药剂学崩解时限和崩解剂口诀
片剂崩解时限记忆口诀
片剂崩解时限记忆口诀
随着医学的发展，片剂已经成为了常见的药物剂型之一。
片剂的优势在于易于携带、便于服用和剂量精确等方面。
但是，片剂在服用过程中需要崩解才能发挥药效。
因此，片剂的崩解时限成为了一个重要的指标。
本文将为大家介绍一些关于片剂崩解时限的知识，并提供一些记忆口诀，帮助大家更好地掌握这一知识点。
一、片剂的崩解时限
片剂的崩解时限是指片剂在服用过程中需要崩解的时间。
一般来说，片剂在人体内的崩解时间越短，药效就越快。
因此，片剂的崩解时限是一个非常重要的指标。
一般来说，片剂的崩解时限应该在15~30分钟之间。
二、影响片剂崩解时限的因素
1、药物本身的性质：药物的性质是影响片剂崩解时限的重要因素之一。
一般来说，药物的溶解度越高，片剂的崩解时间就越短。
2、片剂的制备工艺：片剂的制备工艺也会影响片剂的崩解时限。
如果片剂的制备工艺不合理，就会导致片剂的崩解时间过长或过短。
3、服用条件：片剂的崩解时限还受到服用条件的影响。
比如，如果片剂在饭后服用，由于胃液分泌减少，片剂的崩解时间就会延长。
三、记忆口诀
为了帮助大家更好地掌握片剂崩解时限的知识，我们为大家准
备了以下记忆口诀：
1、药物溶解度高，片剂崩解时限短。
2、制备工艺合理，片剂崩解时限准。
3、饭后服用片剂，崩解时限延长。
四、结语
片剂的崩解时限是一个非常重要的指标，它关系到药物的药效和治疗效果。
本文介绍了影响片剂崩解时限的因素，并提供了一些记忆口诀，帮助大家更好地掌握这一知识点。
希望本文能够对大家有所帮助。
大学药学-药剂学-常见剂型考点专题
药剂学——专题一常见剂型考点专题药剂学考什么？冲刺班思路1.查漏补缺，回顾基础班重要内容2.重新整合，分专题分专项训练3.直击考点：图片、总结、口诀、表格大串讲4.辅以习题专题一常见剂型考点专题常用剂型总结》固体：散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、丸剂》液体：溶液剂、高分子溶液剂、溶胶剂、混悬剂、乳剂、芳香水剂、醑剂、糖浆剂》灭菌：注射剂、输液、注射用无菌粉末、眼用制剂、其他》浸出制剂：汤剂、合剂、酒剂、酊剂、流浸膏剂、浸膏剂、煎膏剂》其他：软膏剂、眼膏剂、凝胶剂、硬膏剂、栓剂、气雾剂、喷雾剂、粉雾剂——概念、特点、分类、制备（方法、工艺流程）、质量要求、质检方法一、固体制剂1.散剂考点1——特点：易分散，起效快，适于婴幼儿；易吸湿考点2——干燥失重2.0%（中药水分9.0%）考点3——粒度：口服细粉，儿童、局部用、烧伤、严重创伤最细粉，眼用极细粉最细粉全部通过六号筛，并含能通过七号筛（120目，125μm）不少于95%的粉末考点4——工艺流程：物料→粉碎→过筛→混合（+辅料）→分剂量→质量检查→包装考点5——混合方法：比例相差大-等量递增法，小剂量毒剧药-倍散2.颗粒剂考点1——特点：可包衣，防潮、缓释、肠溶考点2——粒度：不能通过一号筛+能通过五号筛≯15%考点3——干燥失重2.0%（中药水分8.0%）考点4——溶化性：5min，混悬（溶化性×）考点5——制备流程3.片剂考点1——分类口服片：普通片、包衣片咀嚼片、口崩片、分散片、泡腾片缓释片、控释片、肠溶片、多层片口腔用片：舌下片（全）、含片（局）、口腔贴片外用片：阴道片、阴道泡腾片、植入片、皮下注射用片其他：溶液片/可溶片（口服、外用、含漱）中药片剂分类全浸膏片、半浸膏片、全粉末片、有效成分片（提纯片）总结：有关片剂分类的常见考点①舌下片：避免肝脏首过、急症②咀嚼片：甘露醇、山梨醇、蔗糖③分散片：难溶性药物加水迅速崩解分散后口服、含于口中吮服或吞服④可溶片：临用前溶解于水，口服、外用、含漱⑤口崩片：口腔中可快速崩解或溶解适用：小剂量原料药物，吞咽困难或者不配合服药的患者考点2——崩解时限分散、可溶：3，舌下、泡腾：5普通：15，薄膜衣：30，肠溶：60QIAN可溶内外用，崩解快舌下分手吃泡面，35分钟就搞定素颜一刻钟，穿衣半小时入肠一小时，溶散成碎粒考点3 ——片剂常用辅料（赋形剂）分类、缩写①稀释剂（填充剂）——主药＜50mg，助成型淀粉、预胶化淀粉、乳糖、糊精、蔗糖、MCC、甘露醇、山梨醇、无机钙盐（磷酸氢钙/碳酸钙/硫酸钙）②润湿剂、黏合剂——结合水、乙醇；淀粉浆、**纤维素、PVP、PEG、明胶③崩解剂——迅速碎裂干淀粉、CMS-Na、L-HPC、CCMC-Na、PVPP、泡腾④润滑剂——润滑MS、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、PEG、月桂醇硫酸酯钠/镁⑤其他：着色剂、芳香剂、甜味剂（阿司帕坦）QIAN片剂四大辅料填充吃饱靠淀粉糖精乳钙也得补水醇润湿浆黏合聚胶纤维少不了崩解破坏干淀粉取代泡腾交联聚润滑得擦镁粉油皮衣大哥月月镁考点4——不加崩解剂的片剂长效片：缓释片、控释片口含片舌下片咀嚼片植入片中药：全粉片、半浸膏片考点5——崩解剂作用机制毛细管膨胀产气其他：酶解作用、可溶性原辅料遇水崩解、蚀解、表面活性剂改善润湿性考点6——片剂制备工艺1.制粒压片法制粒目的：改善物料流动性、可压性①湿法制粒压片：不适用于湿热敏感、易溶性物料②干法制粒压片（压大片法）2.