2 2 1苯的结构与性质
《苯的结构与性质》课件
苯的制备方法
1 苯烷破裂
苯可以通过苯烷破裂反应制备，将长碳链烃分解为苯和烯烃。
2 铁路甲苯法
采用铁路甲苯法，能够通过甲苯的加热分解制备苯。
3 催化裂化
通过催化裂化反应，能够将石油中的重烃类分解为苯和其他轻质烃。
苯的应用
化学工业
苯是重要的有机化合物的原料， 广泛应用于化学工业的合成反 应中。
燃料添加剂
苯分子的电子结构
π电子体系
苯分子中的电子以π键形式存在，构成了一个平面的π电子体系。
芳香性
苯分子中的π电子体系满足了3n+2的Hückel规则，表现出芳香性。
特殊的反应性
由于芳香性的存在，苯分子在许多化学反应中表现出特殊的反应性。
苯的化学性质
1
亲电取代反应
苯能够发生亲电取代反应，例如在苯环上加成新的官能团。
苯可以作为汽油的添加剂，提 高燃料的辛烷值和抗爆性。
药物生产
苯及其衍生物是许多药物的重 要合成中间体。
结论和要点
1 苯是一种重要的有机分子
苯的结构稳定，具有共振结构和芳香性。
2 苯具有多种化学性质
苯能够进行亲电取代和电子取代反应，广泛应用于化学实验和工业生产。
3 苯的制备和应用
苯可以通过多种方法制备，广泛应用于化工、石化以及医药等领域。
《苯的结构与性质》PPT 课件
欢迎大家来到本次PPT课件，我们将介绍苯的结构和性质。让我们一起探索这 个有趣的化学分子！
苯的基本结构
环状结构
脂肪族烃
苯由六个碳原子形成一个环状结构， 苯属于脂肪族烃，分子中只含有碳
每个碳原子还与一个氢原子连接。
和氢两种元素。
共振结构
苯具有共振结构，电子可以在环上 自由运动，使得苯分子于苯的共振结构，苯环上的氢可以被其他基团取代，发生电子取代反应。
2020人教版化学选修5 2-2-1 苯的结构与性质
(Ⅰ)
(Ⅱ)
①这两种结构的区别表现在定性方面(即化学性质方面)：
Ⅱ能________，而Ⅰ不能________。
a．被高锰酸钾酸性溶液氧化 b．与溴水发生加成反应 c．与溴发生取代反应 d．与氢气发生加成反应 定量方面(即消耗反应物的量的方面)：1 mol C6H6 与 H2 加 成时，Ⅰ需________ mol H2，而Ⅱ需________ mol H2。
A．①②④⑤
B．①②③④
C．①③④⑤
D．②③④⑤
3．实验室用溴和苯在 FeBr3 催化下制取溴苯，得到粗溴苯 后，要用如下操作提纯：(1)蒸馏；(2)水洗；(3)用干燥剂干燥； (4)用 10%的 NaOH 溶液洗涤。正确的操作顺序是( )
A．(1)(2)(3)(4) B．(4)(2)(3)(1) C．(4)(1)(2)(3) D．(2)(4)(2)(3)(1)
课前预习
课堂练习 1．D 从苯的分子式 C6H6 看，其氢原子数远未达饱和， 应属不饱和烃，而苯不能使酸性 KMnO4 溶液褪色是由于苯分 子中的碳碳键是介于单键与双键之间的独特的键所致；苯的凯
库勒式( )并未反映出苯的真实结构，只是由于习惯而沿用， 不能由其来认定苯分子中含有双键，因而苯也不属于烯烃；在 催化剂的作用下，苯与液溴反应生成了溴苯，发生的是取代反 应而不是加成反应；苯分子为平面正六边形结构，其分子中 6 个碳原子之间的价键完全相同。
3．D 粗溴苯的提纯过程为：先用蒸馏水洗去大部分溴， 再用 10%的 NaOH 溶液洗净溴，接着用蒸馏水洗去过量的 NaOH 溶液，最后用干燥剂进行干燥，再通过蒸馏得到纯净的 溴苯。
4．B A 项生成了新的杂质碘，A 错；C 项无法控制氢气 的用量，C 错；D 项乙烯与 KMnO4 溶液反应，D 错。
苯的结构和性质
1. 混酸如何配制？
将浓硫酸慢慢倒入浓硝酸中，并不断搅拌
浓硫酸起什么作用？
催化剂、吸水剂
2. 如何控制反应温度在60℃左右?
