前列腺素类药物有哪些作用

我相信大家对前列腺素类药物这个的并不会感到陌生，也一定有不少人吃过这种药物，但是不知道它有何作用的人也大有人在。前列腺素类药物有哪些作用呢？相信一定有很多人都想要了解，今天我就来为大家介绍一下前列腺素类药物的作用有哪几点。

（1）对生殖系统作用：作用于下丘脑的黄体生成素释放激素的神经内分泌细胞，增加黄体生成素释放激素的释放，再刺激垂体前叶黄体生成素和卵泡刺激素分泌，从而使睾丸激素分泌增加。前列腺素也能直接刺激睾丸间质细胞分泌。可增加大鼠睾丸重量、核糖核酸含量、透明质酸酶活性和精子数量，增加精子活动。前列腺素维持雄性生殖器官平滑肌收缩，被认为与射精作用有关。精液中PG使子宫颈肌松弛，促进精子在雌性动物生殖道中运行，有利于受精。但大量前列腺素，对雄性生殖机能却有抑制作用。

（2）对血管和支气管平滑肌的作用：不同的前列腺素对

血管平滑肌和支气管平滑肌的作用效应不同。前列腺素E和前列腺素F能使血管平滑肌松弛，从而减少血流的外周阻力，降低血压。

（3）对胃肠道的作用：可引起平滑肌收缩，抑制胃酸分泌，防止强酸、强碱、无水酒精等对胃粘膜侵蚀，具有细胞保护作用。对小肠、结肠、胰腺等也具保护作用。还可刺激肠液分泌、肝胆汁分泌，以及胆囊肌收缩等。

（4）对神经系统作用：前列腺素广泛分布于神经系统，对神经传递质的释放和活动起调节作用，也有人认为，前列腺素本身即有神经传递质作用。

（5）对呼吸系统作用：前列腺素E有松弛支气管平滑肌作用，而前列腺素F则相反，是支气管收缩剂。

（6）对内分泌系统的作用：通过影响内分泌细胞内环腺苷酸（CAMP）高低水平，来影响激素的合成与释放。如促使甲状腺素分泌和肾上腺皮质激素的合成。也通过降低靶器官的CAMP 水平，而使激素作用降低。

以上的内容就是对前列腺素类药物有哪些作用这个问题

的解释了，大家都看明白了吗？不过我还是要提醒大家，如果身体出现了哪里不舒服的现象的时候，还是要去医院检查身体，然后根据医生的知道建议进行治疗，千万不可以私自乱用药。

前列腺素类药物有哪些作用

前列腺素类药物有哪些作用我相信大家对前列腺素类药物这个的并不会感到陌生，也一定有不少人吃过这种药物，但是不知道它有何作用的人也大有人在。前列腺素类药物有哪些作用呢？相信一定有很多人都想要了解，今天我就来为大家介绍一下前列腺素类药物的作用有哪几点。（1）对生殖系统作用：作用于下丘脑的黄体生成素释放激素的神经内分泌细胞，增加黄体生成素释放激素的释放，再刺激垂体前叶黄体生成素和卵泡刺激素分泌，从而使睾丸激素分泌增加。前列腺素也能直接刺激睾丸间质细胞分泌。可增加大鼠睾丸重量、核糖核酸含量、透明质酸酶活性和精子数量，增加精子活动。前列腺素维持雄性生殖器官平滑肌收缩，被认为与射精作用有关。精液中PG使子宫颈肌松弛，促进精子在雌性动物生殖道中运行，有利于受精。但大量前列腺素，对雄性生殖机能却有抑制作用。（2）对血管和支气管平滑肌的作用：不同的前列腺素对

