评估机体免疫水平主要有哪些免疫学指标

评估机体免疫水平主要有哪些免疫学指标？
这里要分两大类:一就是"临床应用学的免疫指标",二就是"理论研究型的免疫学指标",而"临床学应用指标"的范围较小,其指标也包括在理论研究型的指标中,即理论研究型不但包括日常医疗应用的指标(临床应用),也包括了理论研究与教学的指标
一,临床应用学的免疫指标:
1-免疫细胞学指标:白细胞,中性粒细胞,淋巴细胞,T淋巴细胞,NK细胞,
2-血液学指标:Ig-G,Ig-M,Ig-E,或"免疫球蛋白"等
3-抗原学指标:
(1)血液免疫学指标:常见有:乙肝两对半中的第一,第三项,
(2)人体各种分泌物中的病原体检查(如淋病双球菌,大便中的寄生虫,大便中的伤寒弧菌的检查,痰中的结核杆菌检查,等等)
二,理论研究学的免疫学指标(以上各类其实也就是,但理论研究学中,还有更深入的指标,以下只列以上所说之外的):
1-抗原;即各种微生物的分离,检查,定型;
2-免疫球蛋白:Ig-A,Ig-D,再加上以上临床学免疫指标的各项;
3-补体系统;
4-细胞免疫学指标:
(1)T细胞;
(2)B细胞;
(3)NK细胞;
(4)CD白细胞(以上各种,还有:CD30以上的系列,
5-体液免疫学指标:
(1)以上免疫球蛋白各种;
(2)特异性抗体的滴度;
(3)补体系统的滴度
临床常用免疫学检测:
➢免疫球蛋白检测
➢血清补体检测
➢感染性疾病的免疫学指标
➢肿瘤标志物检测
➢自身免疫性疾病的免疫学指标
➢其她体液免疫指标
➢细胞免疫相关检测
➢免疫球蛋白检测
P440-442
缺乏特异性诊断价值,主要用于机体体液免疫功能状态的评估。

临床检验现状:
➢血清补体检测
P442-443
缺乏特异性诊断意义,主要用于机体体液免疫功能状态的评估。

➢肿瘤标志物检测
P458-462
肿瘤标志物(tumor marker):P458
在肿瘤发生、发展过程中,由肿瘤细胞合成、释放的物质或由机体对肿瘤发生反应而产生的一类物质;与正常组织相比,这些物质在机体内的含量显著增高;检测这些物质可以反映肿瘤的恶变阶段与肿瘤的基因型。

➢自身免疫性疾病的免疫学指标
⇩类风湿因子
(rheumatoid factor, RF)
⇩抗核抗体
(antinuclear antibody, ANA)
⇩组织与细胞抗体
⇩其她体液免疫指标
抗核抗体
⇧抗组蛋白抗体
⇧抗脱氧核糖核蛋白(DNP)抗体
⇧抗双链DNA抗体
⇧抗RNA抗体
⇧抗可提取核抗原(ENA)抗体
⇧抗Sm抗体
⇧抗RNP抗体
⇧抗SS-A(Ro)抗体
⇧抗SS-B(La)抗体
⇧抗Scl-70抗体
⇧抗着丝点抗体
⇧抗PM-1抗体
⇧抗JO-1抗体
⇧抗核仁抗体
组织与细胞抗体
⇧抗线粒体抗体
⇧抗甲状腺球蛋白抗体
⇧抗甲状腺微粒体抗体
⇧抗乙酰胆碱能受体抗体
⇧抗平滑肌抗体
其她体液免疫指标
⇧循环免疫复合物(IC)
⇧冷丙种球蛋白(CG)
⇧C反应蛋白(CRP)
细胞免疫相关检测
⇧T细胞免疫检测
⇧B细胞免疫检测
⇧自然杀伤细胞(NK)免疫检测
⇧细胞因子检测
T细胞免疫检测
⇧T细胞花环形成试验
(ERFT)
⇧T细胞分化抗原测定
⇧T细胞转化试验
B细胞免疫检测
⇧B细胞表面免疫球蛋白测定
⇧红细胞-抗体-补体花环试验
Fc——EA-RFC
补体受体——EAC-RFC
小鼠红细胞受体——M-RFC ⇧B细胞分化抗原测定
NK细胞免疫检测
⇧活性测定
⇧ADCC测定
ELISA包被蛋白质的原理就是什么?
包被板上的成分有很强的阴离子吸附功能,包被液的PH为9、6,可以使被包被的蛋白质为碱性,因此可以牢固吸附在包被孔中
酶联免疫吸附ELISA(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA IA)。

