药理学药物的不良反应包括哪些内容
不良反应的名词解释药理学
不良反应的名词解释药理学引言药理学是研究药物与人体之间相互作用的科学，常被用于治疗疾病和改善生物体的健康状态。
然而，在使用药物过程中，患者可能会出现一些不良反应，这是药物使用过程中不可避免的副作用。
本文将以药理学的角度，探讨不良反应的定义、分类以及不良反应的机制。
不良反应的定义不良反应是指药物在治疗剂量下产生的对人体有害的反应。
这些反应可以在短时间内出现，也可以在长期用药后逐渐产生。
不良反应主要包括药物毒性、过敏反应、药物滥用和药物依赖等。
不良反应的分类根据不良反应的严重程度和药物与人体的关系，不良反应可分为以下几类：A类不良反应A类不良反应是指可预测的、与药物治疗机制直接相关的反应。
这些反应通常是由药物的药理作用所导致，例如抗生素导致的胃肠道不适、镇痛药引起的呼吸抑制等。
A类不良反应通常出现频率较高，但往往是可控制的和可以预防的。
B类不良反应B类不良反应是指与药物的剂量和浓度无关的不良反应，通常是由患者特有的药物代谢差异、个体变异或药物配伍等因素引起。
这些反应不易预测，并且在患者之间存在明显的差异性。
B类不良反应通常需要个体化的用药监测和调整剂量。
C类不良反应C类不良反应是指由于药物治疗导致的长期使用所引起的反应。
这些反应往往是由于药物积累或长期暴露导致的，例如肝脏损伤、肾脏损伤等。
C类不良反应通常需要定期监测患者的生物指标，并及时调整药物剂量或停止使用。
D类不良反应D类不良反应是指药物的战略作用所引起的反应。
这些反应往往是由于药物的治疗效果而导致的不良反应，例如化疗药物引起的免疫抑制、抗凝药物引起的出血等。
D类不良反应需要权衡药物的治疗效果和不良反应之间的关系，并采取相应的治疗策略。
不良反应的机制不良反应的机制十分复杂，涉及到药物的药代动力学和药效学等方面。
以下是不良反应最常见的几种机制：药物代谢酶系统改变某些药物可以通过影响药物代谢酶系统而导致不良反应。
例如，某些药物可能抑制肝脏中的细胞色素P450酶系统，从而影响其他药物的代谢和清除，导致药物累积和不良反应的发生。
护理药理学名词解释及简答题
1．药物治疗疾病时可发生哪些不良反应？⑴与药物作用或剂量有关类：包括副作用、毒性反应、后遗效应、继发反应、致突变、致畸、致癌；⑵与机体反应性有关类：包括变态反应和特异质反应；⑶与连续用药有关类：包括耐受性和耐药性、药物依赖性和停药反应。
3．从药物与受体相互作用的关系比较受体激动药、受体阻断药、部分激动药的特点？受体激动药：与受体有亲和力，并有明显的内在活性；受体阻断药：与受体有亲和力，但无内在活性；部分激动药：与受体有亲和力，但内在活性较弱。
当部分激动药单独存在时，可产生较弱的激动作用，当与激动药同时存在时，可产生拮抗作用。
5．试述药物作用的两重性。
药物能产生防治作用，可治疗或预防疾病，同时又可给病人带来各种不良反应甚至导致病人死亡。
因此应合理用药，既要提高药物的疗效，又要尽量减少或避免不良反应的发生。
2．药物与血浆蛋白结合有哪些特性？药物与血浆蛋白结合有可逆性、饱和性、竞争性。
3．试述生物利用度的概念及临床意义。
生物利用度是指药物制剂被机体吸收进入体循环的程度和速度，吸收程度可用药时曲线下面积（AUC）表示，吸收速度可用最在血药浓度（Cmax）和达峰时间（Tmax）评估。
其临床意义有是评价药物制剂质量的重要指标、可反映药物吸收速度结药效的影响、评价各种药物制剂的生物等效性。
4．什么叫血浆半衰期？有何临床意义？血浆半衰期是指血浆中药物浓度下降一半所需的时间。
其临床意义有可反映药物消除的速度、是确定给药间隔时间的重要依据、根据血浆半衰期可预测达到稳态血药浓度的时间、根据血浆半衰期可估计停药后体内药物基本消除完了的时间。
1．试从药动学和药效学两方面论述药物的相互作用。
药动学方面相互作用表现在影响药物的吸收过程、竞争性地与血浆蛋白结合、诱导或抑制肝药酶活性影响药物的代谢、以及影响药物排泄过程，从而使药物作用增强或减弱。
药效学方面相互作用表现在产生生理性拮抗或协同作用、对受体的激动或阻断作用、改变组织对某种药物的敏感性从而使药物作用增强或减弱。
药理学考试试题
药理学考试试题一、单选题（每题 2 分，共 40 分）1、药物的副作用是指（）A 用药剂量过大引起的反应B 长期用药引起的反应C 治疗量时出现的与治疗目的无关的反应D 药物作用选择性高引起的反应2、药物在体内的生物转化是指（）A 药物的活化B 药物的灭活C 药物的化学结构改变D 药物的消除3、药物的血浆半衰期是指（）A 药物的血药浓度下降一半所需时间B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C 药物的组织浓度下降一半所需时间D 药物的有效血药浓度下降一半所需时间4、下列哪种给药途径吸收最快（）A 口服B 舌下含服C 肌肉注射D 吸入5、治疗重症肌无力应首选（）A 新斯的明B 毛果芸香碱C 毒扁豆碱D 阿托品6、阿托品对眼睛的作用是（）A 散瞳、升高眼内压、调节麻痹B 散瞳、降低眼内压、调节麻痹C 散瞳、升高眼内压、调节痉挛D 缩瞳、降低眼内压、调节麻痹7、治疗过敏性休克的首选药是（）A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 多巴胺D 异丙肾上腺素8、普萘洛尔的禁忌证是（）A 高血压B 心律失常C 心绞痛D 支气管哮喘9、地西泮不具有的作用是（）A 抗焦虑B 镇静催眠C 抗惊厥D 抗精神分裂10、氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括（）A 帕金森综合征B 急性肌张力障碍C 静坐不能D 体位性低血压11、吗啡镇痛的主要作用部位是（）A 脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质B 脑干网状结构C 边缘系统D 中脑盖前核12、解热镇痛药的解热作用机制是（）A 抑制中枢 PG 合成B 抑制外周 PG 合成C 抑制中枢 PG 降解D 抑制外周 PG 降解13、治疗高血压危象首选（）A 硝苯地平B 卡托普利C 硝普钠D 哌唑嗪14、氢氯噻嗪的利尿作用机制是（）A 抑制髓袢升支粗段皮质部 Na+ Cl 同向转运系统B 抑制髓袢升支粗段髓质部 Na+ Cl 同向转运系统C 抑制碳酸酐酶D 拮抗醛固酮受体15、强心苷治疗心力衰竭的主要药理作用是（）A 降低心肌耗氧量B 正性肌力作用C 减慢心率D 减慢房室传导16、硝酸甘油抗心绞痛的主要机制是（）A 扩张冠状动脉B 降低心肌耗氧量C 减慢心率D 抑制心肌收缩力17、肝素过量引起的自发性出血可用何药对抗（）A 维生素 KB 鱼精蛋白C 氨甲苯酸D 垂体后叶素18、可引起“首剂现象”的降压药是（）A 硝苯地平B 普萘洛尔C 卡托普利D 哌唑嗪19、糖皮质激素用于严重感染的目的是（）A 加强抗菌作用B 抗炎、抗毒、抗休克、缓解症状C 提高机体免疫力D 对抗细菌内毒素20、胰岛素的主要不良反应是（）A 低血糖反应B 过敏反应C 耐受性D 注射部位脂肪萎缩二、多选题（每题 3 分，共 30 分）1、药物的不良反应包括（）A 副作用B 毒性反应C 变态反应D 后遗效应E 特异质反应2、影响药物作用的因素有（）A 年龄B 性别C 遗传因素D 病理状态E 心理因素3、下列哪些药物属于β受体阻滞剂（）A 普萘洛尔B 美托洛尔C 比索洛尔D 拉贝洛尔E 阿替洛尔4、苯二氮䓬类药物的药理作用包括（）A 抗焦虑B 镇静催眠C 抗惊厥D 中枢性肌肉松弛E 麻醉5、阿司匹林的临床应用有（）A 解热镇痛B 抗风湿C 预防脑血栓形成D 治疗胃溃疡E 缓解胆道蛔虫症引起的胆绞痛6、利尿药按作用部位分为（）A 高效利尿药B 中效利尿药C 低效利尿药D 保钾利尿药E 碳酸酐酶抑制剂7、抗心律失常药的分类包括（）A Ⅰ类钠通道阻滞剂B Ⅱ类β受体阻滞剂C Ⅲ类延长动作电位时程药D Ⅳ类钙通道阻滞剂E Ⅴ类其他类8、治疗充血性心力衰竭的药物有（）A 地高辛B 卡托普利C 氢氯噻嗪D 米力农E 氨力农9、糖皮质激素的药理作用包括（）A 抗炎作用B 免疫抑制作用C 抗休克作用D 退热作用E 刺激骨髓造血功能10、抗菌药物的作用机制包括（）A 抑制细菌细胞壁合成B 影响细胞膜通透性C 抑制蛋白质合成D 抑制核酸代谢E 影响叶酸代谢三、简答题（每题 10 分，共 30 分）1、简述阿托品的药理作用及临床应用。
