简易呼吸式过滤器DIY
简易呼吸式过滤器DIY
2002-7-18 0:00:00
旧历春节假期，潮汐生化过滤系统的专利者--猪鼻龟先生到嘉义市一游，指导示范给我们几个水族同好，关于这种潮汐式OR呼吸式过滤器的原理及如何DIY。末学资质愚笨，虽然看了好久，仍然还是不太明白个中奥妙。
周日去地中海水族量贩店又看了半天，才稍稍有一点理念，回家之后收集了一些工具之后，就把它DIY出来了，试车了几次，居然可以用，至今运转了一天以上，有时故意把过滤器的插头拔掉再插上，仍可以正常运做，兴奋之余，除了感谢猪鼻龟先生的指导之外，更希望他的作品能早日问世，最好是能有二种产品，一种是整套如同地中海卖的那种，与滴流式过滤系统合并的过滤器；另一种是只有简单的潮汐式过滤的部份，能够让USER
买回去就能自行组合在自己所用的上部或是滴流过滤器上，再此诚至希望这种好的产品能早日让广大水族爱好者使用到。
下面就介绍末学自行DIY的呼吸式过滤系统的图型及配备。
1.原配备:二尺~二尺半标准水族箱。上部过滤器，抽水马达是18~20 L/MIN，自行加装二层滴流盒。最上层是滤棉，第二层是生化砖，最底层是生化棉加陶瓷。
2.DIY工具:锯子、砂布砂纸、美工刀、剪刀等。
DIY材料:水管布--20元
压克力杯--15元--直径7.8cm,高8cm。
水族馆常卖的四分管--8.5cm
上部过滤器原来的出水口管一支。
图型:
┌──────────────┐
│┌────────────┐│
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││└┐├──┤┌┘││←压克力杯
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││原出→││││││
││水口管││││││
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├┤││││││
孔洞→││││││││
进水口││││││││
2cm*2cm ││││││││过滤器──┴┴───┤││├───┴┴──── ←底板
───────┤││├─────────
└┤├┘
││←缠上水管布固定在出水口
四分管→││
││
└──┘
↓
出水口
很简单吧，猪鼻龟先生指导的事实上还在压克力杯的旁边再加一个空气进口，其构造类同于目前地中海量贩店卖的型式，效果一定会更好。不过地中海量贩店卖的型式在旁边有另加一个管子在底板上，其目的就是担心，万一这个系统不能动作时，水也能顺利排出，不会有溢出水的顾虑。末学DIY的这个压克力杯因为买的时候这个杯子本身就已经在杯口有个2公分见方的缺口，所就懒得再挖洞了，其实如同同好要DIY最好选一个再比末学做的小一些的比较好，因为第一次试车时，水几乎要溢出来，所幸只差0.2mm就排出水形成潮汐作用。同好若对此过滤系统有兴趣，请向猪鼻龟先生请教。
呼吸过滤器在人工通气中的作用及对气道的影响
通过对过滤器精度和流量的实验研究，开发出F 系列几十种规格型号，覆盖了由10um到3000um的各种过滤精度的需求，为客户提供各种水过滤设备。 全自动过滤器，运行及控制不需外接任何能源就可以自动清洗过滤，自动排污。反冲洗期间不断流，清洗过滤周期可以调节，清洗过滤时间默认为10-60/s，清洗过滤损失水量只占过滤水量的0.08－0.6％；过滤精度可达10-3000微米；工作压力可达1.0-1.6Mpa；单台流量：4-4160m/h。可立式、卧式、倒置任意方向任意位置安装，可用于工业、农业、市政电力、电子、医药、食品、印染、建筑、钢铁、冶金、造纸等各行各业水过滤。 https://www.360docs.net/doc/a716060094.html,/
刷式全自动过滤器技术参数 https://www.360docs.net/doc/a716060094.html,/new.asp 2-1流量范围：4～20000m³/h 2-2过滤精度：100～3000μm 2-3工作压力：0.1～1.0Mpa 2-4压力损失：≤0.016Mpa 2-5排污阀口径：DN50mm 2-6排污时间：10～60秒 2-7适用温度：≤95°C 2-8电源：交流三相380V/50Hz 2-9控制界面：数显、旋钮、开关
呼吸过滤器在人工通气中的作用及对气道的影响 作者：李璐， 赵砚丽， 韩广彦， LI Lu， ZHAO Yan-li， HAN Guang-yan 作者单位：河北省人民医院麻醉科,河北省石家庄市,050051 刊名： 中国全科医学 英文刊名：CHINESE GENERAL PRACTICE 年，卷(期)：2008，11(19) 被引用次数：0次 参考文献(17条) 1.Myny D.Depuydt P.Colardyn F Ventilator-associated pneumonia in a tertiary care ICU:analysis of risk factors for acquisition and mortality 2005(03) 2.Lorente L.Lecuona M.Malaga J Bacterial filters in respiratory circuits:an unnecessary cost? 2003(08) 3.Bregeon F.Ciais V.Carret V Is ventilator-associated pneumonia an independent risk factor for death? 2001(04) 4.Apisarnthanarak A.Holzmann PG.Hamvas A Ventilator-associated pneumonia in extremely preterm neonates in a neonatal intensive care unit:characteristics,risk factors,and outcomes 2003 5.Demers RR Bacterial/viral filtration:let the breather beware 2001(04) 6.