直接压片法①粉末或结晶直接压片法：MCC、可压性淀粉、乳糖、微粉硅胶②半干式颗粒压片法（药物＋空白颗粒）考点7——湿法制粒技术工艺流程制颗粒方法：挤压、转动、高速搅拌、喷雾流化床制粒（一步制粒）：在一台设备中完成混合、制粒、干燥过程崩解剂加入方法：内加法、外加法、内外加法考点8——片剂制备过程中的常见问题及原因裂片、松片、黏冲、片重差异超限、崩解迟缓、溶出超限、药物含量不均匀裂片粉多塑性差松片太软不够黏崩解迟缓压力大黏性太强性能差溶出超限不崩解颗粒过硬溶解差含量不均片重异混合度差会迁移考点9——片剂包衣的目的考点10——片剂包衣糖包衣：隔离/粉衣/糖衣（糖浆+滑石粉）/有色糖衣/打光薄膜包衣组成代表材料高分子包衣材料胃溶（普通）、肠溶、水不溶（缓释）丙二醇、甘油、聚乙二醇增塑剂非水溶：椰子油、甘油三醋酸酯释放速度调节剂（致孔剂）水溶性：蔗糖、氯化钠、表面活性剂、PEG遮光剂：二氧化钛其他溶剂：乙醇、丙酮，着色剂考点11——片剂高分子包衣材料包衣类型代表材料HPMC、HPC、HEC、MC、PVP胃溶型（普通型）聚丙烯酸树脂Ⅳ号虫胶、聚丙烯酸树脂Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ肠溶型醋酸纤维素酞酸酯（CAP）羟丙甲纤维素酞酸酯（HPMCP）水不溶型（缓释型）乙基纤维素（EC）醋酸纤维素（CA）聚丙烯酸树脂EuRS、EuRL4.胶囊剂考点1——4类不宜制成胶囊剂的药物胶囊剂的主要囊材：水溶性明胶药物的水溶液/稀乙醇液→囊壁溶化易风化药物→囊壁软化吸湿性药物→囊壁干燥脆裂易溶性刺激性药物→溶解后局部浓度过高QIAN 风湿病怕凉水刺激考点2——水分：9.0%（中药）考点3——崩解时限：硬30min，软1h 考点3——空胶囊的附加剂增塑剂：甘油、山梨醇增稠剂：琼脂遮光剂：二氧化钛考点4——软胶囊制法：滴制法、压制法5.滴丸考点1——滴丸的特点①液体药物固体化②稳定性提高③发展了多种剂型④固体分散技术制备的滴丸，吸收迅速、生物利用度高考点2——滴丸剂的基质①水溶性基质PEG、肥皂类、硬脂酸钠、甘油明胶冷凝液选择——液状石蜡、植物油、二甲硅油②脂溶性基质硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油、虫蜡冷凝液选择——水、乙醇、酸或碱性水溶液6.膜剂VS涂膜剂√膜剂：原料药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂，可口服、外用。
药剂学考试重点
填空：1.溶出度或释放度：普通片剂，规定在45min溶出标示量的70%以上；缓控释制剂，规定至少取三个时间点，即在0.5~2h累计释放约30%（考察突释），释放50%的时间点（考察释药特性），最后取样点的累计释放率为标示量的75%以上（考察释放是否完全）。
2.中国药典规定的片剂崩解时限：普通片15min,薄膜衣30min,肠溶衣、糖衣1h 重量差异：糖衣片包衣前检查，薄膜衣包衣后。
3.制备高分子溶液要经过的两个过程有限溶胀和无限溶胀。
4.制剂技术、药用辅料、制剂设备是制备优良制剂不可缺少的三大支柱。
5.物料混合时，若各组分比例相差较大，宜采用等量递增法进行混合。
6.缓控释制剂的释药原理有溶出、扩散、溶蚀、渗透压和离子交换。
7.药物制剂的稳定性考察可以分为加速试验和长期实验。
8.脂质体的组成成分是卵磷脂和胆固醇。
9.活性炭在酸性溶液中吸附作用强，使用之前应活化。
10.含有毒剧药品的酊剂，每100ml相当于原药物10g，其他酊剂，每100g相当于原药物20g。
11.胃肠道吸收快慢顺序：溶液剂＞乳剂＞混悬剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂12. 控制药物释放的机制：溶出、扩散、溶蚀、渗透压、离子交换。
13.滴丸常用基质，水溶性基质有聚乙二醇PEG，非水溶性基质如硬脂酸，很少用；滴丸的冷凝液，水性有水和不同浓度乙醇，油性有液状石蜡。
影响滴丸的因素：处方、药液温度、滴嘴的外径、冷凝液温度和黏度、滴距、滴速。
14.正吸附：表面活性剂在溶液表面层聚集的现象。
15. Krafft点：随温度升高，离子型表面活性剂的溶解度会增大，当升高至一定温度是，其溶解度急剧升高，该温度称为Krafft点，相应的溶解度即为该离子表面活性剂的CMC。
名词解释：1.药剂学：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性应用技术学科。
2.药物剂型：为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式。
3.药物制剂：为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种。
药剂学崩解时限和崩解剂口诀
药剂学崩解时限和崩解剂口诀
片剂崩解有口诀，舌泡五分普一刻。
三三十分可汗搏，六十定位常趟河。
注释：舌—舌下片。
泡—泡腾片。
普—普通片。
一刻—十五分钟。
三——三分钟，对应可——可溶片。
三十——三十分钟，
对应汗——含片，搏——薄膜衣片。
定位——结肠定位肠溶
片。
常——肠溶片。
趟——糖衣片。
崩解剂口诀：崩解干淀甲基淀，加上低取和交联。
润滑剂口诀：润滑剂最好记，油滑硬硅醇月桂。
粘合剂口诀：粘合剂丙甲基，甲乙丙最好记。
甲纤钠淀粉浆，明胶蔗糖PVP.
