住院药师规范化培训——审方、处方点评培训课件
2024版处方点评PPT课件
处方点评工作的不足
目前,处方点评工作还存在一些问题,如点评标准不统一、点评结果不准确、点评反馈不及 时等,这些问题需要进一步加强管理和改进。
加强与其他部门的协作
加强与医疗、医保、药品监管等部门的协作和沟通, 共同推进合理用药工作,保障患者用药安全。
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改进措施
医师应加强对患者的病情评估和诊断能力,避免滥用抗生素和其他药物。同时,药 师在审核处方时应更加严格把关,及时发现并纠正超常处方情况。对于患者而言, 也应提高自我药疗意识和能力,避免盲目用药和过度治疗。
CHAPTER 04
处方点评的问题与挑战
处方点评存在的问题
处方书写不规范
包括药物名称、剂量、用法等信息的 书写不准确或不完整。
信息获取困难
部分处方信息不完整或难以获取, 影响点评的准确性。
如何应对处方点评的问题与挑战
加强处方书写规范培训
提高医师和药师的处方书写规范意识,减少 书写错误。
建立完善的处方点评制度
明确点评流程、标准和责任人,确保点评工 作的顺利进行。
加强专业知识培训
提高点评人员的医学、药学知识水平,增强 临床用药经验。
目的
通过处方点评,提高处方质量,促 进合理用药,保障患者用药安全。
处方点评的意义
01
02
03
提高医疗质量
处方点评可以发现医生开 具处方时存在的问题,及 时纠正,从而提高医疗质 量。
促进合理用药
住院药师规范化培训PPT课件
处方核实践(一)
处方审核实践(一)
处方分析: ■处方未注明青霉素皮试结果,存在用药 风险。 ■ 青霉素类药物为时间依赖性抗菌药物, 且半衰期较短,仅为30分钟左右。因此, 应采取一日多次给药的方案。
药师建议: ■嘱患者先行皮试 ■建议使用方法改为 注射用氨苄西林钠舒 巴坦钠 2.25g bid
处方审核工作流程—门、急诊
接收处方、就诊卡同时向患者问好 ↓
审核前记、正文、后记是否清晰、完整(查处方,对科别、 姓名、年龄) ↓
处方的合法性(注意医师的签名和处方权限, 处方是否为经本院授权的医师所开具,所开药品是否超过该
医师处方权限) ↓
药物是否需做皮试及过敏试验的结果 ↓
处方用药与临床诊断的相符性 ↓
定期将相关审核信息记录总结,反馈给临床 作参考。
处方审核操作规范—规范性审核
门、急诊药房审核规范
药师要审核医师处方的有效性,注意医师的签名和处方权 限。
根据国家的医疗保险政策,公费医疗政策,毒麻药限量规 定审核处方的用量是否符合相关规定。
权限管制的抗菌素等是否超过该医师处方权限。 药师对处方的安全性和有效性有疑问时,要进行干预,与
无不适宜情况即可开始调配
处方审核工作流程—病房药房
调配药师从电脑HIS系统中接收医嘱
↓
审核医嘱无用药不适宜后开始调配 (其他同门诊药房处方调配流程)
处方审核工作流程—PIVAS
病人姓名、年龄、病房,病床、病历号是否填写完整 ↓
核对药名、规格 ↓
核对处方中药品的数量(配方成分审核、包括脂肪与糖供 给能量的配比、热氮比、溶媒适宜性数量等) ↓
剂量、用法的正确性 ↓
处方审核工作流程—门、急诊
处方审核药师培训教材ppt
(七)开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每 张处方不得超过5种药品。
(八)中药饮片处方的书写,一般应当按照“君、臣、佐、使” 的顺序排列;调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方,并加 括号,如布包、先煎、后下等;对饮片的产地、炮制有特殊要 求的,应当在药品名称之前写明。
医师应当注明理由。
癌症患者:
第二十四条 为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度 慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂, 每张处方不得超过3日常用量;控缓释制剂,每张处方 不得超过15日常用量;其他剂型,每张处方不得超过7 日常用量。
第二十五条 为住院患者开具的麻醉药品和第一类精 神药品处方应当逐日开具,每张处方为1日常用量。
医疗机构药事管理规定
第五条 依法取得相应资格的 药学专业技术人员方可从事药 学专业技术工作。
药师资格
中华人民共和国药品管理法
第二十七条 医疗机构的药剂人员调 配处方,必须经过核对,对处方所列药品 不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或 者超剂量的处方,应当拒绝调配;必要时, 经处方医师更正或者重新签字,方可调 配。
医师开具处方遵循依据