保春森.蔡瑛.何晓峰呼吸过滤器对呼吸指标影响的临床观察[期刊论文]-临床麻醉学杂志 2003(10) 7.Wilkes AR The ability of breathing system filters to prevent liquid contamination of breathing systems a laboratory study 2002(01) 8.林颐胜.张俊有效控制呼吸机院内感染[期刊论文]-中国医疗器械杂志 2003(05) 9.Cann C.Hampson MA.Wilkes AR The pressure required to force liquid through breathing system filters 2006(05) 10.Whitelock DE.Beer DA The use of filters with small infants 2006(02) 11.林颐胜对湿化器人工鼻的应用探讨[期刊论文]-生物防护防疫装备 2005(07) 12.印春铭.王俊科.赵芸德人工鼻和气体流量设置对吸入气温度和湿度的影响[期刊论文]-中华麻醉学杂志 2003(03) 13.Chiumello D.Pelosi P.Park G In vitro and in vivo evaluation of a new active heat moisture exchanger 2004(05) 14.Unal N.Kanhai JK.Buijk SL A novel method of evaluation of three heat-moisture exchangers in six different ventilator settings 1998(02) 15.Tumbull D.Fisher https://www.360docs.net/doc/a716060094.html,ls GH Performance of breathing filters under wet conditions a laboratory evaluation 2005(05) 16.Iotti GA.Olivei MC.Braschi A Mechanical effects of heat2moisture exchangers in ventilated patients 1999(05) 17.乔佑杰.王庆树.张宇呼吸过滤器在呼吸衰竭治疗中的应用[期刊论文]-天津医药 2000(10) 本文链接：https://www.360docs.net/doc/a716060094.html,/Periodical_zgqkyx200819036.aspx
心肺复苏、简易呼吸器操作标准
一、成人心肺复苏基本生命支持技术操作考核标准 科室：姓名：成绩： 流程要求标准分扣分 操作要点68分评估 评估环境及意识：环境是否安全，轻拍肩部并呼叫患者， 若无反应，可判断其意识丧失， 2分呼救 立即呼救，求助他人帮助拨打急救电话或协助救护。看表 计时。 2分判断 判断是否有颈动脉搏动及呼吸(判断脉搏与呼吸应同时进 行,判断时间大于5秒小于10秒)，若无脉搏动、无呼吸， 立即启动CPR。 2分 摆放 体位 就地使患者仰卧于坚实平面上（比如硬板床或地面上）:如 果是卧于软床上的患者，去枕，在其肩背下垫心脏按压板， 如患者颜面朝下，抢救者应一手托住患者颈部，另一手扶 其肩部，使患者平稳的整体翻转为仰卧位。 6分 头后仰，使头、颈、躯干无扭曲，双上肢放置身体两侧， 松开患者衣领和裤带（头部应适当放低并略偏向一侧）。 4分 胸外 按压 术 按压部位：抢救者站在或跪于患者一侧，一手掌根放于胸 骨中下1/3处(按压点：胸骨下切迹上两横指上缘(乳房下 垂的女性患者)或胸骨正中与两乳头连线交点)，另一手叠 于其上，手指翘起不接触胸壁。 8分 按压方法：双肘关节伸直，依靠操作者体重、肘及臂力， 有节律的垂直施加压力，力量适中。 4分按压幅度：使胸骨下陷5cm-6 cm（成人），然后迅速放松， 解除压力，使胸骨自然复位，放松时掌根不离开胸壁按压 点。 6分 连续按压次数：30次，按压时间：放松时间=1:1；按压频 率：100-120次/分。 3分 开放 气道 清除口腔、气道内的分泌物或异物，有活动义齿者应取下。4分 开放气道方法：（根据患者病情使用一种即可） ①仰头提颏法：抢救者一手的小鱼际置于患者前额，用力 向后压使其头部后仰，另一手的示、中指置于患者的下 颌骨下方，将颌部向前上抬起。 ②仰头抬颈法：（头颈部损伤者禁用）抢救者一手抬起患者 颈部，另一手以小鱼际置于患者前额，使其头后仰，颈部 上托。 ③双下颌上提法：（怀疑有颈部损伤患者）抢救者双肘置患 者头部两侧，双手示、中、无名指放在患者下颌角后方， 向上或向后抬起下颌。 10分
探讨除菌级过滤器的重复使用(上)
