二苯甲酰甲烷合成的研究
二苯甲酰甲烷合成的研究
作者：殷树梅， 杨晓玲， 孙晓艳， YIN Shu-mei， YANG Xiao-ling， SUN Xiao-yan
作者单位：青岛科技大学化工学院,山东青岛,266042
刊名：
合成材料老化与应用
英文刊名：SYNTHETIC MATERIALS AGING AND APPLICATION
年，卷(期)：2010，39(2)
被引用次数：0次
参考文献(11条)
1.周晓东一步法合成二苯甲酰甲烷 2004(15)
2.殷树梅二苯甲酰甲烷的合成及应用 2009(8)
3.梅光泉.曾锦萍.袁晓玲苯甲酰甲烷的合成与热稳定性研究 2008
4.王德伟.贾凤兰.阮明.张宝旭二苯甲酰甲烷对二甲基酰胺致小鼠急性肝损伤的保护作用 2007(3)
5.李敏谊.冯丽萍微波辐射二苯甲酰甲烷乙基化反应的研究 2005(10)
6.Drewes Roll.Kolb Markus.Kuhn Karl Josef Heat stabilizers for PVC 1995
7.Umar Muhammad.Naqui Kazim Hussnain.Chandhry Touseef Synthesis and thermal study of bispyridine cobalt(Ⅱ)dibenzoy12 methane complex 1994(2)
8.Miyata Shigeo Stabilization of halogen2containing resin compositions 2002
9.Reynolds William Van Doren Robert:Ultra Violet resistant pre2 mix compositions and articles using such composition 2001
10.Malhotra Shadi L.Goodbrand H Bruce Phase change inks containing benzoyl benzamides 2000(6)
11.DANISH MUHAMMAD.AI T ttE[MUT G.BADSHAH AM IN Organotin esters of 3-(2-furanyl)-2-propenoic
acid:their characterization and biological activity 1995(12)
相似文献(5条)
1.期刊论文谢丽琼.陈亿新.XIE Li-qiong.CHEN Yi-xin乙基二苯甲酰甲烷的合成及表征-广州化学2007,32(4)
乙基二苯甲酰甲烷是一种光吸收性能良好的化合物.该法以苯甲酸乙酯和苯乙酮为起始原料,经克莱森缩合生成二苯甲酰甲烷,再与溴乙烷进行烷基化反应,最后生成乙基二苯甲酰甲烷,并对合成产物进行结构分析及紫外光吸收性能表征.
2.期刊论文殷树梅.Yin Shumei二苯甲酰甲烷的合成及应用-化工中间体2009,5(8)
苯甲酸乙酯和苯乙酮经克莱森缩合反应制得二苯甲酰甲烷(DBM).二苯甲酰甲烷是一种重要的β-二酮物质,无毒、无味,广泛用于聚氯乙烯(PVC)塑料和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABs)树脂中,可作为新型高效的紫外线吸收剂和塑料加工制品的新型辅助稳定刺,文章综述了近年来国内外对它的研究进展. 3.期刊论文李敏谊.LI Min-yi二苯甲酰甲烷甲基化反应的微波辐射合成法研究-广东药学院学报2006,22(2)
目的与方法以苯甲酸乙酯和苯乙酮为原料,经克莱森缩合反应制得二苯甲酰甲烷.在相转移催化剂聚乙二醇的存在下,以固体氢氧化钾为碱,二苯甲酰甲烷与碘甲烷在丙酮中,用微波辐射法合成α-甲基二苯甲酰甲烷.结果与结论优化反应条件为:微波辐射功率80 W,微波辐射时间20 min, n(二苯甲酰甲烷):n(碘甲烷)=1∶4, 产率为82.6%,产品结构经IR、MS和元素分析确证.
4.期刊论文李敏谊.LI Min-yi微波辐射二苯甲酰甲烷烷基化反应的研究-应用化工2006,35(5)
苯甲酸乙酯和苯乙酮经克莱森缩合反应制得二苯甲酰甲烷.在相转移催化剂聚乙二醇的存在下,以固体氢氧化钾为碱性试剂,二苯甲酰甲烷与卤代烷在丙酮中,用微波辐射法进行烷基化反应.合成了两种不同的α-C单取代烷基产物,即:2-甲基-1,3-二苯基-1,3-丙二酮和2-乙基-1,3-二苯基-1,3-丙二酮,产率分别是82.6%和62.9%.产品结构经IR、MS和元素分析确证.
5.学位论文承静紫外防护剂的合成,紫外特征及应用1996
采用克莱森缩合反应制得二苯甲酰甲烷及其四种衍生物,通过紫外吸收光谱研究了上述UV-A吸收剂不同取代基对吸收性能的影响;同时制得UV-B吸收剂肉桂酸异辛酯和新型的UV-A/UV-B吸收剂,并把所合成的吸收剂复配成在紫外区A、B波段有很好吸收的配方.通过改变反应条件,对目前防晒剂中最常用的UV-A吸收剂4,4'—甲氧基叔丁基二苯甲酰甲烷(商品名Parsol 1789)的合成工艺进行优化并提高了收率.
