助剂化学及工艺学复习提纲(应化)
助剂工艺及化学复习题
助剂工艺及化学复习题一、选择题1.助剂是指在某种特定条件下，对某种物质起着特定的改善作用的物质，以下关于助剂的说法中，正确的是（）a.助剂是溶液中的溶质b.助剂在溶液中的浓度必须大于1mol/Lc.助剂只能对液体系统起作用d.助剂可以促进反应的进行2.助剂可以通过以下哪些方式起作用？（）a.提供反应中所需要的离子b.降低反应的活化能c.促进反应的平衡d.增加反应物的浓度3.关于助剂的分类，以下说法正确的是（）a.助剂可以分为催化剂和缓冲剂两大类b.催化剂是一种特殊的缓冲剂c.催化剂和缓冲剂的作用机理相同d.缓冲剂只能在液体系统中起作用，催化剂可以在任何相中起作用4.关于阳离子型稳定剂的使用条件，以下说法正确的是（）a.阳离子型稳定剂一般适用于阴离子与阳离子结构的垂直结构的稳定剂b.阳离子型稳定剂只能在酸性环境中起作用c.阳离子型稳定剂可以通过配位键与物质中的金属离子结合，形成配合物，起到稳定物质的作用d.阳离子型稳定剂只能单独使用，不能与其他助剂同时使用二、填空题1.助剂工艺中，助剂的使用条件非常重要，尤其是在液体系统中，笔者认为控制_________能够对助剂的使用效果产生重要的影响。
2.助剂可以通过_________方式发挥作用，包括提供离子、降低活化能、促进反应平衡等。
3.助剂中的催化剂是一种特殊的助剂，其机理是通过_________路径降低反应的活化能，从而加速反应速率。
4.重拾化学知识，在助剂工艺中，缓冲剂被广泛应用。
在液体系统中，缓冲剂可以通过_________来调节系统的pH值，从而稳定系统。
三、问答题1.简要说明助剂工艺在实际应用中的意义。
助剂工艺在实际应用中的意义非常重大。
助剂可以在化工生产过程中发挥多种作用，包括提供所需离子、降低反应的活化能、促进反应平衡等。
助剂可以改善反应的效果，提高反应产率，并且能够提高生产效率，降低能耗。
此外，助剂还可以改善产品的品质，提高产品的竞争力。
《助剂化学》复习要点(附完整答案)
《助剂化学》复习要点、1、重要名词：表面张力、表面活性剂、Gemini表面活性剂、Span（司盘）型表面活性剂、Tween（吐温）型表面活性剂、浊点、临界胶束浓度(CMC)、亲疏平衡值(HLB)、表面吸附现象、润湿、增溶作用、胶束聚集数、克拉夫现象、内相、泡沫、分散作用、生物降解、酶活力（单位）。
2、表面活性剂分子的结构特点及主要性能特征。
3、聚氧乙烯型非离子表面活性剂浊点产生的原因和影响因素。
4、烷基磷酸酯盐和烷基聚氧乙烯醚磷酸酯盐都有单、双酯盐，这两种类型的盐的主要性质和用途。
5、含氟表面活性剂和含硅表面活性剂的主要结构、性质特点及在纺织染整加工中的主要用途。
6、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）的结构简式、主要结构及性质特点，在纺织印染工业中的主要用途。
7、接触角、润湿方程及判断润湿的依据。
8、表面活性剂水溶液的性质（如：表面张力、洗涤性能、渗透压等）在某特定的浓度范围内会发生突变的机理。
9、纤维在水溶液中的渗透压公式的推导及加入表面活性剂有利于溶液在纤维中渗透的原因。
10、高分子表面活性剂的主要特性。
11、理想的氧漂稳定剂应具备的条件。
12、纤维素酶的结构与性能特点，在纺织品加工的主要用途。
13、酶的催化作用的主要特性及其主要影响因素14、作为乳化剂的表面活性剂应符合的条件。
15、乳状液转相的主要条件。
16、高分子化合物的溶解性能及溶液特性。
17、泡沫稳定的主要因素，消泡剂与稳泡剂的作用机理。
18、离子型表面活性剂与非离子表面活性剂相互之间的作用规律。
19、亲染料型和亲纤维型匀染剂的作用机理。
20、防皱整理剂的作用机理，纤维素纤维、蛋白质纤维的防皱整理剂的品种。
表面张力:表面层分子受到向内的拉力，使液体表面有自动收缩的趋势，即液体表面仿佛存在一层紧绷的液膜，在膜内处处存在的使膜紧绷的力即为。
表面活性剂：能大大降低溶剂的表面活力，能明显地降低界面张力，有别于一般的表面活性物质。
G e m i n i表面活性剂：是指分子中至少含有两个亲水基（离子或极性基团）和两条疏水链，在其亲水基或靠近亲水基处，由连接基因通过化学键连接在一起，又称为双连或孪连表面活性剂。
(完整版)助剂化学
1.以下增塑剂可用于食品包装、医疗器具、少儿玩具以及个人卫生用品的是〔 D〕A 邻苯二甲酸酯B 脂肪族二元酸酯C 磷酸酯D 柠檬酸酯2.胺类抗氧剂不能够用于〔 A 〕A浅色塑料B润滑油C轮胎D电缆3.以下气体拥有助燃作用的是〔 C〕A卤化氢B水蒸气C甲烷D氨气4.以下气体不燃烧，拥有阻燃作用的是〔 C〕A氢气B甲烷C氨气D一氧化碳5..以下光牢固剂，不是从阻拦光惹起角度赐予聚合物光牢固性能的是〔B〕A 光障蔽剂B 紫外线吸取剂C 猝灭剂D 自由基捕获剂6.氯化氢的存在会使得聚合物质料热降解脱氯化氢速度〔 A 〕A加速B变慢C不确定D无影响1.. 列举牢固化助剂的几各种类？〔最少三种〕答：抗氧剂、光牢固剂、热牢固剂防霉剂、防腐剂等2. 列举燃烧的五个不同样的阶段？答：加热阶段、降解阶段、分解阶段、点燃阶段、燃烧阶段。
3.乳化液的种类并列举任三种检查方法答; 油/ 水型乳液，水 / 油型乳液型，多元乳液。
稀释法、导电法、染色法。
4. 静电现象产生原因？答：当两种不同样物质互相摩擦时，在两种物质之间会发生电子移动，电子由一种物质表面转移到另一种物质的表面，于是前者失去电子而带阳电，后者获取电子而带阴电，这样就产生了静电。