水浴加热
温度计的位臵和作用？
温度计的水银球必须插入水中；控制温度
3. 试管塞上的玻璃直导管的作用？色液体，为什么呈黄色，如 何净化？
苯磺酸 条件＿＿＿＿＿＿ 磺酸基与苯环的连接方式： （磺酸基：—SO3H）
磺酸基中的硫原子和苯环直接相连
四、苯的化学性质
4.加成反应
+ 3H2 5.氧化反应
——工业制取环己烷的主要方法
18MPa
Ni 180~250℃ ——冒浓的黑烟
2C6H6+15O212CO2+6H2O
苯环结构比较稳定，易发生取代反应，而破 坏苯环结构的加成反应和氧化反应比较困难。
第二单元 芳香烃
关于苯，你已认识多少？
一、苯的物理性质
颜色 无色 气味 特殊气味 状态 液态 熔点 5.5℃ 沸点 80.1℃ 密度 比水小 毒性 有毒 溶解性 不溶于水,易溶于有机 溶剂。
一、苯的物理性质 危害: 有毒，对人的神经系统、造血系统 有伤害，甚至导致白血病。 用途：苯主要运用于染料工业，是农药生 产及香料制作的原料，苯作为溶剂 和粘合剂运用于造漆、喷漆、制药、 制鞋及家具制造业等。
苯不能使KMnO4(H+)溶液褪色
小
苯的特殊结构
结
苯的特殊性质
决定
难氧化 能加成 易取代
密度比水大
+ Br2 + 2Br2 + 2Br2
FeBr3
— Br + HBr Br— — Br + 2HBr — Br + 2HBr — Br
苯的结构和性质1
苯比烯、炔烃难进行加成反应
(2) 与Cl2加成
2-3苯的化学性质
1.取代反应 2.加成反应 苯比烯、炔烃难进行加成反应 3.燃烧——氧化反应 点燃 2C6H6 + 15O2 12CO2 + 6H2O 苯的化学反应特点： 苯的化学反应特点： 注意:苯易燃烧,但不能被酸性KMnO4溶液氧化 注意:苯易燃烧,但不能被酸性 易取代，难加成，难氧化
2.某化学课外小组用下图装置制取溴苯。 某化学课外小组用下图装置制取溴苯。 某化学课外小组用下图装置制取溴苯 先向分液漏斗中加入苯和液溴，再将混合液慢慢滴入反 先向分液漏斗中加入苯和液溴， 应器A(A下端活塞关闭 中。 应器 下端活塞关闭)中 下端活塞关闭 (1)写出 中反应的化学方程式 C6H6+ Br2 → C6H5Br+HBr↑ 。 写出A中反应的化学方程式 写出 中反应的化学方程式______________________。 (2)观察到 中的现象是 反应液微沸，有红棕色气体充满 容器 。 观察到A中的现象是 反应液微沸，有红棕色气体充满A容器 观察到 中的现象是___________________________。 (3)实验结束时，打开 下端的活塞，让反应液流入 中， 实验结束时， 下端的活塞， 实验结束时 打开A下端的活塞 让反应液流入B中 除去溶于溴苯中的溴 充分振荡，目的是____________________ ，写出有关的 充分振荡，目的是 Br2+2NaOH==NaBr+NaBrO+H2O 化学方程式________________________________。 化学方程式 。 (4)C中盛放 中盛放CCl4的作用是 除去溴化氢气体中的溴蒸气 的作用是_______________________。 中盛放 。 (5)能证明苯和液溴发生的是取代反应，而 能证明苯和液溴发生的是取代反应， 能证明苯和液溴发生的是取代反应 不是加成反应，可向试管D中加入 中加入AgNO3 不是加成反应，可向试管 中加入 溶液，若产生淡黄色沉淀，则能证明。 溶液，若产生淡黄色沉淀，则能证明。另 一种验证的方法是向试管D中加入 一种验证的方法是向试管 中加入 石蕊试液 ，现象是____________。 _________，现象是 溶液变红色 。
北京市高二化学2.2.1芳香烃(苯的结构与性质)教学设计
苯的结构与性质
结构简式_________________，空间构型________________，所有原
_________________。
（2）加成反应
（2）反应装置：
（3）注意事项
①CCl4的作用是吸收挥发出的溴单质。
②AgNO3溶液的作用是检验溴与苯反应的产物中有
发生磺化反应生成(有机物分子空间构型的判断
碳氯单键等可以转动，如分子中的是共平面。
原子是否与该基团（
把甲基看作一个可任意旋转的方向盘，
方向盘的轴，通过旋转能使一个H原子转到苯分子平面上。
其结构简式可写成：
．在催化剂作用下，苯与液溴反应生成溴苯，发生了加成反应处于同一平面上的原子数最多可能有( D)
，结构简式：
，请完成下列空________。
苯的结构与性质(公开课)
苯有什么样的结构呢？
试根据“碳四价学说”和“碳链学说”写出C6 H6的可能的结构简式，并设计实验来验证这些结构是否合理？
链状（提示：考虑最多有几个叁键和双键）：
CH ≡C－CH2－CH2－C≡CH CH ≡C－C≡C－CH2－CH3 CH2＝CH－CH＝CH－C≡CH CH2＝CH－C≡C－CH＝CH2 等
+ 3H2
Ni 180~250℃
——工业制取环己烷的主要方法
虽然苯不具有典型的碳碳双键所应有的加成反应的性质，但在特定的条件下，苯仍然能发生加成反应 。
3、加成反应：
总结：能燃烧，易取代，难加成，难氧化
四、苯的用途