本文链接：https://www.360docs.net/doc/b817363307.html,/Periodical_hccllhyyy201002005.aspx
授权使用：青岛科技大学(qdkjdx)，授权号：0c17628f-b30e-4010-9436-9e0a00b15734
下载时间：2010年10月9日
过氧化苯甲酰的精制
过氧化苯甲酰的精制集团文件版本号：（M928-T898-M248-WU2669-I2896-DQ586-M1988）
过氧化苯甲酰的精制 一、实验目的 （1）了解过氧化苯甲酰的基本性质和保存方法； （2）掌握过氧化苯甲酰的精制方法。 二、实验原理 过氧化苯甲酰为白色结晶性粉末,熔点103~106 摄氏度,溶于乙醚、丙酮、氯仿和苯，易燃烧，受撞击、热、摩擦是会爆炸。常用的过氧化苯甲酰由于长期的保存部分分解了因此在用于聚合前要进行精制,通常采用重结晶法,在结晶过程中温度过高会爆炸，注意控制温度。 过氧化苯甲酰在不同的溶剂中的溶解度如下： 三、实验药品及仪器 药品：过氧化苯甲酰（2.5g）、氯仿（10mL）、甲醇(25+2.5mL)。 仪器：烧杯(100mL×2)、玻璃棒、布氏漏斗、漏斗、天平、棕色瓶 四、实验装置图 五、实验步骤与现象分析 步骤（1）： 室温下在100ml 烧杯中加入2.5gBPO 和10ml 氯仿，慢慢搅拌，使之溶解； 现象：[粉末逐渐溶解，溶液呈现白色混浊状] 分析：[BPO极易溶于氯仿，但部分杂质不溶]
步骤（2）： 用普通漏斗过滤溶液，滤液中直接滴入25ml 甲醇中，静置片刻后放入冰箱降温； 现象：[1、滤液为无色透明液体；2、加入甲醇后静置片刻，有白色针状晶体析出； 3、放入冰箱中一段时间后，析出大量晶体] 分析：[1、不容杂质被除去；2、甲醇和氯仿可以互溶，但甲醇对BPO的溶解度大概只有氯仿的3%，氯仿挥发后，开始析出晶体3、降温能降低BPO的溶解度，使之大量析出] 步骤（3）： 将上一步骤的溶液用布氏漏斗抽滤，用2.5ml甲醇洗1 次，抽干； 现象：[抽滤后部分晶形被破坏，但绝大多数仍保留着较短的针状结构] 分析：[洗涤是为了使烧杯壁上因溶剂挥发而析出的少量晶体不至于浪费掉，造成产率下降] 步骤（4）： 将所得产品烘干称重，并保存于棕色瓶中（实际操作为抽滤后保存于纸袋中） 分析：[BPO是强氧化剂，很不稳定。受热、见光、摩擦都易导致分解] 六、实验产物拍照 七、实验思考与讨论分析 （1）为什么BPO 需要精制？ 答：BPO 做为聚合反应的引发剂，BPO 的纯度、量的多少对聚合物的聚合度和分子量有决定性影响，而常用的过氧化苯甲酰因为本身性质极不稳定，长期的放置后，会发生部分分解了，因此在用于聚合前一定要进行精制。 （2）本实验重结晶中为什么选择甲醇和氯仿？
(整理)氯虫苯甲酰胺
氯虫苯甲酰胺的合成研究 1产品简介 1.1中英文名称，分子式，结构式 中文名称：氯虫苯甲酰胺 英文名称：chlorantranili-prole，Rynaxypyr 化学名称：3-溴-N-{4-氯-2-甲基-6-[(甲氨基) 羰基]苯基}-1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-甲酰胺 分子式：：C 18H 14 BrCl 2 N 6 O 2 结构式： 1.2物化性质 氯虫苯甲酰胺纯品外观为灰白色结晶粉末，比重(对液体要求)1.507g/mL，熔点208～210 o C，分解温度330℃,相对密度 (20℃) 1.51 g/mL，溶解度(20~25下，mg/L）：水1.023、丙酮3.446、甲醇1.714、乙腈0.711、乙酸乙酯1.144。，蒸气压 (20℃) 6.3×10-12 Pa，无挥发性，Henry 定律常数 (20℃) 3.2×10-9 Pa·m3，油水分配系数 LogP ow (20℃，pH 7) 2.86，离解常数 pKa (20℃) 10.88。毒性：大鼠急性经口、经皮LDso均>5 000mg／kg，急性吸入LCso>5．1mg/L；对兔皮肤、眼睛无刺激性；豚鼠皮肤变态反应(致敏性)试验结果为无致敏性；原药大鼠90d~'慢性喂养毒性试验最大无作用剂量：雄性为1 188mg/kg，雌性为1 526mg／kg；4项致突变试验：Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、人体外周血淋巴细胞染色体畸变试验、体外哺乳动物细胞基因突变试验结果均为阴性．未见致突变作用。氯虫苯甲酰胺35％水分散粒剂对虹鳟鱼LCso(96h)>3．2mg／L(该制剂在水中的最大溶解度为3．18mg／L)：北美鹌鹑LDso>2 250mg a．i．／kg；蜜蜂经口LDso(48h)340．5ug/蜂(>l 19．19lxg a．i．／蜂)，接触LDso(48h)>285．7txg／蜂(>100~g a．i．／蜂)；家蚕LCso(食下毒叶法，96h)0．018 2 mg/l。对鱼中毒或以下；对鸟和蜜蜂低毒；对家蚕剧毒，高风险。氯虫苯甲酰胺200g/L悬浮剂对虹鳟鱼LCso(96h)>9．4mg ／L(1．73mg a．i／L)；北美鹌鹑LDso>2 000mg a．i．／kg：蜜蜂经口LD50>541ug/蜂(114．1ug a．i．／蜂)，接触LDso>541ug／蜂(>100~g a．i．／蜂)；家蚕LCso 0．016 6mg/L。对鱼中毒，鸟和蜜蜂低毒。对家蚕剧毒。使用时注意，禁止在蚕室及桑园附近使用；禁止在河塘等水域中清洗施药器具。 1.3用途
22000ta抗氧化剂生产项目环境影响报告书
22000t/a抗氧化剂生产项目环境影响报告书 （报批稿） 建设单位：湖南金域新材料有限公司 评价单位：湖南润美环保科技有限公司 2019年3月
目录 概述 (1) 1总则 (10) 1.1 编制依据 (10) 1.2项目区环境功能属性 (12) 1.3评价标准 (13) 1.4评价因子识别与筛选 (18) 1.5评价工作等级及评价范围 (19) 1.6评价内容及评价重点 (24) 1.7环境保护目标 (25) 2 项目概况 (28) 2.1 项目基本情况 (28) 2.2 建设内容和产品方案 (28) 2.3主要经济技术指标 (31) 2.4主要原辅材料及生产设备 (33) 2.5储运工程 (44) 2.6公用及辅助工程 (44) 2.7平面布局 (46) 3工程分析 (47) 3.1施工期工程分析及污染源分析 (47) 3.2生产工艺 (49) 3.3物料平衡及水量平衡分析 (66) 3.4 污染源分析 (87) 4区域环境特征及环境现状调查 (106) 4.1环境概况 (106) 4.2湖南岳阳绿色化工产业园概况 (110) 4.3与本项目排放污染物有关的其他在建、已批复项目污染源调查 (117) 5环境质量现状调查与评价 (118) 5.1大气环境质量现状调查与评价 (118) 5.2地表水环境质量现状调查与评价 (120)