药理学不良反应总结
药理学不良反应总结药物治疗是目前常见的医疗手段之一，但是在应用药物的过程中，不可避免地会出现不良反应。
药理学不良反应是指药物在治疗疾病的过程中，对机体产生的不良效应。
药理学不良反应的种类繁多，严重程度不一，有些甚至可能危及患者的生命。
在临床实践中，及时识别和处理药理学不良反应至关重要，以保障患者的安全和治疗效果。
药理学不良反应可分为两类：预测性不良反应和非预测性不良反应。
预测性不良反应是在临床试验和药物研究中能够预见到的反应，通常是由药物的药理作用导致的，如利尿药引起的电解质紊乱等。
而非预测性不良反应则是在药物上市后才能发现的反应，有时与药物的药理作用无关，如过敏反应、药物相互作用等。
药理学不良反应的临床表现多种多样，常见的有药物过敏反应、药物中毒、药物相互作用等。
药物过敏反应是指机体对药物的过敏反应，可能表现为皮肤瘙痒、荨麻疹、过敏性休克等，严重者甚至可能导致呼吸困难和循环衰竭。
药物中毒是指药物在体内的浓度过高，导致药物的毒性反应，临床表现为头晕、恶心呕吐、昏迷等，严重者可能导致死亡。
药物相互作用是指两种或多种药物同时应用时，产生的不良反应，可能增强或减弱药物的疗效，甚至导致药物不良反应的发生。
为了减少药理学不良反应的发生，临床医生应当在用药前详细了解患者的病史、药史、过敏史等，准确评估药物的适应症和禁忌症，避免药物不良反应的发生。
在药物应用过程中，应严格按照药物的用药指导，控制药物的剂量和疗程，定期监测药物的血药浓度和药效，及时调整药物的用药方案，避免药物的不良反应。
同时，应关注药物的药物相互作用，避免不良反应的发生。
总的来说，药理学不良反应是药物治疗过程中不可避免的问题，临床医生应当对药物的药理作用和不良反应有充分的了解，提高药物应用的安全性和有效性，以保障患者的治疗效果和安全。
在药物应用的过程中，应当重视药物的不良反应的监测和处理，及时采取措施，防止药物的不良反应的发生，为患者的康复和治疗提供保障。
药理学1(药物动力学)【终结版】预计4分
（注意：有时某些药物的后遗效应是可被利用的。
）答：停药综合征包括：1）戒断现象：对药物吗啡产生了依赖性者在停药后会出现戒断症状；2）反跳现象，如长期使用糖皮质激素后停药，导致原病复发或恶化。
3）停药危象：长期使用甲状腺后停药，产生甲状腺危象。
效应的药物。
不变。
体正常结合，从而导致最大效应下降的药物实际药量减少。
2．血脑屏障：只有脂溶性高的药物才能以简单扩散的方式通过血脑屏障。
胎盘屏障：胎盘对药物的通透性与一般的毛细血管无明显差别，几乎所有的药物都能穿透胎盘进入胎儿体内。
31）吸收程度：以血药浓度-时间曲线下面积（AUC）来表示。
2C max）的时间即达峰时间（T max）来表示。
4血浆药物浓度成正比。
量不变。
一级动力学零级动力学消除规律按恒比规律按恒量规律t1/2 t1/2恒定t1/2受血药浓度影响，浓度高，t1/2延长基本公式Ct = C0e-K t Ｔ1/2 = 0.693/K Ct = C0-K t Ｔ1/2 = 0.5 C0/K多数情况下，是体内药量过大，超过机体最大消除能力所致。
经典试题1：下列哪项参数最能表示药物的安全性： EA．最小有效量B．极量C．半数致死量D．半数有效量E．治疗指数经典试题2：治疗指数是指： EA．比值越大就越不安全B．ED50/LD50C．ED50/LD50D．比值越大，药物毒性越大E．LD50/ED50经典试题3：药物与特异受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于： EA．药物的作用强度B．药物的剂量大小C．药物的脂溶性D．药物是否具有亲和力E．药物是否具有内在活性精选试题4：受体阻断剂的特点是： BA．与受体有亲和力，有内在活性B．与受体有亲和力，无内在活性C．与受体无亲和力，有内在活性D．与受体有亲和力，有弱的内在活性E．与受体有亲和力，有强的内在活性经典试题5：药物产生副作用的药理基础是： DA．药物用量大B．药物代谢慢C．用药时间过久D．药物作用的选择性低E．病人对药物反应敏感经典试题6：首过效应最显著的给药途径是： EA．舌下给药B．吸入给药C．静脉给药D．皮下给药E．口服给药经典试题7：首过效应影响药物的： AA．作用强度B．持续时间C．肝内代谢D．药物消除E．肾脏排泄经典试题8：患者因激动出现心前区压榨性疼痛并向左肩部放射，以硝酸甘油缓解心绞痛，给药途径是舌下含化，选择这种给药途径是因为硝酸甘油： AA．首关消除强B．肝肠循环明显C．生物利用度高D．半衰期短E．胃肠道难吸收经典试题9：影响生物利用度较大的因素是： DA．给药次数B．给药时间C．给药剂量D．给药途径E．年龄经典试题10：易透过血脑屏障的药物具有的特点为： D A．与血浆蛋白结合率高B．相对分子质量大C．极性大D．脂溶性高E．脂溶性低经典试题11-1：一级消除动力学的特点为： C A．药物的半衰期不是恒定值B．为一种少数药物的消除方式C．单位时间内实际消除的药量随时间递减D．为一种恒速消除动力学E．其消除速度与初始血药浓度高低有关经典试题11-2：按一级动力学消除的药物特点为： C A．药物的半衰期与剂量有关B．单位时间内实际消除的药量不变C．为绝大多数药物的消除方式D．单位时间内实际消除的药量递增E．体内药物经2-3个t l/2后，可基本清除干净经典试题11-3：药物经一级动力学消除的特点是： C A．恒量消除，半衰期恒定B．恒量消除，半衰期不恒定C．恒比消除，半衰期恒定D．恒比消除，半衰期不恒定E．药物半衰期的长短与初始浓度有关经典试题12：药物与受体结合后，能产生某种效应，该药是： B A．兴奋药B．激动药C．抑制剂D．拮抗剂E．部分激动剂经典试题13-1：某患者经一疗程链霉素治疗后，听力下降，虽然停药几周但听力仍不能恢复，这种药物引起的永久性耳聋属于： A 经典试题13-2：一中年女性，因频发房性期前收缩服用普萘洛尔治疗两月余，近日感病情好转而擅自停药，之后出现心慌，心律不齐加重，此现象属于： D A．毒性反应B．特异质反应C．后遗效应D．停药反应E．副作用经典试题14-1：单位时间内消除恒定的量是： D 经典试题14-2：T1/2 恒定的是： E 经典试题14-3：单位时间内药物按一定比率消除是： E A．半衰期B．清除率C．消除速率常数D．零级动力学消除E．一级动力学消除。