苯是一种重要的化工原料，它广泛应用于生产合成纤维、合成橡胶、塑料、农药、医药、染料和香料等。苯也常用作有机溶剂。
1、各试剂在反应中所起到的作用？
2、冷凝管的作用？导管末端为何不插入液面下？
3、反应后的产物是什么？如何分离？
5、生成的HBr中常混有溴蒸气，此时用AgNO3溶液对HBr的检验结果有影响，如何除去混在HBr中的溴蒸气？干燥管的作用？
4、如何证明苯与液溴的反应是取代反应？
4、向锥形瓶中加入AgNO3溶液，若有浅黄色沉淀生成证明为HBr。
03
04
阅读材料：
英国化学家法拉第对这种液体产生了浓厚的兴趣，他花了整整五年的时间从这种液体里提取了一种液体物质。1825年6月16日，法拉第向伦敦皇家学会报告，发现一种新的碳氢化合物—“氢的重碳化合物” 。
1834年，德国科学家米希尔里希（E·E·Mitscherlich，1794—1863）通过蒸馏苯甲酸和石灰的混合物，得到了与法拉第所制液体相同的一种液体，并命名为苯。
为何要水浴加热，并将温度控制在60℃？
苯
苯【知识要点】一、苯的物理性质1．苯的组成：苯是由C、H 两种元素组成的，苯的分子式是C6H6。
注意不要将苯写作“笨”。
2．苯的结构：（1）碳碳键：苯分子中不存在碳碳单键，也不存在碳碳双键，其碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的一种独特的化学键。
（2）结构简式：（3）空间构型：苯分子中，所有C、H原子都处在同一个平面上。
图5－24三、苯的化学性质1．苯的取代反应（1）该反应是放热反应，不需加热反应自发进行。
（2）反应中起催化作用的是FeBr3，实验时实际加入的是Fe。
2Fe＋3Br22FeBr3（3）纯净的溴苯是无色的，密度比水大。
（4）生成的HBr可用AgNO3（aq）检验。
（1）反应物及催化剂混合时，不可先将苯（或硝酸）加到浓H2SO4中，以防产生大量的热使液体飞溅。
（2）反应温度必须控制在55℃～60℃，以防止副反应发生，控制温度的方法是水浴加热。
图5－25（3）硝基苯的主要物理性质苯与H2的加成反应3、分子中没有C C双键，不能使溴水和酸性KMnO4（aq）褪色。
四、苯的主要用途【典型例题】例题1苯分子实际上不具有碳碳单键和碳碳双键的交替结构，可以作为证据的事实有①苯的间位二元取代物只有一种。
②苯的邻位二元取代物只有一种。
③苯不能使酸性KMnO4溶液褪色。
④苯能在一定条件下与氢气反应生成环己烷。
⑤苯在FeBr3存在的条件下同液溴发生取代反应。
A.①③④B.③④⑤C.②③⑤D.①③⑤例题2苯乙烯是一种重要的有机化工原料，其结构简式为，它一般不可能具有的性质是A.易溶于水，不易溶于有机溶剂B.在空气中燃烧产生黑烟C.它能使溴的四氯化碳溶液褪色，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.能发生加成反应，在一定条件下可与4倍物质的量的氢气加成例题3苯与乙烯相比较，下列叙述正确的是（）A.都可以与溴发生取代反应B.都容易发生加成反应C.乙烯易发生加成反应，苯不能发生加成反应D.乙烯易被酸性KMnO4氧化，而苯不能例题4下列化学式只表示一种物质的是（）A、C6H12B、C4H8C、CH2Cl2D、P例题5将下列各种液体分别与溴水混合并振荡。
苯知识点归纳
苯知识点归纳一、引言苯是有机化合物中最简单的芳香烃，由六个碳原子和六个氢原子组成。
作为有机化学的基础知识，了解苯的性质和反应机理对于深入学习有机化学起着重要的作用。
本文将对苯的结构、性质、衍生物以及一些典型的反应进行归纳总结。
二、苯的结构苯分子由一个具有六个碳原子的六角形环组成，其中每个碳原子上连接一个氢原子。
苯的化学式为C6H6，分子式为C6H6。
苯的键长均相等，键角也相等，构成了一个平面六角环。
苯分子属于平面分子，具有π电子共轭和芳香性。
三、苯的性质1. 芳香性：苯分子中的π电子共轭体系赋予了苯独特的芳香性质。
苯具有特殊的气味，并且能够参与一系列具有芳香性质的反应，如电子亲和性、亲电取代反应等。
2. 稳定性：苯分子由于π电子共轭的存在，使得苯的化学性质相对较稳定。
苯的稳定性使其成为有机化学中常见的重要结构基团。
四、苯的衍生物苯能够通过取代反应生成各种各样的苯衍生物。
苯的取代反应可以发生在苯环上的任意一个碳原子上，一般取代基以R表示。
1. 单取代苯：苯分子上只有一个取代基的衍生物，例如甲苯（甲基苯）、苯胺等。
2. 多取代苯：苯分子上有两个或者更多的取代基的衍生物，例如间二甲苯（1，3-二甲基苯）、邻二硝基苯等。
3. 取代基的位置：苯环上的碳原子上的取代基的位置可以是邻位、间位或者对位。
五、苯的反应1. 烃基取代反应：苯可以与烃类反应发生取代反应，生成取代苯衍生物。
例如，苯可以与卤代烃反应生成烃基取代的苯衍生物。
2. 芳香核烷化反应：苯可以与烯烃类反应生成芳香核烷化的产物。
例如，苯可以与乙烯反应生成乙苯。
3. 羟基取代反应：苯可以与醇反应生成烷基苯醇。
例如，苯可以与乙醇反应生成苯甲醇。
4. 加成反应：苯可以发生与其他有机化合物的加成反应，生成环外反应产物。
例如，苯可以与无机酸反应生成苯磺酸。
