高致病性蓝耳病毒与低致病性蓝耳病毒RT-PCR检测方法

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摘要将高致病性蓝耳病和低致病性蓝耳病病毒接种于Ｍａｃ４ｒ１５细胞培养并观察细胞病变情况，将有细胞病变的病毒进行连
续传代培养。根据高致病性蓝耳病与低致病性蓝耳病在ＮＰＳ２基因上有８ｐ连续缺失，ＮＢ上下载７对高致病性蓝耳病７ｂ从ＣＩ保守序列设计一对引物。通过ＲＴ—ＰＲ方法进行检测证明实验室所保存的这两株毒株分别为高致病性蓝耳病和低致病性Ｃ蓝耳病，并且建立了高致病性蓝耳病与低致病性蓝耳病的检测方法。
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第２３卷
第１期
塔
里
木
大
学
学
报
Ｖ０．３Ｎｏ１１２．Ｍａ．０ｌｒ２１
２１０１年３月
ＪｕｌｏｒｍｉｅｓｔｏｍａｆＴａｉＵｎｖｒｉｙ
文章编号：０９— ５８２１）１０２０１００６（０１Ｏ — ００— ５
高致病性蓝耳病毒与低致病性蓝耳病毒
ＲＴ—ＰＲ检测方法Ｃ
顾海洋左文斌贺艳艳潘辉刘书东李莲瑞
（里木大学生命科学学院，新疆阿拉尔８３０）１塔４３０（２新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室，新疆阿拉尔８３０）４３０
关键词蓝耳病；ＮＰ因；Ｔ—ＰＲＳ２基ＲＣ中图分类号：文献标识码：ＡＤＩ１．９９ｊｉｎ１００６－０１Ｏ・ｏＯ：０３６／．ｓ．０９— ５８２１・ｌＯ４ｓ
ＤｅｅｔｏｆＨｉｈａｄＬｏＰａｈｏｅｉｒｉｅＲｅｒｄｔｖｎｔｃｉｎｏｇｎｗｔｇｎｃＰｏｃｎｐｏｕｃｉｅａｄＲｅｐｒｔｒｎｄｏｅＶｉｕｓｂｓｉａｏｙＳｙｒｍｒｙＲＴ —ＰＣＲ —