单元操作-制粒
药剂学-固体制剂单元操作第七章
特点:适用于热敏感药物、软化温度低而容易成饼的药物。
方法:
物料先冷却,迅速通过高速撞击式粉碎机粉碎,停留时间短。 粉碎机壳通入低温冷却水,药物投入内部保持低温的粉碎机进行粉碎。 将干冰或液氮与物料混合后粉碎。 组合上述冷却方法进行粉碎。
(四) 粉碎设备
A.研钵,乳钵
类型 适用对象 研磨方法
(三) 粉碎的方式
开路粉碎与循环粉碎 闭路粉碎、自由粉碎 单独粉碎与混合粉碎 干法粉碎与湿法粉碎 低温粉碎
开路粉碎:只通过一次粉碎机完成粉碎操作 特点:操作简单、粒度分布宽,适于粗粒或粒度要求不
高的粉碎。
物料→粉碎机→产品
循环粉碎:经粉碎机粉碎的物料通过分级设备使粗粒重新返 回到粉碎机反复粉碎的操作。 特点:动力消耗低、粒度分布窄,适于或粒度要求比较 高的粉碎。
阀座 撞击环 均质 物料 阀芯
二、筛分(sieving) /分级(size classification)
借助网孔大小将不同粒度的物料 按粒度大小进行分离的操作。 粒径均匀一致的粉末 提高混合的均匀性 除去药材的杂质
注意事项 过筛时需要不断振动 正确选用适当型号药筛 过筛的粉末要保持干燥 粉层厚度应适中
单独粉碎:氧化性/还原性、贵重、刺激性、局毒性药物
特点:便于后续操作。 混合粉碎:两种以上物料同时粉碎的操作。 特点:避免黏性或热塑性物料单独粉碎时粘壁。混合物 料的硬度、密度等需相对接近。 串研法:含糖较多的中药(熟地黄、山茱萸)的粉碎 串油法:含油脂较多的药材(杏仁、桃仁)的粉碎
+ + + + 快
+ + + +
混悬剂
药剂学:第十一章 固体制剂单元操作
第一节 粉碎与筛分
二、筛 分
1、药筛的种类 药筛的标准
编织筛 冲眼筛
➢中国国家标准对金属丝以网孔尺寸为基本尺寸,
以筛孔内径大小表示(μm);
➢ 工业用筛常用“目”表示,目是以一英寸 (25.4mm)长度上所含筛孔数目的多少 。
《中国药典》2015版标准筛规格
筛号
一号筛 二号筛 三号筛 四号筛 五号筛 六号筛 七号筛 八号筛 九号筛
➢选择适宜的粉碎器械;
➢选用适宜的粉碎方法;
➢及时筛去细粉;
➢中草药的药用部位必须全部粉碎应用; ➢粉碎毒药或刺激性较强的药物时,应注意劳
动防护,同时避免交叉污染。
第一节 粉碎与筛分
二、筛 分
定义 目的
是借助网孔大小将不同粒度的物料 按粒度大小进行分离的操作。
• 粒径均匀一致的粉末 • 提高混合的均匀性 • 除去药材的杂质
常以粉碎前物料的平均直径 (d0),与粉碎后物料的平 均直径(d1)的比值(n) 来表示:
粉碎度与粉碎后的药物颗粒平均直径成反比,即粉碎 度愈大,颗粒愈小。
第一节 粉碎与筛分
一、粉 碎
粉碎的机制 机械能
表面能
常用的外加力有:
冲击力(impact) 压缩力(compress) 剪切力(cutting) 弯曲力(bending) 研磨力(rubbing)
粉碎后药物的细度用粉碎度表示
增加药物的有效面积来提高生物利用度; 提高分散度; 改善不同药物粉末混合的均匀性; 还可以减轻粉末对创面的刺激性。
粉碎的方法
➢循环粉碎与开路粉碎 ➢干法粉碎和湿法粉碎 ➢单独粉碎和混合粉碎 ➢低温粉碎
第一节 粉碎与筛分
一、粉 碎
粉碎度的定义
是固体药物粉碎后的细度
固体制剂单元操作-精品医学课件
空气室➢ 设备的关键部分是高压泵和工作阀。P192 ➢ 高压均质料液通常是由药物、稳定剂以及
分散介质组成的粗混悬液。 ➢ 稳定剂的作用是抑制粒子的聚集,多选择
聚合物和表面活性剂,分散介质多为水。 ➢ 不仅适用于水难溶性药物,也适用于水溶
性和有机溶剂溶解性均不理想的药物。
ٗ 加液研磨法:是将药料先放入研钵中,加 入少量液体后进行研磨,直至研细为止。 打潮—麝香,注意轻研冰片(包括樟脑、 薄荷脑),重研麝香
9、低温粉碎 ٗ 是利用物料在低温时脆性增加,韧性与延伸性降
低的性质以提高粉碎效率的方法; ٗ 含糖和粘液的粘性药、树脂树胶,干浸膏等。通
过低温,增加脆性; ٗ 适用于热敏感的药物、软化温度低而容易成饼的
Ω 质地坚硬不便与其他药一起粉碎的,需要捣 碎研磨的:三七、代赭石。
6、混合粉碎
♣ 两种以上的物料共同粉碎的操作;
♣ 可避免一些黏性或热塑性物料的吸附聚集现象;
♣ 串研法:一般是针对含糖量较多的中药的粉碎操 作,如山茱萸、熟地黄等粉碎时,应先将处方中 其他药物研成粗粉,然后陆续渗入粘性药材,粉 碎成块和颗粒状后,干燥后再粉碎;
1、剪切制粒
• 混合、制软材、制粒过程在同一机器内完成,操 作简便、操作性强。
• 粘合剂可喷雾法慢慢添加,也可注入。 • 有高速剪切制粒机、Z型搅拌混合制粒机、行星式
搅拌混合制粒机P199。
1、剪切制粒方法与设备
先将药物粉末和辅料加入到高速搅拌制粒机的 容器内,搅拌混合后加入粘合剂,高速搅拌制 粒的方法。
挤压式制粒机的特点:
①颗粒的粒度由筛网的孔径大小调节; ②颗粒的松软程度可用不同粘合剂及其加
入的量调节; ③制粒过程中经过混合、制软材等,程序
第四章固体制剂-1散剂、颗粒剂、片剂、片剂的包衣
第一节 概述
• 固体制剂:散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、滴丸
• 剂、膜剂等。
• 一、固体剂型的制备工艺
• 药物、辅料→粉碎→过筛→混合→造粒→压片→片剂
•
•
散剂 颗粒剂
