卵巢内胚窦瘤临床病理分析

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卵巢卵黄囊瘤疾病详解

卵巢卵黄囊瘤疾病详解

疾病名:卵巢卵黄囊瘤英文名:yolk sac tumor of ovary缩写:别名:卵巢内胚窦瘤疾病代码:ICD:C56概述:卵黄囊瘤(yolk sac tumor)是卵巢恶性生殖细胞瘤(OGCT)中最常见的一种肿瘤。

世界卫生组织(WHO)在卵巢肿瘤分类中将原通用名卵巢内胚窦瘤改为卵黄囊瘤。

因为其可将几种不同病理形态的亚型包括在内,而内胚窦瘤意味的病理形态比较局限,但仍保留“内胚窦瘤”这个名词为卵黄囊瘤的同义词。

中国医学科学院肿瘤医院及协和医院的资料,在卵巢恶性生殖细胞瘤(OGCT) 中卵黄囊瘤的发生率居首位。

在总数分别为238 例及 166 例OGCT 中,纯型卵黄囊瘤分别为31.9%及42.2%。

北京协和医院尚有混合型卵黄囊瘤30 例,纯型及混合型共100 例,占总OGCT 的60.2%。

据国外的报道,在OGCT 中,以无性细胞瘤最为多见,其次为卵黄囊瘤。

流行病学:卵巢卵黄囊瘤多发生于年轻患者。

北京协和医院收治70 例患者中80% <30 岁,平均年龄14 岁,最小6 个月,最大43 岁。

病因:卵巢卵黄囊瘤病因尚不明了。

发病机制:1.大体卵黄囊瘤几乎均为单侧性,右侧略多见;双侧者多为转移所致。

肿瘤通常体积较大,直径多超过 10cm;呈圆形、卵圆形或分叶状,表面光滑,有包膜;有时可与周围组织粘连或浸润。

切面以实性为主,粉白或灰白色,湿润质软;常伴有含胶冻样物质的囊性筛状区,呈蜂窝状;出血、坏死常见。

2.镜下卵黄囊瘤具有多种不同的组织学结构,包括:(1)微囊性结构:又称网状结构,最多见。

由扁平或星芒状瘤细胞形成疏松的网状和小囊或微囊结构,低倍镜下似蜂窝状(图1),但高倍镜下瘤细胞的异型性明显,核分裂多见。

(2)内胚窦样结构:又称Schillei-Duval 小体。

由立方或柱状的瘤细胞呈单层排列,包绕毛细血管、薄壁血窦或小静脉样血管,形成血管套样结构,横切面很像肾小球。

虽然这种特殊结构具有诊断意义,但在有些肿瘤形态并不典型,北京协和医院的材料中仅54.2%可找到典型的Schiller-Duval 小体。

卵黄囊瘤11例临床病理分析

卵黄囊瘤11例临床病理分析

卵黄囊瘤11例临床病理分析方虹斐;俞文英;张慧芝【摘要】Objective To investigate the clinicopathological features of yolk sac tumor ( YST) , so as to improve the understanding of the disease. Methods Eleven cases of YST were retrospectively studied to observe their pathological features and immunophenotype combining literature. Results The age of 11 patients (5 males and 6 females) ranged from 8 months to52 years (average age of 19 years). YST was located at ovary in 4 cases, at testis in 3 cases, at mediastinum in 3 cases, and at retroperitoneal in 1 case. The mean tumor diameter was 9. 2cm (2. 0-14. 0cm). Five cases were mixed germ cell tumor, and 6 cases were simple YST. Most tumors appeared as nodules with complete capsule. The cut surface was solid and cystic with hemorrhage and necrosis regions. YST had various histologic characteristics, such as loose mucus, microcyst reticular, macrocyst, solidity, papillary shape, glandular shape, hepatoid shape, and Schiller-Duvalbody, basement membrane, and hyaline body. Immunohistochemically, the tumor cells were positive for AFP ( 11/11 ) , CD117 ( 5/11 ) and PLAP (6/11) but negative for CD30. Conclusion Most YST occur in the gonads of children and adolescence, often complicated with elevated serum AFP and various histologic characteristics.%目的:探讨卵黄囊瘤( YST)的临床病理特征,以提高对该肿瘤的认识。

卵巢内胚窦瘤11例临床病理分析

卵巢内胚窦瘤11例临床病理分析

卵巢内胚窦瘤11例临床病理分析
蔡凯华;韩九如;赵保华
【期刊名称】《第二军医大学学报》
【年(卷),期】1994(15)6
【摘要】卵巢内胚窦瘤11例临床病理分析蔡凯华,韩九如,赵保华卵巢内胚窦瘤,又名卵黄囊瘤,是由胚外结构(卵黄囊)发生的高度恶性的生殖细胞肿瘤,死亡率达92%[1,2]。

长海医院1975~1990年临床收治卵巢恶性肿瘤184例,其中经病理诊断证实为内胚窦瘤有7例...
【总页数】3页(P587-589)
【关键词】卵巢肿瘤;内胚窦瘤;PAS;甲胎蛋白
【作者】蔡凯华;韩九如;赵保华
【作者单位】第二军医大学长海医院病理科,上海市第一人民医院病理科
【正文语种】中文
【中图分类】R737.310.2
【相关文献】
1.卵巢内胚窦瘤12例临床病理分析 [J], 段兵
2.卵巢内胚窦瘤15例临床病理分析 [J], 樊金双;孙瑾;徐欣华
3.卵巢内胚窦瘤临床病理分析 [J], 王义忠
4.卵巢内胚窦瘤50例临床病理分析 [J], 张崇淑;高国兰
5.卵巢内胚窦瘤(附10例临床病理分析) [J], 赵大同
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卵巢卵黄囊瘤的CT_MRI表现及其病理基础_刘衡

