动物遗传学复习

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第一章绪论

1.遗传学:研究动物遗传与变异及其规律的一门学科。

2.在遗传学建立与发展领域起到重大作用的人物与代表作、年代

达尔文《物种起源》 1859

孟德尔《植物杂交论文》 1866

摩尔根《基因论》 1910

Watson和crick DNA的双螺旋结构 1953

第二章遗传物质的基础

1.DNA作为遗传物质的直接证据

(1)肺炎双球菌的转化实验

(2)噬菌体的侵染实验

(3)烟草花叶病毒的重建实验(RNA为遗传物质的证据)

2.作为遗传物质的几个条件

●精确复制,确保遗传的世代遗传

●储备,传递信息的潜在能力

●时间,空间的稳定性

●能够变异

3.DNA的一级结构:4种核苷酸的排列顺序

二级结构:双螺旋直径是2nm 螺距3.4nm

4.基因:是有功能的DNA片段,含有合成有功能的蛋白质多肽链或RNA所必

需的全部核苷酸序列,是遗传物质的结构和功能单位。

5.外显子:把断裂基因中的编码序列叫为外显子

6.内含子:把断裂基因中的非编码区叫为内含子

7.启动子:准确而有效的起始基因转录所特需的核苷酸序列

8.C值矛盾:C值得大小与物种的结构组成和功能的复杂性没有严格的对应关

系的现象。

9.基因组:一个物种单倍体染色体所携带的一整套基因。

10.染色质由核酸和蛋白质组成(或者为DNA RNA 和蛋白质)

11.染色质的分类与区别

12.端粒:染色体末端的特化结构。

功能:防止染色体末端被酶酶切;防止染色体末端与其他粘连;防止染色体在DNA复制时保持完整。

13.染色体的几个参数:

●臂比

●着丝粒指数

●相对长度

14着丝点位置:中着丝粒染色体;近着丝粒染色体;近中着丝粒染色体;端着丝粒染色体。

15.同源染色体:在体细胞中成对存在的染色体中有一对来自父方一对来自母方,大小相同、结构形状功能相似的一对染色体。

16联会:同源染色体彼此靠拢并精确配对的过程。

14.染色体的核型分析:根据各个细胞中染色体的长度、大小、着丝粒位置,

随体有无等因素把他们排列起来研究的过程。

染色体异常引起的遗传疾病

●动物育种,鉴定远缘杂交

●研究物种间的亲缘关系,物种进化机制

●追踪鉴别外源染色体或染色体片段

18.有丝分裂与减数分裂的区别

19.第一次减数分裂前期的五期:细线期;偶线期;粗线期;双线期;终变

第三章遗传物质的基础

1.DNA的复制:以亲代DNA为模板合成一个新的与亲代相同的子代DNA的过程

2.半保留复制:一个双链DNA分子合成一个双链子代DNA分子,一条是新和

成的一条是原来的。

3.冈崎片段:以5-3合成的不连续的片段

4.DNA合成所要的几种物质

5.环状DNA复制的方式:8型;滚环形;D型

6.原核与真核复制的区别

7.真核生物DNA复制依靠端粒与端粒酶。

8.DNA复制与转录的异同

●两者均在酶的催化作用下,以DNA为模板,按碱基互补配对的原则,沿5-3

方向合成与模板互补的新链

●转录起始不需要引物参与;复制需引物;

●转录时DNA与RNA杂合双链是不稳定的;复制时,复制叉一直打开,不

断向两侧延伸;

●转录的底物是4种核糖核苷酸,配对关系是A-U,C-G;复制的底物是4种

脱氧核糖核苷酸,配对关系是A-T,C-G;

●两种酶系不同:转录为RNA聚合酶;复制为DNA聚合酶;

●复制时整条链进行,转录只发生在一部分区域

●真核生物转录生成的初级产物需要加工

9.RNA聚合酶有核心酶与全酶组成:后者包括核心酶与亚基

10.终止子分为强终止子与弱终止子

12.翻译:从DNA到mRNA的核苷酸到多肽链上的氨基酸最后合成蛋白质的过程

13.遗传密码的特性

●三联子密码

●无逗号

●不重叠

●通用性

●兼并性

●摆动

14.简并性:由一种以上密码子编码同一种氨基酸的现象

15.蛋白质的生物合成:(1)起始

(2)延伸:分为三个阶段:进位,肽键合成,移位

(3)终止

16.TU-TS循环:EF-TU-GTP---氨基酰tRNA三元复合物进入核糖体,GTP被水解

为GDP,EF-TU-GDP无活性从核糖体解离下来,在另一延伸因子EF-TS的作用下

形成EF-TU-TS复合物,释放GDP,EF-TS被GTP取代形成EF-TU-GTP复合物,

复合物再次被利用,协助下一个氨基酰进入A位。

17.中心法则的内容

DNA 复制

反转录

转录蛋白质

翻译

RNA

18.基因表达:基因转录及翻译的过程。

19.操纵子:由调节基因、操纵基因、和有关生物活性的结构基因组成,结构基

因排列成簇,协同履行精巧的生命活动。

20.负调控:当调节蛋白缺乏时基因表达,反之关闭的过程

21.正调控:当调节蛋白存在时基因关闭,加入后基因表达开启的过程

第四章

1.染色体畸变:在自然突变或人工诱变的条件下使染色体的某区段发生改变,从

而改变基因的数目、位置与顺序

2.类型:缺失;重复;倒位;易位

3.缺失的类型:中间缺失;末端缺失;

4.缺失的表型与遗传效应:a.致死或出现异常

B.假显性或拟显性

5.重复:染色体多了自己的一段,形成重复环。

6.位置效应:一个基因随着染色体畸变而改变它与邻近基因的位置关系所引起的表型改变的现象

7.剂量效应:因基因数目的不同,表现出的不同表型差异现象

8.倒位类型:臂内倒位,臂间倒位;并且形成倒位圈。

9.缺失环、重复环与倒位圈的区别

缺失环发生在正常链上;重复环发生在异常链上;倒位圈是在区段合适的位置形成

10.易位的类型:相互易位;单向易位。

11.罗伯逊易位:两条非同源的端着丝点发生着丝点融合,从而形成一条中或者

近中着丝点染色体

12.易位的遗传与表型效应

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