伴性遗传超经典习题汇总

伴性遗传超经典习题汇总

伴性遗传习题

1. 狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。

下图为某一品种狗的系谱图，“■”代表狗色盲性状；根据下图判断，下列叙述中不可能的是（）

A.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体隐性遗传

B.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体显性遗传

C.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传

D.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体显性遗传

2. 一对表现正常的夫妇生育了一个患白化病和

色盲的孩子。据此可以确定的是（）

A.该孩子的性别

B.这对夫妇生育另一个孩子的基因型

C.这对夫妇相关的基因型

D. 该孩子的基因型

3. 下表为3个不同小麦杂交组合及其子代的表现型和植株数目。

据表分析，下列推断错误

．．的是（）

A.6个亲本都是杂合体

B.抗病对感病为显

性

C.红种皮对白种皮为显性

D.这两对性状自由组合

4. 已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患

聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型是

aaX b Y。请推测这对夫妇再生一个正常男孩的

基因型及其概率分别是

）

A.AAX B Y，9/16

B.AAX B Y，1/16或AaX B Y，1/8

C.AAX B Y，3/16或AaX B Y，3/8

D.AAX B Y，3/16

5. 一对正常夫妇，双方都有耳垂(控制耳垂的基

因位于常染色体上)，结婚后生了一个色盲、

白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一个儿

子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多

大

（）

A.3/8

B.3/16

C.3/32

D.3/64

6. 根据下图实验：若再让F

1

黑斑蛇之间

自交，在F

2

中有黑斑蛇和黄斑蛇两种表现型同时出现，根据上述杂交实验，下列结论中不．正确的是（）

A.F

1

黑斑蛇的基因型与亲代黑斑蛇的基因型相同

B.F

2黑斑蛇的基因型与F

1

黑斑蛇的基因

型相同

C.所有黑斑蛇的亲代中至少有一方是

黑斑蛇

D.黄斑是隐性性状

7. 下图所示的遗传系谱图中，2号个体无甲病

致病基因。1号和2号所生的第一个孩子表现正常的几率为( )

A．1/3 B．2/9 C．2/3 D．1/4

8. 丈夫的哥哥患有半乳糖血病（一种常染色体

隐性遗传疾病），妻子的外祖母也有此病，家

庭的其他成员均无此病。经调查，妻子的父亲

可以视为基因型纯合。可以预测，这对夫妻

的儿子患半乳糖血病的概率是

（）

A.1/12

B.1/4

C.3/8

D.1/2

9. 人类的秃顶由常染色体上的隐性基因b所控

制，但只在男性中表现。一个非秃顶男性与

一父亲非秃顶的女性婚配，他们生了一个男

孩，后来在发育中表现为秃顶。则该女性的

基因型为

( )

A.BB

B.Bb

C.bb

D.Bb或bb

10. 如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关叙述正确的是（）

A.肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁

B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因的携带者

C.四图都可能表示白化病遗传的家系

D.家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常

的几率为3/4

11. （2006天津卷）某种遗传病受一对等位基

因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是

A．该病为伴X染色体隐

性遗传病，Ⅱ1为纯合子

B．该病为伴X染色体显

性遗传病，Ⅱ4为纯合子

C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子

D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子

12. （06广东）下图为某家系

遗传病的遗传图解，

该病不．可能是

A. 常染色体显性遗传病

B. 常染色体隐性遗传病

C. X染色体隐性遗传病 D．细胞质遗传

病

13.（06江苏）下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能

的基因型是

①系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，

系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传

②系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为

X染色体显性遗传，

系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为X染色体隐性遗传

③系谱甲-2基因型Aa，系谱乙-2基因型

X B X b系谱丙-8基因型Cc，系谱丁-9基因

型X D X d

④系谱甲-5基因型Aa，系谱乙-9基因型X B X b系谱丙-6基因型cc．系谱丁-6基因型X D X d A．①② B．②③ C．③④ D．②④

14．（07上海）血液正常凝固基因H对不易凝固基因h为显性，则下图中甲、乙的基因型分别为

A．X H Y，X H X H B．X H Y，

X H X h

C．X h Y，X H X h D．X h Y，X H X H

15.(2007江苏)下列

为某一遗传病的家系

图，已知I一1为携带

者。可以准确判断的是

A．该病为常染色体隐性遗传

B．II-4是携带者

C．II一6是携带者的概率为1／2

D．Ⅲ一8是正常纯合子的概率为1／2

16.（2008广东基）图9为色盲患者的遗传系谱图。以下说法正确的是

A．Ⅱ－3与正常男性婚配，后

代都不患病

B．Ⅱ－3与正常男性婚配，生

育患病男孩的概率是1／8

C．Ⅱ－4与正常女性婚配，后代不患病