血管平滑肌和支气管平滑肌的作用效应不同。前列腺素E和前列腺素F能使血管平滑肌松弛，从而减少血流的外周阻力，降低血压。（3）对胃肠道的作用：可引起平滑肌收缩，抑制胃酸分泌，防止强酸、强碱、无水酒精等对胃粘膜侵蚀，具有细胞保护作用。对小肠、结肠、胰腺等也具保护作用。还可刺激肠液分泌、肝胆汁分泌，以及胆囊肌收缩等。（4）对神经系统作用：前列腺素广泛分布于神经系统，对神经传递质的释放和活动起调节作用，也有人认为，前列腺素本身即有神经传递质作用。（5）对呼吸系统作用：前列腺素E有松弛支气管平滑肌作用，而前列腺素F则相反，是支气管收缩剂。（6）对内分泌系统的作用：通过影响内分泌细胞内环腺苷酸（CAMP）高低水平，来影响激素的合成与释放。如促使甲状腺素分泌和肾上腺皮质激素的合成。也通过降低靶器官的CAMP 水平，而使激素作用降低。以上的内容就是对前列腺素类药物有哪些作用这个问题

甾类激素和前列腺素

甾类激素和前列腺素药 (Steroid Hormones and Prostaglandins) 一、单项选择题 1. 雌二醇的化学结构中不含有 A. 10位角甲基B．13位角甲基C. A环芳构化D. 17β-OH 2. 甲睾酮的化学名是 A.雄甾-4-烯-3-酮-17α-醇 B.17α-甲基-17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮 C.雄甾-4-烯-3-酮-16α，17β二醇 D. 19-去甲-雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇 3. 睾丸素17α位增加一个甲基，其设计的主要考虑是 A.阻止17-位的代谢，可以口服 B.雄激素作用增加 C.雄激素作用降低 D.蛋白同化作用增强 4.对枸橼酸他莫昔芬的叙述那个是正确的？ A.顺、反式几何异构体活性相同 B.反式几何异构体活性大 C．雌激素活性强D. 用于治疗乳腺癌 5．设计丙酸睾酮依据的药物化学原理是 A.硬药原理 B.前药原理 C.软性类似物 D.代谢拮抗原理 6. 对睾丸素结构改造获得苯丙酸诺龙，苯丙酸诺龙的成功说明了 A.雄激素的雄性作用和同化作用可以完全分离 B.雄激素结构专属性差 C.雄激素结构专属性强 D.增强酯溶性，有利增加蛋白同化作用 7.雄性激素结构修饰得到同化激素，下面叙述不正确的是 A. 19去甲基，同化作用增加 B. 18位去甲基，同化作用增加 C. A环拼合杂环，同化作用增加 D. 2位取代、同化作用增加 8．下列药物中，其反式异构体无效，而顺式异构体有效的是 A．己烯雌酚B．枸缘酸他莫昔芬C．黄体酮D．左炔诺孕酮 9.对抗雄激素描述不正确的是 A.与体内天然雄激素竞争雄激素受体而起作用 B.拮抗5α-氧化酶而起作用 C.雄性激素受体拮抗剂例如氟他胺用于临床。 D. 5 -还原酶抑制剂例如非那雄胺，用于治疗良性前列腺增生 10.对雌二醇的叙述正确的是 A.结构中C-10及C-13上有角甲基 B.易溶于水 C.体内通过16α-羟化酶作用生成雌酮（Estrone）失活 D.口服后在肝及胃肠道中（受微生物降解）迅速失活，因而口服无效 11.对炔诺酮的叙述不正确的是 A.临床应用的口服有效的避孕药 B.遇硝酸银试液生成白色沉淀 C.其维持妊娠作用强，因而用于维持妊娠 D. 17位羟基酯化后为长效

