官能团的重要性质总结

B．1－丁烯
D．1，3－丁二烯
• 7．将质量为m g的铜丝灼烧变黑，立即放入下列 • 物质中，能是铜丝变红，且质量仍为m g的是： A．盐酸 C．稀硝酸 B．酒精wenku.baidu.comD．浓硫酸
• 8．以苯为原料，需要多步反应才能制取的
• • A．环己烷 C．硝基苯 B．苯磺酸 D．苯酚
• 9．可以通过酯化反应得到的有机物是：
（2）消去反应（相邻） （3）氧化反应
（4）酯化反应 （5）分子间脱水 取 代 反 应
五、酚羟基 -OH
（1）、酸性
①与Na，NaOH，Na2CO3反应 2 —OH+2Na→2 —ONa +H2↑
—OH +NaOH→ ─ONa +H2O
[注意]酚与NaHCO3不反应
─ONa + CO2 + H2O ─OH +NaHCO3
7、与NaOH溶液反应： 酚、羧酸、酯或卤代烃
8、 发生银镜反应或与新制的Cu(OH)2悬浊液共热 产生红色沉淀： 醛
9、 常温下能溶解Cu(OH)2： 羧酸
10、 能氧化成羧酸的醇：含 “ ─ CH2OH” 的 结 （能氧化的醇，羟基相“连”的碳原子上含有氢 原子；能发生消去反应的醇，羟基相“邻”的碳 原子上含有氢原子）； 11、 能水解： 酯、卤代烃、二糖和多糖和蛋白质 12.既能氧化成羧酸又能还原成醇： 醛
(4)与钠反应：─OH~1/2H2 (5)与NaOH反应：
─X
一个酚羟基~NaOH； 一个羧基~NaOH； 一个醇酯~NaOH； 一个酚酯~2NaOH；R─X~NaOH； ─X~2NaOH。
各代表物的工业制法
1．乙醇
发酵法 催化剂 乙烯水化法 : CH CH H O CH 3 CH 2 OH 2 2 2
二、苯环
①取代
(硝化、磺化、卤代)
②加成 （ H 2）
三、R—X
①取代：
NaOH
注意反应条件!
C2H5OH + HCl C2H5Cl + H2O
②消去：
CH3CH2Cl + NaOH
乙醇
CH2═CH2↑+ NaCl + H2O
四、醇羟基 -OH
（1）与活泼金属反应
/
R─CO─O─
RCOONa
+ 2NaOH→
─ONa （1：2）
+
[应用]一、定性分析：官能团
常见的实验现象与相应的结构：
性质；
(1) 遇溴水或溴的CCl4溶液褪色：C═C或C≡C、酚 (2) 遇FeCl3溶液显紫色： 苯酚
(3) 遇石蕊试液显红色：
羧酸
含羟基化合物（醇、酚或羧酸） (4) 与Na反应产生H2： (5) 与Na2CO3或NaHCO3溶液反应产生CO2： 羧酸 (6) 与Na2CO3溶液反应但无CO2气体放出： 酚
一、本章知识网络
注：
①β-c上有H的卤代烃 ②β-c上有H的醇 ③α-c上有2个H的醇
1．某有机物结构简式如下，它在一定条件下
能发生下列反应①加成，②水解，③酯化，④ 氧化，⑤中和，⑥消去各反应中的：
CH2CHO
•C
A． ②③④ B． ①③⑤⑥
CH2COOH
C． ①③④⑤
D． ①②③④⑤⑥
CH2OH
O2
检验：
①银镜反应；
注意调节到碱性环境!
