临床药理学名词解释
临床药理学
临床药理学一临床药理学（clinical pharmacology）（P1）是研究药物在人体内作用规律和人体与药物间相互作用过程的交叉学科。
其以药理学与临床医学为基础，阐述药动学、药效学、毒副反应及药物相互作用的性质、机制及规律等。
临床药理学的目标（P1）促进医药结合，促进基础与临床结合，指导临床合理用药，提高治疗水平，推动医药与药理学发展。
临床药理学的主要任务（P1）①对新药的有效性与安全性作出科学评价；②通过治疗药物监测，调整给药方案，安全有效地使用药物；③监测上市后药品不良反应，保障用药安全；④临床合理使用药物，改善治疗。
临床药理学的研究内容（P3）药效学研究、药动学研究、毒理学研究、临床试验、药物相互作用研究临床药理学的职能（P3）①新药的临床研究与评价②市场药物的再评价③药品不良反应监测④承担临床药理教学与培训工作⑤开展临床药理服务TDM（治疗药物监测）/CPM（临床药动学监测）（P28）是在药动学原理下，应用现在先进的分析技术，测定血液中或其他体液中药物浓度，用于药物治疗的指导与评价，对药物治疗的指导，主要是指设计或调整给药方案。
哪些情况需要进行TDM（P30）①药物的有效血浓度范围狭窄；②药物浓度个体差异大，同一剂量可能出现较大的血药浓度范围差异；③具有非线性动力学特征；④肝肾功能不全或衰竭的患者使用主要经肝代谢消除（e.g.利多卡因、茶碱等）或肾排泄的药物（e.g.氨基糖苷类抗生素等）时，以及胃肠道功能不良的患者口服某些药物时；⑤长期用药的患者用药依从性下降、或某些药物长期使用后产生耐药性、诱导（或抑制）肝药酶的活性而引起药效降低（以及升高），以及不明原因的药效变化。
⑥怀疑患者药物中毒，尤其当药物的中毒症状与剂量不足的症状类似，而临床又不能明确辨别的时候；⑦合并用药产生相互作用而可能影响疗效时；⑧药动学的个体差异很大；⑨常规剂量下出现毒性反应，诊断和处理过量中毒，以及医疗事故提供法律依据；⑩当病人的血浆蛋白含量低时，需要测定血液中游离药物的浓度，e.g.苯妥英钠。
临床药理学与治疗学
临床药理学与治疗学1 什么是临床药理学？临床药理学是研究药物在人体内的作用、代谢、毒性及用药效果与剂量之间关系的学科。
它是医学中的一门学科，同时也涉及到生化学、药物化学、药物动力学等学科。
临床药理学的研究内容有很多，主要包括以下几个方面：2 药物的药效学药物的药效学研究药物如何在人体内产生药理作用的问题，进一步了解药物的作用机制，能够更好的指导临床用药。
3 药物代谢动力学药物代谢动力学研究药物在人体内的转化代谢过程，探究药物代谢途径和影响药物代谢的因素，如饮食、个体差异、遗传等因素。
4 药物的药物动力学药物动力学研究药物在人体内的吸收、分布、代谢、排泄等过程，以及药物浓度与效果的关系。
这对确定适当的药物剂量以及预防和治疗药物过量和药物中毒有着重要的意义。
5 药物的药物相互作用药物的药物相互作用研究多种药物在人体内的相互作用，包括药物的加和效应、协同效应和拮抗效应等。
了解多种药物之间的相互作用有助于指导临床用药，避免药物不良反应和药物相互作用的副作用。
6 药物的不良反应和中毒作用药物的不良反应和中毒作用是在临床过程中可能会发生的问题，医生需要在患者治疗过程中注意相关的症状和反应。
临床药理学的研究可以对药物的不良反应和中毒作用进行深入的了解，从而指导理性用药。
7 临床药理学的重要性临床药理学是一门重要的学科。
在临床医学中，药物的作用机制、用药效果与剂量之间的关系等问题对于给患者正确的治疗方案，进行科学合理的用药具有至关重要的作用。
同时，在药品研发和药品审批等领域，也需要进行临床药理学研究。
只有在药品研发的过程中对药物的药效学等进行充分的了解，才能更好地开发出安全、有效的药物。
在药品审批时，也需要通过临床药理学的研究来确定药物的安全性、有效性和适用性。
8 结论总之，临床药理学是一门重要的学科，可以帮助医生和药品研究人员更好地了解药物的作用机制和在人体内的动态过程，指导医生正确、合理地用药，同时也有助于药品研究和审批的开展，为人们的健康保驾护航。
临床药理学名词解释
1.临床药理学(clinical pharmacology)研究药物在人体内的作用规律及药物与机体相互作用的学科。
以药理学与临床医学为基础，阐述药动学、药效学、药物不良反应及药物相互作用的规律。
2.市场药物再评价（revaluation of marketing drugs）根据医学的最新水平，从临床药理、药物流行病学、药物经济学及药物政策等方面，对已批准上市的药品在社会人群中的不良反应、疗效、用药方案、稳定性及费用是否符合安全、有效、经济的合理用药原则做出科学评价和估计。
药物再评价的结果是遴选国家基本药物、非处方药物等的重要依据。
3.新药;指未曾在我国境内上市销售的药品。
4.安慰剂：是把没有药理活性的物质如乳糖、淀粉等，用来作为临床对照试验中的阴性对照。
5.药品注册：国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程。
6.药物临床试验质量管理规范（Good Clinical Practice, GCP)是临床试验全过程的标准规定。
包括方案设计、组织实施、稽查、记录、总结和报告。
7.严重不良事件（Serious Adverse Event），临床试验过程中发生需住院治疗、延长住院时间、伤残、影响工作能力、危及生命或死亡、导致先天畸形等事件8.重要不良事件：指的是除严重不良事件外，发生的任何导致采用针对性医疗措施（如停药、降低剂量和对症治疗）的不良事件和血液学或其他实验室检查明显异常。
