处方审核相关知识及实际工作流程优秀课件
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二、发药审核
5.中药方剂的审核 a.一般处方审核步骤与西药审核基本相同; b.中药饮片应按照“君、臣、佐、使”的顺
序排列,按要求标注药物调剂、煎煮等特 殊要求。
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三、麻醉、精神药品的处方审核
1.为门(急)诊普通患者开具的麻醉药品和第一 类精神药品
注射剂每张处方为一次常用量; 控缓释制剂每张处方不得超过7日常用量; 其他剂型,每张处方不得超过3日常用量。 哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得
超过15日常用量。
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三、麻醉、精神药品的处方审核
2.为普通患者开具的第二类精神药品 一般每张处方不得超过7日常用量; 对于慢性病或某些特殊情况的患者,处方
用量可以适当延长,医师应当注明理由。
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三、麻醉、精神药品的处方审核
3.为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢 性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神 药品
处方审核的依据:《药品管理法》、《执 业医师法》、《医疗机构管理条例》、 《处方管理办法》等有关法律、法规、规 章。
3
处方审核的方法:根据相关法规、药品说 明书、专业知识,对处方书写的规范性及 药物临床使用的适宜性(用药适应证、药 物选择、给药途径、用法用量、药物相互 作用、配伍禁忌等)进行审核。
注射剂每张处方不得超过3日常用量; 控缓释制剂每张处方不得超过15日常用量; 其他剂型每张处方不得超过7日常用量。
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三、麻醉、精神药品的处方审核
4.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神 药品
处方应当逐日开具 每张处方为1日常用量。
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5.对于需要特别加强管制的麻醉药品,(包 括门诊患者和住院患者,普通患者和癌症 患者)
盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量,仅限 于二级以上医院内使用;
盐酸哌替啶处方为一次常用量,仅限于医 疗机构内使用。
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谢谢一起学习!
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k.联合用药是否合理; l.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配 伍禁忌;
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二、发药审核
2.药师经处方审核后,认为存在用药不适宜 时,应当告知处方医师,请其确认或者重 新开具处方。
3.药师发现严重不合理用药或者用药错误, 应当拒绝调剂,及时告知处方医师,并应 当记录,进行用药交待与指导,包括每 种药品的用法、用量、注意事项等。
用量,慢性病、老年病或特殊情况下需要 适当延长处方用量有否注明理由;
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二、发药审核
e.规定必须做皮试的药品,处方医师是否注 明过敏试验及结果的判定;
f.处方用药与临床诊断的相符性(适应症) g.剂量、用法的正确性; h.选用剂型的合理性;
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二、发药审核
i.给药途径的合理性; j.是否有重复给药现象;
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处方审核的意义:发现存在或潜在的问题, 则实施干预。
是保证患者安全合理用药的重要组成部分。
5
一、调剂审核
调剂处方药品时: 1.看处方信息是否齐全 a.处方的前记、正文、后记内容有否缺项; b.新生儿、婴幼儿处方有否写明日、月龄; c.西药、中成药与中药饮片有否分别开具处
方; d.有否使用药品规范名称开具处方;
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一、调剂审核
e.药品的剂量、规格、数量、单位等书写是 否规范、清楚;
f.用法、用量不得使用“遵医嘱”、“自用” 等含糊不清字句;
g.单张门急诊处方不得超过五种药品;
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一、调剂审核
2.准确调配药品; 3.正确书写药袋或粘贴标签,包括注明患者
姓名和药品名称、用法、用量;
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二、发药审核
窗口药师发放药品时对处方的审核 a.临床诊断书写是否完整规范; b.医师签名、签章是否规范一致; c.药品超剂量使用是否注明原因和再次签名; d.门诊处方超过7日用量,急诊处方超过3日
处方审核相关知识及实际工作流程
2014.04.09
1
《药品管理法》规定: 药师调剂处方时必须做到“四查十对”:
查处方,对科别、姓名、年龄;查药品, 对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌, 对药品性状、用法用量;查用药合理性, 对临床诊断。
2
处方审核的目的:依法执业,提高处方质 量,促进合理用药,保障医疗安全,。
二、发药审核
5.中药方剂的审核 a.一般处方审核步骤与西药审核基本相同; b.中药饮片应按照“君、臣、佐、使”的顺
