《中国药典》薄层色谱的基本要求解析
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《中国药典》薄层色谱的 基本要求
周兰 贵州省食品药品检验所中药（民族药）室 2014年5月
内容
薄层色谱技术在中药标准的优势 《中国药典》薄层色谱的基本要求 薄层色谱应用的影响因素
薄层色谱技术在中药标准的优势
薄层色谱法（《中国药典》2010年版一部 附录Ⅵ B），系将供试品溶液点于薄层板上， 在展开容器内用展开剂展开，使供试品所 含成分分离，将所得色谱图与对照物按同 法所得的色谱图比较，并可用薄层扫描仪 进行扫描，用于鉴别、检查或含量测定的 方法。
பைடு நூலகம்
相对湿度的控制方法
相对湿度 （%） 所需硫酸浓度（V/V） 硫酸（ml） 水（ml）
18 32 42 47 58 65 72 88
100 95.5 68 57 50 39.5 34 27.5 10.8 100 100 100 100 100 100 100
显色
对同一薄层板在UV254、365nm、可见光（衍生前和/或 后）下观察——给出丰富的化学结构类型信息； TLC板上常含有UV指示剂（F-254），在UV254nm激发下 产生有色荧光。对UV254nm有吸收的物质存在于斑点上时 发射的荧光会减弱（荧光淬灭）； 喷雾 优点：快速、方便、试剂消耗少； 缺点：会产生有毒雾气，重现性是个问题。 浸渍 优点：显色均匀 缺点：试剂消耗量大，产生溶剂线，背景染色深；
中成药薄层色谱鉴别
（1）薄层色谱具有分离与鉴别的特性，并具有直观、承载信 息大、专属性强、快速、经济、操作简便等优点，是中成 药鉴别的首选方法。
（2）新建立的薄层色谱应该图谱清晰，斑点明显，分离 度、专属性、重现性与耐用性符合要求，并需要提供图谱；
（3）应尽量与该药材和饮片的薄层色谱鉴别方法一致，如因其他成分 干扰或制剂的提取方法不同，可增加提取纯化处理或展开剂优化。
确定供试品取样量、提取和纯化方法、点样量等条件 选择合适的对照物质，确定对照物质用量、 浓度、溶剂、点样量等
中药材薄层色谱鉴别
多来源药材、饮片的色谱行为是 否一致 混淆品的区别 斑点是否重叠
专属性
重复性
验证 耐用性
不同品牌的薄层板或自制薄层板考察 考察至少2~3个品牌或厂家的薄层板，
重现性
不同温度、湿度考察，在5℃~35℃ 考察高低2个温度；在低相对湿度 （RH）15~30%和高相对湿度75~90% 各考察一个相对湿度
新增薄层色谱鉴别要求
供试品溶液的制备：应尽可能除去干扰，同时方法尽量简便，
首先进行提取、纯化选择，如回流、超声提取方法，溶剂、时间， 酸碱处理，溶剂萃取，柱子纯化等的选择
对照品选择：尽量采用以对照品和对照提取物或对照药材同时进行
对照。当对照品不易获得时，可采用对照提取物或对照药材为对照
薄层板的选择：吸附剂的比较，选硅胶G板还是GF254板
同板多个样品平行比较
成本相对低廉、色谱生成快速、同板可以 同时产生多达16~18个样品色谱，共平行直 观地比较，色彩丰富的图像给人的视觉冲 击远远大于较为“呆板”的轮廓色谱图， 可以迅速地、粗略地，而且颇为有效地评 价样品色谱图像之间的相试程度。
《中国药典》薄层色谱的基本要求
供起草标准用样品的要求 中成药薄层色谱鉴别
常用溶剂的极性顺序