5.3地下水环境质量现状调查与评价 (124) 5.4 声环境质量现状调查与评价 (126) 6环境影响预测与评价 (127) 6.1 运营期大气环境影响预测评价 (127) 6.2地表水环境影响分析 (161) 6.3地下水环境影响分析 (162) 6.4 声环境影响分析 (168) 6.5 固体废物环境影响分析 (170) 6.6施工期环境影响分析 (170) 7环境保护措施及技术经济可行性分析 (175) 7.1施工期环保措施 (175) 7.2运营期环保措施 (176) 8环境风险影响评价 (189) 8.1评价目的与重点 (189) 8.2环境风险识别 (189) 8.3风险源分析 (201) 8.4后果计算与分析 (208) 8.5风险计算和评价 (212) 8.6 环境风险防范措施 (214) 8.7 环境风险应急预案 (223) 8.8项目风险评价结论和建议 (226) 9 环境经济损益分析及总量控制 (228) 9.1环保投资可行性分析 (228) 9.2环境保护效益分析 (228) 9.3 环保支出及收入情况估算 (229) 9.4 环保投资与工程总投资的比例分析 (229) 9.5社会效益分析 (230) 9.6总量控制 (230) 10 环境管理与环境监测 (231) 10.1 环境管理 (231)
二苯基甲烷二异氰酸酯中文警示说明
二苯基甲烷二异氰酸酯 分子式：C 15H 10N 2O 2 分子量：250.24 理化特性 白色到淡黄色固体，或浅黄色液体。熔点≧38℃，相对于空气的蒸气密度为 3.24，相对于水的密度为 1.19，引燃温度≧220℃，闪点177-227℃，易溶于苯、甲苯、氯苯等有机溶剂，微溶于水，并缓慢发生反应。是聚氨酯材料、PU 泡沫原料之一。 可能产生的危害后果 急性中毒 吸入MDI 蒸气可造成呼吸道刺激，引发头痛、流鼻涕、喉痛、气喘、胸闷、呼吸困难以及肺功能衰退。高浓度接触可导致支气管炎、支气管痉挛和肺水肿。眼睛接触可造成眼结膜刺激和中度眼角膜混浊。皮肤接触可造成皮肤刺激、过敏和皮炎。食入，导致腹部痉挛，呕吐。 慢性中毒 长期接触可造成永久性的肺功能衰退、皮疹、过敏性反应。 职业病危害 防护措施 1．使用二苯基甲烷二异氰酸酯设备应密闭，不能密闭的应加强 通风排毒。 2．注意个人防护，穿戴防护用品。 3．严格遵守安全操作规程。 应急救治 措施 皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用肥皂水冲洗。如有不适感，就医。 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。如有不适感，就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道畅通。如呼吸困难，给输氧。呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。就医。 食入：饮温水，禁止催吐。如果患者神志不清或痉挛，禁止饮入任何液态物质。立即就医。 泄漏应急 处理 隔离泄漏污染区，限制出入。消除所有点火源。建议应急处理人员戴防毒面具、橡皮手套，穿防化服。穿上适当的防护服前严禁接触破裂的容器和泄漏物。尽可能切断泄漏源。若少量液体泄漏，用蛭石、干砂、泥土吸附泄漏液体。若固体泄漏，小心扫起，逐次以少量加入大量水中，静置，稀释液放入废水处理系统。若大量泄漏，收容并回收。污染地面用含3-8%氨和2-7%的清洁剂冲洗。
有机合成题1[1]
合成题 1、由苯和苯酚合成： N O 2N N OH 2、．由甲苯合成： CH 3NO 2 3、由苯和乙醛合成： N CH 3 4、由丙二酸二乙酯，甲苯及其它试剂合成： CH 2CHCH 2OH CH 3 5、由甲苯合成： CH 2CH 2NH 2 6、以甲苯和乙醛为原料合成： N C H 3CH 3 7、以丙二酸二乙酯和三个碳的有机物合成： COOH 8、由苯、苯甲醛和不超过两个碳的有机物合成： O 由苯、苯甲醛和不超过两个碳的有机物合成：
O 9、由丙烯醛合成2，3－二羟基丙醛。 10、由苯酚及三个碳以下的有机物合成： CH 2CH 2CH 3 OMe 11、以环己醇和不超过两个碳的有机物合成： O O O O 12、由苯酚和不超过三个碳的化合物合成： OH OMe OH 13、由环己醇合成： Br Cl Cl 14、由硝基苯合成4，4′－二溴联苯。 15、由甲苯和丙二酸二乙酯合成： OH O 16、.由苯合成1，2，3－三溴苯。 17、用邻苯二甲酰亚胺和甲苯为原料合成： NH 2 CH 2 18、用苯胺为原料合成：
Br Br Br 19、由甲苯合成2－溴－4－甲基苯胺。 20、由丙二酸二乙酯和三个碳的有机物合成环丁基甲酸。 21、由苯合成4，4′－二碘联苯。 22、以苯为原料，经重氮盐合成： NO 2 Br Br 23、由苯甲醛和苯乙酮经羟 醛缩合反应制备(CH 2 ) 3 24、由苯甲醛和苯乙酮制备 O 25、由制备COOH 26．用丙二 酸二乙酯制备Ph Ph COH O 27、由OH 合成 OH Br 28、由CH 3 合成 CH 3 NO 2 Cl 29、以乙酰乙酸乙酯和不超过五个碳的化合物为原料 合成CH3 O 30、以苯甲醛和苯为原料合成： 31．由 H C H 3 合成 D C H 3 CH 2 CHC O 3
过氧化(二)苯甲酰安全技术说明书
