乳腺癌侵袭与转移 PPT

3． 含紫杉类药物辅助化疗 TAC方案
– 多西紫杉醇(T) 75 mg/ m2 – 多柔比星(A) 60mg/m2
– 环磷酰胺(C) 600mg/m2
TA 方案
– 紫杉醇（T） 175mg/m2 – 多柔比星(A) 60 mg/m2
ACT方案
– 多柔比星(A) 60 mg/m2 – 环磷酰胺(C) 600mg/m2 – 紫杉醇175～225mg/m2 – 第1d使用，iv 3h完成 21d一周期，共4周期
Mukesh K. Nyati, et al. Nature Review 2006; 6:876–85.
巨噬细胞通过EGFR Y1086, c-Src, Erk1/2和Akt磷 酸化和小GTP酶活性刺激胃和结肠直肠癌侵袭
Oncogene (2014) 33, 2123–2133
体内自分泌HBEGF表达促进乳腺癌内渗、转移和巨噬细胞 依赖的侵袭 入侵体内
Oncogene (2014) 33, 3784–3793
蛋白质酪氨酸磷酸酶DEP-1 / PTPRJ促进 乳腺癌细胞侵袭和转移
DEP-1 / PTPRJ是一种酪氨 酸磷酸酶受体蛋白，具有抗 增殖和抑瘤功能。 许多确定的基质是生长因子 受体,DEP-1删除和/或突变发 生在人类癌症也包括乳腺癌。 然而,在内皮细胞中，DEP-1 也被确定为Src激活和发挥侵 袭功能的一个启动子,表明它 可能调解乳腺癌侵袭性,就像 其他Src家族激酶一样。
6
缺氧诱导血管生成
Nature Medicine 2005，11, 925 - 927
实验室已有工作
微流控芯片上氧诱导细胞迁移实时监测细胞代谢物
Xuexia Lin, et al. Sci. Rep. 2015， 2015, 5:9643.
抗癌药物紫杉醇及代谢物关系
Nature Reviews Neuroscience ,2006,7, 797-809 Parvesh Chaudhry, and Eric Asselin Endocr Relat Cancer 2009;16:363-380
肾上腺切除 下丘脑切除
他莫 昔芬
第三代AI (瑞宁得)
1896
1922
1939
1944
1951
1953
1973
1981
1990s 2002
放疗 卵巢 去势
雄 激 素
雌 激 素
孕 激 素
LHRHa (诺雷得)
芳香化酶 抑制剂 (AI)
王涛, 宋三泰. 肿瘤研究与临床 2006; 18(5):358-360.
Huober J and Thurlimann B. Breast Care 2009; 4:367-372.
转移性乳腺癌的治疗方法
内分泌治疗
除非出现威胁生命的急性疾病或症状非常严重的疾病，内分泌治疗是 内分泌敏感型转移性乳腺癌患者的首选1 – 内分泌治疗的毒性相对较低2 – 内分泌治疗也可能对ER与PR阴性，尤其是原发肿瘤和以软组织 疾病和/或骨疾病为主的肿瘤有效2
芽生式血管生成
Nature Reviews Molecular Cell Biology 2007, 8, 464-478
血管源性和套叠式血管生成
Nature Reviews Molecular Cell Biology 2007, 8, 464-478
VEGF与血管新生
Nature Reviews Drug Discovery 2007, 6, 273
(总体上AI好于他莫昔芬)
手术、放疗或药物去势(LHRHa) +内分泌治疗 单纯抗雌激素治疗 或
卵巢功能抑制+内分泌治疗
NCCN Guideline version 2. 2011. Breast Cancer: BINV-18.
乳腺癌内分泌治疗的百年发展史
Beatson 首次用卵巢切除术治疗 复发转移乳腺癌 芙 仕 得
乳腺癌发病的高危因素
1、月经初潮年龄：初潮年龄早于13岁、绝经年龄大于
55岁
2、生育年龄：第一胎足月产龄迟于35岁、40岁未孕
3、哺乳可降低发病率，哺乳时间长短和发病率呈负相关 4、产次：产次和发病率呈负相关
5、家族史：3－8倍于正常人群
6、其他：肥胖与饮食，电离辐射，药物等
化疗
肿瘤不只局限在骨或软组织的激素受体阴性妇女或与明显的内脏转移 相关、或既往内分泌治疗失败的激素受体阳性患者可考虑接受化疗2
1Huober
J and Thurlimann B. Breast Care 2009; 4:367-372. 2NCCN Guideline version 2. 2011. Breast Cancer: MS39-41.