六、结论苯作为有机化学中重要的基础知识，其结构、性质、衍生物以及一些典型反应是有机化学学习中必备的知识点。
高中化学人教版选修5课件：2.2.1苯的结构与化学性质
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Z Z D 知识梳理 HISHISHULI
重难聚焦
HONGNANJUJIAO
典例透析
IANLITOUXI
知识点1 知识点2
知识点2 苯的化学性质 【例题2】 某学生在如图所示的装置中用苯和液溴制取溴苯,请 根据下列实验步骤回答有关问题。
-14-
第1课时 苯的结构与化学性质
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不能
能
不能
温馨提示有机反应需特别注意反应条件,如苯与溴水不反应,但 在一定条件下能与液溴反应;甲烷与溴水不反应,但与溴蒸气在光 照条件下可以反应。
-11-
第1课时 苯的结构与化学性质 知识点1 知识点2
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典例透析
IANLITOUXI
质,则既能使溴水因发生加成反应而褪色,也能使KMnO4酸性溶液 褪色;Ⅱ. 单键和双键的键长不可能相等;Ⅲ.邻二氯苯会有两种,即
和
。
答案:D 点拨利用对比法,找出异同点,再进行判断。该方法在化学中应用 很多,如结构的对比、性质的对比、反应条件不同造成产物不同的 对比等,注意相同点和不同点。
-13-
第1课时 苯的结构与化学性质
HONGNANJUJIAO
典例透析
IANLITOUXI
一二
二、甲烷、乙烯与苯的比较
甲烷
分子式
CH4
常温下的状态 气体
乙烯
C2H4 气体
碳碳键
碳碳单键 碳碳双键
空间结构 取代反应 加成反应
正四面体形 能 —
平面形 — 能
苯
苯的结构和性质ppt课件
硝化反应
☆★由于苯分子中的氢原子被硝基( - NO2)所取代， 故称为硝化反应。硝化反应也属于取代反应。
浓硫酸
+ HNO3
Байду номын сангаас
NO 2
+ H2O
硝基苯
硝基苯：无色有苦杏仁味的油状 液体，不溶于水，密度比水大,有 毒。
3、苯的加成反应
Ni
+ 3H2
环己烷
苯不与溴水加成，说明它比烯烃、炔烃难加成。
总结： 1.难氧化（但可燃）； 2.易取代，难加成；
向试管中加入少量苯，再加入溴水，振荡后， 观察现象。
不能与Br2水反应 ，但能萃取溴水中的Br2
2、苯的取代反应（易） 溴代反应
+ Br2 FeBr3
Br
+ HBr
溴苯
注意: ①苯与液溴，催化剂Fe/FeBr3 ②只取代一个氢原子
③溴苯是不溶于水，密度比水大的无色，油状液 体，能溶解溴，溴苯溶解了溴时呈褐色
C%低
C%较高
焰色亮，浓烟
C%高
下列实验事实，不能证明苯分子中的碳碳键
不是单、双键交替的结构的是( D )
A．苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．苯的邻二氯取代产物只有一种 C．苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色 D．苯的对二氯取代产物只有一种
通过实验事实的验证与讨论，认识苯的结构式。 (1)提出假设：从苯的分子式看，C6H6 具有不饱和性；从苯的凯库勒式看，分子中含有 碳碳双键，所以，苯应该能使___________________________褪色。 (2)实验验证： ①苯不能使________________________褪色； ②经科学测定，苯分子里 6 个碳原子之间的键______(填“相同”或“不相同”)；6 个 碳原子和 6 个氢原子都在同一________上。 (3)结论：苯的凯库勒式中的“双键”与烯烃中的双键________，苯的性质没有表现出 不饱和性，反而结构稳定，说明苯分子中碳原子之间的键________(填“同于”或“不同于”) 一般的碳碳双键。 (4)将苯的结构简式写成________更好。
苯的同系物的知识点总结
苯的同系物的知识点总结一、苯的结构与性质苯是一种无色、具有特殊芳香气味的有机化合物。
其化学式为C6H6，分子结构为一个具有六个碳原子的碳环，每个碳原子与相邻的碳原子之间都连接有一个氢原子。
苯具有很高的稳定性和芳香性，是一种重要的有机溶剂和化工原料。
苯的稳定性主要体现在其芳香性上。
苯环的结构中存在π-电子系统，使得苯环上的所有C-C键都具有同样的键长，呈现出等价性，因此苯环的结构比较稳定。
由于芳香性的存在，苯环上的碳-碳键也是平面构型的，且苯环上的电子密度均匀分布，使得苯环对电子云的能级差异相对较小，因此苯分子对外部的电子云也有较好的亲和性。
苯的特殊性质主要包括其稳定性和芳香性。
稳定性使得苯是一种重要的有机溶剂，可用于溶解许多有机化合物。
芳香性使得苯可以发生许多特殊的化学反应，例如亲电取代反应、亲核取代反应、氧化反应等。
二、苯的同系物及其特性苯的同系物是指化学式和苯相同，但是分子结构略有不同的一类有机化合物。
根据苯的结构特点，我们可以将苯的同系物分为以下几类：1. 单一取代苯单一取代苯是指苯环上的一个或多个氢原子被同一种官能团所取代得到的化合物。