化学品安全技术说明书 第一部分化学品及企业标识 化学品中文名称：过氧化二苯甲酰 化学品英文名称：benzoyl peroxide 企业名称：莱芜市莱城区永福化工厂 企业地址：莱芜市莱城区高庄办事处鄂庄村北 邮编：271100 电子邮件地址：lwyf666@https://www.360docs.net/doc/b817363307.html, 传真号码：0634-6040398 企业应急电话：0634-6040206 技术说明书编码：LKX001---2007 生效日期：2011-12-20‘ 国家应急电话：0634-119 第二部分成分/组成信息 纯品□混合物 化学品名称：过氧化二苯甲酰 有害物成分浓度 CAS N0. 过氧化二苯甲酰 73±2% 94-36-0 第三部分危险性概述 危险性类别： 5.2类有机过氧化物。 侵入途径：吸入，食入，经皮。 健康危害：本品食入对呼吸道、喉、肺有刺激性，对皮肤有强烈刺激及致敏作用，进入眼内可造成伤害。 环境危害：对环境可能有害。 燃爆危险：易燃，遇热，磨擦，震动或杂质污染均能引起爆炸性分解。 第四部分急救措施 皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用大量的流动水冲洗，至少15分钟。就医。眼睛接触：立即担起眼睑，用大量流动水或大量生理盐水彻底清洗至少15分钟。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜的室外，保持呼吸道通畅，如呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，立即进行人工呼吸，就医。
食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清，就医。 第五部分消防措施 危险特性：干燥状态下易燃，遇热，磨擦，震动或杂质污染均引起爆炸性分解。 急剧加热时可发生爆炸。与强酸，强碱，硫化物，还原剂，聚合用助 催化剂和促进剂如二甲苯胺，胺类或金属烷酸盐接触会剧烈反应。有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氯化氢 灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。灭火剂：用水、雾状水、抗溶性泡沫、二氧化碳灭火。 灭火注意事项：不得穿化纤服，建议穿防火毒服，消防靴，戴自给式呼吸器。 每六部分泄露应急处理 应急行动：迅速撤离泄露污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源，建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿防毒服，不要直接接 触泄露物，小量泄露，用惰性，潮湿的不燃材料混合吸收，大量泄露， 用水湿润，与有关部门联系，确定清除方法。 第七部分操作处置与储存 操作注意事项：密闭操作，局部排风，操作尽可能机械化，自动化，操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作堆积建议操作人员戴自给式呼吸 器，穿防毒服，戴橡胶手套，远离火种，热源，工作场所禁止吸 烟。使用防爆型的通风系统和设备。 储存注意事项：通常商品加有稳定剂。储存于通风、低温的库房内。远离火种、热源。防止阳光直射。库温不宜超过30℃。包 装密封。禁止与还原剂、易燃物（硫、磷、酸、木炭等） 及其他有机物混贮，不宜久存，以免变质。配备相应品 种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏 物。禁止震动、撞击和摩擦。 第八部分接触控制/个体防护
二苯基甲烷二异氰酸酯(纯MDI)产品介绍
二苯基甲烷二异氰酸酯（纯MDI）产品说明 二苯基甲烷二异氰酸酯 简称：MDI,国外也有简称MBI、MMDI(单体MDI)。 二苯基甲烷二异氰酸酯（MDI）一般有4,4’-、2,4’-和2,2’-MDI三种异构体，而以4,4’-MDI 为主，没有单独的2,4’-MDI和2,2’-MDI工业化产品。 分子式C15H10N2O2，相对分子质量250.25。 4,4’-MDI的CAS编号101-68-8；2,4’-MDI的CAS编号为5873-54-1；2,2’-MDI的CAS编号为2536-05-2。MDI异构体混合物的CAS编号为26447-40-5。 物化性能 一般的纯MDI主要是指4,4’-MDI,即含4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯99%以上的MDI，又称MDI-100，MDI以4,4’-MDI为主要成分，此外它还有少量2,4’-MDI和2,2’-MDI两种异构体，2,2’-的结构的MDI含量很小。 常温下它是白色至浅黄色固体，熔化后为无色至微黄色液体。加热时有刺激性臭味，可溶于苯、甲苯、氯苯、硝基苯、丙酮、乙醚、乙酸乙酯、二恶烷等。MDI在230℃以上蒸馏易分解、变质。贮存过程缓慢形成不熔化的二聚体，但低水平的二聚体（0.6%~0.8%）不影 2,4’-MDI的熔点范围19~21℃，沸点（0.67Kpa）106~107℃,蒸汽压3Pa. 高2,4’-MDI含量的MDI产品与4,4’-MDI相比，具有较低的反应活性和熔点。一般，当MDI中2,4’-异构体含量大于25%（质量分数）时，在常温下是液态，稍低温度仍会结晶。高2,4’-MDI含量的MDI产品最佳贮存温度是25~35℃。由高2,4’-MDI含量纯MDI产品制备的预聚体，因为无定型性质（低结晶性），其黏度比由4,4’-MDI制备的相同NCO含量预聚体的低。 特性及用途 二苯基甲烷二异氰酸酯（MDI）是用于聚氨酯树脂合成的一种重要的异氰酸酯。其分子结构中含有两个苯环，具有对称的分子结构，制得的聚氨酯弹性体具有良好的力学性能；MDI的反应活性比TDI大；MDI相对分子质量比TDI大，蒸汽压很低，挥发性较小，对人体的毒害相对较小。纯MDI主要应用于各类聚氨酯弹性体的制造，多用于生产热塑性聚氨酯弹性体、氨纶、PU革浆料、鞋用胶黏剂，也用于微孔弹性体材料（鞋底、实心轮胎、自结皮泡沫、汽车保险杠、内饰件等）、浇注型聚氨酯弹性体等的制造。 与纯4,4’-MDI相比，高2,4’-MDI含量的MDI产品具有较低的反应活性和熔点。由于2,4’-MDI与4,4’-MDI反应活性的差异，MDI-50为模塑制品的生产提供了更好的流动性能，该产品可广泛应用于各类聚氨酯弹性体制品、胶黏剂、涂料、汽车部件、内饰件的生产，并可作为TDI的替代品应用于软质聚氨酯泡沫的生产，可减轻环境污染，改善操作条件。
对苯二胺