卵巢卵黄囊瘤的CT_MRI表现及其病理基础_刘衡
【Abstract】 Objective CT and MRI findings of 7 cases with pathologicallyproved ovarian yolk sac tumors were retro-
spectively analyzed. Plain CT scanning was performed in 6 patients,among them additional contrastenhanced CT scanning was carried out in 5. Both plain MRI scanning and contrastenhanced MRI scanning were employed in the remaining one case. The results were analyzed. Methods CT and MRI findings of 7 cases with ovarian yolk sac tumors proved by paIn four patients the tumor presented as a thology were analyzed retrospectively. CT plain scan was performed in 6 patients,CT enhancement scan was performed in 5 patients. MRI plain and enhancement scan was performed in 1 case. Results solitary,oval or rounded and welldefined mass,and in other 3 patients the tumor was manifested as an irregular mass with lobulated margin. The rumor’ s size ranged from 7. 5 cm × 10. 4 cm to 19. 0 cm × 21. 5 cm,and the lesion had patch lowdensity areas. Calcification was noted in one case. Plain MRI showed that on T1 WI the lesion was characterized by isointensity and lowintensity signal and on T2 WI the lesion exhibited heterogeneous isointensity and hyperintensity signal as well as longer T1 and T2 signals of cystic degeneration and necrosis. Tortuous vessels were seen in 5 tumors. Conclusion Ovarian yolk sac tumor have some certain CT and MRI characteristics,which are very helpful in making the diagnosis when the clinical information,especially the serum alpha fetoprotein level,is taken into consideration. 【Key words】 Ovary Yolk sac tumor Tomography, Xray Computed Magnetic resonance imaging

卵巢颗粒细胞瘤17例临床病理分析

卵巢颗粒细胞瘤17例临床病理分析

卵巢颗粒细胞瘤17例临床病理分析标签:卵巢;颗粒细胞瘤;病理检查卵巢颗粒细胞瘤是最常见的一种性索一间质肿瘤。

它约占卵巢肿瘤的1%~1.4%,属于低度恶性肿瘤。

笔者收集17例卵巢颗粒细胞瘤,结合文献对其病理形态特征、诊断要点及鉴别诊断等临床病理进行分析。

1材料与方法收集1998年1月至2005年1月在本院病理科确诊的卵巢颗粒细胞瘤17例。

所有标本均由4%甲醛液固定,常规取材,脱水,石蜡包埋切片,HE染色,镜检。

2结果2.1临床资料17例卵巢颗粒细胞瘤患者,发病年龄22~70岁,平均45岁,最大年龄70岁,最小年龄22岁。

临床主要症状为不规则阴道流血11例(64.7%),腹部包块7例(41.2%),下腹胀痛13例(76.5%)。

发生于左侧7例,右侧9例,双侧1例,其中7例合并卵泡膜细胞瘤。

临床按国际妇产科联盟(FIGO)分期标准进行分期:I期14例,Ⅱ期2例,III期I例。

随访结果:15例随访,2例失访,随访时间2~8年,随访病例中2例死于肿瘤,其余13例生存。

2.2病理检查2.2.1 巨检肿瘤直径为2~30cm,平均7.5cm。

肿瘤表面有包膜,边界清楚,部分病例呈分叶状,切面实性或囊实性,灰白或稍带黄色,质地中等,部分伴有出血坏死,囊内含血性或透明水样液。

2.2.2镜检肿瘤细胞小,呈圆形、卵圆形、多边形或梭形,细胞质少,呈嗜伊红色,细胞界限不清。

细胞核卵圆形或圆形,可见小的核仁,染色质细网状,核膜清楚,常见纵形核沟,细咆异型性小,核分裂较少。

肿瘤细胞排列成巢状、索状或弥漫成片。

根据肿瘤细胞的排列方式,本组肿瘤分为3种类型,其中滤泡型5例.弥漫型8例,小梁型4例。

其中10例瘤组织中见到Call-Exner小体。

3讨论3.1临床特点卵巢颗粒细胞瘤是起源于卵巢特殊间叶组织向女性性索分化的一类性索间质肿瘤,多发生于围绝经期。

卵巢颗粒细胞瘤能分泌甾体激素,文献报道卵巢颗粒细胞瘤雌激素水平中度或显著升高。

临床常见症状为阴道不规则流血,本组病例也大部分表现为阴道不规则流血。

卵巢肿瘤概述

卵巢肿瘤概述

【常见的卵巢肿瘤及病理】
1、卵巢上皮性肿瘤 • 浆液性囊腺瘤:良性,单侧,大小不等,单房或多房 • 交界性浆液性囊腺瘤:双侧 • 浆液性囊腺癌:恶性,双侧,半实性,预后差
浆液性囊腺瘤
2、卵巢上皮性肿瘤
• 黏液性囊腺瘤:良性,单侧多房性, 胶冻样囊液——腹膜黏液瘤
• 交界性黏液性囊腺瘤 • 黏液性囊腺癌:恶性,单侧,多实性,预后较差
【护理评价】
1.病人掌握应对疼痛的方法,自诉疼痛减轻。 2.病人能列举保证营养的方法,维持体重。 3.病人能表达哀伤,配合各种治疗,家庭和睦
【概述】
• 妇产科常见的恶性肿瘤之一 • 组织学类型多,性质与形态不同 • 死亡率高 • 发病呈上升趋势
【病因】 病因尚未明确,目前,环境和内分泌影响在卵巢致
病因素中备受重视。 1.环境因素 2.饮食 饮食中高胆固醇的妇女卵巢癌发病率高。 3.内分泌因素 卵巢肿瘤多发生于未产或未育妇女,
发病与雌激素存在有一定关系。 4.遗传与家族因素
肿块多为单侧,囊性, 表面光滑,与子宫无粘 连,可活动,一般无腹 水。
肿块多为双侧,实性 或半实性,表面结节 状凹凸不平,固定, 常伴有腹水,多为血 性,可能查到癌细胞。
3. 卵巢肿瘤的并发症 蒂扭转
典型的症状: 突然下腹一侧剧烈疼痛, 伴恶心、呕吐,甚至休克。 多见于皮样囊肿。
恶变
并发症
感染
破裂
腹水或腹腔冲洗液找癌细胞
腹部平片检查,对畸胎瘤患者可见 牙齿及骨质等,淋巴造影可判断有 无淋巴道转移。
抗原标志物、激素标志物、酶标志物。 AFP-是内胚窦瘤最佳标志物
癌抗原(C125)浓度升高—卵巢上皮癌
(四)心理社会评估
【护理诊断及医护合作性问题】

卵巢 Sertoli-Leydig 细胞瘤临床病理分析

卵巢 Sertoli-Leydig 细胞瘤临床病理分析

卵巢 Sertoli-Leydig 细胞瘤临床病理分析娄欣;张全武;肖艳景;赵红梅;和莹莹【摘要】目的:探讨卵巢 Sertoli-Leydig 细胞瘤的临床病理学特征。

方法对卵巢Sertoli-Leydig 细胞瘤进行临床资料、组织病理和免疫表型观察,并复习相关文献。

结果卵巢 Sertoli-Leydig 细胞瘤是一种非常少见的性索-间质肿瘤,特征是出现不同比例和不同分化水平的 Sertoli 细胞、Leydig 细胞和(或)纤维母细胞。

