催化材料概论5
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催化剂材料基础
第七节 金属催化剂的稳定性
1 耐热稳定性 2 抗毒稳定性 3 机械稳定性（机械强度） 4 抗积炭稳定性
催化剂材料基础
一、耐热稳定性
1.改善催化剂耐热性的两种方法 (1) 加入适量的高熔点、难还原的氧化物，起间隔体的 作用，防止易烧结的金属 (2) 用负载方法将活性组分分散在耐热的载体表面上。 2.影响烧结的因素 (1) 金属和载体的种类 (2) 气氛 (3) 温度、时间
大多数过渡金属 大多数过渡金属
芳烃加氢
大多数Ⅷ金属及Ag,W
C-C键的氢解
大多数过渡金属
C-N键的氢解
大多数过渡金属
C-O键的氢解
大多数过渡金属
羰基加氢
Pt，Pd,Fe,Ni,W,Au
腈类加氢
Co,Ni
乙烯氧化为环氧乙烷
Ag
其它烃类的氧化
Pt族金属及Ag
醇、醛的氧化
Pt族金属及Au,Ag
催化剂材料基础
Ф（eV）
1.9 1.8 4.6 4.5
金属 钽 银 铂 铬
Ф（eV）
4.2 4.8 5.3 4.6
催化剂材料基础
二、鲍林理论（Pauling） （杂化轨道理论）
该理论认为金属键是一种特殊形式的共价键，金属间的 共价键由d电子参加的杂化轨道组成，d轨道参加的成份 越多，则这种金属键的d成份越多。通常用d%来表示d轨 道参加金属键的分数。
2CO + 2H2 → CO2 + CH4
催化剂材料基础
2CO → CO2 + C
第二节 金属催化剂上的重要反应
(1) 铁基催化剂 Ⅰ. 助剂的作用 Ⅱ. 金属-载体间相互作用 (2) 钴基催化剂 Ⅰ. 介孔材料作为钴基催化剂载体 Ⅱ. 载体表面的疏水改性 Ⅲ. 酸性中心的复合及活性位空间分布效应 Ⅳ. 通过载体结构限制链增长的择形效应
催化剂材料基础
一．载体的种类
1．按比表面积分类 (1) 低比表面积载体 Ⅰ. 无孔低比表面积载体。 Ⅱ. 有孔低比表面积载体。 (2) 高比表面积载体 2．按酸碱性分类
催化剂材料基础
一．载体的种类
表5-3 部分载体的比表面积和比孔容
催化剂材料基础
二．几种常用载体
1. Al2O3 2. 硅胶 3. 硅藻土 4. 活性炭 5. 二氧化钛 6. 层状化合物 7. 碳化硅
催化剂材料基础
第二节 金属催化剂上的重要反应
催化剂材料基础
图5-1 双功能催化剂上的不同反应模型
第二节 金属催化剂上的重要反应
（2）直链烷烃脱氢环化
催化剂材料基础
第二节 金属催化剂上的重要反应
(3) 烃的氢解
(4) 环烷烃脱氢异构
催化剂材料基础
第二节 金属催化剂上的重要反应
3.氧化反应 4.雷尼镍催化剂 Ni-Al + 2NaOH + 2H2 → Ni + 2NaAlO2 + 3H2 5.Pd 催化剂 (1) Heck 反应
催化剂材料基础
图5-4 能带的形成
一、能带理论
2. 金属、半导体、绝缘体的能带
催化剂材料基础
图5-5 金属、半导体与绝缘体的能带比较
一、能带理论
3. 用能带理论解释金属催化剂的电子结构对催化活性的 影响
催化剂材料基础
图5-6 金属钠的3s能带图
一、能带理论
表5-2 一些金属的电子脱出功数值
金属 钠 铯 镍 钨
催化剂材料基础
图5-9 环己烷脱氢反应的六位模型
二、结构缺陷（表面结构因素）
Gwathaney等人研究了金属Pt单晶及负载在载体上形成金 属微晶时微晶大小与催化活性的关系。他们发现在10-50 Å范围内微晶几乎成球形，并多数坐落在载体凹凸不平的 边、角上，直径愈小的晶体，愈易坐落在边、角上。10 Å的晶粒约有3/4在边、角上，50 Å只有1/3在边、角上。
图5-2 标准状态下金属氧化物生成热与吸附热的关系
催化剂材料基础
第三节 金属的吸附强度与催化活性
2. 从电负性定性估计
