噻唑类化合物的活性研究
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北方药学 ２ １ 年第 ９卷第 ５期 ０２
・
医药论 坛 ・
韩晓璐 徐 豫 程火刚 （第二军 １ ． 医大学研究 生管理大队 上海 ２０３； 第 ０４３ ． ２
噻 唑类化合 物的活性研究
武文斌 。 郭元 晖 ，
二 军 医大 学药 学 院 上海 ２ ０ ３）ห้องสมุดไป่ตู้０ ４ ３
摘要 ： 噻唑类化合物作 为一种重要 的生物学活性 支架， 具有广泛而强有力的生物 学活性 。本文着重突出阐述 了最新噻唑类化合 物的重要性 ， 为它具有十足的应用前景 。 认 关 键 词 ： 唑 抗 茵性 抗 癌 性 生物 学 活性 噻
Ｍｅ ｉ ａ ｉ ｅｓｔ ， ｈ ｎ ｌ ２ ０ ３ Ｃ ｉ ａ ２ Ｄｅ ａ ｔ ｎ ｆ Ｏｒ ａ ｉ ｈ ｍｉ ｒ ，Ｓ ｈ ｏ ｆ Ｐ ａ ｍａ ｙ Ｓ ｃ ｎ ｌ ａ ｙ Ｍｅ ｉａ ｄ ｃ ｌ Ｕｎ ｖ ｒｉ Ｓ ａ ｇ Ｈａ ０ ４ ３， ｈ ｎ ； ． ｐ ｒ ｙ ｍｅ ｔ ｏ ｇ ｎｃ Ｃ ｅ ｓｙ ｔ ｃ ｏ ｌ ｏ ｈ ｒ ｃ ， ｅ ｏ ｄ Ｍｉ ｔｒ ｄ ｃ ｌ ｉ
定的生物学 活性 ，其 中噻唑类化合 物是 一种重要的具有生 物学活性的支架 。 ２抗 菌 活 性 由微 生物对多数熟知 的抗生 素耐药而引起的感染发生率 越来越高， 已经严重影响到了人类 的健康 。造成微生物基 因 这 组变异的因素有很多 ，比如多耐药微生物菌株的大量增殖等 ， 而寻找新化合物或衍生物是解决细菌耐药性 的主要途径之一 。 文献报道 ， 噻唑烷类化合物具有潜在的抗菌活性 。一些新 的复杂化合物如对位的苯环上连有氯等吸 电子取代基 的噻唑 类 化合物 ， 对革 兰氏阴性 菌和革兰氏阳性菌都有很好 的活性。 另一方 面，像苯环上连有 甲氧基等供 电子取代基 的噻唑类 化 合物对两种菌株都有很好 的活性 。这一结果 显示 为研 究潜 在 的抗菌类先导化合 物指 明了方 向［ ３ １ 。
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北方药学 ２ １ ０ ２年第 ９ 卷第 ５期
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参考文献 【］．Ｓｉ ｓ ｖ ，Ｗ．Ｈａ ， Ｓ ．Ｋ ｔ，Ｔ ｔ ｈ ｄｏ ８ ２ ０ ） ９Ｔ ｒ ａｔ ａ ｖ ａ ｑ ． Ｂ ａｉ ｅ ａ ｅｒｎ ５ （０ ２ ｔ ｒ ９ ［ＪＧ Ｇ ｏａｅＳＶ ｈ ｎａ Ｋ Ｇ Ｂ ｔａａ Ｄ ｓ ｎ ｙ ｔ ｓ ７６１ ． １ ．． ｈｇｒ，．．Ｂ ａｄｎ， ． ． ｏｈｒ． ｅｉ ，ｓｎｈ ｉ Ｊ ｇ ｅｓ
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１引 言
有 机医用化学 的主要 目的之一 是设计分 子 的综合 产物 ， 使它具有与人类治疗 因子相 同的价值。在过去 的十年里 ， 组合 化学开辟 了一 条通往 以特殊结构为基础化学库 的通道ｎ 作为 １ ， 医用化学中已被证 实具有活性 的一类 化合 物 ，杂环结构因此
而 得 到 了 特 殊 关 注 。 由数 个 包 含 两种 不 同 原 子 的 五 元 环 具 有
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中图 分 类 号 ： ９ Ｒ６ 文 献 标 识 码 ： Ｂ 文 章 编 号 ：６ ２ ８ ５ （ ０ ）５ ０ ７ — ２ １ ７ — ３ １２ １ ０ — ０ ６ ０ ２
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摘要 ： 噻唑类化合物作 为一种重要 的生物学活性 支架， 具有广泛而强有力的生物 学活性 。本文着重突出阐述 了最新噻唑类化合 物的重要性 ， 为它具有十足的应用前景 。 认 关 键 词 ： 唑 抗 茵性 抗 癌 性 生物 学 活性 噻
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