4.3遗传密码的破译人教版高中生物必修二课件(共28张PPT)

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4.3遗传密码的破译人教版(2019)高 中生物 必修二 课件( 共28张P PT)
对比克里克和尼伦伯格的实验
克里克的T4噬菌体实验
尼伦伯格体外蛋白质合成实验
主 要 思 路
通过研究碱基的改变对蛋白 质合成的影响推断遗传密码 的性质。
建立体外蛋白质合成系统,直 接破解遗传密码规则。
前 找到使DNA脱落或插入单个 多核苷酸磷酸化酶的发现,为 提 碱基的方法——原黄素处理 得到poly U提供条件
遗传密码对应规则的发现
1961-1962年,尼伦伯格(M.W.Nirenberg,1927~) 和马太(H.Matthaei)的实验 :
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通过排列组合来储存遗传信息。
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莫尔斯电报
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遗传密码的试拼与阅读方式的探索
很遗憾,伽莫夫也许是考虑到效率的问题,认为一个碱基 可能被重复读多次,也就是说遗传密码的阅读是完全重叠的, 因此氨基酸数目和核苷酸数目存在着一对一的关系。
智者千虑,必有一失。很多著名的科学家也有过类似的 失误。在资料较少的情况下,对未知的真理作出推断,难免 会发生偏差,但瑕不掩瑜,人们对他们的那种敏锐、大胆、 睿智和创新的精神,巧妙的构思仍敬佩不已。
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1944年,理论物理学家薛定谔发表的《什么是生命》 一书中就大胆地预言,染色体是由一些同分异构的单体 分子连续所组成。这种连续体的精确性组成了遗传密码。 他认为遗传物质是一种信息分子,同分异构单体可能作
为一般民用的莫尔斯电码的两个符号:“· ”、“—”,
6.1909年的约翰逊(W.Johannsen)称孟德尔假定的“遗传因子” 为“基因”,并明确区别基因型和表型。 7.1909年,詹森斯 (F.A.Janssen)观察到染色体在减数分裂时 呈交叉现象,为解释基因连锁现象提供了基础。 8.1909年,摩尔根(T.H.Morgan,1866-1945)开始对果蝇迸行实 验遗传学研究,发现了伴性遗传的规律。他和他的学生还发现 了连锁、交换和不分离规律等。并进一步证明基因在染色体上 呈直线排列,从而发展了染色体遗传学说。 1926年摩尔根提 出基因学说,发表《基因论》
遗传密码的试拼与阅读方式的探索
1957年Brenner.S发表了一篇令人兴奋的理论文 章,他通过蛋白质的氨基酸顺序分析,发现不存在氨 基酸的邻位限制作用,从而否定了遗传密码重叠阅读 的可能性。同时人们也发现在镰刀形细胞贫血的例子 中,血红蛋白中仅有一个氨基酸发生改变。
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遗传密码对应规则的发现 在接下来的六七年里,科学家沿着体外合成蛋白 质的思路,不断地改进实验方法,破译出了全部的密 码子,并编制出了密码子表。这项工作成为生物学史 上的一个伟大的里程碑!为人类探索和提示生命的本 质的研究向前迈进一大步,为后面分子遗传生物学的 发展有着重要的推动作用。 遗传密码的破译,测序方法的建立以及体外重组 的实现是基因工程的三大基石。
“中心法则”提出后更为明确地指指出了遗传信息传递 的方向,总体上来说是从DNA→RNA→蛋白质。那DNA和蛋白质 之间究竟是什么关系?或者说DNA是如何决定蛋白质?这个有 趣而深奥的问题在五十年代末就开始引起了一批研究者的极 大兴趣。
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研究的背景:
1941年比德尔(G.Beadle)和塔特姆(E.Tatum )的工 作则强有力地证明了基因突变引起了酶的改变,而且每一种 基因一定控制着一种特定酶的合成,从而提出了一个基因一 种酶的假说。人们逐步地认识到基因和蛋白的关系。
优 势
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不需要理解蛋白质合成过程, 就能作出推断密码子的总体 快速,直接 特征。
不 足
证据相对间接,工作量较大。需成要所首需先的了条解 件细。胞中蛋白质合
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通过这样的方法他们发现加入或减少一个和二个碱基都会 引起噬菌体突变,无法产生正常功能的蛋白,而加入或减少3个 碱基时却可以合成正常功能的蛋白质,为什么会这样呢?