催化剂材料基础
图5-3 吸附强度与NH3分解活性间的关系
第四节 金属的电子结构与催化活性
1 能带理论 2 鲍林理论（Pauling）（杂化轨道理论）
催化剂材料基础
一、能带理论
1. 能带的形成
在有机合成中，也经常遇到“氧化”“还原”反应，人 们对其难以下个确切的定义。例如反应：
催化剂材料基础
第一节 概论
Cram用十分简单的方法来判断有机物经过反应之后是否 发生氧化态的变化。他以某个“C”原子（官能团）伸出 去的四个价键所连结的原子来估算。凡是“C”原子接到 “H”原子上化合价为“-1”,连接到杂原子上化合价为 “+1”， 连接到“C”原子上化合价为“0”，然后作简 单加减就可以断定反应前后氧化态的变化情况。例如：
催化剂材料基础
第二节 金属催化剂上的重要反应
2.重整反应 （1）直链烷烃异构
催化剂材料基础
第二节 金属催化剂上的重要反应
异构、环化、裂解等反应常需经过生成碳正离子的中间 过程，而能提供这种反应条件的则是固体表面的酸中心， 例如在添加卤素的Al2O3上，甲基环戊烷异构生成正己烯 反应的中间物就是碳正离子：
催化剂材料基础
三、晶粒尺寸
固体催化剂通常是多晶体。这种多晶体由许许多多微小 晶粒（一次粒子）堆积成的二次粒子所组成。
图5-10 镍晶粒大小与环己烷脱氢活性及抗硫中毒能力的关系
催化剂材料基础
三、晶粒尺寸
催化剂材料基础
图5-11 Pt晶粒大小与催化活性的关系
第六节 负载型金属催化剂
1 载体的种类 2 几种常用载体 3 载体的选择 4 金属—载体间的强相互作用 5 双金属负载型催化剂
催化剂材料基础
二、抗毒稳定性
表5-6 各种催化剂在不同反应下的毒物
催化剂
百度文库
反应
毒物
Ni、Pt、Pd、Cu
加氢 脱水
S、S的化合物、Se、Te、P、As 、Sb、Bi、Zn、卤化物、Hg、Pb、
NH3、吡啶、O2、Co(<180℃)
Co Ag V2O5、V2O3
Fe
活性白土、硅铝、硅镁 铬铝催化剂
氧化
催化剂材料基础
第二节 金属催化剂上的重要反应
第二种机理解释为[17]：
CO + * = CO*
(4)
CO* + O2－ = CO2 * + □2－ (5)
CO2 * = CO2 + *
(6)
O2* + 2□2－= 2O2－
(7)
催化剂材料基础
第二节 金属催化剂上的重要反应
催化净化NO的反应机理的一种解释为[18, 19]：
催化剂材料基础
Thank you
催化剂材料基础
S的化合物
喹啉、有机碱、水、重金属化合物
H2O
催化剂材料基础
二、抗毒稳定性
1.暂时性中毒（可逆中毒）
Ni+H2
NiS+ H2
2.永久性中毒（不可逆中毒）
催化剂材料基础
三、机械稳定性（机械强度）
固体催化剂颗粒抵抗摩擦、冲击、重力的作用和温度、 相变应力的作用的能力统称为机械稳定性或机械强度。 机械稳定性高的催化剂能够经受得住颗粒与颗粒之间、 颗粒与流体之间、颗粒与器壁之间的摩擦；催化剂运输、 装填期间的冲击；反应器中催化剂本身的重量负荷；以 及活化或还原过程中突然发生温变或相变所产生的应力， 而不发生明显粉化或破碎（包括活性组分的脱落、载体 的破裂等）。
CO + * = CO*
(8)
NO + * = NO*
(9)
CO* + NO* → CO2 + N* + * (10)
2N* → N2 + 2*
(11)
催化剂材料基础
第三节 金属的吸附强度与催化活性
估计吸附能力强弱的两种方法： 1. 可以从各种气体在不同金属上的吸附热和相应金属在 标准状态下生成最高价氧化物的生成热△Hf的关系中定 性地估计吸附能力的强弱。
Ni/Al2O3 28.5
650
Ni
100
1.7
D (nm)
7.0 400
SelB(%) Seln（%）
18
1
14
6
催化剂材料基础