探讨除菌级过滤器的重复使用（上） 为液体和气体灭菌而设计的膜式过滤器在许多生产工艺中被广泛使用。随着经济和市场因素的影响，医药、生物技术和疫苗产业开始寻求降低操作成本、提高收益率的新方法，其中人们可能会考虑除菌级过滤器的重复使用。虽然液体除菌级过滤器一般设计和建议只在单一的批次或者周期生产中使用，但是在许多应用中可能会涉及到多次使用（重复使用）。本文作者在上半篇中总结了可能被定义为重复使用的不同工艺过程，讨论了除菌级过滤器能否重复使用的决定因素，并将在下半篇中提供一个综述重复使用过程中的潜在风险和工艺验 证的案例研究，对此作更加翔实的说明。 当孔径为0.2μm和0.1μm的除菌级膜式过滤器应用于非无菌的流体输送过程时，例如：减少或控制生物负载和颗粒物时，过滤器既可以进行完整性试验，也可以不进行完整性试验，因为在此情况下，并不一定期望细菌的去除率达到100%，亦即无菌，也不宣称其滤出液无菌。此类过滤器可以被用作预过滤器，或用作终过滤器来控制在进料液中可能已经很低的生物负荷。这些过滤器在标准状态下完好时，虽然经过制造商细菌定量去除的验证，可还是存在边际风险或者总体失效的风险，但与在无菌药物生产或者生产过程需要维持无菌状态时发生染菌所致风险相比，所带来的后果要小得多。尽管在这些应用中所要求的条件不太苛刻，但是在风险评估中还是要考虑使用无菌级过滤器所带来的众多风险。 疏水性0.2μm精度聚四氟乙烯或者聚偏二氟乙烯膜材质的空气、气体除菌过滤器及呼吸过滤器传统上在多批次生产或工艺过程间结合高压灭菌或在线蒸 汽灭菌已经重复使用。因为本文集中讨论液体除菌过滤器的应用问题，故空气、气体及呼吸过滤器的重复使用问题将不再进行阐述。 一、重复使用的定义
一次性细菌过滤器在呼吸机排出气体处理中的应用
２００９年５月 第１６卷第５Ｂ期 护理学报 ＪｏｕｍａｌｏｆＮｕｒｓｉｎｇ（Ｃｈｉｎａ） Ｍａｙ，２００｜９ Ｖ０１．１６Ｎｏ．５Ｂ５９ 面及皮下１．０ｃｍ处的温度，深部组织的温度无明显的降低；但是治疗结束后皮肤表面及皮下１．０ｃｍ处的温度快速升高，同时深部组织的温度逐渐降低，至治疗后２０ｍｉｎ深部组织的温度反而比皮肤表面及皮下组织的温度低。这种温度的梯度改变促进了血流动力学的改变，有利于消肿和致痛物质的消散。本研究中观察组采用冰敷预防后机械性静脉炎发生率４％，明显低于对照组，而且无３级静脉炎发生，充分说明ＰＩＣＣ后立即采用冰敷可有效预防机械性静脉炎发生。且冰敷取材方便，无不良反应，使用安全，不增加经济负担，效果好，值得在临床上推广应用。 【参考文献】 【ｌ】Ｒｏｂｉｎｓｏｎ—ＲｅｉｌｌｙＭ，Ｆ１ｅｔｃｈｅｒＴ．ＰＩＣＣＩｎｎｏｖａｔｉｏｎＬｅａｄｓｔｏｌｍｐｒｏｖｅｄＨｅａｌｔｈＳｅｗｉｃｅｓ【Ｊ】．ＡｕｓｔＮｕｒｓＪ，２００６＇１４（３）：２９．【２】王春妹．护理操作对ＰＩＣＣ置管后并发症的影响【Ｊ】．护理研究，２００４，１８（６Ｂ）：１０９９． 【３】杜华．湿热敷预防ＰＩＣＣ致机械刺激性静脉炎的效果观察ｆＪ】．中国实用护理杂志，２００５，２ｌ（１２）：７—８． 【４】付春华，赵雁，于莹，等．静脉输入硫酸镁预防诺维苯所致静脉炎的研究【Ｊ】．中华护理杂志，２００２，３７（１１）：８１６—８１８．【５】段培蓓．青敷膏预防ＰＩＣＣ机械穿刺性静脉炎的疗效观察【Ｊ】．实用临床医药杂志，２００５，９（１０）：４５—俩． 【６１宋宇，王欣然，韩斌如．ＰＩＣＣ置管后机械性静脉炎的防护进展【Ｊ】．中华护理杂志，２００８，４３（３）：２６６． 【７】崔焱．护理学基础【Ｍ１．北京：人民卫生出版社，２００５：３４８．【８】曹素莲，邱彩花．冰片马铃薯泥外敷预防盖诺所致静脉炎的效果观察【Ｊ】．护理学报，２００６，１３（１０）：６０． ［９】ＥｎｗｅｍｅｋａＣＳ，ＡｌｌｅｎＣ，ＡｖｉｌａＰ，ｅｔａ１．ＳｏＲＴｉｓ８ｕｅＴｈｅｒ．ｍｏｄｙｎａｍｉｃｓｂｅｆｏｒｅ，ｄｕｒｊｎ晶ａｎｄ撕ｅｒＣｏｌｄＰａｃｋｎｅｍｐｙ¨１．ＭｅｄＳｃｉＳｐｏｒｔｓＥｘｅｒ℃，２００２，３４（１）：４５—５０． ［本文编辑：简若姗吴艳妮】 若器●※ｇ＋姆※母彤●穗串※◇夸专※ｇ◆串穗▲※◇母器●ｇ母●※◆串◇◆母，◆◆◇ｇ※●ｇ船 【经验荟萃】 一次性细菌过滤器在呼吸机排出气体处理中的应用 刘彩霞，潘群婕，叶东花 （丽水市中心医院ＩＣＵ，浙江丽水３２３０００） 【关键词】细菌过滤器；呼吸机；排出气体 通过呼吸机排出的气体中含有大量致病菌。既污染了环境，又易造成院内交叉感染…。但目前临床上往往对呼吸机排出气体的污染未加重视，患者呼出气体未加任何处理即排入病室中。为切断患者呼出气体中致病菌对室内空气的污染，防止院内交叉感染，减少对医护人员的危害，在呼吸机呼出气端安装细菌过滤器，取得较好效果，现报道如下。 １对象与方法 ２００６年１月一２００８年１２月入住本院ＩＣＵ行气管插管或气管切开机械通气伴有肺部感染的患者１２８例。所有患者均使用封闭式吸痰管。呼吸机管路更换１次，周。为了对比的可靠性，本研究剔除了下列病例：（１）机械通气≥１４ｄ者；（２）机械通气１４ｄ内死亡或自动出院者。 本组患者在使用呼吸机２４ｈ、７２ｈ和第７天时，通过封闭式吸痰管采集患者下呼吸道痰液标本进行细菌培养，查呼吸机出气端有无细菌污染；所有患者在使用呼吸机周后，更换呼吸机螺纹管道、湿化器和接水杯，出气端加用一次性细菌过滤器（采用爱尔兰ＭＥＤＩＳＩｚＥ生产的一次性细菌过滤器），重新计时。２４ｈ，７２ｈ和第７天再次监测患者下呼吸道痰液标本和呼吸机出气端有无细菌污染。 ２结果 使用过滤器前后比较：２４ｈ时间点，使用前后患者下呼吸道痰液标本细菌培养均为阳性；呼吸机出气端标本细菌培养均为阴性；７２ｈ时间点，使用前后患者下呼吸道痰液标本细菌培养均为阳性，使用前患者呼吸机出气端标本培养均为阳性，使用后２９例患者呼吸机出气端标本细菌培养阳性；第７天时间点，使用前后患者下呼吸道痰液标本培养均为阳性。使用前患者呼吸机出气端标本细菌培养均为阳性，使用后４１例患者呼吸机出气端标本细菌培养阳性。呼吸机出气端标本分离出的微生物与患者下呼吸道痰液标本培养结果基本一致。 ３讨论 有研究报道，７０．６％痰培养阳性患者的细菌能在呼吸机管路内分离到，６６．７％咽拭子培养阳性细菌也能在呼吸机管路内分离到【２１。本组结果提示与之相符。临床上对呼吸机气路消毒及排出气体处理还未引起足够重视，一致认为主机内部不可拆卸，通常情况下不消毒。对排出气体的处理更是少之又少。本研究结果显示，呼吸机排出气体中含有大量的致病菌，而且呼吸机排出气体中的致病菌种类和患者下呼吸道标本培养结果基本一致，对空气的污染显而易见。使用一次性细菌过滤器能很好地避免上述问题，且滤过装置结构简单、成本低、可靠性高、操作简单，弃用型使用，用后更换，无需维护。同时细菌过滤器的过滤膜采用了进口高效过滤介质，可有效截留管路中的杂质、细菌和其他病原体，预防各种致病菌排入病室内，造成患者之间的交叉感染。本研究结果显示，随着时间的延长，使用过滤器患者呼吸机出气端标本培养结果阳性的病例有所增加，是否与过滤器的有效滤过率下降或呼吸机管道消毒时间间隔过长有关，还有待进一步研究。 【参考文献１ 【ｌ】潘群婕．重症监护室呼吸机排出气体微生物污染的分析【Ｊ】．浙江临床医院，２００６，８（１２）：１２８３． 【２】王海宾，阎锡新，薛士敏．机械通气患者下呼吸道感染与气路管道的细菌污染关系的研究【Ｊ】．临床荟萃，２００５，２０（４）：１９６一１９９． 万方数据
