前列腺素的发现及壮大

前列腺素的发现过程

1930年，Ulf Von Euler和W.M Goldblatt发现人、猴、羊的精液中存在一种使平滑肌兴奋、血压降低的活性物质，具有五元脂肪环、带有两个侧链（上侧链7个碳原子、下侧链8个碳原子）的20个碳的酸。当时设想此物质可能是由前列腺所分泌，命名为前列腺素。

1957年Sune K. Bergstorm及其瑞典同事Bengt Ingemar Samuelsson分离出两种PG纯品(PGF1和PGF2α) 并在后续研究中使用质谱仪阐明了前列腺素的结构和代谢过程

20世纪60年代出现前列腺素药物的研究高潮

1964年艾里亚斯·詹姆斯·科里用全合成法制备PG成功，是PG类药物研究的重大突破

1976年John R. Vane发现前列环素，

1982年John R. Vane与Sune K. Bergstrom和Bengt Ingemar Samuelsson共同获得了诺贝尔生理学奖。

此后经过不断改进，前列腺素类药物从静脉给药、皮下注射发展到口服给药方式。现在，不但所有天然PG已能用全合成法制取，还合成出许多PG类似物，他们常常比天然的PG有更好的临床应用范围及效果。

荆志成：前列腺素类物质的发现和发展2016

黄瑾，顾美皎：前列腺素药物的药物动力学与妇产科临床应用《中国实用妇科与产科杂志》1997