水体硝态氮的测定方法
水中硝态氮的测定国标
水中硝态氮的测定国标水中硝态氮的测定是一项重要的分析化学方法，被广泛应用于环境监测、水质评价等领域。
硝态氮是水体中的一种主要污染物，其浓度的高低直接影响着水质的好坏。
硝态氮的测定国家标准主要包括两部分：GB6920.1-2014《卫生标准》，以及GB11893-89《水质污染物分析方法》。
首先，GB6920.1-2014《卫生标准》是针对饮用水的硝态氮浓度进行限制的标准。
该标准规定了饮用水中硝态氮的限值要求，对保护人体健康起到了重要作用。
根据该标准，饮用水中硝态氮的限制浓度为10mg/L。
其次，GB11893-89《水质污染物分析方法》则是对硝态氮的分析方法进行了规定。
该标准详细描述了硝态氮的测定原理和分析方法，并指导实验员进行水样的采集、处理和分析过程。
根据该标准，硝态氮的测定方法主要包括硫酸还原法、萘醌比色法、分光光度法、高效液相色谱法等。
其中，硫酸还原法是一种常用的硝态氮测定方法，适用于测定水样中的硝态氮含量。
其测定原理是将硝酸盐还原为亚硝酸盐，再通过碱性柠檬酸钠溶液将亚硝酸盐转化为氮气。
最后，通过对氮气的体积进行测定，便可计算出水样中硝态氮的含量。
萘醌比色法是另一种常用的硝态氮测定方法，该方法的原理是将硝酸盐还原为亚硝酸盐，再与萘醌反应生成呈粉红色的偶氮化合物。
最后，通过比色测定偶氮化合物的吸光度，就可以计算出水样中硝态氮的含量。
分光光度法则是利用硝酸盐与草酸反应生成淡黄色染料，进而通过该染料吸收特定波长的光线来测定水样中硝态氮的含量。
高效液相色谱法则是一种较为精确和灵敏的硝态氮分析方法，其测定原理是利用液相色谱技术分离和检测水样中的硝态氮。
该方法被广泛应用于环境监测和水质评价领域。
总之，水中硝态氮的测定国家标准包括GB6920.1-2014《卫生标准》和GB11893-89《水质污染物分析方法》。
这些标准规定了硝态氮的限值要求，并提供了多种分析方法供实验员选择。
这些标准的制定和实施，对于保障水质安全和环境保护具有重要意义。
水中硝态氮的测定国标
水中硝态氮的测定国标摘要：I.硝态氮的概述A.硝态氮的定义B.硝态氮在水中的来源II.硝态氮的测定方法A.国标测定方法1.酚二磺酸法2.原理3.试剂配制4.测定步骤B.其他测定方法1.水杨酸—次氯酸盐分光光度法2.偶氮分光光度法III.硝态氮测定的应用A.环境保护1.水质监测2.污水处理B.农业生产1.土壤改良2.肥料施用正文：硝态氮是一种在水环境中广泛存在的氮形态，对水体的生态环境和人类健康具有重要影响。
因此，准确测定水中硝态氮的含量至关重要。
本文将介绍水中硝态氮的测定国标方法以及其在环境保护和农业生产中的应用。
一、硝态氮的概述硝态氮是指水中以硝酸根离子（NO3-）形式存在的氮。
它主要来源于含氮有机物的分解、硝酸盐化肥的施用以及污水排放等。
硝态氮对水生生物和人类健康有潜在危害，因此，在水环境中进行硝态氮的测定具有重要意义。
二、硝态氮的测定方法目前，我国已经建立了测定水中硝态氮的国家标准方法，即酚二磺酸法。
1.酚二磺酸法酚二磺酸法是一种分光光度法，其原理是在无水条件下，硝酸根离子与酚二磺酸试剂作用，生成硝基酚二磺酸。
生成物在酸性介质中无色，碱化后则为稳定的黄色盐溶液，可在400-425nm 处比色测定。
试剂配制：(1) 酚二磺酸显色剂：将3g 结晶纯酚与20.1ml 浓硫酸（比重1.84）混合，在沸水浴上加热6 小时，加热时瓶口用带长玻管的塞子塞住，以使酸不致于蒸发损失。
(2) 氨基苯磺酰胺溶液：10 克每升。
(3) 1-萘替乙二胺二盐酸盐溶液：1 克每升。
测定步骤：1) 水样做恰当的预处理。
2) 取10mL 预处理后的水样，加入0.5mL 氨基苯磺酰胺溶液，摇匀后放置5 分钟。
3) 加入0.5mL 1-萘替乙二胺二盐酸盐溶液，摇匀后放置30 分钟。
4) 用分光光度计在540nm 波长下测定溶液的吸光度。
2.其他测定方法除了酚二磺酸法外，还有其他一些测定水中硝态氮的方法，如水杨酸—次氯酸盐分光光度法和偶氮分光光度法。
水中硝态氮的测定国标
水中硝态氮的测定国标一、水中硝态氮的测定方法概述水中硝态氮（NO3-N）是水体中重要的氮污染物，对水生态环境和水质评价具有重要意义。
硝态氮的测定方法主要有紫外分光光度法、离子选择电极法、流动注射分析法等。