9.治疗药物监测（therapeutic drug mornitoring，TDM）通过灵敏可靠的方法，检测病人血液或其它体液中的药物浓度，获取有关药动学参数，应用药代动力学理论，指导临床合理用药方案的制定和调整，以及药物中毒的诊断和治疗，以保证药物治疗的有效性和安全性。
10.给药个体化：临床给药方案，在根据病情和适应证选定最佳药物之后，通常指确定药物的剂型、给药途径、剂量、给药间隔及给药时间、疗程等。
《临床药理学》名词解释和问答(考试后总结版)
1、临床药理学：就是药理学得分支，时研究药物在人体内作用规律与人体与药物间相互作用过程得一门学科2、消除半衰期：药物得消除半衰期就是指药物在体内消除一半所需要得时间，或血药浓度下降一半所需要得时间。
3、时间药理学：时间药理学就是研究药物与生物周期相互关系得一门学科。
其主要研究内容包括机体得昼夜节律对药物作用或体内过程得影响，药物对机体昼夜节律得影响。
5、国家基本药物：指一个国家根据各自国情，按照符合实际得科学标准从临床各类药品中遴选出得疗效可靠、不良反应较轻、质量稳定、价格合理、使用方便得药品。
6、临床试验：评价新药得疗效与毒性为国家食品药品监督管理局批准新药生产提供科学依据，我国新药得临床试验分为Ⅰ、Ⅰ、Ⅰ、Ⅰ期，各类新药视类别不同进行Ⅰ、Ⅰ、Ⅰ、Ⅰ期临床试验。
7、不良事件：在使用药物治疗期间发生得不良医疗事件，它不一定与治疗有因果关系8、药物耐受性：指人体在重复用药条件下形成得一种对药物得反应性逐渐减弱得状态。
在此状态下，该药原用剂量得效应明显减弱，必须增加剂量方可获原用剂量得相同效应。
9、不良反应:就是药物在正常用法与用量时由药物引起得不良与不期望产生得反应包括副作用毒性反应、依赖性、特异质反应、过敏反应、致畸、致癌与致突变反应。
10、生物利用度：用药代动力学原理来评价与研究药物进入血循环得速度与程度，就是评价药物有效性得指标。
通常用药时曲线下浓度、达峰时间、峰值血药浓度来表示。
11、处方药POM：指必需凭执业医师处方才可在正规药店或药房调配、购买与使用得药品12、药物滥用drug abuse：指人们背离医疗、预防与保健目得，间断或不见断地自行过量用药行为。
这种用药具有无节制反复用药地特征，往往导致对用药个人精神与身体地危害。
13、非处方药OTC：指经过国家药品监督管理部门批准，不需要凭执业医师处方，消费者可自行判断购买与使用得药品14、 TDM治疗药物：在药代动力学原理得指导下，应用灵敏快速得分析技术，测定血液中或其她体液中药物浓度，研究药物浓度与疗效及毒性间得关系，进而设计或调整给药方案。
什么是临床药理学
什么是临床药理学？临床药理学是什么意思？临床药理学和临床药学这两个姊妹学科是60年代新崛起的学科。
边缘学科之间的渗透在它们之间尤为突出，以致使医药工作者难解难分。
虽同属药学范畴，但各有研究目的和重点。
临床药理学是研究药物与人体相互作用规律的一门学科。
它既是药理研究中的最后综合阶段，也是药理学的一个新分枝。
区别于基础药理研究的主要特征是，临床药理学的研究系在人体内进行的。
临床药理研究是评价新药的最重要的内容之一。
临床药理学目的在于弄清新药的疗效，体内转运与转化规律，毒副作用的性质和程序，药物相互作用及其作用机制；根据研究结果，制定合理给药方案，指导临床合理和安全有效地用药；最后对药物作出确切，科学的评价。
从它的定义看，它属于药理学范畴。
用人体作试验，虽然可追溯到很早很早，如我国封建社会就有“君有病饮药臣先尝之‘的记载。
国外用人直接进行药理疗效的观察是1747年Lind用柠檬桔子治疗患有坏血病船员的实例。
但其正式作为一个学科提出来，则临床药理学的历史应从1947年算起，即美国的Gold教授于Cornell大学举办临床药理学讲座开创了临床理学的新纪元。
近20年来由于化学合成业的发展，新药数量骤增。
种属差异首先不支持一种药物从动物直接到临床。
就是人种之间亦有差异如麻黄碱的扩瞳作用，白种人最强，黄种人次之。
黑种人则几乎没有，尤其是60年代西德反应停事件的发生，才使得临床药理研究真正受到许多国家有关行政部门和医药科学界的重视，从而确立了它在新药研究中的理要位置。
（二）临床药理研究在新药评价中的主要任务1．观测新药对人的疗效和毒副作用，研究新药在人体内转运转化规律。
这种研究是在国家有关权力机构审批后才能设备先进的医院在有经验的临床药理学家指导下进行。
近年来数学、物理、化学和电子技术的广泛应用，使得药效学方面的评价（生理指标如心电、脑电、呼吸等；生化指标如CAMP PG浓度改变等）达到相微观的程度。
而气相色谱，高效液相色谱，放射免疫等技术的应用，解决了过去不能解决的药物微量分析问题，最后求出一个药物体内动力参数。
临床药理学
临床药理学：是以人体为对象，研究药物与机体相互作用规律的学科。
临床药理学研究内容：①安全性研究（药物的不良反应、药物的相互作用）②临床药动学研究（药物的体内过程及体内药物浓度随时间的变化规律）③临床药效学研究（药物对机体的影响和机体的变化）药物临床试验的主要任务：①对新药的有效性和安全性做出科学评价，通过血药浓度监测调整给药方案，安全有效的使用药物。
②监察上市后药物不良反应，保障人民用药安全。
③通过医疗与会诊，合理使用药物，改善病人的治疗。
新药的临床研究必须遵循赫尔辛基宣言原则，必须符合中国GCP的要求。
注意：最基本的要求是安全、有效和各项数据的可靠性，并正确地应用合适的统计方法。
临床药理学的学科任务：①为临床合理用药提供依据。
②新药的临床研究与评价。
③市场药物再评价（主要工作有：其一是根据上市药物已存在的问题，如疗效欠佳或毒性较大，设计临床研究方案进行临床对比研究；其二是进行流行病学调查研究，对再评价品种的安全性或有效性进行再评价，通常包括前瞻性对比研究与回顾性对比研究）。
④治疗药物监测。
⑤药物不良反应监察。
⑥临床药理学教学培训。
⑦开展临床药理学服务工作。
