氟废水处理方法汇总

氟废水处理方法汇总 Hessen was revised in January 2021

含氟废水处理大汇总

是一种微量元素，饮用水含量在~L的水对人体无害有益，而长期饮用含量大于L的高水则会给人体带来不利影响，严重的会引起斑牙和骨病。我国某些地区特殊的地球化学特征使该区域水源含量大于L，从而造成地方性中毒。我国有将近l亿人生活在高水地区，目前在我国受害者多达几千万人。除个别地区自然因素外，大量的高工业的排放是主要因素之一。随着我国工业的迅猛发展，含的排放量将会增加，因此．含的排放必须受到严格控制。

某些高浓度含工业的排放，更对人们身体健康造成很大威胁，所以必须对含工业加以处理。

1973年颁布的《工业三废排放试行标准》（GBJ4-73）中规定，的无机化合物排放标准为10mg/L（以F-计）。1988年颁布的《污水综合排放标准》（GB8789-88）中规定，新扩改企业对外排放含，化物不得超过10mg/L（向二级污水处理厂排放除外）。此带出物是以化钙计，那么1988年的标准比1973年的标准严格了一倍以上。

目前含的主要处理方法是化学沉淀法和吸附法，这两种方法存在处理后出水很难达标、泥渣沉降缓慢且脱水困难等缺点。冷冻法、离子交换树脂法、超滤法、电渗析等，因为处理成本高，除效率低，多停留在实验阶段，很少推广应用于工业含治理。笔者认为，应围绕沉淀法吸附法为主体工艺，后续深处理工艺，提高效率，节约成本，应对含的特点，开发合理工艺。

化学沉淀法

一、 Ca（OH）2+PAC+PAM+ 吸收塔法

污水处理工艺流程

对于高浓度含工业，一般采用钙盐沉淀法，即向中投加石灰，使离子与钙离子生成CaF2沉淀而除去。该工艺具有方法简单、处理方便、费用低等优点，但存在处理后出水很难达标、泥渣沉降缓慢且脱水困难等缺点。

化钙在18 ℃时于水中的溶解度为 mg/L，按离子计为

mg/L，在此溶解度的化钙会形成沉淀物。的残留量为10～20 mg/L 时形成沉淀物的速度会减慢。当水中含有一定数量的盐类，如氯化钠、硫酸钠、氯化铵时，将会增大化钙的溶解度。因此用石灰处理后的中含量一般不会低于20～30 mg/L。石灰的价格便宜，但溶解度低，只能以乳状液投加，由于生产的CaF2沉淀包裹在Ca(OH)2颗粒的表面，使之不能被充分利用，因而用量大。投加石灰乳时，即使其用量使pH达到12，也只能使中离子浓度下降到15 mg/L左右，且水中悬浮物含量很高。当水中含有氯化钙、硫酸钙等可溶性的钙盐时，由于同离子效应而降低化钙的溶解度。含中加入石灰与氯化钙的混合物，经中和澄清和过滤后，pH为7～8时，中的总含量可降到10 mg/L左右。

为使生成的沉淀物快速聚凝沉淀，可在中单独或并用添加常用的无机盐混凝剂(如三氯化铁)或高分子混凝剂(如聚丙烯酰胺)。为不破坏这种已形成的絮凝物，搅拌操作宜缓慢进行，生成的沉淀物可用静止分离法进行固液分离。在任何pH下，离子的浓度随钙离子浓度的增大而减小。在钙离子过剩量小于40 mg/L时，离子浓度随钙离子浓度的增大而迅速降低，而钙离子浓度大于100 mg/L时离子浓

度随钙离子浓度变化缓慢。因此，在用石灰沉淀法处理含时不能用单纯提高石灰过剩量的方法来提高除效果，而应在除效率与经济性二者之间进行协调考虑，使之既有较好的除效果又尽可能少地投加石灰。这也有利于减少处理后排放的污泥量。

由于化物不是中唯一要被除去的污染物，因此要根据实际情况选择合适的处理方法。例如含中溶有碳酸钠、重碳酸钠时，直接投加石灰或氯化钙，除效果会降低。这是因为中存在着一定量的强电解质，产生盐效应，增加了化钙的溶解度，降低除效果。其有效的处理方法是先用无机酸将pH调到6～8之间，再与氯化钙等反应就可有效地除去离子。若中含有磷酸根离子，则先用石灰处理至pH 大于7，再将沉淀物分离出来。对于成分复杂的含，可用加酸反调pH法，即首先在中加入过量的石灰，使pH＝11，当钙离子不足时补加氯化钙，搅拌20 min，然后加盐酸使pH反调到～8，搅拌20 min，加入絮凝剂，搅拌后放置30 min，然后底部排泥，上清液排放。

近年来有些研究者提出在投加钙盐的基础上联合使用镁盐、铝盐、磷酸盐等工艺，处理效果比单纯加钙盐效果好。

如阎秀芝提出氯化钙与磷酸盐除法，其工艺过程是：先在中加入氯化钙，调pH至～，反应 h，然后加入磷酸盐，再调pH为～，反应4～5 h，最后静止澄清4～5 h，出水质量浓度为5 mg/L左右。钙盐、磷酸盐、三者的摩尔比大约为(15～20)∶2∶1。文献中报道了一种用氯化钙和三氯化铝联合处理含水的方法，其工艺过程是：

先在中投加氯化钙，搅溶后再加入三氯化铝，混合均匀，然后用氢氧化钠调pH至7～8。沉降15 min后砂滤，出水离子浓度为4

mg/L。氯化钙、三氯化铝和的摩尔比为～1)∶(2～∶1。钙盐联合使用镁盐、铝盐、磷酸盐后，除效果增加，残浓度降低，主要是因为形成了新的更难溶的含化合物，剩余污泥和运行费用仅为原来的

1/10。如钙盐与磷酸盐合用时，会生成Ca5(PO4)3F沉淀；氯化钙与三氯化铝合用时形成有钙、铝、组成的络合物沉淀，其具体组成和结构尚待进一步研究。

二、吸附剂种类吸收法：

1996年，德国的一项专利是利用硅胶来除去水中的。1997年．曰本的另一专利中报道，一种除方法是在水中加入ca盐，使得F与Ca形成CaF2，再加入AL(OH)3胶体等。这也是利用吸附法除。同年．日本又以AL3+与Ca2+共同作用，调整pH至适宜值，可大量除。美国、台湾、印度对此也进行了许多研究，如美国于1991成功的制得多孔微粒氧化锆吸附剂。台湾用一种已用的催化剂作为除剂，取得了很好的效果。I996年，印度同样得到吸附离子效果很好的改性石。国内这几年也制得了许多效果很好的吸附剂。如改性氧化铝吸附剂、两性淀粉吸附剂、负载镧改性纤维吸附剂等等，处理台具有明显优于其他处理剂的特点-根据所用的原料，可以将吸附剂分为铝吸附剂、天然高分子吸附剂、稀土吸附剂和其他类吸附荆。