病毒学(Virology)
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病毒感染细胞培养引起的细胞显微表现的 改变，如细胞聚集成团，肿大、园缩、脱落、 细胞融合形成多核细胞、细胞内出现包涵体 （inclusion body），乃至细胞裂解等
（３）植物病毒－坏死斑或称枯斑 （necrosis spot）
植物病毒感染敏感植物叶片所形成的局部 病损区域．
（四）盲传（blind passage）
Satellite RNA Satellite virus Prion
病毒 （Virus）
噬菌体 （Phage）
噬菌体（bacteriophage） 噬蓝绿藻体（cyanophage） 支原体噬菌体（mycohasmemaphage） 植物病毒 （Plant Viruses）
植物病毒（plant viruses） 噬藻体(phycophage)
２、动物病毒的蚀斑测定 空斑测定 转化测定 合胞体计数
３、植物病毒的环死斑测定 半叶法
２、终点法（end point method） 取等体积的经倍比稀释的病毒系列稀释液分
别接种大量同样的试验单元（如实验动物、 鸡胚或细胞培养），经过一段时间孵育后， 以试验单元群体的半数（50%）个体出现某 一感染反应的病毒剂量，来确定病毒样品的 效价，称做半数效应剂量，并以50％试验单 元出现感染反应的病毒稀释度的倒数的对数 值表示。
(2)病毒结构形式的二重性
*完全病毒与缺损病毒（defect virus） *病毒与假型病毒(pseudo type virus)、假毒粒
(pseudovirion) *病毒颗粒与空壳
(3)病毒来源的二重性
* 外源性病毒 从细胞外到细胞内在细胞间水平传播的 病毒
* 内源性病毒 在宿主发育早期感染宿主，病毒基因组 整合于宿主基因组并与其同步复制，随细胞分裂垂直 传递给子代细胞，但因其受宿主细胞控制，病毒基因 组只能部分表达，故没有子代病毒产生，且对宿主一 般不造成伤害。
四、病毒学研究任务
理论方面：推进现代生物学的发展 应用方面：
–控制和消灭危害人类健康和社会发展的病 毒危害
–利用病毒对有害生物进行生物防治 –促进生物高新技术的发展
第二章 病毒学研究的基本 方法
一、病毒的分离
（一）标本的采集与处理 （二）标本的接种：
实验宿主（动物、植物或细菌）， 鸡胚或细胞培养
将取自经接种而末出现感染症状的宿主或 细胞培养的材料，再接种于新的宿主或细胞 培养，以提高病毒的毒力或效价．
二、病毒的纯化
(一)病毒的纯化 1.病毒纯化的标准 (1)纯化的病毒制备物应保持感染性 (2)纯化的病毒制备物应具有均一性
病毒制备物均一性检查的方法 包括：电镜检查、超速离心、电泳和免 疫学方法
（二）病毒的定义
病毒是占据一定生境，并具有独立于 其宿主进化史的绝对细胞内寄生物，其 基因组（DNA或RNA）被其自身编码的 蛋白质外壳所包围。
(三）、病毒的宿主范围
宿主范围：病毒所能感染的宿主和宿主细 胞的种类
按宿主种类划分
Euvirus
Virus
Subvirus
Viroid Satellite agent
二、壳体（capsid），又称衣壳，其同义语是 外壳（coat）
包围着病毒核酸及其结合蛋白的蛋白质鞘 (shell)。
三、蛋白质亚基（tein subunit），其同义语 是原体（protomer）或结构单位（structure unit）
以次级键结合构成病毒壳体的蛋白质单体。 结构简单的病毒壳体仅由大量相同的蛋白质 亚基构成，一些复杂的病毒壳体可能由多种 不同的蛋白质亚基构成。
血细胞凝集试验
由于具有血凝性质的病毒所能凝集血 细胞的量与病毒浓度成正比，根据这一 原理设计的血细胞凝集试验即可用于病 毒定量测定。
待测病毒样品 2倍稀释
（二）病毒的感染性测定（assay of viral infectivity）
*感染性测定测定因感染所引起宿主或细胞 培养某一特异性感染反应的病毒数量。