免疫组化:Inhibin(+)、VIM(+)。

结论卵巢 Sertoli-Leydig 细胞瘤是一种形态学表现多样的少见肿瘤,诊断主要依据病理形态学特征,免疫组化对诊断可起一定的辅助作用。

%Objective To explore the clinicopathological features of Sertoli-Leydig cell tumor of ovary. Methods The clinicaldata,histopathological examination and immunohistochemical examination of Sertoli-Leydig cell tumor of ovary were observed,and the relevant literatures were reviewed. Results Sertoli-Leydig cell tumor of ovary was a kind of rare sex cord-stromal tumor. The sertoil cells,leydig cellsand(or)fibroblast demonstrate were observed in the various sizes and levels. Immunohistochemical features:Inhibin( + ),VIM( + ). Conclusion Sertoli-Leydig cell tumor of ovary is a kind of rare tumor. The diagnosis mostly depends on the clinic symptoms and histological fea-tures,the immunohistochemistry can be helpful for the diagnosis.【期刊名称】《肿瘤基础与临床》【年(卷),期】2014(000)002【总页数】2页(P145-146)【关键词】卵巢肿瘤;Sertoli-Leydig 细胞瘤;免疫组化【作者】娄欣;张全武;肖艳景;赵红梅;和莹莹【作者单位】郑州市中心医院病理科,河南郑州450007;郑州市中心医院病理科,河南郑州 450007;郑州市中心医院病理科,河南郑州 450007;郑州市中心医院病理科,河南郑州 450007;郑州市中心医院病理科,河南郑州 450007【正文语种】中文【中图分类】R737.31卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤是一种来源于性索-间质的肿瘤,临床上少见,容易误诊,现将我科收治的1例患者的临床病理资料总结分析,并复习相关文献。

卵巢内胚窦瘤临床病理分析

卵巢内胚窦瘤临床病理分析
高 , 文 总 结 病 例 较 少 , 待 于 进 一 步 积 累经 验 。 本 有 参 考 文 献
[] 1 常才主编. 阴道超 声诊 断学. 1版. 经 第 北京 : 北京科 学 出版
社 .9 9:7—6 . 19 5 3
[ ] 雯. 2俞 经阴道 彩 色多普 勒超 声在妇 产科 的应 用. 中国超 声 医
现 与 其 它 卵 巢 恶性 肿 瘤相 似 , 本病 因 无典 型 临床 症 状 及 体 征 , 术前 不 易确 诊 , 最后 诊 断有 赖 于病 理 诊 断 。
【 关键词 】 卵巢 内 窦瘤 ; 病理分析 胚
1 资 料 与 方 法 1 1 一 般 资料 . 3例 卵 巢 内 胚 瘤 患 者 年 龄 为 1 0~3 5岁 , 均 平 样 : 形 态各 异 大小 不 等 的腺 腔 构 成 。 内衬 立 方 上 皮 和 鞋 钉 样 细 由 胞排列整齐 。( ) 2 网状 结 构 瘤 : 胞 为 疏 松 的 空 网状 结 构 及 微 小 细
33 T S . V 探头频率 比 T S探头 频率 高 , A 分辨力 亦 比 T S高 , A 探 头在阴道内紧贴宫颈及 阴道 穹窿 , 盆腔器官 处于声 束的近 区 , 使 局部解剖更 为直 观准确 ]尤其是肥胖 患者亦为适宜 , , 1例带有
细长蒂部的浆膜下肌瘤 T S曾诊 为宫旁混 合性 占位 , T S清 A 而 V
学杂 志 ,9 9 1 ( ) 14—17 19 ,5 2 :4 4.
未超出盆腔 , 回声呈圆形或椭圆形边界清晰的低 回声 区, 肌瘤数 目
是两 枚 以上 , 大 直 径约 1 最 小 直径 约 3~ n。 最 5mm, 5I n
3 讨 论
[] 3 黄黎明. 经阴道超 声诊 断宫颈 管囊肿. 中华超 声影像 学 杂志 ,

卵巢内胚窦瘤治疗方案

卵巢内胚窦瘤治疗方案

卵巢内胚窦瘤是一种较为罕见的卵巢肿瘤,起源于原始生殖细胞。

该肿瘤具有高度恶性和侵袭性,预后较差。

因此,针对卵巢内胚窦瘤的治疗方案至关重要。

本文将从以下几个方面介绍卵巢内胚窦瘤的治疗方案。

一、手术治疗1. 早期诊断卵巢内胚窦瘤的诊断主要依靠影像学检查和病理学检查。

一旦确诊,应尽早进行手术治疗。

2. 手术原则(1)全子宫及双侧附件切除术:对于早期卵巢内胚窦瘤,应行全子宫及双侧附件切除术,以降低肿瘤复发和转移的风险。

(2)盆腔淋巴结清扫术:对于有淋巴结转移的患者,应进行盆腔淋巴结清扫术。

(3)腹膜后淋巴结清扫术:对于有腹膜后淋巴结转移的患者,应进行腹膜后淋巴结清扫术。

3. 手术方式(1)腹腔镜手术:适用于早期卵巢内胚窦瘤,具有创伤小、恢复快等优点。

(2)开腹手术:适用于晚期卵巢内胚窦瘤或手术难度较大的患者。

二、化疗1. 化疗原则(1)早期化疗:对于早期卵巢内胚窦瘤,化疗可作为辅助治疗手段,降低肿瘤复发和转移的风险。

(2)晚期化疗:对于晚期卵巢内胚窦瘤,化疗为主要治疗手段,旨在缓解症状、延长生存期。

2. 化疗方案(1)PVB方案:以顺铂(DDP)、长春新碱(VCR)和博来霉素(BLM)为主要药物,适用于晚期卵巢内胚窦瘤。

(2)VIP方案:以顺铂、异环磷酰胺(IFO)和依托泊苷(VP-16)为主要药物,适用于晚期卵巢内胚窦瘤。

(3)PE方案:以顺铂和依托泊苷为主要药物,适用于晚期卵巢内胚窦瘤。

三、放疗1. 放疗原则(1)局部放疗:适用于局部复发或转移的卵巢内胚窦瘤。

(2)全身放疗:适用于晚期卵巢内胚窦瘤,可缓解症状、延长生存期。

2. 放疗方式(1)体外放疗:采用直线加速器进行体外照射。

(2)腔内放疗:将放射性同位素放入肿瘤所在部位进行照射。

四、靶向治疗1. 靶向治疗原则(1)针对肿瘤细胞表面特异性受体或信号通路进行干预。

(2)提高化疗药物在肿瘤细胞中的浓度,降低正常细胞损伤。

2. 靶向治疗药物(1)贝伐珠单抗(Bevacizumab):针对血管内皮生长因子(VEGF)受体,抑制肿瘤血管生成。

卵巢卵黄囊瘤的病理特点分析

卵巢卵黄囊瘤的病理特点分析

卵巢卵黄囊瘤的病理特点分析发表时间:2017-05-18T15:27:20.327Z 来源:《中国蒙医药》2017年第5期作者:罗文伟[导读] 探讨卵巢卵黄囊瘤的临床病理分析。