水（最大）＞ 甲酰胺＞乙腈＞甲醇＞乙醇 ＞丙醇＞丙酮＞二氧六环＞四氢呋喃＞甲乙 酮＞正丁醇＞乙酸乙酯＞乙醚＞异丙醚＞ 二氯甲烷＞三氯甲烷＞溴乙烷＞笨＞四氯 化碳＞二硫化碳＞环己烷＞己烷＞煤油 （最小）
展开-展开距离
是不是展距越大越好呢？ TLC:12-15cm HPTLC:5-7cm 建议对展距进行考察，选择最佳展距，并 做好记录
展开-饱和与预平衡
溶剂的蒸气相在展开缸中也参与色谱展开 而形成三维的层析过程，即固相-板上的吸 附剂、液相-展开剂、气相-溶剂蒸气三相相 互作用； 如处理不好，会产生如下现象：
展开过程中展开剂的组分被固定相分离产生第二前沿。 未平衡或平衡时间不够易产生边缘效应。
该怎样饱和呢？
展开缸预平衡或饱和：展开前将展开剂置 展开缸中，其蒸气在展开缸中平衡一段时 间（15-20min）后迅速放入薄层板展开； 预吸附：将薄层板放在展开缸中，不与展 开剂接触，吸附一定量的溶剂蒸气可以改 变层析行为，得到不同的色谱；
鉴别
显微鉴别 一般理化鉴别 理化鉴别 荧光鉴别 光谱鉴别 鉴别 薄层色谱鉴别 色谱鉴别 液相色谱鉴别 气相色谱鉴别
特征图谱鉴别
中药材薄层色谱鉴别
尽量采用对照品和对照提取物或对照药材同时进行对照
图谱清晰、斑点明显、分离度与重现性符合要求 根据被测物的特性选择合适的固定相、展开剂及显 色方法等色谱条件 色谱条件的优化应对三个以上的展开系统进行考察
展开剂的优化
主要考虑两方面：溶剂的极性和溶剂的选择性。
前者要求使待分离的主要物质的Rf值在0.3~0.7之间；当Rf值符合要求 后，进行等强度溶剂替换，直到分离度达到要求为止。
对于硅胶等吸附薄层和正相分配色谱来说，展开 剂的极性越大，溶剂强度就越大，洗脱能力就越 强，即同一物质在薄层板上的Rf值越大。 根据文献和样品所含化合物类型选择，并记录色 谱 纯溶剂→增减溶剂强度→混合，改性试剂，添加 酸碱、水等→获得最佳配比
样品预处理
要得到一个较为清晰的色谱，样品提取物 经预处理，使供试品溶液得以净化，往往 是一个重要的有时甚至是关键的步骤 提取溶剂的要求：溶解度不宜太大，黏度 不宜太高，沸点适中
供试品溶液净化的方法
（1）单一溶剂提取法 根据被测物质的化学特性，有选择性地采用某种溶剂直 接提取制备。（如浙贝母、平贝母、华山参、洋金花等） （2）分段提取法； 被检测样品不同极性部位分别提取后制成相应供试液， 分别检测分析（如丹参） （3）特殊提取方式 如蜜丸等含糖较高又有黏性的样品，有机溶剂较难渗透 到样品的内部，可加硅藻土、滑石粉等分散剂共同研匀后 再提取。
供起草用样品的要求
注意
中药材、饮片要求专家鉴定
对于具有多种不同规格的中成药，应收齐全部规格的样品
试验用样品必须采用合格原辅料依法生产的样品，收集的每批 样品均要有该企业的原辅料和成品的自检报告及详细生产工艺
供起草用样品的要求
阴性对照样品
生产单位应尽可能提供
研究单位自制
阴性样品系指按处方除去被测定的药味，按制法制备的 样品，注意应包括所有的辅料和工艺步骤，制成量应与 原标准相符
（3）注意”过柱“的影响，不同品牌、不同批号的吸附剂吸附能力有的不同
（4）对原方法的验证注意原标准点样量按手铺板制定，现用市售薄层板点 量过大分离度差，点样量可减少
薄层色谱应用的影响因素
样品预处理 薄层色谱的点样技术 吸附剂活性 溶剂蒸汽在薄层色谱中的应用 温湿度对薄层色谱的影响 薄层色谱的优化及溶剂系统（展开剂）的 选择 薄层板
薄层色谱技术在中药标准的优势
