南方医科大学2006年药学综合答案

南方医科大学年攻读硕士学位研究生入学考试试题答案

一、名词解释（每题分，共分）

1、抗氧剂是指为了防止易氧化药物的自动氧化而加入的能被氧化而保护主

药免遭氧化或链反应的阻止剂的附加剂。

、定量构效关系应用统计数学方法，对药物分子的化学结构与生物活性间的关系进行定量分析，找出结构与活性间的量变规律，其中以分析法应用最多。

、软药在体内发挥治疗作用后，经预期和可控的途径迅速代谢失活为无毒性或无活性的代谢物的药物。

、前体药物将一个药物分子经结构修饰后，使其在体外活性较小或无活性，进入体内后经酶或非酶作用，释放出原药物分子发挥作用，这种结构修饰后的药物称为前体药物，简称前药。

、泡腾片含有泡腾崩解剂的片剂，所谓泡腾崩解剂是指碳酸氢钠与枸橼酸等有机酸构成的混合物，遇水时，二者可产生大量的二氧化碳气体，造成片剂的崩解。

、首关消除某些药物在通过肠黏膜及肝脏时经灭火代谢，进入体循环的药量减少，此种现象称首关消除。

、脂质体由磷脂和胆固醇组成，具有类似生物膜的双分子层结构的药物载体，泡囊不含磷脂。

、生物药剂学生物药剂学是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药效（包括疗效、副作用和毒性）之间关系的一门药剂学分支学科。

、药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会编撰、出版，并又政府颁布、执行，具有法律约束力。

、准确度分析结果与真实值接近的程度，其大小可用误差表示。

二、简答题（每题分，共分）

、物质名称处方分析

醋酸可的松主药

氯化钠渗透压调节剂

硫化汞抑菌剂

吐温表面活性剂

羧甲基纤维素钠助悬剂

注射用水加至分散介质

该制剂属于滴眼剂

2、微囊制备的方法主要有单凝聚法制备微囊、复凝聚法制备微囊、液中干燥法

制备微囊；

单凝聚法制备：将药物分散在高分子材料溶液中，然后加入絮凝剂，由于高分子材料水合膜中的水分子与絮凝剂结合，使明胶的溶解度较低，分子间形成氢键，最后从溶液中析出而凝聚成微囊；

复凝聚法制备：使用带相反电荷的高分子材料称做复合材料，在一定条件下交联且与药物凝聚成微囊；

液中干燥法制备：从乳浊液中除去分散相中的挥发性溶剂。

3、片剂包衣的目的有：

①控制药物在胃肠道的释放部位，例如肠溶衣片；

②控制药物在胃肠道中的释放速度；

③掩盖药物的苦味或不良气味；

④防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性；

⑤防止药物的配伍变化；

⑥改善片剂的外观。

4、药物纯度与化学试剂的纯度不能互相混淆，药物规格与试剂规格是不一样的，

化学试剂不考虑杂质的生理作用，其杂质限量只是从可能引起的化学变化对使用的影响来限定，对试剂的使用范围和使用目的加一规定，它不考虑杂质对生物体的生理作用及毒副作用；而药物纯度主要从用药安全、有效和药物稳定性的影响等方面考虑。

5、药物的效能与效应强度（效价）含义完全不同，二者不平行。在临床上达到

最大效能后，再增加药量，其效应量不再继续上升。因此，不可能通过不断增加剂量的方式以求获得不断增加效应的效果。效应强度反映药物与受体亲和力，其值越小，则强度越大，在临床上产生等效反应所需剂量较小。

三、论述题（每题分，共分）

、片剂松片的原因：黏合力差、压缩力不足；

解决措施是增加黏合剂的量或者换适合的黏合剂；

片剂裂片的原因：压力分布不均及物料的压缩成型性差、颗粒中细粉太多、颗粒过干、黏合剂黏性较弱或者用量不够、片剂过厚以及加压过快等原因；

解决措施是使用弹性小、塑性好的辅料，从整体上提高物料的塑性，降低弹性复原率。

片剂的色斑的原因是：一是可溶性色素在干燥过程中发生迁移，二是上色浆时片面凹凸不平，三时着色时片温过高（此时温度不易超过℃）。四是色浆调配不均或每次加入量不等。

解决措施：选用不溶性色素，如“色淀”（）；对色素用温水除盐（色素含盐量在以下）；要使包衣片片面平整光滑，一旦出现色斑，用“淡色浆拉”处理，控制锅温及吹风时间，配制色浆一定要完全搅匀。

、处方分析：

物质名称处方分析

主药

碳酸氢钠调节剂

亚硫酸氢钠抗氧剂

依地酸二钠金属络合剂

注射用水分散介质（溶媒）

制备过程：

①注射液的配置：检验原辅料达注射剂标准后，取处方量的注射用水，通

过二氧化碳饱和，加依地酸二钠、使溶解，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅

拌使完全溶解，加亚硫酸氢钠溶解，搅拌均匀，调节药液，添加二氧化

碳饱和的注射用水至足量。用垂熔漏斗预漏，再用μ的微孔滤膜精滤。

检查滤液澄明度。

②灌注与熔封：将过滤合格的药液，立即灌装于处理好的安锫瓶中，通二

氧化碳于安锫上部空间，要求装量准确，药液不沾安锫领壁。随灌随装，