湖南省湘潭市中心医院病理科湖南省湘潭市 411100 【摘要】目的探讨卵巢卵黄囊瘤的临床病理分析。

方法选取我院收治的卵巢卵黄囊瘤病例31例,对其临床资料进行回顾性分析。

结果典型病例及混合型病例临床比例均显著高于其他类型(P<0.05),术后随访发现:临床处于Ⅰ期及Ⅱ期患者都健在为12例、8例;2例为混合型Ⅰ期患者术后3年死亡;2例为临床Ⅱ期患者术后2年死亡,其中1例为混合型;其中6例Ⅲ期患者,术后存活1年为2例,另外4例存活未超过2年;临床Ⅳ期1例患者手术后存活未超过3个月。

结论病理多取材及进行全面观察的方法有利于对卵巢卵黄囊瘤的明确诊断,手术治疗联合化疗可显著提高患者的存活率。

【关键词】卵巢卵黄囊瘤;病理分析卵黄囊瘤又称为内胚窦瘤,组织学类似人胚卵黄囊的结构,故称为卵黄囊瘤,为高度恶性肿瘤,可发生各年龄段[1.2]。

大多数学者认为该肿瘤起源于生殖细胞或者多潜能胚胎细胞,常发病于儿童期和青春期,好发于性腺部位,主要在前纵膈、鞍区、尾部以及腹腔与中线靠近的性腺及性腺以外发生卵黄囊瘤。

本研究回顾性分析湘潭市中心医院2010-2014年间收治的31例卵巢卵黄囊瘤患者的临床相关资料,对其病理特点及其临床预后进行综合分析。

为临床诊断及治疗提供参考依据。

报告如下。

1 资料与方法 1.1一般资料选取我院2010年2月-2014年12月收治的31例卵黄囊瘤病例,所有患者均经病理学检查确诊,年龄10-37岁,平均年龄20.1岁,其中Ⅰ期13例,Ⅱ期11例,Ⅲ期5例,Ⅳ期2例,31例术前检测血清AFP均呈阳性。

1.2 方法 31例肿瘤大体标本,均经10%甲醛溶液固定、脱水、包埋、石蜡切片及HE染色制片。

免疫组织化学染色采用罗氏全自动免疫组化染色仪染色,分别设阳性对照及阴性对照。

性腺外内胚窦瘤临床病理分析

性腺外内胚窦瘤临床病理分析

结 构 在诊断 上虽 很重要 . 但并 非必 需 。 u — kr mu 报告 7 m 1例 内胚 窦 瘤 , 5 7 %可 见 到 内 胚 窦 样 结构 , 而显 著 者 仅 占 2 , 5 见 0 2 不 到这种结 构 。 唐氏报 告 2 4例 纯 内胚窦瘤 中, 见到 内胚 赛样结 构者 仅 l 。该 肿 瘤 3例 常与 畸胎 瘤 、 原 胞 瘤 等并在 本 报告 1 精 0 例 巾 , 并 畸胎 瘤 2例 , 并精 原细 胞瘤 1 合 台 例, 合并距 胎 癌者 1例 。 『 ; 组织 学 主要 鉴别诊
刺激 的作用下 , 显示 出生长 和分 化能力 , 进
而 在骶尾部 、 隔等 处形 成肿物 纵 至于 发生 在远 离 中线 者 , 可 以 生殖 细 胞迷 走 或胚 则
胎早 期 原条紊乱来 解释 。
内胚 窦瘤 的组织学 特点 以疏 松的星 网 状结构、 内胚 样 结 构 、 囊 性 结 构 及 P 多 AS 阳性 细胞内外透 明小体 为特 征 。星 网状 结
男性 多见 。临床症 状主 要为头 痛 、 心 、 恶 呕
断 为中肾瘤 和 胚胎癌 。两者 虽与 内胚 赛瘤
有某些 相似 之处 , 但都 缺少 内胚蜜 样结 构 、 松网状特 点及 玻 璃样小 体 掌握上述 特 点, 诊 断 不难 , 而 由于 少见 或 前对 其 认 识 然 不 足, 组 1 本 0例 原 诊 断 为 内胚 瘤 者 仅 1 例 , 者多诊 断 为网织 细胞 肉瘤 、 眭间皮 余 恶 瘤、 胚胎 癌或 恶性 畸胎瘤 。 该 肿瘤 之预 后 , 发 生 于婴 幼 儿 和青 以 少 年 睾丸 者 较 为乐 观 , 5年 生 存 率 为 4 0
维普资讯

5 ・ 8

卵巢肿瘤PPT课件

卵巢肿瘤PPT课件

➢ 来源于卵巢表面的生发上皮(体腔上皮)
➢ 最常见的是囊腺瘤
➢ 主要包括 浆液性
良性
粘液性
临界恶性
恶性
浆液性肿瘤
• 浆液性囊腺瘤(serous cystadenoma)
➢概述: ❖ 最常见 ❖ 多发生于20~40岁妇女 ❖ 以单侧居多,也可双侧发生 ❖ 约占卵巢良性肿瘤的25%
➢病理: ❖肉眼观: ❖镜下观:
➢ 概述: ❖多数为囊性,称囊性畸胎瘤 ❖属良性 ❖大多为单侧性 ❖在卵巢生殖细胞瘤中最多见,占卵巢畸胎瘤 的95%以上,占所有卵巢肿瘤的10~20% ❖多发生于生育期妇女
➢ 病理: ❖肉眼观: ❖镜下观:
• 未成熟型畸胎瘤 (teratoma,immature type) ➢概述: ❖恶性肿瘤 ❖此型较少见,仅占卵巢畸胎瘤的1%~3% ❖ 多见于25岁以下的年轻患者 ❖ 5年存活率仅20%
浆液性肿瘤
• 临界恶性浆液性囊腺瘤 (borderline serous cystadenoma) ➢概述: ❖ 约占浆液性肿瘤的10% ❖ 介于良、恶性浆液性囊腺瘤之间 ❖ 属低度恶性 ❖ 预后比浸润癌为好,5年存活率>90% ➢病理: ❖肉眼观: ❖镜下观:
浆液性肿瘤
• 浆液性囊腺癌 (serous cystadenocarcinoma) ➢概述: ❖卵巢恶性肿瘤中最常见的类型,约占 浆液性肿瘤的40~50% ❖40~60岁妇女为最多 ❖多数为双侧 ❖体积较大 ❖半实质性 ❖5年存活率仅为20~30%
• 卵巢性索间质肿瘤 (Ovarian gonadal sex cord stromal tumor ) ➢概述:
❖本组肿瘤系来源于原始性腺中的性索及间质组织 ❖占卵巢恶性肿瘤的5~8% ❖最常见的是颗粒细胞瘤和泡膜细胞瘤