二填空题1列举三种牢固化助剂〔抗氧剂〕〔光牢固剂〕〔热牢固剂〕2氯化氢的存在会使得聚合物质料热降解脱氯化氢速度〔加速〕3增塑剂的主要作用是削弱〔范德华力〕增加聚合物分子的〔搬动性〕降低聚合物分子链的〔结晶性〕4猝灭剂与紫外线吸取剂的不同样之处在于紫外线吸取剂是经过〔分子内结构的变化〕来消失能量，而5降凝剂拥有降低油品的〔倾点或凝固点〕的作用。
6羊毛尼龙等拥有酰胺键的纤维是倾向于带〔正电〕郑吉超1.抗氧剂的挥发性很大程度上取决于其〔分子结构和分子量〕2相容性是抗氧剂的一项重要应用性能，相容性小一出现〔喷霜现象〕3活性剂能够〔增加〕促进剂的活性，所以能够减少促进剂的用量。
程海明1抗静电剂与塑料要有适合的相容性，那么影响相容性的因素主要有哪些？1 极性2 构成高聚物的分子结构3结晶状态2.检查乳化液种类的方法有哪几种？①：稀释法②：导电法③：染色法④：滤纸润湿法⑤：光折射法张叶青1链停止型抗氧剂的作用原理〔自由基捕获型，电子恩赐型，氢恩赐型〕2燃烧的五个阶段〔加热阶段，降解阶段，分解阶段，点燃阶段，燃烧阶段〕3光牢固剂的作用机理分为〔光障蔽剂紫外线吸取剂猝灭剂自由基捕获剂〕李博1.〔胺类〕抗氧化剂有较强的的变色性与污染性2.HCl 对 PVC 热降解有〔催化〕作用3.氧指数越大，其阻燃性能越〔强〕闵雪山1.按使用方法阻燃剂可分为〔增加型阻燃剂〕和〔反响型阻燃剂〕2.惹起自由基的交联剂主若是〔有机过氧化物〕，它既能够和〔不饱和聚合物〕交联，也能够和〔饱和聚合物〕交联3.润滑油是在基础油中增加〔润滑增加剂〕而得王广振1依照两表面的相对运动状态，摩擦可分为〔滑动摩擦〕和〔转动摩擦〕2依照发泡剂在发泡过程中产生气泡的方式不同样发泡剂可分为〔物理发泡剂〕〔化学发泡剂〕3目前，广泛应用的抗静电剂主要分为〔阳离子型〕〔阴离子型〕〔非离子型〕〔两性型〕〔高分子型〕一、单项选择1.与直链的对照，支链烷基、环状结构的增塑剂〔 D〕A 塑化效率强B 耐寒性强C 耐老化性强D 长久性强2.以下增塑剂可用于食品包装、医疗器具、少儿玩具以及个人卫生用品的是〔D〕A 邻苯二甲酸酯B 脂肪族二元酸酯C 磷酸酯D 柠檬酸酯3.能停止氧化过程中自由基链的传达与增加的抗氧剂称为〔A 〕A 链停止型抗氧剂，又称为主抗氧剂B 预防型抗氧剂，又称为辅助抗氧剂C 链停止型抗氧剂，又称为辅助抗氧剂D 预防型抗氧剂，又称为主抗氧剂4. 胺类抗氧剂不能够用于〔 A 〕A浅色塑料B润滑油C轮胎D电缆5.主抗氧剂作用机理不包括〔 D〕A 电子恩赐B 氢恩赐C 自由基捕获D 过氧化氢分解6.聚合物热降解反响，最常有的是〔 C〕A 解聚反响B 随机链断裂降解C 非链断裂降解D 不确定7. 二苯甲酮类光牢固剂属于(B)A 光障蔽剂B 紫外线吸取剂C 猝灭剂D 自由基捕获剂8.以下气体拥有助燃作用的是〔 C〕9.以下增塑剂中，阻燃性能最好的是〔 B〕A 邻苯二甲酸酯B 磷酸酯C 脂肪族二元酸酯D 柠檬酸酯10.以下不属于牢固化助剂的是〔 D〕A 抗氧剂B 热牢固剂C 光牢固剂D 阻燃剂11.以手下于辅助抗氧剂作用机理的是： (D)A 电子恩赐B 氢恩赐C 自由基捕获D 过氧化氢分解，金属离子钝化12.热牢固剂主要针对的是聚合物的〔 A 〕A 非链断裂降解B 随机链断裂降解C 解聚反响D 不确定13.炭黑作为光牢固剂属于 (A)A 光障蔽剂B 紫外线吸取剂C 猝灭剂D 自由基捕获剂14.以下气体不燃烧，拥有阻燃作用的是〔 C〕A氢气B甲烷C氨气D一氧化碳15. 高分子资料简单臭氧化是由于其中含有(D)A 偶氮二异丁氰B 重金属离子C 过氧化氢D 不饱和碳碳键16.以下热牢固剂使用过程中可能产生氯化锌以致锌烧的是〔B〕A 铅牢固剂B 金属皂类C 有机锡D 有机辅助牢固剂17.以下光牢固剂，不是从阻拦光惹起角度赐予聚合物光牢固性能的是〔D〕A 光障蔽剂B 紫外线吸取剂C 猝灭剂D 自由基捕获剂18.以下阻燃剂存在冷却机理的是〔 D〕A 硼酸B 有机卤素化合物C 氢氧化铝D 硼砂19.氯化氢的存在会使得聚合物质料热降解脱氯化氢速度〔 A 〕A加速B变慢C不确定D无影响20.乳化液带蓝光时，不连续相的液滴粒子大小为〔B〕A. 大于 1 mB.0.1~1.0 mC.0.05~0. 1 mD. 小于 0.05 m21.为防范低温粘度过大使油品失去流动性，应参加〔 A 〕A．粘度指数改进剂 B.降凝剂 C.润滑剂 D 乳化剂22.聚四氟乙烯进行互相摩擦后带〔B〕电A. 阳电B. 阴电C.不带电 D 以上都不正确23.内润滑剂不同样于增塑剂，其〔 A 〕A. 碳链较长，极性较低B.碳链较长，极性较高C.碳链较短，极性较低D.碳链较短，极性较高24.为了减少摩擦和磨损而使用的增加剂〔C〕A. 活性剂B.促进剂C.油性剂D.圆滑剂25.〔B〕的发泡剂用量和发泡率的关系能够展望。
化工工艺学复习纲要
《化学工艺学》复习纲要1 绪论(1) 化学工业的范围、现状和发展方向？(2) 无机化工、精细化工、生物化工、有机化工、煤化工和高分子化工等概念的含义。
(3) 化学工艺学和化学工业以及化学工艺、化学工程、工业催化和应用化学等学科的关系？2 化工资源及其初步加工(1) 为什么说石油、天然气和煤是现代化学工业的重要原料资源？它们的综合利用途径有哪些？(2) 试述煤化程度与煤性质及其应用的关系。
