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合并淋巴瘤或甲状腺癌(以下应鉴别) 1)疼痛明显,TH治疗和一般治疗无效 2)TH治疗反而增大, 3)伴淋巴结肿大或有压迫症状 4)伴质硬冷结节或结节增大迅速
慢性淋巴细胞性甲状腺炎(三)
亚急性淋巴细胞性甲状腺炎 甲状腺肿大 较快,疼痛但不伴分离现象,无发热,后 期可出现甲减
桥本脑炎 脑炎伴高滴度甲状腺抗体 (TPOAb)
早期甲功符合甲亢 血沉正常或轻度升高(50mm/h以下) 吸碘率下降 TgAb,TPOAb升高 B超低回声(弥漫性或局部) 活检淋巴细胞浸润
慢性淋巴细胞性甲状腺炎
甲功可亢进、正常、减低 长时间高滴度TgAb,TPOAb ECT分布不均,不规则稀疏或浓聚区,边
界不清,冷结节 B超:无特异性
对症治疗为主 甲亢症状明显加用β阻滞剂 甲减持续时间长:甲状腺素片 持续甲减:终身替代治疗
慢性淋巴细胞性甲状腺炎
无特殊治疗,甲状腺较小功能正常可随诊观 察
甲状腺肿大明显并伴有压迫症状:L-T4 甲减:L-T4 桥本甲亢治疗:同GD药物治疗,一般 不用碘131治疗及手术 一过性甲亢:β阻滞剂 合并甲状腺癌或淋巴瘤:手术
辅助检查
血常规 血沉 甲状腺功能及甲状腺自身抗体 吸碘率 甲状腺ECT
亚急性肉芽肿性甲状腺炎
血象轻中度增高 血沉增快(大于40mm/h,可超100) 甲状腺功能符合甲亢 吸碘率减低,ECT低显像 B超急性期低回声区,恢复期等回声区 活检多核巨细胞浸润或肉芽肿样病变
亚急性淋巴细胞性甲状腺炎
甲状腺炎
分类及诱因
亚急性甲状腺炎 亚急性肉芽肿性甲状腺炎 :上感 亚急性淋巴细胞性甲状腺炎:自身免疫
慢性淋巴细胞性甲状腺炎(桥本病) 免疫 感染 碘摄入增加
病理生理
亚急性肉芽肿性甲状腺炎
甲状腺滤泡破坏,TH先高后低,出现甲亢表现 吸碘率先低后升 病变呈灶性分布
早期滤泡内中性粒细胞浸润形成微小脓肿 继之组织细胞和多核巨细胞围绕胶质形成肉 芽肿 最后形成纤维组织
亚急性淋巴细胞性甲状腺炎
主要为淋巴细胞浸润 兼Βιβλιοθήκη Baidu滤泡细胞破坏和纤维化
慢性淋巴细胞性甲状腺炎
甲状腺肿性桥本甲状腺炎(HT) 甲状腺弥漫对称性肿大,表面光滑 淋巴细胞型:广泛淋巴组织代替甲状腺实质 嗜酸性细胞型:嗜酸细胞形成结节,注意鉴别 乳头状癌 纤维化型
甲状腺萎缩性甲状腺炎(AT) TR-Ab检出率高
临床表现
亚急性肉芽肿性甲状腺炎
有上感前驱症状 早期:甲状腺疼痛,向颌下、耳后或颈部放
射,咀嚼或吞咽痛,伴甲亢表现(4W) 中期:甲功正常或减低,自限性(2-4月) 恢复期:甲状腺肿或结节消失
可能复发
亚急性淋巴细胞性甲状腺炎
甲亢表现(3个月),此后一过性甲减, 后甲状腺功能可恢复正常(1-8月)
甲状腺轻度肿大,无触痛,质地硬 少数发展为永久性甲减
慢性淋巴细胞性甲状腺炎(一)
甲状腺弥漫性肿大,质地硬,常伴结节, 轻度压痛及咽部不适感
特殊表现 桥本甲亢 桥本假性甲亢或桥本一过性甲亢 浸润性突眼 儿童HT
慢性淋巴细胞性甲状腺炎(二)
自身免疫性多内分泌腺病综合征II型 (Addison病,T1DM,性腺功能减低)


亚急性肉芽肿性甲状腺炎
一般:非甾体类抗炎药 全身症状重,持续高热可选糖皮质激素(1-2
月),可与NSAIDs合用,可减少反复 甲亢不需处理 小剂量β阻滞剂可选用 甲状腺肿大或结节:病程较长又无明显甲亢,可
加用甲状腺素片,有利于甲状腺肿及结节缩小 发生永久性甲减:终身替代治疗
亚急性淋巴细胞性甲状腺炎
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