前列腺素药物知多少

龙源期刊网 https://www.360docs.net/doc/0a17021234.html, 前列腺素药物知多少作者：付德明来源：《家庭医学》2018年第01期前列腺素是广泛存在于动物和人体内的重要的组织激素。前列腺素的化学结构一般是具有五元环和两侧链的二十碳不饱合脂肪酸。根据其分子结构分为A、B、C、D、E、F、H、I等型，分别用PGA、PGB、PGC、PGD、PGE、PGF、PGI等表示。前列腺素最早发现于人、猴、羊的精液中，当时设想此物质可能是由前列腺所分泌，故命名为前列腺素。但实际上前列腺液中所含的前列腺活性物资并不多，因而是一种误称。现已证明，精液中的前列腺素主要来源于精囊，此外，还证明前列腺素是内分泌的一大类。不同类型的前列腺素具有不同的功能，PGE和PGF类衍生物可使子宫强烈收缩，可用于终止妊娠和催产。PGE1或PGE2和PGA能抑制胃酸的分泌，保护胃壁细胞，可用于治疗溃疡、出血性胃炎及肠炎。PGI2对血小板有多种生理作用，是当前抗血栓形成药物研究的重要对象。如今，不仅所有的天然前列腺素已能用全合成法制取，还可合成许多前列腺素类似物，其有更广的临床应用范围及更好的临床应用效果。前列地尔和米索前列醇就是两种常见的前列腺素类似物。前列地尔属于PGE1类，可扩张血管，抑制血小板、血栓素的合成，用于治疗心绞痛、心肌梗死、缺血性脑卒中等疾病。米素前列醇属于PGE1类衍生物，可以抑制胃酸的分泌，并保护胃黏膜，通常用于治疗消化道溃疡和终止早期妊娠。前列腺素在体内代谢极快，除PGI2外，其他都经肺脏和肝脏被迅速降解灭活，在血浆中半衰期为1～2分钟。一般认为，PG不属于循环激素，故前列腺素不像典型的激素那样，能通过循环影响远距离靶组织的活动，而是在局部产生和释放，对产生前列素的细胞本身或对邻近细胞的生理活动发挥调节作用。因此，使用前列腺素时不同于其他通常概念上的激素类药物，无须激素监测及剂量调整，也没有明显激素相关副作用，注意适应症的选择及每种药物的相关副作用即可，完全类似于化学合成药物。良性前列腺增生与前列腺素无关良性前列腺增生的俗称是前列腺肥大，它与前列腺素的关系是人们关心的问题。

前列腺素

前列腺素（PG）前列腺素（prostaglandin，PG）1930年，尤勒（von Enler）发现，人、猴、羊的精液中存在一种使平滑肌兴奋和血压降低的物质，当时设想此物质可能是由前列腺所分泌，命名为前列腺素。但实际上，前列腺分泌物中所含前列腺活性物质不多，为误称。现证明，精液中前列腺素主要来自精囊，并证明前列腺素是内分泌中的一大类。前列腺素化学结构前列腺素（prostaglandin，PG）存在于动物和人体中的一类不饱和脂肪酸组成的具有多种生理作用的活性物质。最早发现存在于人的精液中，当时以为这一物质是由前列腺释放的，因而定名为前列腺素。现已证明精液中的前列腺素主要来自精囊，除之全身许多组织细胞都能产生前列腺素。前列腺素（PG）在体内由花生四烯酸所合成，结构为一个五环和两条侧链构成的20碳不饱和脂肪酸。按其结构，前列腺素分为A、B、C、D、E、F、G、H、I等类型。不同类型的前列腺素具有不同的功能，如：前列腺素E能舒张支气管平滑肌，降低通气阻力；而前列腺素F的作用则相反。前列腺素的半衰期极短（1～2分钟），除前列腺素I2外，其他的前列腺素经肺和肝迅速降解，故前列腺素不像典型的激素那样，通过循环影响远距离靶组织的活动，而是在局部产生和释放，对产生前列腺素的细胞本身或对邻近细胞的生理活动发挥调节作用。前列腺素对内分泌、生殖、消化、血液呼吸、心血管、泌尿和神经系统均有作用。应用：前列腺素的生理作用极为广泛。（1）对生殖系统作用：

