人教版高中生物必修二2.3《伴性遗传》
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3、I代中的1号是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ代2号？这说明红绿色盲基因位于X染色 体上还是Y染色体上？
（没有。因为I代1号传给Ⅱ代2号的是Y染色体，如果色盲基因位于Y染色体上，则Ⅱ 代2号肯定是色盲患者） 4、为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症?
（因为Ⅱ代3号和5号只有一条染色体上有色盲基因，而色盲基因是隐性 基因，被显性的正常基因所掩盖）
红绿色盲是由__X_ 染色体上的_隐_性基因 控制的一种遗传病，即 __伴_X__隐_性____遗传病。
红绿色盲基因b位于X染色体上，Y上 没有。记为 Xb 。
红绿色盲基因的等位基因（正常基因 B），也位于X染色体上, 即：XB 。
13
色盲症的遗传（伴X隐性遗传）有什么 特点呢？
调查显示红绿色盲的患病男性多于女性。
母亲色盲 儿子一定 色盲。
你能否由以下图解总结出其他的规律呢？
女性携带者 男性色盲
亲代： XBXb × XbY
女性色盲
男性正常
XbXb × XBY
配子： XB Xb Xb Y
Xb
XB Y
子代：XBXb XbY XbXb XBY 1 ：1 ： 1 ：1
女性携带者 男性色盲 女性色盲 男性正常
XBXb XbY 1 ：1
男性患 者
女性患者
14
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
基因型
女
性
XBXB XBXb XbXb
表现型
正常
正常 (携带者)
色盲
男性
XBY XbY
正常 色盲
特点1 ：男性患者多于女性
笔记
15
正常女性与色盲男性的婚配图解
亲代 配子 子代
XBXB × XbY
XB
Xb
Y
XBXb
女性携带者
1
：
XBY
男性正常 1
5、从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，对吗？有没有其他的情况？ 6、从表中分析，为什么红绿色盲的患者男性多于女性?
（男性只要X染色体上有色盲基因b，就表现为色盲患者；而女性有两条X染色体，
必须两条染色体上都有色盲基因b，才表现为色盲患者）
9
7、为什么色盲基因只位于X染色体上？
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
男性
基因 型
XDXD XDXd XdXd XDY
XdY
表现 佝偻 佝偻 正常 佝偻 正常
型 病患 病患
病患
者者
者
受X染色体上的显性基因（D）的控制。 女性患者：XDXD， XDXd 男性患者：XDY
女性携带者与色盲男性婚配图解
亲代 XBXb
×
XbY
配子 XB Xb
Xb Y
子代 XBXb XbXb
女性携带 女性色盲
1 ：1
XBY XbY
男性正常 男性色盲
： 1 ：1
女性色盲与正常男性的婚配图解
亲代 XbXb × XBY
配子
Xb
XB Y
子代
XBXb
XbY
女性携带者 男性色盲
1
：
1
归纳：
父亲正常 女儿一定 正常；
女性携带者
男性色盲
v 女 病父子病；男正母女正
22
笔记
色盲症的遗传（伴X隐性遗传）有 什么特点呢？ ❖ （1）男性患者多于女性患者 v （2）交叉遗传。男性患者通过女儿
传递给外孙。
v （3）隔代遗传。 v （4）女 病父子病；男正母女正
23
三、伴X显性遗传病
小组讨论：如果是X染色体上的显性致病
基因,情况会怎样?