药品不良反应
药品不良反应药品不良反应是指在合理用药范围内，由于特殊生理机制、身体状况或不可预测的个体差异等因素导致的药物使用后出现的不良反应。
药品不良反应是药物治疗中一个重要的问题，严重影响着患者的生活质量和疾病治疗效果。
本文将从药品不良反应的定义、分类、预防和处理等方面进行探讨。
一、药品不良反应的定义药品不良反应，即药物的治疗期间或停药后使用遵循相关国家和地区标准的某种药物引起的不良反应。
不良反应通常分为轻度、中度和重度，根据其严重程度，可以选择不同的处理方法。
二、药品不良反应的分类1. 药理性不良反应：即由于药物本身的药理作用引起的不良反应，如抗生素引起的肠胃不适。
2. 过敏反应：某些药物在人体内引起的过敏反应，如皮疹、荨麻疹等。
3. 中毒反应：由于药物的剂量超过了人体所能承受的范围，导致中毒反应，如药物过量引起的中毒症状。
4. 交叉过敏反应：某些药物与已使用的药物发生交叉过敏反应，如某些抗生素与青霉素过敏者使用引起的过敏反应。
三、药品不良反应的预防1. 合理用药：患者在使用药物时应严格按照医生的处方剂量和用药时间进行使用，并避免自行停药或随意增减药物剂量。
2. 病史及药物过敏史的告知：患者在就医时应详细告知自己的病史及药物过敏史，以便医生在开具处方时避免使用有潜在风险的药物。
3. 个体差异的考虑：每个人对药物的反应都可能存在差异，患者在初次使用药物时应关注身体的反应，如出现异常症状应及时告知医生。
四、药品不良反应的处理1. 及时停药：一旦出现不良反应，患者应及时停药，并告知医生所出现的不良症状。
2. 对症处理：针对不同的不良反应，医生会根据具体情况进行对症处理，如药物过敏引起的皮肤瘙痒，可以使用抗过敏药物进行缓解。
3. 转换药物：对于存在不良反应的患者，医生可以根据情况选择其他具有相同效果但不会引起不良反应的药物进行替代治疗。
总结：药品不良反应是一个不可忽视的问题，患者在用药过程中要注意药物的合理使用，及时告知医生有关病史和过敏史，避免不必要的风险。
药物的不良反应名词解释药理学
药物的不良反应名词解释药理学药物是我们日常生活中常见的治疗和预防疾病的手段之一。
然而，除了经过严格测试和调整的药物，有时候药物还会引发一些不良反应，对身体产生负面影响。
在理解药物的不良反应时，有必要了解一些与药物有关的基本药理学知识。
药理学是研究药物如何与生物体相互作用的科学，它涵盖了药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程。
在了解药物不良反应时，我们需要关注药物的药理学特性以及与药物作用相关的机制。
首先，我们来解释一些与药物不良反应相关的名词。
1. 药代动力学：药代动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄这一系列过程的动力学规律。
了解药代动力学有助于我们了解药物在体内的转化和消除速度，从而预测和评估不良反应的可能性。
2. 生物利用度：生物利用度是指经过给药途径后，药物进入循环系统并发挥治疗效果的百分比。
药物的生物利用度直接影响药物的效果和可能的不良反应。
3. 药物亲和力：药物亲和力是指药物与靶点结合的能力或倾向，它决定了药物对靶点的选择性和作用强度。
高亲和力可能导致更明显或剧烈的药物不良反应。
4. 毒理学：毒理学是研究药物和其他化学物质对生物体产生有害效应的科学。
了解药物的毒理学特性可以帮助我们了解药物不良反应的发生机制和危害程度。
有了这些基本概念，我们能更好地理解药物不良反应的发生原因和表现形式。
首先，药物不良反应可以分为两大类：预测性和非预测性不良反应。
预测性不良反应是指已经在使用药物时被预测到的不良反应，这些反应可能是因为药物的已知特性或既往的临床经验。
相比之下，非预测性不良反应是在使用药物时无法预测或很少预测到的不良反应，可能是由于个体差异、药物相互作用或药物代谢产生的变异等因素引起的。
其次，药物不良反应可以分为轻度、中度和重度。
轻度不良反应一般是一过性、可忍受的不适感，如恶心、头痛等。
中度不良反应可能会对患者的正常生活产生较大影响，如胃肠道炎症、皮肤瘙痒等。
重度不良反应是指严重威胁患者生命或导致严重后果的不良反应，如药物过敏反应、严重器官损伤等。
药理学不良反应名词解释
药理学不良反应名词解释药理学不良反应是指在使用药物过程中，由于药物的作用机制或药物与机体的相互作用导致的不良的生理或病理反应。
下面我会从多个角度来解释药理学不良反应。
1. 定义解释，药理学不良反应是指在药物治疗过程中，药物的预期治疗效果之外产生的不良反应。
这些反应可能是轻微的，如头痛、恶心等，也可能是严重的，如过敏反应、器官损伤等。
2. 类型解释，药理学不良反应可以分为多种类型。
其中包括药物过敏反应，如荨麻疹、过敏性休克；药物毒性反应，如肝脏损伤、肾脏损伤；药物相互作用导致的不良反应，如药物之间的相互干扰增加了副作用的风险；药物滥用或误用导致的不良反应，如药物过量使用或错误用药引起的问题。
3. 原因解释，药理学不良反应的发生原因多种多样。
一方面，药物本身的性质和作用机制决定了其可能产生的不良反应。
另一方面，个体差异、药物剂量、使用时间等因素也会影响不良反应的发生。
此外，患者的基础疾病、年龄、性别等因素也可能增加不良反应的风险。
4. 预防和管理解释，为了预防和管理药理学不良反应，医生和患者可以采取一系列措施。
首先，医生应该了解药物的作用机制和不良反应的风险，根据患者的具体情况选择合适的药物。
其次，医生应该监测患者的药物治疗过程，及时调整剂量或停药，以减少不良反应的发生。
同时，患者也应该积极配合医生的治疗方案，按照医嘱正确使用药物，并及时向医生报告不良反应的情况。
总结起来，药理学不良反应是指在药物治疗过程中，由于药物的作用机制或药物与机体的相互作用导致的不良的生理或病理反应。
了解不良反应的定义、类型、原因以及预防和管理措施，有助于医生和患者在药物治疗中更加谨慎和有效地应对不良反应的发生。
药学不良反应
药学不良反应凡不符合用药目的并为病人带来不适或痛苦的反应统称为药物不良反应。
多数不良反应是药物固有效应的延伸，在一般情况下是可以以预知的，但不一定是可以避免的。
少数较严重的不良反应是较难恢复的，称为药原性疾病，例如庆大霉素引起神经性耳聋，肼屈嗪引起红斑性狼疮等。
1.副反应由于药理效应选择性低，涉及多个效应器官，当某一效应用作治疗目的时，其他效应就成为副反应（通常也称副作用）。
例如阿托品用于解除胃肠痉挛时，将会引起口干、心悸、便秘等副反应。
副反应是在常用剂量下发生的，一般不太严重，但是难以避免的。
2.毒性反应毒性反应是指在剂量过大或蓄积过多时发生的危害性反应，一般比较严重，但是可以预知也是应该避免发生的不良反应。
急性毒性多损害循环、呼吸及神经系统功能，慢性毒性多损害肝、肾、骨髓、内分泌等功能。
致癌、致畸胎、致突变三致反应也属于慢性毒性范畴。
企图增加剂量或延长疗程以达到治疗目的是有限度的，过量用药是十分危险的。
3.后遗效应后遗效应是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
例如长期应用肾上腺皮质激素停药后肾上腺皮质功能低下数月内难以恢复。
4.停药反应突然停药后原有疾病的加剧，又称回跃反应，例如长期服用可乐定降血压，停药次日血压将激烈回升。
5.变态反应变态反应是一类免疫反应。
