电离及水解平衡 PPT

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电离平衡、水解平衡和沉淀的溶解平衡

电离平衡、水解平衡和沉淀的溶解平衡

<1,故pH<7;若x=10y且a+b=14,则
水电离平衡的影响因素和溶液的pH计算 (1)向水中加入H+(酸)、OH-(碱)会抑制
水的电离,而且H+、OH-的浓度越大,对水的电离的
抑制作用越强;向水中加入能消耗H+或OH-的物质 (如:能水解的盐),会促进水的电离,而且生成 盐的弱酸、弱碱越弱,对水的电离的促进作用越强; 由于电离吸热,所以,升温能促进水的电离。但只 要温度不变,水溶液(稀溶液)中的c(H+)· c(OH-)就 不变,温度升高会使c(H+)· c(OH-)增大。
胶体可以吸附不溶性杂质
(2)用盐作杀菌剂: Na2FeO4、氯气和绿矾混合 等 +6的铁具有强氧化性,其还原产物水解生成Fe(OH)3 胶体具有吸附性。
+2Fe2+ Cl2 + H2O
Cl2
2Fe3+ + 2ClH+ + Cl- + HClO
(3)用盐作洗涤剂:Na2CO3、C17H35COONa 等 CO32 - + H2O C17H35COO - + H2O (4)肥料的混用 HCO3 - + OHC17H35COOH + OHNH3↑
碱性强
PH值大
①、不同弱酸对应的盐 碱 性 NaClO 对应的酸 HClO
> <
NaHCO3 H2CO3
②、不同弱碱对应的盐 酸 性
对应的碱
< MgCl2 < NH3 · 2O > Mg(OH)2 > H
NH4Cl
AlCl3 Al(OH)3
③、同一弱酸对应的盐
碱 性 Na2CO3 HCO3 -

广东省惠东县高考化学一轮复习 第八章 水溶液中的离子平衡“四大平衡”课件.pptx

广东省惠东县高考化学一轮复习 第八章 水溶液中的离子平衡“四大平衡”课件.pptx

可逆的
研究
溶液中的 包括强碱弱酸盐、溶液中的难溶
化学反
对象
弱电解质 强酸弱碱盐及弱 电解质

酸弱碱盐
溶液中的氯化
工业合 醋酸溶液、碳酸钠、氯化铁、
举例
银、硫酸钡、
成氨 氨水等 醋酸铵等
氢氧化铁等
3
2.产生原因及影响因素不同 中学化学中的四种平衡产生的原因不同,影响它们的 因素也不完全相同.
(1)化学平衡 可逆反应中,正反应和逆反应同时进行,只是在达到 平衡前,正反应速率大于逆反应速率,当这个可逆反 应进行到正反应速率与逆反应速率相等时,反应物与 生成物浓度不再改变,达到表面上静止的一种“平衡 状态”,这就是化学反应所能达到的限度(同条件下, 反应物的转化率最大).影响这种平衡的因素有温度、 压强、反应物及生成物的浓度等.
16
2.元素(原子团)守恒
电解质溶液中的某些元素或原子团存在“守恒关系”,
如NH4Cl溶液中存在氮元素守恒:c(NH3·H2O)+c(NH

4
)
=c(Cl-).这种守恒思想的合理利用往往可以使解题化难
为易.
17
3.质子守恒 电解质溶液中,由于电离、水解等过程的发生,往往存 在质子(H+)的转移,但转移过程中质子数量保持不变, 称为质子守恒.如在NaHS溶液中,存在NaHS的电离 和水解及H2O的电离,其质子转移情况可作如下分析:
在一温度下达到平衡时,K=ccmpCA··ccqnDB.
(2)平衡转化率
对于一般的化学反应:aA+b
cC+dD,达到平衡时
反应物A的转化率为:α(A)=
A的初始浓度-A的平衡浓度 A的初始浓度
×100%=c0Ac0-AcA×100%.

电离和水解平衡-PPT课件

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0.04mol CH3COONa 0.02mol HNO3
0.02mol CH3COONa 0.02mol NaNO3 0.02molCH3COOH
NaNO3 = Na+ +
NO3-
0.02mol 0.02mol 0.02mol
CH3COONa = CH3COO- + Na+
0.02mol
0.02mol 0.02mol
24
10. (07四川)在25℃时将pH=11 的NaOH 溶液与pH=3 的CH3COOH溶液等体积混合后,下列关系式中正确的是(

A.c (Na+)==c(CH3COO-)+c(CH3COOH)
B.c(H+)==c(CH3COO-)+c(OH一)
C.c (Na+) > c (CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)
23
9.(2003上海)在10mL 0.1mol·L-1NaOH 溶液中加入同体积、同浓度的HAc溶液, 反应后溶液中各微粒的浓度关系错误的是
() A
A.c(Na+)>c(Ac-)>c(H+)>c(OH-) B.c(Na+)>c(Ac-)>c(OH-)>c(H+) C.c(Na+)=c(Ac-)+c(HAc) D.c(Na+) +c(H+)=c(Ac-)+c(OH-)
CH3COOH CH3COO - + H+
-xmol
+xmol +xmol
CH3COO -+H2O CH3COOmol +ymol
x﹥y
31
(2005年江苏卷)12.常温下将稀NaOH溶液与稀