简易呼吸器操作流程
简易呼吸器操作流程 一、操作步骤 1.评估： （1）是否符合使用简易呼吸器的指征和适应证，无自主呼吸或自主呼吸微弱。 （2）评估有无使用简易呼吸器的禁忌证，如中等以上活动性咯血、心肌梗死、大量胸腔积液等。 2.连接面罩、呼吸囊及氧气，调节氧气流量8?10升/分。 3.开放气道，清除上呼吸道分泌物和呕吐物，松解病人衣领等，操作者站于病人头侧，使患者头后仰，托起下颌。 4.将面罩罩住病人口鼻，按紧不漏气。若气管插管或气管切开病人使用简易呼吸器，应先将痰液吸净。 5.单手挤压呼吸囊的方法：右手EC手法固定面罩，左手挤压球囊， 右手臂相对固定球囊与左手一起挤压。 6.使用时注意潮气量、呼吸频率、吸呼比等。 （1 ）一般潮气量8 ?1 2ml/kg 。 （2）呼吸频率成人为12?16次/分，快速挤压气囊时，应注意气囊的频次和患者呼吸的协调性。在患者呼气与气囊膨胀复位之间应有足够 的时间，以防在患者呼气时挤压气囊。 （3）吸呼时间比成人一般为1：1.5?2。 7.观察及评估病人。使用过程中，应密切观察病人对呼吸器的适应性，胸腹起伏、皮肤颜色、听诊呼吸音、生命体征、氧饱和度读数。二、注
意事项 1.使用简易呼吸器容易发生的问题是由于活瓣漏气，使病人得不到有效通气，所以要定时检查、测试、维修和保养。 2.挤压呼吸囊时，压力不可过大，无氧源时挤压球囊的三分之二，有氧源时挤压二分之一。 3.发现病人有自主呼吸时，应按病人的呼吸动作加以辅助，以免影响病人的自主呼吸。 4.对清醒患者做好心理护理，解释应用呼吸器的目的和意义，缓解紧张情绪，使其主动配合，并边挤压呼吸囊边指导病人 “吸……”“呼……”。 5.用后及时消毒，将简易呼吸器各配件依顺序拆开, 置入2%戊二醛碱性溶液中浸泡4-8小时，取出后使用清水冲洗所有配件, 去除残留的消毒剂。 （学习的目的是增长知识，提高能力，相信一分耕耘一分收获，努力就一定可以获得应有的回报）
常见的几种呼吸防护器
常见的几种呼吸防护器 生产操作的过程中，可能产生一些有害气体、蒸气、烟雾和粉尘等，因操作条件或工艺设备所限，在尘毒污染处、处理事故、抢修抢险、剧毒操作及在狭小的密闭舱室内作业时必须佩戴适宜的呼吸器官保护器，以保证作业人员在尘毒污染或缺氧的环境中正常呼吸和安全健康。呼吸器的种类很多，按其工作原理为分空气过滤式和供气式两大类。 空气过滤式呼吸器 过滤式呼吸器是将空气中有害物质予以净化，滤除可能吸入人体的有毒有害物质，使呼吸的空气符合卫生标准的要求。过滤式呼吸器的特点是较轻便，适于空气中有害物质的浓度不很高，且空气中含氧气量不少于18%的作业环境。一般不在罐、槽等狭小密闭的容器中使用。 1. 防尘呼吸器 防尘呼吸器是否符合要求，主要考虑的问题是：过滤器对呼吸所造成的阻力，脸盖是否适于各种脸型，被过滤的尘粒的粒径的大小。呼吸器应在粉尘环境中使用较长时间后呼吸阻力仍然很低，太大的阻力不会消耗体力，而且长此下去会使肺部受到损害，高效率的过滤器应该在能够滤掉很小尘粒的同时仍能使呼吸阻力很小。 防尘呼吸器主要有自吸过滤式防尘口罩和送风式过滤防尘面具两种。 自吸式防尘口罩由罩体、滤盒滤料、呼吸气阀、固定拉带组成。送风式防尘面具有口罩式、面罩式和头盔式，由过滤器、导管和送排风的微电机及风泵组成。其净化过滤作用全靠多孔性滤料，通常吸气和呼气分为两个通道。性能好的呼吸器能滤掉细尘，且有较好的通气性，阻力小。这类口罩使用一段时间后，因粉尘阻塞滤料孔隙，呼吸阻力会增大，须注意更换滤料后再使用。 2. 防毒呼吸器
过滤式防毒呼吸器目前主要是自吸式。一般由面罩、滤毒罐、固定系统等部件构成。防毒呼吸器有全罩式和半罩式，由罩体、呼吸阀、进气阀、眼窗和固定拉带等构成。如某些有害物质并不刺激皮肤和粘膜，就可用半罩式，但吸气和呼气通道都是分开的。滤毒罐主要由罐壳、滤毒药剂、吸收剂和催化剂三类，因用于净化的有害物质不同而异。滤毒罐除在罐体用颜色标识外，还标明防护类型，如综合防护、防有机气体、防一氧化碳等，以及具体防护的对象，如氰氢酸、光气、苯等。 3. 过滤式呼吸器的使用和保存 使用和保存过滤式呼吸器时应注意以下几点： (1) 根据产品要求进行清洗组装，保持连接部位的密闭性; (2) 除简易型防尘呼吸器外，均应在使用前检查呼吸器的气密性。使用者佩戴好呼吸器后，将滤罐或滤盒的进气口封闭，如感到呼吸困难，可认为气密性良好; (3) 使用时应注意过滤缺罐是否失效，如有毒物气味，或发现滤毒罐增重一定数值或使用时间过长，应引起警惕。最好有失效指示装置，或有使用记录卡; (4) 呼吸器用毕要认真检查、清洗，妥善保管。存放呼吸器的库房应干燥通风、温度适中、无毒物污染。避免使用过期的滤料。
简易呼吸器操作标准