常见的单一取代苯有苯甲醛、苯甲酸、苯酚等，它们分别是苯环上一个氢原子被CHO、COOH、OH官能团取代而得到的化合物。
这些单一取代苯的特点是它们对苯的芳香性和稳定性产生一定的影响。
2. 二取代苯二取代苯是指苯环上的两个不同位置的氢原子被同一个或不同的官能团取代而得到的化合物。
常见的二取代苯有对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯等，它们分别是苯环上两个不同位置的氢原子被CH3官能团取代而得到的化合物。
二取代苯的特点是它们在空间构型上存在不对称现象，因此在一些化学反应中会表现出不同的活性。
3. 多取代苯多取代苯是指苯环上的多个位置的氢原子被不同的官能团取代而得到的化合物。
常见的多取代苯有甲基苯、对二甲苯、苯甲酸甲酯等，它们分别是苯环上多个位置的氢原子被不同的官能团取代而得到的化合物。
高二化学 2.2.1 芳香烃(苯的结构与性质)课时测试(含解析)
时遁市安宁阳光实验学校苯的结构与性质(测试时间：45分钟满分 100分)一、选择题(本题包括10小题，每小题6分，共60分)1．始祖鸟烯(Pterodactyladiene)形状宛如一只展翅飞翔的鸟，其键线式结构表示如图，其中R1、R2为烷烃基．则下列有关始祖鸟烯的说法中正确的是( )A．始祖鸟烯与乙烯互为同系物B．若R1=R2=甲基，则其化学式为C12H16C．若R1=R2=甲基，则始祖鸟烯的一氯代物有3种D．始祖鸟烯既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也能使溴水褪色，则两反应的反应类型是相同的【答案】C【解析】A．始祖鸟烯为环状烯烃，与乙烯结构不同，不互为同系物，故A错误；B．若R1=R2=-CH3，则其化学式为C12H14，故B错误；C．始祖鸟烯是对称的，有3种氢原子，一氯代物有3种，故C正确；D．始祖鸟烯使高锰酸钾褪色，体现了始祖鸟烯的还原性，始祖鸟烯和溴水是发生了加成反应而使得溴水褪色，原理不同，故D错误；故选C。
2．下列关于芳香烃的叙述中不正确的是( )A．乙烷和甲苯中都含有甲基，甲苯可以被酸性KMnO4溶液氧化成苯甲酸，而乙烷不能被其氧化，说明苯环对侧链产生了影响B．苯和浓硝酸、浓硫酸混合物在100-110℃才能生成二硝基苯，而甲苯在100℃时即可生成三硝基甲苯，说明甲基对苯环产生了影响C．甲苯、苯乙烯、萘、硝基苯均属于芳香烃，其工业上主要来源为石油和煤D．除去苯中混入的少量甲苯可加入适量的酸性KMnO4溶液，充分反应后再加入足量的NaOH溶液，然后分液即可【答案】C【解析】A．乙烷和甲苯中都含有甲基，受苯环的影响，甲苯中的甲基变得比较活泼，所以甲苯可以被酸性KMnO4溶液氧化成苯甲酸，而乙烷不能被其氧化，说明苯环对侧链产生了影响，故A正确；B．苯和浓硝酸、浓硫酸混合物在100-110℃才能生成二硝基苯，而甲苯受侧链甲基的影响，苯环上的H 原子变得比较活泼，在100℃时即可生成三硝基甲苯，从而说明甲基对苯环产生了影响，故B正确；C．硝基苯中含有N元素，不属于烃类，也不属于芳香烃，且石油和煤中不会硝基苯，故C错误；D．除去苯中混入的少量甲苯可加入适量的酸性KMnO4溶液，甲苯被氧化成苯甲酸，充分反应后再加入足量的NaOH溶液，将苯甲酸转化成盐苯甲酸钠，然后通过分液操作分离即可，故D正确；故选C。
苯的结构与性质
第二节芳香烃第1课时苯的结构与性质►►见学生用书P0301．下列关于苯的性质的叙述中，不正确的是()A．苯是无色带有特殊气味的液体B．常温下苯是一种不溶于水但密度比水小的液体C．苯在一定条件下与溴发生取代反应D．苯不具有典型双键所具有的加成反应的性质，故不能发生加成反应答案 D解析苯能与氢气在一定条件下发生加成反应。
2．苯中加入溴水后溴水层颜色变浅，这是由于()A．溴挥发了B．发生了取代反应C．发生了萃取作用D．发生了加成反应答案 C解析根据相似相溶原理，溴单质易溶于苯。
3．下列各组液体混合物，能用分液漏斗分离的是()A．溴苯和溴B．正己烷和水C．苯和硝基苯D．乙醇和水答案 B解析能用分液漏斗分离的液体混合物一定是不相混溶的液体物质，A、C、D三组物质均是相互混溶的物质，所以，不能用分液漏斗分离。
4．下列反应中，属于取代反应的是()A．苯在氯化铁存在时与氯气的反应B．苯在镍作催化剂时与氢气的反应C．苯在空气中燃烧D．苯与溴水混合振荡溴水分层答案 A解析A是取代反应，以苯跟溴反应推出；B是加成反应；C是氧化反应；D是物理过程萃取。
5．将等体积的苯、汽油和水在试管中充分混合后静置。
下列图示正确的是()答案 D解析苯、汽油均不溶于水，且密度比水的小，浮在水面上，但苯、汽油互溶不分层。
6．与链烃相比，苯的化学性质的主要特征是()A．难氧化、难取代、难加成B．易氧化、易取代、易加成C．难氧化、可加成、易取代D．易氧化、易加成、难取代答案 C解析由于苯分子结构的特殊性，碳碳原子之间的键完全相同，是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的化学键，其与KMnO4酸性溶液不能发生反应(即难氧化)；但可与液溴、浓H2SO4等发生取代反应(即易取代)；不能与溴水发生加成反应，但在特定条件下可以与氢气等发生加成反应(即可加成)。