根据试验单元及感染反应的性质分为： 半数致死剂量（50% lethal dose, LD50） 半数感染剂量（50% infective dose, ID50） 半数组织培养感染剂量（50% tissue culture infective dose, TCID50）
终点测定实验记录举例
病毒稀释度
1、病毒感染的宿主范围 宿主谱 2、病毒感染的症状表现
感染宿主机体——疾病症状 感染鸡胚——在鸡胚绒毛尿囊膜上形成痘疱 （pock）的形态。 感染细胞培养——致细胞病变效应表现 3、病毒的传播途径与传播媒介
（二）病毒的理化性质鉴定 1、电镜技术 2、分析超速离心技术 (三)病毒对理化因子敏感性的鉴定
*感染单位（infectious units, IU）:引起宿 主或宿主细胞培养一定特异性反应的病毒最 小剂量
*效价（title）：单位体积（ml）病毒原液 所含的病毒感染单位的数目（IＵ/ml）。
1、 噬（蚀）斑测定
（1）噬菌体的噬菌斑测定，琼脂叠层法（agar layer method）
一定量的经系列稀释的噬菌体悬液分别与高浓度 的敏感细菌，以及半固体营养琼脂均匀混合后，塗布 在已铺有较高浓度营养琼脂的平板上，经过孵育培养， 在延伸成片的细菌菌苔上出现分散的单个噬菌斑。根 据病毒的一次击中（one-hit）动力学性质，一个有 感染性的病毒即可引起一个细胞的感染并形成一个噬 斑，并且其数目与样品中有感染性的噬菌体颗粒数量 成正比，故统计噬斑数目后即可计算出噬菌体悬液效 价，并以噬斑形成单位（plague forming units ， PFU）/毫升（ml）表示。
病毒学（Virology）
病毒学是研究病毒这一特殊生命形 式的性质及其与宿主相互作用的关系的 自然学科，是跨生物学、医学、农学的 交叉学科，是分子生物学研究领域的前 沿学科。
第一章 绪论
第一节 病毒学研究的对象与任务
一、病毒学研究的对象
病毒（Virus）是一种特殊的生命形式， 是一种极为简单的生命形式。
逆转录因子（retro element） 逆转子（retron） 逆转录子（retroposon） 逆转录转座子（retrotransposon） 逆转录病毒（retroid viruses） 逆转录病毒（retroviruses） 副逆转录病毒（pararetroviruses） 嗜肝DNA病毒（hepadna viruses） 花柳菜花叶病毒（canlimoviruses）
（三）病毒存在的认定 1、系统症状
2、局部反应
(1)噬菌体—噬菌斑(plaque) 噬菌体感染生长在营养琼脂平板上的细菌所形 成的，具有一定大小和形状的透明区域。
(2)动物病毒—蚀斑或称空斑(plaque) 动物病毒感染单层细胞培养所形成的局部病损 区域，系由病毒的致细胞病变作用所引起．
致细胞病变作用（Cytopathic effect ， CPE） ：
系数的对数．
上式中： 距离比＝
50%的高临界感染率 50% 50%的高临界感染率 50%的低临界感染率
在上例中，距离比＝71-50/71-13=0.36 稀释系数为10
故LD50=log1/10-3+0.36Xlog10=3.36 即该待测样品的LD50效价是10-3.36
四、病毒的鉴定
（一）根据病毒感染宿主的范围及感染表现的 鉴定
病毒的测定即病毒的定量分析
(一) 病毒的物理颗粒计数 1. 电镜计数，将待测病毒样品与已知 数目的聚苯乙烯乳胶颗粒均匀混合后置 电镜观察，统计病毒颗粒数目与乳胶颗 粒数目，根据两类颗粒数目之比即可计 算出待测样品中的病毒颗粒数目。
2.血细胞凝集试验
血细胞凝集作用（Hemagglution） 许多动物病毒的包膜蛋白或外壳蛋白在 一定条件下（温度、pH、离子浓度等） 能引起体外的一定种类的脊椎动物红血 球细胞凝集，此即血细胞凝集作用。
（1）病毒对DNA合成抑制剂的敏感性试验 （2）脂溶剂敏感试验 （3）耐酸性试验
(4) 温度敏感试验 (5) 紫外敏感试验
(四)红细胞凝集性质的鉴定
