(新教材)高中生物《伴性遗传》PPT完整版人教版1

你知道为什么禁止近亲结婚吗？
❖ 我国《婚姻法》规定直系血亲和三代以内 的旁系血亲禁止结婚。
因为近亲结婚的男女双方携带相同 的隐性致病基因的机会大大增加，后代 患隐性遗传病的几率大大增加。
资料:
血友病
19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗 传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。 患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折， 很难活到成年。这就是血友病。
遗传家族系谱（家系图）表示方法
❖ 正常男性 ❖ 患病男性 ❖ 正常女性 ❖ 患病女性 ❖ 世代：Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅳ… ❖ 婚配：
❖ 该遗传病是显性遗传还是隐性遗传？
无中生有——隐性遗传
❖ 患者在性别数量上有什么特点？
有男有女，男多女少
❖ 红绿色盲基因位于常染色体上还是性染色体上？
男女比例不等，位于性染色体上。
于（ D ）
A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母
5.一对表现型正常的夫妇，他们的父亲均为色盲患者，
他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（ B ）
A.25% B.50% C.75% D.100%
伴性遗传的研究运用： 1.性别判断，指导生育
如：某女色觉正常，其父色盲，与一正常男子婚配， 其孩子性别最好是男性还是女性？
XBXb 女性
XBY 男性
XbY 男性
❖ 这对夫正妇1常生：一携个带1色者盲：儿正子1常的概：率色是1盲多少1/？4 这对夫女性妇携生带的者儿与子正患常男色性盲婚的配概的率遗是传多图解少1/？2
❖ 亲代 女性携带者 X 男性色盲
XB Xb
XbY
❖ 配子
XB
Xb
Xb
Y
❖ 子代 XBXb
女性
❖
携带者
XbXb
男性色盲 1
母儿父 亲子亲 色的正 盲色常 儿盲女 子基儿 一因一 定是定 色谁正 盲遗常
传 的 ？
女性色盲与正常男性婚配的遗传图解
伴X隐性遗传病的特点： 1.患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因
(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不 患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病 基因(XbXb)才会患色盲。
红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？
❖ 位于X染色体上
X Y
❖ 资料2：人类的X染色体和Y染色体无论在大小和携带 的基因种类上都不一样。X染色体携带着许多基因， Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比 较少。所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上 没有相应的等位基因。
人的正常色盲和红绿色盲的基因型和表现型
22对+XX
：
1
随堂练习
1.人类精子的染体组成是（ B ）
A.44条+XY
B.22条+X或22条+Y
C.11对+X或11对+Y
D.22条+Y
2.人的性别决定是在（ C ）
A.胎儿形成时
B.胎儿发育时
C.形成受精卵时
D.受精卵分裂时
Байду номын сангаас
3.某对夫妇已有了一个儿子，他们想再生一个女儿的可能
是( C )
A.100％ B.75％
道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜 子是樱桃红色的。
道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲， 为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人， 也是第一个被发现的色盲症患者。
后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。
（二）关于红绿色盲的解释
❖ 1.红绿色盲是一种最常见的人类遗传病。 患者不能像正常人一样区分红色和绿色。 （测试一下我们的色觉？）
C.50％
D.25%
三、伴性遗传
控制性状的基因位于性染色体上， 所以遗传常常与性别相关联，这种现象 叫伴性遗传。
伴性遗传的实例：红绿色盲症 症状：色觉障碍，红绿不分
发现者： 道尔顿
（一）色盲症的发现
道尔顿发现色盲的小故事
道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色” 的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子， 我怎么穿呢？
男性：XY 女性：XX
自然界之中，由性染色体决定生物性别的类 型主要有XY型以及ZW型。人的性别决定属于XY。
XY型性别决定(人、哺乳类、某些两栖类和许多 昆虫都属于此类) 人的性别决定过程：
亲代 22对+XX
22对+XY
配子
受精卵 子代 比例
22+X 22对+XY
1
22+Y 22+X
1：1
生男生女 机会均等
女性 色盲
XBY
男性 正常
XbY
男性 色盲
1 ：1 ：1 ：1
女女 女一 儿儿 儿个 色色 的来 盲盲 两自 父， 个父 亲父 色亲 必亲 盲一 色如 基个 盲何 因来 ？ 从自
哪母 来亲 ？
❖ 亲代 女性色盲 X 男性正常
Xb Xb
XBY
❖ 配子 Xb
XB
Y
❖ 子代
❖
XBXb
女性携带者
1
：
XbY
第3节 伴性遗传
教学目标： 1.伴性遗传的特点。 2.运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症
的一个遗传规律。 3.举例说出伴性遗传在实践中主要应用。
受精卵
受精卵
一、常染色体以及性染色体
男 性
女 性
人类染色体组型
男性
女性
Y X
二、性染色体和性别决定
性别：是由染色体来决定的
染 常染色体 和性别决定无关的染色体 色 体 性染色体 和性别决定有关的染色体
有 两 个 驼 峰 的 骆 驼
数字黄5红8
数字128
RED
你的 色觉
正常吗？
男性患者
女性患者
红绿色盲及其特点：
（1）症状：红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病， 患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和 绿色。 （2）基因特点：红绿色盲是位于X染色体上的隐性 基因(b)控制的，Y染色体由于过于短小，缺少与X染 色体同源区段而没有这种基因，红绿色盲的等位基 因（正常基因B）是显性基因，也只位于X染色体上。
（7％）
（0.5％）
2.通常为交叉遗传 (隔代遗传) 色盲典型遗传过程是: 外公 女儿
外孙
XbY
XBXb
XbY
3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母病子必病，女病父必病）
练习:色盲女性与正常男性生下三个儿子和一个女儿， 其中有几个色盲？
请画出该家庭的遗传系谱图：
随堂练习 4.某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父 是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自
BB Bb bb B
b
XBXB
XBXb XbXb XBY XbY
❖ 亲代 女性正常 X 男性色盲
男
XB XB
XbY
性
的
色
❖ 配子
XB
盲
Xb
Y
基
因
传
女
❖ 子代
XBXb
XBY
不 传
❖
女性携带者 男性正常 男
1： 1
❖ 亲代
女性携带者 X 男性正常
XB Xb
XBY
❖ 配子
XB
Xb
XB
Y
❖ 子代
XBXB 女性