吸收：药物由给药部位进入血液循环的过程称为吸收。
吸收的速率和程度受药物的理化性质（脂溶性、解离度、相对分子质量）、剂型（取决于剂型释放药物的速度与数量。
一般认为，口服剂型生物利用度高低的顺序依次为：溶液剂>混悬剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>包衣片）、吸收部位的血流量、给药途径（不同给药途径吸收速度依次为：气雾吸入>腹腔注射>吸入给药>舌下给药>肌内注射>皮下注射>口服>直肠给药）。
首关效应：是指某些药物首次通过肠壁或肝时被其中的酶代谢，使其进入体循环的药量减少的现象。
分布：药物吸收后随血液循环到达各组织器官的过程。
药物作用快慢和强弱，主要取决于药物分布进入靶器官的速度和浓度。
临床药理学
临床药理学：是研究药物在人体内作用规律和人体与药物间相互作用过程的交叉学科首过效应：某些药物首次通过肠壁或肝脏时被其中的酶所代谢，使体循环的药量减少的现象。
肝肠循环：由胆汁排入十二指肠的药物可随粪便排出体外但也有的药物再经肠粘膜上皮细胞吸收经门静脉肝脏重新进入体循环的反复循环过程稳态血药浓度：又称坪值随着给药次数增加体内总药量的积率逐渐减慢直至在剂量间隔内消除的药量等于给药剂量从而达到平衡负荷剂量：凡使首次给药时血药浓度达到稳态水平的剂量治疗窗：治疗窗=有效血药浓度范围，指最小有效浓度（MEC）与最小中毒浓度（MTC）之间的范围。
治疗指数(TI) ：即LD50/ED50之比值，用以衡量药物的安全性。
一般来说，TI越大，药物越安全受体激动药：既有亲和力又有内在活性，能与受体结合并激动受体产生效应的药物竞争性拮抗药：与受体有亲和力并与受体结合但其内在活性为0 不产生生理效应却能妨碍受体激动药的作用妊娠期：指卵子与精子结合分娩约40周期间，亦称胎儿期。
胎盘屏障：指由合体细胞、合体细胞基底膜、绒毛间质、毛细血管基底膜和毛细血管内皮细胞组成的5层血管合体膜。
药物M / P值：指药物在乳汁中与母体血浆中浓度的比值，可反映药物向乳汁中转运的量。
时辰药理学：是研究药物与生物的内源性周期节律变化关系的科学。
药物警戒：是指发现、评价、认识及预防药品不良反应或其他可能与药物相关问题的科学研究与活动。
药物依赖性：药物依赖性是指精神活性药物的一种特殊毒性，指在这类药物滥用的条件下，药物与机体相互作用形成的一种特殊精神状态和身体状态。
精神依赖性：又称心理依赖性，是由滥用致赖性药物对脑内奖赏系统产生反复的非生理性刺激所致的一种特殊精神状态。
硝基血管扩张药：指能释放NO，激活鸟苷酸环化酶，使cGMP合成增加而松弛血管平滑肌，发挥扩张血管作用的药物。
羊水循环：药物经胎盘屏障转运到胎儿体内并经羊膜进入羊水中多呈游离性被胎儿皮肤吸收或妊娠12周后的胎儿吞咽入胃肠道并被吸入血液循环其代谢产物由尿排泄排泄的药物又可被胎儿吞咽羊水而冲吸收1.药物三种消除速率过程的特点一级动力学速率过程：①药物转运呈指数衰减每单位时间内转运的百分比不变即等比转运但单位时间内消除的药量随时间递减②药物消除半衰期恒定与剂量或药物浓度无关③血药浓度对时间曲线下的面积与所给与的单一剂量成正比④按照相同剂量相同时间间隔给药约经五个半衰期药物在体内消除达到稳态浓度零级动力学速率过程：①转运速度与剂量或浓浓度无关按恒量消除即等量消除但单位时间内转运的百分比是可变的②半衰期不恒定剂量加大半衰期可超比例延长③血药浓度对时间曲线下面积与剂量不成正比剂量增加其面积可超比例增加米-曼氏动力学速率过程：高浓度时，零级动力学速率过程；低浓度时，一级动力学速率过程。
临床药理学概述
临床药理学概述临床药理学是医学领域中的重要分支，通过研究药物在人体内的作用机制、药物代谢、药效学等方面，为临床医生提供合理用药的理论基础。
在这篇文章中，我们将对临床药理学的概念、研究内容和应用进行概述。
一、临床药理学的概念临床药理学是药理学的一个分支，它主要研究药物在人体内的作用效应以及与疾病的关系。
通过系统研究药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄等动力学过程，以及药物的药理学特性，临床药理学能够科学地解释药物的作用机制，为合理使用药物提供依据。
二、临床药理学的研究内容1. 药物代谢：临床药理学研究药物在人体内的代谢过程，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄。
了解药物的代谢途径和代谢产物，可以揭示药物在人体内的去除速度和作用时间，为合理用药提供参考。
2. 药效学：药效学研究药物的药理学效应，即药物在人体内的作用效应。
通过了解药物的药效学特点，我们可以知道药物的适应症、副作用和毒性反应，为合理用药提供依据。
3. 药物相互作用：药物相互作用是指两种或多种药物在同时使用时产生的药理学效应的改变。
临床药理学研究药物相互作用的机制和影响，可以帮助医生合理选择药物组合，避免不良反应。
4. 药物安全性评价：临床药理学还研究药物的安全性评价，包括药物的毒理学研究和不良反应监测。
通过评估药物的安全性，可以减少药物使用过程中的风险，保护患者的健康。
三、临床药理学的应用1. 药物研发：临床药理学在新药研发中发挥着重要作用。
通过药物在动物和人体内的药代动力学研究，可以评估药物的药物代谢特性、药效学特点等，为药物的研发提供科学依据。
2. 个体化用药：临床药理学可以根据个人的药物代谢能力、药效学特点等个体差异，合理调整药物的剂量和给药方案，实现个体化用药，提高疗效，减少不良反应。
3. 临床用药指导：临床药理学通过研究不同药物的药效学特点、相互作用等，为临床医生合理用药提供指导。
在临床实践中，临床医生可以根据患者的疾病特点、药物代谢能力等因素，选择适当的药物和剂量，提高治疗效果。
临床药理学名词解释