(3) 组成煤和石油的元素、化合物各有哪些？煤和石油在组成、结构和性质上有何差别？目前合成有机化工产品原料路线多以石油和天然气为主的原因？(4) 为多产芳烃，在催化重整中要控制哪些工艺参数？(5) 石油通常可以按照哪几种方法进行分类？(6) 围绕原油的常减压流程图：①简述流程；②原油为什么要进行预处理？③原油直接蒸馏后为什么还要经过减压蒸馏？(7) 衡量汽油的质量指标有哪些？(8) 什么是辛烷值？提高汽油辛烷值的方法有哪些？如何测定辛烷值？(9) 什么是热裂化、催化裂化和加氢裂化？催化裂化和加氢裂化各有哪些特点？(10) 什么是催化重整？其主要反应有哪些？简述催化重整催化剂的组成、作用及其发展趋势？(11) 石油的一次加工、二次加工和三次加工过程有什么区别？加氢精制属哪类过程？它有什么作用？参考答案：三次加工过程主要指将二次加工生产的各种气体进一步加工，以生产高辛烷值汽油组分和各种化学品，包括石油烃烷基化、烯烃叠合、石油烃异构化等。
(12) 什么是芳烃抽提？(13) 原油的馏分？3 通用反应单元工艺(1) 氧化反应单元的含义、特点，这些特点和工艺流程的组织有什么具体的联系？氧化反应单元工艺中如何合理利用反应热？(2) 生产硫酸的主要原料和选择原则？(3) 围绕接触法制硫酸的工艺流程图：①简述流程；② SO2催化氧化生成SO3 的机理？③ SO2催化氧化生成SO3时，为什么要在不同温度条件下分段进行？④接触法生产硫酸时SO2转化反应的温度应如何控制？⑤三废如何治理？(4) 表述催化剂活性的概念有哪些？对于多反应体系，为什么要同时考虑转化率和选择性两个指标？(5) 结合乙烯环氧化制环氧乙烷反应的特点，简述：①环氧乙烷生产中车间的安全问题；②对氧化反应器的要求；③工艺条件，尤其是反应温度的控制；④管式反应器壳程冷却液传统采用导生油或煤油，为何现多改用沸水反应器？(6) 氢化和脱氢反应单元各有哪些特性？影响氢化和脱氢反应单元的因素各有哪些？如何抑制脱氢反应过程中的结焦副反应？(7) 氢有哪些制备方法？烃类水蒸气转化制氢的流程？(8) 乙苯与丙烯共氧化法生产苯乙烯的优缺点？(9) 如何判断一个催化反应过程是否受内外扩散过程的影响？乙苯脱氢制苯乙烯时，如何选择适当的氧化铁系催化剂颗粒大小并控制乙苯液空速？采用稀释剂水蒸气的目的？(10) 评价一个工艺过程的主要技术经济指标有哪些？4 无机化工反应单元工艺(1) 简述化学矿物加工成产品的一般生产流程。
助剂化学复习题.docx
《助剂化学》复习题第一章纺织纤维1、什么叫纺织纤维？根据其来源可分为哪三类？说明其内涵并各举一例。
2、什么叫断裂强度、断裂延伸度、标准回潮率、线密度(Tt )、公支支数(Nm).需氧指数(01) ?3、我国种植的棉花常称为什么棉？其长度一般为多少mm?4、简述棉纤维、羊毛纤维、涤纶纤维、锦纶纤维、腊纶纤维的主要性能？第二章表面活性剂1、什么叫物体的表面、界面、表面张力？并简述表面活性剂的定义及其结构特征？2、什么叫表面吸附现象？吉布斯(Gibbs)等温吸附公式的物理意义是什么？3、什么叫临界胶束浓度？其值的大小主要与那些因素有关？4、什么叫表而活性剂的亲疏平衡值(HLB) ?根据其HLB值如何划分表而活性剂的功能？5、什么叫浊点？对表面活性剂的应用有何指导意义？第三章高分子化合物1、什么叫高分子化合物、官能度、聚合度？2、什么叫加聚反应、缩聚反应？各有何特点？并举一例说明。
3、什么叫均聚反应、共聚反应？并举一例说明。
4、什么叫数均、重均、Z均、粘均分子量？写出它们的数学表达式及其物理意义。
5、什么是非晶态高分子化合物的三种力学状态？并作简要说明。
6、简述高分子化合物溶液的性质。
第四章印染助剂合成的基本知识1、什么是硬单体、软单体？通常用什么指标来判断？2、目前聚丙烯酸类印染助剂的合成通常采用四元共聚，请举例写出常用四类单体的名称及其主要功能。
3、什么叫竞聚率？对多元共聚有何指导意义？4、什么叫乳液聚合？并简述乳液聚合的过程。
5、什么叫核/壳乳液聚合？并简述其聚合的过程。
第五章润湿剂与渗透剂1、什么叫润湿、渗透、润湿剂、渗透剂？2、根据Young公式，來推测固体润湿自发进行的条件。
3、表面活性剂作为润湿剂，其分子结构应具有何种特征？4、简述润湿性能常用的测试方法。
第六章起泡剂、稳泡剂、消泡剂1、什么叫泡沫！简述泡沫形成的过程。
2、泡沫稳定性的含义是什么？维持泡沫稳定的主要耍素有哪些？3、简述消泡剂的消泡机理。
助剂化学及工艺学 考试重点
第一章、绪论1.助剂的概念：又称添加剂。
广义：助剂指某些材料和产品在生产和加工过程中为改进生产工艺和产品的性能而加入的辅助物质。
狭义：加工助剂是指那些为改善某些材料的加工性能和最终产品的性能而分散在材料中，对材料结构无明显影响的少量化学物质。
2.助剂在量和质上的基本特点是小批量、多品种、特定功能，复配使用。
3.按适用范围分类：合成用助剂、加工用助剂，4.主机损失主要通过三条途径：挥发、抽出和迁移。
5.协同效应：指两种或两种以上助剂并用时，他们的总效应超过他们各自单独使用效能的加和。
6.助剂的发展趋势：1）大吨位品种趋于大型化和集中生产。
2）新功能助剂研究继续活跃。
3）助剂分子结构日益完善。
4）助剂开发顺应全球环保、卫生及安全性潮流5）助剂多功能化趋势。
6）复配型助剂和集装化技术进展迅速。
7）助剂高分子量化趋势。
第二章、增塑剂1.增塑剂概念：是一种加入到高分子聚合体系中能增加他们的可塑性、柔韧性或膨胀性物质。
2.主要作用：消弱聚合物分子间的次价键，即范德华力，从而使聚合物分子链的移动性，降低了聚合物分子链的结晶性，即增加了聚合物的塑性。
