苯酚羟基化法生产邻苯二酚现现状

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中国间苯二酚行业生产工艺、发展现状、市场竞争格局分析及展望

中国间苯二酚行业生产工艺、发展现状、市场竞争格局分析及展望

中国间苯二酚行业生产工艺、发展现状、市场竞争格局分析及展望一、间苯二酚行业生产工艺流程间苯二酚俗称雷锁辛,是一种重要的精细化工原料,广泛应用于橡胶、塑料、医疗、染料等多个行业中。

间苯二酚生产工艺流程如下图所示,反应是使用间苯二胺与水在反应池中水解,然后使用萃取工艺进行萃取得到水相和萃取相。

水相经过蒸发处理得到铵盐;萃取相经过萃取后得到萃取剂和粗品间苯二酚,接着使用精制工艺得到间苯二酚。

间苯二酚生产工艺流程二、间苯二酚行业发展现状1、市场规模近年来我国间苯二酚行业市场规模整体呈增长态势,2017年中国间苯二酚市场规模约为7.73亿元,2022年国间苯二酚市场规模增长至约18.67亿元,期间复合年增长率达到19.3%。

2017-2022年中国间苯二酚市场规模及增速2、供需情况2017-2022年,我国间苯二酚行业产量从2.75万吨增长至4.63万吨,CAGR为10.98%;间苯二酚需求量从2.4万吨增长至3.99万吨,CAGR为10.7%。

进出口方面,我国间苯二酚产品进出口数量较少,根据中国海关总署数据,2022年累计进口间苯二酚0.24万吨,同比下滑33.33%,出口数量也下降至0.88万吨,同比下滑27.27%。

2017-2022年中国间苯二酚行业供需情况3、价格总体来看,我国间苯二酚市场销售均价呈现出波动增长趋势,2022年我国间苯二酚市场均价约为4.68万元/吨,较2017年增加1.46万元/吨,预计2023年我国间苯二酚市场均价将增长至约4.88万元/吨。

2017-2023年中国间苯二酚市场均价走势图4、下游结构间苯二酚作为重要的有机物中间体,下游涉及到橡胶、塑料、医药、农药、燃料等多个领域。

国内间苯二酚消费最大的消费领域为橡胶加工、木材粘合剂,两大领域合计占比在70%以上。

近年来,随着国内产能逐渐释放,间苯二酚的需求结构也在发生改变,在医药、农药等领域的需求量逐年增加。

间苯二酚行业下游需求分布相关报告:产业研究院发布的《2023-2029年中国间苯二酚行业市场深度分析及未来发展趋势预测报告》三、间苯二酚行业竞争格局国内间苯二酚生产企业相对集中,浙江鸿盛以55%的市场占有率排在首位,乌海时联产能投产后产能位居行业第二位。

2024年邻苯基苯酚(OPP)市场规模分析

2024年邻苯基苯酚(OPP)市场规模分析

2024年邻苯基苯酚(OPP)市场规模分析简介邻苯基苯酚(OPP)是一种重要的有机化学品,广泛应用于化工、医药、染料等行业。

本文将对邻苯基苯酚市场规模进行分析,包括市场概况、主要应用领域、市场需求和趋势等方面的内容。

市场概况邻苯基苯酚(OPP)市场规模不断扩大,主要原因是其广泛的应用领域和优良的性质。

据市场调研数据显示,邻苯基苯酚市场规模在过去几年稳步增长,预计未来几年仍将保持良好的发展势头。

主要应用领域邻苯基苯酚在许多行业中具有重要的应用价值,主要应用领域包括以下几个方面:1.化工行业:邻苯基苯酚作为一种重要的有机化学品,主要用于合成染料、涂料和塑料等化工产品。