简易呼吸器操作标准 一、【目的】 1?维持和增加机体通气量。2?纠正威胁生命的低氧血症。 二、【操作前准备】 1?评估：O患者的年龄、病情、体重、体位、意识状态等O 2呼吸频率、节律、深浅度，呼吸道是否通畅，有无活动义齿O3心理状况及配合程度 2. 患者准备：患者取仰卧、去枕、头后仰，如有活动义齿应取下，解开衣领腰带，清除呼吸道分泌物或呕吐物，保持呼吸道通畅。 3. 护士自身准备：衣帽整洁、修剪指甲，洗手，戴口罩。 4?用物准备：简易呼吸器一套、面罩、吸氧装置、连接管、必要时备氧气袋、口咽通气道。检查简易呼吸器各配件性能并连接。(a面罩完好无漏气，面罩饱和度适当；b、单向阀工作正常；c、气囊及贮氧袋完好无漏气。) 三、【操作步骤】 1?携用物至患者床旁，核对患者床号、姓名。 2?将简易呼吸器连接吸氧装置，调节流量10-12升/分，使储氧袋迅速鼓起,检查连接管是否连接紧密。 3.将病人去枕平卧，松解病人衣领，开放气道(采取仰头举颏法，对于创伤患者使用推举下颌法)必要时使 用口咽通气道。清除口鼻分泌物及活动性义齿。 4?将呼吸面罩扣住患者口鼻，使三角形面罩底边位于下颌，使用“EC”手法固定面罩：食指、拇指固定并下压面罩，成“ C ”形；中指、无名指、小指抬起下颌，成“E”形，保持气道开放。另一手挤压呼吸囊，挤压气囊时间1S,挤压球囊容积1/2，使胸廓抬起，每次送气量400-600ml。通气频率为10次/分(6 秒1次)。 5. 同时观察病人的胸廓起伏，以确定辅助呼吸是否有效，当病人自主呼吸恢复或改用呼吸机支持时停用。 6. 协助病人取适宜体位，整理床单位，整理用物，洗手，记录。 四、【注意事项】 1?把持简易呼吸器时采用E-C手法，面罩要包严病人的口鼻，以防漏气。 2?有氧源时使用储氧袋，将氧流量调至10-12升/分钟，挤压球囊1/2，潮气量400~600ml ;无氧源时取下储氧袋及氧气连接管，挤压球囊，1升球囊挤压1/ 2?2 / 3, 2升球囊挤压1 / 3,吸呼比为1:1.5~2 ;同 时观察病人的胸廓起伏,以确定辅助呼吸是否有效。 3?发现病人有自主呼吸时，应按病人的呼吸动作加以辅助，以免影响病人的自主呼吸。 4?判断有效通气的指征： (1)病人胸廓随挤压球体而起伏。 (2)由面罩透明盖部分观察病人嘴角与面色转红润。 (3)由简易呼吸器透明盖处观察单向阀正常开启。 (4)病人呼气时面罩内有雾气出现。 5?使用后各部件拆开，储氧袋用75%酒精擦拭，其余部件用500mg/L的含氯消毒剂浸泡30分钟后清水冲净，
简易呼吸器操作规程(1)
威胁生命的低氧血症。 注意事项：1、面罩及球囊大小适宜。2、使用简易呼吸器容易发生因活瓣漏气，导致病人得不到有效通气，必须定时检查、测试、维修。3、挤压气囊时压力不可过大，无氧源挤压气囊2／3，有氧源挤压气囊1／2。4、给氧浓度正确，连接氧源和储氧袋浓度可达99% ，只连接氧源浓度可达到45% ，无氧源且不连接储氧袋浓度为21% 。5、发现病人有自主呼吸时，应按病人呼吸动作加以辅助，以免影响病人自主呼吸。 简易呼吸器自检方法：面罩、球体、储氧袋、氧气连接管。检查各部件完整性，保证外观无破损，连接正常。 1、检测面罩：面罩充盈度适宜，一般充气为2/3，将其放在平面处按压有无漏气。 2、检测安全阀和球体：(1)关闭压力安全阀，用一手掌心密闭患者连接口，挤压球体数下，球体正常不能被挤扁且没有听到漏气声，说明球体无漏气。（2）打开压力安全阀，重复之前步骤，听压力安全阀有漏气声，说明压力安全阀正常。 3、检测进气阀和球体:一手按压球体，另一手堵住患者连接口，松开球体，球体能迅速膨胀，说明进气阀正常，球体弹性好。 4、检测储氧袋、鸭嘴阀、呼气阀：（1）把储氧袋放在患者连接口，挤压球体看鸭嘴阀张开，储氧袋快速充满，挤压储氧袋无漏气，说明鸭嘴阀、储氧袋正常。（2）再将充满气体的储氧袋连接患者连接口，挤压储氧袋，见呼气阀打开，说明呼气阀正常。 5、检测储氧安全阀：将充满气体的储氧袋接在进气口上，堵住氧气连接口，按压储氧袋，观察储氧安全阀翘起，说明储氧阀功能正常，能及时排出储氧袋内多余气体，避免储氧袋内压力过高。 6、检测储气阀：连续按压球体，直至储氧袋偏平，连续挤压球体，球体能迅速膨胀，观察储气阀上下拍动，说明储气阀功能正常，在无氧气供应的情况下，储气阀能有效地吸入空气。
一次性使用呼吸过滤器项目可行性研究报告
一次性使用呼吸过滤器项目可行性研究报告 核心提示：一次性使用呼吸过滤器项目投资环境分析，一次性使用呼吸过滤器项目背景和发展概况，一次性使用呼吸过滤器项目建设的必要性，一次性使用呼吸过滤器行业竞争格局分析，一次性使用呼吸过滤器行业财务指标分析参考，一次性使用呼吸过滤器行业市场分析与建设规模，一次性使用呼吸过滤器项目建设条件与选址方案，一次性使用呼吸过滤器项目不确定性及风险分析，一次性使用呼吸过滤器行业发展趋势分析 提供国家发改委甲级资质 专业编写： 一次性使用呼吸过滤器项目建议书 一次性使用呼吸过滤器项目申请报告 一次性使用呼吸过滤器项目环评报告 一次性使用呼吸过滤器项目商业计划书 一次性使用呼吸过滤器项目资金申请报告 一次性使用呼吸过滤器项目节能评估报告 一次性使用呼吸过滤器项目规划设计咨询 一次性使用呼吸过滤器项目可行性研究报告 【主要用途】发改委立项，政府批地，融资，贷款，申请国家补助资金等【关键词】一次性使用呼吸过滤器项目可行性研究报告、申请报告 【交付方式】特快专递、E-mail 【交付时间】2-3个工作日 【报告格式】Word格式；PDF格式 【报告价格】此报告为委托项目报告，具体价格根据具体的要求协商，欢迎进入公司网站，了解详情，工程师（高建先生）会给您满意的答复。 【报告说明】 本报告是针对行业投资可行性研究咨询服务的专项研究报告，此报告为个性化定制服务报告，我们将根据不同类型及不同行业的项目提出的具体要求，修订报告目录，并在此目录的基础上重新完善行业数据及分析内容，为企业项目立项、上马、融资提供全程指引服务。