四．金属—载体间的强相互作用
2.添加不同载体对催化剂催化性能的影响
催化剂材料基础
五．双金属负载型催化剂
除了人们较为熟悉的单金属负载型催化剂外，还有一类 双金属负载型催化剂，可用于许多类型的反应。例如， 烃的重整反应中，常使用的Pt-Re, Pt-Ir, Pt-Ge等负载 型催化剂。这种催化剂涉及的反应包括加氢、脱氢、脱 氢环化、异构化以及氢解等，此外还可用于F-T合成，汽 车尾气中NOx的还原，CO或小分子烃的氧化等。
催化剂材料基础
第二节 金属催化剂上的重要反应
(2) 根岸（Negishi）反应 (3) 铃木（Suzuki）反应
催化剂材料基础
第二节 金属催化剂上的重要反应
汽车尾气净化催化剂
催化CO氧化的反应机理解释之一为[16]：
CO + * = CO*
(1)
O2 + 2 * = 2O*
(2)
CO* + O* = CO2* + 2 * (3)
催化剂材料基础
图5-12 活性炭的表面化学结构示意图
三．载体的选择
1. 良好的机械性能 2. 几何状态 3. 化学性质 4. 热稳定性
催化剂材料基础
四．金属—载体间的强相互作用
1.Al2O3载体对镍催化剂表面性质及催化活性的影响
表5-4 Al2O3载体对镍催化剂表面性质及乙苯氢解催化活性的影响
样品 Ni%(wt) S(m2/g)
催化剂材料基础
第五节 金属的空间因素与催化活性
1 几何因素 2 结构缺陷（表面结构因素） 3 晶粒尺寸
催化剂材料基础
一、几何因素
1.乙烯在金属Ni上的加氢反应
催化剂材料基础
一、几何因素
催化剂材料基础
图5-7乙烯在Ni上的双位吸附
一、几何因素
催化剂材料基础
图5-8 镍的晶面
一、几何因素
2. 环己烷脱氢制苯
催化剂材料基础
第五章 金属催化剂
催化剂材料基础
第五章 金属催化剂
5.1 概 论 5.2 金属催化剂上的重要反应 5.3 金属的吸附强度与催化活性 5.4 金属的电子结构与催化活性 5.5 金属的空间因素与催化活性 5.6 负载型金属催化剂 5.7 金属催化剂的稳定性
催化剂材料基础
第一节 概论
在无机物范畴内，凡是失去电子就称为物质发生氧化反 应；凡是得到电子称为物质发生还原反应：
氢化裂化 氧化 氧化
氨合成
加氢 氧化 合成汽油 烃的裂解、烷基化 、异构化、聚合 烃类芳香化
铁的氧化物、银化合物、C2H2、 H2S、PH3、砷化合物
NH3、S、Se、Te、P的化合物 CH4、C2H6 As的化合物
PH3、O2、H2O、CO、C2H2、S的化合 物
Bi、Se、Te、H2O、P化合物 Bi
高活性金属举例 W, Pt
Ru,Rh,Pd,Pt,Ni Pt,Rh,Ru,W,Ni
Os,Ru,Ni Ni,Pt,Pd
Pt,Pd Pt
Co,Ni Ag
Pd,Pt Ag,Pt
第二节 金属催化剂上的重要反应
1.F-T合成 A. 烷烃的生成 B. 烯烃的生成 C. 醇类的生成
催化剂材料基础
第二节 金属催化剂上的重要反应
催化剂材料基础
四、抗积炭稳定性
积炭失活是指一类高分子量含碳杂质覆盖活性表面、堵 塞孔口的物理过程（注意：中毒过程多指毒物与活性中 心之间发生的某些化学作用）。积炭失活在裂化、重整、 烷基化、异构化等催化过程中是常见的现象。一般是由 于副反应的延续引起，例如烯烃或芳烃聚合成为高分子 量的石墨般的高聚物。因此，结焦积炭引起的失活程度 常常是温度和时间的函数。催化剂的再生与暂时性中毒 不一样，一般借助空气、氧气的助燃来除炭。在某些场 合下也可用氢气。
催化剂材料基础
第一节 概论
① 一般有氧参加的反应，如烃氧化制醇、醛、酮、酸等。
② 有机化合物的脱氢，加氢反应 ③ 烃的卤化反应 ④ 羰基化合物的氨解反应
催化剂材料基础
第二节 金属催化剂上的重要反应
金属催化剂是多相催化剂的一大门类。