综上所述，只有C选项符合题意。
7．下列关于苯的说法中，正确的是()A．苯的分子式为C6H6，它不能使KMnO4酸性溶液褪色，属于饱和烃B．从苯的凯库勒式()看，苯分子中含有碳碳双键，应属于烯烃C．在催化剂作用下，苯与液溴反应生成溴苯，发生了加成反应D．苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子之间的价键完全相同答案 D解析A项只能证明苯分子中无碳碳双键，但它属于不饱和烃，故A错；B项苯分子中的键是大π键，不属于烯烃，故B错；C项发生的是取代反应，故C错。
苯的结构与性质
苯的结构与性质1.基本性质称苯注意：苯分子中这个“独特的键”（大π键）由6个碳原子共同形成，分子中的碳原子和氢原子分别完全等同，碳碳双键长和键能介于单键和双键之间，苯环不是单、双键交替结构。
1.2苯的物理性质苯是无色带有特殊气味的液体，苯有毒，不溶于水，密度比水小，熔点5.5℃，沸点80.1℃。
当温度低于5.5℃时，苯就会凝结成无色的晶体。
2.性质应用苯的化学性质：苯的化学性质比烯烃、炔烃稳定，但由于苯分子中碳碳双键是介于单键和双键之间的独特的键，使苯在一定条件下既能发生取代反应（与烷烃类似），又能发生加成反应（与烯烃类似）（1）取代反应a.卤代反应Br 2−−−→催化剂BrHBr （制溴苯）溴苯是无色液体，密度比水大。
注意：Ⅰ.苯只能与液溴发生取代，不与溴水反应。
溴水中的溴只可被苯萃取。
Ⅱ.反应中加入的催化剂是Fe 粉，实际起催化作用的是FeBr 3。
Ⅲ.生成的溴苯是无色液体，密度大于水。
Ⅳ.苯与Br 2只发生一元取代反应。
Ⅴ.欲得较纯的溴苯，可用稀NaOH 溶液洗涤，以除去Br 2。
b.硝化反应硝化反应是指苯分子中的氢原子被－NO 2所取代的反应。
也属于取代反应的范畴。
HO-NO2245560H SO −−−−→浓℃～℃NO 2硝基苯是无色有苦杏仁味的油状液体，密度比水大，有毒。
注意：Ⅰ.浓HNO 3的作用：作反应物，起硝化作用。
浓H 2SO 4的作用：催化剂和吸水剂。
Ⅱ.硝化反应的产物是硝基化合物，其中碳原子与氮原子直接相连（若碳原子与氮原子通过氧原子相连，是硝酸酯，如CH 3CH 2―O ―NO 2）。
Ⅲ.配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸混合酸时，应先将浓硝酸注入容器中，再慢慢注入浓硫酸，并及时搅拌和冷却（密度大得往密度小得液体中加）。
（2）加成反应3H 2−−−→催化剂△（环己烷）注意：Ⅰ.1mol 苯与3molH 2加成。
Ⅱ.苯与H 2发生加成反应后，由平面型结构改变为空间立体构型。
Ⅲ.环己烷分子式为C 6H 12，属于环烷烃（通式与烯烃相同CnH2n ）。
苯的结构课件
总结
1 苯的结构与性质
苯由6个碳原子和6个氢原子组成的芳香化合物，具有高度稳定性和特殊的反应性。
2 苯的应用和安全问题
苯广泛应用于化学工业领域，但也存在一定的安全性问题需要关注。
3 苯的历史发展及其重要性
苯的研究和应用对化学领域的发展和进步起到了重要的推动作用。
分子式和结构
苯的化学式
苯的分子式为C6H6，由6个碳原 子和6个氢原子组成。
苯分子的结构和构成
苯由6个碳原子形成一个六角形 环，每个碳原子上连接一个氢原 子。
苯环的特征
苯环具有高度稳定性和共享电子 对的特征，使得苯具有芳香性。
化学反应
1
苯的加成反应
苯可通过加成反应与其他化合物反应，生成新的有机化合物。
2
苯的取代反应
苯的氢原子可以被其他原子或基团取代，形成取代苯化合物。
3
苯的化反应
苯可以与氧气或氧化剂反应，生成苯酚等氧化产物。
应用
苯的应用领域
苯广泛应用于药物合成、石油化工、染料制造等领域。
苯在合成染料、塑料中的应用
苯是合成染料和塑料的重要原料，用于制造各种颜料和塑料制品。
苯的危害与安全问题
苯具有毒性，长期接触或吸入苯可对人体造成损害，需注意安全使用。
苯的结构
苯是一种有机化合物，具有特殊的化学结构和性质。本课件将介绍苯的结构 及其应用领域，并探讨苯的化学反应和安全问题。
概述
什么是苯
苯是一种无色液体，具有特 殊的芳香气味，广泛用于化 学工业和生命科学领域。
苯的化学式
苯的化学式为C6H6，由6个 碳原子和6个氢原子组成。
苯的一些基本性质
苯具有高度稳定性、不溶于 水、易挥发等性质，在化学 反应中表现出独特的反应性。
苯的分子结构与化学性质
二、苯的分子结构与化学性质： 1. 组成与结构： 分子式： C6H6 1）结构式
H H H C C C C H C C H H
2）结构简式
二、苯的分子结构与化学性质： 1. 组成与结构： 分子式： C6H6 3）结构特点： 1）结构式
H H H C C C C H C C H H
2）结构简式
二、苯的分子结构与化学性质： 1. 组成与结构： 分子式： C6H6 3）结构特点： 1）结构式
KMnO4 H+
COOH
阅读课本P38实验2-2以下的内容
思考:1.甲苯与硝酸的反应和苯与硝酸的反应有 什么不同? 2.比较苯和甲苯与KMnO4溶液的作用,以及硝化 反应的条件产物等,你从中得到什么启示?