第十四条 医师应当根据医疗、预防、保健需要,按照诊 疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、 用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。
第十七条 医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批 准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称 和复方制剂药品名称。
医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方。
第三十四条 药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后 记书写是否清晰、完整,并确认处方的合法性。
药师审方培训课件
*** *** 27岁 女 有
怀孕中
皮炎,过敏性皮炎(湿疹) 190603000402245X 地奈德乳膏
案例1:帕金森病诊断重复书写
案例2:1)诊断含义相近,重复书写;2)遗漏诊断高血压;3)开具药物有妊娠期禁忌
处方问题案例
1)门诊处方超过规定病种的上限天数及剂量(盒数)的情况;(如:高血压规定为90天,氨氯地平28片,一日1 次,一次5mg,数量20盒,用药560天) 2)一張处方开具药品超过5种
处方编号 19060700043400XX 19060700043400XX 19060700043400XX 19060700043400XX 19060700043400XX 19060700043400XX
处方药品
处方规格
丙酸氟替卡松吸入气雾剂120揿*1瓶/盒
处方领取量 1
盐酸阿罗洛尔片
10mg*10片/盒
病历诊断结果 躯干Ⅰ度烧伤
关节炎 糖尿病 强直性脊柱炎 关节细菌感染 癫痫 高血压病 原发性高血压 脚气病
处方编号 190XX700044XXXX 190XX700045XXXX 190XX700046XXXX 190XX700047XXXX 190XX700048XXXX 190XX700049XXXX 190XX700050XXXX 190XX700051XXXX 190XX700042XXXX
1)6-14岁儿童需注明体重; 2)药品的剂量、单位、频次等书写不规范或不清楚的;(未根据儿童体重,计算使用适应剂量,使剂量 过小或过大的情况,及给药频次错误) 3)年龄与体重明确不一致,差距悬殊(如:2岁,50公斤;大于正常体重2倍)
处方问题案例
临床诊断书写不全的;(如诊断为:冠心病,使用特比萘芬与复方丹参滴丸合用,缺少与特比萘芬片适应 的诊断)
住院药师规范化培训——审方、处方点评培训课件
❖ 重点审核高危药品的使用情况。 ❖ 需要单剂量包装的药品多为固体口服制剂,药师要审
核口服药品的服药时间,口服制剂之间、口服制剂与 注射剂之间的药物相互作用。 ❖ 其他同门诊药房审核规范
处方包括医疗机构病区用药医嘱单 ——《处方管理办法》
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处方审核操作规范—规范性审核
门、急诊药房审核规范
❖ 药师要审核医师处方的有效性,注意医师的签名和处方权 限。
❖ 根据国家的医疗保险政策,公费医疗政策,毒麻药限量规 定审核处方的用量是否符合相关规定。
❖ 权限管制的抗菌素等是否超过该医师处方权限。 ❖ 药师对处方的安全性和有效性有疑问时,要进行干预,与
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处方审核工作流程—门、急诊
接收处方、就诊卡同时向患者问好 ↓
审核前记、正文、后记是否清晰、完整(查处方,对科别、 姓名、年龄) ↓
处方的合法性(注意医师的签名和处方权限, 处方是否为经本院授权的医师所开具,所开药品是否超过该
——《处方管理办法》第35条
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处方审核实践(一)
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处方审核实践(一)
❖ 处方分析: ■处方未注明青霉素皮试结果,存在用药 风险。 ■ 青霉素类药物为时间依赖性抗菌药物, 且半衰期较短,仅为30分钟左右。因此, 应采取一日多次给药的方案。
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《处方点评》PPT课件
03
处方点评的实践与案例分析
BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEW
ERA
处方点评的实践情况
处方点评的开展情况
01
介绍医院或药店开展处方点评的频次、参与人员、点评方式等。