临床药理学名词解释1、药物代谢动力学(pharmacokinetics) 简称药代动力学，是应用动力学原理与数学模型，定量地描述药物的吸收(absorption)、分布(distribution)、代谢(metabolism)和排泄(elimination)过程随时间变化动态规律的一门学科，即研究体内药物的存在位置、数量与时间之间的关系。
2、治疗药物监测（TDM,therapeutic drug monitoring）（临床药动学监测CPM）：在药动学原理的指导下，应用灵敏快速的分析技术，测定血液中或其他体液中药物浓度，分析药物浓度与疗效及毒性间的关系，进而设计或调整给药方案。
3、治疗指数（TI）：药物LD50／KD50之比值，用以衡量药物的安全性。
，TI越大，药物越安全。
安全指数相等，不代表安全性相等，还需考虑安全范围。
若某药LD50与ED50两条曲线首尾重叠，还必须参考LD1/ED99或LD5与ED95之间的距离。
4、部分激动药（partial agonist）：有些药物内在活性弱，当无其他强大受体激动药存在时，可与受体结合激发弱的生理效应，起到激动药的作用；但在别的强激动药存在情况下，这些药物与受体的结合反而妨碍了强激动药的作用，起到受体拮抗药的作用。
5、新药：是指未曾在中国境内上市销售的药品，包括国内外均未上市的创新药，国外已上市但未在我国境内上市，新的复方制剂，改变剂型，改变给药途径.包括: ①中药天然药物②化学药品③生物制剂6、药品不良反应（ADR，adverse drug reacction）：合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
排除了治疗失败、药物过量、药物滥用、不依从用药和用药差错。
7、药品不良事件（ADE,adverse drug event）：在药物治疗过程中所发生的任何不良医学事件，不一定与药物治疗有因果关系，包括ADR、药品标准缺陷、药品质量问题、用药失误和药物滥用。
临床药理学名解与问答
临床药理学名解与问答※名词解释(1) Pharmacy History: 药历，临床药师在为患者提供药学服务过程中，以合理用药为目的，收集临床资料，通过综合、分析、整理、归纳而书写形成的完整记录，是为患者进行个体化药物治疗的重要依据，是开展药学服务的必备资料。
(2) Compliance：依从性：病人遵守治疗计划的程度。
(3) Rational Use of Drug, RUD：在正确的时间，以正确的剂量，用正确的药物，通过正确的途径，给予正确的病人。
或，患者应接受适于他们临床需要的治疗药物，符合他们个体化的剂量和给药时段，在他们所处社会环境来说耗费最低的成本。
(4) ADR：合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
(5) ADE：药物治疗期间发生的任何不利的医疗事件，该事件并非一定与该药有因果关系。
(6) Unanticipated Adverse Reaction：药物引起的不良反应在性质和严重程度上与说明书或上市批文不一致；或根据药物的特性无法预料类似不良反应。
(7) Intensive Medicines Monitoring：对部分上市新药加强监测，以利于及时发现一些未知的或非预期的不良反应，并作为这类药品的早期预警系统。
(8) Intensive Hospital Monitoring：指定有条件的医院，报告不良反应和对药品不良反应进行系统监测研究。
(9) Cohort Studies：定期跟踪随访暴露组与非暴露组ADR的发生率，分析“因”“果”关系；包括回顾性研究：收集过去药物治疗时发生的特定反应和前瞻性研究：事先设定用药与不用药人群，有目的的收集全部资料。
(10) Case-control Studies：调查一组发生了某种药物ADR的人群(病例)和过去同时期未发生该ADR的人群(对照)，比较两组应用该药物的百分比，统计该药物与该DAR发生的因果关系。
(11) Dechallenge：去激发试验。
临床药理学
临床药理学名词解释1.临床药理学：临床药理学是研究药物与人体相互作用规律的一门学科，它以药理学和临床医学为基础，阐述药物代谢动力学(简称药动学)、药物效应动力学(简称药效学)、毒副反应的性质和机制及药物相互作用规律等;以促进医药结合、基础与临床结合、指导临床合理用药，提高临床治疗水平，推动医学与药理学发展的目的。
2.循证医学：又称实证医学，港台地区也译为证据医学。
其核心思想是医疗决策(即病人的处理，治疗指南和医疗政策的制定等)应在现有的最好的临床研究依据基础上作出，同时也重视结合个人的临床经验。
3.安慰剂：一般指由本身没有特殊药理活性的中性物质如乳糖、淀粉等制成的外形似药的制剂。
但从广义上讲，安慰剂还包括那些本身没有特殊作用的医疗措施如假手术等。
4.知情同意:是指在人体试验中，医生向受试者告知试验的各方面的情况后，受试者自愿同意参加该项临床试验的过程。
5.临床药动学：药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，即药物代谢动力学。
6.治疗药物监测TDM：是现代医学中的最新型学科，是提高临床用药的安全性与有效性。
7.治疗窗：药物浓度太低不产生治疗效应，浓度太高则产生难以耐受的毒性。
在这两个浓度之间限定一个合理治疗区域，该浓度区域常称为"治疗窗"(或称为治疗范围)。
8.临床药效学：药物对机体的作用及作用机制，即药物效应动力学。
9.药物临床试验质量:指任何在人体(病人或健康志愿者)进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗效与安全性。