薄层色谱独有的特点是分析结果以直观的 彩色图像表达，为其它色谱技术所不能。 而图像给出的多层面的信息是文字难以表 达的，而且丰富多彩的图像可以给分析者 更多的思考判断的空间。
提供直观的彩色图像是薄层色谱独有的特点
离线操作的灵活性
各单元操作既有关联，又相互独立，点样 器材和方法、展开方式、显色试剂选择、 直观比较或扫描比较可根据需要灵活变通。 根据需要操作可以视实际需要和实验室条 件分层次进行和终止，节省分析时间和资 源。 由于是离线操作，所以个人占机时间短。
装置：手工点样器 半自动点样器 全自动点样器
展开-展开溶剂
使用的溶剂必须是“分析纯”或“色谱纯” 有毒试剂如“苯”禁用，“三氯甲烷”慎用（三氯甲烷目 前仍有使用，否则许多鉴别无法进行，有的例子是难以取 代的）； 溶剂组成采用体积比（如乙酸乙酯-甲醇-甲酸=8:2:0.1，或 写作80:20:1 V/V/V)。甲酸一般虽然用量很微，但应准确 加入。 溶剂总量应足以使薄层板的浸入深度约为5mm（展开剂量 的多少会影响斑点的Rf值） 展开剂要求新鲜配制，一般不用多次反复使用， 如展开溶剂混合放置后有分层现象，则按要求放置分层后 取需要的一相（上层或下层），备用。
温度对薄层色谱的影响
一般而言，温度越低，Rf值越低； 展开温度对薄层色谱的影响不大，一般相 差±5℃时，Rf值的变动一般不会超过 ±0.02； 因此，展开温度一般控制在15~25 ℃之间 即可（一般空调实验室均能解决）； 记录试验时的实际温度。
相对湿度对薄层色谱的影响
一般而言，湿度越低， Rf值越低； 相对湿度是影响薄层色谱重现性差的主要 原因之一； 不同样品或成分和所选用的展开剂对相对 湿度的适应能力不同； 因此，建议展开的湿度一般控制在＜50% 记录试验时实际的相对湿度
饱和方式
方法A（展开缸、薄层板均不饱和） 方法B（展开缸饱和、薄层板不饱和） 方法C（展开缸、薄层板均饱和）
展开-展开剂优化
展开剂在色谱展开中起着关键作用，至今 植物药分析的薄层展开剂的优化基本上还 是依靠经验。主要是因为植物药含有太多 的未知成分，色谱行为各不相同，所以试 错法仍然是中药分析实验室在选择展开剂 时最常用的方法（包括借鉴他人的经验）
新增薄层色谱鉴别要求
点样量选择：不同点样量的比较
展开剂选择：对三个以上的展开系统进行考察比较
显色条件选择：日光、紫外光、显色剂 阴性空白试验：以证明其他药味无干扰
耐用性：不同厂牌的薄层板、温度、相对湿度等
注意
（1）使用对照药材应保证药材的主斑点在样品中均有对应斑点（可参 照制法对药材进行前处理），供试品色谱中不能只有对照药材色谱中的 1~2个次要斑点相对应 （2）尽可能采取一个供试液多项多维鉴别使用的薄层色谱方法，达到 节约资源、保护环境、简便实用的目的
点样
点多少？ 常规的TLC：0.5-5μl， 高效TLC：HPTLC： ＜ 1μl； 用什么点？ 常规：手工一般使用定量毛细管（0.5/1/2和5μl），点样 是毛细管必须完全充满和完全排空，要以垂直方向小心接 触TLC/ HPTLC板面，（玻璃毛细管不易损伤预制板的板面），切忌斑点或
条带在原点因溶剂过大造成原点的扩散，一般建议控制在5μl以下。
中药材薄层色谱鉴别
中药标准制定技术要求
原则
保证用药安全 科学、先进、规范、适用 促进标准国际化
中药标准制定技术要求
中药标准制定 《国家药品标准工作手册》中药质量标准 研究制定技术要求 方法学验证 中药质量标准方法学验证指导原则 （中国药典2010版一部）