处方点评的标准与流程
02
阐述处方点评所依据的标准、规范以及具体的点评流程。
处方点评的结果反馈
03
说明处方点评结果的反馈方式、反馈对象以及后续处理措施。
处方点评的流程
01
02
03
04
处方收集
从医疗机构信息系统中获取处 方数据,并进行整理和筛选。
点评实施
采用适当的点评方法对处方进 行点评,记录点评结果和发现
的问题。
结果反馈
将点评结果及时反馈给相关医 生和药师,以便其改进和优化
处方。
持续改进
定期对处方点评工作进行总结 和分析,提出改进措施和建议,
促进处方质量的持续改进。
《处方管理办法》 对处方的开具、调剂、审核、点评等方面进行了详细规定, 要求医疗机构应当建立处方点评制度,对处方实施动态监 测及超常预警。
《医疗机构药事管理规定》
要求医疗机构应当设立药事管理与药物治疗学委员会,建 立完善的药事管理制度和药品质量管理体系,开展处方点 评工作。
02
处方点评的内容与方法
04
处方点评的挑战与对策
BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEW
ERA
处方点评面临的挑战
1 2
处方数量庞大,点评工作量大 医院每天开出大量处方,逐一进行点评需要耗费 大量时间和人力。
处方书写不规范,信息缺失 部分医生书写处方时存在字迹潦草、信息不全等 问题,给点评工作带来困难。
药师药学服务技能与处方审核基础知识培训ppt课件
5
《医疗机构药学工作质量管理规范》-第六章
门诊和急诊调剂
第二十六条 处方调配应符合相关的法律法规的要求 审核处方,包括以下内容 处方项目是否填写完整。患者姓名、性别、年龄、儿童体重、诊疗科室、诊断、 处方号/病例号、医师签名或者专用签章、处方日期等; 是否开具有需做皮试的药品,处方是否注明过敏试验及结果的判定; 处方药品是否与临床诊断相符,必要时可询问患者就诊情况或与处方医师再次 核对,防范处方医师疏忽错误; 药品剂型、规格、数量、用量、用法、疗程等是否有误;
15
4岁男孩洋洋因病前往安徽省淮南市第三人民医院接受治疗。在此过程中,因药剂士用 错药,导致洋洋在输液后出现异常,最终抢救无效身亡。2016年10月24日,安徽省 淮南市大通区人民法院公开开庭审理了这起医疗事故案,药剂士李某被控犯有医疗事 故罪。 落款为“淮南市第三人民医院医务科”的《关于患儿洋洋医疗纠纷的情况说明》中称, 4月27日上午9时许,洋洋因“发热胸痛两天”到该院就诊,接诊医生儿科主任储某, 经过化验检查,发现洋洋有细菌感染征象,决定给予输液治疗,在开具处方时,误将 维库溴铵(肌松药)当成化痰药(氨溴索)开出。4月30日,淮南市医学会出具了《医 疗事故技术鉴定书》,鉴定书显示,根据医患双方提供的相关资料,鉴定专家组认为, 淮南市第三人民医院医生储某用药错误,诊断与治疗不符;药师未按《处方管理办法》 相关规定发药,即未予以审核处方就发药;护士在操作过程中,未违反“三查七对”, 未违反操作规程,但护士在第一次使用维库溴铵该药时,未尽到注意义务;淮南市第 三人民医院抢救不规范(未针对维库溴铵该药进行抢救);维库溴铵是致死的主要原 因,不排除该药过敏致死(在未进行尸检的情况下),鉴定结论是:构成医疗事故, 本病例属于一级甲等医疗事故,院方负完全责任。
住院药师规范化培训课件
摆药:
配置:
入液量:1310ml
注:请于24h内输注完毕
瓶 瓶 瓶 支 支 支 瓶
核对:
250Ml 500ml 400ml 1支 10ml 50ml 100ml
处方审核实践(六)
❖ 处方分析: 该处方kcl超量,会导致高钾血症。氯化钾浓度不 应超过3.4g/L,即500ml液体中氯化钾不超过1.7g。 15% 10mlKCL 含氯化钾量为:10×15%=1.5g, 故一袋500ml液体中最高溶解1支15%kcl(10 ml)。
儿童用药 可用-12岁以下禁用 没有在18岁以下人群中进行过临床研究 年龄小于18岁者禁用 儿童和年龄小于15岁的青少年禁用 儿童应禁用 不推荐儿童以及14岁以下的青少年使用 本品不得用于12月以下的婴儿 16岁以下的儿童不宜服用 不推荐12岁以下儿童使用本品 未注明
需重点审核的药物
❖ 高蛋白结合率药物 ❖ 肝酶代谢药物 ❖ 高风险药物
住院药师规范化培训 ——审方、处
方点评
住院药师规范化培训 ——审方、处方点评
调剂药师应具备的能力
❖ 审方(合理用药) ❖ 发药(用药交待与指导) ❖ 合理用药咨询 ❖ 处方点评 ❖ 药品质量监控 ❖ 麻醉药品/精神药品管理
药师调配技能 Pharmacist allocate skills
药师的调配工作是综合性实践性的工作,学习必须要理论联系实践。 要在掌握药剂学和药理学的相关知识的基础上,熟悉药品调配的相关法 律法规、调配流程(审核、调配、发药),掌握、了解药品调配的相关 药学知识,与药学相关学科的知识。最终完成正确的理解和严格的审核 处方、准确、安全的将药品提供给患者,专业的向患者解释处方的内容, 对患者进行用药教育等。