第2章 基因和染色体的关系
学习目标
❖ 1、概述伴性遗传的特点。（科学思维） ❖ 2、运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲
症的遗传规律。（生命观念、科学思维） ❖ 3、举例说出伴性遗传在实践中的应用。（科
学探究、社会责任）
［教学重点］伴性遗传的特点。
［教学难点］分析人类红绿色盲症的遗传。
同样是受精卵发育成的 个体,为什么有的发育成雌性， 我为什么是女孩？ 有的发育成雄性？
②
XBY
XBXb
特点X2BY：交叉遗传
III XBXB XBXb XBY XbY
IV
男性患者通过女儿 传递给外孙。
18
I
XBXB ④
XbY
II
②
XBY
XBXb
X3隔BY代遗传
III
⑤
XBXB XBXb XBY XbY
XBXb XbY
IV
XBXb XbXb XBY XbY
19
女儿色盲其父亲一定色盲
我为什么是男孩？
一、性别决定 1.染色体分类
｛性染色体: 与性别决定有关的染色体。 常染色体: 与性别决定无关的染色体。
2 性 别 决 定的方式
雌性：XX （ 同型性染色体） 雄性: XY （异型性染色体）
雄性♂ 雌性♀
zz （同型性染色体） zw （异型性染色体）
XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方
归纳:
男性的 色盲基因 只能传给 女儿，不 能传给儿。
女性携带者与正常男性婚配图解
亲代 XBXb
×
配子 XB Xb
子代 XBXB
XBXb
1 ：1 ：
XBY
XB Y
XBY XbY 1 ：1
归纳： 男孩的 色盲基 因只能 来自于 母亲．
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
I
XBXB ④
XbY
II
基因型
女
性
百度文库
XBXB XBXb XbXb
男性
XBY XbY
表现型
正常
正常 (携带者)
色盲
正常
色盲
10
•人的体细胞内染色体组成：
男性♂
女性♀
为什么色盲基因只在X染色体上呢？
X和Y染色体上的基因可能分布情况: 色盲基因 Ⅰ：X染色体非同源区段
Ⅱ：X和Y染色体同源区段 Ⅲ：Y染色体非同源区段
12
笔记
小结 ：
病例：抗维生素D佝偻病
（1）其遗传特点与红绿色盲是否相 同呢？归纳其遗传特点。
25
抗维生素Ｄ佝偻病
抗维生素D佝偻病是由位于X染色 体上的显性致病基因控制的一种遗传 性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良 而导致骨发育障碍。患者常常表现为X 型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡 胸）、生长缓慢等症状。
女性
式，包括所有的哺乳动物；某些种类的两栖类、鱼类；
很多种类的昆虫；一些雌雄异株的植物也是XY型性别 决定方式。
伴性遗传
1概念： 位于性染色体上的基因所控制的性状的遗
传总是和性别相关联，称为伴性遗传。 （色盲，血友病等）
2分类
伴Ｘ染色 伴X隐性遗传： 色盲 血友病 体遗传 伴X显性遗传： 抗维生素D佝偻症
伴Ｙ染色： 外耳道多毛症 体遗传
二：人类红绿色盲症 “棕灰色” 樱桃红色
P34资料分析 分析图解，确定色盲症的遗传类型
Ⅰ
1
2
Ⅱ1
24
35
6
Ⅲ
1 2 3 4 5 6 7 8 9 1011 12
1、家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？ （男性 与性别有关）
2、I代中的1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的几号？ （3号和5号）
（没有。因为I代1号传给Ⅱ代2号的是Y染色体，如果色盲基因位于Y染色体上，则Ⅱ 代2号肯定是色盲患者） 4、为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症?
（因为Ⅱ代3号和5号只有一条染色体上有色盲基因，而色盲基因是隐性 基因，被显性的正常基因所掩盖）
红绿色盲是由__X_ 染色体上的_隐_性基因 控制的一种遗传病，即 __伴_X__隐_性____遗传病。
红绿色盲基因b位于X染色体上，Y上 没有。记为 Xb 。
红绿色盲基因的等位基因（正常基因 B），也位于X染色体上, 即：XB 。
13
色盲症的遗传（伴X隐性遗传）有什么 特点呢？
调查显示红绿色盲的患病男性多于女性。
母亲色盲 儿子一定 色盲。
你能否由以下图解总结出其他的规律呢？
女性携带者 男性色盲
亲代： XBXb × XbY
女性色盲
男性正常
XbXb × XBY
配子： XB Xb Xb Y
Xb
XB Y
子代：XBXb XbY XbXb XBY 1 ：1 ： 1 ：1
女性携带者 男性色盲 女性色盲 男性正常
XBXb XbY 1 ：1
男性患 者
女性患者
14
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
基因型
女
性
XBXB XBXb XbXb
表现型
正常
正常 (携带者)
色盲
男性
XBY XbY
正常 色盲
特点1 ：男性患者多于女性
笔记
15
正常女性与色盲男性的婚配图解
亲代 配子 子代
XBXB × XbY
XB
Xb
Y
XBXb
女性携带者
1
：
XBY
男性正常 1
5、从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，对吗？有没有其他的情况？ 6、从表中分析，为什么红绿色盲的患者男性多于女性?