供起草用样品的要求
研究用样品应具有代表性，覆盖面要广， 一般至少收集15批以上样品供研究用； 对于多来源品种，每种收集3~5种；相关信息包括：产地 （如有可能表明野生或家种）、收集地、收集时间、收集人 独家生产的应不少于10批，多家企业生产的应尽量收集 每家企业的样品，5家以上企业生产的应至少收集5~10家 企业生产的样品 样品量除满足起草研究、留样观察外，还应有不少 于3倍检验量的样品供复核用
供试品溶液净化的方法
（4）液-液萃取法 利用样品与杂质在两相（水相和有机相）中溶解度的不 同，达到净化目的。 特别适合合剂、口服液、糖浆剂、注射剂等的处理。 （5）固-液萃取法 固相小柱萃取基本上是基于吸附、键合相分配、正相、反 相、离子对、离子交换原理富集待测成分，去除部分杂质 。
点样
点状或条带状点样？ 点状点样： 简单快速 缺点：接触式点样，易损伤薄层板表面 点样量小 斑点容易点大，易产生容积环形色谱效应，影响 分离效果 条带状点样 优点：一般喷雾式，不损伤薄层板表面 点样量比点状点样大 原点不会上下扩散，分离度增加
正相色谱流动相（展开剂）的广泛适用性
薄层色谱最常用的是以硅胶板为基础固定相的正 相色谱，有多种组合的有机溶剂展开系统可供选 择； 甲苯系统；三氯甲烷系统；己烷系统；正丁醇系 统；乙酸乙酯系统等等。 酸性、碱性、中性。 高极性、中等极性、低极性。
色谱后衍生的专属性
色谱后灵活方便的衍生技术，同一色谱薄层板可 生成可见光谱、紫外光谱、荧光淬灭光谱或荧光 光谱，给出丰富的检测成分的化学类别信息。如 三氯化铝试剂是黄酮类化合物的专属试剂；碘化 铋钾是生物碱类成分的专属试剂；三氯化铁是酚 类成分的专属试剂；醋酐硫酸是三萜类和甾醇类 成分的专属试剂等。硫酸则是许多成分激发产生 荧光的通用试剂，非常方便。
周兰 贵州省食品药品检验所中药（民族药）室 2014年5月
内容
薄层色谱技术在中药标准的优势 《中国药典》薄层色谱的基本要求 薄层色谱应用的影响因素
薄层色谱技术在中药标准的优势
薄层色谱法（《中国药典》2010年版一部 附录Ⅵ B），系将供试品溶液点于薄层板上， 在展开容器内用展开剂展开，使供试品所 含成分分离，将所得色谱图与对照物按同 法所得的色谱图比较，并可用薄层扫描仪 进行扫描，用于鉴别、检查或含量测定的 方法。
பைடு நூலகம்
相对湿度的控制方法
相对湿度 （%） 所需硫酸浓度（V/V） 硫酸（ml） 水（ml）
18 32 42 47 58 65 72 88
100 95.5 68 57 50 39.5 34 27.5 10.8 100 100 100 100 100 100 100
显色
对同一薄层板在UV254、365nm、可见光（衍生前和/或 后）下观察——给出丰富的化学结构类型信息； TLC板上常含有UV指示剂（F-254），在UV254nm激发下 产生有色荧光。对UV254nm有吸收的物质存在于斑点上时 发射的荧光会减弱（荧光淬灭）； 喷雾 优点：快速、方便、试剂消耗少； 缺点：会产生有毒雾气，重现性是个问题。 浸渍 优点：显色均匀 缺点：试剂消耗量大，产生溶剂线，背景染色深；
中成药薄层色谱鉴别
（1）薄层色谱具有分离与鉴别的特性，并具有直观、承载信 息大、专属性强、快速、经济、操作简便等优点，是中成 药鉴别的首选方法。
（2）新建立的薄层色谱应该图谱清晰，斑点明显，分离 度、专属性、重现性与耐用性符合要求，并需要提供图谱；
