药物检测技术 第3章 药物的性状检测和鉴别技术

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方法: (1)薄层色谱鉴别法
在实际工作中,一般采用对照品(或标准品) 比较法,要求供试品斑点的Rf值应与对照品 斑点一致。
(2)高效液相色谱鉴别法和气相色谱鉴别法 一般规定按供试品含量测定项下的高效液 相色谱条件进行试验。要求供试品和对照 品色谱峰的保留时间应一致。含量测定方 法为内标法时,可要求供试品溶液和对照 品溶液色谱图中药物峰保留时间与内标物 峰的保留时间比值应相同。
2、湿法
系指将供试品和试剂在适当的溶剂中,于一定条
件下进行反应,发生易于观测的化学变化,如颜
色、沉淀、气体、荧光等。
(1)显色反应鉴别法 系指供试品溶液中加入适当的试剂溶液,在一定 条件下进行反应,生成易于观测的有色产物。在 鉴别试验中最为常用的反应类型有:
1)三氯化铁呈色反应——酚羟基或水解后产生酚 羟基; 2)异羟肟酸铁反应——多为芳酸及其酯类、酰胺 类; 3)茚三酮呈色反应——脂肪氨基; 4)重氮化-偶合显色反应——芳伯氨基或能产生 芳伯氨基; 5)氧化还原显色反应及其它颜色反应。
1)药物本身可在可见光下发射荧光;
2)药物溶液加硫酸使呈酸性后,在可见光下发射
荧光; 3)药物和溴反应后,于可见光下发射出荧光; 4)药物和间苯二酚反应后,发射出荧光及药物经
其它反应后,发射荧光。
(4)气体生成反应鉴别法
1)大多数的胺(铵)类药物、酰脲类药物以及某
些酰胺类药物,可经强碱处理后,加热,产生氨 (胺)气; 2)化学结构中含硫的药物,可经强酸处理后,加 热,发生硫化氢气体; 3)含碘有机药物经直火加热,可生成紫色碘蒸气; 含醋酸酯和乙酰胺类药物,经硫酸水解后,加乙
稳定性
化药制剂
一、外观感官性状检测
外观
臭、味
溶解性
稳定性
物理常数
酸碱性
原料药
课堂活动
二、溶解度
溶解度是指药物在一定温度下在规定溶剂中的溶 解性能,他是药物的一种物理性质,在一定程度 上反映了药物的纯度。
三、物理常数测定
相对密度
黏度测定 吸收系数 凝点测定法 馏程测定法 酸值、碘值、皂化值
一、紫外光谱鉴别法
1、原理、特点及适用范围
原理:有机药物具有能吸收紫外可见光的基团, 则显示特征的吸收光谱,不同结构的物质可产生 不同的紫外-可见吸收光谱
特点:具有一定的专属性,仪器普及率高,操作 简单,应用范围广。缺点是光谱较简单,曲线性 状变化不大,专属性小于IR。
适用范围:含有芳环或共轭双键的药物在紫外光区
Hale Waihona Puke JP、BP 定性反应一、一般鉴别试验(general identification test)
(一)概念、特点及试验项目
以药物的化学结构及其物理化学性质为依据, 通过化学反应来鉴别药物真伪的。 无机药物:根据其组成的阴离子和阳离子的特 殊反应,并以药典附录III项下的一般鉴别试验 为依据。 有机药物:采用典型的官能团反应。
(四)试验时间 有机化合物的化学反应较慢,需要一定的反应 时间和条件。 (五)干扰成分的存在 药物制剂的鉴别,其它成分则会干扰检查结果 的现象观察。
其它鉴别法
一、旋光法
二、生物学鉴别法:是利用微生 物或实验动物鉴别法
其他鉴别方法
仪器鉴别方法增加快(2:1) UV,IR,HPLC(USP),TLC,PC(BP)
颜色改变 沉淀生成 荧光出现 气体产生 衍生物熔点
真伪
1、干法
将供试品加适当试剂在规定的温度条件下(一般 是高温)进行试验,观测此时所发生的特异现象。
(1)焰色试验:常用干法。利用某些元素所具有 的特异焰色,可鉴别它们为哪一类盐类药物。 方法:取铂丝,用盐酸湿润后,蘸取供试品,在 无色火焰中燃烧,使火焰显出特殊的颜色。 (2)加热分解:在适当的温度条件下,加热使供 试品分解,生成有特殊气味的气体。
醇可产生乙酸乙酯的香味。
(三)化学鉴别法实例
芳香第一胺类的鉴别
0.1mol/L 亚硝酸钠 碱性β萘酚试液 橙黄到猩 红色沉淀
供试品
稀盐酸1ml
R NH2 + HNO 2 H
+
R N + OH
+
N
NaOH
N
N OH R
水杨酸盐的鉴别
供试品
加三氯化铁 试液1滴 即显紫色
加稀盐酸 即析出白色 水杨酸沉淀 分离沉淀 在醋酸铵试液中溶解
测定物理 常数
药物鉴别特点
1 已知物确证 试验 2 3
4
原料药鉴别项下 试验项目为3~4 有的仅1~2个, 制剂鉴别项目一 般比原料药少
鉴别试验为 通常采用不 个别分析, 同方法鉴别, 非系统分析 综合分析
药物鉴别方法
化学鉴别法
方 法
光谱鉴别法
色谱鉴别法
其它鉴别法
化学鉴别法
不同的称号
Ch.P、USP 一般鉴别试验
熔点
pH值
折光率
比旋度
如何学习物理常数检测方法?
定义、意义 测定方法种类,适应范围 仪器与试药 测定步骤 数据处理 注意事项(关键点)
第二节 药物的鉴别技术
1 2
化学鉴别法 光谱鉴别法 色谱鉴别法 其它鉴别法
3
4
概 述
目的:鉴别药物真伪。
综合分析
化学反应
仪器分析
有特征吸收,含有生色团和助色团的药物在可见光
区有吸收。
2、常用的方法
对比吸收曲线一致性
对比最大吸收波长和相应吸光度的一致性
对比吸收系数的一致性
对比最大、最小吸收波长和相应吸光度比值的一致
性经化学处理后,测定其反应产物的吸收光谱特性。
对比最大吸收波长和同时测定最小吸收波长 的一致性 规定一定浓度的供试品在最大吸收波长处的 吸收度 规定吸收波长和吸收系数法
一般鉴别试验的项目(2015版药典有35项)。
一般鉴别试验仅供确认单一的化学药物。
一般鉴别试验仅供确认单一的化学药物,如为 数种化学药物的混合物或有干扰物质存在时, 除另有规定外,均不适用。
通过一般鉴别试验只能证实是某一类药物,而 不能证实是哪一种药物。
(二)化学鉴别方法
药物有效成分的有无判断
薄层色谱法
比移值(Rf)——定性参数 l 原点到斑点中心距离 Rf= = 原点到溶剂前沿距离 l0 (Rf的最佳范围 0.3-0.5,可用范 围0.2-0.8)
原点
l0 l1 • l2 前沿
前沿
原点
2.0cm