化学品安全技术说明书 化学品中文名：1,4-苯二胺 ; 1,4-二氨基苯；对苯二胺；乌尔丝D 化学品英文名：p-phenylenediamine; 1,4-diaminobenzene 企业名称： 生产企业地址： 邮编: 传真: 企业应急电话： 电子邮件地址： 技术说明书编码: √纯品混合物 有害物成分浓度CAS No. 对苯二胺106-50-3 危险性类别：第6.1类毒害品 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收 健康危害：不易因吸入而中毒，口服毒性剧烈，与苯胺同,引起高铁血红蛋白血症。本品有很强的致敏作用，可引起接触性皮炎、湿疹、支气管哮喘。 环境危害：对水体、土壤和大气可造成污染。 燃爆危险：可燃，其粉体与空气混合，能形成爆炸性混合物。 皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感，就医。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。如有不适感，就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。就医。 食入：饮足量温水，催吐。就医。 危险特性：遇明火、高热可燃。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。
有害燃烧产物：一氧化碳、氮氧化物。 灭火方法：用雾状水、二氧化碳、砂土灭火。 灭火注意事项及措施：消防人员必须佩戴空气呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火 结束。 应急行动：隔离泄漏污染区，限制出入。消除所有点火源。建议应急处理人员戴防尘口罩，穿防毒服。穿上适当的防护服前严禁接触破裂的容器和泄漏物。尽可 能切断泄漏源。用塑料布覆盖泄漏物，减少飞散。勿使水进入包装容器内。 用洁净的铲子收集泄漏物，置于干净、干燥、盖子较松的容器中，将容器移 离泄漏区。 操作注意事项：密闭操作，提供充分的局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴安全防护眼镜， 穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。 使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类接触。 搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材 及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。 储区应备有合适的材料收容泄漏物。 接触限值： MAC(mg/m3): 未制定标准PC-TWA（mg/m3）: 未制定标准 PC-STEL（mg/m3）: 未制定标准TLV-C(mg/m3): - TLV-TWA(mg/m3): 0.1[皮]TLV-STEL(mg/m3): 监测方法：无资料。 工程控制：严加密闭，提供充分的局部排风。提供安全淋浴和洗眼设备。 呼吸系统防护：空气中粉尘浓度超标时，佩戴过滤式防尘呼吸器。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。 眼睛防护：戴安全防护眼镜。 身体防护：穿防毒物渗透工作服。 手防护：戴橡胶手套。 其他防护：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，彻底清洗。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。注意个人清洁卫生。
有机合成题
专题总结------有机合成题 一、引言 1．设计合成路线的3个指标 (1)途径简捷；(2)原料易得；(3)总产率高。 2．设计合成路线的步骤和方法 (1)分析目标分子的结构，进行合理的“切断” ①化合物的类型分析目标化合物是哪一类(如酯、醛、酮、醇、醚)。例1：用简单的原料合成 分析： 解： 例2：由简单化合物合成 分析：
②碳架分析碳链是开链还是环状，是增长还是缩短，碳架是脂环、芳环还是杂环。 例：从乙烯、丙烯合成正辛烷 分析： 解： ③分子的立体构型 例：从乙烯、丙烯合成顺-4-辛烯、反-4-辛烯 分析： (2)选择廉价、易得的原料 例：用简单的化合物合成
分析： 解： (3)注意基团保护例1： 解： 例2：由甲苯制备 解： 例3：完成转化
(保护酮羰基) 解： 例4： 完成转化 (保护醛基) 解： 二、增长碳链的方法(形成碳-碳键的方法) 1．亲核取代 (1)卤代烃氰解——制多一个碳的羧酸 (增加一个C的羧酸) 例：由丁二烯合成己二酸。 解： (2)卤代烃与炔化钠反应
例：由乙烯、丙烯制正辛烷。 (3)三乙负离子与卤烃反应——制甲基酮 (4)丙二负离子与卤烃反应——制取代乙酸 2．亲核加成 (1)格氏反应 (2)醛、酮加氰氢酸 (3)羟醛缩合 (4)Perkin反应 (5)Knoevenagel反应 (6)Reformasky反应——制β羟基酸(酯) (7)Claisen酯缩合反应 (8)Michel加成 3．芳环上亲电取代
4．其他方法 (1)环化加成 例：由丁二烯合成己二酸。 (2)重氮盐放氮 (3)重氮甲烷与酰氯反应——制多一个碳的羧酸 例： (4)Skraup合成法——制喹啉类化合物 见“专题总结Ⅲ”中“四、重要的有机合成反应”。
N_N_4_4_二苯甲烷双马来酰亚胺_1_6_己二醇二丙烯酸酯的紫外光固化研究
N,N′24,4′2二苯甲烷双马来酰亚胺/1,62己二醇二丙烯 酸酯的紫外光固化研究3 韩 建 顾嫒娟 袁 莉 梁国正 (苏州大学材料与化学化工学部材料科学与工程系,苏州 215123) 摘要 制备了N,N′24,4′2二苯甲烷双马来酰亚胺(BDM)/1,62己二醇二丙烯酸酯(HDDA)体系,探讨了BDM/ HDDA体系实现UV固化的条件,研究了引发剂种类及其含量对BDM/HDDA体系光固化的反应性及热稳定性的影响。研究表明,2,4,62三甲基苯甲酰基2二苯基氧化磷(TP O)的综合引发效果要好于同类引发剂安息香乙醚和提氢型光引发剂二苯甲酮-三乙醇胺体系。 关键词 N,N′24,4′2二苯甲烷双马来酰亚胺 1,62己二醇二丙烯酸酯 光引发剂 紫外光固化 双马来酰亚胺是耐热型热固性树脂的典型代表,是制备高性能结构/功能材料最具竞争力的树脂之一。在国防军事、电子信息、交通运输等尖端工业领域中具有重要作用[1-4]。目前双马来酰亚胺固化方式为热固化,其最大的缺点是固化温度高、生产周期长[5],因此固化树脂的残余应力大,优异性能难以充分发挥。如何获得更好的固化工艺条件成为双马来酰亚胺改性研究的重要内容之一。 紫外光(UV)固化技术与其它固化方法相比具有固化速度快、生产效率高、材料物理力学性能好、污染小、节省能源、降低成本、满足户外等特殊要求的优点[6-11],因此,作为“面向21世纪的绿色工业新技术”,UV固化得到了学术界和工业界的广泛关注。