胃溶辅料：胃溶丙基Ⅳ树酮，加上丙甲准能溶。
肠溶辅料：肠溶邻苯马来酸，树脂型号ⅠⅡⅢ。
热原的性质及除去方法：热原热原脂多糖，
耐热吸附可滤亡。
不耐酸碱强氧化，
不挥水溶性质强。
热吸酸碱反渗透，
凝胶超滤离子帮。
2021执业药师-关于崩解时限那些事儿——之应试篇
对于这一篇文章，想要考执业药师的小伙伴要注意了。
执业药师证的考取，已经是药学领域工作的朋友们所不可避免的一件事情，对药学专业一而言，是大家公认的比较难通过的一门学科，内容晦涩难懂，相似知识点很多，学科之间有融合，并且不好记忆，这个时候想要顺利的通过考试，似乎成了难上加难的事情。
怎么办？不用着急，这篇文章总结了历年执业药师考试中都会涉及的考点—“崩解时限”的问题，以及对于这部分内容巧记方法。
1.什么是崩解时限崩解时限是药学专业一第一章—口服固体制剂中的重要内容，也是每年执业药师考试的必考点之一。
是各种口服固体制剂服用之后，在体内全部崩解溶散所需要时间的限度。
2.崩解时限的质量要求不同的片剂类型，具体的崩解的时间是不同的，这也正是考试所考察的考点。
具体的崩解时限为：口崩片崩解时限60秒；可溶片、分散片为3分钟；舌下片、泡腾片为5分钟；含片大于10分钟；普通片为15分钟；薄膜衣片为30分钟；肠溶衣片为60分钟；糖衣片为60分钟。
3.崩解时限巧记方法这么多的时间和制剂类别，大家知道的都有哪些呢？能记住的又有哪些呢？我们用场景记忆法来记住它们。
场景记忆法：口崩60秒，可分3分钟，舌下泡腾5分钟，含泪不哭10分钟，扑通一下一刻钟，薄衣穿上半小时，肠子悔青1小时，甜蜜情话1小时这个场景讲述的是小情侣吵架又重归于好的故事。
先谈60秒，谈崩以后闹分手，只分手了3分钟，又开始唇枪舌战5分钟，女孩比较脆弱，忍住不哭，忍了10分钟，还是没想开，为了试验男朋友的真心，普通一下跳进了路边的小河里，男朋友当然会去救她了，在河水里扑通挣扎了一刻钟，救到河岸上，赶紧给穿上薄薄的衣服，穿了半小时的衣服，后悔了1个小时，这么吵架实在是不合适，最后的结局自然是重归于好了，说了1小时的甜蜜情话。
我们就可以通过这样的形式，通过场景的联想方法，把有关口服固体制剂的不同类型和相对应的崩解时间记住，相信大家通过这样的巧记方法一定可以把这样的考点记住，从而顺利的通过考试！。
药剂学
散剂和颗粒剂一、粉体学概念粉体学是研究固体粒子集合体的表面性质，力学性质，电学性质等内容的应用科学。
粉体学的性质1粉体的粒子大小是粉体的最基本性质，他对粉体的溶解性、可压性、密度、流动性等均有显著地影响，从而影响药物的溶解、吸收。
粒子大小的表示方法：①定方向径②等价径③体积等价径④筛分径⑤有效径粒度分布：常用频率分布表示各个粒径相对应的粒子占全体粒子群中的百分比。
粉体粒径的测量方法：①显微镜法②电感应法③沉降法④筛分法2粉体的比表面积是表征粉体中粒子粗细以及固体吸附能力的一种量度。
测量方法气体吸附法3粉体的孔隙率是粉体层中总空隙所占有的比率。
总空隙=内空隙+间空隙充填体积（V）为真体积（Vt）、内部空隙体积（V内）、间空隙体积(V间)之和测量方法压汞法、气体吸附法。
4粉体的密度①真密度m/Vt②粒密度m/v内③松密度m/v5粉体的流动性①休止角粉体对基层的自由斜面与水平面形成的最大角测量方法注入法排除法倾斜角休止角越小摩擦力越小流动性越好一般认为小于等于40°②流出速度粉体加入漏斗中全部粉体流出所需的时间6粉体的吸湿性7粉体的润湿性二、散剂指药物或与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂。
特点：1、粉碎程度大、比表面积大、易分散、起效快2、外用覆盖面积大，具有保护收敛作用。
3、制备工艺简单剂量易于控制，便于小儿服用4、储存、运输、携带方便。
制备过程：物料前处理-粉碎-筛分-混合-分剂量-质量检查-包装储存质量检查：1、粒度通过筛网的重量不低于95% 2、外观均度呈均匀的色泽，无花纹及色斑3、干燥失量在105℃干燥至恒重减失量不得过2.0% 4、装量差异三、颗粒剂指药物与适宜的辅料制成具有一定粒度的干燥颗粒状制剂。
分类：可溶颗粒混悬颗粒泡腾颗粒肠溶颗粒缓释颗粒控释颗粒特点：可直接吞服，也可以冲入水中引用，应用和携带比较方便，溶出和吸收速度较快制备：制软材–制湿颗粒–湿颗粒的干燥–整粒与分级–装袋质量检查：1、粒度不能通过一号筛与通过五号筛的总和不得超过供试量的15% 2、外观应干燥粒径大小均匀色泽一致无吸潮、结块、潮解等现象3、干燥失重于105℃干燥至恒重，含糖颗粒应在80℃减失的重量不超过2.0% 4、溶化性可溶颗粒检查方法取试品10g 加热水200ml 搅拌5分钟可溶颗粒应全部溶解或轻微浑浊，但不得有异物。
崩解时限-整理
崩解时限-整理崩解时限检查法一简述1.本法系用于检查口服固体制剂在规定条件下的崩解情况。
2.除另有规定外，凡规定检查溶出度、释放度、融变时限或分散均匀性的制剂，不再进行崩解时限检查。
3.崩解系指口服固体制剂在规定条件下全部崩解溶散或成碎粒，除不溶性包衣材料或破碎的胶襄壳外，应全部通过筛网。
如有少量不能通过筛网，但已软化或轻质上漂且无硬心者，可作符合规定论。