表5-1 金属催化剂的某些反应
反应
具有催化活性的金属
H2-D2交换 烯烃加氢
第七节 金属催化剂的稳定性
1 耐热稳定性 2 抗毒稳定性 3 机械稳定性（机械强度） 4 抗积炭稳定性
催化剂材料基础
一、耐热稳定性
1.改善催化剂耐热性的两种方法 (1) 加入适量的高熔点、难还原的氧化物，起间隔体的 作用，防止易烧结的金属 (2) 用负载方法将活性组分分散在耐热的载体表面上。 2.影响烧结的因素 (1) 金属和载体的种类 (2) 气氛 (3) 温度、时间
大多数过渡金属 大多数过渡金属
芳烃加氢
大多数Ⅷ金属及Ag,W
C-C键的氢解
大多数过渡金属
C-N键的氢解
大多数过渡金属
C-O键的氢解
大多数过渡金属
羰基加氢
Pt，Pd,Fe,Ni,W,Au
腈类加氢
Co,Ni
乙烯氧化为环氧乙烷
Ag
其它烃类的氧化
Pt族金属及Ag
醇、醛的氧化
Pt族金属及Au,Ag
催化剂材料基础
Ф（eV）
1.9 1.8 4.6 4.5
金属 钽 银 铂 铬
Ф（eV）
4.2 4.8 5.3 4.6
催化剂材料基础
二、鲍林理论（Pauling） （杂化轨道理论）
该理论认为金属键是一种特殊形式的共价键，金属间的 共价键由d电子参加的杂化轨道组成，d轨道参加的成份 越多，则这种金属键的d成份越多。通常用d%来表示d轨 道参加金属键的分数。
2CO + 2H2 → CO2 + CH4
催化剂材料基础
2CO → CO2 + C
第二节 金属催化剂上的重要反应
(1) 铁基催化剂 Ⅰ. 助剂的作用 Ⅱ. 金属-载体间相互作用 (2) 钴基催化剂 Ⅰ. 介孔材料作为钴基催化剂载体 Ⅱ. 载体表面的疏水改性 Ⅲ. 酸性中心的复合及活性位空间分布效应 Ⅳ. 通过载体结构限制链增长的择形效应
催化剂材料基础
一．载体的种类
1．按比表面积分类 (1) 低比表面积载体 Ⅰ. 无孔低比表面积载体。 Ⅱ. 有孔低比表面积载体。 (2) 高比表面积载体 2．按酸碱性分类
催化剂材料基础
一．载体的种类
表5-3 部分载体的比表面积和比孔容
催化剂材料基础
二．几种常用载体
1. Al2O3 2. 硅胶 3. 硅藻土 4. 活性炭 5. 二氧化钛 6. 层状化合物 7. 碳化硅
催化剂材料基础
第二节 金属催化剂上的重要反应
催化剂材料基础
图5-1 双功能催化剂上的不同反应模型
第二节 金属催化剂上的重要反应
（2）直链烷烃脱氢环化
催化剂材料基础
第二节 金属催化剂上的重要反应
(3) 烃的氢解
(4) 环烷烃脱氢异构
催化剂材料基础
第二节 金属催化剂上的重要反应
3.氧化反应 4.雷尼镍催化剂 Ni-Al + 2NaOH + 2H2 → Ni + 2NaAlO2 + 3H2 5.Pd 催化剂 (1) Heck 反应
催化剂材料基础
图5-4 能带的形成
一、能带理论
2. 金属、半导体、绝缘体的能带
催化剂材料基础
图5-5 金属、半导体与绝缘体的能带比较
一、能带理论
3. 用能带理论解释金属催化剂的电子结构对催化活性的 影响
催化剂材料基础
图5-6 金属钠的3s能带图
一、能带理论
表5-2 一些金属的电子脱出功数值
金属 钠 铯 镍 钨
催化剂材料基础
图5-9 环己烷脱氢反应的六位模型
二、结构缺陷（表面结构因素）
Gwathaney等人研究了金属Pt单晶及负载在载体上形成金 属微晶时微晶大小与催化活性的关系。他们发现在10-50 Å范围内微晶几乎成球形，并多数坐落在载体凹凸不平的 边、角上，直径愈小的晶体，愈易坐落在边、角上。10 Å的晶粒约有3/4在边、角上，50 Å只有1/3在边、角上。
图5-2 标准状态下金属氧化物生成热与吸附热的关系
催化剂材料基础
第三节 金属的吸附强度与催化活性
2. 从电负性定性估计
催化剂材料基础
图5-3 吸附强度与NH3分解活性间的关系