基础:抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记,加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,由此进行定性或定量分析。

酶联免疫吸附剂测定基本原理就是:①使抗原或抗体结合到某种固相载体表面,并保持其免疫活性。

②使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体,这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性,又保留酶的活性。

在测定时,把受检标本(测定其中的抗体或抗原)与酶标抗原或抗体按不同的步骤与固相载体表面的抗原或抗体起反应。

用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与其她物质分开,最后结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量成一定的比例。

加入酶反应的底物后,底物被酶催化变为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据颜色反应的深浅刊物定性或定量分析。

将抗原或抗体固定在过程称为包被(coating)。

蛋白质与聚苯乙烯固相载体就是通过物理吸附结合的,靠的就是蛋白质分子结构上的疏水基团与固相载体表面的疏水基团间的作用。

这种物理吸附就是非特异性的,受蛋白质的分子量、等电点、浓度等的影响。

大分子蛋白质较小分子蛋白质通常含有更多的疏水基团,故更易吸附到固相载体表面。

不易吸附的非蛋白质抗原可用间接包被的抗原经固相抗体的亲与层析作用,包被在固相上的抗原纯度大大提高,因此含杂质较多的抗原也可采用捕获包被法。

亲与素生物素即用亲与素先包被载体,加入生物素化的DNA,这种包被方法均匀、牢固,已扩大应用于各种抗原物质的定量测定。

脂类物质无法与固相载体结合,可将其在有机溶剂(例如乙醇)中溶解后加入ELISA板孔中,开盖置冰箱过夜或冷风吹干,待酒精挥发后,让脂质自然干固在固相表面。

优点:试验的特异性、敏感性均由此得以改善,重复性亦佳。

抗原用量少,仅为直接包被的1/10乃至于/100。

包被用抗原:
天然抗原、重组抗原与合成多肽抗原三大类。

合成多肽抗原就是抗原决定簇的氨基酸序列人工合成的多肽片段。

一般只含有一个抗原决定簇,纯度高,特异性也高,但由于分子量太小,往往难于直接吸附于固相上。

借助于偶联物与固相载体的吸附,间接地结合到固相载体表面。

包被用抗体
IgG对聚苯乙烯有强吸附力,其联结发生在Fc段上,抗体结合点暴露于外。

取材于抗血清或含单克隆抗体的培养液、须除去杂抗体后才能用于ELISA,以保证试验的特异性。

包被的条件
pH9、6碳酸盐缓冲液
pH7、2的磷酸盐缓冲液
pH7-8的Tris-HCL缓冲液。

加入包被液后,在4-8℃冰箱中放置过夜,37℃中保温2小时。

包被浓度随载体与包被物的性质可有很大的变化,每批材料需通过实验与酶结合物的浓度协调选定。

一般蛋白质的包被浓度为10ng/ml-20ug/ml。

半抗原H连接到载体OV A之后免疫机体,机体能否产生针对OV A的抗体,为什么？
答,能够产生针对OVA的Ab。

能与对应抗体结合出现抗原－抗体反应、又不能单独激发人或动物体产生抗体的抗原。

它只有反应原性,不具免疫原性,又称不完全抗原。

大多数多糖与所有的类脂都属于半抗原。

如果用化学方法把半抗原与某种纯蛋白的分子(载体)结合,纯蛋白会获得新的免疫原性,并能刺激动物产生相应的抗体。

半抗原一旦与纯蛋白结合,就构成该蛋白质的一个抗原簇。

一些比一般半抗原分子量小,但有特异结构的化学活性基团物质(如青霉素、磺胺剂等),称为简单半抗原。

当简单半抗原进入过敏体质的机体时,能与体内组织蛋白结合,成为完全抗原,这种完全抗原可引起超敏反应。

免疫学家们常将二硝基苯、三硝基苯、磷酰胆碱等连接到蛋白质分子上,进行免疫应答机制的研究。

半抗原的定义就是能够被TCR或BCR识别,但不能独立诱导免疫应答的物质称半抗原。

只有免疫原性而不具有反应原性的半抗原不能称之为半抗原。

半抗原－载体效应:
半抗原H本身没有诱导免疫应答的能力。

若用OVA免疫小鼠,得到针对OVA的Ab1, 该抗体不能识别H。

但就是用与OVA偶联的H免疫小鼠,所得到的抗体(Ab2)能够在体外与半抗原特异地结合。

在这种情况下H成为B细胞表位的一个部分,所以H具有了您说的反应原性。

又因为,结构决定功能。

半抗原就是单价的,也就就是说,半抗原与对应的抗体分子结合的抗原表位数只有一个。

上述例子中,半抗原只被B细胞识别,而B细胞表位具有构象依赖性。

半抗原的单价性也就决定了其抗原表位与抗体分子的抗原结合部位在形状上的互补也只有一种形式。

所以说不可能有只有免
疫原性而不具反应原性这样的半抗原。

哺乳动物(包括人类在内)的免疫系统就是否很完善,为什么？
答:人类包括动植物的生存法则就是适者生存,漫长的岁月进化造就了生物适应当前环境的要求,哺乳动物的免疫系统就是它生存的重要因素,当然该免疫系统较为“完善”,能抵抗大多数病菌侵入与自我生长修复。