本文将以国标GB/T 5750.5-2006《生活饮用水标准检验方法水中的硝态氮测定》为依据，介绍水中硝态氮的测定方法。
二、国标中水中硝态氮测定的标准步骤1.采样：按照GB/T 5750.1-2006《生活饮用水标准检验方法水样的采集与保存》进行水样采集。
2.预处理：水样经过过滤、蒸馏等预处理方法，去除水中的悬浮物、有机物等干扰物质。
3.显色：将处理后的水样与显色剂混合，使硝态氮与显色剂发生反应，生成显色产物。
4.测定：将显色后的水样放入紫外分光光度计，于特定波长处测定吸光度。
5.计算：根据吸光度测定结果，按照国标中提供的公式计算水中硝态氮的浓度。
三、实验操作注意事项及误差控制1.采样时应注意避免水样的污染，使用清洁的采样器具。
2.预处理过程中，蒸馏水的质量对测定结果有影响，应选用高纯度的蒸馏水。
3.显色时，注意显色剂的配制比例和混合均匀程度，避免误差。
4.测定过程中，仪器参数的设置和操作方法应严格按照国标要求，确保测定结果的准确性。
5.误差控制：定期对仪器进行校准，同时进行平行样测定，控制测定误差在国标规定的范围内。
四、测定结果的分析与应用1.分析：根据测定结果，对水体中硝态氮污染程度进行评价，为水环境保护提供依据。
2.应用：硝态氮测定结果可应用于水源地保护、水厂水质监测、污染物排放控制等领域。
通过以上步骤，我们可以准确地测定水中的硝态氮含量，为我国水环境保护工作提供科学依据。
实验紫外分光光光度计测定水体中的硝态氮
实验一紫外分光光度法测定水体中的硝态氮一、实验目的1.认识天然水体中无机态氮的形态；2.掌握紫外分光光度计的结构和用途；3.掌握紫外分光光度法测定硝酸盐氮的技术原理及方法；4.熟悉回收率的含义及测定方法。
二、实验要求根据紫外分光光度法测定水体中硝态氮的原理和方法，利用实验室可提供的试剂、仪器和材料，选择最合理的方案（仪器、试剂、步骤等），寻找最合理的答案，完成下列任务，回答有关问题，并最终独立完成实验。
实验室可提供的试剂和仪器见表3-30。
表3-30 实验室可提供的试剂和仪器三实验原理1.无机态氮的形态及关系氨氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮互相转换。
问题1 无机态氮有哪几种形态？任务1 写出无机态氮形态之间的相互关系。
2.硝酸根离子的结构特征就硝酸盐而言，NO3-离子呈平面三角形结构（见图3-5），硝酸根中存在三个NOσ键，同时存在一个离域键，在紫外区域能够发生电子跃迁，从而吸收紫外辐射，形成紫外吸收光谱。
实验原理：本实验采用不经显色反应，利用硝酸根离子在200nm波长下有最大吸收的原理直接测定。
图3-5 硝酸根离子结构示意图3. 紫外分光光度计及测定原理：（1）构造：主要由辐射源(光源)、色散系统、检测系统、吸收池、数据处理机、自动记录器及显示器等部件组成。
波长范围：190 nm～900 nm（200～400nm的紫外光区、400～900nm的可见光区）（2）紫外分光光度法的使用定性分析方法：测得标准物质的吸收峰以及其对应波长值（同时可获得该物质的最大吸收波长）；即最佳测定波长；定量分析：在最佳波长处，分别以（不同浓度）标准溶液的吸光度和溶液浓度为横、纵坐标绘出化合物溶液的标准曲线得到其所对应的数学方程。
四、实验内容1.试剂配制1.11000μg?mL-1NO3-标准储备液的配制1.2 10μg?mL-1NO3-标准使用液的配制1.3 1mol·L-1HCl溶液2.吸收光谱/吸收曲线的制作及摩尔吸光系数的测定选择任意两个浓度的硝酸盐溶液，按照下面表格测定吸光度。
水质中硝态氮和亚硝态氮测定
水质中的硝态氮测定(紫外分光光度法)原理:利用硝酸盐在220nm 波长具有紫外吸收和在275nm 波长不具吸收的性质进行测定,于275nm 波长测出有机物的吸收值在测定结果中校正.试剂:1.无硝酸盐纯水:采用重蒸馏或者蒸馏--- 去离子法制备,用于配制试剂及稀释样品.2.盐酸溶液(1+11).3.硝酸盐氮标准储备溶液[p(N03---N)=100ug/mL]:称取经105'C烤箱干燥2h的硝酸钾(KN03) 0.7218g,溶于纯水中并定容至1000mL,每升中加入2mL 三氯甲烷,至少可稳定6 个月.4.硝酸盐氮标准使用溶液[p(N03---N)=10ug/mL].仪器:1.紫外分光光度计以及石英比色皿.2. 具有比色管:50mL分析步骤:1.水预样处理:吸收50mL 水样于50mL 比色管中加1mL 盐酸溶液酸化.2.