胶囊剂 • 物料的混合度、流动性、填充性对于固体制剂来说非
常重要。
二、固体剂型体内吸收路径 口服给药→崩解(通过筛孔直径2毫米)→ 溶解→吸收(生物膜)→血液循环 口服制剂吸收的快慢顺序一般是:溶液剂 >混悬剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂 >丸剂
② CS↑ a 、多晶型中选择亚稳定型的晶型,具有较高
的溶解度和溶出速度;无定型药物溶解时 不克服晶格能,所以比结晶型易溶解;
b、制成固体分散体
第二节 制剂单元操作
一、粉碎 1、目的和意义: ① r S↑ 溶出度↑ F↑ ②提高药物的含量均匀度,有利于制剂中多成分的混合均匀。 2、粉碎设备 ①研钵 ②粉碎机 球磨机:最普通的粉碎机,效率较低,但为密闭粉碎,适于
1、挤压制粒(用强制挤压的方式使其通过具有一定 大小筛孔的筛网或孔板):
原辅料→粉碎、过筛→混合→制软材→制粒
挤压式制粒机:螺旋挤压式、旋转挤压式、摇摆 挤压式
特点:挤压力不大,制成的颗粒松软,适合压片。 但操作过程繁琐,不适合大批生产。
2、转动制粒:在药物粉末中加入一定的粘合 剂,在转动、摇动、搅拌等作用下使粉末 结聚成球形粒子的方法。
贵重物料的粉碎。 冲击式粉碎机:应用广泛,具“万能粉碎机”之称。 流能磨(气流粒碎机):超微粉碎(3-20μm)适于热敏
性和低熔点物料粉碎,无菌粉末粉碎。粉碎费用高。
φ2400×7000球磨机
AYM系列滚筒式球磨机
药剂学课件 2-固体制剂--片剂-总(1)
Bk
试验前片重 试验后片重 试验前片重
100%
27
片剂特性的评价方法
✓ 弹性复原率(elastic recovery,ER)
─ 将片剂从模中推出后,弹性膨胀引起的体积 增加值和片剂在最大压力下的体积之比。
─ 弹性复原率大、片剂硬度低,易裂片,可加 塑性好的辅料来改善压缩成形性,防止裂片。
28
➢ 片剂的制备工艺
6
➢ 片剂的制备工艺
压片的要素
流动性 压缩成形性 润滑性
制粒
压片法
湿法制粒压片法 干法制粒压片法 粉末直接压片法
7
➢ 片剂的制备工艺
湿法制粒压片法
辅料
原料
粉碎
过筛
混合
制软材
成品 压片
质检
辅料
混合
整粒
制粒
干燥
8
➢ 片剂的制备工艺
干法制粒压片法
辅料
原料
粉碎
过筛
混合
制软材
成品 压片
质检
辅料
混合
整粒
干法制粒
干燥
9
➢ 片剂的制备工艺
粉末直接压片法
辅料
原料
粉碎
过筛
混合
制软材
成品 压片
质检
辅料
混合
整粒
制粒
干燥
10
➢ 片剂的制备工艺
粉末直接压片法
优点:
✓ 工艺简单 ✓ 适于对湿热不稳定的药物 ✓ 崩解、溶出快
不足:
✓ 物料的可压性、流动性 ✓ 压片机的性能
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➢ 片剂的制备工艺
压片
颗粒剂与散剂比较
① 飞散性、附着性、团聚性、吸湿性等均较少; ② 可防止各种成分的离析; ③ 包衣后具有防潮性、缓释性或肠溶性; ④ 服用方便,根据需要可制成色、香、味俱全
《中药制剂技术》中药制剂基本单元操作
《中药制剂技术》中药制剂基本单元操作CATALOGUE目录•中药制剂技术概述•中药制剂基本单元操作总论•中药制剂基本单元操作各论•中药制剂基本单元操作在生产实践中的应用•中药制剂基本单元操作的前沿进展与展望01中药制剂技术概述中药制剂技术是以中医药理论为指导,运用现代科学技术和方法,将中药制成具有一定形状和规格的药品,实现中药的工业化生产。
中药制剂技术的定义中药制剂技术具有针对性强、疗效确切、使用方便、不良反应小等特点,同时具有多学科交叉、理论与实践并重等特点。
中药制剂技术的特点中药制剂技术的定义与特点1中药制剂技术的重要性23中药制剂技术是中医药的重要组成部分,对于传承和发扬中医药理论和实践有着重要的意义。
传承和发扬中医药中药制剂技术在临床上的应用,为保障人民健康做出了重要的贡献。
保障人民健康中药制剂技术的发展也促进了中医药产业的发展,推动了中药现代化和国际化进程。
促进中医药产业发展中药制剂技术有着悠久的历史,起源于古代,经过历代不断发展和完善,形成了完整的中药制剂体系。
随着现代科学技术的发展,中药制剂技术也在不断发展和创新,不断引入新技术、新工艺、新设备,提高中药制剂的质量和效率。
历史发展中药制剂技术的历史与发展02中药制剂基本单元操作总论物料粉碎将中药物料通过破碎、撞击、研磨等方式进行粉碎,以达到工艺要求的细度和粒度。
粉碎设备包括锤式粉碎机、研磨机、球磨机等,根据不同物料和工艺要求选用合适的设备。
粉碎技术浸提原理利用适当的溶剂将中药材中的可溶性成分提取出来。
浸提设备包括多功能提取罐、渗漉桶、索氏提取器等,根据工艺要求选用合适的设备。
浸提技术03离心分离利用离心力的不同,将固液、液液分离。
分离技术01沉降分离利用物质重力的不同,将固液分离。
02过滤分离通过滤材将液体中的悬浮固体分离出来。
沉淀法利用沉淀反应将杂质沉淀下来,达到纯化的目的。
萃取法利用不同物质在两种不同溶剂中的溶解度不同,将所需物质转移到另一种溶剂中。
第十章制粒技术
• 高效混合制粒机采用卧式圆筒结构,结构合理。 • 充气密封驱动轴,清洗时可切换成水。 • 流态化造粒,成粒近似球形,流动性好。 • 较传统工艺减少25%粘合剂,干燥时间缩短。 • 每批次干混2分钟,造粒1-4分钟,工效比传统工艺高4-5