处方审核药师培训培训课件
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医师处分权获得
第八条 经注册的执业医师在执业地点取得相应 的处方权。
经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方 ,应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用 签章后方有效。
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中华人民共和国药品管理法
第二十七条 医疗机构的药剂人员调 配处方,必须经过核对,对处方所列药品 不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或 者超剂量的处方,应当拒绝调配;必要时, 经处方医师更正或者重新签字,方可调 配。
职责权限
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处方管理办法 处,请联系网站或本人删除。 处方开具 原则
范的英文名称书写;医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者 使用代号;书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范,药品用法可 用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写,但不得使用“遵医嘱”、“自 用”等含糊不清字句。
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麻醉药品和精神药品管理条例
第三十八条 医疗机构应当按照国务院卫生主管 部门的规定,对本单位执业医师进行有关麻醉药品 和精神药品使用知识的培训、考核,经考核合格的, 授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。执业医 师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后, 方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品 处方,但不得为自己开具该种处方。
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处方审核与合理用药PPT课件
精品课件
2
静脉药物配置不仅是医院实施输液配置
方式改革的一个平台,也是临床药师积 极探索合理用药的重要舞台。药师通过 加强审方,严格控制临床不合理处方, 可有效避免用药错误,提高输液质量, 促进静脉用药的合理使用,保障患者用 药安全。
精品课件
3
处方审核
审核人员的要求: 处方审核的内容:
主管药师及以上 的药学人员担任。 对处方的正确性
醌类药维生维素佳K林合用+氯会化发钾生氧
化还电原解反质应(,氯使化维钠生、素氯K化被钾破)坏会使
水溶性维而生失素效中某些成分失效; 同时强电解质又可产生同离子效
应和盐析作用,使水溶性维生素
中的有机酸盐和碱盐溶解度降低
精自品课溶件 液中析出。
15
氨茶碱、碳酸氢钠等碱性药物 合用时,使混合液的pH>8,
30
说明书中 有关规定
给药剂量
阿米卡星 成人一日不超过1.5g
氨茶碱 成人极量一次0.5g,一日1g
七叶皂苷 一日不得超过20mg
精品课件
31
需单独使用的药物
1 抗菌药物 2 生物制品 3 中药制剂 4 抗肿瘤药物
精品课件
32
抗菌药物
抗菌药物多数性质不稳定,为保证4小时 以上的稳定时间,要求单用。
药学部门主任报告。
精品课件
8
不合理用药的表现形式
溶媒选择不当
配伍禁忌
给药频次不当
溶媒剂量错误
给药剂量不当
需单独使用的药物
精品课件
9
溶媒选择不当
表阿霉素
据有关报道,表阿霉素在5% 葡萄糖中的下降速度较快,1 小时后的平均下降率大于5%, 放置12小时后,剩余百分含 量仅为原含量的50%~56%。
药师药学服务技能与处方审核基础知识培训幻灯片课件
2019/4/18
4
与调剂有关的法律法规
《医疗机构药事管理规定》
第二十八条:药学专业技术人员应当严格按照《药品管理 法》、《处方管理办法》、药品调剂质量管理规范等有关 的法律、法规、规章制度和技术操作规程,认真审核处方
或者用药医嘱,经适宜性审核后调剂配发药品。调剂药品
时应当告知用法用量和注意事项,指导患者合理用药。 为保证患者用药安全,药品一经发出,除医方责任外,
涂改处是否有医师签字;
2019/4/18
7
《处方管理办法》——法规