标准系列制备:分别吸收硝酸盐氮标准使用溶液0mL/L~7mg/L 硝酸盐氮标准系列，用纯水稀释到50mL,各加1mL盐酸溶液.3.用纯水调节仪器吸光度为0，分别在220nm和275nm波长测量吸光度.计算:在标准样品的220nm 波长吸光度中减去2倍于275nm 波长的吸光度,绘制标准曲线和在曲线上直接读出样品中的硝酸盐氮的质量浓度.注:若275nm波长吸光度的2倍大于220nm波长吸光度的10%时，本标准将不能适用.水质中亚硝态氮的测定(重氮偶合分光光度法)原理:在pH1.7 以下,水中亚硝酸盐与对氨基苯磺酰胺氮化,再与盐酸N-(1- 萘)-乙二胺产生偶合反应,生成紫红色的偶氮染料,比色定量.试剂:1.氢氧化铝悬浮液2.对氨基苯磺酰胺溶液3. 盐酸N-(1- 萘)-乙二胺溶液4. 亚硝酸盐氮标准储备液[p(NO2 —N)=50ug/mL]: 称取0.2463g 在玻璃干燥器内放置24h 的亚硝酸钠(NaNO2), 溶于纯水中,并定容至1000mL. 每升中加2mL 三氯甲烷保存.5. 亚硝酸盐氮标准使用溶液[p(NO2 —N)=0.10ug/mL]仪器:1.具塞比色管:50mL.2.分光光度计.分析步骤:1. 若水样浑浊或色度较深,可先取100mL, 加入2mL 氢氧化铝悬浮液,搅拌后静置数分钟,过滤.2.先将水样或处理后的水样用酸或碱调近中性.取50.0mL 置于比色管中.3.另取50mL 比色管8 支, 分别加入亚硝酸盐氮标准液0,0.50,1.00,2.50,5.00,7.50,10.00 和12.50mL, 用纯水稀释至50mL.4.向水样以及标准色列管分别加入1mL 对氨基苯磺酰胺溶液,摇匀后放置2min~8min.加入I.OmL盐酸N-(1-萘)-乙二胺溶液，立刻混匀.5.于540nm波长，用1cm比色皿，以纯水作参比，在10min至2h内,测定吸光度.如亚硝酸盐氮浓度低于4ug/L 时,改用3cm 比色皿.6.绘制曲线,查出亚硝态氮含量.计算:水样中亚硝态氮质量浓度计算见式:P(NO2-N)= m / VP(NO2-N):mg/L, 亚硝酸氮质量浓度M:从标准曲线上查的样品管中亚硝酸盐氮的质量，单位为微克(ug)V: 水样体积,mL。
硝态氮的测定方法
硝态氮的测定方法
硝态氮是污染水体中的重要指标，它是水体中有害物质浓度的重要反映，是水质污染的重要指标之一。
硝态氮的测定对于检测水质污染有重要意义。
硝态氮的测定，可以采用分光光度法、离子选择电极法和高效液相色谱法。
分光光度法是测定硝态氮水体中最常用的方法，原理是利用不同浓度的氮溶液和其他溶液，用比色杯比色，在一定波长的紫外光照射下，当硝态氮的浓度达到一定的程度时，其色度值才能达到一定的标准。
离子选择电极法是测定硝态氮最常用的方法之一，其原理是通过使用离子选择电极来测定水体中硝态氮的浓度，利用电极反应产生的电流大小来确定硝态氮的浓度，从而测
定硝态氮的含量。
高效液相色谱法是一种常用的测定硝态氮的方法，其原理是将待测样品中的硝态氮离子进行分离，然后用高效液相色谱仪进行检测，最终给出硝态氮的浓度。
硝态氮的测定是水质污染的重要指标，它的测定方法有分光光度法、离子选择电极法和高效液相色谱法。
这三种方法各有优缺点，应根据测定要求和检测结果来选择最合适
的方法，以便准确测定硝态氮的含量。
水体硝态氮的测定方法
水体硝态氮的测定方法 Hessen was revised in January 2021
水体硝态氮的测定方法（紫外分光光度法）
硝酸盐氮（NO３-N）（紫外分光光度法）
仪器紫外分光光度计
试剂
（1）１mol/L 盐酸（优级纯）：（→100ml）或（→500ml）
（2）酸盐标准贮备液（ml）：克KNO3（105℃—110℃干燥２h）→1000ml容量瓶，定容后加２ml
三氯甲烷，稳定６个月
步骤
（１）50ml水样于50ml比色管→加入盐酸溶液
10 mm石英比色皿，220、275nm波长处，以新鲜去离子水50ml加１ml盐酸溶液为参比，测吸光度
（２）标准曲线
６个200ml容量瓶中分别加入0,,,,,硝酸盐氮标准贮备液，用新鲜去离子水稀释至标线，浓度分别为
0,,,,，L硝酸盐氮。
同上操作，测量吸光度
计算
Ａ校＝Ａ220－2Ａ275（即用220nm处的吸光度减去两倍275nm处的吸光度）
Ａ----吸光度
从校准曲线中查得相应的硝酸盐氮量，即为水样，测定结果（mg/L）。