4.溶液配制磷酸盐缓冲液（pH 6.8)取0.2mol/L磷酸二氢钾溶液250ml，加0.2mol/L的氢氧化钠溶液118ml，用水稀释至1000ml，摇匀，即得。
人工胃液：取稀盐酸16.4ml，加水约800ml与胃蛋白酶10g，摇匀后，加水稀释成1000ml，即得。
人工肠液，即磷酸盐缓冲液（含胰酶）（pH 6.8)取磷酸二氢钾6.8g，加水500ml使溶解，用0.1mol/L的氢氧化钠溶液调节pH值至6.8；另取胰酶10g，加水适量使溶解，将两液混合后，加水稀释至1000ml，即得。
二装置主要采用升降式崩解仪，主要结构为一能升降的金属支架与下端镶有筛网的吊篮，并附有挡板。
升降的金属支架上下移动距离为55±2mm，往返频率为每分钟30〜32次三检查方法1．将吊篮通过上端的不锈钢轴悬挂于支架上，浸入1000ml烧杯中，并调节吊篮位置使其下降至低点时筛网距烧杯底部25mm，烧杯内盛有温度为37 ±1°C的水，调节水位高度使吊篮上升至高点时筛网在水面下15mm处，吊篮顶部不可浸没于溶液中。
2．除另有规定外，取供试品6片（粒），分别置上述吊篮的玻璃管中，启动崩解仪进行检查。
各片（粒）均应符合规定。
如有1片（粒）不符合规定，应另取6片（粒）复试，均应符合规定。
四不同制剂类型的崩解实验要求剂型溶液挡板崩解时间特殊情况普通片剂水37 ± 1°C ×各片均应在15min内全部崩解如有1片不能完全崩解，应另取6片复试，均应符合规定中药片中药浸膏片水37 ± 1°C √各片均应在1h内全部崩解如果供试品黏附挡板，应另取6片，不加挡板按上述方法检查，应符合规定如有1片不能完全崩解，应另取6片复试，均应符合规定半浸膏片水37 ± 1°C √各片均应在1h内全部崩解全粉片水37 ± 1°C √各片均应在30min内全部崩解薄膜片化药薄膜片水37 ± 1°C9→1000盐酸溶液×各片均应在30min内全部崩解如果供试品黏附挡板，应另取6片，不加挡板按上述方法检查，应符合规定如有1片不能完全崩解，应另取6片复试，均应符合规定中药薄膜片水37 ± 1°C9→1000盐酸溶液√各片均应在1h内全部崩解糖衣片化药糖衣片水37 ± 1°C9→1000盐酸溶液×各片均应在1h内全部崩解如果供试品黏附挡板，应另取6片，不加挡板按上述方法检查，应符合规定如有1片不能完全崩解，应另取6片复试，均应符合规定中药糖衣片水37 ± 1°C9→1000盐酸溶液√各片均应在1h内全部崩解胶囊硬胶囊水37 ± 1°C中药胶囊加化药胶囊若漂浮于液面可加各粒均应在30min内全部崩解以明胶为基质的软胶囊可改在人工胃液中进行检查如有1粒不能完全崩解，应另取6粒复试，均应符合规定软胶囊水37 ± 1°C各粒均应在1h内全部崩解含片水37 ± 1°C ×各片均不应在10min内全部崩解或溶化如有1片不符合规定，应另取6片复试，均应符合规定舌下片水37 ± 1°C ×各片均应在5min内全部如有1片不能完全崩解或溶化，应另取6崩解并溶化片复试，均应符合规定可溶片水20± 5°C ×各片均应在3min内全部崩解并溶化如有1片不能完全崩解或溶化，应另取6片复试，均应符合规定肠溶片肠溶胶囊1 不加档板在盐酸溶液（9→1000）中检查2h每片均不得有裂缝、崩解、软化不加档板在盐酸溶液（9→1000）中检查2h每粒的囊壳不得有裂缝或崩解现象2 取出吊篮，用少量水洗涤加入挡板放入磷酸盐缓冲液（pH6.8）中检查取出吊篮，用少量水洗涤加入挡板放入人工肠液中检查3 1h内应全部崩解。
药学专业知识(一)记忆技巧口诀
第一章药品与药品质量标准1.药物剂型的重要性GX发变药物作用性质：②女变药物作用速度：③降低或消除不良反应；④产生靶向作用：⑤提虑药物的稳定性：⑥影晌疗效.【巧记：变性人开变速车：为了稳定降了档；爸爸看见笑哈哈】注解；变性-改变药物作用性痂，变速-改变药物作用速度，稳定-提高药物的稳定性，降-降低或消除不良反应，爸爸-产生靶向作用，笑-影响疗效2.药物的化学稳定性变化4.水解①脂类（内酯）：盐酸普鲁卡因（变黄）、瓶酸阿托品②酰胺类（内酰胺）：青霉素（粉针）、头胞、氯寄素、巴比妥③其他：阿一胞昔（粉针）、∖ΓBr巧记，蝎触胺易水解，卡托头青干爸美］注解：脂类酰胺类药物易发生水解反应，卡-盐酸普鲁卡因、托-施酸阿托品、头一头抱、青-青霉素、干-阿糖胞仔、爸-巴比妥、美一氯毒素4.氧化①命类（酚羟基）：肾上腺素、左旋多巴、吗啡、水杨酸钠②烯醇类：VC③其他芳胺类（磺胺唯晚钠），叱嚏酮类（氨基比林、安乃近），噬嗪类（如盐酸氯丙嗪、盐酸异内嗪）、含碳碳双键（％、V11）【巧记：酚类烯静易气化，省吧费水MD】注解：酚类和烯部易发生氧化反应，省-肾上腺素、吧-左旋多巴、费-吗啡、水-水杨酸钠、ACD分别是维生素A、C, D3.影响药物制剂秘定性的因素处方因素：P Haf、OH催化水解）、广义酸碱催化（级冲剂）、溶剂（苯巴比妥钠■两二醉）、离子强度（无机盐）、表面活性剂（胶束屏障，吐温80TD）、基质或赋形剂（乙酰水杨酸♦滑石粉/硬脂酸）外界因素：温度、光线、空气（氧）、金属离子、湿度和水分、包装材料注解I 酸械-pH 、广义酸破催化，梨-离子强度，三剂-溶剂、表面活性剂、 基质或赋形剂：温-温度，室-湿度和水分，光就是光线，氧-空气（氧），金金 属离子（注意和离子强度区分），宝财-包装材料4 .常见的对光敏感的药物硝普一钠、氯丙嗪、鼻丙喙 维生素％ 氧化可的松、泼尼松、叶酸、维生素 A 、维生素B 1、辅BlQI0、硝茶地平等。