（男性只要X染色体上有色盲基因b，就表现为色盲患者；而女性有两条X染色体，
必须两条染色体上都有色盲基因b，才表现为色盲患者）
9
7、为什么色盲基因只位于X染色体上？
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
男性
基因 型
XDXD XDXd XdXd XDY
XdY
表现 佝偻 佝偻 正常 佝偻 正常
型 病患 病患
病患
者者
者
受X染色体上的显性基因（D）的控制。 女性患者：XDXD， XDXd 男性患者：XDY
女性携带者与色盲男性婚配图解
亲代 XBXb
×
XbY
配子 XB Xb
Xb Y
子代 XBXb XbXb
女性携带 女性色盲
1 ：1
XBY XbY
男性正常 男性色盲
： 1 ：1
女性色盲与正常男性的婚配图解
亲代 XbXb × XBY
配子
Xb
XB Y
子代
XBXb
XbY
女性携带者 男性色盲
1
：
1
归纳：
父亲正常 女儿一定 正常；
女性携带者
男性色盲
v 女 病父子病；男正母女正
22
笔记
色盲症的遗传（伴X隐性遗传）有 什么特点呢？ ❖ （1）男性患者多于女性患者 v （2）交叉遗传。男性患者通过女儿
传递给外孙。
v （3）隔代遗传。 v （4）女 病父子病；男正母女正
23
三、伴X显性遗传病
小组讨论：如果是X染色体上的显性致病
基因,情况会怎样?
第2章 基因和染色体的关系
学习目标
❖ 1、概述伴性遗传的特点。（科学思维） ❖ 2、运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲
症的遗传规律。（生命观念、科学思维） ❖ 3、举例说出伴性遗传在实践中的应用。（科
学探究、社会责任）
［教学重点］伴性遗传的特点。
［教学难点］分析人类红绿色盲症的遗传。
同样是受精卵发育成的 个体,为什么有的发育成雌性， 我为什么是女孩？ 有的发育成雄性？
②
XBY
XBXb
特点X2BY：交叉遗传
III XBXB XBXb XBY XbY
IV
男性患者通过女儿 传递给外孙。
18
I
XBXB ④
XbY
II
②
XBY
XBXb
X3隔BY代遗传
III
⑤
XBXB XBXb XBY XbY
XBXb XbY
IV
XBXb XbXb XBY XbY
19
女儿色盲其父亲一定色盲
我为什么是男孩？
一、性别决定 1.染色体分类
｛性染色体: 与性别决定有关的染色体。 常染色体: 与性别决定无关的染色体。
2 性 别 决 定的方式
雌性：XX （ 同型性染色体） 雄性: XY （异型性染色体）
雄性♂ 雌性♀
zz （同型性染色体） zw （异型性染色体）
XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方
归纳:
男性的 色盲基因 只能传给 女儿，不 能传给儿。
女性携带者与正常男性婚配图解
亲代 XBXb
×
配子 XB Xb
子代 XBXB
XBXb
1 ：1 ：
XBY
XB Y
XBY XbY 1 ：1
归纳： 男孩的 色盲基 因只能 来自于 母亲．
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
I
XBXB ④
XbY
II
基因型
女
性
百度文库
XBXB XBXb XbXb
男性
XBY XbY
表现型
正常
正常 (携带者)
色盲
正常
色盲
10
•人的体细胞内染色体组成：
男性♂
女性♀
为什么色盲基因只在X染色体上呢？
X和Y染色体上的基因可能分布情况: 色盲基因 Ⅰ：X染色体非同源区段
Ⅱ：X和Y染色体同源区段 Ⅲ：Y染色体非同源区段
12
笔记
小结 ：
病例：抗维生素D佝偻病
（1）其遗传特点与红绿色盲是否相 同呢？归纳其遗传特点。
25
抗维生素Ｄ佝偻病
抗维生素D佝偻病是由位于X染色 体上的显性致病基因控制的一种遗传 性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良 而导致骨发育障碍。患者常常表现为X 型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡 胸）、生长缓慢等症状。
女性
式，包括所有的哺乳动物；某些种类的两栖类、鱼类；
很多种类的昆虫；一些雌雄异株的植物也是XY型性别 决定方式。
伴性遗传
1概念： 位于性染色体上的基因所控制的性状的遗
传总是和性别相关联，称为伴性遗传。 （色盲，血友病等）
2分类
伴Ｘ染色 伴X隐性遗传： 色盲 血友病 体遗传 伴X显性遗传： 抗维生素D佝偻症
伴Ｙ染色： 外耳道多毛症 体遗传
二：人类红绿色盲症 “棕灰色” 樱桃红色
P34资料分析 分析图解，确定色盲症的遗传类型
Ⅰ
1
2
Ⅱ1
24
35
6
Ⅲ
1 2 3 4 5 6 7 8 9 1011 12
1、家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？ （男性 与性别有关）
2、I代中的1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的几号？ （3号和5号）