2. 化学性质：
1.什么叫芳香烃？
1.什么叫芳香烃？
分子中含有苯环的一类烃属于芳香烃
1.什么叫芳香烃？
分子中含有苯环的一类烃属于芳香烃
2.最简单的芳香烃是
1.什么叫芳香烃？
分子中含有苯环的一类烃属于芳香烃
2.最简单的芳香烃是
苯
一、苯的物理性质
颜色
气味
状态
熔点 密度 沸点 毒性
溶解性
一、苯的物理性质
颜色 无色
但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 2）苯的加成反应（与H2、Cl2) + H2 Ni
环己烷
2. 苯的化学性质
1）苯的氧化反应：在空气中燃烧 点燃 2C6H6+15O2 12CO2+ 6H2O 产生 浓烟
但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 2）苯的加成反应（与H2、Cl2) + H2 Ni
+ 3Cl2
催化剂
环己烷
但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
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第二节芳香烃第1课时苯的结构与性质？?见学生用书P030----- 课/前/预/习轻/松/搞/定---------------------------1 .下列关于苯的性质的叙述中，不正确的是（）A .苯是无色带有特殊气味的液体B.常温下苯是一种不溶于水但密度比水小的液体C .苯在一定条件下与溴发生取代反应D .苯不具有典型双键所具有的加成反应的性质，故不能发生加成反应答案D解析苯能与氢气在一定条件下发生加成反应。
2. 苯中加入溴水后溴水层颜色变浅，这是由于（）A .溴挥发了B.发生了取代反应C .发生了萃取作用D .发生了加成反应答案C解析根据相似相溶原理，溴单质易溶于苯。
3. 下列各组液体混合物，能用分液漏斗分离的是（）A .溴苯和溴B.正己烷和水C .苯和硝基苯D .乙醇和水答案B解析能用分液漏斗分离的液体混合物一定是不相混溶的液体物质，A、C、D三组物质均是相互混溶的物质，所以，不能用分液漏斗分离4．下列反应中，属于取代反应的是( )A .苯在氯化铁存在时与氯气的反应B.苯在镍作催化剂时与氢气的反应C .苯在空气中燃烧D .苯与溴水混合振荡溴水分层答案A解析 A 是取代反应，以苯跟溴反应推出； B 是加成反应； C 是氧化反应； D 是物理过程萃取。
5. 将等体积的苯、汽油和水在试管中充分混合后静置。
下列图示正确的是( )答案D解析苯、汽油均不溶于水，且密度比水的小，浮在水面上，但苯、汽油互溶不分层。
6. 与链烃相比，苯的化学性质的主要特征是( )A .难氧化、难取代、难加成B.易氧化、易取代、易加成C .难氧化、可加成、易取代D .易氧化、易加成、难取代答案C解析由于苯分子结构的特殊性，碳碳原子之间的键完全相同，是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的化学键，其与KMnO 4酸性溶液不能发生反应(即难氧化)；但可与液溴、浓H2SO4 等发生取代反应(即易取代)；不能与溴水发生加成反应，但在特定条件下可以与氢气等发生加成反应(即可加成)。
综上所述，只有 C 选项符合题意。
7. 下列关于苯的说法中，正确的是( )A. 苯的分子式为C6H6,它不能使KMnO4酸性溶液褪色，属于饱和烃_ . O .B. 从苯的凯库勒式（=•）看，苯分子中含有碳碳双键，应属于烯烃C .在催化剂作用下，苯与液溴反应生成溴苯，发生了加成反应D .苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子之间的价键完全相同答案D解析A项只能证明苯分子中无碳碳双键，但它属于不饱和烃，故A 错；B项苯分子中的键是大n键，不属于烯烃，故B错；C项发生的是取代反应，故C错。
---- 课/堂/效/果题/组/检/测 --------------------------- 题组一苯的结构及物理性质1•关于苯的下列说法中不正确的是（）A .组成苯的12个原子在同一平面上B.苯环中6个碳碳键的键长完全相同C .苯环中碳碳键的键能介于C —C和C===C之间D .苯只能发生取代反应答案D解析苯分子是平面正六边形结构，即组成苯的12个原子在同一平面上，A项正确；苯分子中碳碳键的键长是1・40X 10-10 m（C—C 的键长是 1.54X 10-10 m, C===C 的键长是1.33X 10-10 m），所以，苯分子中的碳碳键是一种介于碳碳单键与碳碳双键之间的独特的键，B、C两项正确；苯既能发生取代反应，又能发生加成反应，D项不正确。
2．在盛有溴水的三支试管中分别加入苯、四氯化碳和酒精，振荡后静置，出现如图所示现象，则加入的试剂分别是( )A .①是CCI4,②是苯，③是酒精B.①是酒精，②是CCI4,③是苯C .①是苯，②是CCI4，③是酒精D. ①是苯，②是酒精，③是CCI4答案C解析①的溶液分层，上层溶液呈红棕色，而苯的密度比水小，溴易溶于苯，溴的苯溶液呈红棕色，所以①是苯；②的溶液分层，下层溶液呈棕红色，而CCI4 的密度比水大，溴易溶于四氯化碳，溴的四氯化碳溶液呈棕红色，所以②是四氯化碳；③的溶液不分层，整个溶液呈橙红色，而酒精与溴水互溶，整个溶液呈橙红色，所以③是酒精。
3. 能说明苯分子苯环的平面正六边形结构中，碳碳键不是单双键交替排布的事实的是( )A .苯的一元取代物无同分异构体B.苯的间位二元取代物只有一种C .苯的邻位二元取代物只有一种D .苯的对位二元取代物只有一种答案C解析苯的邻位二元取代物在单双键交替结构中有两种结构：两个取代原子分别连在形成双键的两个碳原子上面，或者分别连在通过单键相连的两个碳原子上。
而如果是一种介于单键和双键之间的化学键，那么邻位二元取代物则只有一种，故答案为C。
4. 下列关于苯的说法错误的是( )答案B解析苯的密度比水小。