粉红丝带运动
粉红丝带运动即于1992年10月由雅诗兰黛集团资深副总裁伊芙琳· 兰黛和美 国《自我》杂志主编彭尼女士共同首创的以佩戴”粉红丝带”为标志的全 球性乳腺癌防治运动。 那年美国各地成千上万名妇女自豪地在胸前佩戴上 了粉红丝带，在他们的倡导下，“粉红丝带”成为全球乳腺癌防治运动的 标志，每年十月为世界乳腺癌防治月或警示月，每年10月18日为防乳癌宣 传日，十月的第三个星期五定为粉红丝带关爱日。“及早预防、及早发现 、及早治疗”是粉红丝带乳癌防治运动的宗旨。
膜外区
跨膜区
TK
膜内区
EGFR的配体 表皮生长因子（EGF ） 转化生长因子α（TGFα） EGFR等蛋白酪氨酸激酶功能缺失或其相 关信号通路中关键因子的活性或细胞定位异 常，均会引起肿瘤、糖尿病、免疫缺陷及心 血管疾病的发生。
EGFR信号通路及放疗与化疗作用
配体与受体结合 受体二聚体化 内在的蛋白 激酶活化，TK 磷酸化 激活其下游信号通路
乳腺癌内分泌治疗药物的作用机制
阻断雌激素合成，降低雌激素水平
– 代表药物：LHRHa (诺雷得)、AI (瑞宁得)
部分阻断雌激素受体活性
– 代表药物：他莫昔芬
全部阻断雌激素受体活性
– 代表药物：芙仕得
其他作用机制
– 代表药物：孕激素、雌激素、雄激素
王涛, 宋三泰. 肿瘤研究与临床 2006; 18(5):358-360.
P53基因
VEGF
E-钙黏素 KiSS-1 抑制侵袭与转移的因素
表皮生长因子受体（EGFR）家族
表皮生长因子受体(EGFR)是一种酪氨酸激酶受体(RTK)，位于第7号染 色体，由28个外显子组成，编码1186个氨基酸，其糖蛋白分子量约 170kDa。 EGFR家族有 4个结构相似的受体分子: ErbB1(EGFR)、ErbB2(HER2)、 ErbB3(HER3)、ErbB4(HER4)，同属于受体酪氨酸激酶(RTKS)。
⑤ ⑥ 在循环中运行，逃避免疫系统识别与破 坏； 到达继发部位后，在有新生血管形成的 前提下增殖，形成转移灶。
乳腺癌的转移途径
1、直接浸润：可浸润皮肤、胸大肌、胸筋膜等组织 2、淋巴转移途径：乳头、乳晕、乳房外侧约60%-70%向同 侧腋窝转移。乳腺内侧病灶约有30%左右发生内乳淋巴结转 移。 3、血运途径转移：可经淋巴途径进入血液循环，最常见的 转移部位在肺、骨、肝
十项措施预防乳腺癌
生育别太晚（ 30岁）,鼓励母乳喂养 合理膳食，舍得“口福” 禁烟限酒
终生坚持锻炼
良好的心态,规律的作息 定期体检、规律自检 积极治疗乳腺良性疾病 谨慎使用激素 避免不必要的放射线照射 和谐规律的性生活,以保持乳腺组织的生理调节和体内的激素水平
乳腺癌辅助化疗的进展
非蒽环类的联合化疗 1970s 1980s 1990s 2000s
– CMF, CMFVP
含蒽环类方案
– 联合化疗: AC, FAC, AVCMF, FEC, CEF – 序贯和替代治疗 (Milan A & B) – 剂量强度,剂量密度, HDCT
紫杉类
– 序贯治疗: A T C or AC T – 联合化疗: TA, TAC
2011 NCCN指南对激素受体阳性的 转移性乳腺癌患者推荐内分泌治疗
绝经状态 分类 既往接受抗雌激素治疗 (抗雌激素治疗<1年) 绝经后 既往未接受抗雌激素治疗 或既往抗雌激素治疗>1年 既往接受抗雌激素治疗 (抗雌激素治疗<1年) 绝经前 既往未接受抗雌激素治疗 治疗推荐