非肽类药物作为半抗原与机体蛋白结合为抗原后，经过接触10天左右敏感化过程而发生的反应，也称过敏反应。
常见于过敏体质病人。
临床表现各药不同，各人也不同。
医学教.育网搜集整理反应性质与药物原有效应无关，用药理拮抗药解救无效。
反应严重度差异很大，与剂量也无关，从轻微的皮疹、发热至造系统抑制，肝肾功能损害、休克等。
可能只有一种症状，也可能多种症状同时出现。
停药后反应逐渐消失，再用时可能再发。
致敏物质可能是药物本身，可能是其代谢物，也可能是药剂中杂质。
临床用药前常做皮肤过敏试验，但仍有少数假阳性或假阴性反应。
可见这是一类非常复杂的药物反应。
完整版)药理学考试试题及答案
完整版)药理学考试试题及答案1.药物的不良反应分为副作用、毒性反应、继发反应、变态反应和特异质反应，其中变态反应与用药剂量大小无关。
2.毛果芸香碱对眼的作用是瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛。
3.毛果芸香碱激动M受体可引起支气管收缩、腺体分泌增加、胃肠道平滑肌收缩以及皮肤粘膜和骨骼肌血管扩张。
4.新斯的明禁用于支气管哮喘。
5.有机磷酸酯类药物的毒理作用是难逆性抑制胆碱酯酶。
6.有机磷农药中毒表现为骨骼肌纤维震颤。
7.麻醉前皮下注射阿托品的目的是减少呼吸道腺体分泌。
9.肾上腺素不宜用于抢救感染中毒性休克。
10.为延长局麻药作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量肾上腺素。
11.肾上腺素用量过大或静注过快易引起激动不安、心动过速、脑溢血、心室颤抖等不良反应。
12.高血压、充血性心力衰竭、甲状腺机能亢进症和糖尿病不是肾上腺素的禁忌症。
13.去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起心力衰竭、急性肾功能衰竭、心动过速和心室颤抖等不良反应。
14.XXX拉明能选择性地阻断α受体。
15.XXX拉明能使肾上腺素的升压效应翻转。
16.普鲁卡因不适用于表面麻醉，因为对粘膜穿透力弱。
17.需要做皮内过敏试验的药物包括但不限于酚磺乙胺。
18.避免将普鲁卡因与以下哪种药物合用：磺胺甲唑、新斯的明、地高辛、洋地黄毒甙等。
19.地西泮与XXX的最显著区别是：地西泮具有抗焦虑作用。
20.即使大剂量使用，地西泮不会出现的作用是：全身麻醉。
21.氯丙嗪对晕动病引起的呕吐无效。
22.治疗胆绞痛宜选用阿托品和哌替啶。
23.吗啡适用于癌症剧痛。
24.阿司匹林的镇痛适应症是炎症所致慢性钝痛。
25.与吗啡相比，哌替啶可用于分娩止痛是因为它不影响子宫收缩，不延缓产程。
26.小剂量阿司匹林预防血栓形成的作用机制是抑制血栓素A2合成酶，阻止TXA2合成。
27.吗啡治疗心源性哮喘与其镇静、抑制呼吸、扩张外周血管的作用相关。
28.变异型心绞痛不宜使用普萘洛尔。
《药理学》作业答案
作业一参考答案1.简述药物不良反应的分类，并举例说明答：对机体带来不适、痛苦或损伤的反应称为不良反应。
包括：（1）副作用：治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用。
如阿托品治疗内脏绞痛时出现的口干等。
（2）毒性反应：用药剂量过大、疗程过长或消除器官功能低下时药物蓄积过多引起的危害性反应。
如长时间或大剂量使用阿司匹林所引起的胃溃疡。
（3）后遗效应：指停药后血浆药物浓度已降到阈浓度以下时残存的生物效应。
如服用巴比妥类药物后，次晨出现的头晕、嗜睡。
乏力等。
（4）继发反应（治疗矛盾）：是在药物治疗作用之后的一种不良后果。
如长期使用广谱抗菌药物时引起的“二重感染”。
（5）变态反应（过敏反应）：是少数人对某些药物产生的病理免疫反应，与剂量无关。
如应用青霉素引起的过敏性休克。
（6）特异质反应：少数人对某些药物反应特别敏感，反应性质也可能与常人不同，是一类先天性遗传异常反应。
如葡萄糖－6－磷酸脱氢酶缺乏者，在使用氯霉素、磺胺类或维生素K所发生的溶血现象。
2.简述血浆蛋白结合率、血浆半衰期的概念及其临床意义答：治疗剂量下药物与血浆蛋白结合的百分率，称为血浆蛋白结合率。
其临床意义如下：（1）同时服用两种血浆蛋白结合率较高的药物时，它们之间将发生竞争性抑制现象。
（2）某些药物（如磺胺类）可与体内的胆红素竞争血浆蛋白的结合而导致新生儿核黄疸。
（3）肝脏、肾脏等疾病可使血浆蛋白合成减少或排出增多，导致药物与血浆蛋白的结合率下降而使游离型药物浓度增高。
血浆药物浓度下降一半所需要的时间，称为血浆半衰期，是表示药物消除速度的参数，及其临床意义是：（1）制定和调整给药方案的依据之一。
（2）一次给药后经过5个半衰期药物基本消除完毕。
（3）按一个半衰期给药一次，经过5个半衰期可达药物稳态浓度。
（4）肝肾功能不良的患者，药物半衰期相对延长，应适当加大给药间隔。
3.简述传出神经药物的分类，每类举一个代表药答：传出神经药物的作用方式是直接作用于受体和影响递质的合成、贮存和代谢。
不良反应的名词解释药理学
不良反应的名词解释药理学
药理学是研究药物在体内的作用机制、药物代谢和药效学等方面的学科。
不良反应是指使用药物后可能会出现的不良或有害的生理或心理
反应。
这些反应可以在使用药物时立即发生，也可以在使用药物一段
时间后才出现。
不良反应可以分为两类：常见和罕见。
常见不良反应
包括头痛、恶心、呕吐、腹泻等，而罕见不良反应则包括过敏反应、
血液系统异常、肝功能损伤等。
药物的剂量和用法是影响不良反应发生的重要因素之一。
通常情况下，剂量越高，发生不良反应的可能性就越大。
此外，患有某些疾病或正
在服用其他药物的患者也更容易出现不良反应。
为了减少患者出现不良反应的风险，医生必须根据患者的具体情况开
具合适的药品，并告知患者使用时需要注意哪些事项。
同时，医生还
需要对患者进行定期检查以及咨询，以及提供必要的治疗和护理措施，以减轻不良反应的症状。
总之，药理学是了解药物作用机制和不良反应的重要学科。
医生需要
在开具药品时考虑患者的具体情况，以减少不良反应的发生。
同时，
患者也需要注意使用药品时的注意事项，并及时向医生汇报任何不适
症状。
药理学(药)-国家开放大学电大易考通考试题目答案
药理学（药）1、地西泮的临床应用包括A. 焦虑症B. 麻醉前给药C. 小儿高热惊厥D. 诱导麻醉E. 癫痫持续状态正确答案：A B C E2、当X轴为对数剂量,Y轴为累加反应率时,质反应的量效曲线图为A. 对数曲线B. 直方双曲线C. 正态分布曲线D. 直线E. 对称S型曲线正确答案：E3、部分激动剂的特点是A. 高脂溶性，较短t1/2B. 高亲和力，高内在活性C. 低亲和力，低内在活性D. 低亲和力，高内在活性E. 高亲和力，低内在活性正确答案：E4、剂量过大最易致肾功能衰竭的药物是A. 肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 去甲肾上腺素D. 多巴胺E. 麻黄碱正确答案：C5、关于去极化型肌松药的特点叙述错误的是A. 最初可出现肌束颤动B. 连续用药可产生快速耐受性C. 一次给药肌松作用时间短D. 治疗剂量有神经节阻断作用E. 目前临床应用的此类药物只有琥珀胆碱正确答案：D6、药物的不良反应包括A. 继发反应B. 后遗效应C. 毒性反应D. 副作用E. 变态反应正确答案：A B C D E7、胰岛素的不良反应有A. 