规范处方点评促进合理用药(修改)ppt
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2024版处方点评PPT课件
![2024版处方点评PPT课件](https://img.taocdn.com/s3/m/4ea4b741773231126edb6f1aff00bed5b9f373e2.png)
通过处方点评,医疗机构可以及时发现并纠正处方中存在的问题,规范医师的处方行为,提 高处方的合理性和规范性。同时,处方点评还可以为医疗机构提供用药数据和统计分析,为 药品采购、使用和管理提供依据。
处方点评工作的不足
目前,处方点评工作还存在一些问题,如点评标准不统一、点评结果不准确、点评反馈不及 时等,这些问题需要进一步加强管理和改进。
加强与其他部门的协作
加强与医疗、医保、药品监管等部门的协作和沟通, 共同推进合理用药工作,保障患者用药安全。
THANKS FOR WATCHING
感谢您的观看
改进措施
医师应加强对患者的病情评估和诊断能力,避免滥用抗生素和其他药物。同时,药 师在审核处方时应更加严格把关,及时发现并纠正超常处方情况。对于患者而言, 也应提高自我药疗意识和能力,避免盲目用药和过度治疗。
CHAPTER 04
处方点评的问题与挑战
处方点评存在的问题
处方书写不规范
包括药物名称、剂量、用法等信息的 书写不准确或不完整。
信息获取困难
部分处方信息不完整或难以获取, 影响点评的准确性。
如何应对处方点评的问题与挑战
加强处方书写规范培训
提高医师和药师的处方书写规范意识,减少 书写错误。
建立完善的处方点评制度
明确点评流程、标准和责任人,确保点评工 作的顺利进行。
加强专业知识培训
提高点评人员的医学、药学知识水平,增强 临床用药经验。
目的
通过处方点评,提高处方质量,促 进合理用药,保障患者用药安全。
处方点评的意义
01
02
03
提高医疗质量
处方点评可以发现医生开 具处方时存在的问题,及 时纠正,从而提高医疗质 量。
促进合理用药
处方点评工作的不足
目前,处方点评工作还存在一些问题,如点评标准不统一、点评结果不准确、点评反馈不及 时等,这些问题需要进一步加强管理和改进。
加强与其他部门的协作
加强与医疗、医保、药品监管等部门的协作和沟通, 共同推进合理用药工作,保障患者用药安全。
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改进措施
医师应加强对患者的病情评估和诊断能力,避免滥用抗生素和其他药物。同时,药 师在审核处方时应更加严格把关,及时发现并纠正超常处方情况。对于患者而言, 也应提高自我药疗意识和能力,避免盲目用药和过度治疗。
CHAPTER 04
处方点评的问题与挑战
处方点评存在的问题
处方书写不规范
包括药物名称、剂量、用法等信息的 书写不准确或不完整。
信息获取困难
部分处方信息不完整或难以获取, 影响点评的准确性。
如何应对处方点评的问题与挑战
加强处方书写规范培训
提高医师和药师的处方书写规范意识,减少 书写错误。
建立完善的处方点评制度
明确点评流程、标准和责任人,确保点评工 作的顺利进行。
加强专业知识培训
提高点评人员的医学、药学知识水平,增强 临床用药经验。
目的
通过处方点评,提高处方质量,促 进合理用药,保障患者用药安全。
处方点评的意义
01
02
03
提高医疗质量
处方点评可以发现医生开 具处方时存在的问题,及 时纠正,从而提高医疗质 量。
促进合理用药
处方点评课件PPT
![处方点评课件PPT](https://img.taocdn.com/s3/m/4ee46821001ca300a6c30c22590102020640f24e.png)
专项点评
针对特定疾病、药品或医生进行专项点评 ,深入分析问题。
综合点评
对处方进行全面综合的评估,提供全面的 改进建议。
处方点评的指标和标准
用药适宜性
评估处方中药物的选择、剂量、用法、疗 程等是否适宜。
处方规范性
评估处方的书写规范、格式、签名等是否 符合规定。
联合用药合理性
分析处方中多种药物的相互作用和配伍禁 忌。
处方点评的法律法规要求
《药品管理法》规定,医疗机构应当建立药品不良反应报告和监测制度 ,对严重不良反应应当及时报告相关主管部门并通报所在地县级人民政 府卫生行政部门。
《处方管理办法》规定,医疗机构应当建立处方点评制度,对处方实施 动态监测及超常预警,登记并通报不合理处方,对不合理用药及时予以
干预。
未来处方点评将不断创新发展模式,结合互联网、大数据 、人工智能等技术手段,实现更加高效、精准、个性化的 点评服务。
05
总结与展望
总结
处方点评的意义
处方点评是促进合理用药、保障患者用药安全的重要手段。通过点评,可以发现临床用药 过程中存在的问题,为临床医生和药师提供改进建议,提高处方质量,保障患者用药安全 、有效、经济。
药品费用
分析处方中药物的经济性,评估是否存在 药品滥用和过度使用情况。
药品剂型和给药途径
评估处方中药物剂型和给药途径的合理性 。
03
处方点评的实践和案例
处方点评的实践经验
处方点评的实践经验
处方点评是医疗质量管理 的重要手段,通过实践经 验的积累,可以不断完善 点评标准和方法,提高点
评的准确性和有效性。
处方点评的方法和流程
处方点评的方法包括抽样点评、专项点评和全面点评。点评的流程一般包括抽取处方、审 查处方、填写点评表、分析点评结果、反馈与改进等步骤。在点评过程中,应遵循科学、 客观、全面的原则,确保点评结果的准确性和公正性。
针对特定疾病、药品或医生进行专项点评 ,深入分析问题。
综合点评
对处方进行全面综合的评估,提供全面的 改进建议。
处方点评的指标和标准
用药适宜性
评估处方中药物的选择、剂量、用法、疗 程等是否适宜。
处方规范性
评估处方的书写规范、格式、签名等是否 符合规定。
联合用药合理性
分析处方中多种药物的相互作用和配伍禁 忌。
处方点评的法律法规要求