水中硝态氮测定方法
水中硝态氮测定方法
嘿，朋友们！今天咱来聊聊水中硝态氮测定方法这档子事儿。
咱就说水啊，那可是生命之源，就跟咱每天要吃饭一样重要。
可水里要是有了硝态氮，这可就有点麻烦啦！那硝态氮就像是水里的一个小捣蛋鬼，得把它给找出来才行呢！
那怎么测定呢？咱先得准备好家伙什儿。
就好比你要去抓鱼，你得有渔网、鱼竿啥的吧。
测定硝态氮也得有专门的仪器和试剂。
然后呢，就像厨师做菜一样，得按照步骤来。
先把水样取出来，这就好比挑食材，得挑好的呀。
然后把试剂加进去，就像给菜加调料一样，得恰到好处。
这时候就等着反应啦，就跟等着面团发酵似的。
等反应完了，就能看出个大概来。
你说这像不像侦探破案呀？通过各种线索来找出那个“小捣蛋鬼”。
要是操作不当，那可就麻烦啦！就像你做饭盐放多了或者火候没掌握好，这菜就不美味啦。
所以啊，可得细心细心再细心。
咱再想想，要是水里硝态氮超标了会咋样？那可不妙啊，就像身体里有了个小病魔，会影响水的质量，影响咱的生活呢！
所以说啊，学会这个测定方法多重要啊！咱得把这个小捣蛋鬼给抓住，让水变得干干净净的。
咱平常过日子，水是天天要用的，要是水不干净，那多闹心啊！通过这个测定方法，咱就能知道水好不好，能不能放心用。
总之啊，水中硝态氮测定方法可不是啥难事儿，只要咱用心去学，用心去做，肯定能把这个小捣蛋鬼给抓住，让咱的水变得清清爽爽的！大家加油干呀！。
土壤中氨氮、硝氮、速磷测定
硝态氮提取：用30分钟后，提取液中硝氮测定同水中硝氮测定。
水中硝态氮的测定（紫外分光光度法）♦主要试剂：(1)0.100mg/ml硝酸盐氮标准储备液(购置或自配)：称取0．7218g硝酸钾(经105—110℃烘4小时)溶于水中，移至1000毫升容量瓶中用水稀释至标线。
(2)盐酸溶液：C (HCl) =lmol／L(盐酸系优级纯)♦标准曲线的绘制向6支100ml0、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00ml，用新鲜去离子水稀释到100ml(其相应浓度为0、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00mg／L)。
按水样测定相同步骤测量吸光度。
根据220nm与二倍275nm波长吸光度值之差对浓度作图，绘制标准曲线。
♦用1cm石英比色皿在紫外分光光度计上，用新鲜去离子水50ml加l.0mol／L220nm及275nm波长处的吸光度。
♦结果计算校正吸光度计算：Ar=A220nm-2A275nm式中：Ar——校正吸光度；A220nm——220nm波长处测得的吸光度；——275nm波长处测得的吸光度A275nm由标准曲线算出相应水样硝态氮含量。
氨态氮2 mol·L-1KCl浸提—蒸馏法方法原理用2mol·L-1KCl浸提土壤，把吸附在土壤胶体上的NH4+及水溶性NH4+浸提出来。
取一份浸出液在半微量定氮蒸馏器中加MgO（MgO是弱碱，有防止浸出液中酰铵有机氮水解的可能）蒸馏。
蒸出的氨以H3BO3吸收，用标准酸溶液滴定，计算土壤中的NH4+—N含量。
主要仪器 振荡器、半微量定氮蒸馏器、半微量滴定管（5mL ）。
试剂（1）20g·L -1硼酸—指示剂。
20gH 3BO 3（化学纯）溶于1L 水中，每升H 3BO 3溶液中加入甲基红—溴甲酚绿混合指示剂5mL 并用稀酸或稀碱调节至微紫红色，此时该溶液的pH 为4.8。
指示剂用前与硼酸混合，此试剂宜现配，不宜久放。
硝态氮测定
硝态氮测定
一、紫外分光光度计测定
准备工作：
提前一天用蒸馏水洗好需要用的锥形瓶、容量瓶、塞子、吸液管，该做标记的做好标记，并保证第二天用时是干燥的。
准备好蒸馏水，镜头纸（用来擦比色皿）、10cm直径的定量滤纸。
2mol/L的KCl溶液（低温保存）：称取149.1g KCl溶于水中，稀释到1L即可
100ppm 硝态氮标准液（低温保存）：0.722g干燥（105）的硝酸钾（KNO3，分析纯）溶于
水，定容至1L，此为100PPm硝态氮溶液。
建立标准曲线
分别取100ppm硝态氮标准液0，2，4，8,12,16,20ml放入100ml容量瓶中，定容至刻度，在210nm波长下进行比色读取吸光值。
步骤
一、秤取5g土，加入50ml 2mol/L的KCl溶液，震荡30分钟，过滤，过滤后的就是滤液。