2.医药行业:邻苯基苯酚具有良好的抗菌和杀菌作用,可用于制备药品、消毒剂等医药产品。

3.染料行业:邻苯基苯酚是染料合成的重要中间体,广泛应用于纺织、印刷等行业。

4.电子行业:邻苯基苯酚在电子产品制造中起到重要作用,用于涂层和粘合剂等方面。

市场需求和趋势随着经济的发展和人民生活水平的提高,邻苯基苯酚市场需求不断增加。

特别是在化工和医药领域,邻苯基苯酚的应用越来越广泛。

与此同时,环保意识的提高也对邻苯基苯酚市场带来了新的挑战和机遇。

在环保要求日益严格的背景下,邻苯基苯酚生产技术的改进和绿色环保产品的开发将成为市场发展的新方向。

此外,全球化的竞争也对邻苯基苯酚市场产生了一定的影响。

国内企业需要加强创新能力和产品质量,以提高市场竞争力。

综上所述,邻苯基苯酚市场具有广阔的发展前景和巨大的潜力。

企业应密切关注市场需求和趋势,不断提升产品质量和技术水平,以适应市场发展的挑战和变化。

结论邻苯基苯酚市场规模不断扩大,主要应用领域包括化工、医药、染料和电子等行业。

市场需求不断增加,同时也面临环保要求日益严格和全球化竞争的挑战。

企业应密切关注市场发展动态,加强技术创新和产品质量以提升竞争力。

一种由苯直接羟基化制备苯酚及二酚的方法

一种由苯直接羟基化制备苯酚及二酚的方法

苯直接羟基化制备苯酚及二酚的方法本文由南通润丰润丰石油化工整理本办法的目的是提供一种绿色环保的制备苯酚及二酚的方法,能在较短的反应时间内获得较高的产率和选择性。

本办法的技术方案是以自制特种分子筛为催化剂,苯为原料,30%的过氧化氢为氧化剂,水为溶剂,反应在玻璃圆底烧瓶内密闭环境里搅拌下进行,苯与过氧化氢的摩尔比为1:0.8-1:2,苯与水的体积比为1:50-1:90,苯与催化剂的质量比为1:0.4-1:0.25,反应温度为30-90°C,反应时间为30-70分钟。

本办法中苯与催化剂的最优质量比为1:0.34,最佳反应温度为60-70 °C,最佳反应时间是45-65min。

本办法的具体步骤:第一步,特种催化剂的制备,以正硅酸乙酯作为硅源,三氯化钛溶液作为钛源,其中制备过程中加入的钛硅摩尔比为0.01-0.03,四丙基氢氧化铵溶液作为模板剂,其与正硅酸乙酯的质量比为1.4:1,混合溶液采用水热合成法,高压釜内反应,制得具有MFI拓扑结构的特种催化剂。

第二步,将催化剂、苯、过氧化氢、水加入玻璃圆底烧瓶,圆底烧瓶上接球形冷凝管,反应过程中全程通入冷凝水并保持磁力搅拌,使用磨口玻璃塞与封口膜使体系处于密闭状态。

反应结束后,自然冷却至室温,过滤分离产物和催化剂,得到苯酚,对苯二酚,邻苯二酚和对苯醌的混合产物,反应液使用乙醚萃取后,采用气相色谱法对产物进行定量分析。

苯酚及二酚的收率基于初始加入苯的摩尔量进行计算,选择性基于所有产物的摩尔总量进行计算。

本办法与已有技术相比有如下特点:①本办法可以得到较好的结果:苯酚与二酚的收率可以达到53.4%,其选择性可以达到95%,苯的转化率可以达到56.3%。

②自制的特种催化剂可以在反应后通过减压抽滤分离,焙烧后重复使用,其仍具有较好的催化效果。

③反应使用绿色的氧化剂双氧水,反应过程中不使用高毒性的物质,符合绿色发展的要求。

④反应使用水作为溶剂,绿色环保,所有反应物在反应前全部加入,且反应时间较短,反应温度不高,因此反应易于操作,且耗能较少。

具有发展潜力的有机中间体产品

具有发展潜力的有机中间体产品
维普资讯
料抗 氧 剂和 阻 聚 剂 、 医药 、 生素 维 E及 香 料 等 重 要 的 精 细 化 工 中 间 体 ,尤 其是 作 为合 成 重 要 系 列农
药 拟 除 虫 菊 酯 、维 生 素 E的 中 间
体 三 甲基 氢 醌 、 香 料 L一薄 荷 醇 和 传 真 复 印 纸 的 着 色 材 料 的 原 料 , 受 关 注 。预 计 2 0 倍 0 5年 我 国 间 甲 酚 的 需 求 量 将 超 过 1 00 , 3 0 t 近 年 进 口 量约 为 3 0 t a左 右 。 0 0/
邻 苯 二 酚
具有发展潜力 的 有机中间体产 品

争。
邻苯二酚是农药 、 医药 、 料 染
中 间 体 , 目前 国 外 主 要 采 用 苯 酚 羟 基 化 法 合 成 路 线 , 目前 我 国总 生 产 能 力 约 为 30 t a每 年 需 进 00 / 。
口大 量 产 品 ,主 要 从 法 国 罗纳 一 以实 现 邻 、 苯 二 酚 调 比 生 产 , 对 近 年 来对苯二 酚 国内外市 场看好 , 国 内 应 积 极 完 善 技 术 ,建 设 万 t 级 的规 模 化 装 置 ,与 国外 产 品 竞
细 化 工 中 间体 ,国 内 基 本 上 没 有
昂 ,导 致 重 要 的 光 压 敏 染 料 中 间 体 间 氨 基 酚 一 直 采 用 污 染 特 别 严 重 的 硝 基 苯 路 线 生 产 ,而 不 能 像 国 外 那 样 采 用 先 进 的 间 苯 二 酚 氧 化 法 技 术 生产 , 重 制 约 其 发展 , 严 另 外 世 界 最 大 的 间 苯 二 酚 生 产 商
闫 苯 二 酚
普 朗 克 公 司 进 口 。 目前 谈 技 术 可