青春期卵巢肿瘤128例临床分析

青春期卵巢肿瘤128例临床分析

青春期卵巢肿瘤128例临床分析【摘要】目的探讨青春期卵巢肿瘤的临床特点及临床诊治方法。

方法回顾性分析1999年1月——2008年12月吉林大学第一医院妇产科医院妇产科收治的128例青春期(10-19岁)卵巢肿瘤临床资料进行回顾性分析。

结果超声检查对肿瘤的诊断准确率较高,其中囊性畸胎瘤诊断率最高达77.5%(31/40),其次为卵巢瘤破裂61.1%(11/18)及卵巢瘤扭转58.6%(17/29);超声图像评分对判断肿瘤的性质有明显的作用。

结论超声检查有助于术前判断肿瘤的性质,建议推行超声图像评分及血流指数综合评价系统;重视术前、治疗和随访中相关血清肿瘤标志物的检查,建议ca125检查应作为卵巢肿瘤的常规检查项目.【关键词】青春期;卵巢肿瘤;病例分析选取选取吉林大学第一医院妇产科医院1999年1月——2008年12月妇产科收治青春期卵巢肿瘤临床资料进行回顾性分析,成果显著,现报告如下。

1资料与方法1.1一般资料选取选取吉林大学第一医院妇产科医院1999年1月——2008年12月妇产科收治的128例青春期(10-19岁)卵巢肿瘤临床资料进行回顾性分析,平均初诊年龄16.2岁,所有患者均在我科手术后经我院病理科诊断证实。

128例青春期卵巢肿瘤占同期收治卵巢肿瘤的5.3%(128/2435);其中良性肿瘤114例、交界性肿瘤2例、恶性肿瘤12例,占同期卵巢恶性肿瘤的5.6%(12/214);恶性肿瘤中恶性生殖细胞肿瘤占58.3%(7/12)。

其中1例已婚(未产),余均未婚,6例有性生活。

48例就诊于妇产科,35例患者最先就诊于内、外科,13例就诊于儿科,7例就诊于中医科,余不详。

1.2诊断方法mogct的最终确诊还要依据病理学检查。

术中见到肿瘤内容物为脑组织样、鱼肉样组织且伴出血坏死时,需考虑mogct 可能,冰冻病理可帮助诊断及分类。

最近发现免疫组化检查中oct4蛋白仅在胚胎性癌和无性细胞瘤中表达,比plap(人胎盘碱性磷酸酶)更特异,因此oct4对诊断胚胎性癌和无性细胞瘤更有意义,作为无性细胞瘤的标志物,在含丰富淋巴细胞的病例中分辨肿瘤成分时更有帮助。

青春期卵巢肿瘤98例临床病理分析

青春期卵巢肿瘤98例临床病理分析

人绒毛膜促性腺激Biblioteka ( C 、糖类抗原 15C 2 ) §H G) 2 ( A15等。
6 N恶性肿瘤 患者 的肿瘤标 志物均有升高 ,其 中2 内胚 窦 例 瘤 患者AF 升高 达5 0 n / ,2 无性 细胞瘤 DHC 为 P 0 0 g ml 例 G
40 L 0 U/左右 ,1 N未成熟畸胎瘤 p G为 l0 L,1 HC 6 U/ 例浆液
卵巢肿瘤和成年人卵巢 肿瘤一样 ,早期无特殊症状 ,腹痛 、 腹 胀和盆腔 包块 是最常见 的主诉 。患者 有时 因卵巢囊肿 蒂 扭转急诊入 院 , 与急性阑尾炎 、阑尾周 围脓肿 、肠套叠 、 易 肠 扭转 、异 位妊娠等 混淆 。本 组 9 8例 中 , 部分有腹 痛 、 大 腹胀和盆腔包 块等 , 5例 为卵巢囊 肿蒂扭转 急腹症入 院。我
囊 性肿 块4 例 ( 2. %) 2 4 9 ,边缘 清 楚 ,囊 壁光 滑完 整 ,内 部 无血 流或 囊壁 可见 规则 血 流 ;囊实 性和 实性 肿 块5 例 6 ( 7.%) 5 1 ,其 中6 例恶性肿瘤实质性 或偏 实性 回声为多 ,囊
早期发现对治疗 及预后有 非常重要 的意义 。其病理类型 、生
物学行为 、临床治疗 方面与成人相 比具有特殊性 。WT O规
壁不清或厚 薄不均 ,2 例合 并腹 水 ,实质 部分 彩色血流丰富
且紊乱 ,为动脉血流频谱 ,呈低 阻特征( 阻力指数 <0 4 ) .5。 全部病例均进行肿瘤标志物检查 ,包括血清 甲胎蛋白( P、 AF )
定青春期为 1 ~1 岁 , 0 9 本组 资料 即选 用这一标准 。 青春期
1 3 病理诊断类型 .
按WHO的组织学分类[: 1 生殖 细胞肿 l