《电离水解平衡》课件

《电离水解平衡》课件
《电离水解平衡》PPT课 件
探索电离水解平衡,深入了解离子产生和化学电离水解分析中的应用。
电离水解平衡简介
1
离子产生和化学反应
2
探索离子的产生和其在化学反应中的
作用。
3
自动质谱(MS)用于电离水解
4
分析
了解自动质谱在电离水解分析中的作 用和应用。
电离水解平衡与生物学
生物反应
了解电离水解平衡在生物反应中的作用和意 义。
药物和治疗
了解电离水解平衡在药物治疗中的应用。
生物体内离子
探索生物体内离子的产生和调控机制。
酶催化反应
探索酶催化反应中的电离水解平衡过程。
电离水解平衡与环境污染
工业排放
探索工业排放对电离水解平衡 的影响和环境污染。
水体污染
了解电离水解平衡在水体污染 治理中的作用。
电离水解平衡的新前景
• 了解高分辨率质谱技术在电离水解平衡中的创新应用 • 探索液滴的形式策略在电离水解平衡中的新应用 • 解决金属离子孔使DNA水解的挑战 • 探索电离水解平衡与无机化学的新发展
大气污染
探索电离水解平衡在大气污染 监测和治理中的应用。
电离水解平衡的应用
1
电影电离水解平衡和废水处理
探索电离水解平衡在电影废水处理中的应用。
2
动力学性能的离子液体
了解具有良好动力学性能的离子液体在电离水解平衡中的应用。
3
重量分析法的应用
探索重量分析法在电离水解平衡研究中的应用。
4
生物传感器技术
了解电离水解平衡在生物传感器技术中的应用。
什么是电离水解平衡
解释电离水解平衡的概念和原理。
亮点和作用
了解电离的重要性和其在化学领域中 的应用。

