完整版药物化学整理

药物化学整理

一、名词解释

1、药物化学：是关于药物的发现、发展和确证，并在分子水平上研究药物作用方式的一门学科。It is concerned with the invention, discovery, design, identification and preparation of biologically active compounds, the study of their metabolism, the interpretation of their mode of action at

the molecular level and the construction of structure-activity relationships.

2、构效关系（SAR）：研究药物的化学结构和生物活性之间的关系。

SAR ：Study on the relationship between structure and activity of medicine.

3、先导化合物：是指具有某种生物活性的化学结构，由于其活性不强，选择性低，吸收性差，或毒性较大等缺点，不能直接药用。但作为新的结构类型和线索物质，对先导物进行结构变换和修饰，可得到具有优良药理作用的药物．

The lead compound is a prototype compound that has the desired biological or pharmacological activity, but may have many other undesirable characteristics, for example, high toxicity, other biological activities, insolubility, or metabolism problems.

4、NCE：第一次用作药物的化学实体。

5、组合化学：是指在某一时间合成大量的化合物，并进行生物活性测试，然后对其中最有可能的化合物进行分离、鉴定、以进一步开发。

6、反义核苷酸：指基于DNA或mRNA的结构，根据核酸之间碱基互补原理，设计能与DNA或者mRNA发生特异性结合的互补链，分别阻断核酸的转录和翻译功能，从而阻断与病理过程有关的核酸或蛋白质（酶或受体）的生物合成。

7、同系物：是指分子之间的差异只是亚甲基数的不同所构成的化合物系列，这是最常见的优化方法。

8、剖裂物：先导物为天然产物，结构一般比较复杂，常常用剖裂方法，作分子剪切进行结构优化。

9、插烯物：是对烷基链作局部结构改造的一种方法，减少双键或引入双键，称为插烯原理。

10、药物的潜伏化：是把有活性的药物（原药或称母体药物）转变为非活性的化合物，后者在体内经酶或者化学作用，生成原药，发挥药理作用，这种非活性化合物就是潜伏化药物。

11、孪药：是将两个相同或不同的先导化合物或药物经共价键连接，缀合成一个新的分子，经体内代谢后，产生以上两种协同作用的药物，增强活性或者产生新的药理活性，或提高作用的选择性。

12、前药：是指一类在体外无活性或活性较小，在体内经酶或非酶作用，释放出活性物质而产生药理作用的化合物。．

Prodrug is refered to a pharmacologically inactive compound that is transformed by the mammalian system into an active substance by either chemical or metabolic means.

14、软药：指一类本身有生物活性的化学实体，当在体内起作用后，经预料的和可控制的代谢作用，转变成无活性和无毒性的化合物。

Soft drugs are active compounds that, after exerting their desired pharmacological effect, are designed to undergo metabolic inactivation to give a nontoxic product.

15、硬药：与软药相反的是硬药，是指有活性的药物，在体内很难代谢和排出体外，需经过多步氧化或其他反应而失活。

Hard drugs are compounds designed to contain those structural characteristics necessary for pharmacological activity but in a form not susceptible to metabolic or chemical transformation.

16、药物动力相：药物在体内的吸收、分布、代谢和消除过程。

17、药效相：药物与受体在分子水平上的相互作用过程，进而触发机体微环境产生与药效有关的一系列生理效应。

18、药效团：指在药物－受体相互作用生成复合物过程中，能为受体识别并与之结合的药物分子的三维的结构要素的组合。

19、结构特异性药物：指其化学结构特异性，能和机体的特定受体（生物大分子）的相互作用的药物，产生的生物活性。

20、结构非特异性药物：产生某种药效并不是由于药物与特定受体的相互作用，而是取决于分子的物理或物理化学性质，因此对化学结构或化学性质的要求并无特异性。

21、药物分配系数（P值或lgP值）：指药物在生物相中物质的量浓度与在水相中物质的量浓度之比。P值越大，则药物的脂溶性越高。

22、优势构象：药物和受体相互作用时，受体会发生构象变化，柔性药物分子会呈现各种构象，自由能低的构象，由于稳定，出现几率高，为优势构象。

23、药效构象：能为受体识别并与受体结合的构象，称为药效构象。

24、定量构效关系（QSAR）：应用统计数学方法，对药物分子的化学结构与生物活性间的关系进行定量分析，找出结构与活性间的量变规律，其中以Hansch分析法应用最多。

25、药物代谢：是指药物分子被机体吸收后，在机体酶的作用下发生的一系列化学反应，又叫生物转化。

Metabolism is often the major factor defining the pharmacokinetics of drugs, which in turn can influence the efficacy and side-effect profile of these compounds.

相生物转化主要是官能团反应，包括对药物分子的氧化、还原和I、第一相生物转化：第26．