产物分离提纯实验报告

产物分离提纯实验报告

一、实验目的1. 了解并掌握产物分离提纯的基本原理和方法。

2. 学会运用各种分离提纯技术对产物进行纯化处理。

3. 培养实验操作技能,提高实验数据的准确性。

二、实验原理产物分离提纯是指将混合物中的目标产物从其他组分中分离出来,并达到一定的纯度。

常见的分离提纯方法有:沉淀法、萃取法、离子交换法、吸附法、蒸馏法、蒸发法等。

本实验以苯酚羟基化制邻/对苯二酚为例,采用脱水、萃取苯酚、精馏分离邻苯二酚和对苯二酚、脱焦油等步骤进行分离提纯。

三、实验材料与仪器1. 实验材料:苯酚、过氧化氢、盐酸、硫酸、乙醇、石油醚、活性炭等。

2. 实验仪器:蒸馏装置、分液漏斗、抽滤装置、烧杯、玻璃棒、温度计、冷凝管、锥形瓶等。

四、实验步骤1. 准备反应液:将苯酚与过氧化氢按一定比例混合,加入适量的催化剂,搅拌均匀。

2. 脱水:将反应液加热至80℃,维持一段时间,使水分蒸发。

3. 萃取苯酚:将脱水后的反应液与石油醚混合,剧烈振荡,静置分层。

取有机层,弃去水层。

4. 精馏分离:将有机层加热至沸点,收集沸点为182-184℃的馏分,得到粗邻苯二酚。

5. 脱焦油:将粗邻苯二酚与活性炭混合,搅拌,过滤。

滤液为纯邻苯二酚。

6. 同样方法,收集沸点为184-186℃的馏分,得到粗对苯二酚。

7. 脱焦油:将粗对苯二酚与活性炭混合,搅拌,过滤。

滤液为纯对苯二酚。

五、实验结果与分析1. 通过脱水、萃取苯酚、精馏分离邻苯二酚和对苯二酚、脱焦油等步骤,成功分离提纯出邻苯二酚和对苯二酚。

2. 实验过程中,通过观察反应液的变化、馏分的沸点等数据,分析实验结果的准确性。

六、实验总结1. 本实验成功分离提纯了苯酚羟基化制邻/对苯二酚产物,验证了实验原理和方法的有效性。

2. 通过实验操作,提高了实验操作技能,培养了实验数据分析能力。

3. 在实验过程中,注意安全操作,遵守实验规范,确保实验顺利进行。

4. 今后在类似实验中,可根据实际情况调整实验条件,提高产物的纯度和收率。

邻苯二酚与对苯二酚的生产与研究现状

邻苯二酚与对苯二酚的生产与研究现状

第 6 期 于剑锋等. 邻苯二酚与对苯二酚的生产与研究现状 29
为原料, 经氯化、水解、酸化获得成品。由于反应过 ℃, 采 用 60% H 2O 2 水 溶 液。 苯 酚 的 转 化 率~
程中使用 C l2、N aO H、HC l 等, 对反应器的材质要 10% , 苯二酚的选择性~ 80% , 产物中邻位异构体
T S 1 (En ichem )
25
90
1∶1
[9]
由于反应中使用了 HC lO 4、H 3PO 4 等, 使得后
处理工艺复杂, 环境污染较大。
2. 1. 2 Ube 法 (70 年代末工业化)
U be 公司以硫酸以及 60%H 2SO 4 与甲基异
丁基酮即时生成的酮过氧化物为催化剂, 以苯酚
己的生产工艺, 形成我国独特的催化剂专利势在 2 环己二醇方法相近的报道还有在过氧邻苯乙
必行。
酸存在下的 2 羟基环乙酮及环己三醇方法
3 苯二酚的研究现状
等[26 ]。
3. 1 由苯酚过氧化 还原法合成苯二酚
该反应工艺的优点是可高选择性地获得单一
苯醌 (BQ ) 还原法是传统的DHB 生产工艺之 异构体, 无需进行异构体分离。但由于其所用原料
成熟的先进工艺, 引进先进的 En ichem 工艺的可 以过氧化氢为氧化剂, 于乙腈中 50 ℃下反应 48 h
能性不大, 且其工艺细节仍然严格保密, 引进费用 后可获得 96% 的 CA T。 与该法相似的报道则用
惊人。 因此, 从我国的实际情况出发, 建立我国自 过碳酸钠[24]或 Sb A s 混合物[25]为催化剂。与 1,
大同小异, 但其苯酚转化率太低, 苯酚的循环量太 有着广阔的市场前景。