水解平衡、电离平衡、水的电离综合

水解平衡、电离平衡、水的电离综合

电离平衡与水解平衡综合一、电离平衡ionization equilibrium 1.一元弱酸电离常数的表达式为:HClO+H +-ClO ;][][][K HClO ClO H a -+⋅=;多元弱酸的电离是分步进行的,且在同温下,K a 1>>K a 2;电离度α1>>α2 SH 2+H +-HS,][][][K 21S H HS H a -+⋅=;电离度α1;-HS+H +-2S ,][][][K 22--+⋅=HS S H a ; 电离度α2; 2.一元弱碱碱O H NH 23⋅(弱碱)+4NH +-OH ;][][][234O H NH OH NH K b ⋅⋅=-+; 多元弱碱的电离一步到位:3)(OH Al +3Al +3-OH ,33][][K -+⋅=OH Al b ;3.O H 2的电离平衡常数:OH 2-OH ++H ,][][·][2O H OH H K -+=电离; 水的离子积ion-product constant for water 表达式:K w =[-OH ]·[+H ]=1.0×1410-(25℃);【水的电离平衡常数和水的离子积单位不同,不是一回事】二、水解平衡hydrolysis equilibrium1.一元弱酸酸根水解平衡常数:-ClO +OH 2HClO +-OH ,][][][K --⋅=ClO OH HClO 'b; 多元弱酸酸根水解分步进行,且在同温下,K b 1>>K b 2;水解度α1>>α2; -2S +OH 2-HS +-OH ,][][][K 21---⋅=S OH HS 'b ;水解度α1;-HS +OH 2S H 2+-OH ,][][][K 22--⋅=HS OH S H 'b ;水解度α2; 2.一元弱碱的金属阳离子水解平衡常数: +4NH +OH 2O H NH 23⋅++H ,][][]O [K 423++⋅⋅=NH H H NH 'a; 多元弱碱的金属阳离子水解一步到位:+3Al +3OH 23)(OH Al +3+H ,][][K 33++=Al H 'a;三、两者关系 【观察规律】 ①HClO+H +-ClO ;][]][[K HClO ClO H a -+=;②-ClO +O H 2HClO +-OH ,][][][K --⋅=ClO OH HClO 'b; ③OH 2-OH ++H ,K w =[-OH ]·[+H ]=1.0×1410-(25℃);根据盖斯定律得:③=①+②⇒K w =K a ·K b `;【推论】 SH 2+H +-HS , ][][][K 21S H HS H a -+⋅=;-HS +OH 2S H 2+-OH ,][][][K 22--⋅=HS OH S H 'b ; -HS+H +-2S , ][][][K 22--+⋅=HS S H a ; -2S +OH 2-HS +-OH ,][][][K 21---⋅=S OH HS 'b ;【总结】HA →K a ,A —→K b `⇒K w =K a ·K b `;两者相差一个H 原子;四、题型与解题方法已知以下弱酸的电离平衡常数(25℃)HClO32CO H422O C HS H 2HCNK a =3.0×810- K a 1=4.3×710-K a 2=5.6×1110-K a 1=5.4×210-K a 2=5.4×510-K a 1=1.3×710-K a 2=7.1×1510-K a =5×1010-'21K K K b a w ⋅='12K K K b a w ⋅=解题方法1.比较它们酸性、碱性强弱K a :422O C H >-42O HC >32CO H >S H 2>HClO >HCN >-3HCO >-HS ; K b `:-42O HC <-242O C <-3HCO <-HS <-ClO <-CN <-23CO <-2S ;2.根据上述大小关系可知相同浓度的溶液比较pH 的大小①酸溶液的pH :422O C H <-42O HC <32CO H <S H 2<HClO <HCN <-3HCO <-HS ; ②盐溶液的pH :-42O HC <-242O C <-3HCO <-HS <-ClO <-CN <-23CO <-2S ;3.判断方程式是否正确:【strong →weak 】①NaHS 溶液与42O NaHC 溶液反应的离子方程式为:_____________________________; 【解析】K a :-42O HC >S H 2>-HS ,因此-42O HC 作为acid 参与反应给出+H 生成-242O C [K b `]; K b `:-42O HC <-242O C <-HS ,因此-HS 作为base 参与反应得到+H 生成S H 2[K a ]; 综上:-42O HC +-HS =S H 2 +-242O C ;strong acid weak acid②向NaCN 溶液中通入少量2CO ,所发生反应的化学方程式_________________________; 【解析】K a :32CO H >HCN >-3HCO ,因此32CO H (2CO +O H 2)可以制HCN ; K b `:-3HCO <-CN <-23CO ,因此-CN 可以制-3HCO 但不能生成-23CO ; 综上:2CO +O H 2 +-CN =HCN + -3HCO ;strong acid weak acid③向32CO Na 溶液中加入等浓度、等体积422O C H 溶液,反应的离子方程式为:-23CO +422O C H =-3HCO +-42O HC ;【错误】【解析】K a :422O C H >-42O HC >32CO H >-3HCO ,因此-42O HC 可以制32CO H [K a ];K b `:-42O HC <-242O C <-3HCO <-23CO ,因此-3HCO 可以制-242O C [K b `]; 综上:-42O HC +-3HCO =32CO H +-242O C strong acid weak acid4.判断酸式盐溶液的酸碱性 ①3NaHCO 溶液pH>7; 【解析】-3HCO 的 K a =5.6×1110-; -3HCO 的K b `=3.41×710-;∵ K b `>K a ,水解产生的-OH 多于+H ; ∴溶液显碱性,即pH>7;②42O NaHC 溶液pH<7; 【解析】-42O HC 的 K a =5.4×510-; -42O HC 的K b `=4.51×1210-;∵ K a >K b `,电离产生的+H 多于-OH ;∴溶液显酸性,即pH<7;【summary 】判断酸式盐溶液的酸碱性的规律:电离大,显酸性;水解大,显碱性;5.