不同的具有血凝活性的病毒，其凝集谱、发 生凝集反应的条件（温度、pH）都有可能不 同,据此可以对病毒进行鉴定。
(五)病毒的免疫鉴定
免疫沉淀反应，凝集反应，酶联免疫吸附测 定，免疫莹光技术，免疫电镜技术、放射免 疫技术、单克隆抗体技术等。
10-1
接种动物数 死亡数
6
6
存活数
0
累积值
总 总存 死亡比 死亡
死 活数 例
率(%)
亡
数
17 0
17/17 100
10-2
6
10-3
6
10-4
6
6
0
11 0
11/11 100
4
2
52
5/7
71
1
5
17
1/8
13
10-3
6
0
6
0 13 0/13 0
根据Reed和Muench方法
半数效应剂量(LD50, ID50或TC ID50) =50%感染率的高临界稀释度倒数的对数＋距离比×稀释
（一）病毒的特点
1、病毒结构简单
(1)不具有细胞结构 (2)只具有一种核酸（DNA或RNA） (3)不含核糖体和完整的酶系统，也不具有能量合成和
代谢系统。
2、独特的繁殖方式
(1)不具有双分裂 (2)以复制方式进行繁殖
3、绝对的细胞内寄生
4、病毒的二重性
(1)病毒存在形式的二重性
*细胞外具有感染性的颗粒形式 *细胞内具有繁殖性的基因形式
真菌噬菌体或真菌病毒(mycophage) 动物病毒 （Animal Viruses）
原生动物病毒(protozoal viruses) 无脊椎动物病毒(inverteble viruses)
昆虫病毒（insect viruses）
脊椎动物病毒(verteble viruses) 医学病毒(medicine viruses) 兽医病毒(eterinary viruses)
3、分段基因组（segmented genome）
病毒基因组由数个核酸分子构成，只有这 些核酸分子同时存在病毒才具有感染性，其各 个核酸分子称之为节段（segment）。
4、多分体病毒（multicomponent viruses）:
具分段基因组的病毒各个核酸节段分别包 装在多个颗粒中，只有这些颗粒同时存在病毒 才能够复制，个别颗粒感染病毒不能复制，多 分体病毒主要见于植物RNA病毒中。
Plant Viruses
Insect Viruses
Animal Viruses
虫媒病毒（arbovirus） 以蚊、蜱、螨、白 蛉等节肢动物为媒介，在脊椎动物中广泛传 播的病毒。
（四）、病毒的起源
三种假说：
–病毒起源于细胞的DNA/RNA –病毒的退行性进化假说 –病毒起源于具有复制能力的寡聚核苷酸
（二）病毒纯化的方法
1,病毒纯化方法的依据
(1)病毒颗粒具有一定的大小和密度，在离 心场中能以一定的沉降速率沉降
(2)病毒颗粒的主要化学组成为蛋白质
2.病毒纯化的方法 包括:超速离心,沉淀法,凝集技术,液
态两相分配系统,有机溶剂萃取,层析和 电泳等
三、病毒的测定（assay of vrvuses）
血凝抑制试验：特异性的病毒抗体与病毒 表面有凝集活性的表面蛋白结合，可抑制血 细胞凝集反应发生。
中和试验：
在病毒的中和作用（neutralization） 性质上建立，即某些特异性的病毒抗体 与病毒作用后，能够使其失去感染性， 抑制病毒的繁殖。这类病毒抗体称做中 和抗体（neutralizing Abs） 。并且一 种病毒的感染性只能被其特异性的中和 抗体中和，而中和一定量的病毒的感染 性必须有一定效价的抗血清。
(六)分子生物学方法 *变性与不变性的聚丙烯酰胺凝胶电泳 *蛋白质肽图与N末端氨基酸分析 *核酸的酶切图谱与寡核苷酸图谱分析 *分子杂交 *序列测定 *聚合酶链反应（PCR）等
第三章 毒粒的性质
第一节 描述毒粒性质的结构术语 一、毒粒（Virion） 1、毒粒是一团能够自主复制的遗传物质（DNA或RNA），它 被自身编码的蛋白质外壳所包围，有的还有一层附加膜，以保 护其遗传物质免遭环境破坏，并作为将其遗传物质从一个宿主 细胞传递给另一个宿主细胞的载体。 2、毒粒的基本构成：一个核酸分子（DNA或RNA） 蛋白质外壳（由许多相同的蛋 白质分子构成） * 有的病毒含有多个核酸分子 * 有的病毒蛋白质外壳由数种不同的蛋白质分子构成 * 有的病毒蛋白质外壳外还有一层膜结构 * 有的病毒的多个核酸分子被分别包装在不同的颗粒中