10.管理规范GCP是规范药物临床试验全过程的标准规定，其目的在于保证临床试验过程的规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全。
在我国引入、推动和实施GCP已经过了近十年的时间。
11.药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
临床药理学名词解释重点知识复习总结
名解1.首过效应：药物在吸收过程中部分被肝脏和胃肠道的某些酶灭活代谢，使进入体循环的药物量减少，这种现象称为首过效应。
2. 肝药酶：存在于肝细胞微粒体的混合功能氧化酶系统，其中最关键的酶是细胞色素P450，故肝药酶又称为细胞色素P450单氧化酶系。
3.生物利用度：药物到达全身血循环内的相对量和速度。
4.血浆清除率：单位时间内多少容积血浆中的药物被清除，反映肝肾功能。
CL = A/AUC5.表观分布容积：体内药物总量和血浆药物浓度之比。
Vd=A／C06.血浆半衰期：血浆药物浓度消除一半所需时间。
7.治疗作用：是指符合用药目的，能够防治疾病，有利患者康复的药物作用。
包括对因治疗和对症治疗。
8.对因治疗：或称治本，用药目的在于消除原发治病因子，彻底治愈疾病的治疗。
9.对症治疗：或称指标，用药目的在于改善症状，挽救患者生命的治疗。
10.不良反应：凡不符合用药目的并给患者带来不适甚至痛苦的药物反应。
11.副反应：治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用。
12.毒性反应：用量过大或蓄积过多对机体功能、形态产生损害。
药理作用延伸13.后遗效应：停药后血药浓度以降至阈浓度以下时还残存的生物效应。
14.停药反应：长期用药后突然停药，原有疾病或症状加剧，也称反跳反应。
15.变态反应：一类免疫反应，也称过敏反应。
特点：第一次接触过敏原不会出现过敏反应；与用药数量无关；无论用何种药物与药理作用无关，症状相同。
16.特异质反应：特异质病人对某种药物反应特别敏感，与用药剂量有关，很少见。
例：遗传性G-6-PD（葡萄糖6磷酸脱氢酶）缺乏者服用磺胺类药物后可致溶血。
17.半数有效量(ED50)：能引起50%的动物产生阳性反应的药物剂量。
18.半数致死量（LD50）：引起50%个体死亡的剂量。
19.治疗指数：以半数致死量（LD50）和半数有效量（ED50）的比值，即治疗指数[( TI ) LD50/ED50]来表示药物的安全性。
20.安全范围：安全指标在ED50和TD50之间的距离。
临床医学药理学
临床医学药理学
临床医学药理学是一门研究药物在人体内的作用机制、药物代谢
动力学、药物治疗效果和药物不良反应的学科。
它是临床医学和药理
学的交叉学科，旨在为临床医生提供有关药物治疗的科学依据和实践
指导。
临床医学药理学的主要研究内容包括：
1. 药物的作用机制：研究药物如何与人体细胞相互作用，以及药
物作用的分子、细胞和生理机制。
2. 药物代谢动力学：研究药物在人体内的吸收、分布、代谢和排
泄过程，以及这些过程对药物疗效和不良反应的影响。
3. 药物治疗效果：研究药物对不同疾病的治疗效果，包括药物的
适应症、疗效、剂量和疗程等。
4. 药物不良反应：研究药物对人体的不良反应，包括药物的毒性、过敏反应、耐受性和依赖性等。
5. 药物相互作用：研究不同药物之间的相互作用，以及这些相互
作用对药物疗效和不良反应的影响。
临床医学药理学的研究成果对于临床医生制定合理的药物治疗方案、提高药物治疗效果、减少药物不良反应和提高患者的生活质量具有重要意义。
临床药理学名词解释
临床药理学名词解释临床药理学是研究药物在人体内的作用机制、药物与药物之间的相互作用以及药物在疾病治疗中的应用原理的学科。
下面是一些常见的临床药理学名词解释：1. 药物动力学（Pharmacokinetics）：研究药物在人体内吸收、分布、代谢和排泄的过程。
包括药物的吸收速度、药物在体内的分布情况、药物的代谢和药物的消除速度等。
2. 药物动力学（Pharmacodynamics）：研究药物在人体内的作用机制，包括药物与靶分子的结合、药物对细胞、组织和器官的影响等。
3. 半衰期（Half-life）：指药物在体内的降解速度。
半衰期越短，说明药物在体内的降解速度越快，药物作用时间越短。
4. 最大耐受剂量（Maximum tolerated dose，MTD）：指在维持人体正常生理状态的前提下，能够耐受的最大剂量。
5. 治疗窗口（Therapeutic window）：指药物在治疗疾病时的有效剂量范围，即药物的最低有效剂量和最高安全剂量之间的范围。
6. 药效学（Pharmacology）：研究药物治疗效果和副作用的学科。
主要包括药物的作用机制、作用靶点以及药物对机体产生的生理和生化效应等。
7. 药物相互作用（Drug-drug interactions）：指当两种或多种药物同时使用时，其中一种药物对另一种药物的吸收、分布、代谢和排泄产生影响的现象。
药物相互作用可能导致疗效降低或副作用增加。
8. 拮抗作用（Antagonism）：指两种药物或药物与内源性物质之间的相互作用，其中一种物质减弱或抵消另一种物质的作用效果。
9. 亲和力（Affinity）：指药物与其作用靶点（如受体、酶）结合的趋势或程度。
亲和力越高，说明药物与靶点结合的越紧密，作用效果越显著。
10. 生物利用度（Bioavailability）：指药物经过给药途径到达血液循环中的程度。
生物利用度越高，说明药物被有效吸收和利用的程度越高。
以上是一些临床药理学的常见名词解释，这些名词在临床医学中具有重要的指导作用，对于了解药物的作用机理和合理应用十分重要。
临床药理 名词解释
1、临床药理学：是研究药物在人体内作用规律和人体与药物间相互作用过程的一门交叉学科。