判断酸式盐溶液中对水电离是促进还是抑制 ①3NaHCO 溶液pH>7⇒水的电离被促进; 【解析】假设3NaHCO 溶液pH=11, OH 2-OH ++H ,K w =[-OH ]·[+H ]=1.0×1410-(25℃);水电离出的[+H ]水=[-OH ]水; [+H ]=1110-=[+H ]水; [-OH ]=310-=[-OH ]水;[+H ]水≠[-OH ]水的原因OH HCO 23+--+OH CO H 32,所以水的电离被促进,取大值;②42O NaHC 溶液pH<7⇒水的电离被抑制了; 【解析】假设42O NaHC 溶液pH=5, OH 2-OH ++H ,K w =[-OH ]·[+H ]=1.0×1410-(25℃);水电离出的[+H ]水=[-OH ]水;[+H ]=510-=[+H ]acid +[+H ]水; [-OH ]=910-=[-OH ]水;由于-42O HC -242O C ++H ,所以水的电离被抑制了,取小值; 【summary 】酸式盐溶液中水电离促进与抑制判断电离大,显酸性⇒只考虑酸的作用⇒酸碱抑制取小值; 水解大,显碱性⇒只考虑盐类的水解⇒水解促进取大值;6.离子浓度大小比较【“1000α”并非是一个十分准确的方法,优点在于直观化,些许瑕疵不影响最终结果】 ①单一溶质【例1】32CO Na 溶液:K b 1>>K b 2⇒α1>>α2⇒令α1=10%,α2=1%;OH CO 223+---+OH HCO 3 α1=10%;【先讨论主要】i: 1000 0 0f: 900 100 100OH HCO 23+--+OH CO H 32 α2=1%; 【后讨论次要】i: 100 0 0f: 99 1 1 【-3HCO 变为99即是微调的结果】 综上:[+Na ]>[-23CO ]>[-OH ]>[-3HCO ]>[+H ]2000 900 101 99 ?根据电荷守恒:[+Na ]+[+H ]=2[-23CO ]+[-3HCO ]+[-OH ]【例2】3NaHCO 溶液:K b `>>K a ⇒α1>>α2⇒令α1=10%,α2=1%;OH HCO 23+--+OH CO H 32 α1=10%; 【先讨论主要】i: 1000 0 0f: 900 100 100 【微调减1,32CO H 变为99】-3HCO -23CO ++H α2=1%; 【后讨论次要】 i: 900 0 0f: 891 9 9 【微调减1,-23CO 变为8】综上:[+Na ]>[-3HCO ]>[-OH ]>[+H ]>[-23CO ]1000 891 100 9 8根据电荷守恒:[+Na ]+[+H ]=2[-23CO ]+[-3HCO ]+[-OH ]1009⇐1000 +9 = 2×8 + 891 +100⇒1007【误差极小,可忽略】【例3】42O NaHC 溶液中各离子浓度大小关系______________________________;②两种溶质【例1】[32CO Na ]:[3NaHCO ]=1:1,-23CO 的K b `远大于-3HCO ; OH CO 223+---+OH HCO 3 α1=10%;【先讨论主要】i: 1000 0 0f: 900 100 100OH HCO 23+--+OH CO H 32 α2=1%; 【后讨论次要,注意合并算】i: 1100 0 0f: 1089 11 11综上:[+Na ]>[-3HCO ]>[-23CO ]>[-OH ]>[+H ]3000 1089 900 111 ?根据电荷守恒:[+Na ]+[+H ]=2[-23CO ]+[-3HCO ]+[-OH ]3000 +? =2×900 +1089 +111⇒?=0【例2】等浓度的NaClO 、3NaHCO 混合溶液中,各种离子浓度由大到小的顺序: _____________________________________;【例3】等浓度的NaCN 、HCN 混合溶液,各种离子浓度从大到小的顺序: _____________________________________;③离子总浓度大小【例】0.1mol/L NaClO 溶液比0.1mol/L NaCN 溶液所含离子浓度小;【错误】 【解析】“三大守恒”⇒电荷守恒【假设[-OH ]·[+H ]=1000】 ∵ -CN 的K b `远大于-ClO ,水解产生的-OH 越多而+H 越小; -CN +OH 2HCN +-OH α1=10%;i:1000 0 0f:900 100 100⇒[+H ]=10小 [+Na ]+[+H ]=[-CN ]+[-OH ] 1000 +10 【右边不用考虑】-ClO +O H 2HClO +-OH α2=1%;i:1000f:990 10 10⇒[+H ]=100大 [+Na ]+[+H ]=[-ClO ]+[-OH ]1000 +100 【右边不用考虑】 ∴NaCN 溶液中所含离子浓度更小.【总结】等浓度的一元弱酸强碱盐,K b `越大则溶液中各离子浓度和越小.【练习1】常温下,用0.10mol/L NaOH 溶液滴定20mL 0.10mol/L HA 溶液,混合溶液的pH 与)()(lg HA c A c -的变化关系如图所示,下列叙述错误的是( )A.K a (HA)的数量级为410-;B.b 点时消耗NaOH 溶液的体积小于20mL ;C.b 点溶液中:c (Na +)=c (A -)>710-mol/L ;D.混合溶液的导电能力:a >b ;【解析】A.取特殊点:K a (HA)=451011010)()()(--+-=⋅=⋅HA c H c A c ;B.假设:HA 为强碱,则需要消耗NaOH 的体积为20mL ;修正:NaA 中A -水解显碱性,若要溶液为中性,则需要的NaOH 要少于20mL ; C.电荷守恒:[Na +]+[H +]=[A -]+[OH -],中性溶液[H +]=[OH -],所以[Na +]=[A -];∵[Na +]=V2011.020V V 1.0+=+;且10<V<20;NaA:HA=1:1时,溶液显酸性; ∴0.03<[Na +]<0.05;D.假设a 点对应NaOH 为10mL ,b 点对应NaOH 为20mL ;a 点:NaA:HA=1:1,[A -]+[OH -]=[Na +]+[H +]=8.58.51031.010*******.0--+=++⋅; b 点:只有NaA ,[A -]+[OH -]=[Na +]+[H +]=771021.010*******.0--+=++⋅; 显然,b 点离子浓度大于a 点离子浓度,所以导电性更好. 【练习2】常温下,K a (HCOOH)=41077.1-⨯,K a (CH 3COOH)=51075.1-⨯,K b (NH 3·H 2O)=51075.1-⨯, 下列说法中正确的是( )A.相同体积pH 均为3的HCOOH 和CH 3COOH 溶液,中和NaOH 的能力相同;B.0.2mol/L HCOOH 与0.1mol/L NaOH 等体积混合后:c (HCOO -)+c (OH -)<c (HCOOH)+c (H +);C.等浓度的HCOONa 和NH 4Cl 溶液中阳离子的物质的量浓度之和:前者大于后者;D.将CH 3COONa 溶液从20℃升温至30℃,溶液中)()()(3--⋅OH c COOH CH c COO CH c 增大.。