以人为例做一说明,人体的免疫系统像一支精密的军队,24小时昼夜不停地保护着我们的健康。

它就是一个了不起的杰作！在任何一秒内,免疫系统都能协调调派不计其数、不同职能的免疫“部队”从事复杂的任务。

它不仅时刻保护我们免受外来入侵物的危害,同时也能预防体内细胞突变引发癌症的威胁。

如果没有免疫系统的保护,即使就是一粒灰尘就足以让人致命。

根据医学研究显示,人体百分之九十以上的疾病与免疫系统失调有关。

而人体免疫系统的结构就是繁多而复杂的,并不在某一个特定的位置或就是器官,相反它就是由人体多个器官共同协调运作。

骨髓与胸腺就是人体主要的淋巴器官,外围的淋巴器官则包括扁桃体、脾、淋巴结、集合淋巴结与阑尾。

这些关卡都就是用来防堵入侵的毒素及微生物。

当我们喉咙发痒或眼睛流泪时,都就是我们的免疫系统在努力工作的信号。

长久以来,人们因为盲肠与扁桃体没有明显的功能而选择割除它们,但就是最近的研究显示盲肠与扁桃体内有大量的淋巴结,这些结构能够协助免疫系统运作。

随着脊椎动物的进化发展,它们的免疫系统变得更为复杂。

它除了表现出类似无脊椎动物的自然免疫性的机制之外,还突出地表现出特异性的免疫应答。

随着脊椎动物的进化,免疫系统中的淋巴细胞(B细胞与T细胞),专门的淋巴器官等相继出现,最后表现出一个完整的免疫系统所具有的特异性的体液免疫应答及细胞免疫应答。

由此可以瞧出无脊椎动物与脊椎动物的免疫系统虽然都在细胞与分子水平上表现出它们各自的免疫应答特性,然而又表现出非常重要的差别。

高等的脊椎动物的免疫系统就是由分子与细胞水平上的各种各样变异体组成的。

在蛋白分子水平上有免疫球蛋白基因家族的Ig,MHC—I,MHC—Ⅱ,TCR及其她许多细胞表面分子家族成员。

在细胞水平上,有来自多功能干细胞谱系的一系列细胞及细胞亚系,如B细胞与T细胞及其亚系、粒细胞、单核细胞、巨噬细胞及各种辅助细胞等。

这些细胞之间大都有着特异的协同及制约关系。

动物的免疫系统就是在动物的系统发生过程中,由低等到高等的进化中而逐步发展与完善的。

所以免疫系统的进化就是与动物的进化紧密相连的。

在无脊椎动物中,没有完整的免疫系统。

但在无脊椎动物中有多种多样的免疫防御功能。

这些防御功能就是通过许多免疫细胞(如吞噬细胞)与免疫分子(如凝集素、溶菌酶、海星因子等)束实现的。

随着动物从无脊椎到脊椎动物的进化。

免疫系统的进化也发生了重大的飞跃。

突出表现在:①淋巴器官的出现与完善;②重要的淋巴细胞T与B细胞的产生与分化;③重要的免疫分于Ig家族中的Ig及MHC的出现及Ig基因表达多样性的进化。

在脊椎动物从低等到高等的进化近程中这些变化表明免疫系统及免疫功能日臻复杂与完善。

免疫系统进化的压力来自哪儿？为什么？
答:免疫系统进化的压力来自于动物的进化,因为免疫系统就是极其复杂的。

不管低等生物还就是高等生物,都存在着宿主对外来人侵者的防御与修复自身组织损伤的机制。

然而在元脊椎动物的成员中表现出来的这种机制就是属于自然免疫性,就是先天的特性。

机体对各种外来的侵染物的反应没有特异性。

反应的效应大多类似于吞噬作用。

