俞作仁东方医院-同济大学

公示内容：

一、高等学校科学研究优秀成果奖（科学技术）自然科学奖、技术发明奖、技术发明奖（专利类）、科技进步奖、科技进步奖（推广类）、科技进步奖（科普类）推荐项目：

1.推荐奖种：高等学校科学研究优秀成果奖（科学技术）自然科学奖

2.项目名称：微小RNA抗乳腺肿瘤研究及其特异抑制剂的研发

3.推荐单位或推荐科学家：同济大学

4.推荐意见：

同济大学附属东方医院转化医学研究中心俞作仁教授团队完成的项目“微小RNA抗乳腺肿瘤研究及其特异抑制剂的研发”，是在科技部973计划、国家自然科学基金委项目以及同济大学附属东方医院科研启动经费的联合资助下完成的。该项目利用生命科学领域的国际前沿技术，切合临床患者需求，证实了两个调控乳腺癌细胞增殖、迁移以及耐药性的微小RNA集群：miR-17/92和miR-221/222，为临床恶性乳腺癌患者提供了新的潜在基因治疗靶点；该项目原创性设计了抑制微小RNA的一项RNA拉链新技术，申报了中国发明专利。由东方医院委托的第三方知识产权评估机构对该技术进行了价值和市场分析及评估，认为具有一定的市场前景，建议申请国际专利PCT。该技术可作为靶向致病微小RNA基因的生物治疗工具，用于恶性肿瘤等疾病的防治，具备临床应用潜力。

同意推荐申报高等学校科学研究优秀成果奖（科学技术）自然科学奖。

5.项目简介：

本项目是生命科学领域基础和应用相结合的转化医学研究。微小RNA（包括miRNA, siRNA等）对多种人类疾病，尤其是恶性肿瘤的发生、转移、耐药等具有重要的调控功能。本项目旨在发现治疗恶性乳腺肿瘤的微小RNA新靶点，并研发可以敲低微小RNA基因的新方法，作为靶向致病微小RNA基因的生物治疗工具。本项目通过对乳腺癌细胞、动物模型、临床患者多层次的研究，证实了两个调控乳腺癌细胞增殖、迁移以及耐药性的微小RNA集群（miR-17/20和miR-221/222），并原创性设计了锁定和抑制微小RNA的新技术。利用该技术能

够有效抑制乳腺癌细胞的恶变、提高癌细胞对化疗药的敏感性。本项目证实了调控乳腺癌发生和发展的两个重要微小RNA集群（miR-17/20和miR-221/222），为临床恶性乳腺癌患者提供了新的潜在基因治疗靶点。相关成果已发表SCI论文10篇。本项目原创性设计了新型微小RNA拉链抑制剂，论文发表在Nature Communications(2016.12接收)，并通过专业的技术价值评估和市场应用评估，可作为微小RNA基因敲低的工具，用于微小RNA功能的探索和验证。同时，该技术可作为靶向致病微小RNA基因的生物治疗工具，用于恶性肿瘤等疾病的防治，具备临床应用的巨大潜力。

6.客观评价：

本项目研究，原创性发明了一种新型的微小RNA抑制剂（微小RNA拉链）。该成果论文发表在自然子刊（Nature Communications自然通讯），并申报了中国发明专利（申请号201610570758.8）和PCT国际专利（申请号PCT/CN2017/093548）。

该技术发明经上海盛知华知识产权服务有限公司的专业评估，得出评估结论：“本发明是一种敲低小RNA 表达的平台技术，在一定范围内有获得授权的可能，可应用于科研研究工具和潜在的基因治疗药物，具有一定的市场前景，建议申请PCT，并尝试进行市场推广”。

该评估报告有关对市场前景部分指出：“微小RNA 调节大约30%的编码基因，这些基因与肿瘤疾病和心血管疾病相关。随着肿瘤和心血管疾病发病率日益增加，小RNA 的市场规模日益增大。其中miRNA 的市场规模在2015 年达到146,000,000 美元，在2022 年将达到620,000,000 美元。从2016 到2022 年，年复合增长率达到23.45%。微小miRNA 抑制剂的总市场规模至少在1.8 亿元人民币左右”。

该拉链抑制剂具有与微小RNA高亲和力、高特异性、高稳定性结合的优势，解决了现有微小RNA抑制剂靶向结合不稳定、作用时间短等缺点。并且对靶基因敲低的效率高于现有技术，对微小RNA抑制可以达到90%的效率；该技术合成方便，操作简单，经细胞学实验证明无生物学毒性，在临床上可作为靶向致病微小RNA基因的生物治疗工具，在基础生物医学研究上，可作为一种微小RNA 基因敲低工具，研究其下游靶点、作用机制以及生物学功能。

7.推广应用情况：

（1）本项目研究，原创性发明了一种新型的微小RNA抑制剂（微小RNA 拉链）。该成果论文发表在自然子刊（Nature Communications自然通讯），并申报了中国发明专利（申请号201610570758.8）和PCT国际专利（申请号PCT/CN2017/093548）。

该技术发明经上海盛知华知识产权服务有限公司的专业评估，得出评估结论：“本发明是一种敲低小RNA 表达的平台技术，在一定范围内有获得授权的可能，可应用于科研研究工具和潜在的基因治疗药物，具有一定的市场前景，建议申请PCT，并尝试进行市场推广”。

该评估报告有关对市场前景部分指出：“微小RNA 调节大约30%的编码基因，这些基因与肿瘤疾病和心血管疾病相关。随着肿瘤和心血管疾病发病率日益增加，小RNA 的市场规模日益增大。其中miRNA 的市场规模在2015 年达到146,000,000 美元，在2022 年将达到620,000,000 美元。从2016 到2022 年，年复合增长率达到23.45%。微小miRNA 抑制剂的总市场规模至少在1.8 亿元人民币左右”。

该拉链抑制剂具有与微小RNA高亲和力、高特异性、高稳定性结合的优势，解决了现有微小RNA抑制剂靶向结合不稳定、作用时间短等缺点。并且对靶基因敲低的效率高于现有技术，对微小RNA抑制可以达到90%的效率；该技术合成方便，操作简单，经细胞学实验证明无生物学毒性，在临床上可作为靶向致病微小RNA基因的生物治疗工具，在基础生物医学研究上，可作为一种微小RNA 基因敲低工具，研究其下游靶点、作用机制以及生物学功能。

（2）发表论文的引用情况：

该项目产出SCI论文10篇，他引次数上百。

成果（1）：微小RNA miR-221/222 作为三阴性乳腺癌治疗的新靶点。miR-221/222对三阴性乳腺癌细胞的迁移、侵袭、转移、肿瘤干细胞再生肿瘤等具有重要调控功能，靶向抑制miR-221/222，有可能成为临床治疗和预防三阴性乳腺癌的一种新的手段，具有临床应用前景。该研究系列成果于发表于SCI 期刊 Molecules 2014、NatureCommunications 2016。这两篇研究论文已经被他引21 次，包括Nature Reviews Neuroscience、Nature communications 等