（3）应尽量与该药材和饮片的薄层色谱鉴别方法一致，如因其他成分 干扰或制剂的提取方法不同，可增加提取纯化处理或展开剂优化。
确定供试品取样量、提取和纯化方法、点样量等条件 选择合适的对照物质，确定对照物质用量、 浓度、溶剂、点样量等
中药材薄层色谱鉴别
多来源药材、饮片的色谱行为是 否一致 混淆品的区别 斑点是否重叠
专属性
重复性
验证 耐用性
不同品牌的薄层板或自制薄层板考察 考察至少2~3个品牌或厂家的薄层板，
重现性
不同温度、湿度考察，在5℃~35℃ 考察高低2个温度；在低相对湿度 （RH）15~30%和高相对湿度75~90% 各考察一个相对湿度
新增薄层色谱鉴别要求
供试品溶液的制备：应尽可能除去干扰，同时方法尽量简便，
首先进行提取、纯化选择，如回流、超声提取方法，溶剂、时间， 酸碱处理，溶剂萃取，柱子纯化等的选择
对照品选择：尽量采用以对照品和对照提取物或对照药材同时进行
对照。当对照品不易获得时，可采用对照提取物或对照药材为对照
薄层板的选择：吸附剂的比较，选硅胶G板还是GF254板
同板多个样品平行比较
成本相对低廉、色谱生成快速、同板可以 同时产生多达16~18个样品色谱，共平行直 观地比较，色彩丰富的图像给人的视觉冲 击远远大于较为“呆板”的轮廓色谱图， 可以迅速地、粗略地，而且颇为有效地评 价样品色谱图像之间的相试程度。
《中国药典》薄层色谱的基本要求
供起草标准用样品的要求 中成药薄层色谱鉴别
常用溶剂的极性顺序
水（最大）＞ 甲酰胺＞乙腈＞甲醇＞乙醇 ＞丙醇＞丙酮＞二氧六环＞四氢呋喃＞甲乙 酮＞正丁醇＞乙酸乙酯＞乙醚＞异丙醚＞ 二氯甲烷＞三氯甲烷＞溴乙烷＞笨＞四氯 化碳＞二硫化碳＞环己烷＞己烷＞煤油 （最小）
展开-展开距离
是不是展距越大越好呢？ TLC:12-15cm HPTLC:5-7cm 建议对展距进行考察，选择最佳展距，并 做好记录
展开-饱和与预平衡
溶剂的蒸气相在展开缸中也参与色谱展开 而形成三维的层析过程，即固相-板上的吸 附剂、液相-展开剂、气相-溶剂蒸气三相相 互作用； 如处理不好，会产生如下现象：
展开过程中展开剂的组分被固定相分离产生第二前沿。 未平衡或平衡时间不够易产生边缘效应。
该怎样饱和呢？
展开缸预平衡或饱和：展开前将展开剂置 展开缸中，其蒸气在展开缸中平衡一段时 间（15-20min）后迅速放入薄层板展开； 预吸附：将薄层板放在展开缸中，不与展 开剂接触，吸附一定量的溶剂蒸气可以改 变层析行为，得到不同的色谱；
鉴别
显微鉴别 一般理化鉴别 理化鉴别 荧光鉴别 光谱鉴别 鉴别 薄层色谱鉴别 色谱鉴别 液相色谱鉴别 气相色谱鉴别
特征图谱鉴别
中药材薄层色谱鉴别
尽量采用对照品和对照提取物或对照药材同时进行对照
图谱清晰、斑点明显、分离度与重现性符合要求 根据被测物的特性选择合适的固定相、展开剂及显 色方法等色谱条件 色谱条件的优化应对三个以上的展开系统进行考察
展开剂的优化
主要考虑两方面：溶剂的极性和溶剂的选择性。
前者要求使待分离的主要物质的Rf值在0.3~0.7之间；当Rf值符合要求 后，进行等强度溶剂替换，直到分离度达到要求为止。
对于硅胶等吸附薄层和正相分配色谱来说，展开 剂的极性越大，溶剂强度就越大，洗脱能力就越 强，即同一物质在薄层板上的Rf值越大。 根据文献和样品所含化合物类型选择，并记录色 谱 纯溶剂→增减溶剂强度→混合，改性试剂，添加 酸碱、水等→获得最佳配比