可行性研究报告是在制定某一建设或科研项目之前，对该项目实施的可能性、有效性、技术方案及技术政策进行具体、深入、细致的技术论证和经济评价，以求确定一个在技术上合理、经济上合算的最优方案和最佳时机而写的书面报告。可行性研究报告主要内容是要求以全面、系统的分析为主要方法，经济效益为核心，围绕影响项目的各种因素，运用大量的数据资料论证拟建项目是否可行。对整个可行性研究提出综合分析评价，指出优缺点和建议。为了结论的需要，往往还需要加上一些附件，如试验数据、论证材料、计算图表、附图等，以增强可行性报告的说服力。 可行性研究是确定建设项目前具有决定性意义的工作，是在投资决策之前，对拟建项目进行全面技术经济分析论证的科学方法，在投资管理中，可行性研究是指对拟建项目有关的自然、社会、经济、技术等进行调研、分析比较以及预测建成后的社会经济效益。在此基础上，综合论证项目建设的必要性，财务的盈利性，经济上的合理性，技术上的先进性和适应性以及建设条件的可能性和可行性，从而为投资决策提供科学依据。 投资可行性报告咨询服务分为政府审批核准用可行性研究报告和融资用可 行性研究报告。审批核准用的可行性研究报告侧重关注项目的社会经济效益和影响；融资用报告侧重关注项目在经济上是否可行。具体概括为：政府立项审批，产业扶持，银行贷款，融资投资、投资建设、境外投资、上市融资、中外合作，股份合作、组建公司、征用土地、申请高新技术企业等各类可行性报告。 报告通过对项目的市场需求、资源供应、建设规模、工艺路线、设备选型、环境影响、资金筹措、盈利能力等方面的研究调查，在行业专家研究经验的基础上对项目经济效益及社会效益进行科学预测，从而为客户提供全面的、客观的、可靠的项目投资价值评估及项目建设进程等咨询意见。 可行性研究报告大纲（具体可根据客户要求进行调整） 为客户提供国家发委甲级资质 第一章一次性使用呼吸过滤器项目总论 第一节一次性使用呼吸过滤器项目背景 一、一次性使用呼吸过滤器项目名称 二、一次性使用呼吸过滤器项目承办单位 三、一次性使用呼吸过滤器项目主管部门 四、一次性使用呼吸过滤器项目拟建地区、地点
简易呼吸器操作流程及评分标准
简易呼吸器操作流程及评分标准（一）操作流程 操作流程操作方法 准备评估实施观察整理●护士：着装规范、戴口罩 ●用物：简易呼吸器1套(呼吸囊、单项呼吸阀、面罩、氧气连接管、氧气储气阀、氧气储氧 袋、氧气装置，检查各配件性能并连接；口咽通气管；弯盘；2块纱布；记录单、笔、快速手消毒液 ●评估患者的意识和呼吸状态，呼叫患者，放下床栏 ●评估呼吸状态：看（胸廓起伏）、听（呼吸音）、感觉（气流通过），评估颈动脉搏动(一手 食指和中指并拢，放于喉结处，向靠近急救人员一侧滑行2-3cm，用力不能太大)，以上评估需要在5-10秒以内完成 ●看抢救时间 ●用屏风或隔帘遮挡，患者仰卧，掀开被子，去枕，暴露胸廓，松腰带，消除口鼻腔分泌物及异物（诉：口腔无活动假牙），开放气道（举、抬颈、托颌）；插入口咽通气管 ●调节氧流量并连接好简易呼吸器： 有氧源-----接储氧袋，助手接氧源，调节氧流量8L/min以上 无氧源-------不连接储氧袋 ●以“CE”手法固定面罩，同时用下颌上提法打开气道，挤压简易呼吸囊（注意挤压深度2/3， 频率），有氧时通气量400-600ml/次，无氧时通气量700-1100ml/次 ●呼吸暂停仍有心搏者的通气频率：成年人10-12次/分、小儿16次/分、婴儿20次/分 ●成人吸呼比1:1.5-2 ●挤压呼吸囊时观察：1、呼吸阀运行状态2、面罩内是否有雾气3、患者胸廓起伏4、面色、口唇颜色 ●呼吸心搏骤停者：按CPR操作流程进行抢救（有条件者准备气管插管用物） ●有效指征：血氧饱和度升高，患者胸廓起伏，发绀减退，面色、甲床转红；呼气时面罩内呈 雾气状态，看时间 ●无效：立即进行气管插管 ●协助患者取合适体位，清理患者口鼻及面部 ●整理床单元，拉起床栏 ●按规范处理用物 ●洗手，记录
简易呼吸器使用操作标准
简易呼吸器的使用 （一）操作要点与评价标准 处缺项；Ⅲ级表示操作欠熟练、规范，有3处以上缺项。 （场景模拟：护士巡视病房时，发现病人面色青紫，呼吸停止，颈动脉搏动微弱，护士予人工呼吸器辅助呼吸；给氧装置已安装为备用状态。）
（二）应掌握的知识点 1.组成：四大部分：球体、面罩、储氧袋、氧气连接管 六个阀：单向阀（鸭嘴阀）、进气阀、呼气阀、压力安全阀、储氧阀、储氧安全阀 如无氧气源，应该取下储氧袋和氧气连接管（此时氧浓度为大气氧浓度21%）组件取下。 2.适应症： （1）人工呼吸； （2）气管插管前高浓度给氧； （3）气管插管后检验导管位置； （4）呼吸机出现故障时用于辅助通气。 3.操作中的注意事项 （1）未建立人工气道的患者使用简易呼吸器时应将压力安全阀关闭，反之应打开，避免气压伤的发生；（2）注意人工通气频率的掌握，给予适当的呼吸频率；如有自主呼吸的患者，应注意同步辅助人工呼吸；（3）随时观察简易呼吸器是否工作正常、通气有效性； （4）注意病人症状的缓解状况，有无其他并发症的出现（如呕吐、腹胀、人工呼吸与自主呼吸的不同步等） （5）连接氧气时，注意氧气是否接实。 4. 清洁与消毒 （1）将简易呼吸器各配件依顺序拆开，放入消毒液中浸泡。 （2）取出后使用灭菌蒸馏水冲洗所有配件，去除残留的消毒剂。 （3）面罩，储气袋只需用75%酒精擦拭消毒即可，禁用消毒剂浸泡，因易损坏。 （4）特殊感染患者，可使用环氧乙烷熏蒸消毒。 （5）消毒后的部件应完全干燥，并检查是否有损坏，将部件依顺序组装。 （6）做好测试工作，备用。 5.测试 （1）挤压球体，球体易被压下，鸭嘴阀张开；将手松开，球体很快自动弹回原状，说明鸭嘴阀、进气阀功能良好。 （2）将出气口用手堵住并关闭压力安全阀，挤压球体时，球体不易被压下，说明球体、进气阀、压力安全阀功能良好。 （3)将出气口用手堵住并打开压力安全阀，挤压球体时，有气体自压力安全阀溢出，说明压力安全阀功能良好。 (4)将储氧袋接在患者接头处，挤压球体，鸭嘴阀张开，使储氧袋膨胀，堵住储氧袋出口，挤压储氧袋，检查储氧袋是否漏气。 (5)将储氧袋接在患者接头处，挤压球体，使储氧袋膨胀，挤压储氧袋，可见呼气阀打开，气体自呼气阀溢出，说明呼气阀功能良好。 (6)储氧阀可拆卸型：将储氧袋接上储氧阀，并接在患者接头处，挤压球体，使储氧袋膨胀，堵住储氧阀出口，挤压储氧袋，气体自储氧阀溢出，说明储氧安全阀功能良好。 储氧阀不可拆卸型：将储氧袋接在患者接头处，挤压球体，使储氧袋膨胀，再将储氧袋与储氧阀连接，堵住出气口，挤压储氧袋，气体自储氧阀溢出，说明储氧安全阀功能良好。
