处方点评管理规范试题及答案.docx

一、选择题（ 1-10 为单选， 11-20 为多选，每题 3 分，共 20x3=60 分）

1、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（）种药品。

A、 3

B、 4

C、 5

D、 6

2、处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，

但有效期最长不得超过（）天。

A 、2 B、 3C、 4D、 5

3、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（）年，医疗用毒性药品、第二类精

神药品处方保存期限为（）年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（）年。

A、 1

B、 2

C、 3

D、4

4、医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、

规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（）年。

A 、1 B、 2C、3 D 、 4

5、普通处方的印刷用纸为（），急诊处方印刷用纸为 ( )，儿科处方印刷用纸为()；麻醉和第一类精神药品处方印刷用纸为()；第二类精神药品处方印刷用纸为 ()。

A、白色 B 、淡黄色C、淡绿色D、淡红色

6、用药人设置仓库储存药品的，应当对仓库实行色标管理，合格药品区为（），待验药品区、退回药品区为（），不合格药品区为（）。

A、黄色

B、绿色

C、白色 D 、红色E、蓝色

7、用药人调配药品，应当在分装药品的包装材料和容器上注明药品通用名称、规格、用

法、用量、有效期和注意事项，作出详细记录并至少保存（）年。

A、 1

B、2 C 、 3 D 、4

8、第一类精神药品注射剂，每张处方为（）次常用量；控缓释制剂，每张处方不

得超过（）日常用量；其他剂型，每张处方不得超过（）日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（）日常用量。

A、 1

B、7

C、3

D、15

9、新处方管理办法自（）开始起施行。

A、 2007 年 5 月 1 日

B、2007 年 2 月 1 日 C 、 2007 年 1 月 1 日 D 、2007 年 3 月 1 日

10、购进验收记录的保存期为药品有效期届满后（）年。

A、 2

B、 3

C、1 D 、5

11、处方管理办法的法律法规依据为：（）

A、《执业医师法》

B、《药品管理法》

C、《医疗机构管理条例》 D 、《麻醉药品和精神药品管理条例》

12、医师开具处方和药师调剂处方应当遵循原则为：（）

A、安全 B 、有效C、经济D、方便

13、除治疗需要外，医师不得开具以下药品处方：（）

A、麻醉药品

B、精神药品 C 、医疗用毒性药品 D、放射性药品

14、药品广告的内容要求有：（）

A、必须真实、合法

B、以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

C、非药品广告可以有涉及药品的内容 D 、不得含有虚假内容

15、用药人调配药品，不得有下列行为：（）

A、违反药物禁忌或者配伍禁忌调配药品；

B、违反国家规定超剂量调配药品；

C、裸手直接接触片剂、胶囊和直接口服的中药饮片等无包装药品；

D、法律、法规禁止的其他行为。

16、用药人购进药品，不得有下列行为：（）

A、购进假药、劣药；

B、从不具有相应药品生产、经营资格的单位或者个人处购进药品；

C、购进或者擅自使用其他医疗机构配制的制剂；

D、法律、法规禁止的其他行为。

17、药品存放应注意的问题（）。

A、用药人应当根据药品的品种、属性、数量设置相应的专用场所和设施，并配备养护人

员；

B、用药人应当按照药品的属性和类别分库、分区、分垛存放药品；

C、储存易燃、易爆、强腐蚀等危险性药品，应当专设仓库，单独存放，并采取必要的安

全措施；

D、采取控温、防潮、避光、通风、防虫、防鼠、防火、防污染等措施；

18、药品的使用应当遵循的原则是（）。

A、安全有效

B、科学合理

C、经济便民

D、无不良反应

19、处方书写下列哪项不符合规则（）

A患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致

B每张处方限于一名患者用药

C字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期

D 药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，也可使用“遵医嘱”、“自

用”等字句

20、处方书写下列哪项不符合规则（）

A 西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方

B开具处方后的空白划一斜线以示处方完毕

C处方可以不注明临床诊断

D药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用

时，应当注明原因并再次签名。

三、判断题（每题 2 分，共 20x2=40 分）

1、处方包括医疗机构病区用药医嘱单。( )

2、国家食品药品监督管理局（卫生部）负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监

督管理。 ( )

3、处方药必须凭医师处方销售、调剂和使用。( )

4、处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门统一制定，处方由医疗机构按照规定

的标准和格式印制。 ( )

5、医师书写处方字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。( )

6、西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。( )

7、药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量

使用时，应当注明原因并再次签名。 ( )

8、医师开具处方时除特殊情况外，应当注明临床诊断。( )

9、处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得

任意改动，否则应当重新登记留样备案。 ( )