内分泌治疗：AI 内分泌治疗：AI、他莫昔芬
一、肿瘤细胞转移的基本过程
① ② ③ 肿瘤细胞同质型粘附降低，从原发灶脱 离； 肿瘤细胞与细胞外基质（ ECM）发生 异质型粘附增加； ECM 降解，肿瘤细胞与 ECM 中大分子 作用，分泌蛋白降解酶类降解 ECM 成 分，形成肿瘤细胞移动的通道，并以此 为诱导血管生成的基础；
④ 肿瘤细胞运动性增强，在粘附降解的过 程中移动、穿透 ECM，并穿透血管壁 的基底膜进入循环；
乳腺癌的侵袭与转移
150729
前
言
乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤 全世界每年有120万妇女发生乳腺癌，50万死于乳腺癌。
北美、北欧高发，4倍于亚、非、拉美，日本上升较快
我国上海发病率最高 乳腺癌多发女性，男性少见 20岁以前少见、20岁以后发病率迅速上升，多发40～60岁， 尤其以更年期和绝经期前后的妇女多见。
生物反应调节剂 (曲妥珠单抗)
– 与化疗策略结合
常见辅助化疗的方案
1． CMF方案 环磷酰胺(C) 400mg/m2 甲氨蝶呤(M) 40mg/m2 氟尿嘧啶(F) 400mg/m2 2． 蒽环类方案 AC方案 多柔比星(A) 40mg/m2 环磷酰胺(C) 600mg/m2 CAF方案 多柔比星(A) 40mg/m2 环磷酰胺(C) 600mg/m2 氟尿嘧啶(F) 500mg/m2
Oncogene (2015), 1–12
EGRF抑制药物Baidu Nhomakorabea
酪氨酸激酶（TK）抑制剂能竞争性地与ATP结合位点结 合从而阻断配体激活表皮生长因子受体（EGFR）,小分子 结构使其能轻松地进入细胞内。 曲妥珠单克隆抗体是一种重组DNA衍生的人源化单克隆 抗体，选择性地作用于人表皮生长因子受体-2（HER2） 的细胞外部位。此抗体属IgGl型，含人的框架区，及能与 HER2结合的鼠抗-p185HER2抗体的互补决定区。
2
转移性乳腺癌 (MBC)
在所有乳腺癌患者中，尽管大部分会接受辅助治疗，但是 仍有30%-40%会发展为转移性乳腺癌 转移性乳腺癌通常不可治愈，是临床医师面临的一大挑战
– 从确诊转移性疾病起的中位生存期2-3年，仅5%-10%能存活5年
转移性乳腺癌的治疗目标
– 控制疾病与症状 – 延长生存 – 减少毒性 – 保证机体功能、社会功能及生活质量
血管生成——肿瘤转移关键步骤
VEGF家族及其配体和受体
肿 瘤 新 血 管 生 成 触 发 机 制
癌基因活化和/或
抑癌基因失活
肿瘤 生长
缺氧
HIF-1
VEGF 内皮细胞活化增殖 血管通透性 纤维蛋白胶原渗出 血管生成 肿瘤持续生长
血管新生过程与因子调控
Normal
Tumor
肿瘤微脉管系统效率低下,混乱且容易泄漏
乳腺癌的侵袭和转移途径
Sharon F McGee et al. EMBO Rep. 2006;7:1084-1088
乳腺癌的转移途径模型
乳腺癌平行转移模型
二、乳腺癌侵袭与转移的相关分子机制
乳腺癌侵袭与转移的相关分子机制
促进侵袭与转移因素 EGFR家族 MMP
MMP-2/-9
Her-1/-2/-3/-4