛋白?9.在过去1个月内是否接种过减毒活疫苗?是□否□10.是否有其他异常情况或接种禁忌?是□否□医学建议:1.建议接种□;2.推迟接种□;3.不宜接种□。
医疗卫生人员(签名): 日期:年月日本人已接受健康询问,同意医学建议。
监护人/受种者(签名): 日期:年月日7附件3 2019版XX省免疫规划疫苗接种知情告知书口服I型III型脊髓灰质炎减毒活疫苗脊髓灰质炎灭活疫苗受种者姓名:性别:出生日期:年月日根据《中华人民共和国疫苗管理法》第六条:居住在中国境内的居民,依法享有接种免疫规划疫苗的权利,履行接种免疫规划疫苗的义务。
政府免费向居民提供免疫规划疫苗。
第九十七条:免疫规划疫苗,是指居民应当按照政府的规定接种的疫苗,包括国家免疫规划确定的疫苗,省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗,以及县级以上人民政府或者其卫生健康主管部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗。
国家免疫规划程序中规定的口服I型III 型脊髓灰质炎减毒活疫苗、脊髓灰质炎灭活疫苗均为免疫规划疫苗。
【疾病简介】脊髓灰质炎(俗称“小儿麻痹症”),是由脊髓灰质炎病毒引起的急性肠道传染病,可引起肢体不对称弛缓性麻痹,部分患者会留下瘫痪后遗症,个别重症者可危及生命。
【疫苗作用】预防脊髓灰质炎。
疫苗名称口服I型III型脊髓灰质炎减毒活疫苗脊髓灰质炎灭活疫苗接种禁忌1.对该疫苗所含任何成分过敏者。
2.患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期、发热者。
3.免疫缺陷、免疫功能低下或正接受免疫抑制剂治疗者。
4.未控制的癫痫或其他进行性神经系统疾病者。
1.对该疫苗所含任何成分过敏者。