片剂崩解
药物的吸收过程：分散片体内吸收的过程主要为崩解、溶出、跨膜转运，然后进入血液循环被人体所吸收。
在难溶性药物方面：
①首先，难溶性药物制成的片剂的崩解机理为溶胀崩解，将其制成分散片后，可迅速崩解。
②其次，难溶性药物制成分散片的特点是崩解迅速和溶出较快。
③崩解迅速的原因：
1)加入水溶性不大、吸湿性强的强效崩解剂。
水分子通过毛细管作用或膨胀作用渗透进入片剂之中，吸水后粉粒膨胀而不溶解，不形成胶体溶液，不至于阻碍水分子的继续渗入而影响片剂的进一步崩解。
2)加入一些亲水性的其他辅料，包括亲水性的粘合剂（聚维酮）、亲水性的助流剂（微粉硅胶），都是通过水分子的渗入而使片剂崩解。
3)分散片的硬度比普通片小。
④溶出较快的原因：
1)原料微粉化，使得药物粒径减小，比表面积增大，溶出加快。
2)加入表面活性剂,其增溶作用使得溶解度增大，从而溶出加快。
关于溶出度，药典上有这样的一组比较。
阿奇霉素为难溶性药物。
在药典当中关于阿奇霉素普通片和分散片在溶出度的测定上有这样的区别：在相同的标示量下普通片规定的时间为45min,而分散片规
定的时间为15min。
从中，我们可以看出，在药典的规定中：分散片的溶出度比普通片要求更高，溶出更快。
西药一记忆口诀
西药一记忆口诀1、剂型的分类-按分散系统混悬液类、真溶液类、乳剂类、胶体溶液类、固体分散类、气体分散类、微粒类【口诀】选真乳胶顾气微2、化学降解途径途径药物类型典型药物水解酯类盐酸普鲁卡因、盐酸丁卡因、溴丙胺太林、硫酸阿托品等酰胺类青霉素类、头孢菌素类、氯霉素、巴比妥类等其他类阿糖胞苷、维生素B族、地西泮和碘苷等氧化酚类肾上腺素、左旋多巴、吗啡和水杨酸钠等烯醇类维生素C等其他类磺胺嘧啶钠、氨基比林、安乃近、盐酸氯丙嗪和盐酸异丙嗪、维生素A、D等异构化—左旋肾上腺素、毛果芸香碱和维生素A等聚合—氨苄西林钠、塞替派脱羧—对氨基水杨酸钠、普鲁卡因水解产物对氨基苯甲酸等【口诀】酯类酰胺易水解，卡因托品青头苷酚类烯醇易氧化，肾吧啡水ACD左旋毛果爱异构，氨苄聚合对水脱3、影响药物制剂稳定性的因素-外界因素温度、湿度、光线、氧气、金属离子、包装材料【口诀】温湿光氧金包材4、抗氧剂水溶性亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠——弱酸性溶液亚硫酸钠——常用于偏碱性溶液硫代硫酸钠——只能用于碱性溶液油溶性叔丁基对羟基茴香醚(BHA)、二叔丁基对甲酚(BHT)、维生素E【口诀】弱酸性溶液：青椒酸油溶性：中年油腻大叔5、生物药剂学分类Ⅰ类：依那普利、普萘洛尔、地尔硫䓬【依普地】Ⅱ类：双氯芬酸、匹罗昔康、卡马西平【双匹马】Ⅲ类：纳多洛尔、雷尼替丁、阿替洛尔【那多累啊】Ⅳ类：呋塞米、特非那定、酮替芬【腹特痛】6、药物的手性结构对药物活性的影响相同强度和活性氟卡尼、普罗帕酮一个强，一个弱萘普生、氧氟沙星、氯苯那敏一个有活性，一个没有活性索他洛尔、甲基多巴、氨己烯酸相反活性哌西那朵、依托唑啉、异丙肾上腺素、扎考必利两个完全不一样的活性麻黄碱-伪麻黄碱奎宁-奎尼丁右丙氧芬-左丙氧芬一个活性，一个毒性左旋多巴、乙胺丁醇、氯胺酮、青霉胺、米安色林、四咪唑、、丙胺卡因【口诀】铜佛普照若抢奶羊，杀民！他说加戏，没火！反派一病，咋考？马亏养分，不活选俺试毒，病人7、Ⅱ相生物转化反应与葡萄糖醛酸的结合反应、与硫酸的结合反应、与氨基酸的结合反应、与谷胱甘肽的结合反应、乙酰化结合反应、甲基化结合反应【口诀】二姑一家全留俺8、头孢菌素类抗生素总结：1代：3位一般为-CH32代：3位多改变如-Cl、氨基甲酸酯3代：7位肟基团、苯环---氨基噻唑4代：3位：正电荷季铵基团例外：1代：头孢唑啉无-CH32代：头孢呋辛---肟3代：头孢他啶---季胺头孢哌酮---无肟，有大基团9、其他β-内酰胺类抗生素（1）氧青霉烷类：克拉维酸【羊渴了】（2）青霉烷砜类：他唑巴坦、舒巴坦、舒他西林【他叔叔疯了】（3）碳青霉烯类：亚胺培南、美罗培南、厄他培南、比阿培南等【陪男探亲】（4）单环β-内酰胺类：氨曲南【单曲循环】10、固体制剂的常用辅料崩解剂羧甲淀粉钠（CMS-Na）、干淀粉、低取代羟丙基纤维素（L-HPC）、交联羧甲基纤维素钠（CCMC-Na）、交联聚维酮（PVPP）和泡腾崩解剂等润滑剂微粉硅胶、硬脂酸镁（MS）、氢化植物油、滑石粉、十二烷基硫酸钠、聚乙二醇类等【口诀】填充淀可糖糊乳，微晶无机盐甘露黏合羧甲纤淀浆，甲乙聚酮羟丙甲崩解干淀羧甲淀，低羟交联聚羧泡润滑硬脂滑硅胶，聚乙植物十二碗11、片剂的崩解时限可溶片、分散片-3min舌下片、泡腾片-5min普通片-15min薄膜衣片-30min【口诀】舌泡五分普一刻，三三十分可汗搏。
执业药师专业知识一
药学专业知识一口服制剂与临床应用口服固体制剂常用辅料：1. 稀释剂（填充剂）-淀粉糊（糊精）能充饥，加糖加盐加味精。