表现为聚合物的硬度、模量、转化温度和催化温度的下降。
以及伸长率、曲绕性和柔韧性的提高。
3.增塑机理：高分子材料的增塑，是由于材料中高聚物分子间作用力的削弱而造成的。
增塑剂分子插入到聚合物分子链之间，削弱了聚合物分子链间的引力，结果增加了聚合物分子链的移动性，降低了聚合物分子链的结晶度，从而使聚合物塑性增强。
4.邻苯二甲酸酯：自己想法儿记吧，管不了了5.结构与增塑性能的关系：极性部分常用极性集团所构成，非极性部分为具有一定长度的烷基。
1）结构与相容性关系2）结构与增速效率的关系具有支链烷基的增塑剂的增塑效率比相应的具有直链烷基的增塑剂的增塑效率差。
3）结构与耐寒性的关系相容性良好的增塑剂耐寒性都较差，当增塑剂含有环状结构时耐寒性显著降低。
具有直链烷基的增塑剂，耐寒性是良好的。
《助剂化学及工艺》课程教学大纲
《助剂化学及工艺》课程教学大纲英文名称：Additives Chemistry and Technology课程类型：专业课课程要求：任选学时/学分：32/2适用专业：应用化学一、课程性质与任务助剂化学及工艺是应用化学专业学生学习和掌握助剂类精细化工产品的生产原理和生产工艺及用途相关知识的专业课。
本课程在教学内容方面着重基本理论和生产工艺实践相结合，介绍增塑剂、抗氧剂、热稳定剂、光稳定剂、阻燃剂、交联剂与偶联剂等，在培养实践能力方面着重助剂化学品工艺优化与合成制备设计及产品开发设计技能的基本训练，使学生掌握助剂化学及工艺的基本原理并具有一定的合成制备能力和产品开发能力，并对助剂行业的最新发展趋势有一定的了解，使学生打下坚实的助剂化学及工艺基础，拓宽学生的适应面，增强学生工程实践能力与创新的能力，满足现代化工对应用化学专业人才的需求。
二、课程与其他课程的联系本课程是在《无机化学》、《有机化学》、《分析化学》、《物理化学》、《化工原理》等课的基础上开课。
三、课程教学目标1．学习助剂化学及工艺基础知识和基本理论，掌握常用助剂的结构、性能及之间的关系等，了解各种助剂的用途，具有分析、选用合适助剂的技能，培养学生科学严谨思维能力和工程实践能力，培养学生的职业素养。
2．在掌握助剂化学及工艺基本理论的基础上，理解常用助剂的作用机理，能解释生产和生活中的相关现象，具有分析问题解决问题的能力和理论联系实际的能力。
3．掌握基本的化工助剂产品开发方法，注意各种助剂的协同使用，培养学生追求创新的态度和意识，具备创新能力。
4．培养学生运用助剂合成制备的基础知识，使学生掌握典型助剂的制备方法，获得化工工程技能的基本训练和科学研究能力。
5．培养学生树立正确的开发设计思想，了解助剂化学及工艺国内外有关的经济、环境、法规、安全毒性、健康等政策和制约因素；使学生树立环境保护的理念和项目管理能力。
6．了解国内外助剂化学的前沿和新发展动向。
助剂化学及工艺学(推荐完整)
1.1 助剂的概念及应用
概括地讲助剂是指生产过程和使用过程中的辅助原料，又称配合剂、 添加剂、改性剂或改质剂；广义地讲，助剂是泛指某些材料和产品在生 产和加工过程中为改进生产工艺和产品的性能而加入的辅助物质；狭义 地讲助剂是指那些为改善某些材料的加工性能和最终产品的性能而分散 在材料中，对材料结构无明显影响的少量化学物质。
（常用于粘合剂中的一种助剂）利用含有反应基团的偶联剂与被粘物固 体表面形成化学键来实现。偶联剂有若干种类型，以硅烷及其衍生物为 主，从偶联剂的化学结构分析，其通式RS：X3 中均含有两类反应基团， 其中R为有机官能团，常与粘合剂分子发生化学结合；X为易水解成硅醇 的官能团，它可与被粘物表面的氧化物或羟基反应生成化学键，这样就 有效地改善了界面层的粘接强度和对水解的稳定性。
（2）、交联剂
使线型高分子转变成体型（三维网状结构）高分子的作用谓之 “交联”，能引起交联的物质叫交联剂。（如线型酚醛树脂交联成体型 酚醛树脂的六次甲基四胺、甲醛为交联剂）。环氧树脂的固化剂为交联 剂的一种，常用的固化剂是胺类、有机酸酐类等；橡胶的交联剂叫硫化 剂，使用最多和最广泛的硫化剂硫磺。
（3）、偶联剂 是在无机材料或填料与有机合成材料之间起偶联作用的一种物质，
分子高聚物的；有无机的，也有有机的。因此选用助剂时，一定要有 针对性，否则 事倍功半。
助剂种类繁多，按不同的分类方法有不同的类型。
1、按应用对象分类
（1）、高分子材料助剂
塑料用助剂：如增塑剂、热稳定剂、光稳定剂、 发泡剂等。 橡胶用助剂：如硫化剂、防老剂、填充剂等。 纤维用助剂：如抗静电剂、阻燃剂等。
电性能、热性能、耐候性、毒性等都有一定要求。如浅色制品不能用易 污染助剂，毒性助剂不用于食品、药物包装材料、水管、医疗器械、玩 具、塑料和橡胶制品上及 纺织制品上。
助剂化学及工艺学.docx
第一章测试题一 . 填空题1:选择助剂时，通常要求所选择的助剂与聚合物应有良好的相容性。
如果相容性不好，助剂就容易析出。
固体助剂的析出，俗称为 _______ ；液体助剂的析出 , 则称为_______ 。
答案喷霜。
渗出或出汗2:助剂的损失主要通过三条途径 :_______ 、 _______ 和_______ 。
答案挥发。
抽出。
迁移3:助剂和聚合物的相容性主要取决于 _______ 。
答案它们的结构相似性二 . 多选1:下列助剂属于抗老化作用的稳定化助剂有 _______ 。
(A) 抗氧剂 (B) 光稳定剂 (C) 防霉袖 (D) 增塑剂答案ABC2:下列助剂属于改善机械性能的助剂有 _______ 。