研究者初步展开了N,N′24,4′2二苯甲烷双马来酰亚胺(BDM)/42羟丁基乙烯基醚(HBVE)体系的UV固化反应性的研究[12],研究结果表明,在适当的引发体系下,BDM/HBVE能进行UV固化。但是,由于BDM自身不能进行UV固化,所以,迄今没有更多的报道涉及这一课题。 笔者旨在探索双马来酰亚胺树脂实现UV固化的可能性,以期从根本上解决双马来酰亚胺热固化存在的问题。制备了BDM/1,62己二醇二丙烯酸酯(HDDA)体系,探讨了BDM/HDDA体系实现UV固化的条件,研究了引发剂种类及其含量对BDM/HD2 DA体系光固化的反应性及热稳定性的影响。 1 实验部分 1.1 主要原材料 BDM:西安双马新材料有限公司; HDDA:南京捷安化工公司; 2,4,62三甲基苯甲酰基2二苯基氧化磷(TP O):上海光固化研究所; 安息香乙醚、二苯甲酮、三乙醇胺:工业品,市售。 1.2 仪器 傅立叶变换红外光谱(FTI R)仪:N I COLET5700型,美国热电尼高力仪器公司; 热重(TG)分析仪:S DT Q600型,美国T A仪器公司; UV光固化仪:自制。 1.3 试样制备 (1)溶液制备 将BDM与HDDA按质量比1∶9倒入三口烧瓶中,在搅拌条件下于150℃共混1h后,即得到澄清透明的BDM/HDDA溶液。向BDM/HDDA溶液中加入不同的光引发剂,待光引发剂完全溶解后,即得到BDM/HDDA/引发剂体系溶液。 (2)BDM/HDDA体系的UV固化 取两块干净的玻璃片,其中玻璃片1的周围垫上厚度为1mm、宽度为1c m的玻璃片;玻璃片2附上PE保鲜膜。将配制好的BDM/HDDA/TP O溶液倒入玻璃片1上,将玻璃片2盖在上面,待完全展开,将其放入UV光固化仪固化,其UVA灯主波长365n m,功率400W。 1.4 性能测试 (1)FTI R测试:采用FTI R仪对体系反应前后进行测试。 (2)FTI R谱图分析 将TP O和安息香乙醚各称取10mg,分别用10 mL二甲基甲酰胺(DMF)溶液稀释,以DMF溶液为 3江苏省自然科学基金资助项目(BK2007506) 收稿日期:2009205213
2-甲基对苯二胺合成工艺的研究
2-甲基对苯二胺合成工艺的研究 医药化工学院高分子材料与工程学生：陈骁国 摘要：在系统介绍2, 5-二氨基甲苯基本合成方法的基础上,以经济、环保和新型工业化作要求, 重点评述了各种方法的工艺特点、研究中的技术进展以及实施商品化生产的可行性。结果表明, 以邻甲苯胺为原料经重氮偶合、还原氢解是合成2, 5-二氨基甲苯及其系列产品优先的技术路线。 关键词：2, 5-二氨基甲苯；合成工艺； 1 前言 自20世纪纪初2-甲基对苯二胺系列物质的出现至80年代，由于受应用范围的限制需求量一直不大；90年代起，随着美容美发在全球范围的兴起，2-甲基对苯二胺可以作为染毛剂的有效低毒前体以及在高档化妆品中取代对苯二胺，针对2-甲基对苯二胺易分解之特性、依据不同的储存、运输及应用要求，相继研究并出现了稳定性良好的2-甲基对苯二胺系列产品，2-甲基对苯二胺作为染毛剂具有的特殊氧化发色能力。尤其是进入21世纪以来，随着对染发剂专用化学品的认识和技术精细化程度的不断上升。2-甲基对苯二胺系列物质的合成路线开发和应用研究已成为热门课题而展开，其系列产品的商品化步伐逐渐加快。现今在化妆品染发剂上使用的高质量2-甲基对苯二胺系列产品，仅一个产品全球需求量就达600t／a以上。 此外由于2，5-TDA结构中含有对位的两个氨基，首先可作为高性能聚酰亚胺和聚酰胺等高分子新单体使用；也可以在其甲基的对位上引入硝基、同时对甲基继续进行反应制得电子推．拉式的二苯乙烯类二胺新单体，用于制各二阶非线性光学聚酰亚胺高分子材料；还可先制得二元的酰亚胺羧酸新单体，进行用于聚(酯-酰亚胺)和聚(酰胺，酰亚胺)等高分子的合成，因此，2-甲基对苯二胺系列产品的应用，在用于化妆品提高人们生活质量的同时，已开始瞄准高技术新材料及国防工业的特殊领域，且此方面需求量至少在每年千吨以上，具有潜在的应用市场和良好的发展前景。
实验一 过氧化苯甲酰的精制
高 分 子 化 学 实 验 报 告 实验一过氧化苯甲酰的精制
一、实验目的 （1）了解过氧化苯甲酰的基本性质和保存方法. （2）掌握过氧化苯甲酰的精制方法. 二、实验原理 单体是指在聚合反应中用以形成聚合物的低分子物质。在聚合反应中，单体的纯度非常重要，有时数量级仅仅为10-4~10-6 的杂质存在也会大大影响聚合反应进程和产物的质量。因此，在反应前检验所用单体的纯度，并采取相应的纯化措施常常是必不可少的步骤。常用的过氧化苯甲酰由于长期的保存部分分解了因此在用于聚合前要进行精制。 过氧化苯甲酰为白色结晶性粉末,熔点为170 ℃(分解),溶于乙醚、丙酮、氯仿和苯，易燃烧，受撞击、热、摩擦会爆炸。过氧化苯甲酰的提纯常采用重结晶法。通常以氯仿为溶剂，以甲醇为沉淀剂进行精制，精制后产品放在棕色瓶中，保存于干燥器中。过氧化苯甲酰在不同的溶剂中的溶解度如下： 过氧化苯甲酰只能在室温下溶于氯仿中，不能加热，因为容易引起爆炸。 三、实验药品及仪器 药品：3g过氧化苯甲酰、15ml氯仿、30ml甲醇。 仪器：200ml烧杯2个、布氏漏斗、玻璃棒、纱布、滤纸。 四、实验装置 五、实验步骤及现象
1、该试验中温度过高时会发生爆炸，因此注意控制温度； 2、因氯仿极易挥发，在过滤时应快速过滤； 3、切勿将甲醇加入到滤液中。 七、产率计算 实际产量：1.30g 产率：w=( 1.30 / 3.00 )*100%=43.33% 八、问题讨论 （1）为什么 BPO 需要精制？ 答：在聚合反应中，单体的纯度非常重要，有时数量级仅仅为10-4~10-6 的杂质存在也会大大影响聚合反应进程和产物的质量。而常用的过氧化苯甲酰由于长期的保存部分分解了，.因此，在反应前检验所用单体的纯度，并采取相应的纯化措施常常是必不可少的步骤。。
二苯甲酰甲烷生产建设项目可行性研究报告
二苯甲酰甲烷生产线建设项目可行性研究报告 中咨国联｜出品 二〇二〇年八月
