新生儿脑损伤的亚低温治疗

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精品课件
HI后亚低温干预促进轴突的髓鞘化
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Man Xiong,et a精l.品D课ev件 Neurosci,2013,DOI:10.1195/000346324
亚低温显著减少星形胶质细胞活化增殖 促进神经营养因子GDNF表达
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Man Xiong,et al.Brain Research Bulletin,2009,79:351-357
精品课件
18-24月龄严重伤残发生率
王来栓,等. 中华医学杂志,2012,92:1400-1404
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亚低温治疗HIE不良反应分析
王来栓,等. 中华医学杂志,2012,92:1400-1404
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低温组与对照组6~7岁神经发育结局
Shankaran S,et al. NICHD Neonatal Research Network
中国循证儿科杂志,2011,6:324
维持适当脑血 流灌注
维持适当通气 和氧合
维持适当血 糖水平
控制惊厥
HIE
亚低温治疗中重度HIE
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适量限制入液量 控制脑水肿
11
2010年美国儿科学会和心脏协会 对新生儿复苏后低温疗法推荐
• 对36孕周以上出生、患有进行性加重的中、重度HIE 患儿,建议采用低温治疗。
新生儿脑损伤的亚低温治疗
合肥市第一人民医院儿科 许平
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新生儿HIE国内外治疗现状
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全球6大亚低温RCT研究临床资料
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18-24月龄死亡和严重伤残联合发生率
王来栓,等. 中华医学杂志,2012,92:1400-1404
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18-24月龄病死率
王来栓,等. 中华医学杂志,2012,92:1400-1404
降温方法
T EM PER ATU R E
选择性头部降温
全身降温
选择性头部+轻度 全身降温
3Fra Baidu bibliotek.5
36.0
35.5
直肠
35.0
34.5
34.0
鼓膜
33.5
鼻咽
33.0 0 0.5 1 2 4 6 12 24 36 48 60 72 84 96
TIM E
TEM P 1 TEM P 2 TEM P 3
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亚低温促进新生细胞分化至神经元 减少其分化至胶质细胞
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Man Xiong,et al.Neurocience Letters,2012,523:87-92
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亚低温减少脑白质损伤 促进少突胶质细胞分化成熟
MBP
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Man Xiong,et al.Experimental Neurology,2013,××:××-××
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亚低温治疗禁忌症
• 初始振幅整合脑电图(aEEG)监测正常 • 存在严重的先天性畸形,特别是复杂青紫型先天性
和中到重度脑损伤的发生率(OR 0.16精,品9课5件% CI 0.05-0.52,P = .002)。
新生儿HIE循证治疗指南 推荐亚低温治疗足月儿中重度HIE
复旦大学儿科医院,卫生部新生儿疾病重点实验室,等
.
精品课件
中国循证儿科杂志,2011,6:327-339
足月儿HIE循证治疗指南推荐意见
营救性治疗的机会
1 hour
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潜 期
6 hours 3 days

亚低温治疗HIE的入选条件
• 生后6h内 • 胎龄≥36周,体重≥ 2500g • 脐动脉血气分析pH<7.0,或
剩余碱(BE-)≤-16mmol/L ,或生后1分钟Apgar评分≤3 分并持续到5分钟仍然≤5分 • 生后6h内出现脑病的临床表 现:惊厥、昏迷、肌张力异 常、反射异常和呼吸不规律 等或EEG明显异常
精2品0课1件2;366:2085-92.
N Engl J Med
低温组与对照组MRI发现
Bonifacio SI ,et al. J Pediatr 2011;158:360-5
•低温组的分水岭和基底核/丘脑损伤程度较轻,和较多的正常MRI发现。 •治疗性低温可降低基底核/丘脑损伤(RI,0.29,95%CI 0.10-0.81,P=.01)
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亚低温疗法的神经保护机制-小结
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亚低温疗效的决定因素
• 亚低温治疗的开始时间-时间窗 • 亚低温治疗持续时间-疗程 • 亚低温治疗的降温幅度 • 亚低温治疗的降温方式-头部、全身
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亚低温治疗“时间窗”及疗程
缺氧缺血 /窒息
细胞死亡事件
原发性神 经原死亡
细胞毒机制
迟发性神 经原死亡
• 降低细胞毒素的大量聚集(自由基、兴奋性氨 基酸、炎症介质……)
• 抗细胞凋亡:亚低温可减少新生鼠神经前体细 胞凋亡,并增加其向神经元分化
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亚低温促进神经前体细胞的新生
*
* *
Man Xiong,et al.Neurochemistry International,2011,58:625-633
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连续低电压 平台
爆发抑制 癫痫样活动
亚低温疗法的降温程度:33~34 ℃
• 温度越低,对脑损伤保护 作用越好, 对机体各脏器 的影响越大
• 脑保护和副作用之间存在 清楚的界限温度
• 采用的温度应综合考虑脑 保护作用和低体温不良反 应
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低温对各脏器功能影响
• 心血管:延迟心内传导、窦性心动过缓、QT间期延长、室 性心律失常,降低心输出量和低血压
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理想的低温设置
迅速诱导低温到设定的体核温 度
在设定持续时间(72h)内维持 体核温度恒定于目标温度范围 之内
缓慢复温,控制复温速度在设 定范围(0.2-0.5℃/h)
使用简便,尽可能减少护理需 要,不干扰患儿,不引起寒战
成本-效益分析:护理和消耗品 费用
安全报警系统,不受环境温度 影响
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开始亚低温治疗的时间
估评
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亚低温神经保护机制–原发和继发神经元死亡
HI损伤
ATP缺失
原发性神经元死亡
原发能量衰竭
(坏死)
再灌注 复
氧合恢
ATP耗竭 继发能量 衰竭
引起损伤因素:
• 氧自由基 • 兴奋性神经递质
细胞水肿
凋亡
继发性神经元死亡
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亚低温的神经保护机制
• 降低脑细胞代谢:脑温下降1oC,脑代谢率降低 7%
• 肺功能:减少肺表面活性物质产生,增加肺血管阻力、引 起肺动脉高压、肺出血
• 血液系统:
➢ 体温下降1℃,血粘滞度上升2%,引起凝血病、血栓形成 ➢ 血小板减少、贫血和DIC
• 胃肠道:胃肠道动力障碍、NEC • 免疫、神经内分泌:败血症 • 肾功能损害、肝功能损害、代谢性酸中毒、低钾、低血糖
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