作用于下丘脑的黄体生成素释放激素的神经内分泌细胞，增加黄体生成素释放激素释放，再刺激垂体前叶黄体生成素和卵泡刺激素分泌，从而使睾丸激素分泌增加。前列腺素也能直接刺激睾丸间质细胞分泌。可增加大鼠睾丸重量、核糖核酸含量、透明质酸酶活性和精子数量，增加精子活动。前列腺素维持雄性生殖器官平滑肌收缩，被认为与射精作用有关。精液中PG使子宫颈肌松弛，促进精子在雌性动物生殖道中运行，有利于受精。但大量前列腺素，对雄性生殖机能有抑制作用。（2）对血管和支气管平滑肌的作用：不同的前列腺素对血管平滑肌和支气管平滑肌的作用效应不同。前列腺素E和前列腺素F能使血管平滑肌松弛，从而减少血流的外周阻力，降低血压。（3）对胃肠道的作用：可引起平滑肌收缩，抑制胃酸分泌，防止强酸、强碱、无水酒精等对胃粘膜侵蚀，具细胞保护作用。对小肠、结肠、胰腺等也具保护作用。还可刺激肠液分泌、肝胆汁分泌，以及胆囊肌收缩等。（4）对神经系统作用：广泛分布于神经系统，对神经递质的释放和活动起调节作用，也有人认为，前列腺素本身即有神经递质作用。PG对植物神经介质有调节作用，PGE1有镇静、安定及抗惊厥作用。（5）对呼吸系统作用：PGE对支气管有明显的舒张作用，刺激咽喉，引起咳嗽，促使粘痰咯出；并能使充血肿胀的鼻粘膜收缩，起到通气的效果，可用于支气管哮喘及鼻炎等。（6）对内分泌系统的作用：通过影响内分泌细胞内环腺苷酸（cAMP）水平，影响激素的合成与释放。如促使甲状腺素分泌和肾上腺皮质激素的合成。也通过降低靶器官的cAMP水平而使激素作用降低。餐桌上的前列腺素——洋葱前列腺素本来是存在于动物和人体中的一类不饱和脂肪酸组成的具有多种生理作用的活性物质，人们终于在植物中也发现了这种生理作用极为广泛的前列腺素。含有这种物质的植物就是我们在餐桌经常见面的“老朋友”——洋葱。由于洋葱含有前列腺素，具有防病治病的奇异功能，这使我们对它倍感亲切，不再计较它的气味。同时，洋葱含有前列腺素这一讯息，对于崇尚食疗和养生的人们来说，更是一大福音。为痛经女性带来重大福音引起痛经的原因很多，子宫内膜合成的前列腺素增多是导致痛经和月经血量过多的主要因素。前列腺素能增强痛觉感觉器对致痛物质的敏感性，前列腺素的释放对炎性疼痛还能起到放大作用，同时前列腺素本身也有致痛作用。此外，引起痛经的主要因素——痛经者的月经血中主要是PGF2的增加，还可引起胃肠系统、泌尿系统、心血管系统的平滑肌的异常收缩，从而引发年轻女性的恶心、呕吐、腹泻、头痛、头晕、尿频等，严重时会让人脸色发白、出冷汗、全身无力、四肢厥冷，甚至引起心血管系统的不良症状。还有，长期的痛经还可影响心理健康，出现心理行为的失常，比如烦躁、易怒、抑郁、思想不集中，还会使性欲、情感产生异常，严重的甚至会出现犯罪和冲动行为。因此患痛经的女性还是应该优先选择那些能抑制前列腺素合成酶的药物，抑制子宫内膜大量合成和释放前列腺素，改善血液循环，使病理性的痉挛得以缓解、消除。从根本上对痛经加以治疗。