《药品管理法》规定,医疗机构应当建立药品不良反应报告和监测制度 ,对严重不良反应应当及时报告相关主管部门并通报所在地县级人民政 府卫生行政部门。
《处方管理办法》规定,医疗机构应当建立处方点评制度,对处方实施 动态监测及超常预警,登记并通报不合理处方,对不合理用药及时予以
干预。
未来处方点评将不断创新发展模式,结合互联网、大数据 、人工智能等技术手段,实现更加高效、精准、个性化的 点评服务。
05
总结与展望
总结
处方点评的意义
处方点评是促进合理用药、保障患者用药安全的重要手段。通过点评,可以发现临床用药 过程中存在的问题,为临床医生和药师提供改进建议,提高处方质量,保障患者用药安全 、有效、经济。
药品费用
分析处方中药物的经济性,评估是否存在 药品滥用和过度使用情况。
药品剂型和给药途径
评估处方中药物剂型和给药途径的合理性 。
03
处方点评的实践和案例
处方点评的实践经验
处方点评的实践经验
处方点评是医疗质量管理 的重要手段,通过实践经 验的积累,可以不断完善 点评标准和方法,提高点
评的准确性和有效性。
处方点评的方法和流程
处方点评的方法包括抽样点评、专项点评和全面点评。点评的流程一般包括抽取处方、审 查处方、填写点评表、分析点评结果、反馈与改进等步骤。在点评过程中,应遵循科学、 客观、全面的原则,确保点评结果的准确性和公正性。
处方点评及用药案例分析 PPT
![处方点评及用药案例分析 PPT](https://img.taocdn.com/s3/m/0992451eb307e87100f6960a.png)
—处方内容缺项,书写不规范或字迹难辨 —新生儿、婴幼儿未写明日、月龄 —未写临床诊断或临床诊断书写不全
——未未使使用用药药品品规范规名范称名称
—药品剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清 —用法、用量使用“遵医嘱” 等含糊不清字句 —医师签章不规范或与签章留样不一致 —修改处未签名或注明日期,超剂量未注原因和再次签名
3. 奥扎格雷120mg+5%Glu.250ml,qd,ivgtt
4. 依达拉奉30mg+5%Glu.100ml,qd,ivgtt 5. 头孢他啶3g+0.9%NaCL100ml,qd,ivgtt
6. 珍肽60mg+0.9%NaCL250ml,qd,ivgtt
7. 曲奥1050mg+0.9%NaCL250ml,qd,ivgtt
用药与临床诊断不符
病区用药医嘱点评及分析
一般情况 主诉 现病史
既往史 查体 辅助检查
男,72岁,70Kg 突发右侧肢体无力、意识不清15h 入院前突发右侧肢体无力倒地, 呼之不应, 左侧肢体抽搐,约3分钟缓解, 仍意识不清 高血压病20年,否认药物过敏史
T38.3℃,昏迷,疼痛刺激有反应, 右侧病理征(+)
珍肽:注射用脑蛋白水解物
曲奥:注射用脑蛋白水解物
男,72岁,70Kg,肌酐200µmol/L 20%甘露醇250ml,qid,ivgtt
用药分析:
甘露醇可加重肾功能损害,甚至导致肾衰竭 建议:减少甘露醇用量,特别是每次用量,可甘 露醇125ml静点与托拉塞米20mg 静推,交替应用
灯盏细辛40ml+5%Glu.250ml,qd,ivgtt 奥扎格雷120mg+0.9%NaNL250ml,qd,ivgtt
——未未使使用用药药品品规范规名范称名称
—药品剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清 —用法、用量使用“遵医嘱” 等含糊不清字句 —医师签章不规范或与签章留样不一致 —修改处未签名或注明日期,超剂量未注原因和再次签名
3. 奥扎格雷120mg+5%Glu.250ml,qd,ivgtt
4. 依达拉奉30mg+5%Glu.100ml,qd,ivgtt 5. 头孢他啶3g+0.9%NaCL100ml,qd,ivgtt
6. 珍肽60mg+0.9%NaCL250ml,qd,ivgtt
7. 曲奥1050mg+0.9%NaCL250ml,qd,ivgtt
用药与临床诊断不符
病区用药医嘱点评及分析
一般情况 主诉 现病史
既往史 查体 辅助检查
男,72岁,70Kg 突发右侧肢体无力、意识不清15h 入院前突发右侧肢体无力倒地, 呼之不应, 左侧肢体抽搐,约3分钟缓解, 仍意识不清 高血压病20年,否认药物过敏史
T38.3℃,昏迷,疼痛刺激有反应, 右侧病理征(+)
珍肽:注射用脑蛋白水解物
曲奥:注射用脑蛋白水解物
男,72岁,70Kg,肌酐200µmol/L 20%甘露醇250ml,qid,ivgtt
用药分析:
甘露醇可加重肾功能损害,甚至导致肾衰竭 建议:减少甘露醇用量,特别是每次用量,可甘 露醇125ml静点与托拉塞米20mg 静推,交替应用
灯盏细辛40ml+5%Glu.250ml,qd,ivgtt 奥扎格雷120mg+0.9%NaNL250ml,qd,ivgtt
《处方点评管理规范》与合理用药评价
![《处方点评管理规范》与合理用药评价](https://img.taocdn.com/s3/m/be88a5b5844769eae109ed10.png)
– 药物治疗学知识老化 – 不了解药物的发展动态,不能很好地掌握各类药物作用特点及同类药品不同
品种间的差别
• 特别是跨科用药、患者有其他基础疾病……
– 不了解多药合用时药物的相互作用 – 未能根据患者综合状况,恰当选择药物、给药途径、方法和剂量
• 不合理应用药物问题突出
– 抗菌药物 – 注射剂滥用
• 尤其中药注射剂
– 合理用药是相对标准
• 无统一标准、统一方法、统一模式、统一计量指标、统一检验 尺度
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《处方点评管理规范》与合理用药评 价
合理用药的基本原则
• 临床用药千变万化
– 个体化用药、用药新进展、同病异治、异病同治 – 目前尚无公认、明确的合理用药定义。绝对合理用药