阐述药物代谢动力学，药物效应动力学，毒副反应和药物相互作用的规律等。
2、新药：是指未曾在我国境内上市销售的药品。
已上市的药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应症，亦按新药管理。
3、临床药物代谢动力学：应用动力学原理与数学模型，定量地描述药物的吸收、分布、代谢和排泄过程随时间变化的动态规律，研究体内药物的存在位置、数量与时间之间的关系。
根据计算出的药物动力学参数制定最佳给药方案以及给药剂量和给药频度，指导临床合理用药。
4、吸收：药物由给药部位进入血液循环的过程称为吸收。
5、首关效应：又称首过消除，是指某些药物首次通过肠壁或肝脏时被其中的酶代谢所致，使体循环药量减少的一种现象。
6、分布：是指药物吸收后随血液循环到达各组织器官的过程。
7、生物转化：药物进入体内后，发生化学结构上的变化，这就是药物代谢过程，也可称为代谢。
8、排泄：药物的原形或其代谢产物通过排泄器官排出体外的过程称为排泄。
9、肝肠循环：药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆汁，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物被重吸收。
10、房室模型：为了定量地分析体内药物的动力学过程，通常用房室模型模拟人体，将人体分为若干房室。
只要体内某些部位的转运速率相同，均可归为一个房室，房室的划分与解剖位置或生理功能无关。
在多数药代动力学模型中，药物可进入该房室，又可从该房室流出，称为开放系统(open systems)。
11、半衰期（t1/2）：血药浓度降低一半所需要的时间12、表观分布容积（Vd）：体内药物总量按血浆药物浓度推算时所需的体液总容积。
13、生物利用度(F) ：药物吸收进入血液循环的程度和速度14、清除率(Cl)：指单位时间内机体消除掉药物的能力，用血浆容积表示，单位是ml／min15、稳态血药浓度(Css)·定义：若以一定时间间隔，以相同的剂量多次给药，则在给药过程中血药浓度可逐次叠加，直至血药浓度维持一定水平或在一定水平内上下波动，该范围即称为稳态浓度。
临床药理学1-1
Clinical pharmacology & Pharmacotherapeutics
1
临床药理学（clinica1 pharmacology）是以人体为对象， 研究药物与机体（包括人体和病原体）相互作用规律的学 科。这种相互作用包括药物对机体的作用和机体对药物的 作用。
7
近年来，随着生物技术的发展， 又出现了应用基因工程技术生产的 基因工程药。现已上市的主要产品 有人胰岛素、人生长素、干扰素类、 组织纤溶酶原激活剂、重组链激酶、 白介素类、促红细胞生成素、乙肝 疫苗、嗜血性流感嵌合疫苗等。
8
二、研究药物的学科
研究药物的学科随历史的进程逐 渐发展起来。
100多年前，有关药物的知识如药物 的来源、形状、成分、用途、剂量和 制 剂 等 都 包 括 在 药 物 学 （ materia medica）学科之内。
（3）许多因素诸如疾病、生理状态、性别、 年龄、药物相互作用、心理行为、社会、 环境等均能影响药物的作用；
（4）药物的人体实验存在着实验技术、法 律法规以及伦理道德等方面的限制。
22
药物治疗过程 (Drug therapy)
药物治疗是临床治疗疾病的基本手
段,是指应用药物对疾病进行的治疗。 药物治疗过程包括从选择药物，确 定剂量、剂型和给药途径开始，直 至纠正疾病状态的全过程。
23
该过程可以分解为：
药剂学阶段
药代动力学阶段
药效动力学阶段
药物治疗学阶段
24
临床药理学涉及的药物治疗 过程的所有阶段
药剂学阶段是药物治疗最初阶段,指
药物以不同制剂的形式，通过不同 给药途径，从给药部位进入病人体 内的过程。
临床药理学名词解释
临床药理学名词解释1、药物不良反应：是指药品在诊断;预防;治病或调节生理功能的正常用法用量下，出现的有害的和意料之外的反应。
2、副作用：指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。
3、后遗效应：指停药以后血药浓度降至阈浓度以下时所遗留的生物效应。
4、药物滥用：是指违背了公认的医疗用途和社会规范而使用任何一种药物。
5、精神依赖性：又称心理依赖性，是指药物使人产生一种心满意足的愉快感觉，因而需要定期地或连续地使用它以保持那种舒适感或者为了避免不舒服。
凡能引起令人愉快意识状态的任何药物即可引起精神依赖性。
6、药源性疾病：又称药物诱发性疾病，指在药物使用过程中，如预防、诊断或治疗中，通过各种途径进入人体后诱发的生理生化过程紊乱、结构变化等异常反应或疾病，是药物不良反应的后果。
7、椎体外系症状：是人体运动系统的组成部分，其主要功能是调节肌张力、肌肉的协调运动与平衡。
8、肝药酶诱导剂：是指有些药物长期使用后能加速肝药酶的合成并增强其活性，这类药物就称为肝药酶诱导剂。
9、肝药酶抑制剂：肝药酶是动物体内一种重要的代谢酶，进入血液循环的药物基本上是经肝药酶代谢的，所以对肝药酶有影响的药物，也会影响到药物的代谢。
其中使肝药酶活性增强的药物称肝药酶诱导剂；使肝药酶活性减弱的药物称肝药酶抑制剂。
10、新药：指未曾在中国境内上市销售的药品。
11、羊水肠道循环：大部分药物经胎盘进入胎儿体内，也有少量经羊膜进入羊水，羊水中的药物可被胎儿吞饮，胃肠道吸收，药物经胎儿肾脏排泄到羊水中后可再被胎儿吞饮吸收。
12、灰婴综合征：是指在妊娠期，尤其是妊娠末期和临产的24小时内孕母使用氯霉素，可致使出生的新生儿出现呕吐、呼吸急促或不规则、皮肤发灰、低体温、软弱无力等症状，甚至造成死亡。