骨髓抑制B. 酮症酸中毒C. 高血糖高渗性昏迷D. 低血糖昏迷E. 乳酸血症正确答案：D8、减少过敏介质释放的药物是A. 异丙肾上腺素B. 异丙托溴胺C. 麻黄碱D. 肾上腺素E. 色甘酸钠正确答案：E9、治疗重症有机磷酸酯中毒时应合并使用的药物是A. 地西泮B. 异丙肾上腺素C. 解磷定D. 新斯的明E. 阿托品正确答案：C E10、多巴胺β-羟化酶主要存在于A. 去甲肾上腺素能神经末梢膨体内B. 去甲肾上腺素能神经末梢囊泡内C. 去甲肾上腺素能神经突触间隙D. 胆碱能神经突触间隙E. 胆碱能神经突触前膜正确答案：B11、阿托品禁用于A. 虹膜睫状体炎B. 验光配镜C. 胆绞痛D. 青光眼E. 感染性休克正确答案：D12、能抑制血管平滑肌细胞增生、增殖、恢复血管顺应性的药物A. 利舍平B. 硝苯地平C. 卡托普利D. 哌唑嗪E. 肼屈嗪正确答案：C13、普萘洛尔不具有的药理作用是A. 阻断β1受体B. 支气管阻力增高C. 抗高血压作用D. 减慢心率，降低心肌耗氧量E. 延缓用胰岛素后血糖水平的恢复正确答案：C14、毒扁豆碱滴眼治疗青光眼时压迫内眦，其目的是A. 减少药物流失B. 增加药物作用时间C. 避免药物经鼻腔粘膜吸收引起中毒D. 减少药物对眼睛的刺激E. 减轻药物引起头痛的副作用正确答案：C15、负责药品、医疗器械和化妆品安全的监督管理的国家机构是A. 国家认证认可监督管理委员会B. 国家药品监督管理局C. 国家知识产权局D. 国务院食品安全委员会E. 国家标准化管理委员会正确答案：B16、药物的生物利用度是A. 药物经胃肠道进入肝门脉循环的量B. 药物能吸收进入体循环的分量C. 药物吸收到达作用点的分量D. 药物吸收进入体内的相对速度E. 药物吸收进入体循环的相对数量和速度正确答案：E17、降低TC和LDL最明显的药物是A. 多烯脂肪酸类B. 洛伐他汀C. 烟酸D. 吉非贝齐E. 普罗布考正确答案：B18、丙米嗪主要用于治疗A. 抑郁症B. 躁狂症C. 精神分裂症D. 神经官能症E. 焦虑症正确答案：A19、硫脲类抗甲状腺药最严重的不良反应是A. 血小板减少性紫癜B. 再生障碍性贫血C. 出血D. 粒细胞缺乏症E. 溶血性贫血正确答案：D20、哌替啶与吗啡不同之处表现为A. 便秘、尿潴留B. 兴奋延髓催吐化学感受区C. 外周血管扩张D. 呼吸抑制E. 恶心、呕吐正确答案：A21、下列可表示药物安全性的参数，最恰当的是A. 最小有效量B. 极量C. 治疗指数D. 半数致死量E. 半数有效量正确答案：C22、不缩短快波睡眠时间，成瘾性较轻的催眠药是A. 苯巴比妥B. 地西泮C. 哌替啶D. 苯妥英钠E. 氯丙嗪正确答案：B23、现已确定的第二信使有A. cAMPB. G蛋白C. IP3D. DAGE. 钠离子正确答案：A C D24、伴有精神抑郁症的高血压不宜选用A. 普萘洛尔B. 硝苯地平C. 氢氯噻嗪D. 硝普钠E. 利舍平正确答案：E25、吗啡急性中毒的特征性体征为A. 呼吸抑制B. 血压下降C. 体温下降D. 抽搐E. 针尖样瞳孔正确答案：E26、庆大霉素与高效利尿药呋塞米合用可导致A. 抗菌作用增强B. 抗菌谱扩大C. 利尿作用增强D. 耳毒性加重E. 肾毒性加重正确答案：D27、二丙酸倍氯米松吸入治疗哮喘时的主要优点有A. 吸收作用小B. 不抑制肾上腺皮质功能C. 可预防哮喘D. 具有强大的局部抗炎作用E. 一般哮喘常用正确答案：A B D28、某药在口服和静注相同剂量后测得的药-时曲线下面积(AUC)相同，说明A. 口服吸收完全B. 口服吸收迅速C. 药物不分布到血管外D. 药物在体内不被代谢E. 药物以原型从体内排泄正确答案：A29、对癫痫大发作疗效高，且无催眠作用的首选药是A. 苯巴比妥B. 苯妥英钠C. 安定D. 乙琥胺E. 丙戊酸钠正确答案：B30、胃壁细胞质子泵抑制药是A. 哌仑西平B. 西咪替丁C. 昂丹司琼D. 奥美拉唑E. 西沙必利31、金刚烷胺治疗帕金森病的主要机制是A. 补充纹状体多巴胺的不足B. 促进纹状体残存的多巴胺能神经元释放多巴胺C. 激动中枢胆碱受体D. 强的中枢性抗胆碱作用E. 促进DA能神经末梢DA的合成正确答案：B32、β受体阻断药的抗心绞痛机制是A. 扩张血管平滑肌B. 降低心肌收缩力C. 减慢心率D. 抑制中枢神经系统E. 改善心肌缺血区供血正确答案：B C E33、喷托维林的作用是A. 抑制咳嗽中枢和呼吸道感受器B. 直接扩张支气管C. 促进呼吸道腺体分泌D. 祛痰E. 溶痰正确答案：A34、氯丙嗪具有镇吐作用，其作用部位是A. 延髓催吐化学感受区B. 黑质-纹状体C. 大脑皮质D. 胃粘膜感受器E. 下丘脑正确答案：A35、A药和B药的等效剂量分别是1mg/kg、10mg/kg，则A药的作用强度是B药的A. 1/10倍B. 1倍C. 5倍D. 10倍E. 100倍正确答案：D36、治疗癫痫大发作或局限性发作，最有效的药物是A. 氯丙嗪B. 地西泮C. 乙琥胺D. D苯妥英钠E. 卡马西平正确答案：E37、甲状腺激素不用于下列哪种情况A. 单纯性甲状腺肿B. 甲亢术前准备C. 呆小病D. 粘液性水肿E. 甲状腺功能减退症正确答案：B38、对癫痫大、小发作、精神运动性发作均有效的药物是A. 苯妥英钠B. 苯巴比妥C. 乙琥胺D. 丙戊酸钠E. 卡马西平正确答案：D39、有关东莨菪碱的叙述，错误的是A. 可抑制中枢B. 具有抗震颤麻痹作用C. 对心血管作用较弱D. 增加唾液分泌E. 抗晕动病正确答案：D40、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为100mg/L，经计算其表观分布容积为A. 0.05LB. 2LC. 5LD. 20LE. 200L41、在囊泡内合成NA的前体物质是A. 酪氨酸B. 多巴C. 多巴胺D. 肾上腺素E. 5-羟色胺正确答案：C42、抗帕金森病的胆碱受体阻断药有A. 苯扎托品B. 丙环定C. 苯海索D. 溴隐亭E. 卡比多巴正确答案：A B C43、军团菌肺炎宜选用A. 青霉素GB. 头孢氨苄C. 红霉素D. 阿莫西林E. 哌拉西林正确答案：C44、氯丙嗪的不良反应不包括A. 习惯性及成瘾性B. 口干、视力模糊C. 体位性低血压D. 帕金森综合征E. 内分泌紊乱正确答案：A45、强心苷引起的房室传导阻滞的最佳选择为A. 异丙肾上腺素B. 苯妥英钠C. 阿托品D. 肾上腺素E. 氯化钾正确答案：C46、能抑制T4转化为T3的药物有A. 丙硫氧嘧啶B. 普萘洛尔C. 阿替洛尔D. 131IE. 美托洛尔正确答案：A B C E47、能明显提高HDL的药物是A. 多烯脂肪酸类B. 洛伐他汀C. 烟酸D. 氯贝丁酯E. 普罗布考正确答案：C48、药物副作用产生的药理基础是A. 用药剂量过大B. 用药时间过长C. 机体敏感性太高D. 组织器官对药物亲和力过大E. 药物作用的选择性低正确答案：E49、属于α1-R激动药的是A. 去甲肾上腺素B. 肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 间羟胺E. 麻黄碱正确答案：D50、下列哪些药物属于三环类抗抑郁药A. 氟西汀B. 舍曲林C. 丙米嗪D. 阿米替林E. 普罗替林正确答案：C D E51、丙磺舒如与青霉素合用，可提高后者的血药浓度，原因是A. 在杀菌作用上有协同作用B. 