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的一半。 3.1890年,科学家确认了减数分裂产生配子。 4.1891年,科学家描述了减数分裂的全过程。 5.1902年,鲍维丰(T.Boveri)和1903年萨顿(W.Sutton)在研究
减数分裂时,发现遗传因子的行为与染色体行为呈平行关系, 提出染色体是遗传因子载体,可说是染色体遗传学说的初步 论证。
14.1952年赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验。确认 DNA是遗传物质。 15.1953年,沃森和克里克发现DNA双螺旋结构。 16.1957年提出一个中心法则:遗传信息可以从DNA流向DNA,也 可以从DNA流向RNA,进而流向蛋白质。 17.1958年科学家以大肠杆菌为实验材料,证实了DNA的半保留 复制。 18.1961年克里克等证明了他于1958年提出的关于遗传三联密码 的推测,1969年Nirenberg 等解译出全部遗传密码。 19.60年代,阐明mRNA、tRNA 及核糖体的功能、蛋白质生物合 成的过程。
第4章 基因的表达 第3节 遗传密码的破译
教学目标: 1.指出遗传密码的一个阅读方式。 2.指出遗传密码的一个破译过程。
问题探讨: 我们知道了核酸中的碱基序列就是遗传信息,翻译实际
上就是将mRNA中的碱基序列翻译为蛋白质的一个氨基酸序列, 那碱基序列和氨基酸序列是如何对应的呢?
历史的步伐
1.1866年,孟德尔提出遗传定律。 2.1883年,科学家发现马蛔虫配中的染色体数目只有体细胞中
遗传密码对应规则的发现
这一结果不仅证实了无细胞系统的成功,同时还 表明UUU是苯丙氨酸的密码子。
这是第一个遗传密码子被破译。尼伦伯格的实验 巧妙之处在于利用无细胞系统进行体外合成蛋白质, 他这富有创新的实验方法为他带来了重大的成功!
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研究的背景:
1944年,理论物理学家薛定谔发表的《什么是生命》 一书,而当时遗传物质的化学本质是尚未明确的,十年后 DNA双螺旋模型才得以建立,在这样的背景下能将遗传信息 设想成一种电码式的遗传密码形式,实在是一种超越时代 的远见卓识。
到1953年双螺旋模型的建立,给予科学家们以很大的激 励。破译遗传密码也就成了势在必行的工作。
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遗传密码的试拼与阅读方式的探索
对于遗传密码来说最简单的破译方法应是将DNA顺序或 mRNA顺序和多肽相比较。但和一般破译密码不同的是,遗传 信息的译文——蛋白的顺序是已知的,未知的都是密码。 1954年Sanger用纸层析分析了胰岛素的结构后,对蛋白质的 氨基酸序列了解得越来越多。但是直到1969年前后经历了十 多年时间,多位科学家的执着研究才破译了密码,其中最为 重要的几项工作其思路之新颖、方法之精巧都闪烁着科学的 智慧之光。
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遗传密码的试拼与阅读方式的探索
他们用T4噬菌体染色体上的一个基因通过用原黄素处理, 可以使DNA脱落或插入单个碱基,插入叫“加字”突变,脱落叫 “减字”突变,无论加字和减字都可以引起移码突变。Crick小 组用这种方法获得一系列的T4噬菌体“加字”和“减字”突变, 再进行杂交来获得加入或减少一个,二个,三个的不同碱基数 的系列突变。
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遗传密码的试拼与阅读方式的探索
1954年科普作家伽莫夫G.Gamor对破译密码首先提出了 挑战。他以著有《奇异王国的汤姆金斯》等优秀的科学幻想 作品而著称,具有丰富的想象力,但他不是一位实验科学家, 所以只能从理论上来尝试密码的解读。当年,他在《自然 Nature》杂志首次发表了遗传密码的理论研究的文章,指出 三个碱基编码一个氨基酸。
9.20世纪中叶,科学家发现染色体主要是由蛋白质和DNA组成的。 10.1928年格里菲思的肺炎双球菌实验。 11.1940年艾弗里用纯化因子研究肺炎双球菌的转化的实验。 12.1941年提出了一个基因一种酶的假说。一个基因一种酶假说
暗示了基因的作用是指导蛋白质分子的最后构型,从而决定 其特异性。 13.1944年,理论物理学家薛定谔发表的《什么是生命》一书中 就大胆地预言,遗传物质是一种信息分子,可能类似作为一 般民用的莫尔斯电码的两个符号:“· ”、“—”,通过排 列组合来储存遗传信息。
《思考与讨论》
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遗传密码的试拼与阅读方式的探索
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遗传密码的试拼与阅读方式的探索 接下来,人们不禁又要问在三联体中的每个碱 基作为信息只读一次还是重复阅读呢?以重叠和非 重叠方式阅读DNA序列会有什么不同呢?
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