倍。
• 在同一封闭容器内完成,干混-湿混-制粒,工艺缩减,符 合GMP要求。
2.原理
该法不加入任何黏合剂,依靠机械压缩力的作用,分 子间作用及表面液膜作用,使粒子间产生结合力,从而使
药物细粉从小的粒子增长成大的药物颗粒。
19:46
注:
• 具一定相对密度的中药提取液,经喷雾干燥得到干浸膏粉,
添加一定辅料后,以干挤制粒机压成薄片,再粉碎成颗粒。 • 该法所需辅料少,有利于提高颗粒的稳定性、崩解性和溶 散性。一般干浸膏粉加0.5-1倍辅料即可。 • 应用该法的应用关键是寻找适宜的辅料,辅料既要有一定 的粘合性,又不易吸潮,如乳糖、预胶化淀粉,甘露醇, 水溶性的丙烯酸树脂及纤维素衍生物等。
轮摇摆运动
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• 摇摆式颗粒机运行时,加料量和筛网的位置直接影响制得 颗料的质量 • 加料斗中加料量多而筛网夹得比较松时,由于滚筒旋转时 能增加软材的黏性,制得的颗粒粒子粗且紧密,反之,则 制得的颗粒粒子细且松软
• 增加黏合剂浓度或用量,或增加软材通过筛网的次数,均
能使制得的颗粒坚硬
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沸腾状态
原辅料
干颗粒
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流 化 喷 雾 制 粒
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3、流化制粒机 • 沸腾干燥制粒机,其工作原理是 用气流将粉末悬浮,即使粉末流
态化,再喷入黏合剂,使粉末凝
结成颗粒 • 由于气流的温度可以调节,因此
可将混合、制粒、干燥等操作在
第十章制粒技术
19:46
三、制粒目的
1、改善流动性。一般颗粒状比粉末状粒径大,每个粒子周围可接触的粒 子数目少,因而黏附性、凝集性大为减弱,从而打打改善物料的流动 性,物料虽然是固体,但可使其具备与液体一样定量处理的可能。 2、防止各成分的离析。混合物各成分的粒度、密度存在差异时容易出现 离析现象,混合后制粒或制粒后混合可有效防止离析。 3、防止粉尘飞扬及器壁上的黏附。粉末的粉尘飞扬及黏附性严重,制粒 后可防止环境污染与原料的损失,有利于GMP的管理。 4、调整堆积密度,改善溶解性能。
辅料
物料
粉碎
过筛 干燥 整粒 颗粒剂
混合
制粒
质量检查 分剂量
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二、制粒方法的分类 • 在医药生产中广泛应用的制粒方法可以分为三大类: • 湿法制粒:应用最为广泛
• 干法制粒
• 喷雾制粒 • 新型制粒法――液相中晶析制粒
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三、湿法制粒 (一)概述 • 定义:湿法制粒是在药物粉末中加入黏合剂,靠黏合剂的
19:46
(四)转动制粒法(rotational granulation) 转动制粒系在药物粉末加入一定的量的黏合剂,在转动、 摇动、搅拌等作用下使粉末结聚成具有一定强度的球形粒 子的方法。
多用于药丸的生产,可制 备2~3mm以上大小的药丸, 由于粒度分布较宽,在使 用中受到一定限制。 图 转动制粒机示意图 (a)圆筒旋转制粒机 (b)倾斜锅
挤压过筛 制粒设备:螺旋挤压式制粒机、旋转挤压式制粒机、摇摆挤压 式制粒机
19:46
(1)制软材
药物与辅料的混合粉末混合均匀后加入液体粘合剂。
以“握之成团,触之即散”为宜。 (2)制湿颗粒(软材过筛制粒法) 手工制粒:用手将软材握成团块,手掌压过筛网即得。 适用于小量生产。
制剂生产基本单元操作—粉碎、筛分与混合(药物制剂课件)
由于粒子的无规则运动,在相邻粒子间发生相互交换位置而进行 的局部混合。
三、混合方法
搅拌混合 研磨混合 过筛混合
实验室常用:搅拌、研磨、过筛等。 大生产多用:搅拌、容器旋转方式。
四、混合设备
容器旋转型混合机 容器固定型混合机
回转型混合机 二维运动混合机 三维运动混合机
槽型混合机
螺旋锥形混合机
举例: “加液研磨法” “水飞法”
粉碎的方式方法
低温粉碎
• 特点:①适于常温粉碎困难的物料,软化点低、熔点低及 热可塑性物料。树脂、树胶、干浸膏等。 ②可用于富含糖分,具一定粘性的物料。 ③可获得更细的粉末。 ④能保留挥发性成分。
粉碎的方式方法
低温低粉温碎粉碎
方法 ①物料先行冷却或在低温条件下迅速粉碎。 ②物料与干冰或液氮混合后粉碎。 ③粉碎机壳通循环低温冷却水。 ④组合运用上述方法。
一、概述
1、定义
把两种或两种以上的组分均匀混合的操作。 2、目的 ①使各组分在制剂中均匀一致 ②保证药品剂量准确,用药安全
二、混合机理
(1)对流混合
固体粒子群在机械转动的作用下产生较大的位移时产生的总体混 合。
(2)剪切混合
由于粒子群内部力的作用结果产生滑动面,破坏粒子群的团聚状 态而进行的局部混合。
n=粉碎前粒度D/粉碎后粒度d
粉碎的机理
粉碎过程中常用的外力
粉碎过程主要是依靠外加机械力的作用破坏物质分子间的内聚力来实现的。
冲击力(impact);
压缩力(compression)
剪切力(cutting);
弯曲力(bending)
冲击
压缩