此外它们还可以通过分泌一些可溶性分子来结合或溶解入浸的微生物。

然而随着脊椎动物的进化发展,它们的免疫系统变得更为复杂。

它除了表现出类似无脊椎动物的自然免疫性的机制之外,还突出地表现出特异性的免疫应答。

随着脊椎动物的进化,免疫系统中的淋巴细胞(B细胞与T细胞),专门的淋巴器官等相继出现,最后表现出一个完整的免疫系统所具有的特异性的体液免疫应答及细胞免疫应答。

由此可以瞧出无脊椎动物与脊椎动物的免疫系统虽然都在细胞与分子水平上表现出它们各自的免疫应答特性,然而又表现出非常重要的差别。

高等的脊椎动物的免疫系统就是由分子与细胞水平上的各种各样变异体组成的。

在蛋白分子水平上有免疫球蛋白基因家族的Ig,MHC—I,MHC—Ⅱ,TCR及其她许多细胞表面分子家族成员。

在细胞水平上,有来自多功能干细胞谱系的一系列细胞及细胞亚系,如B细胞与T细胞及其亚系、粒细胞、单核细胞、巨噬细胞及各种辅助细胞等。

这些细胞之间大都有着特异的协同及制约关系。

(一)、脊椎动物的免疫进化
脊推动物与无脊椎动物的比较,在免疫进化上有了突破性的进展。

从低等的无脊椎动物就出现了淋巴样组织。

随着免疫系统的进化,淋巴组织与器官以及各种免疫细胞与分子逐步出现与完善,到哺乳动物免疫系统达到最完善的程度。

一、低等脊椎动物的淋巴样组织
1.原始的淋巴样组织
淋巴系统就是产生及储存淋巴细胞及其她血细胞的场所。

在最低等脊椎动物无颌类中只有肠系淋巴组织,这种组织在无脊椎动物的纽形动物与环节动物中也偶而出现过。

到有颌类的软骨鱼开始出现原始的胸腺与脾脏,到两栖类开始出现骨髓。

在高等脊椎动物中有完善的淋巴组织与细胞。

如骨髓、胸腺、脾脏、淋巴结以及广泛分布的肠系淋巴组织。

骨髓在解剖上与其她淋巴器官就是分开的;然而在较低等的脊椎动物中,如鱼类与有尾两栖类等的淋巴组织与髓样组织就是混合的。

2.鱼类的淋巴髓样组织
在鱼类中虽然有了淋巴髓样组织,但较低等的软骨负类八目鳗中还没有真正的胸腺,只有原始的脾脏。

在较高等的真骨鱼中有原始型的肝、脾与肾中有丰富的黑素—巨噬中心。

这就是鱼类淋巴髓样组织的重要特征。

在黑素—巨噬中心里充满大量色素,如血铁黄素(haemosiderir),蜡质(ceroid),黑素(melanin)以及脂卵丝霉褐素(lipofusin)。

有人认为这种黑素—巨噬中心的结构类似高等动物原始类型的“发生中心”。

这种原始型的发生中心最早发现于鸟类的淋巴样组织中。

在鱼类的黑素—巨噬中心里积累的色素可能与脂肪有关,通过脂肪氧化形成脂卵丝霉褐素。

3.两栖类的淋巴样组织
骨髓最早出现在两栖类,而且就是在较高等的无尾两栖类。

通常用无尾两栖类爪蟾(Xenopus laevis)与美洲豹蛙(Rana piens)作为变温动物有
淋巴样组织结构特征的代表。

无尾两栖类除淋巴结之外,其她淋巴器官都已出现。

这些器官的情况如下:
(1)胸腺:成蛙的胸腺位于皮下,中耳后方。

胸腺分皮质与髓质两部分。

快速增殖的皮质部淋巴细胞对辐射非常敏感。

有证据表明变温动物的胸腺能产生有T细胞功能的淋巴细胞。

在胸腺的髓部有几种基质细胞。