两者竞争肾小管的分泌通道C. 对细菌代谢有双重阻断作用D. 延缓抗药性产生E. 竞争血浆蛋白结合部位正确答案：B52、N受体激动时可引起A. 神经节兴奋B. 肾上腺髓质分泌C. 骨骼肌收缩D. 汗腺分泌减少E. 递质释放减少正确答案：A B C53、氯丙嗪的临床用途有A. 低温麻醉B. 顽固性呃逆C. 躁狂症D. 镇痛E. 人工冬眠正确答案：A B C E54、多巴胺的药理作用不包括A. 激动β受体B. 促进去甲肾上腺素的释放C. 激动血管α受体D. 激动血管多巴胺受体E. 大剂量使肾血管舒张正确答案：E55、药物是A. 能影响机体生理功能的化学物质B. 用于防、治、诊断疾病的化学物质C. 干扰机体细胞代谢活动的化学物质D. 用以治疗疾病的化学物质E. 用以诊断疾病的化学物质正确答案：B56、关于胰岛素正确的是A. 主要用于胰岛素依赖性糖尿病B. 通常采用皮下注射给药C. 促进钾离子外流，降低细胞内钾离子浓度D. 是一种蛋白质E. 可诱发低血糖性休克正确答案：A B D E57、属于抗真菌药的有A. 甲氧苄啶B. 两性霉素BC. 氟胞嘧啶D. 氟康唑E. 青霉素正确答案：B C D58、左旋多巴抗帕金森病的作用特点有A. 对轻症病人疗效好B. 对年轻病人疗效好C. 对肌肉僵直者疗效差D. 对肌肉震颤者疗效差E. 起效较慢正确答案：A B D E59、一次给药降血糖作用持续时间最长的药物是A. 甲苯磺丁脲B. 格列本脲C. 格列吡嗪D. 珠蛋白锌胰岛素E. 氯磺丙脲正确答案：D60、肾上腺素与异丙肾上腺素相同的临床应用是A. 过敏性休克B. 支气管哮喘C. 心跳骤停D. 局部止血E. 房室传导阻滞正确答案：B C61、静滴去甲肾上腺素发生外漏，最佳的处理方式是A. 局部注射局部麻醉药B. 肌内注射酚妥拉明C. 局部注射酚妥拉明D. 局部注射β受体阻断药E. 局部浸润肤轻松软膏正确答案：D62、氯丙嗪降温的作用机制是A. 抑制PG合成B. 阻断中脑-皮质通路的DA受体C. 阻断黑质-纹状体通路的DA受体D. 阻断M受体E. 抑制体温调节中枢正确答案：E63、药理学是研究A. 药物效应动力学B. 药物代谢动力学C. 药物作用机理D. 药物与机体相互作用的规律E. 与药物学和生理学相关的学科正确答案：D64、硫酸亚铁适合用于治疗A. 缺铁性贫血（小细胞低色素性贫血）B. 巨幼红细胞性贫血C. 恶性贫血D. 再生障碍性贫血E. 以上都不适用正确答案：A65、长期应用氯丙嗪引起最常见的不良反应是A. 消化道反应B. 锥体外系反应C. 内分泌失调D. 过敏反应E. 骨髓抑制正确答案：B66、不宜应用131I治疗的甲亢患者有A. 未满20岁B. 孕妇C. 哺乳妇女D. 肾功能不良E. 不宜手术且用硫脲类无效者正确答案：A B C D67、对乙酰氨基酚的作用特点是A. 解热镇痛作用强，抗炎抗风湿作用强，不良反应大B. 解热镇痛作用弱，抗炎抗风湿作用弱，不良反应大C. 解热镇痛作用强，抗炎抗风湿作用弱，不良反应小D. 解热镇痛作用弱，抗炎抗风湿作用强，不良反应小E. 解热镇痛作用强，抗炎抗风湿作用强，不良反应小正确答案：B68、磺酰脲类降糖药的作用机制是A. 加速胰岛素合成B. 抑制胰岛素降解C. 促进葡萄糖的利用D. 刺激胰岛B细胞释放胰岛素E. 促进胰岛素与受体结合正确答案：D69、治疗外周血管痉挛性疾病的药物是A. 麻黄碱B. 育亨宾C. 酚妥拉明D. 异丙肾上腺素E. 胺碘酮正确答案：D70、下列哪一种药物是5-HT再摄取抑制药A. 氟西汀B. 丙米嗪C. 阿米替林D. 氯氮平E. 多塞平正确答案：A71、左旋多巴不会引起下列哪项不良反应A. “开-关”现象B. 直立性低血压C. 恶心、呕吐D. 精神错乱E. 肝昏迷正确答案：E72、肝药酶的特点是A. 专一性高，活性有限，个体差异大B. 专一性高，活性很强，个体差异大C. 专一性低，活性有限，个体差异小D. 专一性低，活性有限，个体差异大E. 专一性高，活性很强，个体差异小正确答案：D73、大多数药物在体内的跨膜转运属于A. 主动转运B. 被动转运C. 膜孔过滤D. 易化扩散转运E. 内呑正确答案：B74、枸橼酸铋钾治疗溃疡病的作用是A. 保护溃疡面B. 促进黏液分泌C. 促进碳酸氢根分泌D. 抗幽门螺杆菌E. 阻断组胺H2受体正确答案：A B C D75、作用于受体的药物的内在活性是指A. 药物穿透生物膜的能力B. 药物激动受体的能力C. 药物水溶性的大小D. 药物对受体亲和力高低E. 药物脂溶性强弱正确答案：B76、有关地西泮的叙述，错误的是A. 抗焦虑作用强，焦虑症首选；B. 可致短暂记忆缺失，用于麻醉前给药；C. 中枢性肌松，可用于大脑损伤所致肌肉僵直；D. 抗惊厥作用强，可用于治疗破伤风惊厥；E. 可用于治疗癫痫小发作。
不良反应的药理名词解释
不良反应的药理名词解释药理学是研究药物在机体内各种效应的科学，通过研究药物与生物体的相互作用机制，了解药物的作用方式及其影响，从而有效地运用药物治疗疾病。
然而，药物的使用不可避免地会伴随着一定的不良反应，这是由于药物的特性和个体差异所导致的。
在这篇文章中，我们将探讨一些与不良反应相关的药理学名词，并对其进行解释。
Toxicity（毒性）毒性是指药物对生物体产生的有害效应。
药物的毒性通常与其剂量和用药方式有关。
毒性反应可以包括机体器官损伤、细胞功能紊乱甚至死亡等。
毒性反应还可以分为急性毒性和慢性毒性，前者在短时间内产生严重的不良反应，后者则在长期使用过程中逐渐积累并产生慢性疾病。
Idiosyncrasy（变态反应）变态反应是指部分个体对药物产生异常或不正常的反应。
这种反应与药物的剂量无关，通常是由于个体的遗传、代谢能力或免疫系统等方面的变异所导致的。
变态反应可能出现在任何药物上，且无法预测或避免，因此对于易产生变态反应的患者应慎重使用相关药物。
Drug Allergy（药物过敏）药物过敏是指机体对药物或其代谢产物产生免疫反应，通常表现为过敏症状，如皮肤红肿、荨麻疹、呼吸困难等。
这种过敏反应通常是由特定的免疫介导机制引起的，例如抗体介导的过敏反应（IgE介导）或细胞介导的过敏反应（细胞毒性T 细胞）等。
不同的药物对不同的个体可能产生不同类型和程度的过敏反应。
Side Effect（副作用）副作用是指药物治疗目标之外的其他效应。
这些效应可能是药物预期的，也可能是非预期的。
在药物的临床试验过程中，研究人员会尽力了解和记录药物的各种副作用，并对其进行评估。
在实际使用中，由于个体差异等原因，可能会出现一些非预期的副作用，这些副作用会影响患者的生活质量和治疗效果。
Tolerance（耐受性）耐受性是指在长期使用药物后，机体对药物的反应逐渐减弱。
耐受性通常出现在需要长期使用的药物治疗中，如镇痛药和抗抑郁药等。
这种现象可能是由于机体对药物产生代偿性生理机制，导致药物的效果降低。
不良反应名词解释药理学
不良反应名词解释药理学不良反应是指药物使用过程中出现的与药物作用无关或不希望发生的不良效果。
不良反应分类可以按照不同的方式进行，如按照发生机制进行区分，可以分为毒性反应、过敏反应、药物相互作用等；按照影响范围进行区分，可以分为局部反应和全身反应等。
药物不良反应在医学治疗中是难以避免的问题，但在临床上，通过药物的安全性评价、剂量调整、用药时刻、使用期间的监测等方法，可以尽量减少不良反应的发生。
一、药物毒性反应药物毒性反应是药物直接引起的严重的生理变化，如中毒、死亡等。