(A) 阻燃剂 (B) 偶联剂 (C) 交联剂 (D) 硫化剂答案BCD三 . 简答题1:什么是助剂配合中的协同作用和对抗作用？答案一种聚合物往往同时使用多种助剂，这些助剂同时处于一个聚合体系中，彼此之间有所影响。
如果配合得当，不同助剂之间常常会相互增效，即起所谓的“协同作用”。
配方选择不当，有可能产生助剂之间的“对抗作用”，使得总效应小于它们各自单独使用或者加和的效能。
因此选择助剂配合时一定要考虑选择具有协同作用的不同试剂 , 防止对抗作用的产生。
第二章测试题一 . 填空题1:增塑剂分子插人聚合物大分子之间 , 削弱大分子间的作用力而达到增塑。
塑化作用的形式有 _______ 、_______ 和_______ 。
答案隔离作用。
相互作用。
遮蔽作用2:邻苯二甲酸二辛酯的工业制备过程有 _______ 和 _______ 两种方法。
答案间歇法。
连续法3:用于增塑剂的磷酸酯有四种类型，它们分别是 _______ 、_______ 、 _______ 和_______ 。
答案磷酸三烷基酯。
磷酸三芳基酯。
磷酸烷基芳酯。
含卤磷酸酯4:脂肪族二元酸酯的生产工艺一般工序是： _______ 、_______ 、_______ 和答案酯化。
助剂化学及工艺学复习提纲(应化)
东莞理工学院
助剂：被人们为称为“工业味精”！
1.2
助剂的作用
助剂是精细化工行业中的一大类产品
它能赋予制品以特殊性能
延长其使用寿命 扩大其应用范围
能改善加工效率
能加速反应过程
提高产品收率
1.3
助剂的特点
小批量
多品种
特定功能
复配使用
第二章 增塑剂
分类
重量相容比 主增塑剂：与聚合物相容性很好，能够
化氢的引发源。
有机锡化合物首先与 PVC 分子链上的氯原子 配位，在配位体电场中 存在于高分子链上的活 泼氯原子与Y基团(有机 锡化合物中酸的基团 )
进行交换，从而抑制了
PVC 脱氯化氢的热降解 反应。
（1）铅稳定剂
优点 热稳定性、尤其是长期热隐定性好；电气绝缘性好； 具有白色颜料的性能，覆盖力大，因此耐候性好；可
粘土加水
2.2
增塑机理
三个理论 三种作用力 三种作用形式
三个理论
润滑理论 内容
树脂能够抵抗形变（刚性）是因为分子间有磨擦力。增塑剂能起润 滑剂作用﹐促进大分子间或者分子链间的运动。
缺点
聚合物粘度减小，流动性增 加，易于成型加工，以及聚 合物的性质不会明显改变 不能说明增塑过程的复杂
机理，而且还可能与塑料
3）氢给予体 工业生产中，链终止抗氧剂AH实际上大多
k 1 RH A. R. AH k 2 ROOH A. RO . AH 2 K3 k 2 ROOH R. RO . RH 2
数为氢给予体，以受阻酚和芳胺为代表。
这种抗氧剂分子链中必须具有活泼的氢原子。
注：k1、k2应大于k3才能阻止分解，消除ROO.又可分为三类。
应化化工操作工复习提纲
填空化工装备标准零部件：手孔和人孔、法兰、封头、筒体、补强圈、支承座阀门与管道连接方式分可分为：法兰连接、螺纹连接、焊接连接、夹箍连接、卡套连接公用工程系统：供电系统、供水系统、供风系统、供汽系统、供氮系统。
化工仪表的组成:分类:自动检测系统、自动调节系统和联锁报警系统仪表又可分别称为一次仪表、二次仪表及执行器三种类型。
控制系统通常分为简单控制系统和复杂控制系统。
自动控制系统由调节对象、测量变送、调节器、调节阀组成。
压力表类型：液柱式压力表、弹性式压力表、压力传感器和压力变送器温度表类型：膨胀式温度计、热电阻温度计、热电偶温度计等流量计类型：电磁流量表、涡街流量表、浮子流量表、超声波流量表、涡轮流量表液位计类型：浮子液位计、磁翻板液位计、差压液位计、超声波液位计机械传动分类：带传动、链传动、齿轮传动压缩机的类型：常用的有往复式压缩机、离心式压缩机。
（了解它们工作原理）真空泵分类：往复式、水环式和射流式破碎机分类：锤式破碎机、圆锥破碎机、颚式破碎机、辊式破碎机等。
气固分离设备：旋风分离器、喷洒洗涤器、泡沫式除尘器、袋式过滤器、电除尘器等。
固液分离设备：斜板式沉降器、三足式离心机、板框式压滤机、转筒真空过滤机。
干燥设备：沸腾床干燥器、喷雾干燥器、回转圆筒式干燥器等。
名词解释操作规程：是指导生产、组织生产、管理生产的基本法规。
岗位操作法：是来实施和贯彻操作规程中所列的开停车程序，进行细化并具体到每个岗位如何互相配合、互有分工的将全装置启动起来，以及在生产需要和异常情况时，进行安全停车操作。
DCS: 简称为集散系统,生产过程“集中操作，集中管理和分散调节的系统”。
简单控制系统：用一个测量元件和变送器、一个调节器和一个调节阀，对一个参数控制的系统叫作简单控制系统，复杂控制系统：用两台以上的变送器、调节器或执行器等主要的自动化工具，来完成复杂的特殊调节任务，就叫作复杂控制系统。
单机试车：对化工装置中的所运转设备（如机、泵）的机械性能通过实际运转进行初步检验，以求尽早发现设计、制造或安装过程中存在的缺陷，并能采取相应的措施予以消除，从而保证后续开车的顺利进行中间交接：只对新建装置而言，新建装置也包括在大修阶段新购进或者新添置的设备。
助剂化学复习资料