②与新制的Cu(OH)2悬浊液共热。
七、羧基：
与指示剂作用
活泼金属
①酸的通性
碱
碱性氧化物
②酯化反应
盐
八、酯基：水解
R CO OR H 2 O R COOH R / OH
/ / H ,
R CO OR NaOH R COONa R OH
注意：与CO2的用量无关
（2）、取代
卤代，硝化的位置：酚羟基的邻位和对位。
（3）、加成
（4）、显色
遇浓溴水产生白色浑浊 检验： 或遇FeCl 溶液显紫色 3
六、醛基 -CHO
伯醇
-CH2OH
还原反应
与 H2
（1）加成
羟 醛 缩 合 醛 醛 加 成
与活泼氢化物
（2）氧化
H2
O2
弱氧化剂
R CH 2OH R CHO R COOH
构
二、定量分析： 由反应中量的关系确定官能团的个数；
常见的实验现象与相应的结构：
(1) 与X2、HX、H2的反应：
取代（H~X2） 加成 （ C═C~X2或HX或 H2； C≡C~2X2或 2HX或 2
H2； ~3H2） (2)银镜反应：─CHO~2Ag；（注意： HCHO~4Ag）
(3)与新制的Cu(OH)2反应：─CHO~2Cu(OH)2； ─COOH~1/2Cu(OH)2
• 2．一定量某有机物溶解于适量的NaOH溶液中， 滴入酚酞试液呈红色，煮沸5分钟后，溶液颜色 变浅，再加盐酸显酸性时，沉淀出白色晶体，取 少量晶体放入FeCl3溶液中，溶液呈紫色。则该 有机物可能是： D
COOH COOCH3 OH COOH
A.
B.
C.
CH2OH COOCH3
D.
OH COOCH3
•
3．有关下列有机物叙述不正确的是：
OH HO OH O C O C OH O OH OH
C
A．它有酸性，能与纯碱反应
B．它可以水解，水解产物只有一种
C．1mol该有机物最多与7molNaOH反应 D．能发生取代反应
• 4．符合下列化学式的物质在常温下，一定能使酸性 KMnO4褪色的是：
•A
A．C7H8 C．C4H10
4.乙酸
发酵法 : 乙烯氧化法: CH 2 CH 2 CH 3CHO CH 3COOH 烷烃直接氧化法
同分异构体
①饱和一元醇和醚 CnH2n+2O, n≥2时 如：CH3CH2OH（乙醇）和CH3OCH3（甲醚） ②醛和酮 CnH2nO，除此之外，烯醇、烯醚、环 醚等 如：CH3CH2CHO（丙醛）、CH3COCH3（丙酮） ③羧酸CnH2nO2 , 和饱和一元醇与饱和一元羧酸所 生成的酯﹑ 羟醛﹑羟酮等 如:（乙酸）和HCOOCH3（甲酸甲酯）
• • A．TNT C．C3H7ONO2 B．三硝基苯酚 D．C6H5NO2
• 10．在下列溶液中分别通过过量的CO2，最终出现浑浊现
象的是： • A．稀NaOH溶液 • C．苯酚钠溶液 B．乙酸钠溶液 D．水玻璃
2．苯酚
3．乙醛
Cu 乙醇催化氧化法: 2CH 3CH 2 OH O2 2CH 3CHO 2 H 2 O 催化剂 乙烯催化氧化法 : CH CH O CH 3CHO 2 2 2 催化剂 乙炔水化法 : CH CH H O CH 3CHO 2
B．C6H12 D．C6H6
• 5．27g 某烃在足量的氧气中燃烧，生成88gCO2和 27gH2O，其化学式为：
A．C2H2 C．C4H6 B ． C 4H 8 D．C4H10
•C
• 6．某气态烃1 mol能与2 mol HCl发生加成反应， • 其饱和产物又能和8 mol Cl2完全取代，则该烃是： A．丙炔 B．1－丁炔
官能团的 重要性质
• 官能团： C＝C
、 -C≡C-、
－X 、
－OH、－CHO、－COOH、
－NO2、-NH2、 －SO3H
有机反应类型：
取代反应、加成反应、消去反应、 加聚反应、氧化反应、还原反应。
一、C=C 和-C≡C①加成： （H2、X2 、 H-OH/X/CN）
②氧化：（O2、O3、KMnO4） ③加聚