2.润湿剂-蒸馏水，乙醇。
3.粘合剂-粘合纤维胶浆聚（聚乙二醇）。
4.润滑剂-月下美人微微笑，唇（聚乙二醇）边滑落植物油。
5.崩解剂-低焦锁定炮崩解。
亲水性骨架材料-带纤维素的。
亲脂性骨架材料-辣（蜂蜡）子油。
肠溶性包衣材料-虫胶肽酸，树脂前三。
水不溶性包衣材料-衣橱不进水。
增塑剂：甘塑+带醇的致孔剂：绿（氯化钠）巨（聚乙二醇）人，遮（蔗糖）面孔。
二．口服片剂的崩解时限：口崩60秒，可分三分钟，舌下泡腾5分钟，扑通一下一刻钟，薄衣穿上半小时，肠子悔青一小时。
三．片剂，胶囊剂重量，装量差异：小三七，大三五，胶囊加上2.5。
四．口服滴丸剂，水溶性基质：剥柑橘；脂溶性基质（辣子油）。
五．口服液体制剂-匀相低分子溶液剂举例：低分方糖一定需酒溶；高（高分子溶液）蛋白。
六．口服液体制剂极性溶剂（水溶性）：水风（二甲基亚砜）干。
非极性溶剂（脂溶性）：辣子油。
半极性溶剂：带；‘醇’的。
七．口服液体制剂，附加剂：存钱增面助三甲。
防腐剂“苯酸脂，酚汞醇”。
八．表面活性剂：阴离子型（硫磺皂）；阳离子型：俺（苯扎氯铵），灭了渣（苯扎溴铵），男；两性离子型（两性产卵）。
——表增润乳促吸收。
九．高分子溶液剂（稳定）-特点：聚（聚结型）焦（胶凝性）陈（陈化现象）年（粘度）高压（渗透压）电（荷电性）。
溶胶剂（不稳定）-特点：溶胶双层（双电层）热（热力不稳定）布（布朗运动）丁（丁达尔效应）。
十．混悬剂的稳定剂有：润湿表面助悬黏，絮凝加点酸钠盐。
十一．乳化剂有：乳（乳化剂）胶（XX胶）表面（表面活性剂）。
注射剂与临床应用注射剂的附加剂：水融型抗氧剂：酸（适用弱酸性）青（亚硫酸氢钠）椒（焦亚硫酸钠）油溶性抗氧剂：油腻大叔（XX叔）和阿姨（维生素E）。
金属螯合剂：一地（依地酸二钠）金子。
等渗调节剂：绿葡萄干。
新型靶向脂质体：二（聚乙二醇）人常（长循环）聚，去潜（前脂质体）水（水溶性载体）。
执业药师资格《药剂学》章节考点
执业药师资格《药剂学》章节考点执业药师资格《药剂学》章节考点学习这件事不在乎有没有人教你，最重要的是在于你自己有没有觉悟和恒心。
今天店铺为大家编辑整理了执业药师资格《药剂学》章节考点，希望对大家考试有所帮助。
第四章散剂、颗粒剂、片剂、片剂的包衣药物的溶出速度：Noyes-whitney方程：dC/dt =KS(Cs-C);K=D/Vδ(K:溶出速度常数，D：药物的扩散系数，δ：扩散边界层厚，V：溶出介质的量，S：溶出界面积，Cs：饱和浓度，C：药物的浓度)改善药物的溶出速度：1. 增大药物的溶出面积：减小粒径2. 增大溶解速度常数：提高搅拌速度3. 提高药物溶解度：提高温度、改变晶型、制成固体分散物等散剂散剂(powders)：系指药物或与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂，分为口服散剂和局部用散剂。
散剂的制备工艺流程：物料→ 粉碎→过筛→混合→分剂量→质检→包装→成品粉碎机理：对物质的粉碎过程主要依靠外机械力的作用破坏物质分子间的内聚力来实现。
粉碎过程常用的外加力有：冲击力、压缩力、剪切力、弯曲力、研磨力等。
粉碎机：研钵、球磨机、冲击式粉碎机(“万能粉碎机”，锤击式与冲击式)、流能磨(微粉化，可适用于无菌粉末)筛分：药筛(号越大，孔径越小)1)冲眼筛2)编织筛工业用标准筛：以目数表示筛号，即以每一英寸(25.4mm)长度上的筛孔数目来表示。
运动方式：1)摇动筛;2)振荡筛。
混合机理：1)对流混合;2)剪切混合;3)扩散混合(对于含有毒药品、贵重药品或各组分混合比例悬殊时采用等量递增法(配研法)) 粒度要求：局用散，通过七号筛(120目，125μm)不低于95%，眼用散，全部通过九号筛(200目，75μm)颗粒剂颗粒剂(granules)：是将药物粉末与适宜的辅料混合而制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂。
片剂片剂的优点：剂量准确，含量均匀，以片数作为剂量单位;化学稳定性较好，因为体积较小、致密，受外界空气、光线、水分等因素的影响较少，必要时通过包衣加以保护;携带、运输、服用均较方便;生产的机械化、自动化程度较高，产量大，成本及售价较低;可以制成不同类型的各种片剂，以满足临床的不同需要。
2020年执业药师《药学一》知识点：各剂型崩解时限
2020年执业药师《药学一》知识点：各剂型崩解时限
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2020年执业药师《药学一》知识点：各剂型崩解时限
一、各剂型崩解时限
1.普通压制片15min内全部崩解。
薄膜衣片30min内全部崩解。
糖衣片60min内全部崩解。
2.肠衣片：先在盐酸溶液检查2h，不得裂缝崩解或软化，于pH 为6.8的磷酸盐缓冲液中1h内应全部崩解。
3.含片应在30min内全部崩解或溶化。
舌下片应在5min内全部崩解或溶化。
4.可溶片水温15——25℃，应在3min内全部崩解或溶化。
5.结肠定位肠溶片：pH为7.8——8.0的磷酸盐缓冲液中60min 内全部释放或崩解。