题组二苯的化学性质5. 下列有关苯的叙述中错误的是( )A .苯在催化剂作用下能与液溴发生取代反应B.在一定条件下苯能与氯气发生加成反应C .在苯中加入高锰酸钾酸性溶液，振荡并静置后下层液体为紫红色D .在苯中加入溴水，振荡并静置后下层液体为橙色答案D解析苯能萃取溴水中的溴，由于苯的密度比水小，所以振荡并静置后上层液体为橙色。
6. (双选)下列物质由于发生化学反应，既能使溴水褪色又能使KMnO 4 酸性溶液褪色的是( )A .乙烷B.乙烯C .乙炔 D .苯答案BC解析乙烷既不能使溴水褪色又不能使KMnO 4酸性溶液褪色；乙烯、乙炔既能与溴水发生加成反应，又能被KMnO 4酸性溶液氧化；苯不能使KMnO 4酸性溶液褪色，苯虽能使溴水褪色，但却是发生萃取造成的，并未发生化学反应。
7．(双选)下列事实中，能说明苯与一般烯烃在性质上有很大差别的是( )A .苯不与溴水发生加成反应B.苯不能被KMnO 4酸性溶液氧化C．1 mol 苯能与3 mol H2 发生加成反应D .苯能够燃烧产生浓烟答案AB解析苯既不能使KMnO 4酸性溶液褪色，也不能与溴水发生加第 5 页成反应而使溴水褪色，这是苯与烯烃的明显不同之处题组三苯的有关实验8.50〜60 C时，苯与浓硝酸在浓硫酸催化下可制取硝基苯，反应装置如图所示。
下列对该实验的描述错误的是( )A .最好用水浴加热，并用温度计控温B.长玻璃管起冷凝回流作用C .提纯硝基苯时只需直接用水去洗涤，便可洗去混在硝基苯中的杂质D .加入过量硝酸可以提高苯的转化率答案C解析该反应温度不超过100 C,所以用水浴加热，A项正确；因反应物受热易挥发，所以用长玻璃管起冷凝回流作用， B 项正确；用水洗涤不能除去没反应完的苯，因为苯不溶于水而易溶于硝基苯， C 项错误；加入过量硝酸可以使平衡向右移动，从而提高苯的转化率， D 项正确。
题组四有机物的空间结构9.下列有机物分子中，所有的原子不可能处于同一平面内的是()答案A解析A项中含有一个一CH3，因一CH3是四面体结构，所有原子不可能处于同一平面内。
----- 课/后/巩/固快/速/提/能---------------------------1.下列有机物注入水中振荡后分层且浮于水面的是( )A .苯B.溴苯C .四氯化碳D .乙醇答案A解析溴苯和四氯化碳是不溶于水、密度比水大的液体，注入水中振荡后分层且沉于水底；乙醇和水互溶，注入水中振荡后不分层。
2．杭甬高速公路萧山路段一辆运送化学物品的槽罐车侧翻，罐内15 t 苯泄漏流入路边300 m 长的水渠，造成严重危险，许多新闻媒体对此进行了报道，以下报道中有科学性错误的是( )A .由于大量苯溶入水中渗入土壤，会对周边农田、水源造成严重污染B.由于苯是一种易挥发、易燃的物质，周围地区如果有一点火星就可能引起爆炸C .可以采取抽吸水渠中上层液体的办法，达到部分清除泄漏物的目的D .处理事故时，由于事故发生地周围比较空旷，有人提出用点火焚烧的办法来清除泄漏物，但由于苯燃烧会产生大量的黑烟，扩大污染，所以该办法未被采纳答案A解析苯是一种不溶于水的液体，所以不会有大量苯溶入水中渗入土壤，对周边农田、水源造成严重污染， A 项不正确；苯是一种易挥发、易燃的物质，遇明火就可能引起爆炸， B 项正确；苯是一种不溶于水但密度比水小的液体，所以可以采取抽吸水渠中上层液体的办法，达到部分清除泄漏物的目的， C 项正确；苯中含碳量很高，燃烧会产生大量的黑烟， D 项正确。
3. 1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释的事实是( )A .苯不能因发生化学反应而使溴水褪色B.苯能与H2发生加成反应C .溴苯没有同分异构体D .间二溴苯只有一种答案A解析含有碳碳双键的物质能使溴水褪色，但苯不能使溴水褪色。
4. 关于苯的下列说法正确的是（）A .苯分子是环状结构，其性质跟环烷烃相似oB. 表示苯的分子结构，其中含有碳碳双键，因此苯的性质跟烯烃相同C .苯的分子式是C6H6,分子式中的碳原子远没有饱和，因此能使溴水褪色D .苯环上的碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键，因此苯易发生取代反应而难发生加成反应答案D解析苯环上的碳碳键是一种介于单键和双键之间独特的键。
苯环上没有单键，因此苯的性质跟环烷烃不相似，A项不正确；也没有碳碳双键，因此苯的性质跟烯烃不相同，不能使溴水褪色，B、C两项不正确。
5. 下列关于苯的叙述正确的是（）A .反应①为取代反应，有机产物与水混合浮在上层B.反应②为氧化反应，反应现象是火焰明亮并带有浓烟C .反应③为取代反应，有机产物是一种烃D .反应④中1 mol苯最多与3 mol出发生加成反应，是因为苯分子含有三个碳碳双键答案B解析①为苯的溴代反应，生成的溴苯密度比水大，沉在水底，A错误。
③为苯的硝化反应，属于取代反应，生成硝基苯，为烃的衍生物，C 错误。
苯分子中无碳碳双键，D 错误6. 实验室用溴和苯反应制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操 作精制：①蒸馏；②水洗；③用干燥剂干燥；④用 10% NaOH 溶液 洗；⑤水洗。
正确的操作顺序是（ ）解析 粗溴苯中主要含有溴、苯、溴化铁等杂质，先用水洗，FeBx 溶于水而被洗去；再用NaOH 溶液洗，溴与NaOH 溶液反应生成易 溶于水的盐（NaBr 、NaBrO ）而被洗去；第二次用水洗时有效地除去残 存在有机物中易溶于水的杂质；干燥时少量的水被除去，最后蒸馏时 将溴苯中的苯分离出去（利用两者沸点的差异）。
7.苯的结构式可用 来表示，下列关于苯的叙述正确的是（ ） A .苯主要是以石油为原料而获得的一种重要化工原料B .苯中含有碳碳双键，所以苯属于烯烃C .苯分子中6个碳碳键完全相同D .苯可以与溴水、高锰酸钾酸性溶液反应而使它们褪色答案 C解析 苯分子中6个碳碳化学键完全相同，正确；苯分子中不含 有典型的碳碳双键，所以苯不属于烯烃；苯不能与溴水、高锰酸钾酸 性溶液反应而使它们褪色；苯主要是以煤和石油为原料而获得的一种 重要化工原料。