苯酚羟基化法生产邻苯二酚现现状

苯酚羟基化法生产邻苯二酚现现状

1. 生产现状邻苯二酚是重要的精细化工原料,广泛应用于农药、医药、香料、染料、感光材料及橡胶等行业。

是国内十分紧缺的有机化工中间体,年进口量接近4000t邻苯二酚的合成工艺很多,曾经或正在工业生产所采用的方法主要有:①邻二氯法,该法工艺流程长、设备腐蚀严重、收率低、“三废”量大且生产成本高,仅有极少数企业采用该法小规模生产。

②邻氯苯酚法,邻氯苯酚在硫酸铜和硫酸氢钠为催化剂存在下碱熔、中和、分离得到邻苯二酚。

该法工艺流程长、设备腐蚀严重、原料及中间产物毒性较大,需要较好的劳动保护,收率比邻二氯苯法略高,废水、废渣量大,需处理,产品质量较差,但生产成本较低,国内以前有小企业采用该法生产做农药用。

③苯酚羟基化法,苯酚用过氧化氢在苯环上直接进行羟基化,同时生成邻、对位苯二酚。

该反应过程“三废”极少,副产对苯二酚量可以调节,适用于连续化大规模生产。

技术难度较大,尽管目前国内已经成功开发此技术,但与国外相比仍有一定差距。

目前世界上主要的邻苯二酚生产企业有法国罗纳—普朗克公司、日本宇部兴产公司及意大利埃尼(布列希玛)公司,且均采用苯酚羟基化法,总生产能力约为3.3 万t/a ,其中法国罗纳—普朗克公司为1.9 万t/a(其中有6000t/a 装置在美国);日本宇部兴产公司8000t/a ;意大利埃尼公司6000 t/a 。

年总产量约为2.8 万t 。

我国邻苯二酚工业始于20世纪70年代,多年来生产能力一直徘徊在数百吨,产量甚微,需求主要依赖进口,国外3 家公司均不对外转让技术,我国进口其产品也带有“指定用途、限量供应”的苛刻条件,严重影响了我国及其下游产品的发展。

为了打破国外公司的垄断局面,“八五”末原化工部将“邻苯二酚技术改造”作为重点攻关课题下达给有关科研院所,经过长期不懈的努力,目前已取得突破性进展,国内多家科研单位成功开发了苯酚羟基化法制备邻苯二酚的工业生产技术,成功建设多套邻苯二酚生产装置,并为建设万吨级工业装置提供了技术基础。

苯二酚的开发与生产进展

苯二酚的开发与生产进展

Rhone Pollenc
Ube
Brichima
Enichem
甲大学
乙大学
催化剂
磷 酸 、过 氯 酸
双氧水浓度( %) 反应温度 /℃
苯酚转化率( %) 二酚收率( %) n(邻 苯 二 酚 )∶ n(对 苯 二 酚 ) 消耗定额 苯酚 /t·t-1 产品 双氧水
70 90 5 85~90
1.5
1.53 1

1.5( 1.5)
1.7
1.3
1.14
3.0Leabharlann 2.5调节 pH=7 ̄8, 然后加入 CuSO4 溶液, 充分搅拌成均 匀凝胶, 用稀 H2SO4 调节 pH=5, 在 180 ℃下晶化 10 d 即得钛酸铜分子筛催化剂。该催化剂在苯酚 /H2O2=3.0( 摩尔比) 、催化剂 / 苯酚(g/g)=1/10、水作溶 剂 、60 ℃下 反 应 6 h, 苯 酚 转 化 率 为 25.6%、苯 二 酚 选择性 91.0%[6]。
当前主要的邻苯二酚生产企业有法国罗纳 - 普 朗克公司、日本宇部兴产公司及意大利埃尼( 布列希 玛) 公司, 均采用苯酚羟基化法, 总生产能力约为 3.3 万 t/a。
Rhone Poulenc( 罗纳 - 普朗克) 法: 羟基化反应 在三个串联的钢制反应器中进行, 磷酸、高氯酸、过 氧化氢和苯酚加入第一个反应器, 各反应器均应剧
Taramasso Marco 以 TS- 1( Ti- ZSM- 5 分子筛) 为 催化剂, 用苯酚和过氧化氢合成苯二酚。反应温度 60 ̄90 ℃, 溶剂是水和丙酮。在苯酚 /H2O(2 摩尔比) 为 3∶1 时, 苯酚转化率可达 25%, 苯二酚的选择性 约 90%, 产 物 中 邻 位 异 构 体 与 对 位 异 构 体 的 比 为 1∶1[5]。