二、吸取滤液5ml，在210nm波长下进行比色，读取吸光值（ppm）
计算
硝态氮含量（mg/kg）=读数×浸提土壤时的液土比
注：吸取滤液定容后的稀释倍数为5
浸提土壤时的液土比为 5
二、流动分析仪测定
浸提
称取5.00g鲜土加1mol/L氯化钾溶液50ml，震荡30分钟，过滤，4℃左右冷藏。
（鲜土是4℃左右冷藏）
测定
浸提液用流动分析仪测定即可
计算
硝态氮含量（mg/kg）=测定值（mg/L）×浸提土壤时的液土比铵态氮含量（mg/kg）=测定值（mg/L）×浸提土壤时的液土比注：浸提土壤时的液土比为10。
实验七 水体铵态氮、亚硝态氮和硝态氮的测定
冷却后加入 酚二磺酸试剂1.0 mL
再研磨一次 放置10 min
加10ml纯水
转移至比色管
410 nm处比色 溶液呈黄色
加3~4mL
氢氧化钠
定容至标线
所有实验组水样集中比色
（五）结果分析与计算
氨氮标准曲线（纳氏法） 2005.04.20
0.250 责任人：××× 测定条件： 22℃ 7230分光 420nm 10mm比色皿
0.200
淡水 海水
0.150
海水 A = 0.1937 ρ + 0.0028
0.100
R 2 = 0.9991 试剂空白A 0 = 0.008
淡水 A = 0.1866 ρ + 0.0029
♪ 酚二磺酸
瓷蒸发皿 水浴锅 玻璃漏斗 50 mL具塞比色管 分光光度计 比色皿等
♪ 氢氧化钠溶液
♪ 硝酸盐氮贮备标准溶液
♪ 硫酸银溶液
♪ EDTA二钠溶液 ♪ 氢氧化铝混悬液等
（四）主要操作步骤
样品预处理（凝聚法）
2 mL氢氧化铝悬浮液
200 mL水样
于250 mL锥形瓶
中性滤纸过滤
弃去最初滤出 的25 mL滤液
实验七 水体氨态氮、亚硝态氮 和硝态氮的测定
Nessler's reagent Spectrophotometric
一、氨态氮的测定—纳氏试剂法
实验目的 实验原理 实验仪器和试剂
主要操作步骤
结果与计算
结果分析
（一）实验目的
复习分光光度计的使用 学习其中一种比色法测定水中氨氮含量的 原理和操作方法
（二）实验原理
水体硝态氮的测定方法
水体硝态氮的测定方法1、氮元素的关系进入水体中的氮主要有无机氮和有机氮之分。
无机氮包括氨态氮（简称氨氮）和硝态氮。
氨氮包括游离氨态氮NH3-N和铵盐态氮NH4+-N；硝态氮包括硝酸盐氮NO3--N和亚硝酸盐氮NO2--N；有机氮主要有尿素、氨基酸、蛋白质、核酸、尿酸、脂肪胺、有机碱、氨基糖等含氮有机物；可溶性有机氮主要以尿素和蛋白质形式存在，它可以通过氨化等作用转换为氨氮；凯氏氮包括有机氮与氨氮，不包括硝态氮。
2、各类氮的成分分析目前，国标针对水质中氮的分析主要分总氮、氨氮、硝态氮、凯氏氮4个方面。
1、总氮总氮是指可溶性及悬浮颗粒中的含氮量（通常测定硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、无机铵盐、溶解态氨几大部分有机含氮化合物中氮的总和）。
可溶性总氮是指水中可溶性及含可过滤性固体（小于0.45µm颗粒物）的含氮量。
总氮是衡量水质的重要指标之一。
总氮的测定方法，一是采用分别测定有机氮和无机氮化合物（氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮）后加和的办法。
二是以过硫酸钾氧化，使有机氮和无机氮转变为硝酸盐后，通过离子选择电极法对溶液中的硝酸根离子进行测量，也可以用紫外法或还原为亚硝酸盐后，用偶氮比色法，以及离子色谱法进行测定。
2、凯氏氮凯氏氮是以凯氏法测得的的含氮量。
它包括氨氮和在此条件下能被转化为铵盐而测定的有机氮化合物。
此类有机氮主要指蛋白质、胨、氨基酸、核酸、尿素以及大量合成的，氮为负三价的有机氮化合物。
不包括叠氮化合物、联氮、偶氮、腙、硝酸盐、腈、硝基、亚硝基、肟和半卡巴腙类含氮化合物。
由于水中一般存在的有机化合物多为前者，因此，在测定凯氏氮和氨氮后，其差值即称之为有机氮。
测定原理是加入硫酸加热消解，使有机物中的胺基以及游离氨和铵盐均转变为硫酸氢铵，消解后的液体，使呈碱性蒸馏出氨，吸收于硼酸溶液，然后以滴定法或光度法测定氨含量。
测定凯氏氮或有机氮，主要是为了了解水体受污染状况，尤其在评价湖泊和水库的富营养化时，是个有意义的指标。
硝态氮的测定
硝态氮的测定一、引言硝态氮是水体中的一个重要指标，它可以反映水体受到污染的程度。
因此，对硝态氮的测定具有重要意义。