第五章处方的调剂
包括处方的审核、调配、核对和发药4个步骤
第二十九条取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂
工作。
第三十一条具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核 、评估、核对、发药以及安全用药指导;药士从事处方调配工作。
2019/4/18 9
第三十七条药师调剂处方时必须做到“四查十对”
查处方,对科别、姓名、年龄;
查药品,对药名、剂型、规格、数量;
查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;
查用药合理性,对临床诊断。
2019/4/18
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调剂工作质量控制要点
① 完善调剂管理制度
门诊调剂室工作制度 处方(医嘱)调剂管理制度
调剂工作规范或调剂工作标准操作规范
药品剂型、规格、数量、用量、用法、疗程等是否有误;
2019/4/18
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是否有超说明书(超适应症、超剂量)用药,是否符合相关管理规定;
是否有配伍禁忌、有害的药物相互作用、重复用药; 是否有患者用药禁忌症,需特别注意儿童、老人、妊娠期、哺乳期、肝 肾功能不全者的用药是否有禁忌; 处方字迹是否能清楚辨认;
处方点评与处方规范PPT课件
• 药师是处方点评的执行者,但临床医师更应该积极参与到处方 点评的工作中来。保证临床用药安全合理
第23页/共47页
五、处方评价表如何填写
第25页/共47页
1、处方规范管理的目的:
• 目的:处方规范管理,目的是提高处方质量,提
升用药治疗水平,促进合理用药,患者得到及时 正确的治疗、预防和保健,保障医疗安全。
第26页/共47页
二、处方规范管理要求: • 一、处方标准: • (一)、处方内容 • 1.前记:包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院
第4页/共47页
处方点评的目的:
• 通过点评临床处方是否合理,发现临床用药中存在的问题,有针对性地进行干预,持续改进,以提高处方 质量,促进合理用药,提高药物治疗水平,保障医疗安全。
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什么是处方点评
• 《医院处方点评管理规范》 处方点评是根据相关法规、技术规范,对处方书写的规范性及药物临床使用的适宜性进行评价,发现存在 或潜在的问题,制定并实施干预和改进措施,促进临床药物合理应用的过程
辨认的; • 医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的; • 药师未对处方进行适宜性审核的(处方后记的审核、调配、核
对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名,或者单人 值班调剂未执行双签名规定); • 新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的; • 西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的;
第11页/共47页
剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方,并加括号,如布包、先煎、后下 等;对饮片的产地、炮制有特殊要求的,应当在药品名称之前写明。 • 药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用,特殊情况需 要超剂量使用时,应当注明原因并再次签名。
住院药师审方、调配、处方点评
住院药师规范化培训——审方、调配、处方点评一、审方(合理用药)二、发药(用药交待与指导)三、合理用药咨询四、处方点评五、药品质量监控六、麻醉药品/精神药品管理七、药师调配技能药师的调配工作是综合性实践性的工作,学习必须要理论联系实践。
要在掌握药剂学和药理学的相关知识的基础上,熟悉药品调配的相关法律法规、调配流程(审核、调配、发药),掌握、了解药品调配的相关药学知识,与药学相关学科的知识。
最终完成正确的理解和严格的审核处方、准确、安全的将药品提供给患者,专业的向患者解释处方的内容,对患者进行用药教育等。
掌握:审核、调配、发药的岗位职责及操作规范,重点是高危药品、特殊人群、特殊剂型、毒麻药调配规范及注意事项熟悉:常用药品使用方法及注意事项、易混淆药品、TPN和细胞毒处方的审核;单剂量调剂的使用。