影响卵巢内胚窦瘤进展的相关因素分析

影响卵巢内胚窦瘤进展的相关因素分析

影响卵巢内胚窦瘤进展的相关因素分析郭杨垄;朱笕青【期刊名称】《中国现代医生》【年(卷),期】2015(053)025【摘要】目的分析卵巢内胚窦瘤临床特点及探讨影响该病进展的相关因素.方法回顾性分析我院2000年1月~2014年6月收治的45例初治卵巢内胚窦瘤或以内胚窦瘤为主的混合性生殖细胞肿瘤患者临床资料,通过影像学及血清学指标判断该病是否进展,评价无疾病进展生存时间,比较相关因素(年龄、生育史、术后残余肿瘤、病理类型、FIGO分期、术后含铂化疗疗程数)对该病进展的影响.结果单因素分析中,FIGO分期Ⅰ~Ⅱ期、术后无残余肿瘤、术后含铂化疗疗程数≥3个是影响该病进展的独立因素,发病年龄、生育史、病理类型并不影响该病的进展.在多因素分析中,发病年龄、生育史不影响该病的进展,术后含铂化疗疗程数及病理类型对该病进展的影响显著,而FIGO分期、术后残余肿瘤对该病进展作用有限.结论发病年龄、生育史不影响该病的进展,FIGO分期、术后残余肿瘤、术后含铂化疗疗程数是影响该病进展的独立因素,然而只有术后含铂化疗疗程数对该病进展的影响显著,FIGO分期、术后残余肿瘤对该病进展的影响作用有限.另外,病理类型可能对该病进展有显著影响.【总页数】6页(P54-58,封3)【作者】郭杨垄;朱笕青【作者单位】浙江省肿瘤医院妇瘤外科,浙江杭州310022;浙江省肿瘤医院妇瘤外科,浙江杭州310022【正文语种】中文【中图分类】R737.31【相关文献】1.76例卵巢内胚窦瘤预后相关因素分析 [J], 佟晓晶;李联昆2.纯型卵巢内胚窦瘤64例临床特点与预后相关因素分析 [J], 佟晓晶;李联昆3.多囊卵巢综合征患者卵巢打孔后影响自然妊娠相关因素分析 [J], 张鹏;陈正琼;夏红梅4.年轻复发性卵巢内胚窦瘤多次复发的相关因素分析 [J], 郭杨垄;朱笕青5.卵巢内胚窦瘤临床特点与预后相关因素分析 [J], 佟晓晶;李联昆因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

纯型卵巢内胚窦瘤64例临床特点与预后相关因素分析

纯型卵巢内胚窦瘤64例临床特点与预后相关因素分析
塞 医堂 查 (0 】
鲞 型— 塑
纯 型 卵巢 内胚 窦瘤 6 4例 临床 特 点 与 预后 相关 因 素 分 析
佟 晓 晶 李联 昆
摘 要 目的 : 分析 卵 巢 内胚 窦 瘤 的 临床 病 理 学 特 点 以及 影 响 该 病 预 后 的相 关 因 素 方 法 : 回顾 性 分析 了
辽 宁省 肿 瘤 医院 在 18 — 0 7年 收 治 的 6 94 20 4例 卵 巢 内胚 窦瘤 患 者 的 临 床 病 理 学 资 料 .结 果 : 龄 、 织 学 类 . 年 组
型、 术前血清 中甲胎蛋 白值 水平 、 是否保 留生育功能的手术方 式、 术前肿瘤大 小及淋 巴结清扫情 况并不影响
关键 词 卵巢肿瘤 : 预后 因素 ; 生存 率 ; 单 变量 分析 : 多变量 分析
卵巢 内胚 窦瘤 又 叫卵 黄囊 瘤 . 是一 种 主要 发 生 于青 少 年女性 的高度 恶性 生 殖细 胞肿 瘤 。 型卵 巢 纯
内胚 窦瘤 是指 仅包 含 内胚 窦瘤 一 种病 理 成分 , 不包 含 其他 恶性 生 殖 细胞 成分 的肿瘤 。我 院 自 18 94年
以 K pa . ir 进行 分 析 : a lnMe 法 e 对数 秩 检验 ( grn — 1 , k o a ts) et比较其 差 异 : 用 C X模 型 进行 多 因素 分析 , 采 O 发 现并评 价 预后 生存 指 标 。P<00 .5为差 异 有显 著

注 : s. 统 计 学 意 义 : o— n N 无 L gr k检 验 a
尿 嘧 啶 ( A ) 案 化疗 , 外 6 N F方 另 l例 接受 了 含 有 铂 剂 的化 疗 方 案 : 为 足 叶 乙甙 、阿 霉 素 、顺 铂 4例

卵巢卵黄囊瘤

卵巢卵黄囊瘤

组织病理
大体病理:单侧、类圆形或分叶、包膜、边缘规则、体积大 镜下:内胚窦瘤小体(S-D小体)、嗜酸性小体、腺泡样或 腺管状结构、实体细胞团结构,多种结构混合存在 免疫组化:AFP、Vimentin、CK、PAS
影像学表现
体积大,椭圆形、分叶状,边界清 囊实性或实性(90%),囊性(少见) 出血、钙化 带状分隔 不均匀明显强化 逐渐、持续强化 血管丰富,粗细不均,扭曲成团
卵巢卵黄囊瘤
yolk sac tumors
卵巢卵黄囊瘤 (卵巢内胚窦瘤)
少见高度恶性生殖细胞肿瘤 第二常见的卵巢恶性生殖细胞肿瘤(20%) 生长迅速,病程短 易早期转移,预后差(80%-90%患者2年内死亡) 来源于原始生殖细胞,胚体外卵黄囊分化
临床资料
好发人群:婴幼儿、年轻女性 临床症状:腹胀、腹盆部肿块、腹痛、发热 实验室检查:血清AFP水平明显升高(来自卵黄囊) 积极外科治疗
绝经后阴道出血5 个月,腹胀1月余 雌二醇 633.4
成熟囊性畸胎瘤 女,18岁,主诉:发现盆腔肿物2个月
小结
生长迅速,病程短,易早期转移 婴幼儿,年轻女性 血清AFP水平明显升高 病灶体积大,境界清 囊实性或实性 出血、钙化、带状分隔 不均匀明显强化 逐渐、持续强化 血管丰富,粗细不均,扭曲成团
女,21岁 主诉:体检发现盆腔肿物3月余 AFP >24200ng/ml
女,2岁8月 主诉:反复腹部疼痛1月,加剧3天 AFP>1210 ng/ml
迂曲动脉,来自右侧卵巢动脉分支
女,27岁 主诉:腹痛、腹胀1个月 AFP 9576ng/ml
女,1岁2月 主诉:反复小便后滴血10天 AFP 8484ng/ml
鉴别诊断
上皮性细胞肿瘤:中老年女性,CA125升高,双侧,形态不 规则,边界不清

卵巢:恶性卵黄囊瘤(内胚窦瘤)