目录 第一章总论 (1) 1.1项目概要 (1) 1.1.1项目名称 (1) 1.1.2项目建设单位 (1) 1.1.3项目建设性质 (1) 1.1.4项目建设地点 (1) 1.1.5项目负责人 (1) 1.1.6项目投资规模 (1) 1.1.7项目建设规模 (2) 1.1.8项目资金来源 (2) 1.1.9项目建设期限 (3) 1.2项目建设单位介绍 (3) 1.3编制依据 (4) 1.4 编制原则 (4) 1.5研究范围 (5) 1.6主要经济技术指标 (5) 1.7综合评价 (6) 第二章项目市场分析 (8) 2.1建设地经济发展概况 (8) 2.2我国二苯甲酰甲烷行业发展状况分析 (8) 2.3我国二苯甲酰甲烷行业发展趋势分析 (9) 2.4市场小结 (10) 第三章项目建设的背景和必要性 (11) 3.1项目提出背景 (11) 3.2项目建设必要性分析 (12) 3.2.1有利于促进我国二苯甲酰甲烷工业快速发展的需要 (12) 3.2.2提升技术进步，满足二苯甲酰甲烷行业生产高品质产品的需要 (13) 3.2.4符合《中国制造2025》“三步走”实现制造强国战略目标 (13) 3.2.5提升我国二苯甲酰甲烷产品研发和技术创新水平的需要 (14) 3.2.6提升企业竞争力水平，有助于企业长远战略发展的需要 (14) 3.2.7增加当地就业带动产业链发展的需要 (15) 3.3项目建设可行性分析 (15) 3.3.1政策可行性 (15) 3.3.2技术可行性 (16) 3.3.3管理可行性 (16) 3.4分析结论 (17)
农药氯虫苯甲酰胺的合成研究进展
农药氯虫苯甲酰胺的合成研究进展 发表时间：2018-03-19T15:08:18.883Z 来源：《防护工程》2017年第31期作者：吴刚 [导读] 我国为农业大国，但是病虫害繁多，农药尤其是杀虫剂的使用逐渐增多。 连云港华颐精细化工科技发展有限公司江苏连云港 222000 摘要：我国为农业大国，但是病虫害繁多，农药尤其是杀虫剂的使用逐渐增多，寻找一个新型的高效安全的作用靶点成为当前困扰很多学者的一大难题，因此鱼尼丁受体抑制剂以其广谱、高效、低毒和安全的特点成为农药研发的重要领域，也是未来农药生产发展的方向。此类抑制剂通过激活靶标害虫的鱼尼丁受体而防治害虫，鱼尼丁受体被激活后，可刺激昆虫释放横纹肌和平滑肌细胞内贮存的钙离子，使害虫停止取食、抽搐、呕吐、致昏、肌肉收缩僵直及致死。当前鱼尼丁受体抑制剂主要是通过从天然产物中提取和化学合成两种方法得到，从天然产物中提取鱼尼丁受体目前并无突破性进展，因此其主要来源还是通过化学合成的方法。而在化学合成方法中氯虫苯甲酰胺的应用最为广泛。 关键词：农药；氯虫苯甲酰胺；合成 1氯虫苯甲酞胺的研究现状 1.1双酞胺类杀虫剂 鱼尼丁曾在二十世纪中期作为一种生物源农药用来防治欧洲玉米螟，但是由于鱼尼丁对哺乳动物的毒性而未被广泛使用。后来又出现将鱼尼丁与其他的杀虫剂如除虫菊酯类药剂和鱼藤酮混合使用作为化学合成杀虫剂的替代品，但还是由于其中含有鱼尼丁而未能进入市场。此外，由于鱼尼丁的合成成本较高并且很难通过改造结构来增强杀虫剂的毒性，导致鱼尼丁始终没能成为商业化的杀虫剂。后来很多科学家仍然希望可以将鱼尼丁受体作为新的杀虫剂靶标来设计新药剂。上个世纪80年代，很多化工企业发现原叶琳原氧化酶抑制剂类除草剂在具有除草活性的同时，还具有一定的杀虫活性。随后，日本农药公司从1993年开始对一个弱活性的先导物进行深入研究，在1998年成功开发出全氟烃基取代含有苯胺基团的邻苯二酰胺侧链，这是双酰胺类杀虫剂研发史上的一个重大突破。全氟烃基取代物不仅对鳞翅目害虫具有高毒杀作用，而且对植物无毒。日本农药公司和拜耳公司在1998年对大量二酰胺系列的化合物进行筛选以及结构优化后，发现邻苯二甲酰胺类化合物氟虫酰胺，这种化合物对绝大多数的鳞翅目类害虫尤其是卷叶螟和二化螟具有很好的活性，而且具有作用速度快、持效期长等优点。2000年，杜邦公司在氟虫酰胺的结构基础上进行优化，发现了另外一个高活性的邻甲酰胺基苯甲酰胺类化合物:氯虫苯甲酰胺。该化合物具有比氟虫酰胺更强的杀虫活性以及更广的杀虫谱。氯虫苯甲酰胺不仅在结构上与氟虫酰胺相似，并且具有相同的作用机制，都作用于昆虫的鱼尼丁受体且都对哺乳动物安全。2007年，20%氯虫苯甲酰胺悬浮剂在我国获得临时登记，2010年获得我国政府正式登记。由于氟虫酰胺与氯虫苯甲酰胺都具有二酰胺结构，所以二者统称为双酰胺类杀虫剂。国际抗性行动委员会按二酰胺类杀虫剂的作用机理将作用于昆虫鱼尼丁受体的杀虫剂归为第28类杀虫剂。 目前以氯虫苯甲酰胺为主要成分的产品有35%氯虫苯甲酰胺水分散粒剂、200g/L氯虫苯甲酰胺悬浮剂、40%氯虫苯甲酰胺水分散粒剂及6%氯虫苯甲酰胺悬浮剂等等。拜耳公司和日本农药公司联合开发的邻苯二甲酰胺类杀虫剂氟虫双酰胺，2008-2009年也在我国获得临时登记，2011年获得正式登记。氟虫双酰胺单剂主要有8%氟虫双酰胺悬浮剂和20%氟虫双酰胺水分散粒剂。在后期对氯虫苯甲酰胺的研究中，通过改变其苯环上的极性基团，开发出具有内吸活性的溴氰虫酰胺，成为杜邦公司开发的第二代鱼尼丁受体抑制剂类杀虫剂。由于溴氰虫酰胺有根吸性，所以它能够在植物的木质部中传导。溴氰虫酰胺与氯虫苯甲酰胺相比，杀虫谱更为广泛，咀嚼式口器害虫和吸式口器害虫都有较好的防治效果，主要包括鳞翅目、同翅目和鞘翅目害虫。 1.2氯虫苯甲酰胺的作用机制 氯虫苯甲酰胺是美国杜邦公司于2007年将上市并商品化的杀虫剂，商品名为康宽。康宽是高效微毒鳞翅目害虫杀虫剂，具有新型作用机理。该药剂可以与昆虫的鱼尼丁受体结合，诱导其释放细胞内储存的Ca2+，使害虫失去对肌肉的调节能力而引起的肌肉持续松弛、麻痹直至死亡。氯虫苯甲酰胺对稻田害虫有很好的杀虫效果，作为一种微毒的内吸性杀虫剂，还能有效保护整棵植物，尤其是新叶子，作用时间长，不易受降水影响，省时省力。 氯虫苯甲酰胺杀虫剂对害虫具备专一高效的作用机理，主要是胃毒作用。 随着全球变暖，农作物受病虫害的影响越来越大，农药的用量随之增加，导致环境污染加重，人和其它哺乳动物农药中毒事件增多，农产品上农药残留带来一系列食品安全问题。研究开发高效、低毒、低残留、对环境友好型的杀虫剂成为各国杀虫剂研究者努力的方向，也是顺应社会可持续发展的要求，更是保障全球粮食供应的关键。 鱼尼丁是从南美的一种植物中提取的肌肉毒剂，对人畜具有很强的毒性，有记载狩猎者将该植物捣碎涂在箭头上用来捕猎。动物被射中后因全身肌肉抽搐紧张而死，昆虫则因过度兴奋导致瘫痪而死。虽然鱼尼丁对鳞翅目害虫具有特异的效果，但是对人畜也有危害，因而得不到推广应用。 Ca2+是细胞内最重要的第二信使之一，机体的活动与Ca2+密切相关，例如：机体的正常代谢，神经信号的传导，酶的合成与激活等。生物体内的某些生理活动与细胞内钙离子的浓度密切相关，钙离子可以维持正常的肌肉收缩以及神经与肌肉的信号传导能力。鱼尼丁受体能够调节细胞内钙离子的释放，而氯虫苯甲酰胺恰好作用于昆虫体内的鱼尼丁受体，与之结合后打开钙离子通道，使细胞内的Ca2+浓度降低，肌浆中的钙离子浓度升高，神经系统对肌肉失去收缩控制能力，害虫立即停止进食、乏力、厌食、肌肉瘫痪直至死亡。 2氯虫苯甲酰胺合成工艺 根据相关文献专利的报道，氯虫苯甲酰胺有如下四种合成路线： 路线一：以2-氨基-5-氮-N,3-二甲基苯酰胺与康宽酰氯为原料，以乙腈为溶剂，加热回流发生酰胺化反应合成氯虫苯甲酰胺。