药物毒性反应的发生有时与药物的剂量和使用时间有关，还有时与患者的身体状况有关。
药物治疗疾病时，应根据病情的严重程度合理调整药物剂量，避免不必要的不良反应。
二、药物过敏反应药物过敏反应是由于免疫系统异常反应而引起的身体过敏反应，通常呈现为荨麻疹、呼吸道症状、皮疹等。
药物过敏反应需要警惕，如果药物过敏反应严重，可能会威胁生命，应立即停止使用药物，并进行相应的治疗。
三、药物相互作用药物相互作用是指在用药过程中多个药物交互作用，导致某些药物的药效增强或减弱，甚至出现新的不良反应。
药物相互作用需要注意，特别是在使用多种药物治疗疾病时，必须遵循医生的建议，不可自行增加或减少药物剂量。
四、局部反应局部反应是指药物在使用时只对部分组织或器官产生影响的不良反应。
例如，局部麻醉时，局部组织可能会出现疼痛、肿胀等反应。
此时，需要监测反应的程度，必要时减轻药物剂量或保护受影响的组织器官。
五、全身反应全身反应是指药物在使用时对全身器官或生理系统产生影响的不良反应。
例如，心脏瓣膜病药物治疗可能会引起过度反应，导致心脏瓣膜功能受损。
此时，需要及时调整药物剂量和分配，减轻不良反应。
总之，药物不良反应对患者健康和生命安全具有潜在的威胁。
在药物治疗过程中，应认真评估患者病情和身体状态，准确掌握药物的治疗原则和用量，以减少不良反应发生的可能性。
另外，患者在用药时应遵循医嘱要求，尤其是禁酒、禁烟等相关措施，以免增加不必要的治疗难度。
药理学-药物不良反应的辨别
药物不良反应的辨别在药理学基础理论的学习中，药物的不良反应是比较容易出题的一个重点知识。
考察方法多样，但归根结底，主要是考察对不良反应的理解和辨别，所以，在这里我们就6种不良反应的异同点进行学习，以资考试。
什么是不良反应呢？凡是与用药目的不符的，为患者带来不适或痛苦的反应均称不良反应，包括：副反应、毒性反应、后遗反应、停药反应、变态反应和特异质反应等6类。
接下来我们通过概念和案例来进行辨别。
1、副反应：由于药物选择性低，药理作用涉及多个器官，除治疗目的的效应外余效应即为副反应。
（如硝酸甘油所致的搏动性头痛）2、毒性反应：剂量过大或者药物在体内蓄积过多引起的危害性反应。
（如地西泮过量所致的呼吸抑制）以上两类不良反应可以对比辨别。
副反应和毒性反应的区别在副反应是治疗量下出现的不需要的反应，而毒性反应是超大剂量所致的毒害。
相同点是二者的表现都是药理作用的一部分，也即我们可对不良反应和毒性反应做出预测。
3、后遗效应：停药后血药浓度已降至最小有效浓度以下，但仍残存的药理效应。
（如宿醉）4、停药反应：停药后原有病情加剧。
（如可乐定降压时突然停药血压明显升高）以上两类不良反应的不同之处是后遗效应属于残存药理作用，和药物的药理作用一致（只是比较弱），而停药反应是患者的病情加剧，比不用药更严重。
相同点就是二者都停止用药。
5、变态反应：即过敏反应。
（如青霉素过敏）6、特异质反应：患者对药物反应特别敏感，导致对机体产生损害反应。
（如蚕豆病）此二者的不同点是过敏反应与药物剂量无关（过敏体质的患者无论何种剂量下均可过敏），而特异质反应其毒害反应与剂量呈正相关（蚕豆吃的越多，则溶血越严重）。
相同点是二者均与用药者体质有关，即与遗传有关。
好了，今天的药理学知识分享就到这里，希望能够抛砖引玉，帮助大家更好的学习备考。
祝大家百尺竿头更进一步。
药理学问答题
药理学问答题1.药理学研究的主要内容包括哪几个方面？（1）药物效应动力学（药效学）：研究药物对机体的作用，包括药物的作用、作用机制等。
（2）药物代谢动力学（药动学）：研究机体对药物的作用，包括药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程，特别是血药浓度随时间变化的规律。
（3）影响药效学和药动学的因素。
2.药物的不良反应主要包括哪些类型？请举例说明。
（1）副反应：如氯苯那敏（扑尔敏）治疗皮肤过敏时可引起中枢抑制。
（2）毒性反应：如尼可刹米过量可引起惊厥，甲氨蝶呤可引起畸胎。
（3）后遗效应：如苯巴比妥治疗失眠，引起次日的中枢抑制。
（4）停药反应：长期应用某些药物，突然停药后原有疾病加剧，如抗癫痫药突然停药可使癫痫复发，甚至可导致癫痫持续状态。
（5）变态反应：如青霉素G可引起过敏性休克。
（6）特异质反应：少数红细胞缺乏G-6-PD的特异体质病人使用伯氨喹后可以引起溶血性贫血或高铁血红蛋白血症。
3.何谓药物的效应、最大效能和效应强度？（1）效应：是指药物与机体组织间相互作用而引起机体在功能或形态上的改变。
（2）最大效能：是指在量效曲线上，随药物浓度或剂量的增加，效应强度也增加，直至达到最大效应（即为最大效能）。
（3）效应强度：是指在量效曲线上达到一定效应时所需的剂量（等效剂量）大小。
4.简述药物的作用机制。
（1）特异性作用机制：大多数药物的作用来自药物与机体生物大分子之间的相互作用，这种相互作用引起了机体生理、生化功能的改变。
药物作用机制是研究药物如何与机体细胞结合而发挥作用的，其结合部位就是药物作用的靶点。
药物作用靶点涉及：①受体，②酶，③离子通道，④核酸，⑤载体，⑥免疫系统，⑦基因等。
（2）非特异性作用机制：也有一些药物通过理化作用而发挥作用，如抗酸药中和胃酸等。
（3）补充机体所缺乏的物质，如补充维生素、激素、微量元素等。
5.根据跨膜信息传递机制，受体可以分为哪些类型？并各举一例说明。
（1）G蛋白偶联受体：如肾上腺素受体。
adr名词解释药理学
adr名词解释药理学
药理学是指研究药物的作用机制、药物与生物体的相互作用、药物的代谢与排泄以及药物对疾病的治疗和预防效果的学科。
药理学是基础医学的重要分支之一，它为临床医学提供了理论基础和科学指导。
ADR是药物不良反应(Adverse Drug Reaction)的缩写，指在药物治
疗过程中产生的不良反应。
药物不良反应是指在正常使用剂量范围内，药物对患者产生的有害效应。
ADR可能是药物的直接作用，也可能是由于药物的代谢产生的代谢产物引起的。
药物不良反应可以包括轻微的副作用，也可以包括严重的不良反应，甚至致命反应。
药理学研究ADR的发生机制和预防措施是非常重要的。
了解药物的药理学特性可以帮助医生和药师在处方药物时避免不良反应的发生，并提供相应的预防和治疗措施。
药理学研究还可以帮助制药工业研发更安全、更有效的药物，减少ADR的发生率。
药物不良反应的研究和监测是药物安全性评价的重要组成部分。
临床研究和临床实践中，医生和药师需要密切监测患者的不良反应情况，并及时采取相应的措施。
研究ADR的相关数据可以通过临床试验、医疗记录和药物监测系统等途径获得，这些数据对制定药物使用规范和药物监管政策非常重要。
总之，药理学是研究药物作用机制和药物与生物体相互作用的学科，而ADR是药物治疗过程中产生的不良反应。
药理学的研究可以帮助预防和治疗ADR，保障患者的用药安全。
药品不良反应 标准
药品不良反应标准药品不良反应。
药品不良反应是指在使用药物后，出现了与预期治疗效果不符的不良症状或疾病。
药品不良反应可能会对患者的健康造成不良影响，甚至危及生命，因此对药品不良反应的认识和预防显得尤为重要。
首先，药品不良反应的种类繁多，常见的包括药物过敏反应、药物中毒、药物副作用等。
药物过敏反应是指患者对某种药物产生过敏反应，表现为皮肤瘙痒、荨麻疹、呼吸困难等症状，严重者可致休克甚至死亡。