13、免疫应答：指机体的免疫系统识别自己、排除异己、维持机体内外环境统一的一种生理功能。
14、半衰期：药物在生物体内浓度下降一半所需要的时间。
15、消除半衰期（t1/2）：在药代动力学中，药物在体内的代谢过程按一级动力学过程进行，故而药物在体内也存在相对稳定的半衰期，称作药物消除半衰期或血浆半衰期，其具体定义是药物在生物体内浓度下降一半所需要的时间。
临床药理学名词解释和简答题英文版
临床药理学名词解释和简答题英文版一、名词解释1、临床药理学（clinical pharmacology）临床药理学是研究药物在人体内作用规律和人体与药物间相互作用的一门交叉学科。
阐述药物代谢动力学、药物效应动力学、不良反应的性质和机制，以及药物相互作用的规律等。
是促进医药结合，基础与临床结合，指导临床合理用药，提高临床治疗水平，推动医学与药理学发展为目的的学科。
2、半衰期（half-time period）通常指血浆半衰期，是药物在体内分布达到平衡后血浆药物浓度下降50%所需要的时间，是常用来反映药物消除快慢的药动学参数。
3、曲线下面积（area under the curve, AUC）药物从零时间至所有原形药物全部消除这段时间的药-时曲线下总面积，反映药物进入血循环总量。
4、不良反应（adverse drug reaction, ADR）合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。
5、药物代谢动力学（Pharmacokinetics, PK）药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，称为药物代谢动力学。
临床药动学：研究药物在人体的动力学，提供药物的剂量与药物体内浓度之间的关系，为制定给药方案、必要时根据患者具体情况或通过血药浓度监测结果调整给药方案提供依据，达到提高疗效降低不良反应的目的。
6、治疗药物监测（Therapeutic drug monitoring, TDM）通过应用现代分析技术测定体液（通常为血液样本）中的药物浓度，结合对药物疗效及不良反应的观察，运用药动学原理设计或调整给药方案，以达到提高疗效，降低不良反应，实现个体化给药的目的。
7、清除率（clearance，CL）清除率是机体对药物的消除速率的一种表示方法，即单位时间内机体从血浆内将药物消除的能力。
8、时量曲线（药时曲线，drug concentration-time curve）时间为横坐标，药物浓度（或对数浓度）为纵坐标绘制的图形。
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- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
2.市场药物再评价（revaluation of marketing drugs）根据医学的最新水平，从临床药理、药物流行病学、药物经济学及药物政策等方面，对已批准上市的药品在社会人群中的不良反应、疗效、用药方案、稳定性及费用是否符合安全、有效、经济的合理用药原则做出科学评价和估计。
药物再评价的结果是遴选国家基本药物、非处方药物等的重要依据。
3.新药;指未曾在我国境内上市销售的药品。
4.安慰剂：是把没有药理活性的物质如乳糖、淀粉等，用来作为临床对照试验中的阴性对照。
5.药品注册：国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程。
6.药物临床试验质量管理规范（Good Clinical Practice, GCP)是临床试验全过程的标准规定。
包括方案设计、组织实施、稽查、记录、总结和报告。
7.严重不良事件（Serious Adverse Event），临床试验过程中发生需住院治疗、延长住院时间、伤残、影响工作能力、危及生命或死亡、导致先天畸形等事件
8.重要不良事件：指的是除严重不良事件外，发生的任何导致采用针对性医疗措施（如停药、降低剂量和对症治疗）的不良事件和血液学或其他实验室检查明显异常。
9.治疗药物监测（therapeutic drug mornitoring，TDM）通过灵敏可靠的方法，检测病人血液或其它体液中的药物浓度，获取有关药动学参数，应用药代动力学理论，指导临床合理用药方案的制定和调整，以及药物中毒的诊断和治疗，以保证药物治疗的有效性和安全性。
10.给药个体化：临床给药方案，在根据病情和适应证选定最佳药物之后，通常指确定药物的剂型、给药途径、剂量、给药间隔及给药时间、疗程等。
11.药物相互作用（drug interaction）：是指病人同时或在一定时间内先后应用两种或两种以上药物（包括不同途径）所产生的复合效应。
12.协同作用（synergism）：联合应用药后原有作用或毒性增加。
包括相加、增强、增敏作用。
13.拮抗作用（antagonism）：联合用药后原有作用或毒性减弱。
14.配伍禁忌（incompatibility）：是指两种以上药物混合使用或药物制成制剂时，发生体外的相互作用，出现使药物中和、水解、破坏失效等理化反应，这时可能发生浑浊、沉淀、产生气体及变色等外观异常的现象
15.理化禁忌：指不同药物放在同一介质中，发生了不利的理化反应，此情况不反对分开使用药物。
16.药理禁忌：指药物进入机体后发生拮抗的作用。
药理禁忌不管分开还是合起来都不能应用。
17.遗传药理学(Pharmacogenetics):又称药理遗传学，它研究机体遗传因素对药效学和药动学影响的学科，通过研究影响遗传性药物反应的基因差异(多态性)，指导个体化药物治疗。
18.药品不良反应(adverse drug reaction, ADR):是合格药品在正常用法和用量下出现的与用药目的无关的有害反应。