专题六选择题专攻1.电离平衡、水解平衡及沉淀溶解平衡的分析应用-2025届高考化学二轮复习课件

专题六选择题专攻1.电离平衡、水解平衡及沉淀溶解平衡的分析应用-2025届高考化学二轮复习课件

4.25 ℃时,不同溶液中水电离出的c(H+)或c(OH-)与溶液中c(H+)或c(OH-)的关系
举例
由水电离出的 c(H+)/ ( mol·L-1)
说明
pH=3的HCl、 CH3COOH溶液 pH=12的NaOH、 NH3·H2O溶液 pH=3的AlCl3、FeCl3 溶液
pH=11的CH3COONa、 Na2CO3、NaHCO3溶液
pH=a+n a<pH<a+n pH=b-n
b-n<pH<b
误区三:不能正确掌握混合溶液的定性规律 常温下,pH=n(n<7)的强酸和pH=14-n的强碱溶液等体积混合,混合 溶液pH=7;pH=n(n<7)的醋酸和pH=14-n的氢氧化钠溶液等体积混合, 混合溶液pH<7;pH=n(n<7)的盐酸和pH=14-n的氨水等体积混合,混 合溶液pH>7。
溶液Ⅱ中,由B项解析可知c总(HA)=1.01 c(HA),未电离的HA可自
由穿过隔膜,故溶液Ⅰ和Ⅱ中的c(HA)相等,溶液Ⅰ和Ⅱ中c总(HA)
之比为[(104+1)c(HA)]∶[1.01c(HA)]=(104+1)∶1.01≈104,D错误。
123456
2.(2023·浙江1月选考,13)甲酸(HCOOH)是重要的化工原料。工业废水中的甲 酸及其盐,通过离子交换树脂(含固体活性成分R3N,R为烷基)因静电作用被 吸附回收,其回收率(被吸附在树脂上甲酸根离子的物质的量分数)与废水初始 pH关系如图(已知甲酸Ka=1.8×10-4),下列说法不正确的是 A.活性成分R3N在水中存在平衡:
02 真题演练
1.(2022·全国乙卷,13)常温下,一元酸HA的Ka(HA)=1.0×10-3。在某体 系中,H+与A-不能穿过隔膜,未电离的HA可自由穿过该膜(如图所示)。 设溶液中c总(HA)=c(HA)+c(A-),当达到平衡时,下列叙述正确的是 A.溶液Ⅰ中c(H+)=c(OH-)+c(A-)

《电离水解平衡》课件

《电离水解平衡》课件
在食品工业中,电离水解平衡也具有广泛应用。 例如,在制备低钠盐食品时,可以利用离子交换 技术将钠离子替换为钾离子,从而降低食品中的 钠含量,有利于控制高血压等疾病的风险。
01
电离水解平衡的实 验研究
实验目的与原理
实验目的
通过实验探究电离平衡和水解平 衡的原理,加深对电离水解平衡 的理解。
实验原理
在电离平衡中,弱电解质分子电离成 离子的速率与离子重新结合成弱电解 质分子的速率相等,形成稳定的离子 和分子共存的平衡状态。
影响电离平衡的因素
温度
温度对电离平衡的影响较大,随着温度的升高,电离平衡常数增 大,弱电解质的电离程度也随之增大。
浓度
弱电解质浓度越大,电离程度越小;浓度越小,电离程度越大。
酸碱度
溶液的酸碱度对弱电解质的电离平衡有显著影响,弱酸或弱碱在酸 性或碱性溶液中电离程度增大。
电离平衡的应用
酸碱度调节
利用电离平衡原理调节溶液的酸碱度, 如通过加入酸或碱来调节土壤酸碱度。
药物制备
药物的制备过程中,常涉及弱电解质 的电离平衡,如利用弱电解质的电离
特性制备药物。
化工生产
在化工生产中,常利用电离平衡原理 进行物质的分离和提纯,如利用离子 交换法分离不同离子。
《电离水解平衡》 ppt课件
THE FIRST LESSON OF THE SCHOOL YEAR
目录CONTENTS
• 电离平衡 • 水解平衡 • 电离水解平衡的相互影响 • 电离水解平衡的实验研究
01
电离平衡
电离平衡的定义
电离平衡是指在一定条件下,弱电解 质在水溶液中达到动态平衡的状态, 即正逆反应速率相等,各组分浓度保 持不变。
电离平衡与水解平衡的关系

《水溶液中的离子反应与平衡》课件

《水溶液中的离子反应与平衡》课件

解题方法: 溶质的类别


抑制
小于纯水的电离

水 解


促进


大于纯水的电离
已知25 ℃时在等体积的①pH=0的H2SO4溶液②0.05 mol/L的Ba(OH)2溶液③pH= 10的Na2S溶液④pH=5的NH4NO3溶液
①pH=0
(H2SO4)
:
c(H+)溶液=1mol/L
c(OH-)溶液=
酸性区:
2.看线——增减性
Kw1
纵坐标<横3坐.标看点——起点、交点、
拐点、极值点 即c(H+)<c(OH-)
碱性区:
Kw2
酸酸性性区区
c(cH(O+)H/m-)o/ml·oLl-·L1-1

知解

质 在
框水
架中 的


二、电解质在水中的行为
1.可溶性盐的水解本质
H2O
H++OH-

体系变化 条件
【设问角度2】:已知水的电离程度,问溶液酸碱性 例:常温下,由水电离的c(H+)=1×10-13 mol·L-1的溶
液 该溶中液:C的a酸2+碱、性K+?、溶C液l-的、pHHC值O?3-能大抑量制共存。( × )。
酸:pH=1 碱:pH=13
【设问角度3】:已知溶液酸碱性,问水的电离程度
例:常温下,某碱性溶液(不考虑弱酸弱碱盐)pH=9,
平衡移 动方向
正向
逆向
逆向 逆向 逆向
正向 正向 正向
KW
增大 减小 不变 不变 不变
不变
水的电 离程度
增大 减小
减小 减小 增大