也难以达到,一般所指的合理用药只是相对的
• 处方使医师和药师建立了不可分割的联系 • 处方的质量管理
– 主体是医师和药师
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《处方点评管理规范》与合理用药评 价
《处方管理办法》
• 处方是重要的医疗文书
– 法律性、技术性、经济性
• 规范处方管理, 提高处方质量,对促进合理用药,保障 医疗安全具有重要的意义
• 《处方管理办法》是卫生行政部门完善监管职能的体现, 具有规范处方行为的积极作用
间隔和时间均正确无误,药品必须有效,质量合格,安全无害。 – WHO提出合理用药的标准:(1987)
1)处方的药物应为适宜药物 2)在适宜的时间,以公众能支付的价格保证药物供应 3)正确地调剂处方 4)以准确的剂量,正确的用法和用药日数服用药物 5)确保药物质量安全有效
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《处方点评管理规范》与合理用药评 价
– 但临床药物治疗水平并未随着药品品种的增多而提高 – 有报道我国每年死于药源性疾病者近20万人
品种间的差别
• 特别是跨科用药、患者有其他基础疾病……
– 不了解多药合用时药物的相互作用 – 未能根据患者综合状况,恰当选择药物、给药途径、方法和剂量
• 不合理应用药物问题突出
– 抗菌药物 – 注射剂滥用
• 尤其中药注射剂
– 合理用药是相对标准
• 无统一标准、统一方法、统一模式、统一计量指标、统一检验 尺度
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《处方点评管理规范》与合理用药评 价
合理用药的基本原则
• 临床用药千变万化
– 个体化用药、用药新进展、同病异治、异病同治 – 目前尚无公认、明确的合理用药定义。绝对合理用药
也难以达到,一般所指的合理用药只是相对的
• 处方使医师和药师建立了不可分割的联系 • 处方的质量管理
– 主体是医师和药师
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《处方点评管理规范》与合理用药评 价
《处方管理办法》
• 处方是重要的医疗文书
– 法律性、技术性、经济性
• 规范处方管理, 提高处方质量,对促进合理用药,保障 医疗安全具有重要的意义
• 《处方管理办法》是卫生行政部门完善监管职能的体现, 具有规范处方行为的积极作用
间隔和时间均正确无误,药品必须有效,质量合格,安全无害。 – WHO提出合理用药的标准:(1987)
1)处方的药物应为适宜药物 2)在适宜的时间,以公众能支付的价格保证药物供应 3)正确地调剂处方 4)以准确的剂量,正确的用法和用药日数服用药物 5)确保药物质量安全有效
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《处方点评管理规范》与合理用药评 价
– 但临床药物治疗水平并未随着药品品种的增多而提高 – 有报道我国每年死于药源性疾病者近20万人
处方点评及案例分析ppt课件
![处方点评及案例分析ppt课件](https://img.taocdn.com/s3/m/398310182b160b4e777fcf37.png)
诊断为“上炎”属不规范名称
门诊处方点评及分析
不合理处方3
第十八条 有下列情况之一的,应当判定为用药 不适宜处方: (一)适应证不适宜的; 遴选布地奈德混悬液、沙丁胺醇溶液、爱喘乐 溶液雾化治疗与 诊断不相适宜 第十九条 有下列情况之一的,应当判定为超常处方: 无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的
有效性
安全性
适宜性
经济性
规范性
处方点评的内容
1 点评是否有用药指征 2 点评药物的选用是否恰当 3 点评药物的用法用量溶媒疗
程是否正确 4 点评联合用药是否恰当 5 点评是否重复用药 6 点评出现药物不良反应而未
及时处理者 7 点评与用药相关的检查是否
完善,送检 8 点评药物的使用是否符合经
济性的原则 9 点评处方是否规范
门诊处方点评及分析
不合理处方1
第十七条 有下列情况之一的,应当判定为 不规范处方: (一)处方的前记、正文、后记内容缺项, 书写不规范或者字迹难以辨认的;
为不规范处方:缺临床诊断项
门诊处方点评及分析
不合理处方2
第十八条 有下列情况之一的,应当判定为用药 不适宜处方: (一)适应证不适宜的; 为不适宜处方:遴选的药品麝香追风膏与诊断不符
该处方为多问题的不适宜处方:
门诊处方点评及分析
不合理处方6
第十九条 有下列情况之一的,应当判定为超常处方: (一)无适应证用药; (二)无正当理由开具高价药的; 遴选参芪扶正注射液与诊断相不符 为超常处方 (神经官能症又称神经症或精神神经症。是一组精神 障碍的总称,包括神经衰弱、强迫症、焦虑症、 恐怖症、躯体形式障碍等)
药物扑尔敏和西替利嗪片 (该处方既属不适宜处方又属超常处方)
门诊处方点评及分析
不合理处方3
第十八条 有下列情况之一的,应当判定为用药 不适宜处方: (一)适应证不适宜的; 遴选布地奈德混悬液、沙丁胺醇溶液、爱喘乐 溶液雾化治疗与 诊断不相适宜 第十九条 有下列情况之一的,应当判定为超常处方: 无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的
有效性
安全性
适宜性
经济性
规范性
处方点评的内容
1 点评是否有用药指征 2 点评药物的选用是否恰当 3 点评药物的用法用量溶媒疗
程是否正确 4 点评联合用药是否恰当 5 点评是否重复用药 6 点评出现药物不良反应而未
及时处理者 7 点评与用药相关的检查是否
完善,送检 8 点评药物的使用是否符合经
济性的原则 9 点评处方是否规范
门诊处方点评及分析
不合理处方1