呼吸过滤器
呼吸过滤器（简称人工鼻） 是一种在呼吸回路中使用的过滤器：具有不同程度的生物滤过加温和减少净生水生成的功能，防止小气道的塌陷和肺不张，并且可以降低呼吸回路微生物的污染、减少院内感染。 临床应用： 全麻机械通气时人工鼻的应用，降低术后肺部感染及避免交叉感染等。重症患者呼吸机治疗时，人工鼻的使用也可降低肺部并发症的使用率，术后气管切开的患者也应使用人工鼻，对吸入气体加湿加温减少肺部并发症有较好的作用！作用：它能模拟鼻的功能，将呼出气体中的热和水气收集并保留下来，吸气时气体经过人工鼻温热湿化的状态带入气道，保证气道获得有效适当的湿化，同时对细菌有一定的过滤作用，能降低管路被细菌污染的危险性，建立人工气道（气管插管或气管切开）后，由于呼吸道改路，丧失了正常呼吸道对吸入气体温度和湿度的调节功能，直接吸入未经加温和湿化的气体，可导致支气管分泌物黏稠，痰液不易咳出加重呼吸道堵塞，造成肺部感染，气管切开后，气管堵塞的发生率为14%—45%，其他堵塞主要原因是水分丢失过多！气道湿化不够，气道黏膜干燥，纤毛运动障碍，痰痂痰栓形成所致。 人工鼻操作原则： 人工气道建立后，将人工鼻连接在导管口，人工鼻放置时间不宜过长，在环境较好且肺部感染不严重的病人不宜超过2天，否则在24小时进行更换，若内芯被痰液污染堵塞喉，随时更换，更换时严格无菌操作原则，动作轻柔，人工鼻不能重复使用，因为一旦经过清洁消毒处理后，其内心（氧化锂）海绵失去温化湿化作用，故使用后按一次性物品处理原则。 密闭式吸痰管与人工鼻的运用： 人工气道外端连接T型开口的封闭式吸痰管，T型的另一端接人工鼻，调节T型方向使人工鼻出于上方，一则痰液可及时吸除，二则人工鼻位置高而不宜被痰液黏附，既避免了开放式吸痰操作不慎污染，预防医务人员被污染，也减少病人外源性感染，从而降低肺部感染与延迟肺部感染发生时间，对一些经呼吸道传播的疾病，在上呼吸机或吸痰系统，人工鼻可避免病人呼出的气体散播至周围环境，也不会把病毒传染给ICU医护人员和其他病人，具有良好的保护作用。 注意事项： 1、使用人工鼻时呼吸道是否通畅 2、观察气道分泌物的性质、量、适时吸痰 3、应监测呼吸、血氧饱和度、心率、注意缺氧及窒息、出现异常及时更换人工鼻
呼吸保护装备知识问答
呼吸保护装备知识问答 1、呼吸防护装备的使用是否包括在COSHH标准内容里？ 答：是的。健康危险物质控制标准与EC指令80/110/EEC是适宜的。 COSHH的目的就是要严格控制用于或组成制造流程物质的使用，在材料的使用过程中，或者是维护期间（也就是颜料喷涂及清洗）或是处于正常状态下进行控制。 2、那么我遵守COSHH标准必须做些什么呢？ 答：我们不能完全回答这个问题，因为COSHH手册（在各大书店中都可购得）涵盖了大量内容，所以无法将所有资讯都收纳进这个指南里面。 不过我们可以为您描述显著要点。作为一个雇主，您有义务出具一份书面的风险评估报告。由于这需要进行某些作业，比如测量空气中的污染物，您自己可能没有能力完成这个评估。 有些商业的健康及安全顾问能为您完成这部分评估。一旦风险被知晓，规章即要求传达控制测量标准以及维持这些标准。同时也要求您监控这些标准在你的员工健康方所所起到的效力。 3、何为试戴测试？ 答：这是一种检查面具与人脸部贴合的牢固程度及与配戴者脸部是否能充分密合的方法。同时这也能确保错误的试用面具不被选用。 4、试戴测试的原因是什么呢？ 答：紧密配戴的面具性能取决于配戴者的皮肤与面具密封条之间能否达到一个良好的接触。不恰当的配戴会影响到给配戴者提供的防
护。出于恰当配戴及谨慎使用的考虑，在日复一日配戴面具的过程中，试戴测试是不可缺少的。 5、我了解我的员工暴露在何种的环境中，因为我所购进的原料容器上已经有标明。这样还不足以代替这个评估吗？ 答：规章规定：雇主在没有事先进行风险评估之前，有可能损害到员工健康的情况下，严禁开展任何工作。 6、有个评估报告显示我所使用的某种化学品OEL值超标三倍。OEL值指什么？我应该怎样做呢？ 答：OEL值是指最大容许暴露量。OEL值是决定进行健康与安全防护的安全线。 如果浓度低于OEL值，则不需要采取什么措施。一旦你所使用的任何一种化学物质浓度超过OEL值，则需马上采取措施。 例如：二甲苯目前的浓度为300ppm.OEL为100ppm；300/100=3，因此此种情况适用一个半面式面具及一个A1过滤器[保护系数（APF）为10. 7、一次性防尘口罩的保护系数是什么意思？ 答：这是指配戴者预期达到的一个保护水平。这个指标能根据OEL值的倍数来确定使用某种特定型体面具时能防护的最大浓度。 8、我如何判断灰尘是细尘或是微尘？ 答：对于微粒的不同尺寸有个固定的定义。灰尘是指大于5微米（百万分之一米）的粒子，在2至5微米之间的称为细尘，小于2微米的称为微尘。 9、半夜机气体的过滤器上的带子是什么颜色的？ 答：褐色。
简易呼吸器的使用方法
简易呼吸器的使用方法 一、目的 1、增加或辅助病人的自主呼吸。 2、改善病人的气体交换功能。 3、纠正病人的低氧血症，缓解组织缺氧状态。 4、为临床抢救治疗争取时间。 二、适应症 1、心肺复苏。 2、各种中毒所致的呼吸抑制。 3、神经肌肉疾病所致的呼吸麻痹。 4、呼吸系统疾病所致的呼吸抑制。 5、各种大型手术。 6、呼吸机使用前或停用呼吸机时。 三、操作流程 （一）、评估 1、病人的病情、年龄、体症、呼吸道是否通畅，呼吸状况（频率、节律、深浅度、有无自主呼吸），意识状态，脉搏，皮肤黏膜颜色等。 2、环境温度、湿度、空气流通性是否良好。 3、物品性能良好。 4、医护人员做好安全防护。 （二）、准备