前列腺素作用机理综述

河北农业大学题目：前列腺素的作用机制综述学院：研究生学院专业班级：动医2014班集体学号：20149200760 学生姓名：王旭丹二O一五年一月二十日

前列腺素的作用机制综述研究生王旭丹20149200760 摘要:不同类型的前列腺素具有不同的功能，如前列腺素E能舒张支气管平滑肌，降低通气阻力；而前列腺素F的作用则相反。前列腺素的半衰期极短（1～2分钟），除前列腺素I2外，其他的前列腺素经肺和肝迅速降解，故前列腺素不像典型的激素那样，通过循环影响远距离靶向组织的活动，而是在局部产生和释放，对产生前列腺素的细胞本身或对邻近细胞的生理活动发挥调节作用。由于前列腺素能引起子宫强烈的收缩，故应用于足月妊娠的引产、人工流产以及避孕等方面，取得了一定的效果。前列腺素治疗哮喘、胃肠溃疡病、休克、高血压及心血管疾病，可能有一定疗效，因而引起人们的重视。关键字:前列腺素;前列腺;作用机制; The mechanism of action of prostaglandin were reviewed graduate student:Xudan Wang 20149200760 Abstract: Different types of prostaglandins have different functions, such as prostaglandin E can relax bronchial smooth muscle, reduce airway resistance; and the effect of prostaglandin F, on the other hand. Very short half-life of prostaglandin (1~2 minutes), in addition to the prostaglandin I2, other prostaglandin degradation quickly via the lungs and liver, so the prostaglandin not like typical hormone, through the cycle affect the activity of targeted groups over a long distance, but in the local produce and release, to produce prostaglandin cells themselves or physiological activities play a regulatory role of adjacent cells. Because prostaglandins can cause strong of the uterus to contract, therefore, applied to the full-term pregnancy induced labor, abortion, and birth control, etc., has obtained the certain effect. Prostaglandins, asthma, gastrointestinal ulcers, shock, high blood pressure and cardiovascular disease, may have certain curative effect, thus cause the attention of people. Key words: prostaglandin; The prostate gland; Mechanism of action;

前列腺素

查看更多图片前列腺素（Prostaglandin，简称PG），是一类激素，存在于动物和人体中的一类不饱和脂肪酸组成的具有多种生理作用的活性物质。最早发现存在于人的精液中，1930年，尤勒（von Enler）发现人、猴、羊的精液中存在一种使平滑肌兴奋、血压降低的活性物质，具有五元脂肪环、带有两个侧链（上侧链7个碳原子、下侧链8个碳原子）的20个碳的酸。当时设想此物质可能是由前列腺所分泌，命名为前列腺素。但实际上，前列腺分泌物中所含活性物质不多，为误称。现已证明精液中的前列腺素主要来自精囊，除之全身许多组织细胞都能产生前列腺素。基本信息合成:由花生四烯酸所属科室:妇儿科- 产科分为:A、B、C、D、E、F、G、H、I 西医学名:前列腺素主要病因:前列腺素能引起子宫强烈的收缩前列腺素前列腺素PGE1的化学结构前列腺素（PG）在体内由花生四烯酸所合成，结构为一个五环和两条侧链构成的20碳不饱和脂肪酸。按其结构，前列腺素分为A、B、C、D、E、F、G、H、I等类型。不同类型的前列腺素具有不同的功能，如前列腺素E能舒张支气管平滑肌，降低通气阻力；而前列腺素F的作用则相反。前列腺素的半衰期极短（1～2分钟），除前列腺素I2外，其他的前列腺素经肺和肝迅速降解，故前列腺素不像典型的激素那样，通过循环影响远距离靶向组织的活动，而是在局部产生和释放，对产生前列腺素的细胞本身或对邻近细胞的生理活动发挥调节作用。前列腺素对内分泌、生殖、消化、血液呼吸、心血管、泌尿及神经系统均有作用。前列腺素化学结构分子式：C20H32O5；分子量：352.47 CAS 363-24-6 发现历史 1936年，Goldblatt和von Euler分别发现人精液中含有一种可以引起平滑肌及血管收缩的液体成分，von Eular证明此物质是脂溶性化合物。 1957年Bergstorm及其瑞典同事分离出两种PG纯品(PGF1和PGF2α) 1964年艾里亚斯·詹姆斯·科里用全合成法制备PG成功，这是PG类药物研究的重大突破。