第十七条 有下列情况之一的,应当判定为 不规范处方: (一)处方的前记、正文、后记内容缺项, 书写不规范或者字迹难以辨认的;
为不规范处方:缺临床诊断项
门诊处方点评及分析
不合理处方2
第十八条 有下列情况之一的,应当判定为用药 不适宜处方: (一)适应证不适宜的; 为不适宜处方:遴选的药品麝香追风膏与诊断不符
该处方为多问题的不适宜处方:
门诊处方点评及分析
不合理处方6
第十九条 有下列情况之一的,应当判定为超常处方: (一)无适应证用药; (二)无正当理由开具高价药的; 遴选参芪扶正注射液与诊断相不符 为超常处方 (神经官能症又称神经症或精神神经症。是一组精神 障碍的总称,包括神经衰弱、强迫症、焦虑症、 恐怖症、躯体形式障碍等)
药物扑尔敏和西替利嗪片 (该处方既属不适宜处方又属超常处方)
处方点评幻灯片课件
![处方点评幻灯片课件](https://img.taocdn.com/s3/m/8b326de0d0f34693daef5ef7ba0d4a7303766c76.png)
因可能导致处方问题。
患者因素
患者自身病情复杂、个体差异大 或用药依从性差等原因也可能影 响处方的合理性。
药品因素
药品说明书不详细、药品质量不 稳定或药品供应不足等原因可能 导致用药问题。
管理因素
医院药品管理制度不完善、处方 点评制度不落实或监管力度不够 等原因也可能导致处方问题频发。
04 提高处方点评质量的措施 与建议
处方点评的智能化发展
智能辅助决策
利用人工智能和机器学习等技术, 对处方信息进行深度分析和挖掘,
为医生提供个性化的用药建议。
智能预警系统
通过建立智能预警模型,对潜在的 不合理用药进行实时监测和预警, 减少用药风险。
患者用药指导
通过智能化的用药指导系统,为患 者提供个性化的用药方案和注意事 项,提高患者用药的依从性。
加强药师队伍建设,提高药师素质
加强药师专业技能培训
组织药师参加各类专业技能培训和学术交流活动,提高药师的专 业素养和服务能力。
鼓励药师参与临床用药指导
药师应积极参与临床用药指导工作,协助医师制定合理用药方案, 促进患者用药安全有效。
建立药师激励机制
通过设立药师奖励基金、优秀药师评选等措施,激励药师不断提高 自身素质和服务水平。
药物剂量与用法
核实处方中药物的剂量、用法是 否与患者的病情和年龄等因素相 符。
药物相互作用与配伍禁忌
分析处方中药物之间是否存在相 互作用或配伍禁忌,确保用药安 全。
处方书写质量
检查处方书写是否清晰、规范, 避免用药差错。
处方点评的方法
01
02
03
04
系统抽样法
按照一定比例随机抽取处方进 行点评,以评估整体处方质量。
完善处方点评制度,加强监管力度
患者因素
患者自身病情复杂、个体差异大 或用药依从性差等原因也可能影 响处方的合理性。
药品因素
药品说明书不详细、药品质量不 稳定或药品供应不足等原因可能 导致用药问题。
管理因素
医院药品管理制度不完善、处方 点评制度不落实或监管力度不够 等原因也可能导致处方问题频发。
04 提高处方点评质量的措施 与建议
处方点评的智能化发展
智能辅助决策
利用人工智能和机器学习等技术, 对处方信息进行深度分析和挖掘,
为医生提供个性化的用药建议。
智能预警系统
通过建立智能预警模型,对潜在的 不合理用药进行实时监测和预警, 减少用药风险。
患者用药指导
通过智能化的用药指导系统,为患 者提供个性化的用药方案和注意事 项,提高患者用药的依从性。
加强药师队伍建设,提高药师素质
加强药师专业技能培训
组织药师参加各类专业技能培训和学术交流活动,提高药师的专 业素养和服务能力。
鼓励药师参与临床用药指导
药师应积极参与临床用药指导工作,协助医师制定合理用药方案, 促进患者用药安全有效。
建立药师激励机制
通过设立药师奖励基金、优秀药师评选等措施,激励药师不断提高 自身素质和服务水平。
药物剂量与用法
核实处方中药物的剂量、用法是 否与患者的病情和年龄等因素相 符。
药物相互作用与配伍禁忌
分析处方中药物之间是否存在相 互作用或配伍禁忌,确保用药安 全。
处方书写质量
检查处方书写是否清晰、规范, 避免用药差错。
处方点评的方法
01
02
03
04
系统抽样法
按照一定比例随机抽取处方进 行点评,以评估整体处方质量。
完善处方点评制度,加强监管力度
《处方点评》PPT课件
![《处方点评》PPT课件](https://img.taocdn.com/s3/m/03b059a6112de2bd960590c69ec3d5bbfd0ada9e.png)
03
处方点评的实践与案例分析
BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEW
ERA
处方点评的实践情况
处方点评的开展情况
01
介绍医院或药店开展处方点评的频次、参与人员、点评方式等。
处方点评的标准与流程
02
阐述处方点评所依据的标准、规范以及具体的点评流程。
处方点评的结果反馈
03
说明处方点评结果的反馈方式、反馈对象以及后续处理措施。
处方点评的流程
01
02
03
04
处方收集
从医疗机构信息系统中获取处 方数据,并进行整理和筛选。
点评实施
采用适当的点评方法对处方进 行点评,记录点评结果和发现
的问题。
结果反馈
将点评结果及时反馈给相关医 生和药师,以便其改进和优化
处方。
持续改进
定期对处方点评工作进行总结 和分析,提出改进措施和建议,
促进处方质量的持续改进。
《处方管理办法》 对处方的开具、调剂、审核、点评等方面进行了详细规定, 要求医疗机构应当建立处方点评制度,对处方实施动态监 测及超常预警。
《医疗机构药事管理规定》
要求医疗机构应当设立药事管理与药物治疗学委员会,建 立完善的药事管理制度和药品质量管理体系,开展处方点 评工作。
02
处方点评的内容与方法
04
处方点评的挑战与对策
BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEW
ERA