剪切
弯曲
研磨
研磨力(rubbing)
单元操作-制粒
制粒类别
制粒方法
高速搅拌制粒、 流化床制粒、 喷雾制粒、 转动粒、 湿法制粒
挤出滚圆制粒、挤压制粒、液相中球晶制粒等
干法制粒 滚压法、大片法
其它方法 Humidification prilling 熔融微丸化
湿法制粒应用最为广泛,本节中重点介绍湿法制粒 机理及有关设备,其它作简要介绍。
二、湿法制粒
〔5〕粒子间机械镶嵌(mechanical interlocking bonds) 机械镶嵌发生在块 状颗粒的搅拌和压缩操作中。结合强度 较大〔如图16-18C〕,但一般制粒时所 占比例不大。
由液体架桥产生的结合力主要影响粒子的
成长过程,制粒物的粒度分布等,而固 体桥的结合力直接影响颗粒的强度和其 它性质,如溶解度。
〔二〕湿法制粒方法及设备
1.挤压制粒
把药物粉末用适当的粘合剂制备软材之 后,用强制挤压的方式使其通过具有肯 定大小筛孔的孔板或筛网而制粒的方法。 具体操作过程如下:
原料、辅料粉末→混合→捏和→挤压制粒 →枯燥→整粒→颗粒
挤压制粒机理是将药物粉末捏和制成软 材,使物料具有可塑性,在外加的挤压 力的作用下通过多孔板时依据孔的大小 与外形成形。颗粒的外形以圆柱状、角 柱状为主,经连续加工可制成球状、不 定形等;可制得的粒径范围在0.3mm~ 30mm左右。这类制粒设备有螺旋挤压式 、旋转挤压式、摇摆挤压式等。如图1619所示[12]。
〔4〕粒子间固体桥〔solid bridges〕
固体桥〔图16-18B〕形成机理可由以下几 方面论述。①结晶析出—架桥剂溶液中的溶剂 蒸发后析出的结晶起架桥作用;②粘合剂固化 —液体状态的粘合剂枯燥固化而形成的固体架 桥;③熔融—由加热熔融液形成的架桥经冷却 固结成固体桥。④烧结和化学反响产生固体桥 。制粒中常见的固体架桥发生在粘合剂固化或 结晶析出后,而熔融—冷凝固化架桥发生在压 片,挤压制粒或喷雾凝固等操作中。
01第十一章 固体制剂单元操作1,2,3节
王敏楠
• • • •
第一节 第二节 第三节 第四节
粉碎与分级 混合与捏合 制粒 干燥
第一节 粉碎与分级
• 一、粉碎: • 粉碎(crushing)指借助机械力或者其他方 法,将大块固体物料粉碎或碾磨成碎块、 细粉甚至是超细粉的过程,粉碎后粒径的 大小可达微米甚至纳米级。 • 粉碎的目的:减小粒径,增加药物的比表 面积。
• 5.其他制粒方法: • (1)熔融制粒:粘合剂以干燥粉末形式加 入,升温融化,制粒完成后再降温,黏合 剂冷却固化,借助固体桥的作用使粒子聚 集在一起。 • (2)液相中晶析制粒:使药物在液相中析 出结晶的同时借助液体架桥剂和搅拌作用 凝结成球形颗粒的方法。常用于缓释微丸 的制备。
• (三)混合设备: • 1.容器旋转型混合机 • (1)回转型混合机:V型混合机、双锥混 合机。
• (2)摇摆式混合机:(二维摇摆混合机)
• (3)多方向运动混合机:(三维运动混合 机)
• 2.容器固定型混合机: • (1)搅拌槽式混合机
• (2)锥形垂直螺旋混合机:
• 二、捏合: • 捏合(kneading)过程即“制软材”,系 指在固体粉末中加入黏合剂制成具有一定 塑性物料的操作。 • 注意事项:黏合剂的加入量要适宜,过多 颗粒成条状且易粘筛网;过少,不成粒。 • 黏合剂加入量经验:“手握成团、轻压即 散”。
增加表面积 消耗能量
〈 1%
• 粉碎方法: • 粉碎方法的选择依据:根据物料性质、产 品粒度要求、物料的多少和粉碎设备来选 择合适的粉碎方法。 • 1.开路粉碎与循环粉碎: • 开路粉碎:物料仅通过一次粉碎机完成粉 碎操作: • 循环粉碎:经粉碎机粉碎的物料通过分级 设备使粗颗粒重新返回粉碎机反复粉碎的 操作。
制剂生产中的单元操作
粉碎)或40%-50%(湿法粉碎),罐内加 料体积以充满球间空隙为宜。
(2)锤击式粉碎机
• 属于机械式粉碎设备 • 由高速旋转的活动锤击件与固定圈间的相
对运动,对药物进行粉碎的机器。 • 锤击件对物料主要作用以冲击力,物料受
• (2)循环粉碎:经粉碎机粉碎的物料通过 分级设备使粗粒重新返回到粉碎机反复粉 碎的操作。
• 特点:动力消耗低、粒度分布窄,适于或 粒度要求比较高的粉碎。
返料
粉碎的方法 (a)开路粉碎 (b)循环粉碎 •
3 干法粉碎与湿法粉碎
• (1)干法粉碎:物料处于干燥状态下进行 粉碎的操作。
• (2)湿法粉碎:加入适当的水或其他液体 进行研磨粉碎。
❖ 制粒设备:摇摆式颗粒机、螺旋挤压制粒机、
制粒
• (1)摇摆式颗粒机 • 结构简单,操作容易,生产能力低。
2、挤压制粒机
混合室
造粒室
3、高效混合制粒及设备
流程:
❖
粘合剂或 湿润剂
❖ 原辅料
大颗粒
切割刀
❖
搅拌浆
ห้องสมุดไป่ตู้
切成小颗粒
干颗粒
❖ 制粒设备:高速搅拌制粒机
三、干法制粒及其设备
• 1、概述: • 干法制粒是将辅料及药物的混合粉末用较大
➢制粒定义
小量生产,用手压或搓过筛网 大量生产,用制粒机
把粉末、块状物、溶液、熔融液等状态 的物料进行加工,制得的软材以适宜的方 式通过适宜的筛(10~14目),制成均匀的颗 粒。
• 一、制粒的目的:
• 改善药物的流动性 • 防止由于粒度、密度差异而引起离析现象,使
第十一章 固体制剂单元操作