胸腺中还发现肌样细胞(myoid dells)。

这类细胞在哺乳动物与爬行动物中都有。

但在两栖类中只在部分种类中存在。

胸腺中的肌样细胞能促进组织液的循环或可能提供自身抗原,以训练T细胞使其对自身抗原发生耐受性。

(2)脾脏:在所有的有颌类脊椎动物中脾脏就是主要的外围淋巴器官。

爪蟾的脾脏分为胸腺依赖区与非胸腺依赖区。

白髓滤泡中含有B细胞。

在前滤泡周围区的B细胞表面无Ig分子。

红髓区开始接收血液循环中带来的物质。

后来循环的抗原又被白髓滤泡捕捉。

抗原留在大的树突细胞表面。

树突细胞从细胞质中伸出伪足穿过介膜,到达T细胞丰富的边带。

整个白髓的排列与哺乳动物的不同。

(3)淋巴结与肠系淋巴组织(GALT):两栖动物中无淋巴结,在某些较高等的两栖类中瞧到淋巴髓样结,但在组织学上与哺乳动物的淋巴结不同。

淋巴髓样结主要功能就是滤血器官。

它就是在淋巴腔中聚集厂一些淋巴样与髓样纫胞。

这类细胞在成蛙中位于颈部与腋下部。

肠系淋巴组织最早出现于最低等的脊椎动物(无颌类)。

在两栖类中蛙的肠系淋巴组织类似于哺乳动物的粘膜淋巴组织(MALT),它存在于蛙的整个小肠区。

GALT可作为肠中的抗原进入组织细胞的第一道防线。

(4)肾、肝脏与骨髓:肾就是鱼类与两栖类的主要淋巴器官。

但到了羊膜动物的贤,这种功能便退化。

在无后两栖类中.肾与肝在个体发育中就是最早出现B细胞的场所。

事实上各种脊椎动物的肾都有早期分化的血细胞、淋巴样细胞与韶样细脑。

骨髓虽然最早出现于两栖类,但在两栖类中的免疫功能还有待澄清。

在美洲豹虹成体中有骨髓淋巴样组织,但在爪蟾中骨髓就更为原始,股骨的骨髓只就是嗜中性粒细胞分化的主要场所。

由此可见至少就是骨髓的功能在两栖类中还很不完善。

二、无脊椎动物与脊椎动物淋巴组织进化的比较
无脊椎动物中除了纽形动物、环节动物有肠系淋巴组织,星虫动物(Sipunculid)有NK细胞外,没有发现元脊椎动物中有淋巴样器官。

自然在无脊椎动物中也没有发现抗体分子,没有MHC。

在较高等的无脊椎动物中如原素动物,已有MHC抗原的某些功能表现,有混合淋巴细胞反应。

在脊椎动物中出现了免疫淋巴组织与器官,而且可以瞧到随着动物的进化这些免疫组织器官也表现出从低等到高等的发展(图12—1)。

GALT组织在最低等的脊椎动物中已经出现。

到软骨鱼类以后才相继出现胸腺与脾脏,到无尾两栖类出现骨髓。

当然这种原始的骨髓组织的免疫功能还值得研究。

在爬行类与鸟类的部分类群中,如蛇与蜥蜴有淋巴结样的组织,有些淋巴结样的组织,但鸡没有。

它们有特殊的淋巴组织,即法氏囊。

哺乳动物才出现淋巴结及完整的淋巴系统。

三、脊椎动物淋巴细胞与分子的进化
与无脊椎动物相比较,脊椎动物在重要的免疫细胞与分子方面进化有几个突出的特点:①从最低等的脊椎动物圆口纲使出现淋巴细胞;②从最低等脊椎动物圆口纲使出现了抗体IgM,随着进化同种异型抗体种类不断增多;③在脊椎动物中出现混合淋巴细胞反应与细胞毒性反应,表明T细胞的功能在很低等的脊椎动物中便已出现;④当脊椎动物发展到高级阶段才出现MHC分子(图12—2)。