高中化学课件【水解常数(Kh)与电离常数的关系及应用】

高中化学课件【水解常数(Kh)与电离常数的关系及应用】
[HSO-3 ] =___6_0____。(常温下H2SO3的电离平衡常数Ka1=1.0×10-2 mol·L-1,Ka2= 6.0×10-8 mol·L-1)
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解析 NaOH 电离出的 OH-抑制水的电离,Na2SO3 电离出的 SO23-水解促进水 的电离。
SO23-+H2O HSO3-+OH- Kh=[HS[OS-3O]23[-O]H-]=KKaw2=6.01×0-1104 -8 mol·L-1
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2.常温下,向1 L 0.1 mol·L-1 H2A溶液中逐滴加入等 浓度NaOH溶液,所得溶液中含A元素的微粒的物质 的量分数与溶液pH的关系如图,下列说法中正确的 是 A.Na2A 的水解离子方程式为:A2-+H2O HA-+OH-,HA-+H2O H2A
+OH-
√B.室温下,Na2A水解平衡常数Kh=10-11 mol·L-1
解析 NaH2PO4的水解常数 Kh=[H3[PHO2P4]O[O-4 H] -]=KKaw1=17..01××1100--134 mol·L-1≈1.4×10-12 mol·L-1,Ka2>Kh, 即 H2PO-4 的电离程度大于其水解程度,因而 pH<7。
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(3)常温下,Na2HPO4的水溶液呈_碱___(填“酸”“碱”或“中”)性,用Ka与 Kh的相对大小,说明判断理由:_N_a_2_H_P_O__4的__水__解__常__数__K__h=__[_H__2[P_HO_P_- 4O_]_[24O_-_H]_-__] ___ =__KK__aw2_=__16_..0_2×_×_1_10_0-_-_184__m_o_l_·_L_-_1_≈__1_.6_1_×__1_0_-__7_m_o_l_·L__-_1_,__K_h> __K__a3_,__即__H__P_O_42_-_的__水__解_ _程__度__大__于__其__电__离__程__度__,__因__而__N_a_2_H_P_O__4溶__液__显__碱__性___。

高三化学一轮复习《电离平衡常数、水解常数、溶度积常数的应用》PPTpptx

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2. 水解平衡常数 特点:
• 水解平衡常数与温度有关,升高温度,Kh增大。 • 水解平衡常数反映盐水解的相对强弱,Kh越大,表示
盐越易水解。
3.电离平衡常数与水解常数的关系:
以CH3COONa为例
3.电离平衡常数与水解常数的关系:
(1)K a·K h=K w 或 K b·K h=K w (2)Na2CO3的水解常数 (3)NaHCO3的水解常数
(1)判断沉淀的先后
以CH3COONa为例
已知K (AgCl)=1.56×10 ,K (AgBr)=7.7×10 , 010 mol·L-1,向该溶液中逐滴加入0.
水C.解B平r-衡、常C数l-反、映C盐rO水4解2-的相对D.强B弱r-,s、pKhC越rO大42,-、表C示l-
-10 sp
-13
1. 电离平衡常数 特点:
• 电离平衡常数与温度有关,升高温度,K值增大。 • 电离平衡常数反映弱电解质的相对强弱,K越大,表示弱电解
质越易电离,酸性或碱性越强。 • 多元弱酸的各级电离平衡常数的大小关系是K1 K2 K3……
2. 水解常数 以CH3COONa溶液为例,存在如下水解平衡: CH3COO-+H2O CH3COOH+OH-
2×10-8,Ka3=4.
磷酸是三元弱酸,常温下三级电离常数分别是Ka1=7.
绚丽多彩的无机颜料的应用曾创造了古代绘画和彩陶的辉煌。
内容要求
认识弱电解质在水溶液中存在电离平衡,了解电离平衡常数的 含义。
认识盐类水解的原理和影响盐类水解的主要因素。 认识难溶电解质在水溶液中存在沉淀溶解平衡。
学业要求
以CH3COONa为例
(填“>”“<”或“=”)7。 -1
m o l ·L - 1 的