1

2

3
0.5-1.0cm
1.5-2.0cm
1、2——样品
3——标准品
tR
h
W1/2
第三章 药物的性状检测和鉴别技术
药物的鉴别:指根据药物质量标准中性状和鉴别项下的规 定或方法,依据药物的理化性质观测外观、臭、味等性状, 测定某些理化常数或特征光谱,同时结合药物的化学结构 特点进行某些化学反应,从而对药物的真伪作出判断的过 程。
真伪鉴别必须通过一组试验 才能完成!
药物的鉴别技术 目的
加入氯化钡试液
加入醋酸铅试液
白色沉淀 分离 沉淀不溶解
白色沉淀 分离 沉淀溶解
二、专属鉴别试验(specific identification test)
根据每一种药物化学结构的差异及其所 引起的物理化学特性的不同,选用某些特有 的灵敏定性反应,来鉴别药物真伪的。是证 实某一种药物的依据。
光谱鉴别法
规定吸收波长和吸收度比值法
二、红外光谱鉴别法
特点:能反映出药物分子的结构特点,专 属性强,准确率高。不单独使用本方法进 行鉴别。 方法:标准图谱对照法
试样制备方法:压片法、糊法、膜法、溶 液法
色谱鉴别法
色谱鉴别法
比移值Rf
进行 鉴别
保留时间
原理:不同物质在不同色谱条件下,产生各 自的特征色谱行为。与对照品在相同条件下 进行色谱分离,并比较其保留行为和检测结 果是否一致来验证真伪。
药物鉴别方法新动向
制剂广泛采用IR鉴别
鉴别方法简练,专属性强
平均每个品种收载2个鉴别反应
(2)沉淀生成反应鉴别法 常用的这类反应有: 1)与重金属离子的沉淀反应——在一定条件下, 药物和重金属离子反应,生成不同形式的沉淀;
2)与硫氰化铬铵(雷氏盐)的沉淀反应——多为
生物碱及其盐,具有芳香环的有机碱及其盐;
3)其它沉淀反应。
(3)荧光反应鉴别法
常用的荧光发射形式有以下类型:
判断药物的真伪,是药物检验工作 的首项任务。 性状
外观、物理常数 化学鉴别法
光谱鉴别法
内容
鉴别
色谱鉴别 生物学
课堂活动——标准规定
甲硝唑原料 药
对乙酰氨基 酚片
(2010版药典)
复方板蓝根 颗粒
本品为棕色的颗粒;味甜、微苦。
(部颁标准十二册)
第一节 药物的性状检测技术
一、外观感官性状检测
剂型
外观
t0
0
0.5h
0.607h
t
W
鉴别试验条件
(一)溶液的浓度
溶液的浓度主要指被鉴别物质的浓度,其大小 影响结果的判断。如化学法中要观察沉淀、颜色; UV法中λmax, A、 E
1% 1 cm
(二)溶液的温度 温度过高可使产物分解,导致颜色变浅,甚至 观察不到结果。
(三)溶液的酸碱度
使反应物处于活化状态、反应产物处于稳定可 以观察状态。
苯甲酸盐
取供试品的中性溶液,加三氯化铁 试液,即生成赭色沉淀;加稀盐酸,变 为白色沉淀。

取供试品,臵干燥试管中,加硫酸 后,加热,不炭化,但析出苯甲酸,在 试管内壁凝结成白色升华物。
钠盐的鉴别
供试品
铂丝 盐酸 无色火焰中燃烧
中性溶液 醋酸氧铀锌试液
火焰即显鲜黄色
发生黄色沉淀
硫酸盐的鉴别
供试品溶液
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