第八章+环节动物门
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血液循环有一定方向，流速较恒定，提高了运输营养物质及 携氧机能。环节动物的闭管式循环系统出现与次生体腔的发 生有着中含 有血红蛋白（血液呈红色） 、血绿蛋白、 蚯蚓血红蛋白。有的种类同时具有1或2种， 对底栖动物十分必要。
闭管式循环系统的意义：
（1）体呈蠕虫状，两侧对称、分节，且为同律分节。 （2）三胚层，体壁和消化道之间形成次生体腔。 （3）典型循环系统为闭管式。 （4）排泄系统为后肾管型。 （5）神经系统更趋集中而呈链状。 （6）陆生和淡水中生活者，雌雄同体，直接发育；海水中
生活者，雌雄异体，间接发育，幼虫为担轮幼虫。
一 、同律分节
分节：指身体沿纵轴分成许多相似的部分，每个部分 称为一个体节（segment），分节现象是无脊椎动物 在进化过程中的一个重要标志。分节是特化的开始。
分节表现在两个方面：一是形态上的体现，即体节与 体节间以体内的隔膜（septum）相分隔，体表相应地 形成节间沟，为体节的分界。二是许多内部器官如循 环、排泄、神经等也表现出按体节重复排列的现象， 这对促进动物体的新陈代谢，增强对环境的适应能力， 有着重大意义。
第八章 环节动物门
重点和难点
重点：蚯蚓的形态结构。
难点：体节、真体腔的出现在动物进化史上的
意义。
第一节 环节动物—生物学特征和进化地位
在动物演化上发展到了一个较高阶段，是高等 无脊椎动物的开始。
身体两侧对称，具有3个胚层，出现原始分节。 同时体壁向外延伸成扁平状的疣足和刚毛。
普遍具有发达的真体腔，相应地促进循环系统 和后肾管的发生，从而使各种器官系统趋向复 杂机能增强。
次生体腔由体腔上皮依各体节间形成双层的隔膜， 分体腔为许多小室，各室彼此有相通。次生体腔 内充满体腔液在体腔内流动，不仅能辅助物质的 运输，也与体节的伸缩有密切关系。
四、闭管式循环系统
囊胚腔逐渐被真体腔所取代，囊胚腔的残余部分便形成了相 互连接的血管网——闭管式循环系统（由纵行血管和环行血 管及其分枝血管组成，出现了动、静脉和毛细血管的分化。 各血管以微血管网相连，血液始终在血管内流动，不流人组 织间的空隙中）。
从环节动物并始有了附肢形式的疣足，疣足是 体壁凸出的扁平片状突起双层结构，体腔也伸 入其中，一般每体节一对。
典型的疣足分成背肢和腹肢，背肢的背侧具一 指状的背须，腹肢的腹侧有一腹领，有触觉功 能。有些种类的背须特化成疣足鳃或鳞片等。 疣足划动可游泳有运动功能。疣足内密布微血 管网，可进行气体交换。
二、刚毛与疣足
刚毛与疣足是环节动物的运动器官。 大多数环节动物都具有刚毛，海产 种类一般有疣足。环节动物的刚毛 和疣足的出现。增强了运动功能使 它们的运动更敏捷，更迅速。无疣 足无刚毛的一些种类，依靠吸盘及 体空肌肉的收缩进行运动。
上皮内陷形成刚毛囊，囊底部一个 大的形成细胞分泌几个质物质，形 成刚毛。刚毛的功能一是运动，二 是在生殖交配时有一定作用。每一 体节所具有的刚毛数目、刚毛着生 位置及排列方式等，因种类不同而 异。是环节动物的分类依据。
可以更有效、迅速地完成营养物质和代谢 产物的输送。
五、后肾排泄系统
多数为后肾管。来源于外胚层 。是两端开口的管状结构（体壁小肾管）每体 节1对或多对：
其结构为： 肾口：开口在体腔内，多细胞的纤毛漏斗。 排泄管：布满血管。 肾孔（排泄孔）：穿过节间膜，开口在下一节的体壁。 机能上的分工： 喇叭口收集体腔液内的代谢废物；血液中的代谢废物也在血管网处进入肾管，
一种看法认为：环节动物是介于软体动物和节肢 动物之间的动物类群。
本门动物约9000种，常见有沙蚕、蚯蚓、水蛭等。
分布范围： 海洋、淡水、土壤（甚至陆地）； 生活方式： 自由游泳 一般头部明显，有眼、触手等
感觉器官 穴居 头部、感觉器官均不发达。 爬行、寄生