邻苯二酚技术进展与市场分析

邻苯二酚技术进展与市场分析
r.h OlRe n D. in C e e id sr l C r oain in 3 0 2 in hn 2Reec n tue o in P t c e c l JT e i f e , l h miM n u ta op rt ,Jl 1 2 2 ,J i,C ia; . srh Isi t fJl er h mia i ,J i i o i l t i o
7 0年代 以来采用 的苯酚 过氧化 氢羟 基化法 等 。
11 苯 酚 合 成 法 【 . 1 ]
13 法 国 罗罗纳 一普 朗克工 艺采 用磷 酸 与过 氯酸 为催 化 剂 ,
0水 反 0C, 以苯 酚为 原料 , 经氯 化 、 水解 、 酸化 而得 。该工 艺 过 氧化 氢 为 7 % 溶 液 , 应 温度 9 " 生 产 中 原料 路线 较 长, 副产物 较 多 , 时污染 也 很严重 , 同 日前 已很 苯酚 、 氧化氢 、 的摩 尔 比为 2 1: . , 过 酸 0: 0 1 苯酚 转化
体 , 用作橡胶硬化剂 、 可 电镀 添 加 剂 、 肤 防腐 杀 菌 钠 为 原 料 , 皮 经碱 解 、 化而 得 。 该工艺 原料 易得 , 酸 操作 剂、 染发 剂 、 相 显影 剂 、 照 抗氧 化 剂 、 皮 染色 显 简 便 , 三废 ” 多 , 照 彩 毛 但“ 较 随着 环保 要求 的 逐渐 严格 , 日 正 色剂、 油漆 和清 漆 抗起 皮 剂 , 是合 成 树 脂 、 酸 , 药 益失去 其竞争 力 。 鞣 农 克 百威 、 杀 威 /医 药 黄 连 索 、 残 肾上 腺 素 、 香料 香 兰 13 苯 酚 过 氧 化 氨 羟 基 化 法 [ . 3 1 素、 黄樟 素 、 胡椒 醛等 的原料之 … 。 用 过 氧化氢 在 苯环 上 直接进 行 羟 化 , 时生 成

酚羟基化制邻、对苯二酚的研究进展

酚羟基化制邻、对苯二酚的研究进展
第 %’ 卷第 ’ 期 !""& 年 %! 月
化学研究与应用 7E;+-/,. N;C;,B/E ,=O 6PP.-/,Q-4=
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催化苯酚羟基化制邻、 对苯二酚的研究进展
陈春霞, 徐成华, 冯良荣, 邱发礼!
收稿日期: 修回日期: !""#$!!$%"; !""&$"’$%( 万方数据 联系人简介: 邱发礼 (%)&%$) , 男, 研究员, 主要研究天然气及低碳烃的催化转化与环保催化。 *+,-.: //00%1()2 %’# 3 /4+
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化学研究与应用
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应用于工业化生产的报道。 目前, 以廉价的铜离子为活性组分, 添加过渡 金属元素 (如钴、 镍等) 的复合型水滑石类催化剂 用于苯酚羟基化具有反应条件温和, 产品易于分 离的 优 点, 显 示 出 良 好 的 发 展 前 景。 朱 凯 征 [!"#!$] 等 报 道, 在 2+ 3 4、 %&’(%)* #+,-./( 0 1 ! ) 反 应 !7 后, 苯 酚 的 转 化 率 为 "4849 。 ’: $56 、 [!4] 苯酚的转化 ;&<=> 等 研究的 %&?@’(*#" 催化剂,
[C*] [C$] 。’: ;&<=> 等 研究 C07 苯酚转化率达到最高 催化苯酚双氧水羟基化反应时, 表明, %&?@’(#+, !5 L@F 苯酚转化率即达到 B59 。

我国邻苯二酚市场现况

我国邻苯二酚市场现况

我国邻苯二酚市场现况一、概述邻苯二酚是重要的精细化工原料和化学中间体,用途广泛,可用作橡胶硬化剂、电镀添加剂、皮肤防腐杀菌剂、染发剂、照相显影剂、彩照抗氧化剂、毛皮染色显色剂、油漆和清漆抗起皮剂,是合成树脂、鞣酸,农药丁硫克百威、残杀威,医药黄连素、肾上腺素、香料香兰素、黄樟素、胡椒醛等的重要原料。

邻苯二酚的合成途径很多,工业生产所采用的方法主要有邻二氯苯法、邻氯苯酚法、苯酚羟基化法。

其中,前两种方法由于产品品质差,环境污染严重,国外目前已经淘汰。

全球邻苯二酚的总生产能力约为3万吨/年以上,绝大部分采用苯酚羟基化法,其中原法国罗纳普朗克公司为1.9万吨/年(其中有6,000吨/年在美国),日本宇部兴产株式会社为5,000吨/年,意大利埃尼公司为3,000吨/年。