前列腺素及其应用

生殖激素在动物生产及人类疾病中的应用摘要：由于放射免疫技术及酶联免疫技术的广泛应用，激素方面的研究日益增多，进展很快。动物生产的主要目的是发展生产，繁殖快且饲养经济的动物，而生长和繁殖又在生殖激素控制下完成的，因此，激素很重要，在当代的动物生产与人类疾病的治疗中的应用十分重要。本文主要简述前列腺素在动物生产及人类疾病中的应用，前列腺是雄性家畜的副性腺，，前列腺素存在于家畜的几乎各种组织和体液中。关键词：前列腺素人工合成畜牧生产疾病治疗 1.前列腺素的生理作用通过生理学研究发现，不同类型的前列腺素具有不同的生理作用，因此前列腺素生产中的作用广泛。目前人们已经知道，前列腺对平滑肌的活动，内分泌腺的分泌和血液的流量具有调节作用，通过这些作用能够影响家畜生理的很多方面，如血压的升高和降低，气管的舒张和胃液的分泌，子宫的收缩，黄体溶解等，还发现其与神经传导有关物质之间有明显关系。 2.人工合成前列腺素目前，对前列腺素应用研究越来越广泛，通过精液，羊水等成功提取天然前列腺素，但数量少，活性降低快，实际应用不变。现已成功研制出了人工合成前列腺素类似物。它们都比天然的作用时间长，活性高，副作用小，产量也不受客观条件制约，实际应用中，很快得到广泛推广。前列腺素最先被用于人类计划生育和畜牧业生

产领个方面,实践效果良好。 3.前列腺在畜牧业上的应用（1）调节发情：指利用外源性激素和生理活性物质，人为控制和调节发情规律，使母畜按照人们要求在一定时间内发情，排卵和配种。这是一种有效的干预家畜繁殖过程，提高繁殖能力的手段。诱导发情即人工引起乏情期母畜发情，主要适用于初情期前乏情，生理性乏情，病理性乏情等情况。对病理性乏情如持久黄体引起母畜乏情注射类前列烯醇，2~5天后，猪1~3天后发情，有效率大百分之九十以上。常利用外源性激素或其他方法认为的控制并调整母畜发情周期，使之同期发情，以便进行人工受精或胚胎移植，达到有计划地组织生产及畜产品成批上市的目的。在母羊发情季节开始对其注射两次氯前列烯醇，可以使发情达到高度同期化。（2）超数排卵：前列腺素具有促进排卵的作用，在母畜发情周期适当的时期，对母畜应用促性腺激素和前列腺素处理，使其卵巢中比平常有较多的卵泡发育并排卵。目前，主要用于牛的胚胎移植时，对供体牛进行炒熟排卵处理。（3）诱发分娩孕畜血浆中前列腺素水平上升是触发分娩的重要因素之一。目前生产上实际应用性较大的是诱发母猪白天分娩，这样便于助产，护理和进行科学免疫。从而保证产仔安全，胎儿成活和科学免疫的开展，产前1~4天给母猪肌注氯前列烯醇，注射后36小时左右可发生分娩，实践证明效果良好。

拉坦前列腺素重点

拉坦前列腺素一、基本信息【类型】：抗青光眼【剂型】：滴眼液【规格】：滴眼液：0.005%；0.01% 【适应症】：开角型青光眼，以及用其他药物难以治疗或耐受的眼压过高患者的局部治疗。【用法用量】：一滴，qd.最好晚间滴用。【原研厂】：日本武田公司。【注册分类】：3.1类【制剂工艺】：制备工艺可行性高，不需要特殊生产设备。二、国内注册情况 1.上市销售 1.1进口药品销售（1）.原料：2家 1)台湾永光化学工业股份有限公司HC20090022；HC20090021 2)Yonsung Fine Chemicals Co., Ltd. H20080502；H20080503 （2）.制剂：1家（滴眼液） 1)PFIZER SA H20080047；H20080048；H20060336；H20060337 1.2国产药品销售（1）.原料：2家 2)大连美罗大药厂H20051879 3)山东鲁南贝特制药有限公司H20040941