序排列,按要求标注药物调剂、煎煮等特 殊要求。
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三、麻醉、精神药品的处方审核
1.为门(急)诊普通患者开具的麻醉药品和第一 类精神药品
注射剂每张处方为一次常用量; 控缓释制剂每张处方不得超过7日常用量; 其他剂型,每张处方不得超过3日常用量。 哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得
超过15日常用量。
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三、麻醉、精神药品的处方审核
2.为普通患者开具的第二类精神药品 一般每张处方不得超过7日常用量; 对于慢性病或某些特殊情况的患者,处方
用量可以适当延长,医师应当注明理由。
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三、麻醉、精神药品的处方审核
3.为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢 性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神 药品
处方审核的依据:《药品管理法》、《执 业医师法》、《医疗机构管理条例》、 《处方管理办法》等有关法律、法规、规 章。
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处方审核的方法:根据相关法规、药品说 明书、专业知识,对处方书写的规范性及 药物临床使用的适宜性(用药适应证、药 物选择、给药途径、用法用量、药物相互 作用、配伍禁忌等)进行审核。
注射剂每张处方不得超过3日常用量; 控缓释制剂每张处方不得超过15日常用量; 其他剂型每张处方不得超过7日常用量。
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三、麻醉、精神药品的处方审核
4.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神 药品
处方应当逐日开具 每张处方为1日常用量。
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5.对于需要特别加强管制的麻醉药品,(包 括门诊患者和住院患者,普通患者和癌症 患者)
盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量,仅限 于二级以上医院内使用;
盐酸哌替啶处方为一次常用量,仅限于医 疗机构内使用。
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谢谢一起学习!
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k.联合用药是否合理; l.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配 伍禁忌;
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二、发药审核
2.药师经处方审核后,认为存在用药不适宜 时,应当告知处方医师,请其确认或者重 新开具处方。
3.药师发现严重不合理用药或者用药错误, 应当拒绝调剂,及时告知处方医师,并应 当记录,进行用药交待与指导,包括每 种药品的用法、用量、注意事项等。
用量,慢性病、老年病或特殊情况下需要 适当延长处方用量有否注明理由;
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二、发药审核
e.规定必须做皮试的药品,处方医师是否注 明过敏试验及结果的判定;
f.处方用药与临床诊断的相符性(适应症) g.剂量、用法的正确性; h.选用剂型的合理性;
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二、发药审核
i.给药途径的合理性; j.是否有重复给药现象;
4
处方审核的意义:发现存在或潜在的问题, 则实施干预。
是保证患者安全合理用药的重要组成部分。
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一、调剂审核
调剂处方药品时: 1.看处方信息是否齐全 a.处方的前记、正文、后记内容有否缺项; b.新生儿、婴幼儿处方有否写明日、月龄; c.西药、中成药与中药饮片有否分别开具处
方; d.有否使用药品规范名称开具处方;
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一、调剂审核
e.药品的剂量、规格、数量、单位等书写是 否规范、清楚;
f.用法、用量不得使用“遵医嘱”、“自用” 等含糊不清字句;
g.单张门急诊处方不得超过五种药品;
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一、调剂审核
2.准确调配药品; 3.正确书写药袋或粘贴标签,包括注明患者
姓名和药品名称、用法、用量;
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二、发药审核
窗口药师发放药品时对处方的审核 a.临床诊断书写是否完整规范; b.医师签名、签章是否规范一致; c.药品超剂量使用是否注明原因和再次签名; d.门诊处方超过7日用量,急诊处方超过3日
处方审核相关知识及实际工作流程
2014.04.09
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《药品管理法》规定: 药师调剂处方时必须做到“四查十对”:
查处方,对科别、姓名、年龄;查药品, 对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌, 对药品性状、用法用量;查用药合理性, 对临床诊断。
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处方审核的目的:依法执业,提高处方质 量,促进合理用药,保障医疗安全,。