《高二化学电离平衡》课件

《高二化学电离平衡》课件

合和分离过程,为药物设计和生物分子相互作用机制的研究提供理论支
持。
在环境保护中的应用
污水处理
电离平衡理论在污水处理中具有应用,例如通过调节溶液 的pH值,促进重金属离子的沉淀和分离,降低污水中有 害物质的含量。
土壤修复
利用电离平衡原理,通过调节土壤的pH值和离子浓度, 促进有毒有害物质的溶解、迁移或转化,达到土壤修复的 目的。
,电离平衡建立。
特征
电离平衡是可逆的,具有动态性 ,当条件发生变化时,平衡会被
打破,重新建立新的平衡。
影响因素
影响电离平衡的因素包括温度、 浓度、压力等,其中温度是最重
要的因素。
电离平衡在化学中的重要性
理论意义
实验价值
电离平衡是化学反应动力学和热力学 的重要内容,是研究化学反应机理和 物质结构的重要基础。
进阶习题及解析
进阶习题1:下列物质中,属于强电解质的是() A. NaCl溶液 B. Na2CO3晶体
进阶习题及解析
C. CH3COOH
D. NH3·H2O
解析:氯化钠溶液是混合物,既不是 电解质也不是非电解质;碳酸钠晶体 溶于水或熔融状态下能完全电离出阴 阳离子,属于强电解质;醋酸溶于水 能部分电离出阴阳离子,属于弱电解 质;一水合氨溶于水能部分电离出阴 阳离子,属于弱电解质。
通过实验测定电离常数、离子浓度等 参数,可以了解物质的结构和性质, 为新材料的开发和化学反应的优化提 供理论支持。
实际应用
在化学工程、化工生产、药物合成等 领域中,电离平衡的应用非常广泛, 如酸碱中和反应、沉淀反应、配位反 应等。
02 电离平衡的影响因素
温度对电离平衡的影响
升高温度
电离平衡常数增大,电离度增大 ,离子浓度增大。
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4.pH=10的CH3COONa溶液中水的电 离程度和pH__1_0___的Na2CO3溶液中水 的电离度相同,和pH= __4__的NH4Cl 溶液中水的电离程度相同。
从以上可得什么结论?
结论:
中的c(H+)或c(OH-)越大, 水的电离程度越大。当一-) 相等时,两溶液中水 的电离程度相等。
(3)求酸或碱溶液的pH值: ①酸或碱溶液:
练习:下列溶液的PH值分别为多少? 1、0.05mol/L的硫酸溶液
2、0.1mol/L的醋酸溶液(假设其电离 程度为1%)
3、0.01mol/L的NaOH溶液
4、0.1mol/L的氨水(假设其电离程度
也为1%)
②对于强酸、强碱混合后溶液: 练习:求下列溶液的pH值:
方法5.将等体积等pH的甲酸和盐酸分 别跟足量的Zn反应,从甲酸与Zn的 反应速率和产生气体量均比盐酸的要 大 即可得出结论。
2.水的电离平衡的移动:
思考:通过改变哪些条件可以使平衡 向左移动? H20 H++OH-
(1)向左移动: 向溶液中加酸或碱,都会使水的电离 平衡向左移动,水的电离被抑制。
取CuCl2溶液少许,用PH试纸测得溶液 PH小于7,说明
Cu2++2H2O 2Cu(OH)2 +2H+
(2)在铸造工业中常将硅酸钠溶液 与石英砂混合搅拌成模具,然后将 模具浸泡在饱和NH4Cl溶液中使 之定型,试以离子方程式表示其化 学原理
SiO32-+2NH4+=H2SiO3 +2NH3
双水解反应
__1_0_-_1_3_:__1_0_-_1_2:__1_0_-__4:__1_0_-__5 __。
3.溶液的pH值:
(1)pH值的概念: H+浓度的负对数。即pH=-lg[H+]
(2)有关pH概念的推导
即pH=-lg[H+] ,则[H+]=10-pH。类 似地,可以定义溶液的pOH值:pOH =-lg[OH-] 则 [OH-]=10-pOH。在 常温下,同一溶液中:PH+ pOH=14
④酸无限稀释时,PH值 _趋__于__且__小__于__7_。_
⑤ 强 碱 稀 释 10n 倍 时 , pH 值 _减__少__n_单__位__;
⑥ 弱 碱 稀 释 10n 倍 时 , pH 值 减__少__值__小__于__n_单__位__;
⑦碱溶液无限稀释时,pH值 _趋__于__且__大__于__7___。
例:常温下某氨水的PH=x,盐酸的 PH=y。已知x+y=14。将两溶液等 体积混合后所得溶液中的离子浓度由 大到小的顺序为 __[_N_H__4_+]_>_[_C_l_-_]_>_[_O_H__-_]_>_[_H_+_]__。
在常温下10mLpH=10的KOH溶液中, 加入浓度为1.0×10-4mol/L的一元酸 HA溶液至pH刚好等于7(不考虑浓度对 体积的影响),则对反应后溶液的叙述 正确的是( D ) A、 c(A—) <c(K+) B、c(H+)=c(OH—)<c(K+)<c(A—) C、V(总)≤20ml D、V(总)≥ 20 ml
已知水在25℃和100℃时,
其电离平衡曲线如图所示:
曲线B对应温度下,
pH = 2的某HA溶液
10-6
和pH = 10的NaOH 溶液等体积混合后,
10-7
混合溶液的pH = 5。
请分析其原因:
10-7 10-6
曲线B对应100℃,此时水的离子积为10-12。HA为弱酸, HA中和NaOH后,混合溶液中剩余较多的HA分子,可继 续电离出H+,使溶液pH = 5, 显酸性。
室温下,HA、H2B两种酸溶液的浓度都是 0.1mol·L-1,pH依次为1.5和2.0,则下列
结论正确的是( B )
A.H2B的酸性比HA的强 B.当NaA、NaHB、Na2B的溶液浓度都 是0.1mol·L-1时,Na2B溶液pH最大 C.HA和H2B不一定是弱酸 D.溶液中B2-、HB-、A-均能和强酸反应, 也能和强碱反应