第十一章固体制剂单元操作第一节粉碎与分级(一)概述粉碎(crushing):借助机械力或其他方法,将大块物料破碎或碾磨成最快、细粉、甚至超细粉的过程目的:减小粒径,增加物料比表面积意义:1、减小粒径有助于加快药物的溶出与促进吸收2、改善剂型的质量3、有利于制剂中各成分混合均匀4、有利于从天然药材中提取有效成分,改善中药有效成分的溶解度,提高有效成分的提取效率(二)粉碎的原理及过程1、原理:借助外力破坏分子间内聚力2、粉碎的能量消耗1)表面积学说:粉碎需要的能量与表面积增加的能量成正比(最终粉碎)2)体积学说:粉碎消耗的能量与物料粉碎比的对数成正比((粉碎开始)3)裂缝学说:粉碎需要的能量与裂缝长度成正比(粉碎中间阶段)(三)粉碎方法选用原则:被粉碎物料的性质、产品粒度要求、物料的多少、粉碎设备1、开路粉碎:连续供给粉碎机物料和把已分碎物料拿出的操作特点:操作简单、粒度分散广、适合粗碎和粒度要求不高的粉碎循环粉碎:粉碎后物料通过分级设备使粗粉重新粉碎的操作特点:动力消耗低、粒度分布窄,适合粒度要求高的粉碎2、闭路粉碎:粉碎过程中已到达要求的物料不能及时排出,继续粉碎的操作特点:能量消耗大,适合小规模粉碎自由粉碎:粉碎过程中已达到要求的物料及时排出的操作特点:粉碎效率高,适合连续操作3、单独粉碎:大多数药物都是单独粉碎,氧化性、还原性、刺激性药物必须单独粉碎混合粉碎:两种及以上的物料一块粉碎的操作串研法:一般为含糖量较多的中药粉碎,先将其他药材粉研粗粉后加入黏性药材粉碎成粗粉,干燥后再粉碎串油法:先将药材捣成糊状,后加入其他药材共同粉碎4、干法粉碎:药物经干燥处理(一般为水分低于5%)后粉碎特点:粉尘大湿法粉碎:加入适量液体至药物中研磨粉碎特点:避免粉尘飞扬,减轻某些药物的毒性或刺激性5、低温粉碎:利用物料在低温时脆性增加,韧性与延伸性降低的性质,以提高粉碎效率的方法特点:适合热敏性的药物、软化温度低而易于成饼的药物(四)粉碎设备:1、研钵2、球磨机:球体和总装量为容量的50~60%时效率最好缺点:粉碎效率低、粉碎时间长、转筒和转珠的污染3、冲击式粉碎机:锤击式粉碎机、冲击柱式粉碎机4、振动磨5、流能磨:超级粉碎机6、高压均质机:操作简单,易于大规模生产,粒径分布较窄二、分级(一)概述注意问题:1、过筛时需不断振动,防止物料堵住筛孔2、根据所需药物粒径选择合适型号的筛网3、过筛时保持干燥,若湿度过高会堵住筛网4、筛分时粉层的厚度应适中(二)药筛的种类和规格1、冲眼筛:圆形筛孔,孔坚不易变动2、编织筛:编织而成,,单位面积筛孔多,筛分效率好1、颗粒和筛孔形状:圆柱形颗粒过矩形筛网,不规则形颗粒过圆形筛网2、筛面的开孔率:编织筛的开孔率高于冲眼筛,效率更好3、筛体的运动状态:回转和振动结合最好(四)筛分设备1、摇动筛:小批量2、振动筛:效率高、单位筛面的处理能力大3、气流筛:效率高、产量大、细度精确、无粉尘溢散现象,噪声小、能耗低第二节混合与捏合一、混合(一)机制1、对流混合:指物料中的粒子团从一处转移至另一处产生的总体混合2、剪切混合:由于颗粒间相对运动,物料不断被分割或粉末在剪切面上流动进行的局部混合3、扩散混合:由于粒子的无规则运动,相邻粒子间相互交换位置进行的局部混合一般为多种混合机制共同作用,开始以对流和剪切混合为主,后来扩散作用增加(二)影响因素:物料的性质、设备类型、操作条件(三)混合设备:混合方法:搅拌混合、研磨混合、过筛混合1、容器旋转型混合机:回转型混合机、摇摆式混合机、多方向运动混合机2、容器固定性混合机:搅拌槽式混合机、锥形螺旋混合机二、捏合定义:制软材,系指在固体粉末中加入粘合剂制成具一定塑性的物料的操作意义:便于制粒,利于混合,改善物料的流动性混合压缩成型性第三节制粒定义:将粉状、块状、熔融液、水溶液状态的物料经过加工,制成具有一定形状和大小的颗粒状物的操作意义:改善物料的粉体学性质、提高混合效率、改善含量均匀度要求:1、颗粒是最终产品:流动性好、外形美观、均匀2、颗粒是中间体:流动性好、压缩成型性较好一、干法制粒和设备(一)概述定义:是将药物和辅料的粉末混合均匀、压缩成大片状或板状后粉碎成颗粒的办法(二)制法1、压片法:利用大压力降物料制成直径为20~50mm、厚度为5~10mm的胚片,然后破碎成一定大小的颗粒,将颗粒与崩解剂、润滑剂混合利用压片机压片特点:使物料免收湿润及温度的影、所得颗粒密度高;产量小、生产效率低、工艺可控性差、产生大量粉尘2、滚压法:粉末被两个旋转方向相反的滚筒压制,光滑滚筒将物料压成片状,有凹槽或刻痕的将物料压成条状特点:生产能力大、工艺可操控性强,润滑剂使用量小二、湿法制粒及设备(一)概述定义:是指物料加入润湿剂或液态黏合剂,靠黏合剂的桥架或黏结作用使粉末聚集一起而制备颗粒的办法优点:制成颗粒流动性好、圆整度高、外形美观、耐磨性较强、压缩成型性好、热稳定性好(二)机制1、附着力和黏附力2、界面作用力:饱和度:液体所占颗粒空隙与总空隙之比,小于等于0.3时呈钟摆状;在0.3~0.8之间,索带状;大于0.8,毛细管状;大于等于1,混悬状3、固体桥4、引力5、机械镶嵌(三)制粒方法和设备1、剪切制粒:药物粉末和辅料一起放入剪切制粒机内,搅拌混合均匀后加入黏合剂搅拌而制粒特点:制粒更简单、操作性强1)高速剪切制粒:适合缓释和控释,高黏性物料制粒2)低速剪切制粒2、转动制粒3、流化制粒:一步制粒法,容器自上而下的气流使粉末悬浮,喷洒黏合剂溶液使粉末成粒4、喷雾制粒:将物料溶液或混悬液喷雾于干燥室内,在热气流作用下使雾滴水分