二、生产状况我国邻苯二酚工业起始于20世纪1970年代,多年来生产能力一直徘徊在数百吨左右,产量甚微,需求主要依赖进口供应。

国外主要生产企业均不对外转让技术,我国进口其产品也带有“指定用途、限量供应”的苛刻条件。

为了打破国外公司的垄断,“八五”末期,原化工主管部门将“邻苯二酚技术改造”列入重点攻关课题,下达相关科研院所,经过长期不懈努力,目前已取得突破性进展。

我国多家科研单位成功开发出苯酚羟基化法制备邻苯二酚的工业生产技术,兴建多套生产设备,并为兴建万吨级工业设备提供了技术基础。

随着苯酚羟基化法技术开发成功,近年来我国邻苯二酚工业发展迅速。

连云港三吉利化学工业公司与天津大学、清华大学、大连理工大学等20余家单位进行全方位合作,已试生产成功,目前年产能达到1,400吨,产品外观及内在品质均达到国际同类产品水准﹔南开大学和江苏神农化工集团铜山精细化工总厂共建的年产600吨设备也顺利投产﹔南京化工大学自行开发的苯酚羟基化法生产邻苯二酚技术,在山东苍山化工总厂也新建了年产1,000吨生产线。

但与国外企业相比,这些设备规模普遍较小,生产技术与原材料消耗指针等也有待进一步提高。

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1.生产现状邻苯二酚是重要的精细化工原料,广泛应用于农药、医药、香料、染料、感光材料及橡胶等行业。

是国内十分紧缺的有机化工中间体,年进口量接近4000t。

邻苯二酚的合成工艺很多,曾经或正在工业生产所采用的方法主要有:①邻二氯法,该法工艺流程长、设备腐蚀严重、收率低、“三废”量大且生产成本高,仅有极少数企业采用该法小规模生产。

②邻氯苯酚法,邻氯苯酚在硫酸铜和硫酸氢钠为催化剂存在下碱熔、中和、分离得到邻苯二酚。

该法工艺流程长、设备腐蚀严重、原料及中间产物毒性较大,需要较好的劳动保护,收率比邻二氯苯法略高,废水、废渣量大,需处理,产品质量较差,但生产成本较低,国内以前有小企业采用该法生产做农药用。

③苯酚羟基化法,苯酚用过氧化氢在苯环上直接进行羟基化,同时生成邻、对位苯二酚。

该反应过程“三废”极少,副产对苯二酚量可以调节,适用于连续化大规模生产。

技术难度较大,尽管目前国内已经成功开发此技术,但与国外相比仍有一定差距。

目前世界上主要的邻苯二酚生产企业有法国罗纳—普朗克公司、日本宇部兴产公司及意大利埃尼(布列希玛)公司,且均采用苯酚羟基化法,总生产能力约为3.3万t/a,其中法国罗纳—普朗克公司为1.9万t/a(其中有6000t/a装置在美国);日本宇部兴产公司8000t/a;意大利埃尼公司6000 t/a。

年总产量约为2.8万t。

我国邻苯二酚工业始于20世纪70年代,多年来生产能力一直徘徊在数百吨,产量甚微,需求主要依赖进口,国外3家公司均不对外转让技术,我国进口其产品也带有“指定用途、限量供应”的苛刻条件,严重影响了我国及其下游产品的发展。

为了打破国外公司的垄断局面,“八五”末原化工部将“邻苯二酚技术改造”作为重点攻关课题下达给有关科研院所,经过长期不懈的努力,目前已取得突破性进展,国内多家科研单位成功开发了苯酚羟基化法制备邻苯二酚的工业生产技术,成功建设多套邻苯二酚生产装置,并为建设万吨级工业装置提供了技术基础。

随着苯酚羟基化技术开发成功,近年来邻苯二酚工业发展迅速。

连云港三吉利化学工业公司与天津大学、清华大学、大连理工大学、原化工部第六设计院、原化工部科研总院等20余家进行全方位合作,已试生产成功,2000年生产能力达到1400t/a,产品外观及内在质量均达到国际同类产品水平;南开大学和江苏神农化工集团铜山精细化工总厂共建的600t/a装置也顺利投产;南京化工大学自行开发的苯酚羟基化法生产邻苯二酚技术,在山东苍山化工总厂新建1000t/a装置。

2001年我国总生产能力约为3000t/a,后2套装置正在试车与调试阶段,目前仅连云港三吉利公司正常开车,但是由于受到国外低价产品的冲击,2001年举步维艰,2002年初停产相当长时间,而另外2家因为多种原因尚未有商品问世,其中1家企业因为无法偿还巨额债务,更是面临破产。