《处方管理办法》药师当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整,并确认处方的合法性。
药师应当对处方用药适宜性进行审核。
处方包括医疗机构病区用药医嘱。
《药事管理暂行规定》第26条规定:住院患者用药实行单剂量配发药品。
审方人员药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导。
药士从事处方调配工作。
非药学专业技术人员不得从事药学技术工作。
药师应以“患者为中心”,按照安全、有效、经济的原则做好处方审核工作。
必须做到“四查十对”,审核出的不合理处方或不适宜处方,要及时与处方医师沟通,协商解决,并做好相关记录。
处方审核操作规范—规范性审核门、急诊药房审核规范药师要审核医师处方的有效性,注意医师的签名和处方权限。
根据国家的医疗保险政策,公费医疗政策,毒麻药限量规定审核处方的用量是否符合相关规定。
权限管制的抗菌素等是否超过该医师处方权限。
药师对处方的安全性和有效性有疑问时,要进行干预,与处方医师沟通并进行记录。
急诊药房药师还要审核处方的时效性,急诊处方应当日有效,特殊情况不能超过3天,处方用量一般不超过3日量。
处方审核药师培训ppt课件
《处方管理办法》 处方定义
第二条 本办法所称处方,是指由注册的执业医师 和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者 开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业 技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对,并作为 患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药 医嘱单。
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医师处分权获得
中成药与中药饮片之间是否存在重复给药和有临床意义的相互作用; 6.是否存在配伍禁忌; 7.是否有用药禁忌:儿童、老年人、孕妇及哺乳期妇女、脏器功能不全患
者用药是否有禁忌使用的药物,患者用药是否有食物及药物过敏史禁忌证、 诊断禁忌证、疾病史禁忌证与性别禁忌证; 8.溶媒的选择、用法用量是否适宜,静脉输注的药品给药速度是否适宜; 9.是否存在其他用药不适宜情况。
师及核对发药药师签名,或者单人值班调剂未执行双签名规定); (四)新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的; (五)西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的; (六)未使用药品规范名称开具处方的; (七)药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的; (八)用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句的; (九)处方修改未签名并注明修改日期,或药品超剂量使用未注明原因和再次签名的; (十)开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的;
(三)麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒 性药品、放射性药品、抗菌药物等药品处方, 是否由具有相应处方权的医师开具。
建议系统 拦截
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第十四条 规范性审核。
(一)处方是否符合规定的标准和格式,处方医师签名或加盖的专用签章有无备案, 电子处方是否有处方医师的电子签名。
(二)处方前记、正文和后记是否符合《处方管理办法》等有关规定,文字是否正确、 清晰、完整。
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药师药学服务技能与处方审核基础知识培训PPT课件
2020/9/29
第三十七条药师调剂处方时必须做到“四查十对” 查处方,对科别、姓名、年龄; 查药品,对药名、剂用量; 查用药合理性,对临床诊断。
2020/9/29
与调剂有关的法律法规
《医疗机构药事管理规定》
第二十八条:药学专业技术人员应当严格按照《药品管理 法》、《处方管理办法》、药品调剂质量管理规范等有关 的法律、法规、规章制度和技术操作规程,认真审核处方 或者用药医嘱,经适宜性审核后调剂配发药品。调剂药品 时应当告知用法用量和注意事项,指导患者合理用药。
第五章处方的调剂
包括处方的审核、调配、核对和发药4个步骤