迅速蒸发获得干燥细颗粒特点:1)由液体原料直接得到细颗粒2)物料受热时间短,适合热敏性药物3)制得多为中空粒子,流动性、溶解性好5、其他制粒法:1)熔融制粒:适合对水敏感的物料,一步制粒无需干燥2)液相中析晶制粒第四节干燥一、概念定义:利用热能或其他适宜方法除去湿物料中的溶剂而获得干燥固体产品的操作过程目的:使物料便于加工、运输、贮藏和使用;办证药品的质量和提高药物的稳定性改善粉体的流动性和填充性二、干燥原理和影响因素(一)干燥原理:热量的传递和质量的传递同时进行(二)物料中水分的性质1、平衡水分和自由水分平衡水分:干燥去除不掉的水分自由水分:物料中大于平衡水分的游离水分2、结合水分:以物理化学方式与物料结合,干燥速度缓慢非结合水:以机械方式与物料结合,干燥速度快(三)影响干燥的因素恒温干燥阶段加快干燥措施:1、提高传热和传质的推动力2、改善物料和空气的接触情况,提高空气流速,减少传热和传质的阻力降速干燥阶段降速干燥阶段加快干燥措施:1、提高物料温度2、改善物料分散度,以促进内部水分向表面扩散三、干燥方法和技术(一)方法按操作方式分:间歇式和连续式按操作压力分:常压式和真空式按加热方式分:对流干燥、热传导干燥、辐射干燥、介电加热干燥(二)技术1、流化干燥:适合难以干燥、水分要求低和热敏感物料干燥2、喷雾干燥:蒸发面积大、干燥时间短3、微波干燥:加热迅速、均匀、干燥速度快、热穿透能力强、热效率高成本高,对某些物料稳定性有影响4、冷冻干燥:生物大分子、水中不稳定和热敏性药物。
固体制剂单元操作、散剂、颗粒剂
1-2:为了更好的理解固体制剂的特点及其制备工艺,这节课主要介绍固体制剂单元操作。
固体制剂单元操作包括了粉碎、筛分、混合和制粒,所以我们要掌握他们的概念与目的熟悉影响因素,了解常用设备3:我们先来了解一下这张图,它是固体剂型的一个制备工艺流程图。
我们将药物和辅料经过粉碎过筛以后混合,就可以得到散记。
混合以后如果接着自软材造粒,干燥后可以得到颗粒剂,颗粒剂进行压片就会得到片剂,如果对片剂进行包衣,可以得到包衣片。
我们把散记和颗粒机放入到胶囊壳里,我们会得到胶囊剂。
从这幅图中呢,我们可以看到散剂颗粒剂片剂胶囊剂呢,他们既有相同的一个制备过程也有他们特有的制备工艺。
4. 粉碎,粉碎(sui)是指借助机械力或者其他方法,将大块固体物料\破碎成碎块、细粉甚至是超细粉的过程。
粉碎的目的为了减小粒径,增加比表面积,这有助于提高难溶性药物的溶出度和生物利用度;便于各成分混合均匀;以及有助于天然药材中\有效成分的提取。
粉碎过程\主要是依靠\外加机械力的作用\破坏物质分子间的\内聚力\来实现的。
被粉碎的物料\受到外力的作用后\在局部产生\很大应力\或形变,当应力\超过\物料本身的分子间力时\即可产生裂隙\并发展为裂缝,最后破裂或开裂。
5. 制剂生产中根据被粉碎物料的性质,产品粒度的要求、物料的多少来选择合适的粉碎方法。
PPT,6. PPT7. 单独与混合粉碎:大多数药物通常采用单独粉碎,以便于后续操作。
此外,出于安全性考虑,氧化性或还原性药物、刺激性药物必须单独粉碎。
混合粉碎可以避免一些粘性或热塑性物料的吸附聚集现象,中药粉碎中的串研法和串油法就属于混合粉碎。
③干法与湿法粉碎,干法粉碎是指将物料经适当的干燥处理后,使水分含量降低至一定限度后进行粉碎的方法,在药品生产中多采用该方法,但该法的缺点是粉尘飞扬。
湿法操作可以避免粉碎时的粉尘飞扬,减少某些有毒或刺激性药物对人体的危害,常见的“水飞法”和“加液研磨法”均属湿法粉碎。
颗粒剂制备的实验报告(共4篇)
颗粒剂制备的实验报告(共4篇)一、概述颗粒剂可分为:可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂、泡腾性颗粒剂。
颗粒剂与散剂相比具有以下特点:①飞散性、附着性、团聚性、吸湿性等均较少;②多种成分混合后用黏合剂制成颗粒,可防止成分的离析;③贮存、运输方便。
④必要时对颗粒进行包衣,根据包衣材料的性质可使颗粒具有防潮性、缓释性或肠溶性。
二、颗粒剂的制备混合前操作与散剂完全相同,制粒是颗粒剂的标志性单元操作。
目前主要用湿法制粒。
制备颗粒的具体操作步骤如下:1.制软材:颗粒剂中常用的辅料有稀释剂、黏合剂,有时加入崩解剂。
常用稀释剂有:淀粉、蔗糖、乳糖、糊精等。
常用黏合剂有:淀粉浆、纤维素衍生物等。
2.制粒:通常采用传统的挤出制粒法制备湿颗粒。
3.干燥:制得的湿颗粒应立即干燥,防止结块或受压变形。
常用的干燥方法有厢式干燥法、流化床干燥法等。
4.整粒与分级:将干燥后的颗粒通过筛分法进行整粒和分级,一方面使结块、粘连的颗粒散开,另一方面获得均匀颗粒。
5.质量检测与分剂量:将制得的颗粒进行含量检查与粒度测定等,按剂量装入适宜袋中。
三、颗粒剂的质量检查颗粒剂的质量检查,除主药含量、外观外,还规定了粒度、干燥失重、水分、溶化性以及重量差异等检查项目。
1.粒度:不能通过一号筛与能通过五号筛的颗粒总和不得超过供试量的15%。
2.水分:按照水分测定法测定,除另有规定外,不得过6.0%。
3.干燥失重:除另有规定外,按照干燥失重测定法测定,在105℃干燥至恒重,含糖颗粒在80℃减压干燥,减失重量不得超过2.0%。
4.溶化性:可溶性颗粒,取供试品10g,加热水200ml,搅拌5分钟,不含药材原粉的可溶性颗粒应全部溶化,可有轻微浑浊,不得有异物。