卵巢:恶性卵黄囊瘤(内胚窦瘤)
光滑、多为单房性
pathology
浆液性乳头状囊腺癌:卵巢恶性肿瘤中最常见类
型、多为双侧、半实质性、囊内或囊外有乳头状突起
pathology
黏液性囊腺瘤:体积较大、表面光滑、多房性、内含
胶冻样粘液、囊内壁光滑
pathology病理
黏液性囊腺癌:体积较大、囊实性、实性区为灰白色
或质松脆的乳头状物、囊内含有粘血性混浊液体
临床表现
• • • • • 年轻女性, 以盆腔肿块为主, 常伴有腹痛、消瘦 常有内分泌症状(早熟、闭经、多毛等) 血清AFP及HCG升高
总结
• 卵巢恶性生殖细胞肿瘤:卵黄囊瘤、无性细胞瘤、未成熟 畸胎瘤、良性畸胎瘤恶变、胚胎性癌。 1、无性细胞瘤多为实性,内有纤维分隔,很少出现腹膜种 植,多数患者的血清乳酸脱氢酶和碱性磷酸酶升高。 2、未成熟畸胎瘤多为实性肿块,内含多发散在脂肪、钙化 和毛发为其特征。 3、良性畸胎瘤恶变发病年龄较大,多为绝经期妇女,CT上 表现为囊性肿块。可伴大而明显不规则的结节、钙化和脂 质。 4.卵黄囊瘤发病年龄小,多见于儿童及年轻妇女(30岁以下 多),血清AFP几乎均升高。 5.胚胎性癌:年轻女性,常有内分泌症状(早熟、闭经、多 毛),血清AFP及HCG升高。
• 卵巢性索间质肿瘤 • (Ovarian gonadal sex cord stromal tumor ) • 源于原始性腺中的性索及间质组织 • 占卵巢恶性肿瘤的5-8% • 最常见的是 颗粒细胞瘤 • 卵泡膜细胞瘤
pathology
颗 粒 细 胞 瘤:常产生雌激素,低度恶性肿瘤,预
后良好,多为实性,多为单侧性
镜下所见
• 卵巢生殖细胞肿瘤分类:
良性生殖细胞瘤 :畸胎瘤 按良恶性分类 无性细胞瘤 恶性生殖细胞瘤 胚胎性癌 卵黄囊瘤 良性畸胎瘤恶变 畸胎瘤 按细胞分化方向 无性细胞瘤 胚胎性癌 卵黄囊瘤
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规用(TAS),对子宫附件进行不同切面扫查,了解盆腔全貌,再以TVS检查,检查患者膀胱排空后取截石位,将避孕套套在涂有耦合剂的探头上,将探头放入阴道内直至宫颈表面或阴道穹窿部,转动探头柄作纵向、横向、多方向检查,观察子宫、卵巢大小,并记录肌瘤形态、数量、部位,边界和回声情况,必要时摄片记录。

2 结果300例患者中TAS探出子宫肌瘤40例,占13.3%,TVS检出80例,占26.7%,两种检查方式的检出率存在一定的差异。

TAS所检出的40例子宫肌瘤,子宫形态均失常,子宫体积显著增大,回声多显示不均匀、中等或增强回声,边界不清楚。

肌瘤数目多单发,最大直径约70mm,最小直径约20mm。

TVS所检出80例子宫肌瘤,其中有35例为肌壁间肌瘤,占13.3%,4例宫颈部小肌瘤,占1.3%,4例黏膜下肌瘤,占1.3%,1例带有细长蒂部的浆膜下肌瘤(单发),占0.3%。

子宫形态均改变不大,子宫体积较小或略大,未超出盆腔,回声呈圆形或椭圆形边界清晰的低回声区,肌瘤数目是两枚以上,最大直径约15mm,最小直径约3~5mm。

3 讨论3.1 本资料介绍的300例患者经TAS及TVS的检出率,TVS优于TAS。

3.2 TVS对子宫小肌瘤识别的敏感性较高,本组35例小肌瘤,子宫形态大多未发生改变,系子宫体积增大不明显,回声都有一个显著特点,边界清晰的低回声区。

3.3 TVS探头频率比TAS探头频率高,分辨力亦比TAS高,探头在阴道内紧贴宫颈及阴道穹窿,使盆腔器官处于声束的近区,局部解剖更为直观准确[2,3],尤其是肥胖患者亦为适宜,1例带有细长蒂部的浆膜下肌瘤TAS曾诊为宫旁混合性占位,而TVS清晰显示为带蒂部浆膜下肌瘤(后经手术证实)。

3.4 TVS不需充盈膀胱,盆腔器官处于自然状态,患者不受充盈膀胱不适。

3.5 子宫肌瘤是妇科最为常见的良性肿瘤,经阴道超声检查对于早期准确的诊断是有帮助的[4],如采用CDFI3D,符合率可以提高,本文总结病例较少,有待于进一步积累经验。

参考文献[1]常才主编.经阴道超声诊断学.第1版.北京:北京科学出版社,1999:57-63.[2]俞雯.经阴道彩色多普勒超声在妇产科的应用.中国超声医学杂志,1999,15(2):144-147.[3]黄黎明.经阴道超声诊断宫颈管囊肿.中华超声影像学杂志,1999,8(1):137.[4]胡峻岭.经阴道超声诊断子宫肌瘤的临床意义.中华优秀成果选,2004,11(6):156.【收稿日期】 2010-05-20卵巢内胚窦瘤临床病理分析王义忠武定县人民医院(云南 武定651600)【摘要】 目的 探讨卵巢内胚窦瘤的临床病理特点。

方法 笔者所在医院近几年临床病例分析及组织学观察3例。

结果 3例卵巢内胚窦瘤均为住院患者,均以腹部包块入院。

全部行手术切除。

结论 卵巢内胚窦瘤系来源于生殖细胞的高度恶性肿瘤,临床表现与其它卵巢恶性肿瘤相似,本病因无典型临床症状及体征,术前不易确诊,最后诊断有赖于病理诊断。

【关键词】 卵巢内胚窦瘤; 病理分析1 资料与方法1.1 一般资料 3例卵巢内胚瘤患者年龄为10~35岁,平均17.5岁。

2例未婚(分别为10岁、15岁),发现下腹包块1月余,无恶心、呕吐、腹痛、腹胀行等症状,其中1例有腹疼、腹胀、腹水,另1例腹痛并触及下腹包块并感疼痛难忍及肛门坠胀,B超提示:右侧占位性病变(多考虑卵巢肿瘤)。

