糖和苷的提取与分离

（避免多糖降解） 三氟三氯乙烷法和Sevag 法（用氯仿：戊醇或丁醇4 ：1 混 合）在避免降解上有较好效果。
⑵活性炭对物质的吸附规律 对分子量大的化合物吸附力大于分子量小的化合物，即： 多糖 > 单糖 活性炭在水溶液中的吸附力最强，在有机溶剂中吸附力
较弱。洗脱顺序：
H2O、10%、20%、30%、50%、70%乙醇液 无机盐，单糖等 →二糖 →三糖 →多糖
2．纤维素色谱 原理与PC相同，属分配层析。 溶剂系统：水、丙酮、水饱和的正丁醇等。
目的的方法。
为使多糖稳定，通常在pH=7时进行
酸性多糖在pH=2~4时进行
处理酸性多糖时，为防酸水解苷键，操作宜迅速。
7．蛋白质除去法 用分级沉淀法得到的多糖，常夹杂有较多的蛋白质， 为除之，通常选择能使蛋白质沉淀而使多糖不沉淀的试剂 来处理，如：酚、三氯乙酸、鞣酸等。
注意：处理时间要短，温度要低。
用水溶性的溶剂如HAc：H2O进行展开时，其原理属吸
附层析。
3．离子交换柱色谱 ①除水提液中的酸、碱性成分和无机离子； ②制成硼酸络合物——阴离子交换树脂（不同浓度硼酸盐
液洗脱）
4．凝胶柱色谱 常用商品名称及型号： 葡聚糖凝胶
琼脂糖凝胶
5．季铵氢氧化物沉淀法 季铵氢氧化物是一类乳化剂。
季铵 氢氧化物 +
糖和苷的提取分离
提取
1. 酶对糖及其苷类提取的影响 通常含糖及其苷类化合物的天然药材ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ织中往往同时含有 酶，共存酶能促使苷键裂解，故药材粉碎后，受潮、冷水浸泡 都能促使它们的相互接触致使苷键裂解，生成次生苷乃至苷元，
影响原有成分及其作用，因此：
▲欲提取原始苷时，需杀酶，60%以上乙醇、甲醇或80℃以 上水处理；
分离
1．活性炭柱色谱 2．纤维素色谱 3．离子交换柱色谱
4．凝胶柱色谱
5．季铵氢氧化物沉淀法 6．分级沉淀或分级溶解法 7．蛋白质除去法
1．活性炭柱色谱 ⑴概述
用途——分离水溶性物质较好
如：氨基酸、糖类及某些苷类。
特点：
①上样量大，分离效果较好，不受糖溶液浓度改变和无 机盐存在的影响，适合大量制备； ②来源容易，价格廉； ③缺点：无测定其吸附力级别的理想方法。
酸性糖（ 含-COOH）
沉淀
CTA-OH (cetyl trimethyl ammonium hydroxide)
C16H33
+N
Me Me . OH Me
6．分级沉淀或分级溶解法 是利用多数糖可溶于水，三糖以下尚可溶于乙醇，随着聚 合度的增大，在乙醇中溶解度逐步降低的性质，在糖的水溶液 中分次加入乙醇，使醇浓度渐增，从而达到对糖进行粗略分离
▲欲提取次生苷或苷元，需利用酶，如发酵等。
2. 提取糖及苷类溶剂的选择
一般来说，糖苷类具多羟基，极性较大，难溶于低极性有 机溶剂，大多在甲醇、乙醇、丙酮、正丁醇、乙酸乙酯中溶解 度较大，提取效率较好，又能抑制酶，故为优选溶剂； 水也为常用溶剂，尤其是糖的提取，可选用热水提取，但杂
质较多，同时应注意共存有机酸的影响，必要时可用缓冲液。