1、操作者：有急救意识，做好自我保护，动作迅速。 2、物品：简易人工呼吸器（面罩、呼吸囊、接管）、弯盘、氧气装置、口咽通气管、开口器、舌钳、压舌板。 3、病人：仰卧位，头后仰，气道开放。 4、环境：通风良好，有足够操作的空间。 （三）操作程序 1、意识判断 要求声音响亮有效的对着左右耳朵重复呼唤两遍，同时拍打患者双肩，然后用大拇指掐压患者人中2次。若确定患者无反应时应高声呼救：“快来人，准备抢救！” 2、摆放好抢救体位 去枕、解衣、摆放、仰卧 3、清理患者口腔 打开患者口腔，检查口腔内有无异物，若口腔内有异物时必须将病人头偏一侧，用手打开病人口腔，掏出异物。 4、徒手开放气道 用压头抬颌法开放气道，左手立掌法压住患者前额，右手中食指托着下巴一侧，打开气道。若病人深度昏迷，无法打开口腔时则要用开口器打开口腔。 5、呼吸、脉搏的判断 判断患者呼吸时要做到“一看二听三感觉”即眼看胸廓起伏，耳听呼吸声，面感气息，并触摸是否有颈动脉搏动。判断时，用耳贴近
一次性使用呼吸过滤器_产品技术要求
医疗器械产品技术要求编号： 一次性使用呼吸过滤器 1.产品型号/规格及其划分说明 1.1呼吸过滤器分为单过滤型（BVF）和过滤加湿化复合型（HEMF） 1.2呼吸过滤器规格分为：新生儿、儿童、成人。 1.3呼吸过滤器产品结构图示及说明： 1.3.1HMEF由上盖、过滤膜、湿化纸、下盖组成； BVF由上盖、过滤膜、下盖组成。见图1 HMEF BVF ①BVF/HMEF上盖②过滤膜③湿化纸④HMEF下盖⑤BVF下盖 图1、过滤器结构图示 1.3.2呼吸过滤器规格尺寸见表1： 表1呼吸过滤器尺寸表单位：mm 规格高度mm壳体直径mm上盖接口下盖接口备注新生儿533915M15F没有单过滤型儿童784822F22M/15F没有单过滤型成人HMEF726922F22M/15F 成人BVF646922F22M/15F 2.性能指标 2.1外观 2.1.1应光洁，无明显注塑缺陷，毛刺、飞边和异物。
2.2尺寸 2.2.1儿童和成人过滤器下盖端口应是一个符合YY1040.1的15mm内/22mm外同轴圆锥接头，上盖端口为一个符合YY1040.1的22mm内圆锥接头。新生儿型下盖端口为15mm内的圆锥接头。上盖端口为15mm外的圆锥接头。 2.3使用性能 2.3.1滤除空气中0.3μm以上微粒的滤除率应不小于99.99％； 2.3.2压降应符合表2的规定： 表2呼吸过滤器压降 流量最大压降(气道阻力)/cmH2O压力 30L/min≤2.0cm 60L/min≤5.0cm 90L/min≤6.0cm 2.3.3泄漏速率应不超过25mL/min 2.4无菌 过滤器应无菌。 2.5环氧乙烷残留量 过滤器采用环氧乙烷灭菌，环氧乙烷残留量应不大于10μg/g。 3检验方法 3.1外观 手感、目测应符合2.1的要求。 3.2尺寸 3.2.1用塞规进行检测，结果应符合2.2.1的要求。 3.3使用性能 3.3.1用尘埃粒子计数器测量，结果应符合2.3.1的要求。 3.3.2用压差表进行测量，结果应符合2.3.2的要求。 3.3.3用压缩空气通过流量计到达过滤器，如有泄漏会在流量计上显示。结果应符合2.3.3的要求。 3.4无菌 逐批检查按GB/T14233.2中规定的试验方法进行，其结果应符合2.4的要求。 3.5环氧乙烷残留量 按GB/T14233.1中规定的试验方法进行，其结果应符合2.5的要求。
空气过滤式呼吸器的分类
空气过滤式呼吸器的分类 生产操作的过程中，可能产生一些有害气体、蒸气、烟雾和粉尘等，因操 作条件或工艺设备所限，在尘毒污染处、处理事故、抢修抢险、剧毒操作及在 狭小的密闭舱室内作业时必须佩戴适宜的呼吸器官保护器，以保证作业人员在 尘毒污染或缺氧的环境中正常呼吸和安全健康。呼吸器的种类很多，按其工作 原理为分空气过滤式和供气式两大类。 空气过滤式呼吸器 过滤式呼吸器是将空气中有害物质予以净化，滤除可能吸入人体的有毒有 害物质，使呼吸的空气符合卫生标准的要求。过滤式呼吸器的特点是较轻便， 适于空气中有害物质的浓度不很高，且空气中含氧气量不少于18%的作业环境。一般不在罐、槽等狭小密闭的容器中使用。 1. 防尘呼吸器 防尘呼吸器是否符合要求，主要考虑的问题是：过滤器对呼吸所造成的阻力，脸盖是否适于各种脸型，被过滤的尘粒的粒径的大小。呼吸器应在粉尘环 境中使用较长时间后呼吸阻力仍然很低，太大的阻力不会消耗体力，而且长此 下去会使肺部受到损害，高效率的过滤器应该在能够滤掉很小尘粒的同时仍能 使呼吸阻力很小。 防尘呼吸器主要有自吸过滤式防尘口罩和送风式过滤防尘面具两种。 自吸式防尘口罩由罩体、滤盒滤料、呼吸气阀、固定拉带组成。送风式防 尘面具有口罩式、面罩式和头盔式，由过滤器、导管和送排风的微电机及风泵 组成。其净化过滤作用全靠多孔性滤料，通常吸气和呼气分为两个通道。性能
好的呼吸器能滤掉细尘，且有较好的通气性，阻力小。这类口罩使用一段时间后，因粉尘阻塞滤料孔隙，呼吸阻力会增大，须注意更换滤料后再使用。 2. 防毒呼吸器 过滤式防毒呼吸器目前主要是自吸式。一般由面罩、滤毒罐、固定系统等部件构成。防毒呼吸器有全罩式和半罩式，由罩体、呼吸阀、进气阀、眼窗和固定拉带等构成。如某些有害物质并不刺激皮肤和粘膜，就可用半罩式，但吸气和呼气通道都是分开的。滤毒罐主要由罐壳、滤毒药剂、吸收剂和催化剂三类，因用于净化的有害物质不同而异。滤毒罐除在罐体用颜色标识外，还标明防护类型，如综合防护、防有机气体、防一氧化碳等，以及具体防护的对象，如氰氢酸、光气、苯等。 3. 过滤式呼吸器的使用和保存 使用和保存过滤式呼吸器时应注意以下几点： (1) 根据产品要求进行清洗组装，保持连接部位的密闭性; (2) 除简易型防尘呼吸器外，均应在使用前检查呼吸器的气密性。使用者佩戴好呼吸器后，将滤罐或滤盒的进气口封闭，如感到呼吸困难，可认为气密性良好; (3) 使用时应注意过滤缺罐是否失效，如有毒物气味，或发现滤毒罐增重一定数值或使用时间过长，应引起警惕。最好有失效指示装置，或有使用记录卡; (4) 呼吸器用毕要认真检查、清洗，妥善保管。存放呼吸器的库房应干燥通风、温度适中、无毒物污染。避免使用过期的滤料。