本文将介绍硝态氮的测定方法。
二、硝态氮的含义及影响因素1. 含义硝态氮是指水中存在的NO3-离子和NO2-离子，它们都是植物营养元素之一。
在自然界中，硝态氮通常由微生物通过腐败和固氮作用转化而来。
2. 影响因素硝态氮含量的高低受到多种因素的影响，包括：（1）人类活动：如农业、工业和城市化等活动会导致水体中硝态氮含量增加；（2）降雨量：降雨量越大，土壤中的硝酸盐就越容易被冲刷到水体中；（3）温度：水温升高会促进微生物代谢作用，从而增加硝态氮含量；（4）pH值：酸性环境下，微生物活动减少，从而减少了硝化作用。
三、常见的测定方法1. 纳氏试剂法纳氏试剂法是一种常用的硝态氮测定方法。
它的原理是利用硫酸还原NO3-为NO2-，再用纳氏试剂反应生成深蓝色的化合物。
具体步骤如下：（1）取适量水样，加入硫酸和铁粉，使硝酸盐被还原为亚硝酸盐；（2）加入碘化钾溶液，使亚硝酸盐被氧化为NO2-；（3）加入纳氏试剂，生成深蓝色化合物；（4）测定吸光度，并根据标准曲线计算出水样中硝态氮的含量。
2. UV分光光度法UV分光光度法是一种基于紫外吸收原理的硝态氮测定方法。
它的原理是利用NO3-在紫外区域有吸收峰，通过测定吸光度来计算NO3-的含量。
具体步骤如下：（1）取适量水样，在pH值为2左右时加入NaOH溶液和EDTA溶液，使水样中只有NO3-存在；（2）将水样置于紫外分光光度计中，测定吸光度；（3）根据标准曲线计算出水样中硝态氮的含量。
3. 离子色谱法离子色谱法是一种高灵敏度、高分辨率的硝态氮测定方法。
它的原理是利用离子交换柱将NO3-和NO2-分离，并通过检测器检测它们的响应信号来计算含量。
具体步骤如下：（1）取适量水样，加入NaOH溶液，使水样中只有NO3-存在；（2）将水样经过离子交换柱，分离出NO3-和NO2-；（3）通过检测器检测它们的响应信号，并根据标准曲线计算出水样中硝态氮的含量。
硝态氮测定方法
硝态氮测定方法
“哎呀，这实验也太难了吧！”我对着一堆实验器材发愁。
旁边的小伙伴凑过来，“咋啦？啥实验把你难成这样？”我指指那关于硝态氮测定的实验，“你看，这硝态氮到底咋测定嘛！”
嘿，硝态氮的测定方法其实有好几种呢。
比如说用分光光度计法。
先得准备好各种试剂，就像准备一场魔法大派对的道具一样。
然后把样品处理好，放进仪器里。
这可不能马虎哦，要是弄错了一步，那结果可就不准啦。
就好像搭积木，一块没放好，整个房子就可能塌掉。
硝态氮测定有啥用呢？在农业上可重要啦！可以知道土壤里的营养够不够，就像农民伯伯的小侦探，能帮他们种出更好的庄稼。
在环保方面也有用呢，可以检测水里的硝态氮含量，看看水干不干净。
这不是跟医生给病人看病一样嘛，找出问题才能治好病。
我记得有一次去乡下爷爷家，爷爷正为庄稼长得不好发愁。
我就想，要是能测测土壤里的硝态氮含量，不就能知道问题出在哪了嘛。
我把这个想法告诉爷爷，爷爷可高兴了。
虽然我们没办法马上做实验，但是我觉得自己好像找到了一个很厉害的办法。
那一刻，我心里充满了希望，觉得自己也能为爷爷做点事儿啦。
硝态氮测定方法真的很有用呢！我们可以用它来帮助很多人。
大家一定要好好学，就像掌握了一把神奇的钥匙，可以打开好多知识的大门。
全波长扫描式多功能读数仪-硫酸肼还原比色法测定水中硝态氮含量
全波长扫描式多功能读数仪-硫酸肼还原比色法测定水中硝态氮含量郭文淼;何烈汤;张金尧;辛宇;汪洪【摘要】利用全波长扫描式多功能读数仪(酶标仪)这一多通道光学系统的分光光度计,结合硫酸肼还原比色法,建立了酶标仪-硫酸肼还原比色法批量测定水中硝态氮的方法,该方法检出限为NO;-N质量浓度0.015 mg/L;加标回收率在88.0％～109.8％之间,该方法与连续流动分析仪测定水中的硝态氮结果之间呈良好的线性相关关系,回归直线方程为Y(连续流动分析仪)=1.153X(酶标仪-硫酸肼还原比色法)-0.255,相关系数R=0.987**(n=29,P＜0.01).4个水样重复6次测定,测定结果的相对标准偏差均小于5％.全波长扫描式多功能读数仪(酶标仪)-硫酸肼还原比色法测定结果准确,精密度高,可用于快速批量测定水中硝态氮含量.