药物中毒是指患者因药物剂量过大或药物代谢障碍而导致中毒反应，表现为头晕、恶心、呕吐、腹泻等症状。
药物副作用是指药物在治疗疾病的同时，对患者产生的不良反应，如口干、食欲减退、头痛、恶心、腹泻等。
其次，药品不良反应的发生原因多种多样，主要包括个体差异、药物相互作用、药物剂量、药物质量、用药途径等。
个体差异是指患者对同一种药物产生不同的反应，这与患者的年龄、性别、遗传因素等有关。
药物相互作用是指同时使用两种或两种以上药物时，由于药物之间的相互作用而导致不良反应的发生。
药物剂量是指患者使用药物的剂量过大或过小，都会增加不良反应的发生风险。
药物质量是指药物的生产、储存、运输等环节出现问题，导致药物质量下降，从而引发不良反应。
用药途径是指患者使用药物的途径不当，如口服药物误服、皮肤用药过敏等。
再次，预防药品不良反应的措施主要包括以下几个方面。
首先，医务人员应该严格执行用药指南，根据患者的具体情况合理选择药物种类、剂量和用药途径，避免不必要的药物使用。
其次，患者在使用药物时要严格按照医嘱用药，不可随意更改药物剂量和用药途径，避免因个人主观意愿而导致不良反应的发生。
再次，药品生产企业应严格按照国家药品质量管理规定生产药品，确保药品质量安全可靠。
最后，对于已经发生不良反应的患者，医务人员应及时进行诊断和治疗，避免不良反应的进一步恶化。
总之，药品不良反应是临床常见的问题，对患者的健康造成了一定的威胁。
因此，医务人员和患者都应加强对药品不良反应的认识和预防，共同努力降低不良反应的发生率，保障患者的用药安全。
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南开大学现代远程教育学院考试卷
《药理学》
主讲教师：张京玲
一、请同学们在下列（20）题目中任选五题，写成期末试卷答案，每题20分。
1、试述一级消除动力学和零级消除动力学的特点有哪些？
2、药物的不良反应包括哪些内容？
3、药物的作用机制有哪些内容？
4、新斯的明的药理作用和临床用途有哪些？
5、阿托品的药理作用有哪些？
6、阿托品的临床用途和不良反应有哪些？
7、肾上腺素、去甲上腺素和异丙肾上腺素的临床应用有哪些？
8、普萘洛尔的药理作用和临床应用有哪些？
9、试述氯丙嗪的药理作用及临床应用。
10、试述地西泮的作用机制和临床应用。
11、吗啡的临床应用与禁忌症有哪些？
12、试述阿司匹林的临床应用与不良反应。
13、试述治疗慢性心功能不全的药物分类、每类药物的治疗原理，各举出一个药名。
14、举例说明常用利尿药的代表药物、作用机制及其主要作用部位有哪些？（可列
表说明）
15、降压药可通过哪几种作用方式（作用原理）产生降压作用？各举一例加以说明。
16、ACEI类药物的药理作用及其机制是什么？临床可治疗哪些心血管疾病？常见副
作用有哪些？
17、糖皮质激素的临床应用与不良反应有哪些？
18、举例说明抗菌药物的作用机制有哪些？
19、举例说明细菌耐药性产生的机制有哪些？其获得性耐药性的转移方式有哪些？
20、按照其作用机制的不同，抗肿瘤药物可分为哪几类？请各举出一至两个药名并
说明其临床应用。
二、期末试卷答案要求
学员所选题目应为授课教师指定题目内的题目，论述要层次清晰、准确；
写作要理论联系实际，同学们应结合课堂讲授内容，广泛收集与题目有关资料，含有一定案例，参考一定文献资料。
三、写作格式要求：
题目要求为宋体三号字，加粗居中；自加序号。
正文部分要求为宋体小四号字，标题加粗，行间距为1.5倍行距；
所选题目中每道题目字数要控制在200-400字之间，不要重复叙述。
四、试卷答案提交注意事项：
1、期末试卷答案一律以此文件为封面，写明学习中心、专业、姓名、学号等信息。
保存为word文件，以“课程名+学号+姓名”命名。
2、期末试卷答案一律采用线上提交方式，在学院规定时间内上传到教学教务平台，逾期平台关闭，将不接受补交。
3、不接受纸质试卷答案。
4、如有抄袭雷同现象，将按学院规定严肃处理。
2、药物的不良反应包括哪些内容？
药品的不良反应在临床医学上各式各样，每一个药物全是导致不一样的不良反应。
临床医学上广泛的副作用是胃肠体现，如出現恶心呕吐、恶心想吐、上腹不适感或腹泻，有时候主要表现为严重便秘。
吃了一部分药之后，将会会头晕目眩。
也是有导致抗超敏反应的人。
例如，有些人会出现皮肤药疹、瘙痒和过敏性休克。
除此之外，也是有呈现头疼和失眠的药。
因此，临床医学上不一样的药物会导致不一样的副作用，因而在服用前，一定要用心阅读文章使用说明书。
5、阿托品的药理作用有哪些？
阿托品【药理作用】便于隔绝m胆碱接纳体的抗胆碱能药，清除平滑肌痉挛(包含消除血管痉挛，改进毛细血管循环系统)。
抑止腺管的代谢体细胞消除交感神经对心血管的抑止、使心跳加速的大眼瞳散掉、使眼压高升高的激动呼吸中枢。
药效学抑止接受体节后胆碱能神经操纵的肌浆网和腺管主题活动，而且具备依据本产品触碰使用量的尺寸而刺激性或抑止中枢神经的功效。
祛毒系统软件在m-胆碱接受体位置拮抗胆碱酯酶阻化剂的功效，提升支气管支气管炎黏液腺和喉腔的代谢体细胞，支气管炎肌浆网肌肉萎缩，绿色植物神经纤维刺激性后较为亢奋等。
此外，阿托品可以激动或抑止中枢神经，具备一定的使用量依存性。
对肠、心、支气管炎肌浆网的功效比别的四季豆黄酮不断更强。
口服药新陈代谢动力学模型后快速被肠胃消化吸收，马上遍布于全身上下机构。
蛋白质融合率中等水平。
肌肉注射后15~二十分钟血药浓度做到高峰期，内服给药12小时，功效不断46
钟头，扩瞳时效性更长。
半寿期为11~38钟头。
关键根据肝脏酶金属催化剂的水解作用新陈代谢，约13~50%在12小时之内以原型与尿一起排出来。
8、普萘洛尔的药理作用和临床应用有哪些？
【药理作用】交感神经兴奋和儿茶酚胺释放多，心肌自律性高，传导速度快，不应期短，容易引起快速性心律不齐。
普萘洛尔可以阻止这些个的反应。
1.降低自制力可以降低对窦房结、浦肯野纤维和心室传输化学纤维的自制力。
运动健身和感情兴奋时预期效果显着。
还能够降低儿茶酚胺造成的迟后除极力度，防止开启主题活动。
2.传输速率阻隔β接受体的浓度值不危害传输速率。
超出该浓度值将血药浓度定在100ng/mg之上，有膜平稳功效，能显着缓减房室结及浦肯野纤维的传输速率，针对需很多运用以充分发挥实际效果的病案，该膜平稳功效是参加医治的搜集整理。
3.不应期医治浓度值可减少浦肯野纤维APD和ERP，浓度较高的增加。
房室结ERP有显著的增加功效，这不但是减缓传输的功效，并且是普萘洛尔对室上性心率不齐功效的基础。
【临床应用】此类药物适用于治疗与交感神经兴奋相关的各种心律不齐。
1室上性心率不齐包含心房纤颤、扑动及阵发室上性心跳过速，这时多与清脑氰苷类协同操纵心房頻率，二者对房室结传输有协同效应。
也用以焦虑情绪和甲状腺囊肿功能较为亢奋等造成的窦性心跳过速的医治。
2.室性心率不齐对室性早搏合理，可改进病症。
健身运动和情绪波动对室性心率不齐的实际效果优良。
大触碰使用量(0.5~1.0g/日)对脑缺血心肌梗塞病人的室性心率不齐也有效。
对其他心脏具有相对选择性或膜稳定作用的β受体阻滞剂，如阿布特罗尔( acebutolol )治疗室性早搏，室性心动过速效果良好。
11、吗啡的临床应用与禁忌症有哪些？
临床应用:
1.止痛吗啡对各种各样痛疼都合理，并且因为不断应用非常容易成瘾。
除癌病造成的强烈痛疼外，一般用以短时间镇痛剂失效的亚急性痛疼，如比较严重。