第四节 金属的电子结构与催化活性
1 能带理论 2 鲍林理论（Pauling）（杂化轨道理论）
催化剂材料基础
一、能带理论
1. 能带的形成
在有机合成中，也经常遇到“氧化”“还原”反应，人 们对其难以下个确切的定义。例如反应：
催化剂材料基础
第一节 概论
Cram用十分简单的方法来判断有机物经过反应之后是否 发生氧化态的变化。他以某个“C”原子（官能团）伸出 去的四个价键所连结的原子来估算。凡是“C”原子接到 “H”原子上化合价为“-1”,连接到杂原子上化合价为 “+1”， 连接到“C”原子上化合价为“0”，然后作简 单加减就可以断定反应前后氧化态的变化情况。例如：
催化剂材料基础
第二节 金属催化剂上的重要反应
2.重整反应 （1）直链烷烃异构
催化剂材料基础
第二节 金属催化剂上的重要反应
异构、环化、裂解等反应常需经过生成碳正离子的中间 过程，而能提供这种反应条件的则是固体表面的酸中心， 例如在添加卤素的Al2O3上，甲基环戊烷异构生成正己烯 反应的中间物就是碳正离子：
催化剂材料基础
三、晶粒尺寸
固体催化剂通常是多晶体。这种多晶体由许许多多微小 晶粒（一次粒子）堆积成的二次粒子所组成。
图5-10 镍晶粒大小与环己烷脱氢活性及抗硫中毒能力的关系
催化剂材料基础
三、晶粒尺寸
催化剂材料基础
图5-11 Pt晶粒大小与催化活性的关系
第六节 负载型金属催化剂
1 载体的种类 2 几种常用载体 3 载体的选择 4 金属—载体间的强相互作用 5 双金属负载型催化剂
催化剂材料基础
二、抗毒稳定性
表5-6 各种催化剂在不同反应下的毒物
催化剂
百度文库
反应
毒物
Ni、Pt、Pd、Cu
加氢 脱水
S、S的化合物、Se、Te、P、As 、Sb、Bi、Zn、卤化物、Hg、Pb、
NH3、吡啶、O2、Co(<180℃)
Co Ag V2O5、V2O3
Fe
活性白土、硅铝、硅镁 铬铝催化剂
氧化
催化剂材料基础
第二节 金属催化剂上的重要反应
第二种机理解释为[17]：
CO + * = CO*
(4)
CO* + O2－ = CO2 * + □2－ (5)
CO2 * = CO2 + *
(6)
O2* + 2□2－= 2O2－
(7)
催化剂材料基础
第二节 金属催化剂上的重要反应
催化净化NO的反应机理的一种解释为[18, 19]：
催化剂材料基础
Thank you
催化剂材料基础
S的化合物
喹啉、有机碱、水、重金属化合物
H2O
催化剂材料基础
二、抗毒稳定性
1.暂时性中毒（可逆中毒）
Ni+H2
NiS+ H2
2.永久性中毒（不可逆中毒）
催化剂材料基础
三、机械稳定性（机械强度）
固体催化剂颗粒抵抗摩擦、冲击、重力的作用和温度、 相变应力的作用的能力统称为机械稳定性或机械强度。 机械稳定性高的催化剂能够经受得住颗粒与颗粒之间、 颗粒与流体之间、颗粒与器壁之间的摩擦；催化剂运输、 装填期间的冲击；反应器中催化剂本身的重量负荷；以 及活化或还原过程中突然发生温变或相变所产生的应力， 而不发生明显粉化或破碎（包括活性组分的脱落、载体 的破裂等）。
CO + * = CO*
(8)
NO + * = NO*
(9)
CO* + NO* → CO2 + N* + * (10)
2N* → N2 + 2*
(11)
催化剂材料基础
第三节 金属的吸附强度与催化活性
估计吸附能力强弱的两种方法： 1. 可以从各种气体在不同金属上的吸附热和相应金属在 标准状态下生成最高价氧化物的生成热△Hf的关系中定 性地估计吸附能力的强弱。
Ni/Al2O3 28.5
650
Ni
100
1.7
D (nm)
7.0 400
SelB(%) Seln（%）
18
1
14
6
催化剂材料基础
四．金属—载体间的强相互作用
2.添加不同载体对催化剂催化性能的影响