助剂化学复习资料1、什么是助剂助剂是指生产过程和使用过程中的辅助原料，又称配合剂、添加剂、改性剂或改质剂；广义地讲，助剂是泛指某些材料和产品在生产和加工过程中为改进生产工艺和产品的性能而加入的辅助物质；狭义地讲助剂是指那些为改善某些材料的加工性能和最终产品的性能而分散在材料中，对材料结构无明显影响的少量化学物质1、聚氯乙烯加工中，为何要加热稳定剂和增塑剂？第一，PVC热稳定较差，在120℃～140℃即发生分解释放HCl，而PVC塑料只有在160℃以上才能加工成型，其加工温度远大于分解温度而不是“接近”；第二，增塑剂的加入不能也不是为了解决PVC在加工温度时的热分解。
我们知道，一些常用的热塑性高分子聚合物具有高于室温的玻璃化转变温度（Tg），在此温度下，聚合物处于玻璃样的脆性状态。
在此温度以上，高分子聚合物呈现较大的回弹性，柔韧性和冲击强度。
为了使高分子聚合物具有实用价值，就必须使其玻璃化转变温度降到使用温度以下，增塑剂的加入就起到了这种作用，PVC的热稳定性差要加热稳定剂，加增塑剂是为了降低Tg,增加柔韧性的因为聚氯乙烯是极性高分子，分子链间的吸引力强，需要加热到160℃以上才能塑化成型，但聚氯乙烯在120-130℃就会分解，产生氯化氢，加工温度高于分解温度，所以需要使用热稳定剂。
种类包括铅盐、金属皂类、有机锡、液体复合稳定剂，大约用量是3-6份。
2、聚丙烯饱和分子，为何要加抗氧剂？PP分子中含有叔碳链，受热易分解，抗氧剂主要是防止PP分子分解，以免降低材料物理性能。
聚丙烯的分子结构中含有大量的叔碳原子，因此聚丙烯对于氧化作用是非常敏感的。
为此，在加工之前必须采用稳定化处理，至少在聚合阶段就要添加适量的抗氧剂。
在造粒中再添加适量抗氧剂。
PP的加工温度一般为220~280℃，若不加抗氧剂，在加工温度下就会产生热降解，使其熔体指数增大。
工业上常用的抗氧剂体系，主要是2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)，亚磷酸酯及膦酸酯类。
助剂工艺及化学复习题
2024/10/13
26
助剂化学及工艺学
2.4 增塑剂结构与性能的关系
2、与耐抽出性的关系
耐抽出性包括耐油性、耐溶剂型、耐水和耐肥皂水性等。在 增塑剂分子结构中，其烷基相对比例大的，耐水性、耐肥皂 水性好，而耐油性、耐溶剂性差，相反，苯基、酯基多的极 性增塑剂和烷基支链的增塑剂耐油性和耐溶剂型优良，而耐 水性和耐肥皂水性较差。
通常是沸点高、难挥发的液体或低熔固体。
2024/10/13
8
助剂化学及工艺学
2.1 增塑剂的定义、性能要求及分类
增塑剂的分类
知识点1
按与被增 塑物的相 容性分类
主增 塑剂
主增塑剂与被增塑物的相容性好，重 量相容比几乎可达1：1。可单独使用 。如邻苯二甲酸酯类，磷酸酯类，烷 基磺酸苯酯类等。
辅助 增塑剂
相互之间的稳定性，否则就会析出（喷霜或渗出）或无机填料沉淀，致 使助剂功能难显。当然也有一些助剂利用有限相容性而发挥作用。如润 滑剂、表面活性剂类抗静电剂等。
助剂对加工条件的适应性 加工条件对助剂的要求，最主要是耐热性，即要求助剂在加工温
度下不分解、不易挥发和升华。对加工设备和模具不产生腐蚀作用。
助剂对制品用途的适应性
2024/10/13
18
助剂化学及工艺学
2.3 增塑剂化学与工艺
6. 含氯化合物
增量剂
主要为氯化石蜡、氯烃-50、五氯硬脂酸甲酯等。
2024/10/13
19
助剂化学及工艺学
2.3 增塑剂化学与工艺
8. 石油酯 石油酯也称为烷基磺酸苯酯，结构式为
助剂化学及工艺学复习资料
第一章绪论1、助剂的定义和特点？2、选择助剂的五条规则？3、什么是加助剂，合成助剂？4、什么助剂的耐久性？什么是助剂损失的途径？第二章增塑剂1、增塑剂的定义？2、增塑剂的作用机理以及实现增塑的作用形式？3、说明DOP、DOS 、PO4R3、氯化石蜡、环氧化油的结构及功能特点？4、分析增塑剂的结构与性能的关系？第三章抗氧剂1、说明高分子材料老化的原因？什么是抗氧剂？2、描述高分子氧化降解机理以及抗氧剂作用机理？3、说明抗氧剂结构与抗氧化能力的关系？4、金属离子钝化剂作用机理及影响因素？5、掌握以下助剂的合成工艺：⑴N-水杨酸-N′-水杨酰肼⑵N,N′-二乙酰基己二酰肼⑶1-2-双(2-羟基苯甲酰)肼⑷防老剂A .Naugard 445⑸防老剂H ，DNP ，4010 N A⑹抗氧剂264，1076 ，2264⑺抗氧剂DLTP ，DSTP第四章热稳定剂1、什么是热稳定剂？PVC发生非链断裂热降解机理？2、不饱和度怎样影响热降解反应？3、热稳定剂的作用机理如何？4、试写出月桂酸二丁基锡的合成反应及性能用途？5、什么是液体复合稳定剂？第五章光稳定剂1、什么是光稳定剂？解释高分子材料光老化机理？2、解释导致聚合物光降解的作用因素？3、说明光稳定剂的作用机理？4、用苯甲酰氯法合成UV-9 、紫外线吸收剂TBS的合成，及UV-P 、Am101 、TAA、Gw-540的合成？第六章阻燃剂1、什么是阻燃剂？氧指数？2、聚合物燃烧的五个阶段是什么？3、简述阻燃剂的阻燃机理？4、有机卤化物、有机磷化物的阻燃作用怎样？反应型阻燃剂是怎样达到阻燃目的的？第七章交联用助剂1、什么是交联剂？2、有机交联剂的交联机理怎样？3、金属氧化物、卤化物如何起交联作用的？4、说明过氧化物、胺类化合物、合成树脂的交联作用？。
化工助剂课复习材料
为加快测试评价的速度: 采用人工加速熟化条件
✓ 对特定纸产品，对其熟化技术要仔细研究
✓ 确定自然熟化和加速熟化间的相关关系
✓ 一种湿强剂的加速老化评价方法并不完全适用于另一种湿 强剂
仪器与方法 pH仪 电导率仪
3 白水中COD/淀粉含量
KMnO4法等, K2CrO7，UV-VIS Spe.
