药物制剂试题
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2012~2013学年第二学期期末考试试题
12级药剂药物制剂技术
姓名:班级:成绩:
一、选择题(每题1分,共20分)
1、《药品生产质量管理规范》是指()
A、GMP
B、GCP
C、GSP
D、GAP
E、GPP
2、制剂生产车间空气洁净度划分的依据是()
A、湿度与相对湿度
B、湿度与压差
C、湿度与温度
D、微粒数与微生物数
E、微粒数与温度
3、口服片剂生产的洁净度级别()
A、A级
B、B级
C、C级
D、D级
E、E级
4、下面说法正确的是()
A、生产物料可随操作人员带入洁净区
B、洁净区有适当的照明、湿度、温度和通风
C、洁净度级别中D级比C级要求高
D、传递窗可双门同时打开以方便传递物料
E、以上都不正确
5、注射用水应于制备的()小时内使用。
A、4
B、6
C、8
D、10
E、12
6、《中国药典》中关于筛号的叙述,正确的是( )
A.筛号是以每一英寸筛目表示
B.一号筛孔最大,九号筛孔最小
C.最大筛孔为十号筛
D.二号筛相当于工业200目筛
E、以上都不正确
7、我国工业筛常用目表示,目系指( )
A.每厘米长度内所含筛孔数目
B.每平方厘米面积内所含筛孔数目
C.每英寸长度内所含筛孔数目
D.每平方英寸面积内所含筛孔数目
E.以上都不正确
8、下列干燥设备中利用热气流达到干燥目的的是()
A.鼓式薄膜干燥器
B.微波干燥器
C.远红外干燥器
D.喷雾干燥器
E.流化床干燥器
9、下列属于用升华原理干燥的有( )
A.真空干燥
B.冷冻干燥
C.喷雾干燥
D.沸腾干燥
E.常压干燥
10、喷雾干燥与沸腾干燥的最大区别( )
A.喷雾干燥是流化技术
B.适用于液态物料干燥
C.干燥产物可为颗粒状
D.适用于连续化批发生产
11、羧甲基淀粉钠一般可作为片剂的( )
A.稀释剂
B.崩解剂
C.黏合剂
D.润滑剂
E.干燥剂
12、为增加片剂的体积和重量,应增加哪种附加剂( )
A.填充剂
B.崩解剂
C.黏合剂
D.润滑剂
E.干燥剂
13、压片时出现松片现象( )
A.选择粘性较强的黏合剂
B.颗粒含水量控制适中
C.减少压片机压力
D.减慢压片车速
14、哪种药物的片剂必须做溶出度检查( )
A.难溶性
B.吸湿性
C.风化性
D.刺激性
E.氧化性
15、关于散剂的特点,错误的是( )
A.比表面积大,奏效快
B.制法简单
C.刺激性小,质量稳定
D.易于分剂量
16、下列哪种情况宜制成胶囊剂( )
A.风化性药物
B.吸湿性药物
C.药物水溶液或稀乙醇溶液
D.具苦味或臭味的药物
17、下列关于滴制法制备丸剂特点的叙述,哪项是错误的()
A、工艺周期短,生产率高
B、可使液态药物固体化
C、受热时间短,易氧化及具挥发性药物溶于基质后可增加其稳定性
D、用固体分散技术制备的滴丸减低药物生物利用度
E、生产条件易控制,含量较准确
18、下列关于滴丸剂的叙述,不正确的是( )
A.发挥药效迅速,生物利用度高
B.可将液态药物制成固体滴丸
C.主要供口服用
D.滴丸又称胶丸
E.生产设备简单,操作简单,便于劳动保护
19、水溶性基质的栓剂全部溶解的时间应在( )分钟内。
A.30
B.40
C.50
D.60
20、下列关于栓剂的说法错误的是( )
A.栓剂可发挥局部或全身的治疗作用
B.栓剂应无刺激性,有一定硬度
C.栓剂制备方法有冷压法,热熔法等
D.栓剂必须检查药物溶出度
二、填空题(每空1分,共30分)
1、目前常用的混合方法有_______、________、_______。
2、目前常用的配液方法有________,________。
3、颗粒剂根据其在水中的溶解性不同可分为_______、________、_________、________、_______
4、泡腾颗粒剂的泡腾物料为________和_______。
5、正常人一般每昼夜尿量在___________。
6、硬胶囊剂的崩解时限为__________,软胶囊剂的崩解时限为__________。
7、软胶囊又称为_________。
8、软胶囊的制备方法有__________和________。
9、蜂蜜在用于制备蜜丸时,应视处方中的药物性质,练成_______、________、_______备用。
10、中药丸剂的制备方法________、_______。
11、滴丸除主药以外的赋形剂均称为________。
12、硬胶囊空壳的型号分为_______种、最大的为________、最小的为_______。
13、洁净度级别中A级指是是_______级。
14、Chp.指《____________________》。
15、湿法制粒压片前先制成__________,再制成湿颗粒备用。
三、名词解释(每题2分,共10分)
1、剂型: