处方书写规范PPT课件
处方的规范书写ppt课件
?医师、药师、划价员签名清晰。
?医师的签名式样应当与院内药学部门留样 备查的式样相一致,不得任意改动,否则 应当重新登记留样备案。
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处方开写原则: 安全、经济、有效、适当 。 处方时效期: 处方当日有效。特殊情况下需 延长有效期的,由开具处方的 医师注明有效期限,但有效期 不得超过三天。
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三 后记: 医师签名 药品金额 药师签名:审核、调配、 核对、发药四个环节四查 十对,签名负责 。
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2.费别:自费、公费、医保等。 3.临床诊断 :要写规范疾病名称
目的:① 促进医师合理用药。 ② 便于药剂人员审核用 药的合理性,防止药物 滥用和用药失误 。
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二、正文: Rp(请取): ①药名、剂型、规格、数量。 ②用法用量。以用药一次剂量、
一日几次、给药途径、 注意事项为序。 处方正文是由医师根据患者病 情或其它需要用药者开写的用药 依据,是处方的核心部分。
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(1)酒石酸美托洛尔片 25mg×20片
用法: 25mg 一日2次 口服
(2)氯化钾缓释片 0.5g×24片 x2盒
用法:1g 早晚各一次 口服
(3)开塞露 20ml×10支
用法: 20ml 直肠给药 必要时
(4)多潘立酮混悬液 100ml×2瓶
用法:10ml 一日3次 饭前服用 摇匀
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(5)复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊 10粒×1盒
药医嘱单。
3
开具普通处方资格: 注册执业医师。在执业地点 取得相应的处方权。 开具麻醉药品处方资质: 1.注册执业医师。 2.具有《山西省麻醉药品临 床使用与规范化管理医师培 训合格证》 。
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合格处方的评价内容:
项目填写齐全。
处方书写规范PPT课件
米松注射液5mg×1支写规范
四、药品用法存在的问题: 1、如开塞露 20ml×1支用法:肛塞;应写为开塞露
20ml×1支 用法:20ml肛塞 qd; 2、利多卡因注射液5ml×2支 用法:局封 应写为利多卡因注射液5ml×2支 用法:5ml 局封 st(或
来比林应写为注射用赖氨匹林等。 2、无通用名和通用名不准确:如先锋Ⅴ号、先锋霉素应写
为注射用头孢唑啉钠、病毒灵应写为盐酸吗啉胍片、消心 痛应写为硝酸异山梨酯片等。 3、药名用缩写:如T.A.T应写为精制破伤风抗毒素注射液; ATP应写为三磷酸腺苷注射液等。
精品课件 12
处方书写规范
二、药品剂型存在的问题 1. 药品剂型:容易写错剂型或漏写剂型:如低分子肝素钙
精品课件 8
处方书写规范
基本要求
9、处方一般不得超过7日用量;急诊处方一般不得 超过3日用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情 况,处方用量可适当延长,但医师必须注明理由。 麻醉、精神药品的处方用量应当严格执行国家有 关规定。开具麻醉处方时应有病历记录。
10、过敏性药物根据药品说明书规定,需做皮试的 一定要在处方上注明“皮试”或“续用”。
qd); 3、玻璃酸钠注射液2ml×3支 Sig:关节腔注射应写为玻璃
酸钠注射液2ml×3支 Sig:2ml 关节腔注射 qd;有漏 写用法,用法中缺剂量和每日给药次数。
精品课件 15
处方书写规范
五、药品给药途径存在的问题 应该i.v.gtt(静滴5% 葡萄糖注射液 500ml * 1瓶 青霉素注射剂 400万U * 2 Sig. 5% 葡萄糖注射液 500ml i.v. drip 青霉素注射剂 400万U 40 gtt/min ) 错写为i.v.(静脉注射)给药。
处方的规范书写zcr课件
与医生、药师等相关人员加强 沟通与协作,共同保证处方的 规范书写和患者的用药安全。
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处方书写质量的评估与改进
处方书写质量的评估方法
制定评估标准
根据相关法规和规范,制定处方书写质量的评估标准,包括处方 格式、内容、字迹等方面。
定期检查
定期对处方进行抽查或全面检查,确保评估标准的执行。
重要性
处方书写是医疗活动中不可或缺的一 环,它不仅是医生与患者之间沟通的 重要工具,也是医疗质量监控和用药 安全的重要保证。
处方书写的基本原则
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02
03
准确
处方书写必须准确无误, 包括患者信息、药品名称 、用法用量等关键信息的 准确记录。
清楚
处方书写必须清楚明了, 让患者能够理解并正确使 用药品。
液体剂型
如溶液剂、糖浆剂、乳剂 等,同样需注明具体的剂 型。
其他剂型
如吸入剂、喷雾剂等,根 据需要注明。
药物名称与剂型的关系
一致性
药物名称与剂型应保持一致,避 免出现错误或混淆。
关联性
在某些情况下,药物名称与剂型 之间存在关联,如某些药物只有 特定的剂型才能发挥最佳疗效。
03
药物用法的规范书写
用药剂量的规
04
确认处方信息
在调配处方前,应再次确认处 方的信息,包括患者信息、药
品名称、剂量、用法等。
准备药品
根据处方信息,准备相应的药 品,确保药品的质量和数量。
调配处方
按照处方的要求,将药品进行 公道的搭配和组合,确保药品
的正确使用。
核对处方
在调配完成后,应对处方进行 核对,确保药品的种类、数量
处方审核与调配的规范流程
处方审核的规范流程
新版处方书写规范学习课件.ppt
临床诊断:前列腺增生
盐酸坦索罗辛 0.2mg*10片
用法: qd
0.2 po
普
√ **医院处方笺
费别:自费 公费 医保
姓名:***
性别:**
年龄1.门:处诊方6号5存缺岁在项的问题:
科别2“.盐:药酸品*坦*无索剂住罗型辛院,缓(应释写胶门囊为诊” )号:**
日期3.单:位*错年误*:月0.2*m日g*10片
处方案例分析1
**医院处方笺
普
费别:自费 公费 医保
姓名:*** 年龄:
性别:**
科别:** 住院(门诊)号:** 日期:*年*月*日Leabharlann 临床诊断:失眠症安定
2.5mg*100片
sig: 5mg po qn
艾司唑仑片 1mg*14片
sig: 1mg po tid
精二
√ **医院处方笺
费处别方:存在自的费问题:公费 医保
处方规范化书写
处方分类
麻、精一
费别: 自费 安公阳费*市***第*医*医六*急保医院人院处民诊处方医方笺院笺处方笺 普精通二处方 费姓费别名别:::自自费费 公性公费别*费*:医医医保保院处方年笺龄: 姓科姓 费名别名::别:住:院性自(别性门费:别诊:)年号公龄::费岁日期月:医年日年保龄体月:重:日 科临患代科临姓年别床者办别床:诊身人名龄:诊断份姓断:::证名:住号:院码住(:院门(性诊门)诊别号)::身号日份:期证:号日:期年:月年日月 日
殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的; (十三)开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方未执
行国家有关规定的; (十四)医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的; (十五)中药饮片处方未按照“君、臣、佐、使”的顺序排列,或未按要求标注药物调剂、
处方书写规范课件
处方书写规范课件一、处方的定义和分类1.1 处方的定义处方是医师根据患者的病情和诊断,按照一定的格式和规范,开具的用药指导单据,是医师对患者用药的具体指示和要求,也是药师核对、调配、发药和指导用药的依据。
1.2 处方的分类按照处方中所含药品的性质和来源,处方可以分为:●中成药处方:使用中成药制剂的处方,如感冒灵、六味地黄丸等。
●中草药处方:使用中草药饮片或粉末的处方,如银翘散、四君子汤等。
●西药处方:使用西药制剂的处方,如阿莫西林胶囊、布洛芬片等。
●中西合用处方:同时使用中成药、中草药和西药制剂的处方,如感冒清热颗粒加阿司匹林片等。
按照处方中所含药品的数量,处方可以分为:●单味药处方:只含有一种药品的处方,如维生素C片等。
●复方处方:含有两种或两种以上药品的处方,如复方氨酚烷胺片等。
按照处方中所含药品的剂型,处方可以分为:●固体剂型处方:使用固体剂型的药品的处方,如片剂、胶囊、颗粒等。
●液体剂型处方:使用液体剂型的药品的处方,如注射液、口服液、滴眼液等。
●半固体剂型处方:使用半固体剂型的药品的处方,如软膏、乳膏、凝胶等。
二、处方书写格式和内容2.1 处方书写格式●处方抬头:包括医院名称、科室名称、医师姓名和职称等信息。
●处方编号:每张处方都应该有一个唯一的编号,便于管理和查询。
●患者信息:包括患者姓名、性别、年龄、体重、住址、电话等信息。
●诊断信息:包括患者主诉、现病史、既往史、过敏史等信息。
●药品信息:包括药品名称(通用名或商品名)、规格(剂量或浓度)、数量(单位或个数)、用法(给药途径或部位)、用量(每次或每日剂量)、频次(每日次数或间隔时间)等信息。
●处方签名:包括医师签名或印章、开具日期和时间等信息。
2.2 处方书写内容●准确:处方中的所有信息都应该准确无误,不得有遗漏、错误或歧义。
●规范:处方中的所有信息都应该按照规定的格式、单位、缩写和符号进行书写,不得使用非标准的词语或符号。
●简洁:处方中的所有信息都应该简明扼要,不得有冗余或重复。
处方书写规范课件
处方书写规范课件一、处方的定义和分类1.1 处方的定义处方是医师根据病人的病情,按照药物治疗学原则,选择合适的药物,并规定其剂量、用法、用量等内容,以书面形式开具的医疗指令。
1.2 处方的分类根据处方中药物的来源和性质,处方可分为西药处方和中药处方。
西药处方又可分为普通西药处方和特殊西药处方。
普通西药处方是指使用普通化学药品、生物制品或中成药等开具的处方。
特殊西药处方是指使用麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品或其他需要特殊管理的药品开具的处方。
中药处方又可分为中成药处方和中草药处方。
中成药处方是指使用已经制成的中成药开具的处方。
中草药处方是指使用未经加工或经简单加工的中草药开具的处方。
二、处方的基本内容和格式2.1 处方的基本内容●处方抬头:包括医疗机构名称、地址、电话等信息。
●处方编号:每张处方应有唯一的编号,便于识别和管理。
●病人信息:包括病人姓名、性别、年龄、体重、住址、电话等信息。
●诊断信息:包括病人主诉、临床诊断或疾病编码等信息。
●药品信息:包括药品名称、剂型、规格、数量、用法、用量等信息。
●医师签名:医师应在处方上签署自己的姓名和执业证号,并加盖医师章或医疗机构章。
●开具日期:应注明开具处方的年月日。
●信息:如有必要,可在处方上注明一些特殊说明或注意事项。
2.2 处方的基本格式根据不同类型的处方,其格式也有所不同。
普通西药处方一般采用国际通用的Rp(recipe)格式,即在左上角写上Rp字样,表示这是一张西药处方。
然后按顺序写上各项内容,每项内容之间用逗号隔开。
最后在右下角写上医师签名和开具日期。
特殊西药处方一般采用专用的格式,即在左上角写上特殊西药处方的类别,如麻醉药品处方、精神药品处方等。
然后按顺序写上各项内容,每项内容之间用逗号隔开。
最后在右下角写上医师签名和开具日期,并加盖特殊西药处方专用章。
中成药处方一般采用Rp(recipe)格式,即在左上角写上Rp字样,表示这是一张中成药处方。
处方与处方书写规范通用课件
儿科处方
用于儿童的药物治疗,需根据 儿童的生理特点进行特殊处理
。
处方书写的重要性
提高医疗质量和安全
提高医疗效率
规范的处方书写能够确保药物的正确 使用,减少用药错误和医疗事故的产 生。
规范的处方书写能够提高医疗效率, 减少医疗纠纷和投诉,提升医院形象 。
保证患者权益
规范的处方书写能够确保患者获得正 确的药物治疗,维护患者的合法权益 。
02 处方书写规范
CHAPTER
处方书写的基本要求
01
02
03
文字工整
处方书写应使用规范汉字 ,字迹清楚,避免涂改, 确保信息准确无误。
内容完整
处方应包含患者基本信息 、临床诊断、药品名称、 剂型、规格、数量、用法 用量等必要信息。
处方书写错误的处理
处方书写错误
如果处方书写不规范或出现错误 ,如字迹潦草、涂改未签名、药 品名称或剂量错误等,药师应拒 绝调配,并与医师联系更正。
处方格式错误
如果处方格式不规范,如未填写 患者信息、医师签名等,药师应 要求医师补全相关信息,以确保 处方的合法性和有效性。
处方用药不适宜的处理
适应症不适宜
处方限量规定
医师开具处方时,应遵循卫生行政 部门规定的限量规定,不得超量开 具处方。
处方审核的管理规定
处方审核权限
只有具备相应资质的药师才能进 行处方审核。
处方审核内容
药师应对处方的合法性、规范性 、适宜性进行审核,包括药品名 称、剂型、规格、数量、用法用
量等是否符合规定。
处方审核结果处理
经审核认为存在问题的处方,药 师应拒绝调配,并及时告知医师
门诊病历处方书写规范医学PPT课件
.
xx
5.初步诊断、诊断、医师签名写于 右下方。如需上级医师审核签名,则 签在署名医师左侧并划斜线相隔,如 ×××/×××。医师应签全名,字迹 应清楚易认。
.
xx
6.法定传染病,应注明疫情报告情况。 7.门诊患者住院须填写住院证。 8.门诊初、复诊病历,书写要求如下:
.
[初诊]
2、正文:以R标示,分列药品名称、规格、 数量、用法、用量。
3、后记:医师签名和/或加盖专用签章,药 品金额及审核、调配、核对、发药的药学专 业技术人员签名。
.
四、处方药的规定
处方药必须凭医师处方销售、调剂和使用。 医师处方和药学专业技术人员调剂处方应当遵 循安全、有效、经济的原则,并注意保护患者 的隐私权。
xx
五、处方权限
. xx
经注册的执业医师、执业助理医师在执业地点 取得相应的处方权。
经注册的执业助理医师开具的处方须ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ所在执 业地点执业医师签字或加盖专用章后方有效。
试用期的医师开具的处方,须经所在医疗预防、 保健机构有处方权的执业医师审核、并签名或 加盖专用章后方有效。
医师须在注册的医疗、预防、保健机构签名留 样及专用章备案后方可开具处方。
方用量可适当延长,但医师必须注明理由; 处方仅在开具当日有效,需延长有效期的
由开具处方的医师注明有效期限,但最长 不得超过3天。
. xx
九、处方的印制及区分
处方由各医疗机构按规定的格式统一负责制。
规定了麻醉、急诊、 儿科、 普通处方分别用红、 黄、绿、白4种颜色的处方笺区分不同类处方, 并在处方右上角上以文字注明: 麻醉药品处方——淡红色 急诊处方——淡黄色 儿科处方——淡绿色 普通处方——白色
《处方书写培训》课件
准确的处方书写能够确保药物剂量、 用法、给药途径等信息的准确传递, 降低用药错误和医疗事故的风险。
优化诊疗流程
规范的处方书写有助于提高诊疗流程 的效率,减少不必要的等待和延误, 提高患者就医体验。
保障患者用药安全
减少用药错误
培训能够帮助医生掌握正确的处方书写技巧,减少因书写不规范 导致的用药错误,保障患者的用药安全。
提高专业能力
通过培训,医生能够掌握 更多的处方书写技巧和规 范,提高自身的专业能力 和职业素养。
促进医生职业发展
规范的处方书写是医生职 业发展的重要基础,能够 为医生的职业发展提供ห้องสมุดไป่ตู้ 力支持。
05
处方书写培训的实践与展望
处方书写培训的实践经验分享
培训课程设计
针对不同层次和需求的学员,设 计多样化的培训课程,包括理论 讲解、案例分析、实操演练等环
剂量错误及纠正方法
总结词
剂量错误是处方书写中的常见问 题,可能导致用药不足或过量, 从而影响治疗效果或引发不良反
应。
详细描述
剂量错误包括书写错误、计算错 误或理解错误等。纠正方法包括 加强医生对剂量的培训,提高其 计算和书写能力,以及加强处方
审核等。
纠正方法
医生应熟练掌握药品剂量的计算 和书写方法,避免因书写不规范 或计算错误导致剂量错误。同时 ,医院应加强处方审核,及时发
03
处方书写应清晰、工整 ,易于辨认和阅读。
04
处方书写不得涂改,如 需修改,应在修改处签 名并注明修改日期。
处方书写的规范用语
01
02
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04
药品名称应使用国家药品监督 管理部门批准的药品通用名称
。
处方中应使用规范的计量单位 和符号,如克、毫克、毫升等
处方规范化书写与规定 ppt课件
三、药品名称
❖ 药品名称以《中华人民共和国药典》收载、药典 委员会公布的《中国药品通用名称》或经国家批 准的专利药品名为准。中成药和医院制剂品名的 书写应与正式批准的名称一致。药名书写可用中 文名称或英文国际非专利名(INN),同一药品 名称不得中英文混写。如特指某一厂家或公司的 药物,可在其后括号内写出商品名。
例:左氧氟沙星针(左克) 左氧氟沙星针(壮源)
❖ 药名的简写或缩写必须为国内通用写法,不得用 化学分子式、别名或自造简写如“KCl”、“地 米”。5%(10%)葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯 化钠注射液和0.9%氯化钠注射液。
四、药品规格含量和用法
(一)有明确规格含量的药品须使用公制单位写明 准确剂量。重量以克(g)、毫克(mg)、微克 (μg)、纳克(ng)为单位;容量以升(l)、毫 升(ml)为单位,或以国际单位(IU)、单位 (U)计算,以克(g)为单位时可以略去不写。
Sig: 320万u q12h ivgtt
五、处方药量
❖ (一)一次处方一般不得超过7日用药量,急诊处方一般不 得超过3日用量。对于某些慢性病、老年病或特殊情况,医 师注明理由后可适当延长。(特殊保管药品)
❖ (二)麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一次用量; 其它剂型处方不得超过3日用量;控缓释制剂处方不得超过7 日用量。
❖ (二)有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药 品、第一类精神药品处方时,应当亲自诊查患者, 建立相应的病历,留存患者身份证明复印件,要 求患者或家属签署《知情同意书》。病历由医疗 机构保管。
❖ (三)医师在处方上的签名式样和专用签章必须 与在药学部门留样备查的式样相一致,如有改动 应重新登记留样备案。
方 书
❖ 大输液前未加Inj
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处方书写规范
基本要求
1、处方书写要求由具有处方资格的医师书写(注册 的执业医师;执业助理医师、未注册医师开具处 方需由在本院注册执业医师签字,科主任负责把 关),一般项目完整,字迹清晰,药品易辨认, 并与病历记载相一致。麻醉处方由具有麻醉处方 资格医师书写。
编辑版ppt 3
处方书写规范
注射用头孢唑啉钠0.5ml; 2. 药品无规格:如地塞米松注射液 1支,应为地塞
米松注射液5mg×1支。一定要写准药品的规格。
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处方书写规范
四、药品用法存在的问题: 1、如开塞露 20ml×1支用法:肛塞;应写为开塞露
20ml×1支 用法:20ml肛塞 qd; 2、利多卡因注射液5ml×2支 用法:局封 应写为利多卡因注射液5ml×2支 用法:5ml 局封 st(或
基本要求
2、处方应用钢笔、碳素笔、圆珠笔的蓝色或黑色墨 水书写。处方中修改、增加、减少之处均需医师 签名及注明修改日期。每张处方只限于一名患者 的用药。
编辑版ppt 4
处方书写规范
基本要求
3、处方一律用规范的中文或英文名称书写(不得 用两种文字,分子式,自编缩写或用代号,错别 字)。 书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确 规范,不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不 清字句。
应写为低分子肝素钙注射液等。安体舒通,应为安体舒通 片。 2.剂型错误,容易把注射用的药品错写成了注射液或把药品 的注射液错写成了注射用;如氨曲南针应写为注射用氨曲 南、阿昔洛韦粉针剂应写为注射用阿昔洛韦等。
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处方书写规范
三、药品规格存在的问题 1. 药品规格错误:如注射用头孢唑啉钠0.5g错写成
处方书写规范
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处方书写规范
处方格式:由三部分组成: 1、前记:包括医疗机构名称,处方编号,费别、患者姓名、
性别、年龄、 门诊或住院病历号,科别或病室和床号、 临床诊断、开具日期等。 2、正文:以RP或R标示,分列药品名称、规格、数量、用法 用量。 3、后记:医师签名和/或加盖专用签章,药品金额以及审核、 调配、核对、发药的药剂人员签名。(签全名,并清晰可 辨。)
来比林应写为注射用赖氨匹林等。 2、无通用名和通用名不准确:如先锋Ⅴ号、先锋霉素应写
为注射用头孢唑啉钠、病毒灵应写为盐酸吗啉胍片、消心 痛应写为硝酸异山梨酯片等。 3、药名用缩写:如T.A.T应写为精制破伤风抗毒素注射液; ATP应写为三磷酸腺苷注射液等。
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处方书写规范
二、药品剂型存在的问题 1. 药品剂型:容易写错剂型或漏写剂型:如低分子肝素钙
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处方书写规范
基本要求
4、年龄必须写实足年龄,婴幼儿写日、月龄。必要 时,婴幼儿要注明体重。
5、西药、中成药、中药饮片要分别开具处方。 西药、中成药处方,每种药品须另起一行。每张 处方不得超过五种药品。开具处方后的空白处应 划一斜线,以示处方完毕。
编辑版ppt 6
处方书写规范
基本要求
编辑版ppt 7
处方书写规范
基本要求
8、药品剂量与数量一律用阿拉伯数字书写。剂量应 当使用公制单位:重量以克(g)、毫克(mg)、 微克(ug)、纳克(ng)为单位;容量以升(L)、 毫升(ml)为单位;国际单位(IU)、单位(U) 计算。片剂、丸剂、胶囊剂、冲剂分别以片、丸、 粒、袋为单位;溶液剂以支、瓶为单位;软膏及 霜剂以支、盒为单位;注射剂以支、瓶为单位, 应注明含量;饮片以剂或付为单位。
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处方书写规范
六、药品使用存在的其他问题 1. 修改处方未签名:药品、规格、数量及用法用量
有修改而未签名。 2. 药品超过5种:《处方管理办法》规定,每张处
方不得超过5种药品。 3. 无斜线:开具处方后的空白处划一斜线以示处方
完毕。
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处方书写规范
七、药品合理使用存在的问题 1. 临床诊断与所开药物不相符:如临床诊断为高血
qd); 3、玻璃酸钠注射液2ml×3支 Sig:关节腔注射应写为玻璃
酸钠注射液2ml×3支 Sig:2ml 关节腔注射 qd;有漏 写用法,用法中缺剂量和每日给药次数。
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处方书写规范
五、药品给药途径存在的问题 应该i.v.gtt(静滴5% 葡萄糖注射液 500ml * 1瓶 青霉素注射剂 400万U * 2 Sig. 5% 葡萄糖注射液 500ml i.v. drip 青霉素注射剂 400万U 40 gtt/min ) 错写为i.v.(静脉注射)给药。
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处方书写规范
基本要求
9、处方一般不得超过7日用量;急诊处方一般不得 超过3日用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情 况,处方用量可适当延长,但医师必须注明理由。 麻醉、精神药品的处方用量应当严格执行国家有 关规定。开具麻醉处方时应有病历记录。要在处方上注明“皮试”或“续用”。
1、没写患者具体年龄:年龄一栏,个别处方只写“成”。 应当填写患者实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄,必 要时要注明体重。
2、无临床诊断:临床诊断是用药的依据,且所开药物应与 临床诊断相符,处方中存在漏写临床诊断的情况。
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处方书写规范
处方正文存在的问题
一、药品名称存在的问题 1、使用商品名:如弥可保应写为甲钴胺片或甲钴胺注射液、
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处方书写规范
基本要求
11、处方为开具当日有效,特殊情况需延长效期的, 由开具处方的医师注明有效期限,但最长不得超 过3天。
12、为便于药学专业技术人员审核处方,医师开具 处方时,除特殊情况外必须注明临床诊断,对暂 不能确诊的病例,可用某某症状待查。
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处方书写规范
处方前记存在的问题
6、中药饮片处方的书写,可按君、臣、佐、使的顺 序排列;药物调剂、煎煮的特殊要求注明在药品 之后上方,并加括号,如布包、先煎、后下等; 对药物的产地、炮制有特殊要求,应在药名之前 写出;剂量写在右下方;数量及煎服法分别注明。
7、用量一般应按照药品说明书中的常用剂量使用, 特殊情况需超剂量使用时,应注明原因并再次签 名。