6.硬胶囊应在30分钟内全部崩解，软胶囊应在1小时内全部崩解。
7.滴丸溶散时限：普通滴丸30分钟，包衣滴丸1小时。
8.栓剂融变时限：37±0.5℃，油性基质30分内;水性基质60分钟内全部溶解。
基础知识常见剂型的质量要求口诀
基础知识常见剂型的质量要求口诀以下是为您生成的十个适用于小学生的基础知识常见剂型的质量要求口诀：1. 《片剂质量要求口诀》一片剂呀要求多，一要硬度足够强，摔打碰撞不易破。
二要色泽均又亮，外观好看心欢畅。
三需含量准又精，药效发挥才稳定。
四得崩解速度快，体内吸收不等待。
五要重量差异小，每片剂量不能跑。
六保卫生无杂菌，安全服用才放心。
2. 《胶囊剂质量要求口诀》胶囊剂呀有讲究，一要胶囊壳完整，没有裂缝质量优。
二需内容物均匀，颗颗一致不分心。
三让水分控制好，干燥防潮很重要。
四保装量差异少，药量准确效果妙。
五要崩解时限合，按时释放作用多。
六查微生物有无，干净卫生健康守。
3. 《注射剂质量要求口诀》注射剂呀要严格，一瞧澄明度咋样，清澈透明不能浊。
二看无菌无热源，杜绝感染保安全。
三查 pH 值范围，酸碱合适才完善。
四验渗透压高低，平衡稳定才适宜。
五需稳定性良好，存放不变质才妙。
六管装量要精准，剂量无误效果真。
4. 《栓剂质量要求口诀》栓剂质量多注意，一要外形光滑圆，使用方便不刺激。
二需熔点温度准，融化适宜作用稳。
三让药物分散匀，吸收均匀疗效纯。
四保重量差异小，剂量精准误差少。
五查硬度得适中，插入体内不变形。
六验微生物有无，干净卫生才靠谱。
5. 《软膏剂质量要求口诀》软膏剂呀有门道，一瞧质地细腻柔，涂抹轻松不发愁。
二看稠度正合适，不稀不稠刚刚好。
三需药物分散匀，分布均匀效果临。
四保稳定性良好，不变质来效能保。
五查酸碱度适中，皮肤耐受不受疼。
六验无菌无杂菌，干净安全用着顺。
6. 《气雾剂质量要求口诀》气雾剂呀不简单，一要喷雾动力足，喷出均匀雾一团。
二需药物剂量准，吸入多少心里明。
三让颗粒大小匀，吸收顺畅效果真。
四保密封性良好，气体液体不跑掉。
五查耐压强度够，存放运输不担忧。
六验无菌无杂质，安全有效心踏实。
7. 《滴眼剂质量要求口诀》滴眼剂呀很关键，一眼药水要澄清，没有沉淀看得清。
二需 pH 值适宜，眼睛舒服不刺激。
片剂崩解时限等问题总结-20190806
片剂崩解时限等问题总结20190806一、影响片剂的主要原因及解决方法主要原因原村料特性的符合性、药用赋形剂的使用比例，辅料的不一致性，不合理的配方，不合理的混合工艺、制粒工艺，压片时使用的模具及设备不佳，不良的压片工艺过程，不适宜的生产环境2) 粘冲：有细粉枯于冲头及模圈表面致使片面不光洁、不平、有凹痕现象二、粉末直接压片粉末直接压片的应用方法及其注意事项由于粉末直接压片具有较明显的优点，如工艺过程比较简单，不必制粒、干燥，产品崩解或溶出快，成品质量稳定，在国外约有40%的片剂品种已采用这种工艺生产。
a)应用1).用于遇湿、热易变色、分解的药物许多药物对显、热不稳定，如头抱克肟遇湿、热易发生变色，效价降低；雉生素C具有还原性，易空气氧化以致颜色变黄、含量下降，特别是受水分、温度、金属离子等向时更易造成药品变质；氮茶碱遇湿、热均易分解、变色，放出强烈氨臭；利福平对湿、热也不稳定，含量下降，溶出度不合格；维生素81、B2、B6等对湿热、金属离子均不稳定。
这些药物若来用常抛法制粒，因在生产过程中，药物与合剂中的溶接角触，并经高温干燥，必会对产品质量有景知向。
而来用粉末直接压片工艺，所制得的片剥片面光滑，无裂片和粘冲，片重差异小，崩解时限短，经加速试验、留样观察，片剂各项质量指标均无变化。
2).用于酯类、酰胺类等易水解药物因盐酸甲氯芬酯极易水解，采用常规的湿法制粒工艺，因生产过程中加入粘合剂，含有水分，在干燥的高温条件下，药物分解加快，从而影响药品的质量，不仅降低了药物的含量，而且增加了降解产物，使疗效降低，副作用增加。
而采用粉末直接压片工艺生产，避免了与水的接触同时可选用引湿性小的辅料，进一步保证药物在贮藏期间的稳定性。
3).用于溶解度较小或疏水性的药物溶解度小的药物的溶出度受其比表面积和药物成品表面性质的影响较大，通过药剂学方法，选用疏水性辅料，经粉末直接压片后，药品崩解后药物直接从粉末中释放出来分散度增大，溶出加快，相对生物利用度提高4).用于低熔点及产生共熔的复方药物环扁桃酯的熔点为50C〜62℃,常规湿法制粒可造成药物熔化而影响质量；盐酸麻黄素和盐酸苯海拉明的复方制剂，湿法制粒干燥时两者可产生共熔，不易烘干。
片剂崩解时限记忆口诀
片剂崩解时限记忆口诀药品的片剂崩解时限是指在特定的条件下，药片能够完全崩解的时间。
这个时间对于药品的效果和安全性都有很大的影响。
因此，良好的药品质量控制必须包括片剂崩解时限的测试和控制。
在这篇文章中，我们将介绍一些有用的口诀来帮助大家记忆片剂崩解时限的相关知识。
一、什么是片剂崩解时限？片剂崩解时限就是指药品的片剂在特定条件下能够完全崩解的时间。
这个时间对于药品的效果和安全性都有很大的影响。
因此，良好的药品质量控制必须包括片剂崩解时限的测试和控制。