（３）植物病毒－坏死斑或称枯斑 （necrosis spot）
植物病毒感染敏感植物叶片所形成的局部 病损区域．
（四）盲传（blind passage）
Satellite RNA Satellite virus Prion
病毒 （Virus）
噬菌体 （Phage）
噬菌体（bacteriophage） 噬蓝绿藻体（cyanophage） 支原体噬菌体（mycohasmemaphage） 植物病毒 （Plant Viruses）
植物病毒（plant viruses） 噬藻体(phycophage)
２、动物病毒的蚀斑测定 空斑测定 转化测定 合胞体计数
３、植物病毒的环死斑测定 半叶法
２、终点法（end point method） 取等体积的经倍比稀释的病毒系列稀释液分
别接种大量同样的试验单元（如实验动物、 鸡胚或细胞培养），经过一段时间孵育后， 以试验单元群体的半数（50%）个体出现某 一感染反应的病毒剂量，来确定病毒样品的 效价，称做半数效应剂量，并以50％试验单 元出现感染反应的病毒稀释度的倒数的对数 值表示。
(2)病毒结构形式的二重性
*完全病毒与缺损病毒（defect virus） *病毒与假型病毒(pseudo type virus)、假毒粒
(pseudovirion) *病毒颗粒与空壳
(3)病毒来源的二重性
* 外源性病毒 从细胞外到细胞内在细胞间水平传播的 病毒
* 内源性病毒 在宿主发育早期感染宿主，病毒基因组 整合于宿主基因组并与其同步复制，随细胞分裂垂直 传递给子代细胞，但因其受宿主细胞控制，病毒基因 组只能部分表达，故没有子代病毒产生，且对宿主一 般不造成伤害。
四、病毒学研究任务
理论方面：推进现代生物学的发展 应用方面：
–控制和消灭危害人类健康和社会发展的病 毒危害
–利用病毒对有害生物进行生物防治 –促进生物高新技术的发展
第二章 病毒学研究的基本 方法
一、病毒的分离
（一）标本的采集与处理 （二）标本的接种：
实验宿主（动物、植物或细菌）， 鸡胚或细胞培养
将取自经接种而末出现感染症状的宿主或 细胞培养的材料，再接种于新的宿主或细胞 培养，以提高病毒的毒力或效价．
二、病毒的纯化
(一)病毒的纯化 1.病毒纯化的标准 (1)纯化的病毒制备物应保持感染性 (2)纯化的病毒制备物应具有均一性
病毒制备物均一性检查的方法 包括：电镜检查、超速离心、电泳和免 疫学方法
（二）病毒的定义
病毒是占据一定生境，并具有独立于 其宿主进化史的绝对细胞内寄生物，其 基因组（DNA或RNA）被其自身编码的 蛋白质外壳所包围。
(三）、病毒的宿主范围
宿主范围：病毒所能感染的宿主和宿主细 胞的种类
按宿主种类划分
Euvirus
Virus
Subvirus
Viroid Satellite agent
二、壳体（capsid），又称衣壳，其同义语是 外壳（coat）
包围着病毒核酸及其结合蛋白的蛋白质鞘 (shell)。
三、蛋白质亚基（tein subunit），其同义语 是原体（protomer）或结构单位（structure unit）
以次级键结合构成病毒壳体的蛋白质单体。 结构简单的病毒壳体仅由大量相同的蛋白质 亚基构成，一些复杂的病毒壳体可能由多种 不同的蛋白质亚基构成。
血细胞凝集试验
由于具有血凝性质的病毒所能凝集血 细胞的量与病毒浓度成正比，根据这一 原理设计的血细胞凝集试验即可用于病 毒定量测定。
待测病毒样品 2倍稀释
（二）病毒的感染性测定（assay of viral infectivity）
*感染性测定测定因感染所引起宿主或细胞 培养某一特异性感染反应的病毒数量。
根据试验单元及感染反应的性质分为： 半数致死剂量（50% lethal dose, LD50） 半数感染剂量（50% infective dose, ID50） 半数组织培养感染剂量（50% tissue culture infective dose, TCID50）