1.2 方法 3例肿瘤标本经A-F液固定,常规脱水,石蜡包埋,常规切片,HE染色,在光镜下观察。

1.3 病理变化 肿瘤为圆形或不规则形,3例包膜完整,表面光滑并呈浅表分叶,质地坚实。

切面为实囊性,灰黄色,茶色,囊性区域囊腔内及间隙内有胶样液体,1例可见明显坏死及出血,肿瘤直径为10~30cm大小,平均为20cm。

1.4 镜检 内胚瘤形态多样,3例肿瘤形态各不相同。

(1)腺样:由形态各异大小不等的腺腔构成。

内衬立方上皮和鞋钉样细胞排列整齐。

(2)网状结构瘤:细胞为疏松的空网状结构及微小间隙构成,貌似蜂窝状。

空腔间隙被覆扁平上皮,细胞染色深,核染色质呈小块状,分裂相活跃。

网状结构区域并有苍白黏液样物质。

(3)实性细胞团块状结构:由增生细胞形成大小不等的团块状,片状,细胞分裂相可见,异型性明显。

2 结果3例患者无一例术前诊断卵巢内胚瘤,全部均为腹腔包块行剖腹探查,右侧2例,左侧1例,术后病理诊断:卵巢内胚窦瘤。

3 讨论3.1 内胚窦瘤又称卵黄囊瘤,中肾瘤。

它是来源于生殖细胞高度恶性的肿瘤,主要发生在卵巢、睾丸,少数见于性腺外器官,如腹膜腮腺,纵隔及颅内。

—28—3.2 内胚窦瘤组织形态特殊,病理形态特征性强而又丰富多样,可以其中一种改变为主,也可以几种结构都同时存在,但其中网状结构是最常见的形态,掌握是肉眼改变及组织形态多样性变化对该瘤诊断有着重要的意义。

3.3 内胚窦瘤的发病年龄为11个月耀45岁,平均年龄大多不超过20岁。

好发年龄为儿童和青少年,也可合并妊娠。

3.4 近年来研究发现患者血清中AFP水平升高,因此测定血清内AFP水平,不仅有助于内胚窦瘤的诊断,并对肿瘤复发和转移提供了线索。

该3例患者AFP检测均呈阳性反应。

3.5 内胚窦瘤临床表现与其它卵巢肿瘤相反,首先腹部包块为主要表现,并在短期内迅速长大为其常见体征表现,可合并腹部隐痛和剧痛。

急剧的腹痛,提示并发症出现,意味着肿瘤扭转或破裂。

该瘤在临床极少有内分泌紊乱现象,如出现症状,应考虑是否有妊娠及肿瘤内混有绒癌或胚胎癌的成分。

3.6 内胚窦瘤恶性程度较高,生长迅速,转移较早,早期主要侵犯盆腔及腹膜并通过淋巴转移至锁骨上淋巴结,晚期可通过血道转移至肺、肝和其它器官。

3.7 内胚窦瘤患者预后比较差,转移较早,生长迅速,治疗以外科手术治疗为主,有血清内AFP水平升高,组织形态特应性改变及多样性表现。

认识和掌握该病特点,早期诊断,早期手术对治疗该肿瘤具有极其重要的意义。

【收稿日期】 2010-04-282例肺结核癌变X线误诊分析张华权大竹县人民医院(四川 大竹635100)【关键词】 肺结核; 癌变; X线; 误诊; 分析 我国肺结核发病率呈上升趋势,特别是以外出务工人员为主,但是肺结核癌变患者相对较少,肺结核癌变X线诊断极易漏诊误诊[1],就笔者医院近年2例肺结核癌变病例简要分析。

1 临床资料病例1:患者,男,39岁,吸烟,5年前曾在深圳市人民医院确诊肺结核,右上肺有结核球,按肺结核治疗1年后复查CT和痰培养检查均考虑肺结核已稳定。

目前患者自诉体重减轻约7.5kg。

患者因大量咯血5d入院。

DR检查示:右上肺斑条状阴影和大小约2.8cm×2.5cm结节影,考虑肺结核。

CT检查:考虑右肺上叶尖后段结核伴支气管扩张。

住院治疗1月后,患者仍然咯血,患者有出现胸闷、气急。

DR示:(1)右上肺结核,右上肺结核球可能。

(2)右侧中等量胸腔积液。

CT示:(1)右上肺结核,右上肺结核球,大小约3.0×2.6cm。

(2)右侧中等量胸腔积液。

(3)双侧肺门和纵隔淋巴结肿大。

抽胸水检查发现癌细胞。

病例2:患者,男性,45岁,吸烟,因发现体重明显减轻遂入院。

患者自述18岁时曾患肺结核。

此次DR检查示:左上肺斑条状阴影和斑点状钙化影,双肺细小结节影,左肋膈角消失,考虑肺结核。

CT检查:(1)肺结核。

(2)双肺结节影。

(3)左侧少量胸腔积液。

痰菌(-)。

患者按结核治疗3月后复查CT:(1)双肺结节影大小不等,最大2.5cm×3.5cm。

(2)左上肺陈旧性病灶。

(3)左侧中等量胸腔积液。

(4)右侧第3肋骨骨质破坏。

胸水检查(-)。

遂行最大结节肺穿刺检查发现癌细胞。

2 讨论2.1 易患原因 多年的肺结核,患者免疫力下降,肺癌发生率增加,在肺结核疤痕基础上发生癌变或者发现新病灶。

长期吸烟者,易导致气管内纤毛脱落,出现非典型性增生,形成癌前期病变,是发生癌变的基础[2]。

2.2 影像表现 肺结核癌变往往是肺内结节影增大、增多或者新出现肺内结节影(肿块影)为主要表现,后期出现肺癌的影像学表现,如阻塞性肺炎、肺气肿、淋巴结肿大,肋骨破坏,胸腔积液等。

当然肺结核癌变病例按结核治疗无效,病情明显加重。

患者体重减轻,有恶病质表现。

最好将患者以前胸片或者CT片对比,观察病灶变化情况。

笔者认为肺结核癌变基本可分三类:肿块型;胸腔积液型,弥漫型。

2.3 误诊分析 往往注意以往肺结核病史,而没有想到癌变,以为新出现病灶或者病灶增大、增多是结核病严重了或者复发了[3]。

忽视40岁以下吸烟患者,过去一般认为青年为结核好发年龄,40岁以下肺癌少见,因此,对青年肺结核癌变重视不够。

2.4 经验总结 多年肺结核吸烟患者出现以下征像应提示癌变:(1)对肺内结节影增大、增多或者新出现肺内结节影(肿块影);(2)出现肋骨破坏;(3)纵隔肺门淋巴结肿大;(4)阻塞性肺炎;(5)阻塞性肺气肿;(6)反复不退的胸腔积液;(7)按肺结核治疗病情愈发加重。

参考文献[1]马建国.肺结核与肺癌并存31例临床分析.中国医学创新,2009,6(9):34.[2]陈涛.肺结核合并肺癌50例病因及临床病理分析.重庆医学,2005,34(7):1076-1077.[3]翟晓慧.肺结核合并肺癌误诊原因分析.中国医学创新,2009,6(9):37.【收稿日期】 2010-05-31—38—。

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