中山大学_药物分析_总复习题总结

中山大学药学院

药物分析总复习

1.测定溶出度的方法应具有( C )

A 准确性

B 选择性

C 准确性、精密性

D 精密性、耐用性

E 检测限、检量限

2．杂质测定中限度检查方法要求（B ）

A 准确性、精密性

B 检测限、选择性、耐用性

C 选择性、耐用性

D 检量限

E 耐用性

3．氯瓶燃烧法测定含氯有机化合物，常用的稀释液是（ C）

A 水

B 稀硫酸

C 稀氢氧化钠液

D 氢氧化钠+硫酸肼溶液

E 氯化钠溶液

4．用酸性染料比色法测定生物碱类药物，有机溶剂萃取测定的有色物是（）

A 生物碱盐

B 指示剂

C 离子对

D 游离生物碱

E 离子对和指示剂的混合物

5．紫外分光光度法测定维生素A的方法是（A）

A 三点定位校正计算分光光度法

B 差示分光光度法

C 比色法

D 三波长分光光度法

E 导数光谱法

6测定葡萄糖含量采用旋光法，向供试液中加氨水是为了（D）

A 中和酸性杂质

B 促使杂质分解

C 使供试液澄清度好

D 使旋光度稳定、平衡

E 使供试液呈碱性

7．巴比妥类药物可与Cu盐吡啶试剂生成绿色配合物，又与Pb盐生成白色沉淀的是（C）

A 巴比妥

B 异戊巴比妥

C 硫喷妥钠

D 环己烯巴比妥

E 苯巴比妥

8．药典规定甾体激素类药物检查其他甾体，多采用（C ）

A 气相色谱法

B 液相色谱法

C 薄层色谱法

D 红外光谱法

E 薄层色谱扫描法

9．色谱法定量分析时采用内标法的优点是（C）

A 优化共存组分的分离效果

B 消除和减轻拖尾因子

C 消除仪器、操作等影响，优化测定的精密度

D 内标物易建立

E 为了操作方便

10. 亚硝酸钠滴定法中，加入KBr的作用是：（C）

A 添加Br－

B 生成NO＋Br—

C 生成HBr

D 生产Br2

E抑制反应进行

11．双相滴定法可适用的药物为：（E）

A 阿司匹林

B 对乙酰氨基酚

C 水杨酸

D 苯甲酸

E 苯甲酸钠

12.盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有：（A）

A 重氮化-偶合反应

B 氧化反应

C 磺化反应

D 碘化反应

E旋光光度法

13．西药原料药的含量测定首选的分析方法是（A）

A 容量法

B 色谱法

C 分光光度法

D 重量分析法

E 色谱分析法

14.20XX年版《中国药典》中，盐酸溶液（9→1000）是指（B）

A.盐酸9.0g加水使成1000ml的溶液

B.盐酸9.0ml加水使成1000ml的溶液

C.盐酸9.0g加乙醇使成1000ml的溶液

D.盐酸9.0ml加乙醇使成1000ml的溶液

15.方法精密度中的重现性是指（ C）

A.在相同条件下，由一个分析人员测定所得

结果的精密度

B.在同一个实验室，不同时间由不同分析人员用不同设备测定结果的精密度

C.在不同实验室，由不同分析人员测定结果的精密度

D.在不同实验室，不同时间由相同分析人员用不同设备测定结果的精密度

16．药物中的重金属是指（D）

A Pb2＋

B 影响药物安全性和稳定性的金属离子

C 原子量大的金属离子

D 在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质

17．古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列那种物质作用生成砷斑（B）

A 氯化汞

B 溴化汞

C 碘化汞

D 硫化汞

18．用古蔡氏法测定砷盐限量，对照管中加入标准砷溶液为（ B）

A 1ml

B 2ml

C 依限量大小决定

D 依样品取量及限量计算决定

19．药品杂质限量是指（B ）

A 药物中所含杂质的最小容许量

B 药物中所含杂质的最大容许量

C 药物中所含杂质的最佳容许量

D 药物的杂质含量

20．重金属检查的第四法的目的在于（A）

A、提高检查的灵敏度

B、提高检查的准确度

C、消除难溶物的干扰

D、氯除所含有色物质

21．药物中的信号杂质的作用为（）

A 确保药物的稳定性

B 确保用药安全性

C 评价生产工艺合理性

D 确保用药合理性

E 评价药物有效性

22．关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（A）

A 杂质限量指药物中所含杂质的最大容许量

B 杂质限量通常只用百万分之几表示

C 杂质的来源主要是由生产过程中引入的

其它方面可不考虑

D 检查杂质，必须用标准溶液进行比对

23．砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞

入醋酸铅棉花的作用是（ C）

A 吸收砷化氢

B 吸收溴化氢

C 吸

收硫化氢 D 吸收氯化氢

24．中国药典规定的一般杂质检查中不包括

的项目（C）

A 硫酸盐检查

B 氯化物检查

C 溶

出度检查 D 重金属检查

25．重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液

控制最佳的pH值是（ B ）

A 1.5

B 3.5

C 7.5

D 11.5

26. 头孢菌素类抗生素的紫外吸收源自结

构中的（C）

A.6－APA

B.6-APA的共轭结构侧链

C.7－ACA及其侧链

D.β-内酰胺环

27. 2，6-二氯靛酚法测定维生素C含量时，（B）

A.滴定在酸性介质中进行

B.2，6-二氯靛

酚由红色至无色指示终点

C.此法系维生素C的专一反应

D.2，6-二

氯靛酚标准液稳定性较好

28．可采用四氮唑比色法进行含量测定的

药物是（A）

A.氢化可的松

B.睾酮

C.雌二醇

D.黄体酮

29. 药物制剂分析与原料药分析的异同点

在于（C）

A.药物制剂分析的要求更为严格

B.原料药分析的要求更为严格

C.药物制剂分析和原料药分析的项目和要

求不同

D.药物制剂分析应重复原料药的检查项目

30. 注射液分析中，最先进行的步骤应当是

（）

A.鉴别试验

B.杂质检查

C.色泽和澄明度检查

D.含量测定

药物分析主要研究化学结构明确的合成药物或天然药物及其制剂的质量控制方法，也研究中药制剂和生物制品及其制剂有代表性的质量控制方法。

凡例是解释和正确地使用《中国药典》进行质量检定的基本原则，并把与正文品种、附录及质量检定有关的共性问题加以规定，避免在全书中重复说明。

检测限（LOD）是指试样中被测物能被检测出的最低浓度或量。

定量限（LQD）是指样品中被测物能定量测定的最低量，其测定结果应具有一定的准确度和精确度。

崩解时限是指固体制剂在规定的介质中，以规定的方法进行检查，崩解溶散并通过筛网所需时间的限度。

含量均匀度是指小剂量或单剂量的固体制剂、半固体制剂和非均相液体制剂等每片（个）含量符