与国外发达国家相比,我国邻苯二酚的生产技术与原材料消耗还有相当差距。

由于我国以前没有邻苯二酚装置,需求主要依赖进口,其中主要进口法国和日本的产品,近年来进口量高达3000-4000t/a。

随着我国邻苯二酚商品的问世,国外为了继续和长期垄断市场,2001年邻苯二酚进口价格猛然下降,下降到原价格的40%左右,到岸价为2.1万-2.2万元/t。

由于国外产品价格低、质量好,因此国内大量进口国外产品,2001年以来进口量远远超过前几年,我国1999-2003年邻苯二酚的进口量分别为:1169t、2581t、3981t、4777t、3866t。

进口产品主要来自法国和意大利,数量快速增加。

2002年进口量和进口单价分别为4777t 和2157美元/t,进口量同比增加20%,进口单价同比下降4.3%。

对我国邻苯二酚工业产生巨大冲击,目前连云港三吉利公司的邻苯二酚因为销售困难被迫停产,为了保护自己的利益,2001年9月连云港三吉利公司正式起诉欧盟反倾销,国家产业损害调查局正在进行反倾销立案调查,2002年原外经贸部公布了对原产于欧盟的进口邻苯二酚反倾销调查的初裁决定,并决定对被调查产品采取临时反倾销措施,这是中国加入世贸组织后首例反倾销案,也是中国有史以来第一次把欧盟作为整体市场的反倾销诉讼案,该案的成功在一定程度给我国邻苯二酚工业提供较好发展机会。

因此2003年进口量和进口单价分别为3866t和2347美元,进口量同比减少19%,进口单价同比增加8.8%,当然价格上涨与原料苯酚价格上调有关,但是可以看出反倾销案的胜诉,对抑制进口还是起到一定积极作用。

2.应用与市场邻苯二酚是重要的低毒高效新型农药氨基甲酯类农药克百威(呋喃丹)、残杀威、乙霉威的中间体,也是生产香兰素、胡椒醛等香料的原料,同时可用于制备对叔丁基邻苯二酚阻聚剂、抗氧剂,另外还用于制备染料、医药、感光材料、电镀材料、特种墨水、光稳定剂、防腐剂和促进剂等。

呋喃酚,是新型农药呋喃丹的中间体,我国呋喃酚市场供应长期紧张,刺激了我国呋喃酚的生产与开发,2002我国呋喃酚的生产能力约为4000 t/a,主要生产厂家有江苏金龙集团公司、湖南海利化工股份有限公司、湖北沙隆达集团公司、山东华阳农药化工集团公司,湖南临湘氨基化学品厂等近10家企业。

由于我国是农业大国,农药工业正处于更新换代的时期,高毒的有机磷杀虫剂将逐步淘汰,近年来国家已经颁布禁止使用部分高毒、高残留的有机磷农药,随着我国加入WTO后,而且今后禁用力度还将加大,因此氨基甲酸酯类等一批高效符合国情的农药品种将得到很大的发展,如克百威(呋喃丹)的一系列衍生产品。

呋喃酚的产量还将进一步大幅增加,其增加的数量主要决定因素之一将会是国内邻苯二酚的产量、质量与价格等因素。

2002年国内呋喃酚产量约为3600t左右,需消耗邻苯二酚约6000t。

残杀威,是非内吸性杀虫剂且具有熏蒸作用,药效与敌敌畏接近,但毒性极低,是世界卫生组织推荐的家庭害虫和仓储害虫防治药剂中优良品种之一,具有很好的发展前景;目前国内已经开始生产,主要生产厂家有湖南海利化工股份有限公司和湖南临湘氨基化学品厂,而且目前国内有报道,尚有数家企业计划建设残杀威装置,因此发展前景比较看好,2002年我国残杀威产量约为1000t/a,需消耗邻苯二酚约640t。

对叔丁基邻苯二酚广泛用作聚苯乙烯、聚丁二烯的阻聚剂,其他聚合物、油剂等的抗氧剂及有机化合物的光稳定剂等。

我国仅少数厂家生产,产量约为100t/a,消牦邻苯二酚的量很少,制约其发展的主要原因是以前原料邻苯二酚量少价昂等,随着邻苯二酚的国产化,将来还将有一定的发展:香兰素,我国是世界上主要的香兰素生产国和出口国,目前总生产能力约为1万t/a以上,2002年出口量约为3800t,主要生产厂家有吉化公司助剂厂、上海新华香料厂、嘉兴中华化工总厂、浙**海精细化工公司等10余家企业,其中许多工厂采用邻硝基氯苯为原料生产,工艺步骤冗长,收率低。