混悬颗粒或已规定检查溶出或释放度的颗粒剂,可不进行溶化性检查。
5.装量差异:单剂量包装的颗粒剂,装量差异限度应符合规定。
凡按规定检查含量均匀度的颗粒剂,一般不再进行装量差异的检查。
篇二:实验材料:大清叶板蓝根连翘拳参试剂、试剂盒:纯化水乙醇蔗糖粉糊精仪器、耗材:烧杯玻璃棒天平旋蒸仪圆底烧瓶桑皮纸实验步骤:一、准备1. 原辅料的处理: 根据药材的有效成分不同,可采用不同的溶剂和方法进行提取,一般多用煎煮法提取有效成分,用等量乙醇精制时放置的时间、回收乙醇后放置的时间可根据实验安排情况,适当延长,以沉淀*,上清液易于分离为宜。
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制粒的目的在于 ①改善流动性:一般颗粒状比粉末状粒径 大,每个粒子周围可接触的粒子数目少, 因而粘附性、凝集性大为减弱,从而大 大改善颗粒的流动性,物料虽然是固体, 但使其具备与液体一样定量处理的可能; ②防止各成分的离析:混合物各成分的粒 度、密度存在差异时容易出现离析现象。 混合后制粒,或制粒后混合可有效地防 止离析;
湿法制粒首先是液体将粉粒表面润湿, 水是制粒过程中最常用的液体,制粒时 含湿量对颗粒的长大非常敏感。研究结 果表明,含湿量与粒度分布有关,即含 湿量大于60%时粒度分布较均匀,含湿 量在45%~55%范围时粒度分布较宽。 科学家们为找到最适宜含湿量的计算方 法作了不少努力,普遍认为湿式转动制 粒时第一粒子间的液体以毛细管状存在。
(二)湿法制粒方法及设备 1.挤压制粒 把药物粉末用适当的粘合剂制备软材之 后,用强制挤压的方式使其通过具有一 定大小筛孔的孔板或筛网而制粒的方法。 具体操作过程如下: 原料、辅料粉末→混合→捏和→挤压制 粒→干燥→整粒→颗粒
挤压制粒机理是将药物粉末捏和制成软 材,使物料具有可塑性,在外加的挤压 力的作用下通过多孔板时根据孔的大小 与形状成形。颗粒的形状以圆柱状、角 柱状为主,经继续加工可制成球状、不 定形等;可制得的粒径范围在0.3mm~ 30mm左右。这类制粒设备有螺旋挤压式、 旋转挤压式、摇摆挤压式等。如图16-19 所示[12]。
制粒方法有多种,采用不同的制粒方法, 所得颗粒得形状、大小、强度、崩解性、 溶解性、压缩成形性也不同,从而产生 不同的药效,应根据所需颗粒的不同特 性与目的选择适宜的制粒方法。药物的 制粒方法可归纳为三大类[9],即湿法制 粒、干法制粒、其它方法制粒,表16-4 表示各种制粒方法。
表16-4 药物的制粒方法
第三节 制 粒
一、概述 从广义上,制粒(granulation)是将粉 末、块状、熔融液、水溶液等状态的物 料经过加工,制成具有一定形状与大小 的粒状物的操作。
广义的制粒包括块状物的细粉化(size reduction)熔融物的分散冷却固化(prilling) 等广泛范围。从狭义上讲,制粒是“把粉末聚 结成具有一定形状与大小的颗粒的操作”,从 而也叫agglomeration。为了区别单个粒子与聚 结粒子,把前者叫第一粒子(primary particle),把后者叫第二粒子(second particle)。 制粒操作作为粒子的加工过程,几乎与所有的 固体制剂相关,且关系固体制剂的质量。
③防止粉尘飞扬及器壁上的粘附,制粒后 可防止环境污染与原料的损失,有利于 GMP的管理; ④调整堆密度,改善溶解性能; ⑤改善片剂生产中压力的均匀传递; ⑥便于服用,携带方便,提高商品价值等。
制粒物可能是最终产品也可能是中间体, 制粒操作使颗粒具有某种相应的目的性, 以保证产品质量和生产的顺利进行。如 在散剂、颗粒剂、胶囊剂中颗粒是最终 产品,制粒的目的不仅仅是为了改善物 料的流动性,而且可使颗粒的形状、大 小均匀等以保证外形美观;而在片剂生 产中颗粒是中间体,不仅改善流动性以 减少片剂的重量差异,而且能改善颗粒 的压缩成形性。
制 粒 类 别 制 粒 方 法 高速搅拌制粒、流化床制粒、 喷雾制粒、 转动粒、 湿法制粒 挤出滚圆制粒、挤压制粒、液相中球晶制粒等 干法制粒 其它方法 滚压法、大片法 Humidification prilling 熔融微丸化
湿法制粒应用最为广泛,本节中重点介绍湿法制粒 机理及有关设备,其它作简要介绍。
液体在粒子间的充填方式由液体的加入 量决定,参见图16-17。 (A)干粉状态: (a)S≤0.3时,液体在粒子空隙间充填量很 少,液体以分散的液桥连接颗粒,空气 成连续相,称钟摆状(pendular state); (b)适当增加液体量0.3<S<0.8时,液体桥 相连,液体成连续相,空隙变小,空气 成分散相,称索带状(funicular state);
挤压式制粒机具有以下特点:①颗粒的 粒度由筛网的孔径大小调节,粒子形状 为圆柱状,粒度分布较窄;②挤压压力 不大,可制成松软颗粒,适合压片;③ 制粒过程经过混合、制软材等,程序多、 劳动强度大,不适合大批量、连续生产; ④制备小粒径颗粒时筛网的寿命短等。
在挤压制粒过程中,制软材(捏合)是 关键步骤,粘合剂用量多时软材被挤压 成条状,并重新粘合在一起;粘合剂用 量少时不能制成完整的颗粒,而成粉状。 因此,在制软材的过程中选择适宜粘合 剂及适宜用量是非常重要的。然而,软 材质量往往靠熟练技术人员或熟练工人 的经验来控制,可靠性与重现性较差, 但这种制粒方法简单,使用历史悠久。