【期刊名称】《中国土壤与肥料》【年(卷),期】2019(000)003【总页数】4页(P194-197)【关键词】硝态氮;硫酸肼;全波长扫描式多功能读数仪(酶标仪)【作者】郭文淼;何烈汤;张金尧;辛宇;汪洪【作者单位】辽宁石油化工大学化学化工与环境学部,辽宁抚顺 113001;辽宁石油化工大学化学化工与环境学部,辽宁抚顺 113001;中国农业科学院农业资源与农业区划研究所/国家化肥质量监督检验中心(北京)/农业农村部农产品质量安全肥料源性因子风险评估实验室(北京),北京100081;中国农业科学院农业资源与农业区划研究所/国家化肥质量监督检验中心(北京)/农业农村部农产品质量安全肥料源性因子风险评估实验室(北京),北京100081;中国农业科学院农业资源与农业区划研究所/国家化肥质量监督检验中心(北京)/农业农村部农产品质量安全肥料源性因子风险评估实验室(北京),北京100081;中国农业科学院农业资源与农业区划研究所/国家化肥质量监督检验中心(北京)/农业农村部农产品质量安全肥料源性因子风险评估实验室(北京),北京100081【正文语种】中文水中硝态氮的含量过高时，会对人体健康产生一定影响。
水中硝态氮的测定国标
水中硝态氮的测定国标水是人类生活中不可或缺的资源之一，然而，水质污染已经成为全球范围内的严重问题。
水中硝态氮作为最主要的水体污染指标之一，对人类健康和环境产生极大的影响。
为了保护水资源和人类健康，各国制定了相应的水质标准，并规定了水中硝态氮的测定方法。
本文将介绍中国国家标准中对水中硝态氮测定的要求和方法。
一、硝态氮的概述硝态氮是指水中存在的亚硝酸盐（NO2-）和硝酸盐（NO3-）。
它们主要来源于化肥、农药和生活废水等，过量的硝态氮会导致水体富营养化，引发水华和藻类大量繁殖，对水生态系统造成破坏。
此外，硝酸盐在人体内可转化为亚硝胺物质，与蛋白质反应形成致癌物质，对人体健康构成潜在威胁。
二、中国国家标准的要求中国国家标准GB 11893-89《水中硝酸盐测定纳量浊度试剂法》规定了水中硝态氮的测定方法，以下是该标准中的要求：1. 试剂的要求测定硝态氮所需的试剂主要有铁铝试剂、纳量浊度试剂和硫酸，其中，铁铝试剂和纳量浊度试剂的制备需符合标准规定。
2. 仪器设备的要求测定硝态氮所需的仪器设备主要有红外分光光度计和样品预处理设备（如过滤器、分液漏斗等），这些设备应符合标准要求。
3. 测定方法的要求测定硝态氮的方法采用纳量浊度试剂法，包括样品预处理、试剂添加和比色测定等步骤。
具体步骤及操作要求详见标准。
三、硝态氮的测定方法按照GB 11893-89标准，下面介绍水中硝态氮的测定方法：1. 样品的采集和处理从需要测定的水源中，采集一定数量的样品，尽量避免样品接触空气，以减少硝态氮的损失。
如果样品中有悬浮物或杂质，需要进行预处理，如过滤或沉淀。
2. 试剂的制备和添加按照标准要求，制备铁铝试剂和纳量浊度试剂。
将预处理后的样品与试剂按比例混合，并在特定的条件下反应。
3. 比色测定将反应后的样品转移到红外分光光度计中，设定特定的波长进行测定。
根据测定结果，计算出水中硝态氮的含量。
四、相关注意事项在进行硝态氮的测定过程中，需要注意以下事项：1. 严格按照标准要求操作，保证测定结果的准确性和可比性。
硝态氮的测定
硝态氮的测定
1、试剂
（1）1＋4乙酸溶液
（2）氨基磺酸铵：称取2g氨基磺酸铵，用1＋4乙酸溶液溶解并稀释为100ml （3）0.5％麝香草酚乙醇溶液：称取0.5g麝香草酚，溶于无水乙醇中并稀释至100ml
（4）硫酸银：配制方法同COD测定中一致
2、操作方法
（1）取水样1ml
（2）加入0.1ml氨基磺酸铵，静置5min
（3）从管中央加入0.2ml麝香草酚（勿使沿管壁流下）
（4）加入2.0ml硫酸银，混匀，静置5min
（5）加入8ml蒸馏水，混匀
（6）加浓氨水至出现的黄色不再加深且氯化银沉淀溶解为止（约9ml左右），加氨水时注意缓慢少量多次加入，边加边小心混匀（定容至25ml）
（7）在波长420nm处测量吸光度。
硝态氮—水杨酸比色法_概述说明以及解释
硝态氮—水杨酸比色法概述说明以及解释1. 引言1.1 概述本文旨在提供关于硝态氮—水杨酸比色法的概述、操作步骤、详解以及其应用领域和案例分析的全面说明。
硝态氮是一种重要的环境指标，广泛应用于土壤和水体中的农业、环境和工业领域。
而水杨酸比色法则是目前最常用的测定硝态氮浓度的方法之一，具有简便快速、准确可靠等优点。
1.2 文章结构本文按照以下结构进行论述：第二部分将对硝态氮—水杨酸比色法进行概述，包括其基本原理、硝态氮测定的重要性以及操作步骤。