这些进化过程中出现的分子虽然不一定都就是来自共同的祖先,但在脊椎动物进化上总的方向就是向最高等最完善的功能发展。

1.MHC的进化
主要组织相容性复合体(MHC)就是具有高多态性的。

MHC—I类抗原蛋白就是由MHC基因编码的一条重链及另外染色体上基因编码的β2微球蛋白组成的,就是CTL的靶分子。

MHC—Ⅱ类抗原蛋白就是由MHC基因编码的异源二聚体,表达在B细胞、吞噬细胞、树突细胞及活化的T细胞上,就是Th细胞的靶分子(见第六章)。

关于MHC的起源有许多假说。

其中重要的一种假说认为原始的类似MHC分子可能就是与MHC—Ⅱβ链类似的同源二聚体。

MHC—Ⅱ的α链就是后来进化发展而来的。

而MHC—I就是在MHC—Ⅱαβ出现之后才出现的。

它就是由MHC—Ⅱαβ基因之间外显子飘移而产生的。

MHC就是在脊椎动物进化到两栖类才开始出现的,但又不就是以后各种动物中都相继随着进化而出现(图12—2)。

在无颌类(Agnatha)圆口纲的八目鳗(Hagfish)有混合淋巴细胞反应(MLR),从而推断有MHC功能的存在。

并且认为在八目鳗中有些淋巴样细胞对同种异型的决定簇有诱导增殖的应答作用。

在八目鳗的研究中也表明存在着刺激与应答的淋巴细胞群。

它具有Ig＋细胞,这主要就是一些外周淋巴细胞及应答细胞。

但不清楚这些应答细胞就是否为依赖于MHC的B细胞的应答。

圆口纲动物对组织移植排斥反应很慢,有人认为就是缺乏MHC成分的表现。

在软骨鱼纲与真骨鱼纲中MHC的情况还不很清楚。

进化到两栖类才肯定了MHC的存在。

然而MHC的结构在两栖类、鸟类与哺乳类中有很大的差别(图12—3)。

两栖类MHC基因座位为XLA。

MHC—I为单链,相对分子质量4、0*l04—4、4*104,与其相连接的β2微球蛋白还没有确定。

MHc—I至少有10个等位基因。

MHc—H由QP两条链组成。

编码。

链的至少有两个基因,编码β链的至少有5个基因,而且去糖的β链比α链大,更具酸性。

MHC—Ⅱ由30个等位基因组成。

在蟾蜍的蝌蚪中并无MHC—I表达,这表明MHC—I对蝌蚪的免疫系统的形态发生并不就是必不可少的。

在两栖类中有很强的MLR与移植排斥反应。

已知在爬行纲中的大鳄鱼(Carimans)、乌龟(Turtles)与蛇(Snakes)都有MLR,但就是否有移植排斥反应还不清楚。

在蜥蜴与蛇的研究中已证明可以进行混合淋巴反应的细胞能促使发生细胞毒作用。

蛇的实验证实:混合淋巴细胞反应、急性移植排斥与细胞毒性的发生之间为正相关。

这些资料都表明爬行纲确实存在MHC。

鸟纲中鸡的MHC称为B复合物,MHC—I分子的基因座位BF编码4、0*104—4、3*104的重链,与1、2*104的β2微球蛋白以非共价连接。

它们表达在红细胞与白细胞上。

分子的部分序列与哺乳动物的MHC—I类分子有同源性。

BL基因座位上的MHC—Ⅱ编码3、0 xl04的α链就是只表达在B细胞与单核细胞上。

而β链的β1β2及穿膜区与人的HLA—D核酸序列同源性达62％—66％。

此外鸡的MHC分子还有第Ⅳ类抗原即BG分子(相对分子质量3、1*l04～4、2*l04)。

BG分子也就是具有高多态性的抗原。

BG只表达在红细胞上,在MLR或免疫移。