2.从液体架桥到固体架桥的过渡 在湿法制粒时产生的架桥液经干燥后固化,形成 一定强度的颗粒。从液体架桥到固体架桥的过 渡主要有以下二种形式: (1)架桥液中被溶解的物质(包括可溶性粘合 剂和药物)经干燥后析出结晶而形成固体架桥。 (2)高粘度架桥剂靠粘性使粉末聚结成粒 干燥 时粘合剂溶液中的溶剂蒸发除去,残留的粘合 剂固结成为固体架桥。
( 5 ) 粒 子 间 机 械 镶 嵌 ( mechanical interlocking bonds) 机械镶嵌发生在块 状颗粒的搅拌和压缩操作中。结合强度 较大(如图16-18C),但一般制粒时所 占比例不大。 由液体架桥产生的结合力主要影响粒子 的成长过程,制粒物的粒度分布等,而 固体桥的结合力直接影响颗粒的强度和 其它性质,如溶解度。
(c)液体量增加到充满颗粒内部空隙(颗粒表面还 没有被液体润湿)S≥0.8时,称毛细管状 (capillary state); (d)当液体充满颗粒内部与表面S≥1时,形成的 状态叫泥浆状(slurry state)。毛细管的凹面变 成液滴的凸面。
一般,在颗粒内液体以悬摆状存在时, 颗粒松散;以毛细管状存在时,颗粒发 粘,以索带状存在时得到较好的颗粒。 可见液体的加入量对湿法制粒起着决定 性作用。
(4)磨蚀传递(abrasion transfer) 由于 摩擦和相互作用,某一颗粒的部分物质 掉下后粘附于另一颗粒的过程(图1622d),这种过程没有选择性,是在任意 颗粒中发生。在此过程中颗粒大小不断 地发生变化,但颗粒的数量和质量不发 生变化。
(5)层积(layering) 已形成的粒子核表层粘 附粉末,使颗粒长大的过程(图16-22e)。加 入的粉末可以是干的,也可以是湿的,但为了 使粉末顺利附着于粒子核表面,粉末的粒径必 须远小于粒子核的大小,在此过程中,虽然颗 粒的数量不变,但颗粒的大小逐渐长大,制粒 系统的总量发生变化。
(一)制粒机理 1.粒子间的结合力 制粒时多个粒子粘结而形成颗粒,Rumpf提出 粒子间的结合力有五种不同方式[10]: (1)固体粒子间引力 固体粒子间发生的引力来自范德华力(分子间 引力)、静电力和磁力。这些作用力在多数情 况下虽然很小,但粒径<50μ m时,粉粒间的 聚集现象非常显著。这些作用随着粒径的增大 或颗粒间距离的增大而明显下降,在干法制粒 中范德华力的作用非常重要。
压实阶段:在此阶段停止加入液体和药 粉,在继续转动过程中多余的液体被挤 出表面或未被充分润湿的层积层中,从 而颗粒被压实形成具有一定机械强度的 微丸。 转动容器型制粒机多用于药丸的生产, 可制备2mm~3mm以上大小的药
近年来,利用转动制粒法制备球形颗粒 的特点,与流化制粒方法相结合开发了 转动流化制粒机;与挤出制粒法结合开 发了挤出滚圆制粒机等,参见复合型制 粒机。
3.高速搅拌制粒 将药物粉末、辅料和粘合剂加入一个容器内, 靠高速旋转的搅拌器的搅拌作用迅速完成混合 并制成颗粒的方法。图16-23表示常用高速搅 拌制粒机的示意图。虽然搅拌器的形状多种多 样,其结构主要由容器、搅拌桨、切割刀所组 成。操作时先把药粉和各种辅料倒入容器中, 盖上盖,把物料搅拌混合均匀后加入粘合剂, 搅拌制粒。完成制粒后倾倒湿颗粒或打开安装 于容器底部的出料口自动放出湿颗粒,然后进 行干燥。
母核形成阶段:在粉末中喷入少量液体 使其润湿,在滚动和搓动作用下使粉末 聚集在一起形成大量母核。在中药生产 中叫起模。 母核长大阶段:母核在滚动时进一步压 实,并在转动过程中向母核表面均匀喷 撒一定量的水和药粉,使药粉层积于母 核表面,如此反复多次,可得一定大小 的药丸。在中药生产中称此为泛制。
(2)自由可流动液体(freely movable liquid)产生的界面张力和毛细管力 以可流动液体作为架桥剂进行制粒时, 粒子间产生的结合力由液体的表面张力 和毛细管力产生,因此液体的加入量对 制粒产生较大影响。液体的加入量可用 饱和度S表示:在颗粒的空隙中液体架桥 剂所占体积(VL)与总空隙体积(VT) 之比,即。
二、湿法制粒 湿法制粒(wet granulation)是在药物粉 末中加入液体粘合剂,靠粘合剂的架桥 或粘结作用使粉末聚结在一起而制备颗 粒的方法。 由于湿法制粒的产物具有外形美观、流 动性好、耐磨性较强、压缩成形性好等 优点,在医药工业中的应用最为广泛。 而对于热敏性、湿敏性、极易溶性等特 殊物料可采用其它方法制粒。
粘合剂向物料层斜面上部的表面定量喷 雾,靠颗粒的激烈运动使颗粒表面均匀 润湿,并使散布的药粉或辅料均匀附着 在颗粒表面层层包裹,如此反复操作可 得所需大小的球形颗粒。调整在圆盘周 边上升的气流温度可对颗粒进行干燥。
粒子的形成与成长机理归纳起来有以下几种[10]: (1)粒子核的产生(nucleation) 第一粒子 (粉末)在液体架桥剂的作用下聚集在一起形 成粒子核(图16-30a),此时液体以钟摆状存 在,这一段的特征是粒子核的质量和数量随时 间变化。
(3)不可流动液体(immobile liquid)产生的附 着力与粘着力 不可流动液体包括高粘度液体和吸附于颗粒表 面的少量液体层(不能流动)。因为高粘度液 体的表面张力很小,易涂布于固体表面,靠粘 附性产生强大的结合力;吸附于颗粒表面的少 量液体层能消除颗粒表面粗糙度,增加颗粒间 接触面积或减小颗粒间距,从而增加颗粒间引 力等,如图16-18A[11]。淀粉糊制粒产生这种结 合力。