仪器分析第二版课后习题答案

仪器分析第二版课后习题答案

【篇一：仪器分析课后习题与思考题答案】

3章紫外-可见分光光度法ui-vis

p50

3.1分子光谱如何产生？与原子光谱的主要区别

它的产生可以看做是分子对紫外-可见光光子选择性俘获的过程，

本质上是分子内电子跃迁的结果。

区别：分子光谱法是由分子中电子能级、振动和转动能级的变化产

生的，表现形式为带光谱；原子光谱法是由原子外层或内层电子能

级的变化产生的，它的表现形式为线光谱。

3.2说明有机化合物紫外光谱产生的原因，其电子跃迁有那几种类型？吸收带有那几种类型？

跃迁类型与吸收带

3.3在分光光度法中，为什么尽可能选择最大吸收波长为测量波长？因为在实际用于测量的是一小段波长范围的复合光，由于吸光物质

对不同波长的光的吸收能力不同，就导致了对beer定律的负偏离。

吸光系数变化越大，偏离就越明显。而最大吸收波长处较平稳，吸

光系数变化不大，造成的偏离比较少，所以一般尽可能选择最大吸

收波长为测量波长。

3.5分光光度法中，引起对lambert-beer定律偏移的主要因素有哪些？如何让克服这些因素的影响

偏离lambert-beer law 的因素主要与样品和仪器有关。

样品：(1)浓度 (2)溶剂 (3)光散射的影响；

克服：稀释溶液，当c 0.01mol/l时, lambert-beer定律才能成立仪器：（1）单色光（2）谱带宽度；

克服：lambert-beer law只适用于单色光，尽可能选择最大吸收波

长为测量波长

3.9 按照公式a=-lgt计算

第5章分子发光分析法

p108

5.3（b）的荧光量子率高，因为（b）的化合物是刚性平面结构，具有强烈的荧光，这种结构可以减少分子的振动，使分子与溶剂或其

他溶质分子的相互作用减少，即减少了碰撞失活的可能性

5.4苯胺的荧光在10时更强，苯胺在酸性溶液中易离子化，单苯环离子化后无荧光；而在碱性溶液中以分子形式存在，故显荧光。一般ph在7~12发生蓝色荧光。

5.5由图可得，激发最佳波长大约为355nm；荧光发射最佳波长大约为405nm

5.6为什么分子荧光分析法的灵敏度比分子吸光法的要高？

与分子吸光法相比，荧光是从入射光的直角方向检测，即在黑背景下检测荧光的发射，所以一般来说，荧光分析的灵敏度要比分子吸收法高2~4个数量级，它的测定下限在0.1~0.001ug/ml之间

第11章电位分析法

p247

11.1电位分析法的理论基础是什么？它可以分成哪两类分析方法？它们各有何特点？

用一指示电极和一参比电极与试液组成电化学电池，在零电流条件下测定电池的电动势，依此进行分析的方法。其理论基础是能斯特方程

：

分为直接电位法和电位滴定法；

直接电位法：将指示电极、参比电极与待测溶液组成原电池，测量其电极电位差，从nernst公式求出被测离子活度。

电位滴定法：根据滴定过程中指示电极电极电位的变化来确定滴定终点的容量分析法。

11.2构成电位分析法的化学电池中两电极分别称为什么？各自的特点是什么？指示电极：在电化学池中用于反映离子浓度或变化的电极。

参比电极：在温度、压力恒定的条件下，其电极电位不受试液组成变化的影响、具有基本恒定电位数值的，提供测量电位参考的电极 11.3金属基电极的共同特点是什么？

电极上有电子交换反应，即电极上有氧化还原反应的存在

11.4薄膜电极的电位（膜电位）是如何形成的？

用某些敏感膜分隔内参比溶液及待测溶液，由于敏感膜与溶液离子的选择性交换，使膜表面出现界面电位。

11.5气敏电极在构造上与一般离子选择电极不同之处是什么？

气体通过渗透膜，影响内充溶液的化学平衡，造成某一离子浓度产生变化，气敏电极实际上已经构成了一个电池，这点是它同一般电极的不同之处。

第15章色谱法引论

p316

15.3衡量色谱柱柱效

能的指标是理论塔板数，衡量色谱柱选择性的指标是选择因子（相对保留值）

15.4定温定压下，分配系数k值大的组分,在柱内移动的速度慢，滞留在固定相中的时间长，后流出柱子;反之，则先流出柱子。b组分分配系数k最小，所以b组分最先流出色谱柱

15.6色谱图上的保留距离即保留时间，由n=16*(tb/wb)2 得出b的峰底宽wb 15.17

（1）

分别得出两峰底宽，

得出分离度r，（r1部分重叠；r=1 基本分

离，分离程度达98%；r=1.5完全分离，分离程度达99.7%）（2）由（1）得r，分离度r’=1.5，根据公式(r/r’)2=n/n’ 得塔板数n’ 15.19

完全分离则r=1.5，h=1.1mm，t1=55s，t2=83s，

w1=w2

，代入得

w1=w2=18.67

,,tr取t2=83s，得n=316，l=n*h=348m

第16章气相色谱法(gc)

p346

16.1，

钢瓶

he,n

控制处理 16.5，16.8课本后面均有答案

第17章高效液相色谱（hplc）（高效液相色谱法的定义，看课本）课后练习p375

17.1， 17.3， 17.4， 17.6， 17.9， 17.11课本后面均有答案

老师课件思考题答案

绪论

⒈经典分析方法与仪器分析方法有何不同？

化学分析：即经典分析，是利用化学反应及其计量关系，确定被测物的组成和含量。如：重量（沉淀）分析、容量（滴定）分析等；仪器分析：用精密仪器测量物质的某些物理或物理化学性质以确定其化学组成、含量及化学结构的一类分析方法，又称为物理或物理化学分析法⒉仪器的主要性能指标的定义

1）、精密度（重现性 precision/reproducibility ）：数次平行测定结果的相互一致性的程度

一般用相对标准偏差表示（rsd%），精密度表征测定过程中随机误差的大小

2）、灵敏度（sensitivity ）：仪器在稳定条件下对被测量物微小变化的相应，也即仪器的输出量与输入量之比

3）、检出限（检出下限，limit of detection, lod）：在适当置信概率下被检测组分的最小量或最低浓度。①最低检出浓度：满足最低检测限要求时，进样供试品溶液的浓度，常见单位：微克/毫升，纳克/毫升，克/毫升【浓度单位】；②最低检出量：最低检出量=最低检出浓度 x 进样量，常见单位：微克，纳克【重量单位】；③最低检出限：检出限dl是一种比值，用%或ppm表示，等于最低检出浓度与样品溶液浓度（通常是一个固定的限度值）的比值，因此只有在满足最低检出浓度和最低检出量的同时才能够做出检出限

4）、线性范围（linear range ）

仪器的检测信号与被测物质浓度或质量成线性关系的范围；即在一定的置信度时，拟合优度检验不存在失拟的情况下，回归直线所跨越的最大的线性区间

5）、选择性（selectivity）：对单组分分析仪器而言，指仪器区分待测组分与非待测组分的能力

⒊简述三种定量分析方法的特点和应用范围

1）、工作曲线法：标准曲线法、外标法。

特点：准确、直观，可消除一部分偶然误差，需对照空白。

适用于大多数定量分析。

2）、标准加入法：增量法。

特点：可消除机体效应带来的影响。

适用于待测组分浓度不为0，输出信号与待测组分浓度符合线性关系的情况。

3）、内标法:

特点：可消除样品处理过程的误差。