western blot实验步骤

W e s t e r n b o l t

一、实验目的

通过实验了解western blot技术的原理和操作。

二、实验原理

SDS-PAGE是最常用的定性分析蛋白质的电泳方式,特别是用于蛋白质纯度

检测和测定蛋白质分子量。 PAGE能有效的分离蛋白质,主要依据其分子量和电荷的差异,而SDS-PAGE的分离原理则仅根据蛋白质的分子量的差异。

SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳，是在聚丙烯酰胺凝胶系统中引进SDS（十二烷基硫酸钠），SDS会与变性的多肽，并使蛋白带负电荷，由于多肽结合SDS的量几乎总是与多肽的分子量成正比而与其序列无关，因此SDS多肽复合物在丙稀酰胺凝胶电泳中的迁移率只与多肽的大小有关，在达到饱和的状态下，每克多肽可与1.4g去污剂结合。当分子量在15KD到200KD之间时，蛋白质的迁移率和分子量的对数呈线性关系，符合下式：logMW=K-bX，式中：MW为分子量，X为迁移率，k、b均为常数，若将已知分子量的标准蛋白质的迁移率对分子量对数作图，可获得一条标准曲线，未知蛋白质在相同条件下进行电泳，根据它的电泳迁移率即可在标准曲线上求得分子量。

硝酸纤维素膜(nitrocellulose filter membrane，简称NC膜)，在胶体金试纸中用做C/T线的承载体，同时也是免疫反应的发生处。NC膜是生物学试验中最重要的耗材之一。

第一抗体就是能和特异性抗原特异性结合的蛋白。第二抗体是能和抗体结合，即抗体的抗体，其主要作用是检测抗体的存在，放大一抗的信号。

化学发光HRP底物（辣根过氧化物酶底物，也常被称为ECL试剂）是目前Western blot检测中最为灵敏的试剂。显影液的A液主要成分为鲁米诺（Luminol）及发光增强剂，B液主要成分为过氧化物溶液。二抗上含有HRP（辣根过氧化物酶），可以催化A液和B液反应发光。

三、实验器材

1.电泳槽，胶板架子

2.转膜仪

3.NC膜

4.电泳电源

5.滤纸

6.摇床

7.X射线摄影暗匣

8.X射线胶片

9.塑料薄膜

四、实验试剂

1.runningbuffer

5xrunningbuffer(1L)

Tris 15.1g

Glycine 94.0g

SDS 5.0g

ddH2O 定容至1L

使用前稀释5倍

2.Transfer buffer

10×Transfer buffer(1L)

Tris 30.3g

Glycine 144.0g

ddH2O 定容至1L

使用前稀释10倍，加入1/4体积的甲醇

3.TBS

10×TBS(500mL)

Tris 12.1g

Nacl 40.0g

ddH2O 定容至500mL

用HCl调节溶液的pH值至7.6

4.TBST(1L)

1×TBS:Tween-20=1000:1

ddH2O定容至1L

5.5%的脱脂奶粉溶液(50ml)

脱脂奶粉 2.5g

TBST 定容至50ml

6.一抗溶液

7.二抗溶液

8.显影液现配现用，溶液A：溶液B=1:1配置。

9.SDS-PAGE（配方见下一页）

五、操作步骤

1.SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳

1.1SDS-PAGE胶的配置

①先清洗胶板，用去离子水冲洗后放在架子上待干。

②准备好试剂。

③计算所需要使用试剂的量。

例：6%的分离胶，每块胶板分离胶约需要7ml，10块胶，共需要70ml

④将胶板安装在架子上，较低的板朝外，注意底部要平，以防漏胶。较高的板有正反之分，上面的“up”朝上。

⑤准备配胶按照上面配方依次添加。

注意：1.添加量少的试剂要注意混匀

2.TEMED，APS要最后加

⑥配好分离胶，将胶液注入胶板缝隙中。注意速度不能太慢，否则胶液会凝，越是浓度高的胶液凝的越快。

⑦分离胶加入后，用异丙醇或水封平胶面，注意在加入异丙醇或水的时候要缓慢不要过分冲击胶，否则容易导致分离胶的液面两边凹陷或不平整。

⑧半小时后观察分离胶是否凝结，左右轻轻倾斜胶板看是否有出现胶面晃动。凝结后，将异丙醇或水到掉，将架子倒置去除多余的异丙醇或水。

⑨配置浓缩胶，同配置分离胶相似，配方不同。配好后倒胶。每块胶用约3ml。注意不要到过多的浓缩胶，以防插梳子后胶会溢出，倒置在之后用胶前拔梳子的时候出现上扬孔破损现象。且倒胶后应尽快插梳子，注意梳子有正反。

A.分离胶

B.浓缩胶

1.2 凝胶电泳

①将电泳槽和胶板架子用去离子水清洗干净，把事先准备好的胶板和电泳槽与胶板架子组装好。注意：胶板较短的一侧朝内。

②往电泳槽内注入running buffer，如果胶板架子和胶板组装的不是很严密需要将running buffer加超过上样孔，但也不要漫过胶板最上方。

③根据自己需求上样。

④盖上电泳槽的盖子，注意电极的正负。插上电源，打开电源，设置时间和电压。一般需要设置两次时间，浓缩胶100v，0.5h；分离胶要根据分离胶的浓度和实验的需求而定。分离胶浓度越低，蛋白样跑的越快。

⑤开始电泳。

2.转膜（半干转）

①转一张膜需准备2张比分离胶部分略大的滤纸和1张与滤纸相同大小的NC 膜。切滤纸和膜时一定要戴手套，因为手上的蛋白会污染膜。在转膜前要将NC 膜先放在去离子水中浸泡几分钟，因为直接将NC膜泡在Transferring buffer 中会导致NC膜变的很皱。（用镊子捏住膜的一边轻轻置于有超纯水的平皿里，要使膜浮于水上，只有下层才与水接触。这样由于毛细管作用可使整个膜浸湿。若膜沉入水里，膜与水之间形成一层空气膜，这样会阻止膜吸水。）

②在加有Transferring buffer 的搪瓷盘里放入转膜用的夹子、一支试管、滤纸和浸过的膜。

③将转膜仪打开，在上面垫浸泡过的滤纸，用试管取一些Transferring buffer 轻轻倒在上面，再用试管来回擀几遍以擀走里面的气泡。

④在滤纸上摆放好NC膜,注意膜的中间先与滤纸接触，然后两边慢慢放下。