二、如何测试片剂崩解时限？测试片剂崩解时限需要使用一种叫做溶出度测试的方法。
这个方法是将药品片剂放入一定温度和速度的缓冲溶液中，然后测量溶出的药物数量。
根据溶出的药物数量和时间的关系，就可以计算出片剂崩解时限。
三、片剂崩解时限的影响因素片剂崩解时限受到很多因素的影响，包括药品的成分、药品的制造工艺、药品的保存条件等等。
因此，要控制片剂崩解时限，需要从多个方面入手，包括选择合适的药品成分、优化制造工艺、严格控制保存条件等等。
四、片剂崩解时限的口诀为了方便大家记忆片剂崩解时限的相关知识，我们总结了以下口诀：1. 时限测量溶出量，缓冲液中要浸泡，药品质量靠检测，片剂崩解时限要控制。
2. 成分、工艺、保存，影响片剂崩解时限，控制质量要从多方入手，让药品更加安全可靠。
3. 片剂崩解时限不容忽视，测量方法要掌握，药品质量要保证，让患者用药更加放心。
以上就是关于片剂崩解时限的相关知识和口诀，希望大家可以通过这些口诀更好地记忆和理解片剂崩解时限的重要性和影响因素。
在药品制造和使用过程中，要始终把质量和安全放在第一位，才能为患者提供更好的治疗效果和生活质量。
各种剂型的崩解时限口诀
各种剂型的崩解时限口诀
各种剂型的崩解时限是药学领域中重要的指标之一，它决定了药物的释放速度和吸收效果。
不同剂型的崩解时限可以通过一些口诀来记忆，以便药师和医生在临床实践中做出更准确的用药决策。
1. 片剂崩解时限：
片剂是最常见的固体剂型之一，其崩解时限可以用“七三一五”的口诀来记忆。
即，一般情况下片剂应在7分钟内开始崩解，30分钟内崩解完成，1小时内释放50％的药物，5小时内释放90％的药物。
2. 胶囊剂崩解时限：
胶囊剂是一种常见的固体剂型，其崩解时限可以用“五十二”来记忆。
即，胶囊剂应在5分钟内开始崩解，并在2小时内完全崩解。
3. 糖衣片剂崩解时限：
糖衣片剂是一种常见的固体剂型，其崩解时限可以用“三四”来记忆。
即，糖衣片剂应在30分钟内开始崩解，并在4小时内完全崩解。
4. 栓剂崩解时限：
栓剂是一种常见的局部使用剂型，其崩解时限可以用“一五”来记
忆。
即，栓剂应在1分钟内开始崩解，并在5分钟内完全崩解。
5. 酊剂崩解时限：
酊剂是一种常见的液体剂型，其崩解时限可以用“十五三”来记忆。
即，酊剂应在15分钟内开始崩解，并在3小时内完全崩解。
需要注意的是，以上口诀只是一般情况下的崩解时限，具体剂型的崩解特性还需要根据药物的性质和制剂工艺来确定。
因此，在实际使用中，还应参考药物的说明书和药厂提供的数据来确定剂型的崩解时限。
总之，记忆各种剂型的崩解时限口诀可以帮助药师和医生更准确地了解药物的释放速度和吸收效果，从而更好地指导患者的用药。
同时，也能提高用药安全性，避免因剂型问题导致药效不佳或产生不良反应。
执业药师药学专业知识一片剂辅料口诀
执业药师药学专业知识一片剂辅料口诀
一、稀释剂
口诀：干味精无糖一定胡；
记忆要点：干——甘露醇；味精——微晶纤维素MCC；糖——蔗糖、乳糖；一和预谐音——预胶化淀粉；定——淀粉；胡——糊精;
二、黏合剂
口诀：甲基乙基羧甲基、羟丙羟丙甲、明天再相聚；
记忆要点：甲基——甲基纤维素；乙基——乙基纤维素；羧甲基——羧甲基纤维素钠；羟丙——羟丙基纤维素；羟丙甲——羟丙基甲基纤维素；明——明胶；相：淀粉浆；聚——聚维酮、聚乙二醇
三、崩解剂
记忆要点：在黏合剂的基础上记忆；
分别是：羧甲基——羧甲基淀粉钠,交联羧甲基纤维素钠；羟丙——低取代羟丙基纤维素；聚——交联聚维酮；然后再加一个淀粉和泡腾崩解剂;
四、润滑剂
口诀：微距十二青花美
联想在拍照,微距调到十二的时候,照出来的青花特别的美丽;
记忆要点：微——微粉硅胶；聚——聚乙二醇；十二——十二烷基硫酸钠；青花——氢化
植物油；花——滑石粉；美——硬脂酸镁;。
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药剂学崩解时限和崩解剂口诀
发表于：2014-06-25 18:37:21
药剂学老师王教授常说的一句话就是“这个……学员们下去记一下”而药理学汤老师则是费尽心思不惜把自己家人拿来举例，举出一些生活中通俗易懂的例子，力争让学员在课堂上记住知识点，让人想忘记都难。
现在学习药剂学了没办法只有学着汤老师自己编一些口诀，虽然编的不好，但可以帮助记忆，觉得有用的朋友可以参考一下。
片剂崩解时限口诀：
片剂崩解有口诀，舌泡五分普一刻。
三三十分可汗搏，六十定位常趟河。
注释：舌—舌下片。
泡—泡腾片。
普—普通片。
一刻—十五分钟。
三——三分钟，对应可——可溶片。
三十——三十分钟，对应汗——含片，搏——薄膜衣片。
定位——结肠定位肠溶片。
常——肠溶片。
趟——糖衣片。
崩解剂口诀：
崩解干淀甲基淀，加上低取和交联。
润滑剂口诀：
润滑剂最好记，油滑硬硅醇月桂。
粘合剂口诀：
粘合剂丙甲基，甲乙丙最好记。
甲纤钠淀粉浆，明胶蔗糖PVP.
胃溶辅料：
胃溶丙基Ⅳ树酮，加上丙甲准能溶。
肠溶辅料：
肠溶邻苯马来酸，树脂型号ⅠⅡⅢ。
热原的性质及除去方法：
热原热原脂多糖，
耐热吸附可滤亡。
不耐酸碱强氧化，
不挥水溶性质强。
热吸酸碱反渗透，
凝胶超滤离子帮。