第二十九条取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂 工作。 第三十一条具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核 、评估、核对、发药以及安全用药指导;药士从事处方调配工作。
2020/9/29
《处方管理办法》——法规
第三十五条药师应当对处方用药适宜性进行审核
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与调剂有关的用药错误
◎处方环节(审核) ◎给药环节(发药) ◎用药咨询环节(交待、指导合理用药)
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案例1
4岁男孩洋洋因病前往安徽省淮南市第三人民医院接受治疗。在此过程中,因药剂士用 错药,导致洋洋在输液后出现异常,最终抢救无效身亡。2016年10月24日,安徽省淮 南市大通区人民法院公开开庭审理了这起医疗事故案,药剂士李某被控犯有医疗事故 罪。
处方审核处方点评 ppt课件
处方用量审核
特殊管理药品处方用量
• 开具麻醉药品注射剂/第一类精神药品注射剂 每张处方为一次常用量; • 控缓释制剂 ,每张处方不得超过7日常用量; • 其他剂型,每张处方不得超过3日常用量; 特殊规定 • 哌醋甲酯治疗儿童多动症,每张处方不得超过15日常用量 • 第二类精神药品 一张处方不得超过7日常用量; • 对于慢性病或某些特殊情况的患者,处方用量可以适当延长,医师应 注明理由。
用药不适宜处方
(一)适应证不适宜; (二)遴选的药品不适宜;
(三)药品剂型或给药途径不适宜;(儿童给成人的缓释片)
(四)无正当理由不首选国家基本药物的; (五)用法、用量不适宜的; (六)联合用药不适宜的; (七)重复给药的; (八)有配伍禁忌或者不良相互作用的; (九)其他用药不适宜情况的。
超常处方
C 向处方者 反馈意见 D 合理用药 建议
关于“专项处方点评”
目的:对临床用药中存在的缺陷与不足,寻找规律性的 问题、提出改进对策,提升临床用药质量,促进药物合 理应用,节省卫生资源。其实质是临床用药研究 专项点评选题:可按某类或某一药物、或者某一疾病的 用药为中心,进行调研与专项点评 要重视超药品说明书用药问题,应有规定 规定三级医院要实行“专项点评”,建议二级医院也应 学会和开展“专项处方点评”
(六)是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌;
药物相互作用的概念:是指同时或在一定时间内先后应用两种
或两种以上药物后,药物在机体内因彼此之间的交互作用而产
生的复合效应,可表现为药效加强或副作用减轻,也可表现为 药效减弱或毒副作用增强,甚至出现一些新的不良表现。
配伍禁忌的概念:是指两种或多种药物在体外同 一容器中配伍时发生可见或不可见的物理或化学 方面的变化,如出现沉淀或变色,或产生新的成 分,导致药物疗效降低、消失或产生新的毒性。
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❖ 重点审核高危药品的使用情况。 ❖ 需要单剂量包装的药品多为固体口服制剂,药师要审
核口服药品的服药时间,口服制剂之间、口服制剂与 注射剂之间的药物相互作用。 ❖ 其他同门诊药房审核规范
处方包括医疗机构病区用药医嘱单 ——《处方管理办法》
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处方审核操作规范—规范性审核
门、急诊药房审核规范
❖ 药师要审核医师处方的有效性,注意医师的签名和处方权 限。
❖ 根据国家的医疗保险政策,公费医疗政策,毒麻药限量规 定审核处方的用量是否符合相关规定。
❖ 权限管制的抗菌素等是否超过该医师处方权限。 ❖ 药师对处方的安全性和有效性有疑问时,要进行干预,与
院患者用药实行单剂量配发药品。
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审方人员
❖ 药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处 方审核、 评估、核对、发药以及安全用药指导。
❖ 药士从事处方调配工作。 ❖ 非药学专业技术人员不得从事药学技术工作。 ❖ 人才培养使用逐步与国际接轨。
处方审核操作规范—总则
❖ 药师应以“患者为中心”,按照安全、有效、 经济的原则做好处方审核工作。
❖ 必须做到“四查十对”,审核出的不合理处 方或不适宜处方,要及时与处方医师沟通, 协商解决,并做好相关记录。
❖ 定期将相关审核信息记录总结,反馈给临床 作参考。
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医师处方权限) ↓