二苯甲烷二异氰酸酯
聚醚多元醇 聚醚多元醇（简称聚醚）是由起始剂（含活性氢基团的化合物）与环氧乙烷（EO）、环氧丙烷（PO）、环氧丁烷（BO）等在催化剂存在下经加聚反应制得。聚醚产量最大者为以甘油（丙三醇）作起始剂和环氧化物（一般是PO与EO并用），通过改变PO和EO的加料方式（混合加或分开加）、加量比、加料次序等条件，生产出各种通用的聚醚多元醇。
聚醚多元醇[1]是主链含有醚键(—R—O—R—)，端基或侧基含有大于2个羟基(—OH)的低聚物。[2]是以低分子量多元醇、多元胺或含活泼氢的化合物为起始剂，-与氧化烯烃在催化剂作用下开环聚合而成。氧化烯烃主要是氧化丙烯(环氧丙烷)，氧化乙烯(环氧乙烷)，其中以环氧丙烷最为重要。多元醇起始剂有丙二醇、乙二醇等二元醇，甘油三羟甲基丙烷等三元醇及季戊、四醇、木糖醇、山梨醇、蔗糖等多元醇;胺类起始剂为二乙胺、二乙烯三胺等。 聚醚一般常用分子量为800～2000的丙二醇聚醚、分子量为400～4000的三羟甲基丙烷聚醚和端羟基的聚四氢呋喃。作为胶黏剂用的聚醚树脂应去掉聚合时残留下来的碱性催化剂，因为它们能催化异氰酸酯二聚，影响胶黏剂的质量。通常用酸来中和，使聚醚呈微弱酸性(不影响聚氨酯的反应)。制备聚氨酯胶黏剂所用的聚醚要求较为严格，除羟值、酸值外，要求含钾、钠离子量应少于10，含水量小于0.05%，否则有可能产生凝胶。用聚醚树脂配制的聚氨酯胶黏剂具有良好的耐水性，抗冲击性和低温性。 根据起始剂所含活性原子的数目可制得不同官能度的聚醚多元醇，在聚氨酯胶黏剂制备中最常用的聚醚是聚氧化丙烯二醇和聚氧化丙烯三醇，另外还有聚四氢呋喃二醇。
5、分散剂 聚醚在乳状液涂料中作分散剂。F68在醋酸乙烯乳液聚合时作乳化剂。L62、L64可作农药乳化剂，在金属切削和磨削中作冷却剂和润滑剂。在橡胶硫化时作润滑剂。 6、破乳剂 聚醚可用作原油破乳剂，L64、F68能有效地防止输油管道中硬垢的形成,以及用于次级油的回收。 7、造纸助剂 聚醚可用作造纸助剂，F68能有效地提高铜版纸的质量；也用作漂清助剂。 8、制备应用 聚醚多元醇系列产品主要用于制备硬质聚氨酯泡沫塑料，广泛应用于冰箱、冰柜、冷藏车、隔热板、管道保温等领域。制得的产品导热系数低，尺寸稳定好，也是配制组合聚醚的重要原料。聚醚多元醇的生产 在聚氨酯工业中，主要用于聚氨酯泡沫塑料，主要品种有聚氧化丙烯多元醇和聚四氢呋喃醚多元醇等。 编辑本段主要原料 使用三类原料，有机氧化物和呋喃类环状化合物等；起始剂；催化剂 有机氧化物和呋喃类环状化合物等--环氧丙烷、环氧乙烷、环氧氯丙烷、四氢呋喃等； 起始剂--含羟基的低分子化合物和含氨基或含羟基、氨基的低分子化合物。常用的有丙二醇、甘油、三羟甲基丙烷、乙二胺季戊四醇、木糖醇、三乙烯二胺、山梨醇、蔗糖、双酚A、双酚S、三（2-羟乙基）异氰酸酯、甲苯二胺等；使用芳香族或杂环系多元醇或多元胺起始剂时，会在聚醚多元醇结构中引入上述结构，它能使生成的聚氨酯材料具有较好的尺寸稳定性，耐热、耐燃。这类起始剂常用的有双酚A、双酚S、三（2-羟乙基）异氰酸酯、甲苯二胺等。起始剂品种的变化，可以合成不同官能度、不同化学结构和不同功能的聚醚多元醇，以适应聚氨酯制品的多样性变化和性能要求。 催化剂--阴离子型、阳离子型、金属络合型，聚氨酯工业中常用的是阴离子型催化剂的碱金属氢氧化物和阳离子催化剂的路易斯酸。前者用于制备低分子量的普通聚醚多元醇，后者用于制高分子量的聚醚多元醇及四氢呋喃开环共聚合特种聚醚多元醇。金属类络合催化剂用于合成超高分子量的聚醚多元醇，聚氨酯用聚醚多元醇的合成仅有少量应用。最常是氢氧化钾。
对苯二胺新型合成工艺分析研究进展
对苯二胺新型合成工艺研究进展 崔天放，朱沧，苏燕 ( 沈阳化工学院应用化学学院，辽宁沈阳110142> 摘要：介绍了制备对苯二胺的传统工艺方法及一些新的工艺方法．对这些工艺方法的优缺点进行了归纳比较．阐述了新的工艺方法在保护环境、原子利用率、利用可再生资源等方面的优点。简要介绍了对苯二胺的用途和新工艺 法合成对苯二胺的前景 关键词：对苯二胺：合成；性质：应用 Abstract ：A introduce to prepare P —phenylenediame by the traditional process and by the new craft was given in the paper ．The advantages of the new craft in environment protection ，atomic availability and the utility of renewable resources were expounded in comparison of the craft merits and shortcomings for preparing P —phenylenediame ．Finally ，application ofp —phenylenediame and its new craft prospect for synthezing 0fp —phenylenediame were discussed ． Key words ：p—phenylenediamine ；synthesis ；character ；application 1 前言 对苯二胺(P—phenylenediamine>，又名乌尔丝D,是最简单的芳香二胺之一，广泛用于染料、洗化、橡胶、国防等工业中?。在染料行 业可制取偶氮染料，生产毛皮染色剂，在橡胶行业可制取橡胶防老剂 等] 。作为中间体的对苯二胺在市场上的需求量很大．特别是用于生产对苯二胺类防老剂。此类防老剂具有比胺类或酚类防老剂更优异的抗热氧老化和突出的抗臭氧性能，是现今最有效的抗屈挠龟裂防老化剂，也是当今防老剂中唯一具有良好抗氧作用的品种．对于大力发展子午线轮胎不可或缺。对苯二胺具有完善的传统的合成工艺．但随着人们对环境问题、资源利用率的关注，传统的合成工艺承受着巨大的压力。这促使人们研究探索新的对苯二胺合成工艺，以期解决与环境、资源利用等方面的矛盾。 2 合成方法 长期以来，基于经济效益而追求化学反应的高收率导致其它一些问题被忽略，如环境污染。绿色工艺法是利用化学原理及相关的技术和方法研究新的化学反应体系，减少或消除化学反应对生态和环境的污染近年来，化学反应对资源消耗和产物污染程度是用化学反应的原