处方点评面临的挑战
1 2
处方数量庞大,点评工作量大 医院每天开出大量处方,逐一进行点评需要耗费 大量时间和人力。
处方书写不规范,信息缺失 部分医生书写处方时存在字迹潦草、信息不全等 问题,给点评工作带来困难。
(临床医学)处方点评及用药案例分析PPT课件
![(临床医学)处方点评及用药案例分析PPT课件](https://img.taocdn.com/s3/m/c9caa848915f804d2b16c16c.png)
3. 奥扎格雷120mg+5%Glu.250ml,qd,ivgtt
4. 依达拉奉30mg+5%Glu.100ml,qd,ivgtt 5. 头孢他啶3g+0.9%NaCL100ml,qd,ivgtt
6. 珍肽60mg+0.9%NaCL250ml,qd,ivgtt
7. 曲奥1050mg+0.9%NaCL250ml,qd,ivgtt
用药分析:
脑保护剂,可抑制脑细胞、神经细胞的氧化损伤 可致肾功能衰竭加重,易引起急性肾衰,应慎用 原则上必须用生理盐水稀释(说明书)
72岁,WBC12.8×109/L,中性97.7% 头孢他啶3g+0.9%NaNL100ml,qd,ivgtt
用药分析:
头孢他啶为第三代头孢菌素类抗生素 常用量:4~6g/日,分2~3次静脉滴注 肾功明显减退者,需根据肾功能损害程度减量 老年人,剂量减至正常量2/3~1/2,应<3g/日
处方点评工作小组
组织 管理
门急诊处方:抽样率≮总处方量的1‰ 点评绝对数:≮ 100张/月
病区用药医嘱单: 抽样率(按出院病历数计)≮1% 点评病历绝对数:≮30份/月
处方点评 的实施
医疗机构名称: 点 评 人:
处方点评工作表
填表日期:
医院应逐步建立健全专项处方点评制度
据医院药事管理和临床用药管理的现状和 存在的问题,确定点评的范围和内容
——未未使使用用药药品品规规范名范称名称
—药品剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清 —用法、用量使用“遵医嘱” 等含糊不清字句 —医师签章不规范或与签章留样不一致 —修改处未签名或注明日期,超剂量未注原因和再次签名
不规范处方
—单张门急诊处方﹥5种药品 —处方用量:门诊﹥7日,急诊﹥3日,延长未注明理由 —药师未审核处方适宜性 —麻、精、毒、放等特殊药品未执行国家有关规定 —抗菌药物未按照临床应用管理规定开具 —西药、中成药与中药饮片未分别开具 —中药饮片未按要求开具
加强处方点评促进合理用药
![加强处方点评促进合理用药](https://img.taocdn.com/s3/m/6a1748596d175f0e7cd184254b35eefdc8d315b2.png)
案例二
患者,女,45岁,因上呼吸道感染就诊。医师开具处方:头孢呋辛酯片0.25g,每 日两次;对乙酰氨基酚片0.5g,必要时服用。药师点评:该处方用药基本合理,但 头孢呋辛酯片剂量偏高,建议调整为0.125g,每日两次。
问题处方剖析及改进建议
问题处方一
患者,男,30岁,因感冒就诊。医师开具处方:罗红霉素胶囊0.15g,每日两次;复方氨酚烷胺胶囊1粒,每日 三次。药师点评:该处方存在用药不适宜问题,罗红霉素为大环内酯类抗生素,主要针对细菌感染,而感冒多为 病毒感染,使用抗生素并不适宜。建议改为对症治疗药物如解热镇痛药等。
在用药前,医生应对患者的病 情进行充分了解和明确诊断。
个体化治疗
根据患者的年龄、性别、病情 等因素,制定个体化的治疗方
案。
药物选择
优先选择疗效确切、安全性高 、价格合理的药物。
用法用量
严格遵守药品说明书规定的用 法用量,避免超剂量或长期使
用。
药物治疗选择与调整策略
初始治疗选择
根据患者病情和药物特性,选 择合适的初始治疗药物。
组建由临床医师、药师、护士等多学科专业人员 组成的团队,共同参与患者诊疗过程。
强化药师作用
药师应积极参与临床药物治疗,协助医师制定和 优化治疗方案,提供药物治疗建议。
3
加强沟通与协作
各学科专业人员应定期召开会议,共同讨论患者 病情和治疗方案,确保治疗的安全性和有效性。
实施个体化精准治疗方案
制定个体化治疗方案
提高医务人员素质和能力
加强临床医师培训
提高医师对药物特性、用药指征、 剂量等方面的认识,促进合理用 药。
提升药师专业水平
药师应积极参与处方点评工作,加 强对处方的审核和用药指导。
患者,女,45岁,因上呼吸道感染就诊。医师开具处方:头孢呋辛酯片0.25g,每 日两次;对乙酰氨基酚片0.5g,必要时服用。药师点评:该处方用药基本合理,但 头孢呋辛酯片剂量偏高,建议调整为0.125g,每日两次。
问题处方剖析及改进建议
问题处方一
患者,男,30岁,因感冒就诊。医师开具处方:罗红霉素胶囊0.15g,每日两次;复方氨酚烷胺胶囊1粒,每日 三次。药师点评:该处方存在用药不适宜问题,罗红霉素为大环内酯类抗生素,主要针对细菌感染,而感冒多为 病毒感染,使用抗生素并不适宜。建议改为对症治疗药物如解热镇痛药等。
在用药前,医生应对患者的病 情进行充分了解和明确诊断。
个体化治疗
根据患者的年龄、性别、病情 等因素,制定个体化的治疗方
案。
药物选择
优先选择疗效确切、安全性高 、价格合理的药物。
用法用量
严格遵守药品说明书规定的用 法用量,避免超剂量或长期使
用。
药物治疗选择与调整策略
初始治疗选择
根据患者病情和药物特性,选 择合适的初始治疗药物。
组建由临床医师、药师、护士等多学科专业人员 组成的团队,共同参与患者诊疗过程。
强化药师作用
药师应积极参与临床药物治疗,协助医师制定和 优化治疗方案,提供药物治疗建议。
3
加强沟通与协作
各学科专业人员应定期召开会议,共同讨论患者 病情和治疗方案,确保治疗的安全性和有效性。
实施个体化精准治疗方案
制定个体化治疗方案
提高医务人员素质和能力
加强临床医师培训
提高医师对药物特性、用药指征、 剂量等方面的认识,促进合理用 药。
提升药师专业水平
药师应积极参与处方点评工作,加 强对处方的审核和用药指导。