4 浆料水相的电量(阴、阳离子要求量) PCD 测定仪
5 浆料固相的电势/位
Zeta-电位仪
CTR法
6 浆料气体含量
Air Tester
7 白水的色度
色度仪、 UV-VIS Spectroscopy
brightness
• ERIC (Effective residual ink concentration)
Why using ERIC?
• Brightness is not only affected by ink but also by other absorbers of visible light such as lignin and dye. For this reason brightness has been found to be an ineffective way to monitor the deinking process.
Advantage & Disadvantage
Dosing Point
Possibly insufficient saponification (Fatty acid and wax spot)
Pulper
Bag package, Easy in dosing
Possibly insufficient saponification Pulper
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
东莞理工学院
助剂：被人们为称为“工业味精”！
1.2
助剂的作用
助剂是精细化工行业中的一大类产品
它能赋予制品以特殊性能
延长其使用寿命 扩大其应用范围
能改善加工效率
能加速反应过程
提高产品收率
1.3
助剂的特点
小批量
多品种
特定功能
复配使用
第二章 增塑剂
分类
重量相容比 主增塑剂：与聚合物相容性很好，能够
三种作用力
聚合物－增塑剂体系中，存在着如下几种作用力： a、聚合物分子与聚合物分子间的作用力(I) b、增塑剂本身分子间的作用力(II) c、增塑剂与聚合物分子间的作用力(III)
三种作用形式
隔离作用
非极性增塑剂加入到非极性聚 合物中增塑时，非极性增塑剂 的主要作用，是通过聚合物-增 塑剂间的“溶剂化”作用，来 增大分子间的距离，削弱它们 之间本来就很小的作用力。
的润滑作用原理相混淆。
三个理论
凝胶理论 内容
聚合物（主要是指无定型聚合物）的增塑过程是使组成聚合物的大分子力图分
开，而大分子之间的吸引力以尽量使其重新聚集在一起过程，这种时开时集， 造成分子间存在若干物理连接点，加入增塑剂后，使这些连接点处的聚合物溶 剂化，扩散或隔断物理连接团遮蔽起来，也减少了PVC分子链间的作用力。
Case 3
现象
反增塑现象
当增塑剂的用量减 少到一定程度后反而 会引起高分子材料硬 度增大、伸长率减小、 冲击强度降低的现象。
原因
一般认为，反增塑作用 的原因在于少量增塑剂 增加了自由体积，使高 分子链易于移动，促进 了无定形区定向并结晶
2、胺类抗氧剂
p60
胺类抗氧剂是一类历史悠久，应用效果很好的抗氧剂，它们对臭氧的防护作用很 好，对热、光、曲挠、铜害的防护也很突出。但具有较强的变色性和污染性，所 以主要用于橡胶制品，电线、电缆、机械零件及润滑油等领域，尤其在橡胶加工 中占有极其重要的作用。
概述
I am thinking
I am thinking too
（1）聚合物热降解的三种基本形式
1.1 非链式断裂降解
受热过程中从高分子链上脱落下来各种小分子，例如HCl、NH3、H2O和
HOAC等。这一过程，不涉及高分子链的断裂，但改变高分子链的结构， 从而改变合成材料的性能。
PVC在高于100º C下分解
1.2 随机链断裂降解
键的断裂发生在高分子链上，从而产生了各种无规律的低级分子，合成材料遭
三种作用形式
相互作用
极性增塑剂加入到极性聚合 物中增塑时，增塑剂分子的
极性基团与聚合物分子的极
性基团相互作用，破坏了原 聚合物分子间的极性连接， 减少了连接点，削弱了分子
间的作用力。
三种作用形式
非极性增塑剂加入到极性聚合物中增塑时，非极性的
遮蔽作用
增塑剂分子遮蔽了聚合物的极性基团，使相邻聚合物
分子的极性基不发生或很少发生作用，从而削弱聚合
化氢的引发源。
有机锡化合物首先与 PVC 分子链上的氯原子 配位，在配位体电场中 存在于高分子链上的活 泼氯原子与Y基团(有机 锡化合物中酸的基团 )
进行交换，从而抑制了
PVC 脱氯化氢的热降解 反应。
（1）铅稳定剂
优点 热稳定性、尤其是长期热隐定性好；电气绝缘性好； 具有白色颜料的性能，覆盖力大，因此耐候性好；可
（1）主抗氧化剂
链终止型抗氧剂：能终止氧化过程中自由基链的传递与增长的抗氧剂，也叫主抗氧剂，以 AH表示。
1）自由基捕获体 如醌类、炭黑类，含有多核芳烃结构，可产生ArO•，捕获ROO•自由基。
RO . ARO. RO ARO 2 2
2）电子给予体 给出电子使自由基消失，如变价金属
RO . CO2 RO .CO3 2 2
3）氢给予体 工业生产中，链终止抗氧剂AH实际上大多
k 1 RH A. R. AH k 2 ROOH A. RO . AH 2 K3 k 2 ROOH R. RO . RH 2
数为氢给予体，以受阻酚和芳胺为代表。
这种抗氧剂分子链中必须具有活泼的氢原子。
注：k1、k2应大于k3才能阻止分解，消除ROO.又可分为三类。
常用品种