终点测定实验记录举例
病毒稀释度
1、病毒感染的宿主范围 宿主谱 2、病毒感染的症状表现
感染宿主机体——疾病症状 感染鸡胚——在鸡胚绒毛尿囊膜上形成痘疱 （pock）的形态。 感染细胞培养——致细胞病变效应表现 3、病毒的传播途径与传播媒介
（二）病毒的理化性质鉴定 1、电镜技术 2、分析超速离心技术 (三)病毒对理化因子敏感性的鉴定
*感染单位（infectious units, IU）:引起宿 主或宿主细胞培养一定特异性反应的病毒最 小剂量
*效价（title）：单位体积（ml）病毒原液 所含的病毒感染单位的数目（IＵ/ml）。
1、 噬（蚀）斑测定
（1）噬菌体的噬菌斑测定，琼脂叠层法（agar layer method）
一定量的经系列稀释的噬菌体悬液分别与高浓度 的敏感细菌，以及半固体营养琼脂均匀混合后，塗布 在已铺有较高浓度营养琼脂的平板上，经过孵育培养， 在延伸成片的细菌菌苔上出现分散的单个噬菌斑。根 据病毒的一次击中（one-hit）动力学性质，一个有 感染性的病毒即可引起一个细胞的感染并形成一个噬 斑，并且其数目与样品中有感染性的噬菌体颗粒数量 成正比，故统计噬斑数目后即可计算出噬菌体悬液效 价，并以噬斑形成单位（plague forming units ， PFU）/毫升（ml）表示。
病毒学（Virology）
病毒学是研究病毒这一特殊生命形 式的性质及其与宿主相互作用的关系的 自然学科，是跨生物学、医学、农学的 交叉学科，是分子生物学研究领域的前 沿学科。
第一章 绪论
第一节 病毒学研究的对象与任务
一、病毒学研究的对象
病毒（Virus）是一种特殊的生命形式， 是一种极为简单的生命形式。
逆转录因子（retro element） 逆转子（retron） 逆转录子（retroposon） 逆转录转座子（retrotransposon） 逆转录病毒（retroid viruses） 逆转录病毒（retroviruses） 副逆转录病毒（pararetroviruses） 嗜肝DNA病毒（hepadna viruses） 花柳菜花叶病毒（canlimoviruses）
（三）病毒存在的认定 1、系统症状
2、局部反应
(1)噬菌体—噬菌斑(plaque) 噬菌体感染生长在营养琼脂平板上的细菌所形 成的，具有一定大小和形状的透明区域。
(2)动物病毒—蚀斑或称空斑(plaque) 动物病毒感染单层细胞培养所形成的局部病损 区域，系由病毒的致细胞病变作用所引起．
致细胞病变作用（Cytopathic effect ， CPE） ：
系数的对数．
上式中： 距离比＝
50%的高临界感染率 50% 50%的高临界感染率 50%的低临界感染率
在上例中，距离比＝71-50/71-13=0.36 稀释系数为10
故LD50=log1/10-3+0.36Xlog10=3.36 即该待测样品的LD50效价是10-3.36
四、病毒的鉴定
（一）根据病毒感染宿主的范围及感染表现的 鉴定
病毒的测定即病毒的定量分析
(一) 病毒的物理颗粒计数 1. 电镜计数，将待测病毒样品与已知 数目的聚苯乙烯乳胶颗粒均匀混合后置 电镜观察，统计病毒颗粒数目与乳胶颗 粒数目，根据两类颗粒数目之比即可计 算出待测样品中的病毒颗粒数目。
2.血细胞凝集试验
血细胞凝集作用（Hemagglution） 许多动物病毒的包膜蛋白或外壳蛋白在 一定条件下（温度、pH、离子浓度等） 能引起体外的一定种类的脊椎动物红血 球细胞凝集，此即血细胞凝集作用。
（1）病毒对DNA合成抑制剂的敏感性试验 （2）脂溶剂敏感试验 （3）耐酸性试验
(4) 温度敏感试验 (5) 紫外敏感试验
(四)红细胞凝集性质的鉴定
不同的具有血凝活性的病毒，其凝集谱、发 生凝集反应的条件（温度、pH）都有可能不 同,据此可以对病毒进行鉴定。
(五)病毒的免疫鉴定
免疫沉淀反应，凝集反应，酶联免疫吸附测 定，免疫莹光技术，免疫电镜技术、放射免 疫技术、单克隆抗体技术等。