《处方点评》幻灯片PPT
![《处方点评》幻灯片PPT](https://img.taocdn.com/s3/m/de481a2589eb172dec63b740.png)
开展处方点评意义
• 处方点评是根据相关法规、技术标准,对处方书 写的标准性及药物临床使用的适宜性〔用药适应 证、药物选择、给药途径、用法用量、药物相互 作用、配伍禁忌等〕进展评价,发现存在或潜在 的问题,制定并实施干预和改进措施,促进临床 药物合理应用的过程。切实保证病人利益,保障 临床医疗平安。
处方超过3日用量,慢性病、老年病或特殊情况 下需要适当延长处方用量未注明理由的;
处方点评的结果
• 不标准处方 • 13.开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
、放射性药品等特殊管理药品处方未执行国家 有关规定的; • 14.医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具 抗菌药物处方的; • 15.中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使 〞的顺序排列,或未按要求标注药物调剂、煎 煮等特殊要求的。
开展处方点评的要求
成立组织、制定标准、按期开展、记录可查 标准处方点评 规定点评组织、程序与方法 提高点评质量 制定?医院处方点评管理标准? 每月开展1次 认真填写处方点评工作表
处方点评的实施
• 根据医院诊疗科目、科室设置、技术水平、诊疗 量等实际情况,确定具体抽样方法和抽样率。
• 门急诊处方的抽样率不应少于总处方量的1‰,且 每月点评处方绝对数不应少于100张;病房〔区〕 医嘱单的抽样率〔按出院病历数计〕不应少于1% ,且每月点评出院病历绝对数不应少于30份,乡 镇〔中心〕卫生院不应少于10份。
或不清楚的; • 8.用法、用量使用“遵医嘱〞、“自用〞等模糊
不清字句的;
处方点评的结果
• 不标准处方 • 9.处方修改未签名并注明修改日期,或药品超剂
量使用未注明原因和再次签名的; • 10.开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全
的; • 11.单张门急诊处方超过五种药品的; • 12.无特殊情况下,门诊处方超过7日用量,急诊
医院处方点评管理 PPT课件
![医院处方点评管理 PPT课件](https://img.taocdn.com/s3/m/4d3e61fe7f1922791688e849.png)
第十九条 有下列情况之一的,应当判定为超 常处方:
1.无适应证用药; 2.无正当理由开具高价药的; 3.无正当理由超说明书用药的; 4.无正当理由为同一患者同时开具2种以上药 理作用相同药物的。
第五章 点评结果的应用与持续改进
第二十条 医院药学部门应当会同医疗管理部门对 处方点评小组提交的点评结果进行审核,定期公布 处方点评结果,通报不合理处方;根据处方点评结 果,对医院在药事管理、处方管理和临床用药方面 存在的问题,进行汇总和综合分析评价,提出质量 改进建议,并向医院药物与治疗学委员会(组)和 医疗质量管理委员会报告;发现可能造成患者损害 的,应当及时采取措施,防止损害发生。
第十条 医院处方点评小组应当按照确定的 处方抽样方法随机抽取处方,并按照《处 方点评工作表》(附件)对门急诊处方进 行点评;病房(区)用药医嘱的点评应当 以患者住院病历为依据,实施综合点评, 点评表格由医院根据本院实际情况自行制 定。
第十一条 三级以上医院应当逐步建立健全 专项处方点评制度。专项处方点评是医院 根据药事管理和药物临床应用管理的现状 和存在的问题,确定点评的范围和内容, 对特定的药物或特定疾病的药物(如国家 基本药物、血液制品、中药注射剂、肠外 营养制剂、抗菌药物、辅助治疗药物、激 素等临床使用及超说明书用药、肿瘤患者 和围手术期用药等)使用情况进行的处方 点评。
(八)用法、用量使用“遵医嘱”、“自用” 等含糊不清字句的; (九)处方修改未签名并注明修改日期,或 药品超剂量使用未注明原因和再次签名的; (十)开具处方未写临床诊断或临床诊断书 写不全的;
(十一)单张门急诊处方超过五种药品的; (十二)无特殊情况下,门诊处方超过7日用 量,急诊处方超过3日用量,慢性病、老年病 或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明 理由的;
医疗机构处方点评方法与管理ppt课件
![医疗机构处方点评方法与管理ppt课件](https://img.taocdn.com/s3/m/c75ced7d0a4c2e3f5727a5e9856a561252d321df.png)
建立多部门协作机制
加强卫生行政部门、医疗机构、药品监管机构等多部门之间的协作, 形成合力,共同推进处方点评工作。
建立奖惩机制
对优秀的处方点评工作进行表彰和奖励,对存在问题的医疗机构和医 生进行相应的处罚,形成有效的激励和约束机制。
处方点评在医疗机构中的地位和作用
提高医疗质量
处方点评是医疗质量监管的重 要手段之一,通过点评发现和 纠正不合理处方,提高医疗质
分享处方点评实践中的经验教训,如点评 过程中的常见问题、解决方法等,以及如 何提高处方点评的准确性和效率。
典型案例分析
案例选择
选择具有代表性的处方点评案例,如用药不适宜、用药不规范、用药 过度等典型问题。
案例描述
详细描述每个案例的具体情况,包括患者基本信息、处方信息、点评 过程和结果等。
案例分析
对每个案例进行深入分析,包括用药问题、原因分析、影响评估等方 面,并给出相应的改进建议和措施。
根据医学进展和临床实践,定期更新处方点评标准,确保标准的有 效性和实用性。
加强标准的宣传与培训
通过多种渠道宣传和培训处方点评标准,提高医务人员的理解和执 行力。
加强点评队伍建设
建立专业的处方点评团队
01