DOA（己二酸二辛酯） DOZ（壬二酸二辛酯） DBS（癸二酸二丁酯）
DOS（癸二酸二辛酯）
结构-毒性
柠檬酸酯类 无毒 毒性很低，DBS常用于食品包装 基本无毒，但氯化芳香烃比氯化 脂肪烃毒性强得多 毒性较低，食品包装禁用（中国） 毒性较低 毒性强
脂肪族二元酸酯 氯化石蜡 邻苯二甲酸酯类
物分子间的作用力，达到增塑的目的。
三种作用形式不可能截然划分，事实上一种增 塑过程中，可能同时存在几种作用！
Case1
DOP增塑PVC的原理： DOP分子插入到PVC分子链间，DOP的极性酯基与 “相互作用” PVC的极性基团相互作用，彼此能很好互溶，不相排 斥，从而使PVC大分子间作用力减小，塑性增加。 DOP的非极性亚甲基夹在PVC分子链间，把PVC的极
用量
苯二甲酸酯类是增塑剂中最重要的品种，品种多、产 量大，约占增塑剂年销量的80%以上
主要品种
DOP（邻苯二甲酸二辛酯） DBP（邻苯二甲酸二丁酯） DHP（邻苯二甲酸二庚酯） BBP（邻苯二甲酸苄基酯） DIDP（邻苯二甲酸异癸酯） DINP（邻苯二甲酸二异壬酯）
用量及特点
脂肪族二元酸酯增塑剂约为增塑剂产量5% 多用于低温增塑剂，但与聚氯乙烯相容 性差，只能做低温辅助增塑剂
内外有别
增塑作用
削弱聚合物分子间的次价键，即范德华力；氢键
分子间的相互作用力，包括取向力（极性分 子之间）、诱导力（极性分子之间、极性分 子与非极性分子），色散力（非极性分子）
增加了聚合物分子链的移动，降低了聚合物分子
链的结晶性，即增加了聚合物的塑性
模量： 表现为聚合物的硬度、模量、转化温度和脆化温度的 下降，以及伸长率、曲挠性和柔韧性的提高
由基机理进行的具有自动催化特征的氧化反应。
高分子聚合物的氧化降解也是由链的引发、链的传递
与增长、链的终止三个阶段组成
抗氧剂作用机理
抗氧化机理：阻止自动 氧化链式反应的进行。 阻止自由基的产生
阻止自由基链的传递
抗氧剂的分类
功 主抗氧剂（链终止型抗氧剂） 阻止自由基链的传递 能 分 类 辅助抗氧剂（预防型抗氧剂） 阻止自由基的产生 过氧化氢分解剂 金属离子钝化剂
1.3 解聚反应
键的断开依然发生在高分子链上，但高分子链的断裂是有规律的，只是分解生 成聚合前的单体。只发生在那些具有高的键能而不具有活泼基团的聚合物中。 PMMA，聚a-甲基苯乙烯，PP，PTFE，和聚三氟苯乙烯的热裂解均属此例。
（2）非链断裂热降解反应机理
PVC树脂受热降解放出HCl是一个十分复杂的过程， 一般有以下三种机理：
这一矛盾，困扰着PVC塑料的开发与发展 160 º C才能 加工成型 120-130º C开始分 解产生HCl气体 不抑制HCl的产生， 分解会进一步加剧
经研究发现如果PVC塑料中含有少量的如铅盐、金
属皂、酚、芳胺等杂质时，既不影响其加工与应 用，又能在一定程度上起到延缓其热分解的作用。 上述难题得以解决，从而促使了热稳定剂研究领 域的建立与不断发展。
材料在受力状态下应力与应变之比
增塑剂是现代塑料工业最大的助剂品种，对促进塑料工业特别是聚氯乙烯工业的发展起着决定 性作用。目前，各种新型塑料已渗透到工农业，运输，交通，医药，食品，服装，建筑，国防
等各个领域。现代的增塑剂工业已发展成为以石油化工为基础，以邻苯二甲酸酯为核心的多品
种，大生产的化工行业。 实际上，增塑技术早在原始社会就已被运用，增塑剂也起始于原始人类的发明。 古时候用“油”溶于沥青 来制防水材料用于防水、填补 船缝等，这里“油”起增塑剂 作用 还有皮革中用鲸油使之柔 软，鲸油便是最持久的增塑剂 原始社会·白陶鬶 战袍武士俑头部 秦
到严重的破坏。主要是由于高分子链中弱键的均裂造成的。这种降解反应，由
于所产生的游离基的分子间与分子内的进一步反应和重排，而产生无规律的各 种产物分子。PE和聚丙烯腈的热降解就属于此种类型。此种降解反应的难易 程度主要取决于聚合物的化学结构。一般来说，在高分子链中的C-C键的热稳 定性按下列顺序而下降。
环氧类 磷酸酯类
聚合物的结构
内部因素
各种添加剂 少量杂质 物理因素：光、热、应力、电场、 射线等 化学因素：氧、臭氧、重金属 离子、化学介质等； 生物因素：微生物、昆虫等
老 化 因 素
外部因素
材料氧化降 解机理 高分子聚合物的氧化老化是一种自动氧化反应。
自动氧化反应：在室温至150ºC下，物质按照链式自
粘土加水
2.2
增塑机理
三个理论 三种作用力 三种作用形式
三个理论
润滑理论 内容
树脂能够抵抗形变（刚性）是因为分子间有磨擦力。增塑剂能起润 滑剂作用﹐促进大分子间或者分子链间的运动。
缺点
聚合物粘度减小，流动性增 加，易于成型加工，以及聚 合物的性质不会明显改变 不能说明增塑过程的复杂
机理，而且还可能与塑料
按 添 加 方 式 分 类
的相互作用主要是在升高温度时的溶胀作用， 与聚合物形成一种固体溶液。性能全面，生 产和使用方便，应用最广。
内增塑剂：树脂合成过程中，作为共聚 单体加进的，以化学键结合到树脂上面。 作为第二单体加入到聚合物中，降低聚合
物分子链的结晶度。分子链引入支链，降
低聚合物链与链之间的作用力。
热稳定剂应具有以下的功能：
能置换高分子链中存在的活泼原子(如，PVC中烯丙位的氯原子)，以 得到更为稳定的化学键和减小引发脱氯化氢反应的可能性； 能够迅速结合脱落下来的氯化氢，抑制其自动催化作用； 通过与高分子材料中所存在的不饱和键进行加成反应而生成饱和的 高分子链，以提高该合成材料热稳定性； 能抑制聚烯结构的氧化与交联；