（2）.制剂：4家（滴眼液） 1)北京紫竹药业有限公司H20093866 2)成都恒瑞制药有限公司H20063035 3)大连美罗大药厂H20057724 4)山东鲁南贝特制药有限公司H20044234 2.申请注册 2.1申请进口注册（1）.原料：1家 1)佳和桂科技股份有限公司JXHL080046 （2）.制剂：2家 1)联邦化学制药股份有限公司JXHL0900272 2)杭州通盛医药科技有限公司JXHL0700287，批准临床 2.2申请国产注册（1）.原料：2家 1)成都恒瑞制药有限公司H20063035 （2）.制剂：0家三、立项分析【英文名】：Latanoprost 【化学名】：Propan-2-yl-7-[3,5-dihydroxy-2-(3-hydroxy-5-phenyl-pentyl)-cyclo pentyl]hept-5-enoate 【分子式】：C26H40O5 【分子量】：432.60 【CAS号】：130209-82-4 【结构式】：

前列腺素a

前列腺素a 前列腺素A有舒张血管、降低血压的功能。它还含有稀丙基三硫化合物及少量硫氨基酸，除了降血脂外，还可预防动脉硬化。前列腺素是一类具有广泛生理活性的激素，几乎存在于哺乳动物的各重要组织和体液中，主要存在于男女性的生殖系统，其中以精液中最高。现已能人工合成，并合成了许多类型的新衍生物。下面我们就来了解一下前列腺素A。存在于动物和人体中的一类不饱和脂肪酸组成的具有多种生理作用的活性物质。最早发现存在于人的精液中，当时以为这一物质是由前列腺释放的，因而定名为前列腺素。现已证明精液中的前列腺素主要来自精囊，除之全身许多组织细胞都能产生前列腺素。前列腺素（PG）在体内由花生四烯酸所合成，结构为一个五环和两条侧链构成的20碳不饱和脂肪酸。按其结构，前列腺素分为A、B、C、D、E、F、G、H、I等类型。不同类型的前列腺素具有不同的功能，如前列腺素E能舒张支气管平滑肌，降低通气阻力；而前列腺素F的作用则相反。前列腺素的半衰期极短（1～2分钟），除前列腺素I2外，其他的前列腺素经肺和肝迅速降解，故前列腺素不像典型的激素那样，通过循环影响远距离靶组织的活动，而是在局部产生和释放，对产生前列腺

素的细胞本身或对邻近细胞的生理活动发挥调节作用。前列腺素对内分泌、生殖、消化、血液呼吸、心血管、泌尿和神经系统均有作用。由于前列腺素能引起子宫频率而强烈的收缩，故应用于足月妊娠的引产、人工流产以及避孕等方面，取得了一定的效果。前列腺素治疗哮喘、胃肠溃疡病、休克、高血压及心血管疾病，可能有一定疗效，因而引起人们的重视。前列腺素（PG）广泛存在于许多组织中，由花生四烯酸转化而成多种形式的前列腺素。它可能是作用于局部的一组激素。前列腺素的作用极为广泛复杂。按结构可分为A、B、C、D、E、F、G、H、I等类型。各类型的前列腺素对不同的细胞可产生完全不同的作用。例如PGE能扩张血管，增加器官血流量，降低外周阻力，并有排钠作用，从而使血压下降；而PGF作用比较复杂，可使兔、猫血压下降，却又使大鼠、狗的血压升高。PGE使支气管平滑肌舒张，降低通气阻力；而PGF却使支气管平滑肌收缩。PGE和PGF对胃液的分泌都有很强的抑制作用；但对胃肠平滑肌却增强其收缩。它们还能使妊娠子宫平滑肌收缩。此外，PG对于排卵，黄体生成和萎缩，卵和精子的运输等生殖功能也有密切关系。前列腺素A对前列腺的作用比较有限，这个前列腺A的主要作用是扩张血管，软化血管、降低血液黏稠度、