第二节 环节动物门的主要特征
环节动物－真体腔
真体腔的意义
由于消化道的壁具有肌肉，又有体腔——肠可自 主蠕动，而不依身体的运动——大大加强了动物 的消化能力；
肠壁有了中胚层的参与，为肠的进一步分化提供 了条件，同时消化管与体壁为次生体腔隔开，这 就促进了循环、排泄等器官的发生，使动物体的 结构进一步复杂，各种机能更趋完善。。
环节动物的分节现象为同律分节（homonomous metamerism）。即除体前端2节及末一体节外其余名 体节，形态上基本相同，称此为同律分节。
同律分节的意义
分节不仅增强了运动机能，也是生理分工的开始。如体节再 进一步分化，致使动物体向更高级发展，逐渐分化出头、胸、 腹各部分有了可能。因此分节现象是动物发展的基础，在系 统演化中有着重要意义。
分节现象的起源可能由低等蠕虫的假分节（pseuometamerism） 逐渐演变形成。它们的消化、生殖等内脏器官成对按体节重 复排列，当动物体作左右蠕动时，于各器官之间的体壁处产 生了褶缝，以后在前后褶缝分化出肌肉群，于是形成了体节。
而节肢动物的分节为异律分节。即各体节的形态结构发生明 显差别，身体不同部分的体节完成不同功能，内脏各器官也 集中于一定体节中，这就是异律分节（heteronomous metamerism）。异律分节为机体分部和机能分工提供了可能。
闭管式循环系统。
神经组织进一步集中，脑和腹神经索形成，腹部 神经系统为链状，每体节有一神经节。构成索式 神经系统。感官发达，接受刺激灵敏，反应快速。
身体除头部外，各体节基本相同。一些内部器官 （排泄系统、神经系统、循环系统）也依体节重 复排列。
雌雄同体或异体，间接发育的种类都有担轮幼虫 期。
退化现象： 寡毛类 由于对生活方式的适 应，疣足退化，刚毛直接长 在身体上。 蛭类 不具疣足、刚毛。
三、真体腔
真体腔又称次生体腔：
从动物的系统发生上看， 真体腔的出现比假体腔 （原体腔）晚。
环节动物的真体腔发生 在原肠形成后，中胚层 在体壁与肠壁之间形成 了宽阔的空腔，而且腔 壁上包围有源于中胚层 的体腔膜，体腔内充满 体腔液。
闭管式循环系统的意义：
（1）体呈蠕虫状，两侧对称、分节，且为同律分节。 （2）三胚层，体壁和消化道之间形成次生体腔。 （3）典型循环系统为闭管式。 （4）排泄系统为后肾管型。 （5）神经系统更趋集中而呈链状。 （6）陆生和淡水中生活者，雌雄同体，直接发育；海水中
生活者，雌雄异体，间接发育，幼虫为担轮幼虫。
一 、同律分节
分节：指身体沿纵轴分成许多相似的部分，每个部分 称为一个体节（segment），分节现象是无脊椎动物 在进化过程中的一个重要标志。分节是特化的开始。
分节表现在两个方面：一是形态上的体现，即体节与 体节间以体内的隔膜（septum）相分隔，体表相应地 形成节间沟，为体节的分界。二是许多内部器官如循 环、排泄、神经等也表现出按体节重复排列的现象， 这对促进动物体的新陈代谢，增强对环境的适应能力， 有着重大意义。
第八章 环节动物门
重点和难点
重点：蚯蚓的形态结构。
难点：体节、真体腔的出现在动物进化史上的
意义。
第一节 环节动物—生物学特征和进化地位
在动物演化上发展到了一个较高阶段，是高等 无脊椎动物的开始。
身体两侧对称，具有3个胚层，出现原始分节。 同时体壁向外延伸成扁平状的疣足和刚毛。
普遍具有发达的真体腔，相应地促进循环系统 和后肾管的发生，从而使各种器官系统趋向复 杂机能增强。
次生体腔由体腔上皮依各体节间形成双层的隔膜， 分体腔为许多小室，各室彼此有相通。次生体腔 内充满体腔液在体腔内流动，不仅能辅助物质的 运输，也与体节的伸缩有密切关系。
四、闭管式循环系统
囊胚腔逐渐被真体腔所取代，囊胚腔的残余部分便形成了相 互连接的血管网——闭管式循环系统（由纵行血管和环行血 管及其分枝血管组成，出现了动、静脉和毛细血管的分化。 各血管以微血管网相连，血液始终在血管内流动，不流人组 织间的空隙中）。