药物是否需做皮试及过敏试验的结果 ↓
处方用药与临床诊断的相符性 ↓
剂量、用法的正确性 ↓
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处方审核工作流程—门、急诊
选用剂型与给药途径的合理性 ↓
是否有重复给药现象 ↓
是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌 ↓
药师调配技能 Pharmacist allocate skills
药师的调配工作是综合性实践性的工作,学习必须要理论联系实践。 要在掌握药剂学和药理学的相关知识的基础上,熟悉药品调配的相关法 律法规、调配流程(审核、调配、发药),掌握、了解药品调配的相关 药学知识,与药学相关学科的知识。最终完成正确的理解和严格的审核 处方、准确、安全的将药品提供给患者,专业的向患者解释处方的内容, 对患者进行用药教育等。
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调剂药师应具备的能力
❖ 审方(合理用药) ❖ 发药(用药交待与指导) ❖ 合理用药咨询 ❖ 处方点评 ❖ 药品质量监控 ❖ 麻醉药品/精神药品管理
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❖ 掌握:审核、调配、发药的岗位职责及操作规范,重点是高危药品、
特殊人群、特殊剂型、毒麻药调配规范及注意事项
❖ 熟悉:常用药品使用方法及注意事项、易混淆药品、TPN和细胞毒处
方的审核;单剂量调剂的使用。
❖ 了解:TPN和细胞毒药物的配制;了解自动化调剂设备。
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核对处方中药品的数量(配方成分审核、包括脂肪与糖供 给能量的配比、热氮比、溶媒适宜性数量等) ↓
离子浓度是否正确(Na+、K+<150mmol/l 、Mg2+< 3.4mmol/l、Ca2+<1.7 mmol/l) ↓ 药物间的相互作用、配伍禁忌 ↓ 混合后的稳定性、放置时间
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处方审核工作流程—门、急诊
接收处方、就诊卡同时向患者问好 ↓
审核前记、正文、后记是否清晰、完整(查处方,对科别、 姓名、年龄) ↓
处方的合法性(注意医师的签名和处方权限, 处方是否为经本院授权的医师所开具,所开药品是否超过该
年龄在14岁以下患者须使用儿童处方,药品用法用量、疗程应符合儿童用 量的规定(其他特殊人群) ↓ 其它用药不适宜情况
出现用药不适宜时,拒绝调配 。 无不适宜情况即可开始调配 告知医生,使其确认或重新开具 处方记录并按照有关规定记录、报告。
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审方
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《处方管理办法》
❖ 药师当认真逐项检查处方前记、正文和 后记书写是否清晰、完整,并确认处方 的合法性。
❖ 药师应当对处方用药适宜性进行审核。 ❖ 处方包括医疗机构病区用药医嘱。 ❖ 《药事管理暂行规定》第26条规定:住
处方审核操作规范—适宜性审核
处方适宜性的审核
❖ (一)规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试 验及结果的判定(皮试阴性、免皮试);
❖ (二)处方用药与临床诊断的相符性(说明书批准的适应 症);
❖ (三)剂量、用法的正确性(对应适应症); ❖ (四)选用剂型与给药途径的合理性; ❖ (五)是否有重复给药现象(同类药品、同一成份); ❖ (六)是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌; ❖ (七)其它用药不适宜情况。
处方审核工作流程—病房药房
调配药师从电脑HIS系统中接收医嘱
↓
审核医嘱无用药不适宜后开始调配 (其他同门诊药房处方调配流程)
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处方审核工作流程—PIVAS
病人姓名、年龄、病房,病床、病历号是否填写完整 ↓
核对药名、规格 ↓
处方医师沟通并进行记录。 ❖ 急诊药房药师还要审核处方的时效性,急诊处方应当பைடு நூலகம்有
效,特殊情况不能超过3天,处方用量一般不超过3日量。
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处方审核操作规范—规范性审核
住院药房审核规范
❖ 药师在进行医嘱审核之前,必须先了解患者病情,掌 握药品特性,发挥药师在合理用药中的作用。