选拔具备药学、临床医学、流行病学等专业背景的人员组成处
方点评团队,确保团队的专业性和权威性。
定期培训与考核
REPORT
CATALOG
DATE
ANALYSIS
SUMMAR Y
02
处方点评的方法
点评标准制定
依据国家相关法规和指导原则, 结合医疗机构实际情况,制定 处方点评标准和规范。
点评标准应包括药品适应症、 用法用量、禁忌症、相互作用 等方面的要求。
加强卫生行政部门、医疗机构、药品监管机构等多部门之间的协作, 形成合力,共同推进处方点评工作。
建立奖惩机制
对优秀的处方点评工作进行表彰和奖励,对存在问题的医疗机构和医 生进行相应的处罚,形成有效的激励和约束机制。
处方点评在医疗机构中的地位和作用
提高医疗质量
处方点评是医疗质量监管的重 要手段之一,通过点评发现和 纠正不合理处方,提高医疗质
分享处方点评实践中的经验教训,如点评 过程中的常见问题、解决方法等,以及如 何提高处方点评的准确性和效率。
典型案例分析
案例选择
选择具有代表性的处方点评案例,如用药不适宜、用药不规范、用药 过度等典型问题。
案例描述
详细描述每个案例的具体情况,包括患者基本信息、处方信息、点评 过程和结果等。
案例分析
对每个案例进行深入分析,包括用药问题、原因分析、影响评估等方 面,并给出相应的改进建议和措施。
根据医学进展和临床实践,定期更新处方点评标准,确保标准的有 效性和实用性。
加强标准的宣传与培训
通过多种渠道宣传和培训处方点评标准,提高医务人员的理解和执 行力。
加强点评队伍建设
建立专业的处方点评团队
01
选拔具备药学、临床医学、流行病学等专业背景的人员组成处
方点评团队,确保团队的专业性和权威性。
定期培训与考核
REPORT
CATALOG
DATE
ANALYSIS
SUMMAR Y
02
处方点评的方法
点评标准制定
依据国家相关法规和指导原则, 结合医疗机构实际情况,制定 处方点评标准和规范。
点评标准应包括药品适应症、 用法用量、禁忌症、相互作用 等方面的要求。
合理用药持续改进PPT课件
![合理用药持续改进PPT课件](https://img.taocdn.com/s3/m/375f4db0551810a6f52486ae.png)
科室合理用药持续改进
药剂科 蔡雪梅
2016.10.24
•1
内容
检查结果汇总 不合理医嘱分析点评
整改意见
•2
一、检查结果汇总
不合理用药分析表
用药常见问题
例次(n)
溶媒选择不当
2
用药方法不当
1
多重用药
1
占比(%) 50% 25% 25%
•3
一、检查结果汇总
多重用药 25%
用药方法不当 25%Fra bibliotek溶媒选择不当 50%
芪苈强心胶囊:功能益气温阳,活血通络,利水消肿。主要成分:黄芪,葶 苈子,人参,附子,桂枝,红花,陈皮;
草药三付:党参,陈皮,酸枣仁,红景天等
10
•10
二、不合理医嘱分析点评
医嘱四
用药分析:接受多种药物治疗(≥5种),即所谓多重用药。有 研究表明若同时使用2种药物,不良药物相互作用的发生率为13%,5 种药物为38%,7种或以上药物增至82%。多重用药可导致一系列后果, 如增加药物不良反应、药物间相互作用、用药依从性降低和治疗费用 增高等。该医嘱联用七种功能主治相似的中药和中成药,多药之间存 在成分交叉重叠,联用无依据,不适宜,增加用药风险。
有研究资料指出,复方苦参注射液与5%葡萄糖注射液存在
配伍禁忌,可出现颗粒状乳黄色沉淀物。复方苦参注射液偏
碱性,而0.9%氯化钠注射液也是偏碱性的,二者接近,故应
使用说明书推荐的氯化钠注射液作为溶媒,保证用药稳定性
和有效性。
7 •7
二、不合理医嘱分析点评
医嘱二
患者诊断为子宫肌瘤,右侧下肢静脉血栓形成,用药 舒血宁注射液,氯化钠注射液。
12 •12
LOGO
药剂科 蔡雪梅
2016.10.24
•1
内容
检查结果汇总 不合理医嘱分析点评
整改意见
•2
一、检查结果汇总
不合理用药分析表
用药常见问题
例次(n)
溶媒选择不当
2
用药方法不当
1
多重用药
1
占比(%) 50% 25% 25%
•3
一、检查结果汇总
多重用药 25%
用药方法不当 25%Fra bibliotek溶媒选择不当 50%
芪苈强心胶囊:功能益气温阳,活血通络,利水消肿。主要成分:黄芪,葶 苈子,人参,附子,桂枝,红花,陈皮;
草药三付:党参,陈皮,酸枣仁,红景天等
10
•10
二、不合理医嘱分析点评
医嘱四
用药分析:接受多种药物治疗(≥5种),即所谓多重用药。有 研究表明若同时使用2种药物,不良药物相互作用的发生率为13%,5 种药物为38%,7种或以上药物增至82%。多重用药可导致一系列后果, 如增加药物不良反应、药物间相互作用、用药依从性降低和治疗费用 增高等。该医嘱联用七种功能主治相似的中药和中成药,多药之间存 在成分交叉重叠,联用无依据,不适宜,增加用药风险。
有研究资料指出,复方苦参注射液与5%葡萄糖注射液存在
配伍禁忌,可出现颗粒状乳黄色沉淀物。复方苦参注射液偏
碱性,而0.9%氯化钠注射液也是偏碱性的,二者接近,故应
使用说明书推荐的氯化钠注射液作为溶媒,保证用药稳定性
和有效性。
7 •7
二、不合理医嘱分析点评
医嘱二
患者诊断为子宫肌瘤,右侧下肢静脉血栓形成,用药 舒血宁注射液,氯化钠注射液。
12 •12
LOGO
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第二条 处方(包括门急诊处方、病房(区)用药医嘱单)
点评是处方调配后的药物应用评价,是指根据相关法规、
技术规范或者事先制定的规定和标准,对处方书写的规范
性及药物临床使用的适宜性(药物选择、给药途径、用法
用量、药物相互作用、配伍禁忌等)进行评价,发现实际
存在或者潜在的用药问题,制定并实施干预和改进措施,
2020/7/23
14
第四章 处方点评的结果
➢ 第十七条 有下列情况之一的,应当判定为不规 范处方:
(一)处方的前记、正文、后记内容缺项,书写 不规范或者字迹难以辨认的;
(二)医师签名、签章不规范或者与签名、签章 的留样不一致的;
(三)药师未对处方进行适宜性审核的(处方后
记的审核、调配、核对、发药栏目无审核调配药
2020/7/23
16
第四章 处方点评的结果
不规范处方:
(九)处方修改未签名并注明修改日期,或药品超 剂量使用未注明原因和再次签名的;
(十)开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全 的;
(十一)单张门急诊处方超过五种药品的;
(十二)无特殊情况下,门诊处方超过7日用量,急 诊处方超过3日用量,慢性病、老年病或特殊情况下 需要适当延长处方用量未注明理由的;
第四条 医院应当加强处方质量和药物临床应用管理,确 切落实药师对医师处方审核和发药核对与用药交待规定; 定期对医务人员进行合理用药知识培训与教育;制定并 落实考核和持续改进措施。
2020/7/23
6
第二章 组织管理
➢ 第五条 医院处方点评工作在医院药物与治疗学委员会 (组)和医疗质量管理委员会领导下,由医院医疗管理部 门和药学部门共同组织实施。
2020/7/23
17
第四章 处方点评的结果
不规范处方:
为规范医院处方点评工作,提高处方质量,促进 合理用药,保障医疗安全,我部组织制定了《医院处 方点评管理规范(试行)》。现印发给你们,请参照 执行。
二〇一〇年二月十日
2020/7/23
4
第一章 总 则
第一条 为规范医院处方点评工作,提高处方质量,促进合 理用药,保障医疗安全,根据《中华人民共和国药品管理 法》、《中华人民共和国执业医师法》、《医疗机构管理 条例》、《处方管理办法》等有关法律、法规、规章,制 定本规范。
师及核对发药药师签名,或者单人值班调剂未执
行双签名规定);
2020/7/23
15
第四章 处方点评的结果
➢不规范处方:
(四)新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的; (五)西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的; (六)未使用药品规范名称开具处方的; (七)药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规 范或不清楚的; (八)用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含 糊不清字句的;
肿瘤患者和围手术期用药等)使用情况进行的
处方点评。
2020/7/23
11
第三章 处方点评的实施
➢ 第十二条 处方点评工作应坚持科学、公正、 务实的原则,有完整、准确的书面记录,并通 报临床科室和当事人。
➢ 第十三条 处方点评小组在处方点评工作过程 中发现不合理处方,应当及时通知医疗管理部 门和药学部门。
7
第二章 组织管理
➢ 第八条 处方点评工作小组成员应当具备以下条 件:
(一)具有较丰富的临床用药经验和合理用药知 识;
(二)具备相应的专业技术任职资格:二级及以 上医院处方点评工作小组成员应当具有中级以上 药学专业技术职务任职资格,其他医院处方点评 工作小组成员应当具有药师以上药学专业技术职 务任职资格。
2020/7/23
8
第三章 处方点评的实施
➢ 第九条 医院药学部门应当会同医疗管理部门,
根据医院诊疗科目、科室设置、技术水平、诊
疗量等实际情况,确定具体抽样方法和抽样率,
其中门急诊处方的抽样率不应少于总处方量的
1‰,且每月点评处方绝对数不应少于100张;
病房(区)医嘱单的抽样率(按出院病历数计)
不应少于1%,且每月点评出院病历绝对数不应
10
第三章 处方点评的实施
➢ 第十一条 三级以上医院应当逐步建立健全专
项处方点评制度。专项处方点评是医院根据药
事管理和药物临床应用管理的现状和存在的问
题,确定点评的范围和内容,对特定的药物或
特定疾病的药物(如国家基本药物、血液制品、
中药注射剂、肠外营养制剂、抗菌药物、辅助
治疗药物、激素等临床使用及超说明书用药、
规范处方点评 促进合理用药
临床药学室
2020/7/23
1
目录
1.解读《医院处方点评管理规范(试行)》 2.不合理处方点评
2020/7/23
2
医院处方点评管理规范(试行)
(卫医管发〔2010〕28号)
2020/7/23
3
医院处方点评管理规范(试行)
各省、自治区、直辖市卫生厅局,新疆生产建设兵团 卫生局,卫生部部属(管)医院:
➢ 第六条 医院应当根据本医院的性质、功能、任务、科室 设置等情况,在药物与治疗学委员会(组)下建立由医院 药学、临床医学、临床微生物学、医疗管理等多学科专家 组成的处方点评专家组,为处方点评工作提供专业技术咨 询。
➢ 第七条 医院药学部门成立处方点评工作小组,负责处方 点评的具体工作。
2020/7/23
2020/7/23
12
第三章 处方点评的实施
➢ 第十四条 有条件的医院应当利用信息技 术建立处方点评系统,逐步实现与医院信 息系统的联网与信息共享。
2020/7/23
13
第四章 处方点评的结果
➢第十五条 处方点评结果分为合理处方和 不合理处方。
➢第十六条 不合理处方包括不规范处方、 用药不适宜处方及超常处方。
少于30份。
2020/7/23
9
第三章 处方点评的实施
➢ 第十条 医院处方点评小组应当按照确定的 处方抽样方法随机抽取处方,并按照《处方 点评工作表》(附件)对门急诊处方进行点 评;病房(区)用药医嘱的点评应当以患者 住院病历为依据,实施综合点评,点评表格 由医院根据本院实际情况自床药物合理应用的过程。
2020/7/23
5
第一章 总 则
第三条 处方点评是医院医疗质量持续改进和药品临床应 用管理的重要组成部分。各级医院应当按照本规定,建 立健全系统化、标准化和持续改进的处方点评制度,开 展处方点评工作,并在实践工作中不断完善。
其他各级各类医疗机构的处方点评工作,参照本规定执 行