第3节伴性遗传200904

道尔顿发现，只有弟弟与自己看 法相同，其他人全说袜子是樱桃 红色的。
道尔顿经过分析和比较发现，原 来自己和弟弟都是色盲，为此他 写了篇论文《论色盲》，成了第 一个发现色盲症的人，也是第一 个被发现的色盲症患者。
后人为纪念他，又把色盲症叫道 尔顿症。
一、伴性遗传
基因位于性染色体上，其遗传上总是和性别 相关联，这种现象叫做伴性遗传．
第3节伴性遗传
XY × XX
X
Y
X
XX
XY
红绿色盲检查图
中考体检时，医生让我们看了类似的图片。
你的色觉正常吗? 你想让别人知道吗？
色盲症的发现
道尔顿发现色盲的小故事
道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼 物----一双“棕灰色”的袜子，送 给妈妈。妈妈却说：你买的这双 樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？
3.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有___2____ 个是红绿色盲。
4.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常， 哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者 的可能性是___1_/_2__。
(1)致病基因位于 常 染色体上,属 隐 性遗传。 (2)6号基因型 Aa ，7号基因型 Aa 。
(3)6号和7号婚配，所生男孩中出现此种遗传病的
机率是 1/4 。
练习 2.判断题：
（1）母亲患血友病,儿子一定患此病。(√ ) （2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( ×) （3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。(√ ) （4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( ×)
性基因(b)控制的，Y染色体由于过于短小，缺少与 X染色体同源区段而没有这种基因，红绿色盲基因 的等位基因（正常基因B）是显性基因，也只位于X 染色体上。
问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在 于X染色体上，Y染色体上没有，这是为什么？
Y非同源区段 XY同源区段 Y染色体 X非同源区段
X染色体
三、研究伴性遗传的意义
蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型。
亲代
芦花
非芦花
ZBW（雌） × ZbZb(雄)
配子 ZB W
Zb
子代 ZBZb（雄）
芦花
ZbW（雌）
非芦花
三、研究伴性遗传的意义
练习
1.图示是一个家族中某种遗传病的遗传谱系(设 显性基因为A,隐性基因为a)。请分析回答:
二、伴性遗传的特点
1.伴X隐性遗传病的特点 1) 患者男性多于女性：因为男性只含一
个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一 个致病基因(XBXb)只是携带致病基因，必须 同时含有两个致病基因(XbXb)才会患病。
XBXb
XbY XbY
2) 通常为交叉遗传
外公（色盲）－>Байду номын сангаас女儿（色盲基因携带者）－> 外孙（色盲）。
（遗传图解及解释）
1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲
女性正常
×
男性色盲
亲代
XB XB
Xb Y
配子
XB
Xb
Y
子代
XB Xb
女性携带者 1
XBY
男性正常
：
1
2.女性携带者 × 正常男性
女性携带者
×
男性正常
亲代
XB Xb
XBY
配子
XB Xb
XB
Y
子代
XB XB
XB Xb
XBY
Xb Y
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ：1 ： 1 ：1
3) 一般为隔代遗传
讨论三
如果是X染色体上是显性致病基 因,情况会怎样?
病例：抗维生素D佝偻病 1、写出基因型 2、归纳遗传特点
2.伴X显性遗传病的特点：
女性多于男性
基因型 表现型
女性
男性
XDXD XDXd XdXd XDY XdY
佝偻病 佝偻病患 正常 患者 者
佝偻病患 正常 者
讨论四
从这个家 族的遗传 图谱，你 能推测外 耳道多毛 症的致病 基因位于 那条性染 色体上？
Ⅰ
1
2
Ⅱ
34
56
7
Ⅲ
8 9 10 11
示外耳道正常男女
示外耳道多毛症男女
伴Y染色体遗传：外耳道多毛症。
3.伴Y染色体遗传病的特点： 父传子，子传孙，传男不传女。
血友病：
血友病患者的血浆中缺 少抗血友病球蛋白（AHG）， 所以凝血发生障碍，患者皮 下、肌肉内反复出血，形成 瘀斑。在受伤流血时不能自 然止血，很容易引起失血死
亲代
女性色盲 XbXb
男性正常
×
XBY
配子
Xb
XB
Y
子代
XBXb 女性携带者
1
XbY
男性色盲
：
1
色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象
女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象
女性携带者
男性色盲
亲代
XBXb
×
XbY
配子 XB
Xb
Xb
Y
子代
XBXb
XbXb
女性携带者 女性色盲 1 ：1
XBY
XbY
男性正常 男性色盲 ：1 ：1
XbY 男患者
XBXB 女正常
XBY 男正常
XBXb 女正常(携带者) XbXb 女患者
人类红绿色盲的几种遗传方式
1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲
（遗传图解及解释）
2.女性携带者 × 正常男性
（遗传图解及解释）
3.女性红绿色盲 × 正常男性
（遗传图解及解释）
4.女性携带者 × 男性红绿色盲
亡。
血友病一度被称为“皇家病”，这是 由于19世纪，欧洲一些国家的皇室中
流传此病而得名。
人们通过对患有血友病的欧洲皇室的 系谱分析后知道，血友病基因在欧洲 皇室的传递是从英国维多亚女王开始 的，她是女王家族第一个血友病基因 携带者，因为她的祖辈中没有人患有 此病，因此推测维多利亚女王的血友 病基因是由于基因突变产生的。
病例：人类红绿色盲症
讨论一
以下是一个典型的色盲家系。从这个家族 的遗传情况看，你能推测色盲的致病基因 位于X染色体还是位于Y染色体上？
红绿色盲及其特点：
（1）症状：红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，
患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和 绿色。
（2）基因特点：红绿色盲是位于X染色体上的隐
动动笔：
人正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型的 情况有哪些？
女
性
基因 型
表现 正常 正常（携带者 ） 色盲 型
男
性
正常
色盲
辨一辨
女
性男 性
基因 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
型
表现 正常 正常 色盲 正常 色盲
型
（携带
者）
红绿色盲：伴X隐性遗传
讨论二
男女有关色觉的基因型及婚配方式
欧洲皇室之间由 于联姻，使血友 病基因通过女王 的后代传到俄国、 西班牙等的一些 皇室，产生了众 多血友病基因携 带者和患者。
问题一：从女王家族血友病系谱中，我们
可以看出血友病属于
遗传病。
问题二：目前对血友病仍缺乏有效的根治 方法。防止欧洲皇室贵族悲剧不再重演的最 好办法是什么？
问题三：现有一位患血友病的妇女，与一 正常男子婚配，其孩子性别最好是什么？