第三节伴性遗传

男
女
有“父→子→孙”的规律。
（2）典型系谱图如右图： Y
男
伴Y遗传
肯定不是伴Y
第三步：确定是显性遗传病还是隐性遗传病
（1）双亲正常，子代有患病个体，一定是 性遗传病
（简记为“无中生有”是 性”）（图1）
隐
（2）双亲患病，子代有正常个体，一定是 性遗传病
（简记为“有中生无”是 性”）（图2）
隐
(3)亲子代都有患病，无法准确判断，可先假设，再推断。（图3） 显
A
D
（1）甲病属于
，乙病属于
。
A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病
C．伴x染色体显性遗传病 D．伴X染色体隐性遗传病
E．伴Y染色体遗传病
1/2
（2）Ⅱ一5为纯合体的概率是 ，Ⅱ一6的基因型为
，Ⅲ一13的致病基因来自于
（3）假如Ⅲ一10和Ⅲ一13结婚，生育的孩子8患甲病的概率是
，患乙病的概率是 ，不患病的概率是 。
染
色显体 性遗传。 (即“男病其母其女病”)。（如下图）
显
常 伴X
把下图画在学案 图11旁边
常染色体显性遗传
伴X染色体显性遗传
第一步：不是细胞质遗传； 第二步：不是伴Y； 第三步：显性； 第四步：伴X显性，因为男病，其母其女病
第五步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测。
（1）若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为
Aa
隐 AA或Aa
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10、下图为某家族某种遗传病的系谱图, (设该病受一对基因B与b控制)据图回答:
(1)该病的遗传方式是
。
(2)Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅲ1的基因型分别是
、 常染色、体显性遗传。
(3)如果Ⅲ1和Ⅲ4结婚,他们所生孩子正常的几率是
，生患病女孩的几率是
Bb
Bb
1/3
。 BB或Bb
1/3
11、下图表示某家庭的血友病遗传系谱图（已知血友病基因位于X染色体上，分别用H和h表示），据图回 答：
（1）血友病的遗传方式是
。
（2）Ⅱ5基因型是
；Ⅲ9基因型是___伴__X染_；色体隐性遗传
Ⅲ（130）基若因Ⅲ型1是0与__正_常男_性_。结婚，他们XH生Xh血友病孩子的概率是
； 生血友病儿子的概XH率XH是或XHXh；所生儿子患血友病的几率是
________。
XhY ；如生个女儿，患病几率是
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性遗传；若在系谱图中隔代遗传，则最可能为 性遗传，再根据患者性别比例进一步确定。
（2）若患者无性别差异，男女患病各为1/2，则该病很可能是 染色体上的基因控制的遗传病。
（3显）患者有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该病可能是
染色体上的基因控制的遗传病。 隐
①若系谱中，患者男性明显多于女性，则可能是
1/8 0
12、如图为白化病（A—a）和色盲（B—b）两种遗传病的家族系谱图。据图回答下列问题：
AaXBXb
AaXbY
aa XBXb
aa XbXb
（1）写出下列个体的基因型：
AAXBXb 或AaXBXb
I1
、I2
、II4
（2）写出III10个体可能的基因型：
、III9 ；
。 AXB 、AXb 、aXB、aXb
显
隐性
显性
图3 无法判断
第四步：确定是否是伴X染色体遗传病。
（1）隐性遗传病
①女性患者，其父亲或儿子有正常，一定为 染色体
性遗传。（如下图）
②女性患者，其父亲和儿子都患病，可能是
染
色体 性遗传。(即“女病其父其子病”)。（如下图） 隐
隐
常染色体隐性遗传
常 伴X
把下图画在学案 图7旁边 伴X染色体隐性遗传
。aaXBY
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10、下图为甲病（A—a）和乙病（B—b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问 题：
(4)在仅考虑乙病的情况下，请写出II7 与II8结婚产生后代的遗传图解。
谢谢观赏
2020/11/26
22
染色体 性遗传病。
②若系谱中，患者男性明显少于女性，则可能是 染色体 性遗传病。
常
性 隐 显
伴X 伴X
强记：遗传系谱图判定口决: 子女同母为母系，父子相传为伴Y； 无中生有为隐性，隐性遗传看女病，
父子有正为非伴性； 有中生无为显性，显性遗传看男病，
母女有正为非伴性。
即为常-隐
即为常-显
请判断下列遗传病的遗传方式
。
4、雄鸡的性染色体是 ，雌鸡的性染色体是 。 5、遗传系谱图：在一个家系图中，通常以正Z方Z 形代表
，圆形代表
, 以空白代表
影代表 ，以罗马数字代表 (如Ⅰ、Ⅱ等),以阿拉伯数表示
(如1、2)。
ZW，以实心或阴
男性
患者
女性
正常 代
个体
(一)遗传病的遗传方式有6种：
①细胞质遗传（母系遗传）； ②常染色体显性遗传； ③常染色体隐性遗传； ④伴X染色体显性遗传； ⑤伴X染色体隐性遗传； ⑥伴Y染色体遗传（无显隐性）。
最可能（伴X染色体显性） 因为女病多于男病，且男病，其女病
最可能（伴X染色体隐性） 因为男病多于女病
最可能（伴Y遗传）
请判断下列遗传病的最可能的遗传方式 伴X-隐：女病，其父其子病
常-隐
伴X-显：男病，其母其女病
伴Y
(三)两种遗传病概率的综合计算:
解题思路： 1、推测每种病的遗传方式。 2、写出个体的基因型。 3、计算概率
(二)遗传系谱图的判断：
第一步：确定是否细胞质遗传病。 (1)判断依据：只要 病，子女全病；母正常，子女 全 ，即子代的表现总是和 一致。母 （2）典型系谱图如右图：
正常
母亲；
细胞质遗传
不是细胞质遗传
第二步：确定是否是伴Y染色体遗传病。
（1）判断依据：所有患者均为 性，无 性
患者，则为伴 染色体遗传病。即患者都是 性，且
第一步：确定是否细胞质遗传病。 第二步：确定是否是伴Y染色体遗传病。
不是
不是 第三步：确定是显性遗传病还是隐性遗传病
隐性 第四步：确定是否是伴X染色体遗传病。
是伴X隐性，因为女病，其父其子病
（2）显性遗传病。
①男性患者，其母亲或女儿有正常，一定为 染色体
性遗传。（如下图）
②男性患者，其母亲和女儿都患病，可能是
9、下图为某遗传病的家系图，致病基因为A或a，请完成下列问题：
(1)该病的致病基因在_____ ___染色体上，是___ __性遗传病。 ((23))IⅡ2和2的Ⅱ基3的因基型因是型相同的。概Ⅲ率2的是基___因__型__可__能常__是_。 ___________。 (5)Ⅲ2若与一携带该致病基因的女子结婚，生出患病女孩的概率100％ 。
第三节伴性遗传
2020/11/26
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伴X染色体显性遗传
女
男
一、温故默写：
1、抗维生素D佝世偻代病连的续遗传方式：
。
2、抗维生素D佝偻病遗传的特点（伴X显性遗传病）： ① 性患者多于 性患者； 母亲 女儿
②具有
遗传现象（即代代都有患者）；
③男性患者的 和
一定是患者。
3、伴父Y传染子色，体子的传遗孙传，特男点病：女不病
写出III1产生的卵细胞的基因型为：
。
（3）若III8 与III11结婚，生育一个患白化病孩子的概率为
，生育一个患白化病但色觉正常孩子的1概/3率是
，生育一个既是白化病又是色盲孩子的概率为
。
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ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
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13、下图为甲病（A—a）和乙病（B—b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问 题：