从环节动物并始有了附肢形式的疣足，疣足是 体壁凸出的扁平片状突起双层结构，体腔也伸 入其中，一般每体节一对。
典型的疣足分成背肢和腹肢，背肢的背侧具一 指状的背须，腹肢的腹侧有一腹领，有触觉功 能。有些种类的背须特化成疣足鳃或鳞片等。 疣足划动可游泳有运动功能。疣足内密布微血 管网，可进行气体交换。
二、刚毛与疣足
刚毛与疣足是环节动物的运动器官。 大多数环节动物都具有刚毛，海产 种类一般有疣足。环节动物的刚毛 和疣足的出现。增强了运动功能使 它们的运动更敏捷，更迅速。无疣 足无刚毛的一些种类，依靠吸盘及 体空肌肉的收缩进行运动。
上皮内陷形成刚毛囊，囊底部一个 大的形成细胞分泌几个质物质，形 成刚毛。刚毛的功能一是运动，二 是在生殖交配时有一定作用。每一 体节所具有的刚毛数目、刚毛着生 位置及排列方式等，因种类不同而 异。是环节动物的分类依据。
可以更有效、迅速地完成营养物质和代谢 产物的输送。
五、后肾排泄系统
多数为后肾管。来源于外胚层 。是两端开口的管状结构（体壁小肾管）每体 节1对或多对：
其结构为： 肾口：开口在体腔内，多细胞的纤毛漏斗。 排泄管：布满血管。 肾孔（排泄孔）：穿过节间膜，开口在下一节的体壁。 机能上的分工： 喇叭口收集体腔液内的代谢废物；血液中的代谢废物也在血管网处进入肾管，
一种看法认为：环节动物是介于软体动物和节肢 动物之间的动物类群。
本门动物约9000种，常见有沙蚕、蚯蚓、水蛭等。
分布范围： 海洋、淡水、土壤（甚至陆地）； 生活方式： 自由游泳 一般头部明显，有眼、触手等
感觉器官 穴居 头部、感觉器官均不发达。 爬行、寄生
第二节 环节动物门的主要特征
环节动物－真体腔
真体腔的意义
由于消化道的壁具有肌肉，又有体腔——肠可自 主蠕动，而不依身体的运动——大大加强了动物 的消化能力；
肠壁有了中胚层的参与，为肠的进一步分化提供 了条件，同时消化管与体壁为次生体腔隔开，这 就促进了循环、排泄等器官的发生，使动物体的 结构进一步复杂，各种机能更趋完善。。
环节动物的分节现象为同律分节（homonomous metamerism）。即除体前端2节及末一体节外其余名 体节，形态上基本相同，称此为同律分节。
同律分节的意义
分节不仅增强了运动机能，也是生理分工的开始。如体节再 进一步分化，致使动物体向更高级发展，逐渐分化出头、胸、 腹各部分有了可能。因此分节现象是动物发展的基础，在系 统演化中有着重要意义。
分节现象的起源可能由低等蠕虫的假分节（pseuometamerism） 逐渐演变形成。它们的消化、生殖等内脏器官成对按体节重 复排列，当动物体作左右蠕动时，于各器官之间的体壁处产 生了褶缝，以后在前后褶缝分化出肌肉群，于是形成了体节。
而节肢动物的分节为异律分节。即各体节的形态结构发生明 显差别，身体不同部分的体节完成不同功能，内脏各器官也 集中于一定体节中，这就是异律分节（heteronomous metamerism）。异律分节为机体分部和机能分工提供了可能。
闭管式循环系统。
神经组织进一步集中，脑和腹神经索形成，腹部 神经系统为链状，每体节有一神经节。构成索式 神经系统。感官发达，接受刺激灵敏，反应快速。
身体除头部外，各体节基本相同。一些内部器官 （排泄系统、神经系统、循环系统）也依体节重 复排列。
雌雄同体或异体，间接发育的种类都有担轮幼虫 期。
退化现象： 寡毛类 由于对生活方式的适 应，疣足退化，刚毛直接长 在身体上。 蛭类 不具疣足、刚毛。
三、真体腔
真体腔又称次生体腔：
从动物的系统发生上看， 真体腔的出现比假体腔 （原体腔）晚。
环节动物的真体腔发生 在原肠形成后，中胚层 在体壁与肠壁之间形成 了宽阔的空腔，而且腔 壁上包围有源于中胚层 的体腔膜，体腔内充满 体腔液。