动物遗传育种

1.经典遗传学和分子遗传学关于基因的概念有何不同？

答：经典遗传学认为：基因是一个最小的单位，不能分割；既是结构单位，又是功能单位。具体指：⑴. 基因是化学实体：以念珠状直线排列在染色体上；⑵. 交换单位：基因间能进行重组，而且是交换的最小单位。⑶. 突变单位：一个基因能突变为另一个基因。⑷. 功能单位：控制有机体的性状。分子遗传学认为：⑴.一个基因是DNA分子上的一定区段，携带有特殊的遗传信息。⑵. 基因不是最小遗传单位，而是更复杂的遗传和变异单位。现代遗传学上认为：①．突变子：是在性状突变时，产生突变的最小单位。一个突变子可以小到只有一个碱基对，如移码突变。②．重组子：在性状重组时，可交换的最小单位称为重组子。一个交换子只包含一个碱基对。③．顺反子：表示一个作用的单位，基本上符合通常所描的基因大小或略小，包括的一段DNA与一个多链的合成相对应，即保留了基因是功能单位的解释。⑶. 分子遗传学对基因概念的新发展：结构基因：指可编码RNA或蛋白质的一段DNA序列。调控基因：指其表达产物参与调控其它基因表达的基因。重叠基因：指在同一段DNA顺序上，由于阅读框架不同或终止早晚不同，同时编码两个以上基因的现象。隔裂基因：指一个基因内部被一个或更多不翻译的编码顺序即内含子所隔裂。跳跃基因：即转座因子，指染色体组上可以转移的基因。假基因：同已知的基因相似，处于不同的位点，因缺失或突变而不能转录或翻译，是没有功能的基因。

2.蛋用鹌鹑自别雌雄的遗传基础及配套系是如何建立的？

答：（1）遗传基础：蛋用鹌鹑自别雌雄的遗传基础为伴性遗传。其羽色如栗色、白色、黄色是由其性染色体上的基因控制的。有研究证明，鹌鹑的性染色体构型为ZW型。鹌鹑的栗羽、白羽、黄羽不是由同一基因座位上的复等位基因控制的性状，而是由位于Z染色体上的两个有连锁关系的基因座B/b和Y/y相互作用的结果。B和b为一对等位基因，不控制任何性状，只与色素的合成有关。B为有色基因，b为白化基因，B对b为显性，公母鹌鹑只要含有B基因即表现有色羽；Y和y为另一对等位基因，分别控制栗羽和黄羽，Y对y为显性。栗羽和黄羽的表现取决于有色基因B的存在，B与Y相互作用产生栗羽，B与y相互作用产生黄羽，白羽是白化基因b对Y和y上位(或抑制)作用的结果，在公鹑b隐性纯合时对Y或y起上位作用，在母鹑单个基因b对Y或y起上位作用。因此朝鲜龙城系(栗羽)、中国白羽系和中国黄羽系3种羽色纯系基因型和表型的关系如表。

龙城系、白羽系和黄羽系的基因型和表型关系

(2)配套系建立方法：①．中国白羽系公鹑×朝鲜龙城系母。利用白羽系公鹑和龙城系母鹑杂交，后代可自别雌雄，即公鹑为栗羽，母鹑为白羽，分离比为1：l，自别雌雄的准确率为100％。②．中国白羽系×中国黄羽系。这一配套系正反交均可自别雌雄，而且准确率100％。用白羽公鹑和黄羽母鹑交配，子一代公鹑为栗羽，母鹑为白羽，分离比为l：1；用黄羽公鹑与白羽母鹑交配，子一代公鹑为栗羽，母鹑为黄羽，分离比为1：1。③．中国黄羽系公鹑×朝鲜龙城系母。黄羽系公鹑和龙城系母鹑杂交，子一代公鹑为栗羽，母鹑为黄羽，分离比为1：1，自别雌雄的准确率为100％。也可用三元杂交自别雌雄：①．(黄羽系公鹑×龙城系母鹑)×白羽系公鹑。先用黄羽系公鹑与龙城系母鹑杂交，用子一代自别雌雄母鹑(黄羽)再与白羽公鹑杂交，子二代公鹑为栗羽，母鹑为白羽。②．(白羽系公鹑×龙城系母鹑)×黄羽系公鹑。先用白羽系公鹑与龙城系母鹑杂交，利用其子一代自别雌雄母鹑(白羽)与黄羽公鹑杂交，

子二代公鹑为栗羽，母鹑为黄羽。采用三元杂交，只要三个亲本均来自于各自的纯系，其自别雌雄的准确率均可达到100％。