19.药品不良事件（adverse drug event,ADE）:药物治疗过程中所发生的任何不利的医学事件称为药物不良事件。
包括药品标准缺陷、药品质量问题、药品不良反应、用药失误和药品滥用等不合理用药及医疗系统存在的缺陷，是药物警戒关注对象。
20.药品群体不良事件：同一药品在使用过程中，在相对集中的时间、区域内，对一定数量人群的身体健康或者生命安全造成损害或者威胁，需要予以紧急处置的事件。
21.药品不良反应信号：是指从发展的趋势看，有可能发展为药品不良反应的药品不良事件
22.副作用（side effect）：是在正常剂量情况下出现的，与用药目的无关的反应。
一般比较轻微，多为可逆性机能变化，停药后常很快消退。
选择性低的药物副作用多。
23.毒性反应（toxic effect）指药物引起机体发生的生理、生化机能异常或组织结构病理变化的反应，也可在各个系统、器官或组织出现。
24.后遗效应：是指停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下时残存的生物效应。
25.继发反应：是由于药品的治疗作用所引起的不良后果，又称为治疗矛盾。
26.二重感染：如长期口服广谱抗生素导致许多敏感菌株抑制，以致一些不敏感的细菌，如耐药性葡萄球菌及白色念珠菌等大量繁殖，引起葡萄球菌伪膜性肠炎或白色念珠菌病等继发感染。
27.特异质反应：与药物剂量无关的、难以预测的不良反应。
根据其发生机制可分为基因缺陷引起的特殊反应和免疫反应异常引起的变态反应。
28.药物依赖性：指反复、周期或连续性应用某种药物后停药时出现的一系列症状和不适，从而患者要求继续服药。
29.精神依赖性(psychic dependence)反复使用某种药物，停药后患者强烈要求继续服药，以达到精神上的欣快感。
30.身体依赖性(physical dependence)反复使用的某种药物停药后引起的生理功能的改变，从而产生戒断症状。
31.停药综合征：一些药物在长期应用后，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节机能失调而发生功能紊乱，导致病情或临床症状上的一系列反跳，回升现象和疾病加重等。
32.特殊毒性：是药物造成机体致癌(carcinogenesis)、致畸（teratogenesis）和致突变(mutagenesis) 等三种特殊损害。
为药物和遗传物质或遗传物质在细胞内表达发生的相互作用的结果。
33.药源性疾病（drug-induced disease,DID）：又称药物诱发性疾病，是医源性疾病（iatrogenic disease）最主要的组成部分。
指人们在利用药物预防、治疗和诊断疾病时，因药物本身的固有作用、药物之间的相互作用以及药物的不合理使用，而导致机体组织器官发生功能性或器质性损害，并具有一系列临床症状和体征的疾病。
34.药物警戒(pharmacovigilance ,PV)是与发现、评价、理解和预防不良反应或其他任何可能与药物相关问题的科学研究与活动。
35.时间药理学（chronopharmacology，时辰药理学）：研究药物与生物周期相互关系的科学。
36.时间药动学：研究机体的生物节律对药物作用或药物体内过程的影响。
37.时间药效学：研究药物在机体生物节律的影响下对机体的作用。
38.短暂性脑缺血发TIA：是局灶性脑缺血导致突发短暂性、可逆性神经功能障碍。
发病持续数分钟，通常在60分钟内完全恢复。
39.脑梗死(cerebral infarction) ：脑血液供应障碍引起缺血、缺氧，导致局限性脑组织缺血性坏死或脑软化。
40.蛛网膜下腔出血（SAH）是指脑底部或脑表面或脊髓表面血管破裂，血液流入蛛网膜下腔引起相应临床症状的一种脑卒中，又称为原发性蛛网膜下腔出血。
41.癫痫：一种中枢神经系统疾病，特点为突然、短暂、反复发作，表现出意识、运动、精神及脑电图异常。
42.左旋多巴：多巴胺的前体，多巴胺不能通过血脑屏障，对帕金森病没有治疗效应。
左旋多巴通过中性氨基酸载体转运至脑，进入纹状体组织，经脱羧酶转化为多巴胺，目前最有效的抗帕金森病药。
43.细胞色素P450（cytochromeP450或CYP450,简称CYP450）为一类亚铁血红素—硫醇盐蛋白的超家族，它参与内源性物质和包括药物、环境化合物在内的外源性物质的代谢的主要酶系。
44.抗生素的后效应（PAE）:抗菌药物全部清除后细菌恢复生长的延迟时间。
45.“降阶梯治疗”：开始即使用广谱抗生素以覆盖所有可能的致病菌；随后（48-72小时）根据微生物学检查结果调整抗生素的使用，使之更有针对性；
46.抗炎免疫药：对炎症反应和免疫应答具有抑制、增强、或调节作用的一类药物，主要用于炎症免疫性疾病的治疗。
47.非甾体抗炎免疫药 (non-steroid antiinflammatory-immunity drugs，NSAIDs) ，主要用于一些炎症免疫性疾病的对症治疗。
48.甾体抗炎免疫药(steroid anti-inflammatory-immunity drugs，SAIDs) 即糖皮质激素，具有强大的抗炎作用和一定的免疫抑制作用。
49.疾病调修药（Disease modifying drugs, DMDs），根据药物的性质又分为化学药物、中药和天然药物以及生物制剂等。
该类药物广泛应用于炎症免疫性疾病、肿瘤，移植排斥反应等的治疗。
50.免疫增强剂：亦称为免疫促进剂及免疫刺激剂。
可提高低下的免疫功能，加速诱导免疫应答反应，或具有双相免疫调节作用。
临床上主要用于免疫缺陷性疾病，恶性肿瘤的辅助治疗，以及难治性细菌感染或病毒感染的治疗。
51.免疫抑制：采用物理、化学或生物的方法或手段来降低机体对抗原物质的反应性。