催化剂材料基础
五．双金属负载型催化剂
除了人们较为熟悉的单金属负载型催化剂外，还有一类 双金属负载型催化剂，可用于许多类型的反应。例如， 烃的重整反应中，常使用的Pt-Re, Pt-Ir, Pt-Ge等负载 型催化剂。这种催化剂涉及的反应包括加氢、脱氢、脱 氢环化、异构化以及氢解等，此外还可用于F-T合成，汽 车尾气中NOx的还原，CO或小分子烃的氧化等。
催化剂材料基础
第二节 金属催化剂上的重要反应
(2) 根岸（Negishi）反应 (3) 铃木（Suzuki）反应
催化剂材料基础
第二节 金属催化剂上的重要反应
汽车尾气净化催化剂
催化CO氧化的反应机理解释之一为[16]：
CO + * = CO*
(1)
O2 + 2 * = 2O*
(2)
CO* + O* = CO2* + 2 * (3)
催化剂材料基础
图5-12 活性炭的表面化学结构示意图
三．载体的选择
1. 良好的机械性能 2. 几何状态 3. 化学性质 4. 热稳定性
催化剂材料基础
四．金属—载体间的强相互作用
1.Al2O3载体对镍催化剂表面性质及催化活性的影响
表5-4 Al2O3载体对镍催化剂表面性质及乙苯氢解催化活性的影响
样品 Ni%(wt) S(m2/g)
催化剂材料基础
第五节 金属的空间因素与催化活性
1 几何因素 2 结构缺陷（表面结构因素） 3 晶粒尺寸
催化剂材料基础
一、几何因素
1.乙烯在金属Ni上的加氢反应
催化剂材料基础
一、几何因素
催化剂材料基础
图5-7乙烯在Ni上的双位吸附
一、几何因素
催化剂材料基础
图5-8 镍的晶面
一、几何因素
2. 环己烷脱氢制苯
催化剂材料基础
第五章 金属催化剂
催化剂材料基础
第五章 金属催化剂
5.1 概 论 5.2 金属催化剂上的重要反应 5.3 金属的吸附强度与催化活性 5.4 金属的电子结构与催化活性 5.5 金属的空间因素与催化活性 5.6 负载型金属催化剂 5.7 金属催化剂的稳定性
催化剂材料基础
第一节 概论
在无机物范畴内，凡是失去电子就称为物质发生氧化反 应；凡是得到电子称为物质发生还原反应：
氢化裂化 氧化 氧化
氨合成
加氢 氧化 合成汽油 烃的裂解、烷基化 、异构化、聚合 烃类芳香化
铁的氧化物、银化合物、C2H2、 H2S、PH3、砷化合物
NH3、S、Se、Te、P的化合物 CH4、C2H6 As的化合物
PH3、O2、H2O、CO、C2H2、S的化合 物
Bi、Se、Te、H2O、P化合物 Bi
高活性金属举例 W, Pt
Ru,Rh,Pd,Pt,Ni Pt,Rh,Ru,W,Ni
Os,Ru,Ni Ni,Pt,Pd
Pt,Pd Pt
Co,Ni Ag
Pd,Pt Ag,Pt
第二节 金属催化剂上的重要反应
1.F-T合成 A. 烷烃的生成 B. 烯烃的生成 C. 醇类的生成
催化剂材料基础
第二节 金属催化剂上的重要反应
催化剂材料基础
四、抗积炭稳定性
积炭失活是指一类高分子量含碳杂质覆盖活性表面、堵 塞孔口的物理过程（注意：中毒过程多指毒物与活性中 心之间发生的某些化学作用）。积炭失活在裂化、重整、 烷基化、异构化等催化过程中是常见的现象。一般是由 于副反应的延续引起，例如烯烃或芳烃聚合成为高分子 量的石墨般的高聚物。因此，结焦积炭引起的失活程度 常常是温度和时间的函数。催化剂的再生与暂时性中毒 不一样，一般借助空气、氧气的助燃来除炭。在某些场 合下也可用氢气。
催化剂材料基础
第一节 概论
① 一般有氧参加的反应，如烃氧化制醇、醛、酮、酸等。
② 有机化合物的脱氢，加氢反应 ③ 烃的卤化反应 ④ 羰基化合物的氨解反应
催化剂材料基础
第二节 金属催化剂上的重要反应
金属催化剂是多相催化剂的一大门类。
表5-1 金属催化剂的某些反应
反应
具有催化活性的金属
H2-D2交换 烯烃加氢