随着邻苯二酚生产的发展,香兰素生产工艺将逐步采用新的邻苯二酚合成工艺。

目前上海新华香料厂及吉化公司助剂厂已采用该法生产,年消耗邻苯二酚约1000t。

今后邻苯二酚法合成香兰素还将有较大的发展空间。

胡椒醛是传统产品,90年代初年产量约为500t,由于受到国内外应用市场波动的影响,90年代中后期产量呈下降的趋势,近年来产品出口形势有所好转,2002年约为1000t,消耗邻苯二酚约350t左右。

由于胡椒醛国内消费量很少,主要供应出口,因此今后胡椒醛消耗邻苯二酚增长要看国内市场的开发力度。

在染料、医药、电镀材料、照相显影剂等其它方面用量不大,目前年消耗量约为100t。

3.发展建议目前国内邻苯二酚工业将面临巨大的挑战,如何正确面对与分析局势,找出解决问题的方法是其中关键。

笔者认为我国邻苯二酚工业竞争的不利因素和优势主要有以下几个方面:不利因素,一是苯酚羟基化法合成邻苯二酚技术难度比较大,反应控制要求苛刻,我国投入巨大的资金和人力进行研究开发,而且在试产过程中,难免会走一些弯路,因此整个工业装置投资远远超过国外在技术成熟情况下建设的装置的费用,从起步阶段就背上沉重的负担,是导致我国产品生产成本高的关键因素之一。

二是装置规模比较小,没有规模效益,如目前占据国内主要市场的法国罗纳—普朗克公司在西欧的装置能力达到1.3万t/a,几乎是我国现有装置的10倍。

三是国外邻苯二酚装置一般配套有自己的下游产品,可以增加装置竞争力,向下游产品寻求更高的附加值,在中国就有其下游配套产品,如法国罗纳—普朗克公司在中国合资企业——无锡玉石精细化工公司主要采用邻苯二酚生产愈创木酚,供给其另一合资企业浙**海精细化工有限公司生产香兰素,即使国内产品比其价格略低,为了保护自己公司的利益,也不可能使用国内企业的产品。

四是国外公司为了达到长期占有中国市场的目的,扼杀年轻的中国邻苯二酚工业,可能会采取微利、甚至无利的价格进行竞争。

尽管我国邻苯二酚发展初期便遭受冲击,但要看到我国邻苯二酚工业的发展还是具有很多优势:一是我国经过长期科研开发,研究出的苯酚羟基化法合成邻苯二酚技术在工业化和经济角度多方面考虑是非常成功的,产品外观与内在质量都可以与国外产品相抗衡,不考虑前期技术开发投入较大的因素,现在再建设装置,生产成本完全可以与国外产品一争高下。

二是我国邻苯二酚下游产品生产与市场潜力巨大,为我国邻苯二酚工业发展提供巨大成长空间。

三是随着中国加入WTO,政府将出台一些优惠政策,帮助和指导企业发展,如反倾销案初步胜诉,将较大的促进国内的邻苯二酚工业的发展。

由此可见,尽管目前国内邻苯二酚受冲击举步维艰,但是只有发展才是摆脱困境的最好的方法。

针对国内局势,对我国邻苯二酚工业的发展提出以下建议:(1)建设规模化装置。

我国邻苯二酚市场需求潜力巨大,发展光明,因此有条件的企业或正在生产的企业走联合兼并的道路,依托国内大型企业,装置规模应在5000t/a以上,依托规模和大企业,增加竞争力,最好能配套生产其下游产品,形成上下游一体化的生产局面,规避投资风险,向合理配套中寻求经济效益和持续发展的道路。

(2)加快邻苯二酚下游产品的研发。

目前制约邻苯二酚发展的主要因素之一是其国内消费结构不合理,主要用于合成农药呋喃丹,许多投资企业感觉用途单一,而迟迟下不了决心,因此国内应加快其他下游产品的开发与研究,一方面促进香兰素和胡椒醛尽快改造成邻苯二酚路线,另外要加快对叔丁基邻苯二酚及邻苯二酚的一些下游医药和染料的开发与生产工作,促进邻苯二酚消费。

(3)进一步完善苯酚羟基化法合成邻苯二酚技术。

目前国外研究的重点越来越集中于新型催化剂的选择上,尤其是选择易分离的无机非金属材料,主要选用钛硅化合物分子筛或硅锗沸石类催化剂,目前又研究出无定型或微晶偏磷酸锆,并且该类催化剂正越来越受到重视。

另外,邻苯二酚生产同时联产对苯二酚,因此要加强装置的2种产品的调比技术研究与开发,根据市场需求调节两种产品产量。

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