样品预处理
要得到一个较为清晰的色谱，样品提取物 经预处理，使供试品溶液得以净化，往往 是一个重要的有时甚至是关键的步骤 提取溶剂的要求：溶解度不宜太大，黏度 不宜太高，沸点适中
供试品溶液净化的方法
（1）单一溶剂提取法 根据被测物质的化学特性，有选择性地采用某种溶剂直 接提取制备。（如浙贝母、平贝母、华山参、洋金花等） （2）分段提取法； 被检测样品不同极性部位分别提取后制成相应供试液， 分别检测分析（如丹参） （3）特殊提取方式 如蜜丸等含糖较高又有黏性的样品，有机溶剂较难渗透 到样品的内部，可加硅藻土、滑石粉等分散剂共同研匀后 再提取。
供起草用样品的要求
注意
中药材、饮片要求专家鉴定
对于具有多种不同规格的中成药，应收齐全部规格的样品
试验用样品必须采用合格原辅料依法生产的样品，收集的每批 样品均要有该企业的原辅料和成品的自检报告及详细生产工艺
供起草用样品的要求
阴性对照样品
生产单位应尽可能提供
研究单位自制
阴性样品系指按处方除去被测定的药味，按制法制备的 样品，注意应包括所有的辅料和工艺步骤，制成量应与 原标准相符
（3）注意”过柱“的影响，不同品牌、不同批号的吸附剂吸附能力有的不同
（4）对原方法的验证注意原标准点样量按手铺板制定，现用市售薄层板点 量过大分离度差，点样量可减少
薄层色谱应用的影响因素
样品预处理 薄层色谱的点样技术 吸附剂活性 溶剂蒸汽在薄层色谱中的应用 温湿度对薄层色谱的影响 薄层色谱的优化及溶剂系统（展开剂）的 选择 薄层板
薄层色谱技术在中药标准的优势
薄层色谱独有的特点是分析结果以直观的 彩色图像表达，为其它色谱技术所不能。 而图像给出的多层面的信息是文字难以表 达的，而且丰富多彩的图像可以给分析者 更多的思考判断的空间。
提供直观的彩色图像是薄层色谱独有的特点
离线操作的灵活性
各单元操作既有关联，又相互独立，点样 器材和方法、展开方式、显色试剂选择、 直观比较或扫描比较可根据需要灵活变通。 根据需要操作可以视实际需要和实验室条 件分层次进行和终止，节省分析时间和资 源。 由于是离线操作，所以个人占机时间短。
装置：手工点样器 半自动点样器 全自动点样器
展开-展开溶剂
使用的溶剂必须是“分析纯”或“色谱纯” 有毒试剂如“苯”禁用，“三氯甲烷”慎用（三氯甲烷目 前仍有使用，否则许多鉴别无法进行，有的例子是难以取 代的）； 溶剂组成采用体积比（如乙酸乙酯-甲醇-甲酸=8:2:0.1，或 写作80:20:1 V/V/V)。甲酸一般虽然用量很微，但应准确 加入。 溶剂总量应足以使薄层板的浸入深度约为5mm（展开剂量 的多少会影响斑点的Rf值） 展开剂要求新鲜配制，一般不用多次反复使用， 如展开溶剂混合放置后有分层现象，则按要求放置分层后 取需要的一相（上层或下层），备用。
温度对薄层色谱的影响
一般而言，温度越低，Rf值越低； 展开温度对薄层色谱的影响不大，一般相 差±5℃时，Rf值的变动一般不会超过 ±0.02； 因此，展开温度一般控制在15~25 ℃之间 即可（一般空调实验室均能解决）； 记录试验时的实际温度。
相对湿度对薄层色谱的影响
一般而言，湿度越低， Rf值越低； 相对湿度是影响薄层色谱重现性差的主要 原因之一； 不同样品或成分和所选用的展开剂对相对 湿度的适应能力不同； 因此，建议展开的湿度一般控制在＜50% 记录试验时实际的相对湿度
饱和方式
方法A（展开缸、薄层板均不饱和） 方法B（展开缸饱和、薄层板不饱和） 方法C（展开缸、薄层板均饱和）