[AC-] > [Na+] > [H+] > [OH- ]
将0.2mol/L的HCN和0.1mol/L的 NaOH溶液等体积混合后溶液的 PH>7,此时溶液中的离子浓度由大 到小的顺序为:
一元弱酸和一元强碱混合后溶液的pH值: 等物质的量混合:溶液显碱性 C(H+)=c(OH-)且等体积混合:溶液显酸性
一元强酸和一元弱碱混合后溶液的PH值: 等物质的量混合:溶液显酸性 C(H+)=c(OH-)且等体积混合:溶液显碱性
弱酸和弱碱混合,具体分析,如醋酸和 氨水等物质的量混合后溶液显中性。
思考:把化合物分成电解质与非电解质的 根本标准是什么?
一定条件下能否电离: 水溶液里或熔化状态能电离-----电解质 水溶液里或熔化状态不能电离----非电解质
强电解质:
在水溶液里或熔融状态下全部电离成离 子的电解质。包括强酸、强碱、大多数 盐类 。
弱电解质:
在水溶液里部分电离成离子的电解质。 包括弱酸(如HAc、H2S)、弱碱(如 NH3·H2O)、水。
0.01mol/L的NaOH溶液中水的电离程 度和___0_.0_0_5__ mol/L的硫酸溶液中 水的电离程度相同,和PH=__1_2___ 的氨水中水的电离程度相同。
从以上讨论中可得什么结论?
结论:
当酸溶液中的c(H+)和碱溶液中的 c(OH-)相同(或另一酸溶液中的c(H+) 相同)时,两溶液对水的电离的抑制 作用相同,水的电离程度也相同。
例题 对于重水(D2O),在t°C时,Kw= 1.6×10-15,定义pD=-lg[D+],则下列
说法正确的是( C )
A. t°C时纯重水pD=7.0 B. t°C时,将0.01mol的NaOD溶解于D2O 中配成1L溶液,其pD=12 C. t°C时,将0.01mol的DCl溶解于D2O中 配成1L溶液,其pD=2 D.在100ml0.25mol/L的DCl重水溶液中加 入50ml0.2mol/L的NaOD溶液,其pD=2.00
51《电离及水解 平衡》
考纲要求
电解质溶液 (1)了解电解质和非电解质、强电解 质和弱电解质的概念。 (2)理解电解质的电离平衡概念。 (3)了解水的电离、溶液pH等概念。 (4)理解盐类水解的原理。了解盐溶 液 的酸碱性。
根据强弱电解质的概念回答下列问题: ⑴硫酸 ⑵蔗糖 ⑶氨 ⑷CH3COOH ⑸NH3.H2O ⑹ SO3 ⑺ CH3COONH4 ⑻ 乙醇 ⑼石墨⑽Ba(OH)2 ⑾ H3PO4
属于电解质的是:⑴__⑷__⑸__⑺__⑽__⑾________
属于非电解质的是: ⑵⑶⑹⑻
属于强电解质的是:__⑴__⑺__⑽__________
属于弱电解质的是:__⑷__⑸__⑾___________
电解质:在水溶液里或熔融状态下能够导
电的化合物。
非电解质:在水溶液里或熔融状态下不能
够导电的化合物。
1.常温下某溶液由水电离出来的
c(H+)=10-10mol/L,该溶液中的溶
质不可能是( B )
A.NaHSO4 B.FeCl3
C.NaOH
D.HCl
2.有下列四种溶液:①0.1mol/L 的氢氧化钠溶液;②pH=2的硫 酸;③pH=10的Na2CO3溶液;④ pH=5的NH4Cl溶液。则这四种 溶液中由水的电离出的C(H+) 之比是
a. pH=2的盐酸和pH=5的盐酸等 体积混合后的溶液
b. pH=13的NaOH溶液和pH=10 的NaOH溶液等体积混合后溶液
c. pH=12的NaOH溶液和pH=2的 盐酸溶液等体积混合后的溶液
d. 99ml 0.1mol/L的盐酸和 101ml 0.05mol/L的氢氧化钡 溶液混合后的溶液
思考?
0.1mol/L的HCl溶液中水电离出的 C(H+)
pH=2的CH3COOH溶液中水电离出 的C(H+)
pH=12的NaOH溶液中水电离出的 C(H+)
讨论: 0.01mol/L的盐酸中水的电离程度和 _0_. _0_1____mol/L的NaOH溶液中水的 电离程度相同,和pH=____2_____的 醋酸溶液中水的电离程度相同。
1Ba(OH)2溶液充分混合,若混合后溶液的体积为20 mL, 则溶液的pH=7
C.在0.1mol·L-1CH3COONa溶液中,c(OH)=c(CH3COOH)+c(H+) D.0.1mol·L-1某二元弱酸强碱盐NaHA溶液中,
c(Na+)=2c(A2-)+c(HA-)+c(H2A)
写出NaHCO3溶液中电荷守恒、物料守 恒的表达式。
(2)向右移动: 当溶液中加入可以水解的盐时,水的 电离平衡将向电离方向移动,使水的 电离程度增大,促进电离。
思考:
1.pH=5 的NH4Cl溶液中水电 离出的c(H+)是多少?
2.pH=12 NaCN溶液中水电离 出的c(OH-)是多少?
3.pH=5的NH4Cl溶液中水的电离 程度和pH=___9__的Na2CO3溶液中 水的电离程度相同。
电荷守恒:
[Na+]+[H+]=2[CO32-]+[HCO3-]+[OH-]
物料守恒:
[Na+]=[CO32-]+[HCO3-]+[H2CO3]
物质的量浓度相同的醋酸和氢氧化钠 溶液等体积混合后,溶液中的离子浓 度由大到小的顺序为
[Na+] >[AC-] >[OH-] >[H+] PH=3的醋酸和PH=11的氢氧化钠溶液 等体积混合后,溶液中的离子浓度由 大到小的顺序为
溶液的稀释
①强碱溶液稀释(或混合时),由 于原溶液中c(OH-)较大,c(H+)很小, 因此,有关强碱溶液的稀释(或混 合)时,只能根据OH-的物质的量不 变,先求c(OH-) ,再转化为c(H+)
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