10-1
接种动物数 死亡数
6
6
存活数
0
累积值
总 总存 死亡比 死亡
死 活数 例
率(%)
亡
数
17 0
17/17 100
10-2
6
10-3
6
10-4
6
6
0
11 0
11/11 100
4
2
52
5/7
71
1
5
17
1/8
13
10-3
6
0
6
0 13 0/13 0
根据Reed和Muench方法
半数效应剂量(LD50, ID50或TC ID50) =50%感染率的高临界稀释度倒数的对数＋距离比×稀释
（一）病毒的特点
1、病毒结构简单
(1)不具有细胞结构 (2)只具有一种核酸（DNA或RNA） (3)不含核糖体和完整的酶系统，也不具有能量合成和
代谢系统。
2、独特的繁殖方式
(1)不具有双分裂 (2)以复制方式进行繁殖
3、绝对的细胞内寄生
4、病毒的二重性
(1)病毒存在形式的二重性
*细胞外具有感染性的颗粒形式 *细胞内具有繁殖性的基因形式
真菌噬菌体或真菌病毒(mycophage) 动物病毒 （Animal Viruses）
原生动物病毒(protozoal viruses) 无脊椎动物病毒(inverteble viruses)
昆虫病毒（insect viruses）
脊椎动物病毒(verteble viruses) 医学病毒(medicine viruses) 兽医病毒(eterinary viruses)
3、分段基因组（segmented genome）
病毒基因组由数个核酸分子构成，只有这 些核酸分子同时存在病毒才具有感染性，其各 个核酸分子称之为节段（segment）。
4、多分体病毒（multicomponent viruses）:
具分段基因组的病毒各个核酸节段分别包 装在多个颗粒中，只有这些颗粒同时存在病毒 才能够复制，个别颗粒感染病毒不能复制，多 分体病毒主要见于植物RNA病毒中。
Plant Viruses
Insect Viruses
Animal Viruses
虫媒病毒（arbovirus） 以蚊、蜱、螨、白 蛉等节肢动物为媒介，在脊椎动物中广泛传 播的病毒。
（四）、病毒的起源
三种假说：
–病毒起源于细胞的DNA/RNA –病毒的退行性进化假说 –病毒起源于具有复制能力的寡聚核苷酸
（二）病毒纯化的方法
1,病毒纯化方法的依据
(1)病毒颗粒具有一定的大小和密度，在离 心场中能以一定的沉降速率沉降
(2)病毒颗粒的主要化学组成为蛋白质
2.病毒纯化的方法 包括:超速离心,沉淀法,凝集技术,液
态两相分配系统,有机溶剂萃取,层析和 电泳等
三、病毒的测定（assay of vrvuses）
血凝抑制试验：特异性的病毒抗体与病毒 表面有凝集活性的表面蛋白结合，可抑制血 细胞凝集反应发生。
中和试验：
在病毒的中和作用（neutralization） 性质上建立，即某些特异性的病毒抗体 与病毒作用后，能够使其失去感染性， 抑制病毒的繁殖。这类病毒抗体称做中 和抗体（neutralizing Abs） 。并且一 种病毒的感染性只能被其特异性的中和 抗体中和，而中和一定量的病毒的感染 性必须有一定效价的抗血清。
(六)分子生物学方法 *变性与不变性的聚丙烯酰胺凝胶电泳 *蛋白质肽图与N末端氨基酸分析 *核酸的酶切图谱与寡核苷酸图谱分析 *分子杂交 *序列测定 *聚合酶链反应（PCR）等
第三章 毒粒的性质
第一节 描述毒粒性质的结构术语 一、毒粒（Virion） 1、毒粒是一团能够自主复制的遗传物质（DNA或RNA），它 被自身编码的蛋白质外壳所包围，有的还有一层附加膜，以保 护其遗传物质免遭环境破坏，并作为将其遗传物质从一个宿主 细胞传递给另一个宿主细胞的载体。 2、毒粒的基本构成：一个核酸分子（DNA或RNA） 蛋白质外壳（由许多相同的蛋 白质分子构成） * 有的病毒含有多个核酸分子 * 有的病毒蛋白质外壳由数种不同的蛋白质分子构成 * 有的病毒蛋白质外壳外还有一层膜结构 * 有的病毒的多个核酸分子被分别包装在不同的颗粒中