第三部分将详细解释硝态氮—水杨酸比色法，并涉及其反应机理和化学方程式、实验条件和样品处理方法以及普遍适用性和准确度评估。
第四部分将介绍硝态氮—水杨酸比色法在各个应用领域中的案例分析，包括农业领域、水体环境监测和工业生产过程中的实际应用实践。
最后一部分将对全文进行总结与展望，包括总结已有研究成果及发现问题与不足之处、展望硝态氮—水杨酸比色法在未来的发展方向以及对该方法的改进和优化设想。
1.3 目的本文的目的主要有以下几点：·提供读者对硝态氮—水杨酸比色法的基本认识和了解，包括原理、操作步骤等。
·详细阐述硝态氮—水杨酸比色法的反应机理和化学方程式，以及实验条件和样品处理方法。
·分析硝态氮—水杨酸比色法在农业领域、水体环境监测和工业生产过程中的应用案例，并探讨其意义和价值。
·总结已有研究成果并指出存在的问题，并展望硝态氮—水杨酸比色法未来可扩展和改进之处。
2. 硝态氮—水杨酸比色法概述2.1 水杨酸比色法基本原理水杨酸比色法是一种常用于测定硝态氮含量的方法。
其基本原理是依据硝态氮（NO3-）和水杨酸之间的反应产生的紫红色化合物的吸光度来测定硝态氮的浓度。
该方法基于硝态氮与偶氮盐（如砷酸钠等）反应生成偶氮苯，然后与水杨酸在强碱性条件下反应形成紫红色呈吸光峰，通过分光光度计测得吸收峰值的吸光度，进而计算出样品中硝态氮的含量。
2.2 硝态氮测定的重要性硝态氮是一种重要的环境指标，在农业、环境监测和工业生产等领域具有广泛应用。
实验 紫外分光光光度计测定水体中的硝态氮
实验一紫外分光光度法测定水体中的硝态氮一、实验目的1.认识天然水体中无机态氮的形态；2.掌握紫外分光光度计的结构和用途；3.掌握紫外分光光度法测定硝酸盐氮的技术原理及方法；4.熟悉回收率的含义及测定方法。
二、实验要求根据紫外分光光度法测定水体中硝态氮的原理和方法，利用实验室可提供的试剂、仪器和材料，选择最合理的方案（仪器、试剂、步骤等），寻找最合理的答案，完成下列任务，回答有关问题，并最终独立完成实验。
实验室可提供的试剂和仪器见表3-30。
表3-30 实验室可提供的试剂和仪器###硝酸离子（NO3-）吸收曲线分析（1）桌面UV-P双击，打开界面——点击connect;（2）扫描波长，点击“spectrum”——method——界面，设定扫描范围180-300nm，保存方法——确定；（3）先扫描基线：1ｃｍ石英比色皿装两个超纯水，——baseline——扫完后-点击peakpick;五、结果计算硝酸根离子浓度计算，按照公式（3-16）：ba A A )(=）L mg ，NO （C 01--3--• （3-16） 式中：A ——水样的吸光度； A 0——空白的吸光度； a ——回归方程截距； b ——回归方程斜率。
六、注意事项（1）水样预处理：了解水样受污染程度和变化情况，含有有机物的水样，而NO 3-离子浓度较高时，先要预处理。
（2）当水样存在六价铬离子时，絮凝剂采用氢氧化铝，并放置0.5h 以上再取上清液以供测试。
（3）计算回收率时，用不含硝酸根及有机物的水样，分别加入50μg 、100μg 硝酸根，回收率分别为98.0%和101.0%；加入1000μg 硝酸根时，回收率为100.5%。
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水体硝态氮的测定方法（紫外分光光度法）
硝酸盐氮（NO３-N）（紫外分光光度法）
仪器紫外分光光度计
试剂
（1）１mol/L 盐酸（优级纯）：（3.1ml→100ml）或（15.5ml→500ml）
（2）酸盐标准贮备液（0.100mgN/ml）：0.7218克KNO3（105℃—110℃干燥２h）→1000ml
容量瓶，定容后加２ml三氯甲烷，稳定６个月
步骤
（１）50ml水样于50ml比色管→加入1.0ml盐酸溶液
10 mm石英比色皿，220、275nm波长处，以新鲜去离子水50ml加１ml盐酸溶液为参比，测吸光度
（２）标准曲线
６个200ml容量瓶中分别加入0,0.1,0.2,0.5,1.0,2.0ml硝酸盐氮标准贮备液，用新鲜去离子水稀释至标线，浓度分别为0,0.05,0.10,0.25,0.5，1.00mg/L硝酸盐氮。
同上操作，测量吸光度
计算
Ａ校＝Ａ220－2Ａ275（即用220nm处的吸光度减去两倍275nm处的吸光度）
Ａ----吸光度
从校准曲线中查得相应的硝酸盐氮量，即为水样，测定结果（mg/L）。