展开-展开剂优化
展开剂在色谱展开中起着关键作用，至今 植物药分析的薄层展开剂的优化基本上还 是依靠经验。主要是因为植物药含有太多 的未知成分，色谱行为各不相同，所以试 错法仍然是中药分析实验室在选择展开剂 时最常用的方法（包括借鉴他人的经验）
新增薄层色谱鉴别要求
点样量选择：不同点样量的比较
展开剂选择：对三个以上的展开系统进行考察比较
显色条件选择：日光、紫外光、显色剂 阴性空白试验：以证明其他药味无干扰
耐用性：不同厂牌的薄层板、温度、相对湿度等
注意
（1）使用对照药材应保证药材的主斑点在样品中均有对应斑点（可参 照制法对药材进行前处理），供试品色谱中不能只有对照药材色谱中的 1~2个次要斑点相对应 （2）尽可能采取一个供试液多项多维鉴别使用的薄层色谱方法，达到 节约资源、保护环境、简便实用的目的
点样
点多少？ 常规的TLC：0.5-5μl， 高效TLC：HPTLC： ＜ 1μl； 用什么点？ 常规：手工一般使用定量毛细管（0.5/1/2和5μl），点样 是毛细管必须完全充满和完全排空，要以垂直方向小心接 触TLC/ HPTLC板面，（玻璃毛细管不易损伤预制板的板面），切忌斑点或
条带在原点因溶剂过大造成原点的扩散，一般建议控制在5μl以下。
中药材薄层色谱鉴别
中药标准制定技术要求
原则
保证用药安全 科学、先进、规范、适用 促进标准国际化
中药标准制定技术要求
中药标准制定 《国家药品标准工作手册》中药质量标准 研究制定技术要求 方法学验证 中药质量标准方法学验证指导原则 （中国药典2010版一部）
供起草用样品的要求
研究用样品应具有代表性，覆盖面要广， 一般至少收集15批以上样品供研究用； 对于多来源品种，每种收集3~5种；相关信息包括：产地 （如有可能表明野生或家种）、收集地、收集时间、收集人 独家生产的应不少于10批，多家企业生产的应尽量收集 每家企业的样品，5家以上企业生产的应至少收集5~10家 企业生产的样品 样品量除满足起草研究、留样观察外，还应有不少 于3倍检验量的样品供复核用
供试品溶液净化的方法
（4）液-液萃取法 利用样品与杂质在两相（水相和有机相）中溶解度的不 同，达到净化目的。 特别适合合剂、口服液、糖浆剂、注射剂等的处理。 （5）固-液萃取法 固相小柱萃取基本上是基于吸附、键合相分配、正相、反 相、离子对、离子交换原理富集待测成分，去除部分杂质 。
点样
点状或条带状点样？ 点状点样： 简单快速 缺点：接触式点样，易损伤薄层板表面 点样量小 斑点容易点大，易产生容积环形色谱效应，影响 分离效果 条带状点样 优点：一般喷雾式，不损伤薄层板表面 点样量比点状点样大 原点不会上下扩散，分离度增加
正相色谱流动相（展开剂）的广泛适用性
薄层色谱最常用的是以硅胶板为基础固定相的正 相色谱，有多种组合的有机溶剂展开系统可供选 择； 甲苯系统；三氯甲烷系统；己烷系统；正丁醇系 统；乙酸乙酯系统等等。 酸性、碱性、中性。 高极性、中等极性、低极性。
色谱后衍生的专属性
色谱后灵活方便的衍生技术，同一色谱薄层板可 生成可见光谱、紫外光谱、荧光淬灭光谱或荧光 光谱，给出丰富的检测成分的化学类别信息。如 三氯化铝试剂是黄酮类化合物的专属试剂；碘化 铋钾是生物碱类成分的专属试剂；三氯化铁是酚 类成分的专属试剂；醋酐硫酸是三萜类和甾醇类 成分的专属试剂等。硫酸则是许多成分激发产生 荧光的通用试剂，非常方便。